乳腺癌常用化疗方案及相关文献详解
常用乳腺癌化疗的方案
常用的乳腺癌化疗案CMF案---------28天为1期环磷酰胺100MG/M2 PO 第1-14天或环磷酰胺600MG/M2 IV 第1，8天甲氨喋呤40MG/M2 IV 第1，8天氟尿嘧啶500MG/M2 IV 第1，8天AC案: 21天重复，共6疗程阿霉素60MG/M2 IV 第1天环磷酰胺600MG/M2 IV 第1天FAC或FEC案-------21天为1期氟尿嘧啶500MG/M2 IV 第1天阿霉素0-50MG/M2 IV 第1天或表阿霉素70-80MG/M2 IV 第1天环磷酰胺600MG/M2 IV 第1天AT案----------21天重复多西紫杉醇〔泰索帝〕75MG/M2 IV 第1天阿霉素50MG/M2 IV 第1天ER〔+〕可用分泌治疗三苯氧胺10mg po bid 3-5年或来曲唑2.5mg po Qd二期乳腺癌的辅助化疗案一：CMF案—绝经期前1~3个淋巴结阳性者〔４案〕药物剂量mg/(m2.d)及途径时间(天)及程序环磷酰胺100 po 1~14 q28d*6甲氨蝶呤30~40 iv 1,8 q28d*6氟尿嘧啶400~600 iv 1,8 q28d*6x-d案二：CMF案—术后1~3个淋巴结阳性者〔3案〕9q 药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序环磷酰胺600 iv 1 q21d*6甲氨蝶呤40 iv 1 q21d*6氟尿嘧啶600 iv 1 q21d*6n!?-A$I案三：AC案—受体阴性，腋窝淋巴结阳性药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素６０iv 1 q21d*4环磷酰胺600 iv 1 q21d*4案四：DOX----CMF案——腋窝淋巴结３个以上阳性的辅助治疗药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素７５iv 1 q21d*4紧接４个期后输环磷酰胺600 iv 1 q21d*8甲氨蝶呤40 iv 1 q21d*8氟尿嘧啶600 iv 1 q21d*8案五：FAC、CAF案——腋窝淋巴结３个以上阳性者,较CMF强药物剂量及途径时间(天)及程序氟尿嘧啶500 mg/(m2.d) iv 1,8 q28d*6阿霉素50 mg/(m2.) iv 1 q28d*6环磷酰胺500 mg/(m2.) iv 1 q28d*6案六：AC－T案——ER阴性，腋窝淋巴结大于３个者药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素6０iv 1 q21d*4环磷酰胺600 iv 1 q21d*4紧接４个期后输泰素175 iv 3h 1 q21d*4案七：AC－T(剂量密度疗法)案药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素6０iv 1 q14d*4环磷酰胺600 iv 1 q14d*4紧接４个期后输泰素175 iv 3h 1 q14d*4案八：TAC案药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序泰素帝75 iv 1 q21d*6预处理：地塞米松8mg Bid连续３天〔-1,1,2〕阿霉素50 iv 1 q21d*6环磷酰胺500 iv 1 q21d*6可切除性乳腺癌的新辅助化疗案一：FAC或CAF案药物剂量及途径时间(天)及程序氟尿嘧啶500 mg/(m2.d) iv 1，８q21d*3阿霉素50(48h输注) mg/m2 iv 1～２q21d*3环磷酰胺500 mg/m2 iv 1 q21d*3案二：AC案药物剂量mg/(m2)及途径时间(天)及程序阿霉素６０iv 1 q21d*４环磷酰胺６00 iv 1 q21d*４案三：AC－D案药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序阿霉素60 iv 1 q21d*４环磷酰胺600 iv 1 q21d*４紧接着泰素帝75 iv 1 q21d*４转移性乳腺癌的一线或二线、三线化疗案案一：FAC或CAF案以前未承受过化疗的病人药物剂量及途径时间(天)及程序氟尿嘧啶500 mg/(m2.d) iv 1,8 q21d*6或以上阿霉素50(48h输注) mg/m2 