内脏系统药理学
药理学分类
1） M 、N 受体激动药: Ach. 氨甲酰胆碱 1 胆碱R 2 ）M 受体激动药: 毛果芸香碱. 氨甲酰甲胆碱 激动药 3 ）N 受体激动药：烟碱（尼古丁）易逆性抗chE 药：新斯的明、吡啶斯的明2 .抗胆碱酯酶药 毒扁豆碱难逆性抗chE 药：敌敌畏、敌百虫、沙林（有机磷酸酯类）马拉硫磷、抗胆碱药⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧羟乙酸奎宁酯中枢性抗胆碱药：二苯神经节，骨骼肌溴铵。
胆碱受体阻断药：泮库平滑肌解痉药品、东莨菪碱胆碱受体阻断药：阿托N M （二）N2胆碱受体阻断药（骨骼肌松弛药）（神经肌肉阻断药）N2R 阻断药⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧+溴铵等（竞争型肌松药）泮库毒碱、三碘季铵酚非极化型肌松药：筒箭（非竞争型肌松药）烃季铵胆碱、除极化型肌松药：琥柏 抗肾上腺素药（肾上腺素受体阻断药）1.按作用持续时间分：⎩⎨⎧长效药：酚苄明短效药：酚妥拉明 2.按对受体的选择性：1）阻断α1和 α2：酚妥拉明2）选择性阻断α1受体： 哌唑嗪3）选择性阻断α2受体： 育亨宾（二）β受体阻断剂：普萘洛尔传入神经药传入N 药 ⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎧液刺激药：松节油、氨溶润滑药物油类、矿酯类、合成润滑药：植物油类、动阿拉伯胶粘膜药：淀粉、明胶、滑石粉保护药：炭、白陶士、收敛药：鞣酸、明矾、利多卡因、丁卡因。
局部麻醉药：普鲁卡因 （三）局部麻醉方法： P651.表面麻醉（surface anaesthesia ）:将穿透力强的局麻药施用于粘膜表面，使其穿透粘膜而阻滞其浅表的神经未稍以产生粘膜麻醉。
用于眼、鼻、口腔、咽喉、气管、尿道等处的浅表手术或检查。
方法有点滴、涂敷、喷雾、灌注等。
2.浸润麻醉（infiltration anaesthesia ）:将稀浓度的药液注射要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经或末梢，以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。
3.传导麻醉（conduction anansethesia) :将局麻药注射于神经干（丛或节 ）的周围，以阻滞其神经传导，使该神经支配区产生麻醉作用，称神经阻滞麻醉。
药理学名词解释（含英文）
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
药理学：血液、内脏及内分泌系统药理学(一)习题与答案
一、单选题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（）。
A.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕B.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C.具强大抗炎作用，促进炎症消散D.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性正确答案：A解析：注意：慢性炎症2、糖尿病患者应慎用（）。
A.糖皮质激素B.奥美拉唑C.青霉素D.硫糖铝正确答案：A解析：糖皮质激素可升高血糖，故糖尿病患者慎用。
3、糖皮质激素的药理作用不包括（）。
A.抗休克B.抗病毒C.抗炎D.抗免疫正确答案：B解析：糖皮质激素对病毒没有杀灭或抑制作用。
4、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）。
A.氢化可的松B.倍氯米松C.泼尼松D.地塞米松正确答案：C解析：泼尼松须在肝内转化为泼尼松龙才能发挥作用。
5、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制白三烯的合成（）。
A.脂皮素B.磷脂酶A2C.前列腺素D.血管紧张素转化酶正确答案：B解析：糖皮质激素可抑制磷脂酶A2，进而抑制前列腺素和白三烯类等炎症介质的生成。
6、不宜用糖皮质激素治疗的疾病是（）。
A.麻疹B.湿疹C.荨麻疹D.风疹正确答案：A解析：麻疹是由麻疹病毒引起的疾病，而糖皮质激素没有抗病毒作用。
7、有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（）。
A.直接与凝血酶结合，抑制其活性B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.拮抗Vit KD.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案：D解析：肝素的主要作用就是增强抗凝血酶III的活性。
8、对于新生儿出血，宜选用（）。
A.维生素DB.维生素AC.维生素CD.维生素K正确答案：D解析：新生儿由于缺乏合成维生素K的细菌，可导致新生儿出血，故可补充维生素K治疗。
9、丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）。
