实验一 有丝分裂与减数分裂的装片制作概述
有丝分裂装片的制作与观察实验
(2)解离所用盐酸质量分数是15%，浓度太低解离不充分。
(3)由于间期时间比较长，因此，在观察细胞分裂实验时，间 期细胞数目较多。 (4)秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体已经复制 的细胞不分裂，所以某些细胞中染色体数加倍了。
答案：(1)根进行无氧呼吸导致酒精中毒以及微生物繁殖使水
质污染而导致烂根 (3)分裂间期 (2)盐酸浓度不够
(3)方法的科学性：选择的变量要准确，对照要合理，条件
的控制要到位，实验步骤要有一定的顺序，注意实验步骤的 关联性和实验操作的程序性。 (4)现象观察的科学性：有些实验发生的反应不可见，这就 需要把不可见的反应转化为可见的现象，需要科学转化并使 结果易于衡量，找到合适的衡量指标。 (5)结果处理的科学性：对实验的现象首先记录，然后进行 整理，以全面和便于分析的方式如表格、曲线、柱形图等表
)
C.①②⑤
D.①③④
【解析】选C。解答本题需要明确的问题：①材料选取的位置
及时间；②装片的制作方法；③显微镜下如何选择要观察的 物像。观察图像可知，细胞多处于未分裂状态，故可能取材
时间不合适，细胞分裂不旺盛；视野中有一些细胞为长方形，
可能取自伸长区细胞，因此可能取材位置不合适，应取分生 区细胞；也有可能是视野选择不当，没有找到要观察的物像 视野；视野内细胞均分散开，故不可能为③④所述原因。
其原因是___________________________________________
___________________________________________________。 (2)制作装片时，某学生用1%盐酸在30℃下把根尖解离15分钟， 然后漂洗、染色、压片，结果观察时发现装片内细胞没有分 开，其原因是___________________________________。
实验一 有丝分裂染色体标本制片技术
（制片——临时装片）
4. 解离：取95%乙醇中保存的根尖水洗两次，用 1mol/L HCl 在60℃处理根尖8-10min后，水 洗3~4次。 5. 染色：根尖在有盖的小瓶中加入希夫试剂染色 10~20min。 6. 压片：在干净的载玻片上切下根尖分生区，滴一滴 45%醋酸，加盖玻片，用滤纸吸净多余的液体， 一手压住盖玻片一角，另一手持竹针轻敲盖玻片至 组织呈云雾状。将载玻片在酒精灯上轻烤，迅速在 盖玻片上覆滤纸条，用拇指垂直按压制片。 7. 镜检及观察。
有丝分裂时，染色体呈现连续的、动态的 变化。
细胞周期
分裂期
分裂间期
前期
中期
后期
末期
分裂间期
制作染色体标本的用途：
1. 染色体可作为一个指标进行物种分类并探 索物种之间的亲缘关系，如染色体数目、 大小、随体、形态及特殊染色体（如性染 色体、B染色体、唾腺染色体）等特点。 2. 染色体数目或结构在一定的生理、病理或 外界条件下会发生改变，在临床上对疾病 的早期诊断及产前遗传咨询等十分重要。 3. 新型染色体识别技术的基础：如各种显带 技术、荧光原位杂交等。
将05g碱性品红溶于100ml热蒸馏水中使之充分溶解待溶液冷却至50时过滤再冷却到25时加入1moll盐酸hcl10ml和1g亚硫酸氢钠nahso放置暗处静置24h后加02505g活性炭摇荡1min过滤溶液呈无色装入棕色瓶中塞紧瓶塞保存在冰箱内04用前预先取出使之恢复至室温后再用
实验一 有丝分裂染色体标本制片技术
需要注意的问题：
1. 控制好解离时间，解离不能过度，是实验 成功与否的关键； 2. 每次水洗都要充分； 3. 找准根尖分生区，切片尽量要薄； 4. 烤片时不要过度，不要烤干； 5. 压片时必须用力适当，盖玻片千万不能移 动，不要产生气泡； 6. 希夫试剂如呈粉红色不能使用，须重配。 7. 卡诺固定液要新鲜配制。
实验一有丝分裂制片技术和显微观察
实验一有丝分裂制片技术和显微观察一、实验目的通过对植物组织的取材、预处理、解离、染色、压片等制片步骤的学习，掌握植物制片技术，奠定细胞遗传学的研究技术；通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化。
二、实验原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规律地、均匀地分配到两个子细胞中去，使子细胞和母细胞的遗传组成一样，保证了植物细胞的遗传性状的一致。
各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织、茎尖组织、居间分生组织、愈伤组织等，常进行着剧烈的细胞有丝分裂。