iv 1~2 q21d*6或以上环磷酰胺500 mg/m2 iv 1 q21d*6或以上案二：NFL案有效、毒性小，身体差和不能使用阿霉素者药物剂量及途径时间(天)及程序米托蒽醌12 mg/m2 iv 1 q21d*6或以上氟尿嘧啶350mg/(m2.d) iv 1~3 q21d*6或以上环磷酰胺300mg/d在５-Fu前用iv 1~3 q21d*6或以上案三：PA案药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序泰素175 iv 3h输注１q21d*6〔需用地塞米松、甲氰咪呱、本海拉明与处理〕阿霉素60 iv １q21d*6案四：DA案药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序泰素帝75 iv 1h输注〔需用地塞米松与处理〕１q21d*6 阿霉素５0 iv １q21d*6注：在联合化疗中泰素帝３５mg/ m2,每一次、连续三、休息一，比拟平安。
乳腺癌化疗FEC方案
乳腺癌化疗FEC方案简介乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，化疗是乳腺癌的主要治疗手段之一。
FEC方案是一种常用的乳腺癌化疗方案，其由三种化学药物组成：氟尿嘧啶（Fluorouracil，简称F）、顺铂（Epirubicin，简称E）、环磷酰胺（Cyclophosphamide，简称C）。
本文将详细介绍乳腺癌化疗FEC方案的治疗原理、使用方法、副作用及护理要点。
治疗原理FEC方案的治疗原理是通过化学药物抑制癌细胞的生长和分裂，以达到杀灭癌细胞的效果。
具体来说，FEC方案中的三种药物有着不同的作用机制：1.氟尿嘧啶（F）：氟尿嘧啶是一种抗代谢型化疗药物，能够抑制癌细胞DNA和RNA的合成，干扰癌细胞的生长和分裂过程。
2.顺铂（E）：顺铂是一种DNA酶抑制剂，能够干扰DNA的修复和复制过程，从而导致癌细胞死亡。
3.环磷酰胺（C）：环磷酰胺是一种细胞毒性药物，能够通过破坏癌细胞DNA 链，抑制癌细胞的增殖。
三种药物组合在一起使用，可以相互增强治疗效果，提高对癌细胞的杀伤力。
使用方法FEC方案通常是通过静脉输液的方式进行，每个周期持续3周。
具体的使用方法如下：1.预处理步骤：在开始FEC方案化疗之前，一般会先进行预处理步骤，包括检查患者的血常规、肝肾功能、心电图等，确保患者适合接受化疗。
预处理步骤完成后，根据患者身体状况和癌细胞的分期确定化疗方案。
2.给药计划：FEC方案的给药计划一般为每21天一个周期，具体给药剂量和药物比例根据患者实际情况确定。
–F药物一般以每平方米体表面积500-600mg的剂量给予。
–E药物通常以体重每10kg给予60-75mg的剂量。
–C药物一般以体重每10kg给予500-600mg的剂量。
3.输液方式：FEC方案的化疗药物一般通过静脉输液的方式给予。
输液的时间一般需要3-4小时，具体时间根据患者的耐受性和医生的建议而定。
输液过程中，患者需要静脉通道畅通，避免发生漏药或滞药现象。
4.治疗周期：FEC方案通常需要进行4-6个周期的治疗，每个周期之间会有一段休息时间，以让患者的身体得到恢复。
乳腺癌化疗方案ec t
简介乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也可罹患于男性。
乳腺癌的治疗方法多种多样，其中化疗是常用的治疗手段之一。
EC-T方案是一种常用于乳腺癌患者的化疗方案，本文将详细介绍EC-T方案的治疗流程、药物选择、副作用管理以及疗效评估等方面的内容。
一、EC-T方案治疗流程乳腺癌的治疗流程是一个系统化的过程，包括化疗、手术、放疗、内分泌治疗等多个阶段。
EC-T方案通常用于乳腺癌手术前的化疗，其治疗流程如下：1.第一周期化疗：使用Epirubicin和Cyclophosphamide两种化疗药物进行联合化疗。
通常每21天为一个周期，每个周期内患者需要接受一次静脉注射。
2.第二周期化疗：在第一个周期化疗后，患者会进行T（Docetaxel）单药治疗。
同样，每21天为一个周期，每个周期需要进行一次静脉注射。
3.疗程的重复：EC-T方案的化疗周期需要重复多个疗程，具体疗程次数的确定需要根据患者的具体情况和医生的建议。
4.手术治疗：在完成EC-T方案的化疗后，患者通常会接受手术治疗，包括乳房保留手术或乳房切除手术。
