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DNAStar中文使用说明书一、EditSeq打开已有序列我们从用苹果计算机打开“TETHIS21MA”和用W indows 打开“tethis21.seq”开始。

假设序列的末尾有载体序列污染。

我们在用EditSeq 打开序列的同时,用Set Ends命令去除5’和3 ’污染序列。

z 从文件菜单(),选择Open。

z 打开文件夹“D e m o S e q u e n c e s ”单击选定单击位于对话框右下角的序列“T E T H I S 2 1 ”。

z Set Ends 按z ,点钮。

Set Ends被打开(如右)。

在5 ’框和3’框中键入50和8 5 0击OK。

单击Open打开序列。

当EditSeq 窗口打开时,序列长度显示在右上角。

通过“setting ends,”现在你只有最初序列中的80 1 b p 的片段。

Se t En d s 选择在全部Lasergene 应用程序中都可以使用。

2寻找开放读框在这入门的一部分中,我们将确定序列中最大的ORF,并翻译它。

z 从S EARCH MENU找到O RF,点击打开会出现右边的对话框。

z 单击Find N ext 寻找第一个ORF 的位置。

z 继续点击Find N ext 直到你把O RF的位置选定在位置183-455。

ORF 的坐标会出现在EditSeq 窗口的顶端附近。

DNA 序列翻译这一节中我们介绍如何翻译我们的ORF,不过任何序列中的读框内部分翻译。

如果你的选择是在三联码的读框内,三联码指示棒显示为实心黑线(如左图)。

如果都可以用下面的方法进行3你的选择是不在三联码的读框内,左边的箭头和右面的箭头显示向左或向右移动一个bp,以使所选序列成为三的倍数。

z 选定ORF ,从GOODIES MENUr a n s l a t e )。

z 翻译的蛋白菜单中选择翻译(T质序列出现在一个新的未命名窗口中(如右图)。

它是使用标准的遗传密码翻译的。

4使用其它遗传密码根据你的序列的来源,你可以选择使用非标准的遗传密码进行翻译等操作。

DNAStar中文使用说明书概述

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DNAstar---综合性序列分析平台生物谷提供下载,感谢原整理作者GETTING STARTED Introductory Tour of the LASERGENE SystemMAY 2001DNASTAR, Inc.1228 South Park StreetMadison, Wisconsin 53715(608) 258-7420Copyright . 2001 by DNASTAR, Inc.All rights reserved. Reproduction, adaptation, or translation without prior written permission is prohibited,except as allowed under the copyright laws or with the permission of DNASTAR, Inc.Sixth Edition, May 2001Printed in Madison, Wisconsin, USATrademark InformationDNASTAR, Lasergene, Lasergene99, SeqEasy, SeqMan, SeqMan II, EditSeq, MegAlign, GeneMan, Protean,MapDraw, PrimerSelect, GeneQuest, GeneFont , and the Method Curtain are trademarks or registered trademarks of DNASTAR, Inc. Macintosh is a trademark of Apple Computers, Inc.MacVertor. and GCG. are registered trademarks of Pharmacopeia, Inc.Disclaimer & LiabilityDNASTAR, Inc. makes no warranties, expressed or implied, including without limitation the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose, regarding the software. DNASTAR does not warrant, guaranty, or make any representation regarding the use or the results of the use of the software in terms of correctness, accuracy, reliability, currentness, or otherwise. The entire risk as to the results andperformance of the software is assumed by you. The exclusion of implied warranties is not permitted by some states. The above exclusion may not apply to you.In no event will DNASTAR, Inc. and their directors, officers, employees, or agents (collectively DNASTAR) be liable to you for any consequential, incidental or indirect damages (including damages for loss of business profits, business interruption, loss of business information and the like) arising out of the use of, or the inability to use the software even if DNASTAR Inc. has been advised of the possibility of such damages.Because some states do not allow the exclusion or limitation of liability for consequential or incidental damages, the above limitations may not apply to you.DNASTAR, Inc. reserves the right to revise this publication and to make changes to it from time to time without obligation of DNASTAR, Inc. to notify any person or organization of such revision or changes. The screen and other illustrations in this publication are meant to be representative of those that appear on your monitor or printer.目录在苹果机(Macintosh)上的安装与升级05通过因特网升级06 软件安装 07 网络安装 08 疑难解答 12在PC机(Windows)上安装与升级17通过因特网升级18 软件安装 19 从EditSeq 开始 21 从GeneQuest开始 31 从MapDraw 开始 44 从MegAlign开始 54 从PrimerSelect开始 65 从Protean 开始 78 从SeqMan II开始 89L A S E R G E N Ef o rWi n d o w s & M a c i n t o s hDNASTA R I n c . ( 6 0 8 ) 2 5 8 - 7 4 2 0 f a x : ( 6 0 8 ) 2 5 8 - 7 4 3 9e m a i l : s u p p o r t @ d n a s t a r. c o m在苹果机(Macintosh)上的安装与升级通过因特网升级必备条件 6 下载升级程序6软件安装必备条件7 从CD安装Lasergene7网络安装必备条件8 定义8 Dongle安装10 服务器安装10 终端机安装11疑难解答系统配置冲突及网络问题12 解决网络问题的其他工具13 授权错误报告14 程序使用及更多的授权信息15通过英特网升级如果您以前已经安装了Lasergene 而且目前有升级和服务联系,您就可以通过英特网来升级您现有的版本,各种模块(module)都是以自解压形式存储的,你可以选择性的下载安装。