A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺激素的合成C.抑制甲状腺摄碘D.抑制甲状腺激素的释放正确答案：B解析：硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶，进而抑制酪氨酸的碘化及偶联，从而抑制甲状腺激素的生物合成。
药理学课程标准(药学专业)精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版《药理学》课程标准课程代码：课程名称：药理学课程类别：职业基础课程开设学时：总计114学时，其中理论80学时，实验实训34学时。
开设学期：第三学期考试/查：考试课适用专业（群）：药学承担任务教研室：药理教研室1.课程性质课程的性质药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科。
药理学是药学专业的核心课程，是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。
其目的是通过药理学的理论学习和实验训练，使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间的相互作用，其任务是为学生在临床中合理用药或指导临床合理用药、防治疾病提供理论依据，为从事药学研究及新药研制与开发打下必要的药理学基础。
高职高专药学专业毕业生，主要在医院药房及社会药房（简称药店）从事药学服务、质量管理工作；在药品生产、经营企业担任医药代表及相应管理职位，或从事市场调查、市场推广、客户服务、公关策划等营销策划工作；在药品经营企业从事采购、配送及仓储管理等工作，或自主创业、从事药品经营或开设连锁药店。
从事这些岗位工作，都要求从业者对药物的分类、管理非常熟悉，对常用药物的药理作用、不良反应、临床应用广泛了解。
药理学是药学专业岗位群必须具备的核心专业知识。
各种药学类职业资格考试（如执业药师、从业药师、医药商品购销员资格）及药学类培训，都将《药理学》作为重要的专业课或设立为独立的考试科目。
与前后课程之间的联系、要求其理论研究进展为生理、生化及病理过程提供重要的科学资料。
在教学教程中，药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识理解药物的作用。
药理学必须严肃认真地根据客观事实和规律阐明药理学的基本知识、基础理论和重要的最近发展，使学生获得各类药物作用规律及作用特点的知识，了解如何正确应用药物防治疾病，并培养学生辩证的科学思维方式，提高及开发他们的智能。
通过《药理学》学习，为药学工作中的药物应用基本知识和技能学习奠定基础，也为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。
2021临床医学 药理学-内脏系统用药-呼吸系统用药-抗过敏平喘药色甘酸钠的药理作用及临床应用
临哮喘发作，但本药奏效慢，数日甚至数周后才收到防治 效果，对正在发作哮喘者无效。
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1本药用于过敏性鼻炎和季节性枯草热，能迅速控制病症。
2外用于湿疹及某些皮肤骚痒也有显著疗效。
3对 运动性哮喘的疗效较好。
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内容总结
肥大细胞膜稳定药—色甘酸钠。2抑制肥大细胞裂解、脱粒，阻止过敏介质释放，预防哮喘的发 作。主要用于预防季节性哮喘发作，但本药奏效慢，数日甚至数周后才收到防治效果，对正在发作 哮喘者无效。3对 运动性哮喘的疗效较好
肥大细胞膜稳定药—色甘酸钠
色甘酸钠又名咽泰 药理作用： 在抗原抗体的反响中 1稳定肥大细胞膜 2抑制肥大细胞裂解、脱粒，阻止过敏介质释放，预防哮喘的发作
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• 3平喘作用，能抑制反射性支气管痉挛，抑制支气管的高反响性，抑制血小板活化因子〔PAF〕引起的支气管痉挛。
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哮喘预
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内脏系统药理学
内脏系统药理学内脏系统药理学是一个涵盖有关内脏器官的药物作用、药物相互作用和药物代谢的学科。
该领域涉及的器官包括心脏、肝脏、肾脏、胃和肠道。
它的目的是了解药物如何影响这些器官，以及如何优化药物治疗效果和减少不良反应的发生。
心脏药理学是内脏系统药理学的一个重要组成部分。
心脏是人体最重要的器官之一，药物对其有着重要的作用。
常用的心脏药物包括β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂和心脏糖苷。
这些药物可以改善心脏的功能，并减少心血管疾病发生的风险。
肝脏药理学是指药物在体内的代谢过程。
肝脏是体内最大的代谢器官，其主要功能是将药物转化为可排泄的形式。
药物在肝脏代谢的过程中，通常会与肝细胞中的酶发生相互作用。
研究药物在肝脏的代谢过程，可以帮助医生确定药物的最佳剂量并预测可能的不良反应。
肾脏药理学是药物在体内的排泄过程。