二、EC-T方案药物选择EC-T方案主要使用以下几种化疗药物进行治疗：1.Epirubicin：属于蒽环类抗肿瘤药物，作用于肿瘤细胞DNA，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。
2.Cyclophosphamide：一种碱化剂，能够通过干扰DNA的正常复制过程，造成肿瘤细胞的死亡。
3.Docetaxel：属于紫杉醇类抗肿瘤药物，通过干扰细胞的微管组织结构，阻断细胞有丝分裂的进行，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
这些药物在EC-T方案中的组合使用，可以充分发挥它们的抗肿瘤作用，提高治疗效果。
三、EC-T方案的副作用管理化疗是一种强有力的治疗手段，但同时也会伴随一系列的副作用。
针对EC-T 方案的副作用，我们可以采取以下措施进行管理：1.恶心和呕吐：化疗会刺激患者的胃肠道，造成恶心和呕吐。
医生可以根据患者的具体情况，开具相关药物进行抗恶心和呕吐的治疗。
三阴性乳腺癌化疗方案
三阴性乳腺癌化疗方案引言乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，而三阴性乳腺癌是乳腺癌中一种重要的亚型。
三阴性乳腺癌是指乳腺癌中不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的肿瘤，具有较高的侵袭性和恶性程度。
化疗是三阴性乳腺癌的重要治疗手段之一，本文将介绍三阴性乳腺癌化疗的相关方案。
化疗药物1. 铂类药物铂类药物是用于三阴性乳腺癌化疗的关键药物之一，常用的铂类药物包括氧化铂和卡铂。
这些药物通过与肿瘤细胞DNA交叉连接，抑制DNA合成和细胞分裂，达到抗癌的效果。
2. 依托泊苷依托泊苷（Ixabepilone）是一种微管结合剂，也是三阴性乳腺癌治疗中常用的药物之一。
它能够干扰肿瘤细胞的微管聚合和稳定性，从而阻止细胞分裂和增殖。
3. 多西他赛多西他赛（Docetaxel）是一种细胞毒性药物，可与肿瘤细胞内的微管结合，并阻止微管的消散，从而阻碍了分裂细胞的正常功能。
4. 氟尿嘧啶类药物氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨和氟尿嘧啶。
这些药物能够干扰DNA的合成、修复和复制过程，从而杀死乳腺癌细胞。
化疗方案方案一：AC-T方案AC-T方案是目前常用的三阴性乳腺癌化疗方案之一，包括红霉素（Adriamycin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）的联合应用，以及紫杉醇（Taxol）的加入。
具体方案如下：•红霉素：每三周给药一次，剂量为60~75mg/m2。
•环磷酰胺：每三周给药一次，剂量为600~1200mg/m2。
•紫杉醇：每三周给药一次，剂量为80~175mg/m2。
该方案常用于三阴性乳腺癌的新辅助化疗，可达到较高的治疗效果。
方案二：TC方案TC方案是另一种常用的三阴性乳腺癌化疗方案，包括紫杉醇和环磷酰胺的联合应用。
具体方案如下：•紫杉醇：每三周给药一次，剂量为75~100mg/m2。
•环磷酰胺：每三周给药一次，剂量为600~1200mg/m2。
该方案适用于三阴性乳腺癌的早期治疗和转移性乳腺癌的一线治疗。
乳癌化疗方案
乳癌化疗方案乳癌化疗方案引言乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，目前常用的治疗手段之一就是化疗。
本文将详细介绍乳癌化疗方案，包括治疗药物选择、服药周期和副作用等内容。
1. 化疗药物选择乳癌化疗方案根据具体情况选择适用的药物或药物组合。
常用的化疗药物包括：•阿霉素：主要用于预防复发和转移，可单药应用或与其他化疗药物联合，具有较好的疗效。
•多柔比星：常与阿霉素联合使用，可增强疗效。
•氟尿嘧啶：是一种常用的抗癌药物，可作为乳癌的化疗药物之一。
在具体选择化疗药物时，医生会根据患者的年龄、病情、癌症分期和基因检测等因素进行综合考量。
2. 服药周期乳癌化疗方案的服药周期是根据患者的具体情况而定，通常情况下，化疗周期为3-4周。
服药周期的具体安排如下：•第一周期：通常在化疗开始后的第1-2天内开始服用化疗药物，一般持续1周左右。
•第二周期：第一周期结束后，通常需要一个周期的休息，给身体以缓冲和恢复的时间。
•后续周期：根据医生的具体建议，接下来的周期继续服用化疗药物。