DNA star Seqman 使用说明 DNA序列拼接

DNA star Seqman 使用说明 DNA序列拼接

42 SeqMan笔记本:A电脑创建时间:2013/12/10 8:35更新时间:2013/12/10 9:071.打开lasergene-dnastart-seqman2.点击add sequences,注意文件格式为.ab1,该文件为测序峰图文件。

3.添加序列文件,本例为16_xxxx.ab1,点击打开,序列添加到Selected sequences窗口。

4.点击done,序列成功加入主程序窗口5.选中想要拼接的序列,点击assemble,拼接开始。

6.拼接完成后出现,拼接成功提示,creating new contig1:from xxx entering xxx7.点击窗口右上角,“-”最小化,将拼接提示最小化,回到主窗口。

8. 此时主窗口上方出现拼接好的contig1的信息,574bp,来源于两条序列。

9.双击contig1出现具体的拼接过程窗口。

10.点击16前的黑色三角符号,可以看到序列峰图(注意峰图非常重要,不同颜色代表不同碱基,峰型表示测序可信度)。

11.详细讲一下峰图:测序反应开始时和结束时的序列是读不准的(测序的原理决定)。

一个测序反应最多能测定500-800个碱基,且测序反应开始和结束的碱基读不准。

ITS45的长度在500bp左右,意味着单向测序末端会读不准。

采用双向测序,在R向峰分辨率极度降低时,F向正好处在分辨率最高的测序区域,所以这段序列程序会以F向测序结果为准。

seqman在序列拼接的同时,让测序峰图可见,让我们可以判断测序结果的可靠性。

12.接着说拼接完成后如何拷贝拼接好的序列,其实非常简单,选中顶上的consensus中的序列,全选,ctrl+C,拼接好的序列就复制到剪切板中了,可以粘贴到txt中使用。

DNAStar详细中文使用说明书.pptx

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Sixth Edition, May 2001 Printed in Madison, Wisconsin, USA
Trademark Information DNASTAR, Lasergene, Lasergene99, SeqEasy, SeqMan, SeqMan II, EditSeq, MegAlign, GeneMan, Protean,MapDraw, PrimerSelect, GeneQuest, GeneFont , and the Method Curtain are trademarks or registered trademarks of DNASTAR, Inc. Macintosh is a trademark of Apple Computers, Inc. Windows is a trademark of Microsoft Corp. ABI Prism 373, 377 and 3700 are registered trademarks of Applera Corp., ALF is a registered trademark of Pharmacia Biotech A.B., MacVertor. and GCG. are registered trademarks of Pharmacopeia, Inc.
Disclaimer & Liability DNASTAR, Inc. makes no warranties, expressed or implied, including without limitation the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose, regarding the software. DNASTAR does not warrant, guaranty, or make any representation regarding the use or the results of the use of the software in terms of correctness, accuracy, reliability, currentness, or otherwise. The entire risk as to the results and performance of the software is assumed by you. The exclusion of implied warranties is notpermitted by some states. The above exclusion may not apply to you.