肾脏是体内最重要的排泄器官，其主要功能是将药物及其代谢产物从体内清除。
药物的排泄过程通常是通过肾小球的过滤、肾小管的分泌和重吸收来完成的。
研究药物在肾脏的排泄过程，可以帮助确定药物的剂量和调整药物剂量以避免不必要的药物累积。
胃肠道药理学是指药物在消化道内的吸收、转化和排泄过程。
药物的吸收过程通常是通过肠道上皮细胞的转运、中通道转运和淋巴管负载来完成的。
药物在消化道的吸收受到多种因素的影响，包括食物、胃液、胆汁和肠道氧化还原状态等。
了解药物在消化道内的吸收特点，可以帮助医生在药物治疗中优化药物剂量。
总之，内脏系统药理学涉及到人体所有重要器官的药物作用和药物代谢。
它是一个非常重要的领域，可以帮助医生确定药物对内脏器官的影响及其最佳使用方法。
对于疾病治疗来说，内脏系统药理学的研究非常重要，因为许多疾病需要针对特定器官的药物来进行治疗。
2022专升本药理学内脏系统试题及答案
内脏系统单选1、关于呋塞米不良反应的论述错误的是（C）A 低血钾B 高尿酸血症C 高血钙D 耳毒性E 低氯性碱中毒2、使用下列哪种药物可治疗尿崩症的是（D）A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 呋塞米3、以下属于高效利尿药的药物是（B）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 甘露醇4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是（C）A 呋塞米作用于髓柈升支粗段B 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C 螺内酯直接作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道D 氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道E 乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋塞米适应症的是（C）A 充血性心力衰竭B 急性肺水肿C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭6、噻嗪类药物的描述错误的是（D）A 有降压所用B 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C 有抗利尿作用D 长期用药引起高血钾症E 引起高血糖，高尿酸血症和高脂血症7、因具有耳毒性，不宜与庆大霉素合用的利尿药是（C）A 乙酰唑胺B 螺内酯C 呋塞米D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶8、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（B）A 氢氯噻嗪B 螺内酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺9、降低颅内压的首选药是（D）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 甘露醇E 乙酰唑胺10、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是（E）A 排钠利尿，是细胞外液和血容量减少B 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性11、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（B）A 利尿剂B β受体阻滞剂C α受体阻滞剂D 钙拮抗剂E 血管进展素转换酶抑制剂12、血管紧张素转换酶抑制剂作用的特点不包括（B）A 不易产生耐受性B 在降压时可使心率加快C 长期应用不易引起电解质紊乱D 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚13、会出现“首剂现象”的是（C）A 普萘洛尔B 卡托普利C 哌唑嗪D 硝苯地平E 氯沙坦14、ACEI抗充血性心力衰竭的药理作用错误的是（D）A 降低血管紧张素Ⅱ的生成B 降低血管阻力C 逆转心肌肥厚D 降低心排出量E 降低左室舒张末期压力15、卡托普利属于哪类药（D）A 钙通道阻断药B 肾上腺素手受体阻断药C 利尿降压药D 血管紧张素转化酶抑制药E 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药16、氯沙坦治疗慢性心功能不全的机制是（C）A 正性肌力作用B 抑制血管紧张素转化酶C 阻断血管紧张素Ⅱ受体D 钙拮抗作用E 抑制肾素释放17、强心苷的正性肌力作用的机制是（C）A 兴奋迷走神经B 兴奋β受体C 增加心肌细胞内的Ca2+含量D 促进交感神经递质释放E 抑制迷走神经18、下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制（C）A 抑制心肌收缩力B 减慢心率C 直接扩张冠脉D 增加缺血区供血E 促进氧合血红蛋白解离，增加供氧19、下列对硝酸甘油不良反应的叙述错误的是（E）A 头痛B 升高眼内压C 升高颅内压D 