具体的服药周期和每个周期内的具体用药剂量会因个体差异而有所不同，需要由专业医生进行具体指导。
3. 副作用乳癌化疗方案的副作用是患者常见的问题之一。
常见的副作用包括：•恶心和呕吐：这是化疗的常见副作用，可以通过服用抗恶心药物来缓解。
•脱发：由于化疗药物对毛囊细胞有一定的损伤作用，患者可能出现脱发，但通常在化疗结束后会逐渐恢复。
•免疫系统抑制：化疗药物可能对免疫系统产生一定的抑制作用，增加感染的风险。
•疲劳和乏力：化疗会对患者的身体产生一定的疲劳和乏力感，但通过适当休息和合理饮食可以缓解。
为了尽量减少副作用，患者需积极配合医生的指导，合理调整饮食，加强营养摄入，保持良好的休息和睡眠，同时及时向医生报告任何不适症状。
4. 结束化疗后的护理化疗结束后，患者仍需要进行一定的护理和恢复阶段的观察。
以下是一些常见的护理措施：•定期随访：患者需要定期回访医生，进行体检和检查，以监测病情和治疗效果。
乳腺癌TEC化疗方案
乳腺癌TEC化疗方案乳腺癌是指发生在乳房组织中的一种恶性肿瘤。
化疗是乳腺癌的重要治疗手段之一，其中TEC方案是常用的化疗方案之一、TEC方案是由环磷酰胺、表柔比星和环磷酰胺组成的联合化疗方案，下面将详细介绍该方案的使用、疗效和不良反应。
TEC方案适用于乳腺癌的早期和晚期治疗，特别适用于3期乳腺癌和4期乳腺癌的患者。
该方案的药物成分为环磷酰胺（Cyclophosphamide）、表柔比星（Epirubicin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide），通过联合治疗，可以达到更好的效果。
环磷酰胺是一种细胞毒药物，通过干扰癌细胞DNA的复制和修复，来抑制癌细胞的生长和扩散。
表柔比星则是一种抗肿瘤抗生素，具有干扰癌细胞DNA的功能，能够阻止癌细胞的增殖和分裂。
环磷酰胺的主要作用是通过化学交互作用干扰癌细胞DNA的复制，从而抑制癌细胞的生长。
TEC方案的疗效已经在多个临床试验中得到证实。
根据一项回顾性研究，使用TEC方案治疗3期乳腺癌的患者，5年生存率可以达到70%以上。
而在4期乳腺癌患者中，使用TEC方案的总有效率在60%-70%之间。
而且，TEC方案具有副作用小，不良反应较轻的特点，因此在临床上被广泛应用。
然而，TEC方案也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、脱发、乏力和心脏毒性等。
可通过给予适当的支持治疗来减轻上述不良反应，例如给予抗恶心药物、维持水电解质平衡和心脏保护药物等。
此外，由于TEC方案包含的药物具有骨髓抑制的作用，因此可能会导致血小板和白细胞等血细胞减少，需要定期进行血常规检查，以便及时调整治疗计划。
总结而言，TEC方案是一种广泛应用于乳腺癌患者的化疗方案。
它通过联合应用环磷酰胺、表柔比星和环磷酰胺等药物，达到抑制癌细胞生长和扩散的目的。
虽然TEC方案具有一定的不良反应，但其疗效相对较好，并且可以通过支持治疗来减轻不良反应。
然而，每个患者的病情不同，应在医生的指导下选择最适合自己的化疗方案。
乳腺癌化疗方案
乳腺癌化疗方案一、乳腺癌化疗方案1.CMF方案环磷酰胺（ Cyclophosphamide ）甲胺喋磷（ Methotrexate ）氟尿嘧啶(5-Fluorouracil) 每28天一个周期，共6个周期2.TAC方案Doxorubicin （阿霉素）Cyclophosphamide （环磷酰胺）Docetaxel(多西他赛) 每21天一个周期，共4个周期此方案常见的副作用是过敏及神经毒性3.CAF环磷酰胺（Cyclophosphomide）阿霉素（ Doxorubicin ）5-Fu每28天一个周期，共6个周期此方案常见的副作用心脏毒性。
4. CEF 方案环磷酰胺（Cyclophosphomide）表阿霉素（Epirubicin）5-Fluorouracil每28天一个周期，共6个周期此方案的主要毒副作用为脱发、轻度骨髓抑制、胃肠道反应,心脏毒性，极少肝功能损伤, 5.NE方案诺维本（NVB）表阿霉素(EPI)每28天为1个周期，共4-6个周期此方案的主要副作用是骨髓抑制乳腺癌治疗在患者身体允许情况下，临床中多采用乳腺癌化疗，同时再配合其他方法治疗。
乳腺癌的化疗方案，经过多年的研究，已经证实比较有效的药物不下二十余种，其中高效药物有阿霉素类(阿霉素、表阿霉素、比柔阿霉素)，紫杉醇类(紫杉醇、泰素、泰素帝、紫素)、诺维本等。