DNAstar_使用说明

DNAstar_使用说明

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24597DNAStar中文使用说明书

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DNASTAR中文使用说明书

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从EditSeq开始EditSeq是能够迅速、正确地输入,并且修改DNA或蛋白质序列工具。

每个EditSeq文件都可以分为三个可编辑的部分,上边的一部分为序列文件,中间的一部分里是评论,底部是序列的注释。

EditSeq能读取大部分的序列格式——包括FASTA,GenBank,ABI、GCG和ASCII格式。

你可以使用菜单命令或拖拽方式输入序列文件。

另外,序列也许通过使用键盘输入,或者从其他地方复制、粘贴得到。

经Entrez或BLAST检索得到的序列可以直接从因特网或企业内部互联网服务器下载。

序列被打开后,EditSeq能使用标准或者指定的遗传密码进行翻译,或者反翻译,寻找开放读框,还可以进行阅读校对。

另外,EditSeq能以GenBank,FASTA和GCG格式输出序列。

如果在使用这软件中需要帮助,可以和DNASTAR联络。

电话:(608)258-7420,传真:(608)258-7439,电子信件:support@,或者经.内容打开已有序列23寻找开放读框24DNA序列翻译24遗传密码选择使用25遗传密码修改25序列的反向互补及反向转换26BLAST检索27序列信息查看28序列校读29序列的保存与输出29打开已有序列我们从用苹果计算机打开“TETHIS21MA”和用Windows打开“tethis21.seq”开始。

假设序列的末尾有载体序列污染。

我们在用EditSeq打开序列的同时,用Set Ends命令去除5’和3’污染序列。

l 从文件菜单(FILE MENU),选择Open。

l 打开文件夹“Demo Sequences”单击选定序列“TETHIS21”。

l 单击位于对话框右下角的Set Ends按钮。

Set Ends被打开(如右)。

l 在5’框和3’框中键入50和850,点击OK。

单击Open打开序列。

当EditSeq窗口打开时,序列长度显示在右上角。

通过“setting ends,”现在你只有最初序列中的801 bp的片段。

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Sequence Analysis Software for Macintosh and WindowsGETTING STARTED Introductory Tour of the LASERGENE System MAY 2001DNASTAR, Inc.1228 South Park StreetMadison, Wisconsin 53715(608) 258-7420Copyright . 2001 by DNASTAR, Inc.All rights reserved. Reproduction, adaptation, or translation without prior written permission is prohibited,except as allowed under the copyright laws or with the permission of DNASTAR, Inc.Sixth Edition, May 2001Printed in Madison, Wisconsin, USATrademark InformationDNASTAR, Lasergene, Lasergene99, SeqEasy, SeqMan, SeqMan II, EditSeq, MegAlign, GeneMan, Protean,MapDraw, PrimerSelect, GeneQuest, GeneFont , and the Method Curtain are trademarks or registered trademarks of DNASTAR, Inc. Macintosh is a trademark of Apple Computers, Inc. Windows is a trademark of Microsoft Corp. ABI Prism 373, 377 and 3700 are registered trademarks of Applera Corp., ALF is a registered trademark of Pharmacia Biotech ., MacVertor. and GCG. are registered trademarks of Pharmacopeia, Inc.Disclaimer & LiabilityDNASTAR, Inc. makes no warranties, expressed or implied, including without limitation the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose, regarding the software. DNASTAR does not warrant, guaranty, or make any representation regarding the use or the results of the use of the software in terms of correctness, accuracy, reliability, currentness, or otherwise. The entire risk as to the results andperformance of the software is assumed by you. The exclusion of implied warranties is not permitted by some states. The above exclusion may not apply to you.In no event will DNASTAR, Inc. and their directors, officers, employees, or agents (collectively DNASTAR) be liable to you for any consequential, incidental or indirect damages (including damages for loss of business profits, business interruption, loss of business information and the like) arising out of the use of, or the inability to use the software even if DNASTAR Inc. has been advised of the possibility of such damages. Because some states do not allow the exclusion or limitation of liability for consequential or incidental damages, the above limitations may not apply to you.DNASTAR, Inc. reserves the right to revise this publication and to make changes to it from time to time without obligation of DNASTAR, Inc. to notify any person or organization of such revision or changes. The screen and other illustrations in this publication are meant to be representative of those that appear on your monitor or printer.目录在苹果机(Macintosh)上的安装与升级05通过因特网升级06 软件安装 07 网络安装 08 疑难解答 12在PC机(Windows)上安装与升级17通过因特网升级18 软件安装 19 从EditSeq 开始 21 从GeneQuest开始 31从MapDraw 开始 44从MegAlign开始 54从PrimerSelect开始 65从Protean 开始 78从SeqMan II开始 89L A S E R G E N Ef o rWi n d o w s & M a c i n t o s hDNASTA R I n c . ( 6 0 8 ) 2 5 8 - 7 4 2 0 f a x : ( 6 0 8 ) 2 5 8 - 7 43 9e m a i l : s u p p o r t @ d n a s t a r. c o m在苹果机(Macintosh)上的安装与升级通过因特网升级必备条件 6下载升级程序 6软件安装必备条件 7从CD安装Lasergene7网络安装必备条件 8定义 8 Dongle安装 10服务器安装 10终端机安装 11疑难解答系统配置冲突及网络问题 12解决网络问题的其他工具 13授权错误报告 14程序使用及更多的授权信息 15通过英特网升级如果您以前已经安装了Lasergene 而且目前有升级和服务联系,您就可以通过英特网来升级您现有的版本,各种模块(module)都是以自解压形式存储的,你可以选择性的下载安装。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