皮肤潮红E 心率过慢20、抗心绞痛药共有的药理作用是（C）A 降低儿茶酚胺的生成B 扩张冠状动脉C 降低心肌的耗氧量D 降低外周血管阻力E 减慢心率21、硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果最好的给药途径是（B）A 口服B 舌下含化C 雾化吸入D 软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E 直肠给药22、硝酸甘油扩血管作用机制（E）A 阻断α1受体B 激动β受体C 阻断M受体D 激动多巴胺受体E 作为NO的供体23、缺铁性贫血的患者可服用下列那个药物进行治疗（C）A 叶酸B 维生素B12C 硫酸亚铁D 华法林E 肝素24、叶酸可用于治疗下列哪种疾病（B）A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 恶性贫血E 所有贫血25、对于恶性贫血,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状,治疗要以(A)为主；A 维生素B12B 硫酸亚铁C 非格司亭D 肝素E 氯吡格雷26、维生素K属于哪一类药物（B）A 抗凝血药B 促凝血药C 抗贫血药D 纤维蛋白溶解药E 升高白细胞药27、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（C）A 肝素B 硫酸亚铁C 维生素KD 尿激酶 D 维生素B1228、维生素K的作用机制是（D）A 抑制抗凝血酶B 促进血小板聚集C 抑制纤溶酶D 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E 竞争性对抗纤溶酶原激活因子29、氨甲环酸的作用机制是（A）A 阻止纤溶酶原活化B 促进血小板聚集C促进凝血酶原合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 减少血栓素的生成30、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（C）A 右旋糖B 阿司匹林C 鱼精蛋白D 垂体后叶素E 维生素K31、下列对于肝素的叙述哪项是错误的（C）A 可用于体内抗凝B 可用于体外抗凝C 为带正电荷的大分子物质D 可静脉注射E 口服无效32、肝素在临床上不能用于治疗（D）A 心肌梗塞B 肺栓塞C 弥散性血管内凝血症的早期D 脑出血E 脑梗塞33、下列不属于抗血小板的药物是（D）A 阿司匹林B 氯吡格雷C 双嘧达莫D 尿激酶E 前列环素34、下列关于抗酸药叙述不正确的是（D）A 口服后直接中和过多胃酸B 有些抗酸药可形成胶状保护膜C 每日应服用7次D 可调节胃酸分泌E 可能造成反跳性胃酸分泌35、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（B）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵36、奥美拉唑的作用机制是（E）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵37、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是（C）A 阿托品B 后马托品C哌仑西平 D 东茛菪碱 E 异丙基阿托品38、竞争性阻断促胃液素受体，减少胃酸分泌的药物是（B）A 雷尼替丁B 丙谷胺C 哌仑西平D 米索前列醇E 奥美拉唑39、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是（E）A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H1体D 阻断壁细胞M1受体E 保护胃黏膜作用40、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（B）A 激动β1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体作用D 阻断β2受体E 阻断M受体41、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是（C）A 提高中枢神经系统兴奋性B 激动支气管平滑肌上β2受体C 抗炎、抗过敏作用D 激活腺苷酸环化酶E 阻断M受体42、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（E）A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉滴注E 气雾吸入43、预防支气管哮喘发作的首选药物是（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 倍氯米松D 异丙托溴铵E 色甘酸钠44、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 克伦特罗D 麻黄碱E 氨茶碱45、缩宫素可用于下列哪种情况（C）A 治疗年崩症B 乳腺分泌C 小剂量用于催产和引产D 小剂量用于产后出血E 