在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预处理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，使细胞、染色体分散，便于在显微镜下观察染色体的形态特征和变化特点及进行染色体计数。
三、实验材料蚕豆（Vicia faba, 2n=12）干种子洋葱（Allium cepa, 2n=16）鳞茎四、实验仪器及用具多媒体显微演示系统、显微镜、培养箱、分析天平、水浴锅、酒精灯、剪刀（或刀片）、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、滤纸、铅笔、标签纸、胶水、棕色瓶等。
五、药品和试剂秋水仙碱、8－羟基喹啉、苏木精、水合三氯乙醛、铁矾［铁钾矾KFe(SO4)2•12H2O或铁铵矾NH4Fe(SO4)2·12H2O］、无水酒精、冰醋酸、1N盐酸、50％丙酸六、实验步骤（一）材料准备：1.蚕豆根尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。
种子吸水膨胀后，放在搪瓷盘上20℃左右保湿培养（双层纱布覆盖），待根长1~2cm 时，于上午9:00~10:30或下午14:00~16:00进剪下根尖备用。
2.洋葱根尖：通过休眠的洋葱鳞茎，经日晒后，置于盛有清水的小烧杯上，根部与水接触，20~25℃光照条件下培养2~3天，待根长1~2cm时，于上午9:00~11:00剪下根尖备用。
（二）预处理为了获得较多中期分裂相的细胞，同时使染色体缩短和分散，可对根尖进行预处理，处理方法如下：1.0.05％~0.2％的秋水仙碱水溶液处理2~4小时。
制作植物细胞有丝分裂装片的好方法
制作植物细胞有丝分裂装片的好方法
植物细胞有丝分裂是植物繁殖的重要过程，装片是将细胞取得实验结果的重要方法，因此制作植物细胞有丝分裂装片非常重要。
首先，需要准备以下几种物质：植物细胞，一种细胞培养基，干净的滤膜，特定的染色剂，以及盒子等。
其次，将植物细胞放入培养基中，经过一段时间，细胞在培养基中进行分裂，形成细胞群。
然后，将培养基放入滤膜中，开启滤膜上的水龙头，使细胞群流失，从而获得细胞液。
接着，将细胞液加入染色剂中搅拌，让细胞液中的细胞在染色剂中浸泡，然后将染色后的细胞液滴在盒子上，使其形成一个均匀的薄片。
最后，将盒子放入倒置的位置，放入染色片架，经过一段时间，完成植物细胞有丝分裂装片的制作。
以上就是制作植物细胞有丝分裂装片的方法，它不仅能更好地研究细胞的发展，而且可以更加清楚地了解植物繁殖的过程。
因此，掌握正确的方法，制作出高质量的植物细胞有丝分裂装片，对于研究者是非常重要的。
遗传实验 减数分裂
减数分裂装片制作与观察1 引言减数分裂是有性生殖的生物形成配子时进行的一种特殊的细胞分裂形式。
减数分裂后产生的配子染色体数为体细胞的一半，称作单倍体（haploid）细胞。
有性生殖过程中雌雄配子的结合使得合子细胞的染色体数目与正常体细胞相同，从而保证了子代与亲代染色体数目的稳定。
而另一方面，减数分裂过程中，染色体配对时非姊妹染色单体发生交换，使得染色体上的基因得以重组，因而后代的表型更具多样性。
减数分裂相与又是分裂之间存在较大的差异。
减数分裂可划分为减数第一次分裂和减数第二次分裂。
减数第一次分裂具有较长的前期，可划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和浓缩期（终变期）。
在该时期中发生同源染色体的联会和非姊妹染色单体的交换。
2 实验材料及器材雄性蝗虫一只（每组一只）、显微镜、解剖针、解剖剪、载玻片、盖玻片、平皿、改良苯酚-品红染液、生理盐水、吸水纸3 实验步骤1.取材取雄性蝗虫，从尾部两侧剪开体壁，直至双翅基部，掀开背板露出内部器官。
可见一对淡黄色的精巢位于消化管背面。
用镊子取出精巢置于平皿中，滴数滴生理盐水以保持湿润。
用镊子或解剖针将精巢分离开，可见大量细条状的精细小管。
2.制作装片从盒中取出载玻片，尽量擦干。
用镊子夹取1-2条精细小管置于载玻片上，用吸水纸将水小心地吸干，注意不要将精细小管吸走。
在精细小管上滴加一滴改良苯酚-品红染液，室温下染色10-15min。
盖上盖玻片，在盖玻片上垫1-2层吸水纸，一手稳住载玻片和盖玻片防止发生滑动，另一只手用解剖针柄敲击盖玻片以使精细小管中的细胞分散。
3.镜检先用4倍或10倍物镜观察，当找到良好视野后换40倍物镜或100倍物镜（需要使用镜油）。
寻找和识别减数分裂各个时期的细胞。
并选择两个典型的细胞分裂相进行手绘。
4 实验结果从显微镜下寻找到减数分裂各个时期的细胞。
前期Ⅰ细线期：染色体呈细纤维样，虽然已经完成复制，但看不到成双的染色体。