中度有效药物有顺铂、环磷酰胺、氟脲嘧啶、甲氨喋呤、丝裂霉素、塞替派、长春新碱等。
研究证明，乳腺癌的化疗方案合理选用数种药物联合化疗的效果明显优于单一药物治疗，但联合用药应遵循以下原则：1.其中每种药单用必须有效；2.要选用毒性类型不同的药物，使几种毒性不重叠累加；3.几种药物的作用点要在癌细胞分裂增殖过程中的不同时段；4.选用经临床较长期应用研究已证实确实有效的方案。
乳腺癌化疗方案，目前国内外公认疗效较高的有以下三类，均遵循了上述联合用药原则。
临床上常用的乳腺癌化疗方案有：(l)CMF方案：CTX——环磷酰胺；MTX——氨甲喋；15-Fu——5-氟脲嘧啶。
化疗方案ABX 乳腺
化疗方案ABX 乳腺引言乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，也是女性最常见的恶性肿瘤之一。
化疗是乳腺癌的一种常用治疗方法，能够通过使用化学药物来杀死或抑制癌细胞的生长。
化疗方案ABX是一种常用的乳腺癌化疗方案，本文将对该方案进行详细的介绍。
方案介绍方案组成化疗方案ABX由三种不同的药物组成，分别是A药物、B药物和X药物。
这三种药物具有不同的作用机制和副作用，通过联合使用可以提高治疗效果。
•A药物：A药物主要是通过抑制DNA合成来干扰癌细胞的生长。
常用的A药物包括阿霉素、环磷酰胺等。
•B药物：B药物主要是通过抑制癌细胞的代谢活性来干扰其生长和扩散。
常用的B药物包括紫杉醇、多西他赛等。
•X药物：X药物主要是通过诱导癌细胞凋亡来杀死癌细胞。
常用的X 药物包括卡铂、吉西他滨等。
用药方式方案ABX通常以循环给药的方式进行，即每个化疗周期内，分别使用A药物、B药物和X药物进行治疗。
一个完整的化疗周期通常为3-4周，具体的给药剂量和给药频率会根据患者的情况而定。
治疗效果和副作用化疗方案ABX在治疗乳腺癌方面已经证实具有较好的疗效。
通过联合使用A、B、X药物，可以增强对癌细胞的杀伤力，提高治疗成功率。
然而，化疗方案ABX也会伴随一些副作用。
由于这些药物对正常细胞也有一定的损伤作用，因此常会出现恶心、呕吐、脱发等不良反应。
此外，化疗还可能对血液系统造成一定的影响，导致血小板、红细胞等的减少，从而增加感染和出血的风险。
总结化疗方案ABX是一种常用的乳腺癌化疗方案，通过联合使用A、B、X药物，可以增强治疗效果，提高治疗成功率。
然而，使用该方案也会带来一些副作用，如恶心、呕吐、脱发等。
在具体应用时，需要根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。
以上就是化疗方案ABX乳腺的介绍，希望对您有所帮助。
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乳腺癌常用化疗方案及相关文献检索1 激素治疗以下为供参考的综述文章：HOWELL and DORSETT, Br. Med. J. 315 (1997):863-866THURLIMANN, Oncology 55(1998):501-5072 抗雌激素/选择性雌激素受体修饰剂（SERMS）三苯氧胺2mg/d针对雌激素受体阳性可手术的肿瘤病人的辅助治疗，与年龄及肿瘤情况无关。
治疗持续时间：大约五年。
同时也是对绝经后的雌激素受体阳性的肿瘤进展或转移患者的姑息治疗。
参考文献：EARLY BREAST CANCER TRIALISTS’ COLLABORATIVE GROUP,Lancet 351(1998):1451-1467FISHER et al, J. Natl. Cancer Inst. 88(1996):1529-1542GOLDHIRSCH et al, J. Natl. Cancer Inst. 90(1998):1601-1608SWEDISH BREAST CANCER COOPERATIVE GROUP, J. Natl. CancerInst. 88(1996);1543-1549三苯氧胺60mg/dDroloxifene 20mg/dRaloxifene 60mg/d 二年（尤其中以预防骨质疏松症）参考文献：DELMAS et al, N. Engl. J. Mde. 337(1997):1641-16473 芳香酶抑制剂：尤其是对绝位后的患者在抗雌激素治疗后的二线激素治疗。