治疗痛经和月经不调46、缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是（A）A 直接兴奋子宫平滑肌B 激动子宫平滑肌的β受体C 阻断子宫平滑肌的β受体D作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体 E 以上都不是47、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（B）A 收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩C 促进凝血过程D 抑制纤溶系统E 降低血压多选题1、呋塞米可能引起（ACE）A 低血容量B 血栓形成C 碱血症D 高血钾E 高血糖2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是（ABCE）A 排K+增加B 排Na+增加C 排CI-增加D 排Ca2+增加 E 排Mg2+增加3、长期应用可引起低血钾的药物是（AB）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 甘露醇4、静注甘露醇的药理作用是（BC）A 泻下作用B 脱水作用C 利尿作用D 增高眼内压作用E 增加眼房水作用5、普萘洛尔降压机制是（ABCDE）A 阻断心脏β1受体，减弱心肌收缩力，减慢心率，减少心输出量B 阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌，抑制RAAS系统C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，消除正反馈D 阻断血管运动中枢的β受体，抑制外周交感神经张力E 促进前列环素生成6、强心苷药理作用有（ABCD）A 增强心肌收缩力B 减慢慢性心功能不全患者的心率C 利尿D 抑制RAASE 阻断钙通道7、强心苷的不良反应是（ABCDE）A 胃肠道反应B 室性心动早搏C 视觉障碍D 室性心动过速E 室颤8、下列哪些药物可用于变异性心绞痛（CD）A 硝酸甘油B 阿替洛尔C 硝苯地平D 维拉帕米E 美托洛尔9、硝酸甘油抗心绞痛机制包括（ABCE）A 扩张冠状动脉，增加心肌供血B 扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C 扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D 减慢心率降低心肌收缩性E 扩张侧支血管，增加缺血区供血10、硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，作用相互对抗的因素是（ABE）A 心率B 心室容积C 血压D 侧支血流量E 心肌收缩力11、有关双香豆素类的正确说法是（BCDE）A 体外抗凝药B 口服有效C 对已形成的凝血因子无抑制作用D 体内抗凝药E 维生素K的拮抗剂12、维生素K临床可用于（ABC）A 新生儿维生素K不足所致出血B 香豆素类过量所致的出血C 梗阻性黄疸所致的出血D 肝素过量所致的出血E 纤溶亢进的出血13、奥美拉唑的药理作用有（ACD）A 抑制胃酸分泌B 中和胃酸C 保护胃黏膜D 抗幽门螺杆菌E 以上都是14、气道扩张药包括（ABC）A β受体激动剂B 茶碱类C 抗胆碱药D 抗组胺药E 糖皮质激素15、关于前列腺素对子宫的作用下列叙述正确的是（ABCDE）A 对妊娠各期子宫都有兴奋作用B 地诺前列素对妊娠子宫及非妊娠子宫均有收缩作用C 地诺前列酮对非妊娠子宫有松弛作用D 地诺前列酮对妊娠子宫有收缩作用E 地诺前列酮能兴奋支气管平滑肌哮喘患者禁用。
如何讲好药理学内脏系统药物
医院 ・ 医学
了 良好 的基 础 。
参考 文 献 ［ １ ］杨 迎 暴， 罗 景 慧与 ｌ 临床相 结 合， 改 善药 理学 教 学质 量［ Ｊ 】 ＿ 基础 医学教 育
２ ０ ０ ２ ， ４ （ １ ） ： ４ － ５
药物 ， 而且这些章节 的药物有 时候 是较 多类 型的疾 病都能使 用 ，针 对 这 种 现 象 ，学 生 更 容 易 混 淆 ，不 知道 具 体 哪 些 药 物
相 互 补 充 ，教 学 相 长 ，这 样 可 充 分 调 动 学 生 学 习 的 积 极 性 ，
环的特点 。只有学生 比较清 晰的了解 了这些 内容 ，教师才 能 把内脏系统药物讲的彻底，学生的学习兴趣才能被激发起来 。
让他 们学 以致用，但是这也对教师提出了更高的要求【 。抗 高血压药 物涉及 的降压 药物 比较多 ，学生记忆起 来容 易混 淆，我们 在讲授这一章节时，围绕临床 上常用降压 药物 的使 用 ，选取几个 具有代表 性的病例 ，如合 并有 支气 管哮 喘的高 血压 患者 、合 并有糖尿病或心绞痛 的高血压 患者等 ，让学生
度 调 整 等 。 图 ７为 Ｏ Ｖ７ ９ １ ０的 Ｓ Ｃ Ｃ Ｂ 接 口设 计 图 。
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管 紧 张 素一 醛 固酮 系 统 的 激 活 ， 以 及 心 肌 的增 生 肥 厚 ；抗 心 绞 痛 药 先 复 习 生 理 学 中 的 影 响 心 肌 耗 氧 量 的 因素 和 冠 脉 循