偶线期：同源染色体发生联会，但此时四分体的结构并不清晰可见。
实验10 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片(解析版)
实验10 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片➢核心知识回顾1、实验原理蝗虫的细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。
此过程要经过次连续的细胞分裂。
在此过程中，细胞中的染色体、和都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
2、实验步骤(1)装片制作(同有丝分裂装片制作过程)：解离→→→制片。
(2)在倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。
(3)先在倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。
3、要点探究(1)在实验材料的选取中宜选用雄性个体生殖器官的原因分析。
(2)精巢内精原细胞存在的细胞分裂方式，能否在显微镜下看到一个完整的分裂过程。
(3)精巢内精原细胞既可进行分裂，又可进行分裂，因此可以观察到染色体数为的不同细胞分裂图像。
【答案】1、精母两形态位置数目2、(1)漂洗染色(2)低(3)低高3、(1)雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。
在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，其只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数分裂Ⅱ。
(2)细胞在解离的时候已经死亡，在显微镜下看不到一个完整的分裂过程。
(3)有丝减数n、2n、4n➢高考真题剖析4、(2020·江苏)有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥(2n＝10)花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。
下列叙述正确的是(不定项)()A、图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B、图甲细胞中同源染色体已彼此分离C、图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D、图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁参考答案：CD解析：观察题图可知，图甲含有五组荧光点，且每组荧光点较大，在细胞中散乱分布，结合题干信息可知，拟南芥(2n＝10)含有两个染色体组，共10条染色体，即5对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期会形成5个四分体，可知图甲为四分体时期，即减数分裂Ⅰ前期；图乙的5个四分体排列在赤道板附近，即减数分裂Ⅰ中期；图丙的细胞每一极含有5个小的荧光点，应该为减数分裂Ⅱ中期，含有姐妹染色单体的染色体排列在赤道板上；图丁中含有4组荧光点，每组5个，应该是减数分裂Ⅱ完成，形成了4个精细胞。
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片
制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片植物细胞有丝分裂是植物细胞生命周期中的一个重要过程。
通过观察植物细胞有丝分裂的临时装片，我们可以了解到有丝分裂的各个阶段及其特点。
下面我将介绍制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片的步骤和注意事项。
首先，我们需要准备一些实验材料和仪器。
实验材料包括：透明胶片、显微镜载物玻片、盖玻片、甘油、甲苯、乙醇、高锰酸钾、无水乙醇等。
实验仪器包括：显微镜、荧光显微镜、移液器、显微镜载物夹钳等。
接下来，我们将进行样本的准备。
首先，用显微镜载物夹钳夹取一片植物组织或细胞样本（如根尖），放入染色试剂（如高锰酸钾）中浸泡一段时间。
然后，将样本取出，在玻片上滴一滴无水乙醇，使样本脱水。
接着，用显微镜载物夹钳夹取适量的样本，放在显微镜载物玻片上。
在装片的过程中，要注意以下几点。
首先，要确保样本的清洁和完整。
样本应该没有杂质，没有破损，以免影响观察结果。
其次，要注意样本的浓度和均匀性。