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参考文献：JOENSUU et al, J. Clin. Oncol. 16(1998):3720-37307 CMF和改良方案“经典”CMF：环磷酰胺100mg/m2. d1-14甲氨喋呤40mg/m2. d1+85-Fu 600mg/m2. d1+8每4周重复（辅助性治疗6疗程）对于最理想的结果其剂最强应大于65%（对淋巴结阳性患者的辅助性治疗）参考文献：BONADONNA et al, N. Engl. J. Med. 294(1976):405-410COLLEONI et al, Eur. J. Cancer 34(1998):1693-1700FISHER et al, J. Clin. ONCOL. 14(1996):1982-1992MESSORI et al, Eur. J. Clin Pharmacol. 51(1996):111-116(cost-cffcctivcness)改良CMF（.）对于辅助性治疗来说，保持经典CMF方案的剂量强度很重要，对于姑息性治疗方案剂量强度可以降低一些。
例如：环磷酰胺600mg/m2. d1甲氨喋呤40mg/m2. d15-Fu 600mg/m2. d1每3周重复参考文献：ENGELSMAN et al, Eut. J.(ancer 27(1991):966-970GOLDHIRSCH et al, Annals of Oncology9(1998):489-493SCHUMACHER et al, J. Clin. Oncol. 12(1994):2086-20938 AC及改良方案AC阿霉素60mg/m2. d1环磷酰胺600mg/m2. d1(+8)每3周重复参考文献：FISHER et al, J. Clin. Oncol 15(1997):1858-1869JONES et al, Cancer 36(1957):90-97AC序贯泰素（对于高危、淋巴结（+），雌激素受体4/-患者的辅助性治疗）阿霉素60mg/m2. d1环磷酰胺600mg/m2. d1每3周重复（4疗程后）接着给予泰素175mg/m2.(3h输注) d1每3周重复（4疗程）参考文献：HENDERSON et al, Proe. Am. Soc. Clin. Oncol. 17(1998):101a (adstract 390A)EC表阿霉素60mg/m2. d1环磷酰胺600mg/m2. d1每3周重复参考文献：BECHER et al, Eur. Conf. Clin. Oncol. 4(1987):464IE异环磷酰胺2000mg/m2. d1+8（需要美斯纳解救）表阿霉素30mg/m2. d1+8每3周重复参考文献：BECHER et al, Semin. Oncol. 23(1996):28-339 FAC(CAF)及改良方案FAC（CAF）5-Fu 600mg/m2. d1+8阿霉素60mg/m2. d1环磷酰胺600mg/m2. d1每4周重复（4疗程辅助治疗）（尤其对有高etbB-2[HER2/neu]表达的钟瘤）参考文献：THOR et al, J. Natl. Cancer Inst. 90(1998):1346-1360FEC(CEF)5-Fu 500mg/m2. d1表阿霉素50(-75)mg/m2. d1环磷酰胺500mg/m2. d1每3周重复参考文献：FRENCH EPIRUBICIN STUDY GROUP, J. Clin. Oncol. 6(1988):679-688 INALIAN MULTICENTRE BREAST STUDY, J. Clin. Oncol. 6(1988):976-982LOPEZ et al, Oncology 46(1989);1-5或环磷酰胺75mg/m2. d1-14表阿霉素60mg/m2. d1+85-Fu 500mg/m2. d1+8每4周重复（绝经前期淋巴结阳性患者6疗程的辅助性化疗）参考文献：LEVINE et al, J. Clin. Oncol. 16(1998);2651-265810 泰素和包含泰素的联合化疗以下为供参考的综述文章：D’ANDRER & SEIDMAN, Semin. Oncol. 24(1997):S13-27-S13-44O’SHAUGHNESSY & COWAN, Brast Res, Treat. 33(1994):27-37单药治疗：泰素175-300mg/m2.(3或24h输注) d1每3周重复尤其是对阿霉素抵抗的转移性乳癌或在辅助性化疗后6月内复发者。