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内脏系统药理学主要内容抗动脉粥样硬化药作用于血液及造血器官的药物影响自体活性物质的药物（一）单选题1．可加速毒物排泄的药物是（）A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶D．乙酰唑胺E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（）A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺E．山梨醇3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（）A．螺内酯B．氨苯喋啶C．阿米洛利D．氢氯噻嗪E．甘露醇4．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（）A．四环素B．红霉素C．链霉素D．青霉素E．氯霉素6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺7．可引起高血钾的药物是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．乙酰唑胺8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（）A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+外排14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子D．抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（）A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度16．下列哪一组用药是不合理的（）A．氢氯噻嗪+螺内酯B．呋塞米+氯化钾C．氢氯噻嗪+氯化钾D．呋塞米+氢氯噻嗪E．呋塞米+氨苯喋啶17．下列哪项属广谱调血脂药？A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是A．苯氧酸类B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-CoA还原酶抑制剂E．抗氧化剂19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？A.环丙贝特B．非诺贝特C．氟伐他汀D．普伐他汀E．洛伐他汀20．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．苯氧酸类C．抗氧化剂D．胆汁酸结合树脂E．烟酸21．调血脂药不包括A．非诺贝特B．普罗布考C．普伐他汀D．考来替泊E．烟酸22．下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死？A．普罗布考B．考来烯胺C．烟酸D．吉非贝齐E．洛伐他汀23．高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A．苯扎贝特B．氯贝特C．吉非贝齐D．环丙贝特E．非诺贝特24．关于他汀类药物的叙述错误的是A．是目前最强的降血浆胆固醇的药物B．糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C．原发性高胆固醇血症的首选药D．杂合子家族性高胆固醇血症首选药E．可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C25．苯氧酸类药物对下列哪型高脂血症效果最好？A．家族性Ⅲ型B．Ⅱb型C．Ⅱ型D．Ⅳ型E．Ⅴ型26．下列哪种药物可增加脂蛋白脂酶活性？A．烟酸B．洛伐他汀C．多烯康D．考来烯胺E．非诺贝特27．具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是A．辛伐他汀B．环丙贝特C．普罗布考D．考来烯胺E．烟酸28．能促进极低密度脂蛋白分解的药物是A．消胆胺B．烟酸C．亚油酸D．吉非贝齐E．低分子肝素29．苯氧酸类降VLDL的机制是A．增加脂蛋白脂酶活性B．抑制脂肪分解C．抑制肝脏TG酯化D．使肝脏合成apoB 增加E．减少apoA的基因表达30．既降低LDL也降低HDL的是A．普罗布考B．烟酸C．洛伐他汀D．考来替泊E．非诺贝特31．影响胆固醇吸收的药物是A．普罗布考B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸E．苯扎贝特32．下列哪一项属于保护动脉内皮药？A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．普罗布考C．苯氧酸类D．硫酸多糖E．胆汁酸结合树脂33．能明显提高HDL的药物是A．考来替泊B．吉非贝齐C．洛伐他汀D．普罗布考E．月见草油34．EPA属于哪类抗动脉粥样硬化药？A．多烯脂肪酸类B．苯氧酸类C．他汀类D．烟酸类E．胆汁酸结合树脂35．下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应？