样本的浓度应适中，太稀或太浓都会影响观察结果。
另外，样本要均匀分布在玻片上，以便观察。
完成样本的准备后，我们将进行染色。
可以选择不同的染色方法来染色样本，如用甘油染色或者用显微镜载片上滴少量荧光染料等。
不同的染色方法可以突出细胞核的形态和染色体的结构，方便观察临时装片的结果。
接下来，我们可以进行观察。
用显微镜或者荧光显微镜观察装片，并通过调节镜头和光源来获得清晰的图像。
可以通过连续观察同一样本的多个装片，以获得更多的信息。
在观察过程中，还需要注意一些细节。
首先，要选择合适的倍率观察，以便看清细胞核的形态和染色体的结构。
其次，要注意调节光源和对焦，以确保图像的清晰度。
最后，要记录下所观察到的现象和数据，并保存照片等证据。
通过观察植物细胞有丝分裂的临时装片，我们可以看到不同阶段的细胞核形态和染色体结构的变化。
例如，可以观察到在早期的有丝分裂中，细胞核变大并开始聚集染色体，而在后期的有丝分裂中，染色体被均匀地分配到两个新的细胞核中。
使用显微镜观察有丝分裂的固定装片实验
使用显微镜观察有丝分裂的固定装片实验引言：有丝分裂是细胞生物学中最基本的过程之一，它是生物体生长和发育的基础。
通过显微镜观察有丝分裂的固定装片实验，可以更加清晰地观察到细胞在不同阶段的变化和细胞核的分裂过程。
本文将介绍有丝分裂的基本概念、固定装片的方法以及显微镜观察的步骤和注意事项。
一、有丝分裂的基本概念有丝分裂是指细胞在生命周期中的染色体复制和分离过程。
它包括有丝分裂前期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和有丝分裂末期四个阶段。
在有丝分裂前期，染色体开始复制，形成姐妹染色单体。
在有丝分裂中期，染色体线型排列在细胞的中央区域，通过纺锤体将染色体分离到两个极端。
在有丝分裂后期，染色体到达极端，并开始解缠。
有丝分裂末期，细胞质分裂完全，形成两个新的细胞。
二、固定装片的方法固定装片是将细胞材料固定在载玻片上，使其形态、结构和染色质不发生变化，便于显微镜观察。
固定装片的方法主要有热固定法和化学固定法。
热固定法是将细胞材料迅速放入加热的甲醛溶液中，使细胞组织固定。
化学固定法则是将细胞材料浸入适当的化学试剂中，如乙醛、甲醛、酒精等，使细胞组织固定。
三、显微镜观察的步骤和注意事项1. 准备固定装片。
将固定好的细胞材料取出，用显微镜镊子轻轻夹在载玻片上。
2. 加入染色剂。
将载玻片上的细胞材料浸入适当的染色剂中，如甲苯染色剂或其他核染色剂。
3. 镜片清洁。
使用棉签轻轻擦拭显微镜物镜和目镜，确保镜片清洁，避免杂质干扰观察。
4. 调整显微镜。
将载玻片放入显微镜的载物台上，用机械旋钮调整焦距，使细胞材料清晰可见。
5. 观察细胞结构。
通过显微镜观察细胞的核、细胞质和其他结构的形态和位置，记录观察到的现象。
6. 拍摄照片。
使用显微镜配备的相机或手机相机，拍摄细胞结构的照片，以便后续分析和报告。
7. 注意事项。
在观察过程中，要注意保持显微镜和载玻片的清洁，避免指纹或灰尘污染样品。
同时，调整光源的亮度和对比度，以获得清晰的图像。
结论：通过使用显微镜观察有丝分裂的固定装片实验，我们可以更加清晰地观察到细胞在有丝分裂不同阶段的变化和细胞核的分裂过程。
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授课教师：郑 磊 2009.11.3
实验目的
掌握植物染色体制片的方法（压片法） 分别制作一张合格的临时装片和永久装片
实验原理
压片法是把植物的器官或组织经过处理后压 在载玻片上，使细胞成一薄层，以便进行观 察。 此法主要应用于植物染色体观察、染色体计 数及细胞分裂的观察。 所用材料多为单细胞生物、小型群体藻类以 及植物体的幼嫩部分，如根尖、茎尖、花药 等。
任务与要求
制作一张有丝分裂永久装片和一张 减数分裂临时装片。 结合自己的实验过程，谈谈植物染 色体制片需要注意什么。
主要仪器及用具
显微镜、刀片、载玻片、盖玻片、小滴瓶 （30ml棕色）、烧杯（50～100ml）、纱 布、滤纸条、解剖针、镊子等。
实验材料及试剂
实验材料
大蒜根尖、大葱花蕾
试剂
（1）固定液：卡诺固定液 纯酒精 冰醋酸 3 1
（2）保存液：70%乙醇 （3）染色液：卡宝品红染液
实验内容与方法
有丝分裂永久装片的制作过程
(1)取材：将大蒜于25℃水培，待根长至1.５ cm左右，在上午8时～11时之间，切下长约 0.5cm的根尖，进行预处理。 (2)预处理：目的使分裂细胞的染色体缩短和 比较分散，便于观察和计数。其方法是将材料 切下放入0.05％秋水仙素水溶液中处理2～4h。
减数分裂临时装片的制作过程
基本与有丝分裂临时制片过程相同： 取材 固定 染 压片 镜检