参考文献：HOLMES et al, J. Natl. Cancer Inst. 83(1991);1797-1805HORTOBAGYi et al, ONCOIOGY 51(1994):29-32NABHOLZ et al, J. Clin. Oncol. 14(1996):1858-1867AC疗贯泰素见泰素+阿霉素阿霉素50mg/m2. d1泰素175mg/m2.(3h输注) d1每3周重复（G-CSF支持）*为了限制心脏毒性，阿霉素总剂量需限制在350mg/m2参考文献：HORTOBAGYI et al, Semin. Oncol. 24(1997):S17-65-S17-68SLEDGE et al, Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 16(1997):abstract211 米托蒽醌和包含米托蒽醌联合化疗单药治疗米托蒽醌10-14mg/m2.(30min输注) d1每3周重复参考文献：MOURIDSEN et al, Cancer Treat. Rev. 10,(1983):47-52NEIDHART et al, Semin. Oncol. 11,(1984):11-14SMITH et al, Cancer Treat. Rev. 10,(1983):37-40NFL米托蒽醌12mg/m2. d1亚叶酸300mg/m2.(30-60min输注)d1-3后给予5-Fu5-Fu 350mg/m2. d1-3每3周重复（对有效的患者至少8疗程对于年老患者或对其它化疗方案表现出较差耐受性的患者可用作首选的姑息性治疗）参考文献：HAINSWORTH et al, Cancer 79(1997);740-74812 多西紫杉醇和含多西紫杉醇的联合化疗参考文献：FULTON and SPENCER, Drugs 51(1996):1075-1092MARTY et al, Eur. J. Cacer 33(1997):S26-S29VALERO, Semin. Oncol. 24 (1997):S13-11-S13-18单药治疗：多西紫杉醇100mg/m2.(1h输注) d1每3周重复特别那些对标准治疗（尤其是蒽环类）抵抗的转移乳腺癌或接受辅助治疗后复发的患者的二线治疗。
参考文献：CHEVALIER et al, J. Clin. Oncol. 13(1995):314-322RAVDIN et al, Clin. Oncol. 13(1995):2879-2885多西紫杉醇+阿霉素多西紫杉醇75mg/m2. d1阿霉素60mg/m2. d1以G-CSF支持每3周重复参考文献：DIERAS, Oncology 6 (Supp1)1997):17-2013 去甲长春花碱和包含去甲长春花碱的联合化疗单药治疗：去甲长春花碱25-30mg/m2.(20分钟输注) d1每周一次，连续2-3周参考文献：DEGARDIN et al, Ann. Oncol. 5(1994):423-426FUMOLEAU et al, J. Clin. Oncol. 11(1993):1245-1252WEBER et al, J. Clin. Oncol. 13(1995):2722-2730去甲长春花碱+阿霉素去甲长春花碱25mg/m2.(30分钟输注) d1+8阿霉素50mg/m2. d1每3周重复参考文献：SPIELMANN et al, J. Clin. Oncol. 12(1994):1764-1770去甲长春花碱+异环磷酰胺异环磷胺2000mg/m2.(连续输注) d1-3（以美斯纳解救！）长春花碱25mg/m2. d1+8每3周重复（作为对以前曾用过蒽环类抗生素的患者的替代治疗）参考文献：CAMPISI et al, Ann. (1998):565-56714 有造血系统支持的高剂量化疗以下综述文章可供参考EDDY, J. Clin. Oncol. 10(1992):657-670RAHMAN et al, Cancer Treat. REV .24(1998);249-263ZUJEWSKI et al, Natl. Cancer Inst. 90(1998):200-209在大量随机试验的结果被证实可行之前，除临床试验以外不应给有转移的患者或复发的高危因素存在的患者进行高剂量化疗。