DNAStar中文使用说明书 编者:宋晨 一、EditSeq......................................................................................................................................2 三、MapDraw................................................................................................................................23 四、MegAlign................................................................................................................................32 五、PrimerSelect............................................................................................................................42 六、Protean....................................................................................................................................54 七、SeqMan II 开始 (64) 生物秀-专心做生物!生 物 秀一、EditSeq打开已有序列我们从用苹果计算机打开“TETHIS21MA ”和用Windows 打开“tethis21.seq”开始。

假设序列的末尾有载体序列污染。

我们在用EditSeq 打开序列的同时,用Set Ends 命令去除5’和3’污染序列。

从文件菜单(FILE MENU),选择Open。

打开文件夹“Demo Sequences”单击选定单击位于对话框右下角的序列“TETHIS21”。

Set Ends 按,点钮。

Set Ends 被打开(如右)。

在5’框和3’框中键入50和850击OK。

单击Open 打开序列。

当EditSeq 窗口打开时,序列长度显示在右上角。

通过“setting ends,”现在你只有最初序列中的801 bp 的片段。

Set Ends 选择在全部Lasergene 应用程序中都可以使用。

寻找开放读框在这入门的一部分中,我们将确定序列中最大的ORF,并翻译它。

从SEARCH MENU 找到ORF,点击打开会出现右边的对话框。

单击Find Next 寻找第一个ORF 的位置。

继续点击Find Next 直到你把ORF 的位置选定在位置183-455。

ORF的坐标会出现在EditSeq 窗口的顶端附近。

DNA 序列翻译这一节中我们介绍如何翻译我们的ORF,不过任何序列中的读框内部分翻译。

如果你的选择是在三联码的读框内,三联码指示棒显示为实心黑线(如左图)。

如果都可以用下面的方法进行你的选择是不在三联码的读框内,左边的箭头和右面的箭头显示向左或向右移动一个bp,以使所选序列成为三的倍数。

选定ORF,从GOODIES MENU ranslate)。

翻译的蛋白菜单中选择翻译(T 质序列出现在一个新的未命名窗口中(如右图)。

它是使用标准的遗传密码翻译的。

使用其它遗传密码根据你的序列的来源,你可以选择使用非标准的遗传密码进行翻译等操作。

在这节中,我们将标准的遗传密码转换成Ciliate Macronuclear 密码 。

从GOODIES MENU 菜单选择Genetic Codes打开,子菜单显示如左。

单击“Ciliate Macronuclear”就实现了遗传密码的转换,EditSeq 现在使用的就是Ciliate Macronuclear 的遗传密码。

同样可以将遗传密码转换为其它类型。

遗传密码的编辑这一节中我们修改Ciliate Macronuclea 从GOODIES MENU 菜单选r 的遗传密码。

择Edit点击DNA单击任何要编辑的密码,密码子,单击Set Starts按钮。

第二的遗传密码Selected Code。

这将打开右面的窗口,窗口显示遗传密码是怎样翻译DNA 和RNA 序列的。

如以DNA 形式展示密码,按钮。

编辑时,从其目前的位置拖到新氨基酸对应的位置则可。

如使用不同的启始窗就会被打开,可以进行起始密码子选择。

就会变成绿色,而且列的反向互补及反向转换单击任何氨基酸(或者codon 位置),该密码子旁边出现一个箭头,它就被设定为起始密码子了。

如要去除,只需单击它即可。

如不保存,则单击取消;如要保存,单击保存为。

序列的正确输入。

ENU 菜单,选反向互补序列(Reverse Complement),AST 检索下面的步骤可以用于反向测定的序 选定序列。

从GOODIES M 或者把序列颠倒过来(Reverse Sequence)命令,则被选定的序列就被翻转互补或翻转过来了。

BLNCBI 的BLAST 服务器上对TETHIS21序列进行相似性比 数据库默下面我们将在较。

注意为了进行BLAST 查找必须保证因特网的连接。

如果你没有连接因特网,跳过这部分,继续下一部分。

选定序,或者从EDIT 菜单中选择Select All。

从网络检索菜单(NET SEARCHMENU),选择BLAST 查找。

BLAST对话框就会出现。

程序默认为blastn,认是nr,参数转换请参照帮助。

单击OK 开始查找。

寻找结果显示为两部分(如下)。

上边的部分是按可能性的顺序显示检索到的序列的名字,下面的部分显示上面部分具体结果。

有关“score s 网点——http://www 一般来说,更主要的score 性。

BLAST 结果窗最上边的3钮被用来打开,或者保存检索到的序列,或者让你了解更多的有关信息。

选定序列与提交序列(上边序列)比较的”和“expectation”的详细的信息在NCBI’/BLAST.——可以找到。

和更低的expectation 提示较好的相似的对话框出现。

序列。

如果EditSeq 提示至少2序一个单独的EditSeq 窗口。

下面 小的灰色的对话框出现。

下面我们从用“Create Document”钮来打开评分最高的5序列开始: 单击Create Document。

一个小在左上角有一个下拉菜单显示默认(default)。

单击下拉菜单框中写入5。

,选顶端(Top)。

并在右面的文本 单击OK,EditSeq 自动查对多余列是同一个,请点击OK。

EditSeq 将从因特网数据库下在单一的序列,并分别打开我们用“Batch Save”钮将3-10序列保存为EditSeq 文件: 选定从顶端起第3个序列。

单击BatchSave。

单击下拉菜单,选Next。

并在右面的文本框中写入8。

点击Set Location,显示文件夹对话框。

选定你 要保存序列的位置。

单击OK 回到灰色的对话框。

EditSeq少2序列是同一个,请最后我们可以使用“Launch Browser”钮查看序列的详细信息 选择Launch单击OK 保存序列,文件扩展为“.seq”。

在下载过程期间,自动查对重复的序列。

如果EditSeq 提示至点击OK。

除非你收到错误信息,否则可以认为你的序列已经成功下载。

选定序列。

Browser。

你的网络浏览器将打开右面的窗口。

序列信息查看现在我们要使用EditSeq 果你倒是希望全选序列,从EDIT MENU 菜ct All。

菜单指令查看有关打开的TETHIS21序列的信息。

选定序列的一部分。

如单,选择Sele从GOODIES MENU 菜单,选DNA Statistics。

就会出现右面的窗口,显示序列信息。

序列校读在我们学习保存和输出序列之前,下熟悉一下EditSeq的校读功能 这功能能帮助你校正测序胶中的错读。

(序列窗口底部张开的嘴),或者从SPEECH MENU,选Proof-Read Sequence。

声就会开始朗读所选的序列。

(注:如果你听不见任何声CH MENU菜单,选择Faster or序列 选定序列。

单击校对发音图标 电子的音音,检查你的计算机的喇叭是否已经打开。

)要改变音声read-back的速度,从SPEE Slower。

要停止校读,点击图标(手),或者从SPEECH MENU菜单,选择Proof-Read Sequence。

的保存与输出首先创建一个用于保存的序列。

从文件菜单,选New中的New DNA,或者New Protein。

机会发出警告。

后,我们将序列保存为EditSeq文件:将序列写入出现的窗口。

如果你输入非法字符,计算然从文件菜单,选Save。

式。

名。

序列),或者Export All As One(多Export All As One的时候,如果DNA和蛋白质文列类型与你保存的类型是一致的。

列保存为FASTA格式。

选定保存位置。

给序列命名。

单击保存则可。

以GenBank或GCG格式保存序列: 从文件菜单,选Export。

选定保存位置。

为sequence(s)选格 给sequence(s)命 单击保存则可。

以FASTA格式保存序列:从文件菜单,选Export(1个个序列)。

当使用件同时存在,激活窗口的序EditSeq仅仅将写入的序 选定保存位置。

选FASTA格式。

给sequence(s)命名。

单击保存则可。

二、GeneQuestGeneQuest可以帮助你发现和注释DNA序列中的基因,并帮助您操作生物学所关心的DNA的其他feature:包括ORFS、拼接点连接,转录因子结合为点、重复序列、限制性内且酶酶切位点等。

通过应用“methods”到序列,序列的feature可以以图形的形式展示出来。

你可以在序列上注释任何你发现的feature。

和其它的Lasergene应用程序一样,GeneQuest也提供整合的BLAST和Entrez寻找功能。

GeneQuest能直接打开DNASTAR,ABI和GenBank文件。

其他格式的序列文件也可以使用EditSeq改为DNASTAR格式。

如果你知道Genbank序列的登录号或名称,你可以直接打开序列。

另外,你还可以在Entrez 数据库进行序列查找和输入。

打开已有分析文件在这一节中,我们将对已有的GeneQuest文件(也叫做GeneQuest分析)“Nematode R01H10.”进行操作。

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