A．腹胀、腹泻、恶心B．脱发C．血象异常D．皮疹E．皮肤潮红36．关于考来烯胺对血脂的影响，下列哪一项是正确的？A.主要降低血浆TCB．明显升高血浆HDL C．明显降低VLDL，轻度升高HDLD．主要降低血浆LDL-CE．明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL 37．洛伐他汀的作用机制是A．抑制HMG-CoA还原酶活性B．使肝脏LDL受体表达下降C．激活7-α羟化酶D．使肝脏合成apo100增加E．增加脂蛋白脂酶活性38．下列哪一类药物与他汀类合用，不会加重骨骼肌溶解症？A．普罗布考B．环孢素C．苯氧酸类D．红霉素E．烟酸39．羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是A．胃肠症状B．头痛C．转氨酶升高D．皮疹E．凝血障碍40．普罗布考的禁忌证有A．低血糖B．高血压C．胆石症D．心肌损伤E．甲亢41．能明显提高HDL的抗动脉粥样硬化药物是A．考来烯胺B．氯贝丁酯C．烟酸D．不饱和脂肪酸E．硫酸软骨素42．下列哪种药物属于n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFAs)？A．α-亚麻油酸B．亚油酸C．γ-亚麻油酸D．硫酸类肝素E．月见草油43．下列哪一项不是烟酸的适应证？A．Ⅰ型高脂血症B．Ⅱ型高脂血症C．Ⅲ型高脂血症D．Ⅳ型高脂血症E．Ⅴ型高脂血症44．下列哪种药物可使肝HMG-CoA还原酶活性升高?A．考来替泊B．洛伐他汀C．烟酸D．硫酸软骨素E．吉非贝齐45．有关烟酸的药理作用不正确的叙述是A．可升高HDL-CB．可降低LDL-CC．与考来烯胺合用有拮抗作用D．能抑制血小板聚集E．降VLDL作用与原VLDL水平有关46．下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用? A．LDLB．HDLC．IDLD．ApoBE．VLDL 47．有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性48.下列有关水蛭素的叙述，正确的是A口服易吸收B灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC主要经肝脏代谢失活D抑制凝血酶活性E过量可用VitK对抗49.华法林可用于A.氨甲苯酸过量所致血栓B.心脏换瓣术后C.输血时防止血液凝固D.急性脑血栓的抢救E.DIC早期50.下列哪一项不是VitK的适应证A阻塞性黄疸所致出血B胆瘘所致出血C 长期使用广谱抗生素D新生儿出血E水蛭素应用过量51.有关维生素K的叙述，错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血52.有关尿激酶的叙述，正确的是A．与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B．对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差C．易引起过敏反应D．对血栓部位具有选择性E．严重不良反应为出血53.用药前3个月内可引起骨髓抑制的血小板药为A阿司匹林B丙基硫氧嘧啶C噻氯匹啶D 双嘧达莫E阿昔单抗54.阿司匹林的抗血小板作用机制为A抑制血小板中TXA2的合成B抑制内皮细胞中TXA2的合成C促进血小板中PGI2的合成D促进内皮细胞中PGI2的合成E激活环氧酶55.下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强B噻氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用C噻氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化性道出血D可用于预防急性心肌再梗死E应用阿司匹林的前三个月经常查血象56.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是A最严重不良反应均为出血B组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C尿激酶无抗原性D尿激酶的出血发生率小于链激酶E对形成已久的血栓难以发挥作用57.阿昔单抗的作用机制为A阻断血小板膜糖蛋白受体B抑制血栓素A2(TXA2)合成酶，使TXA2合成减少C使血管内皮产生PGI2增多D抑制腺苷的摄取，激活腺苷酸环化酶使cAMP浓度增高E抑制磷酸二酯酶58.有关铁的吸收，下列说法正确的是A口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收B富含VitC的食物可阻碍铁的吸收C鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收D食物中的肌红蛋白铁最易吸收E饭后铁的吸收比饭前好59.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用A枸橼酸铁胺B硫酸亚铁C叶酸D甲酰四氢叶酸钙E维生素B1260.尿激酶过量引起的出血宜选用A维生素KB垂体后叶素C鱼精蛋白DPAMBAE维生素B1261.下列有关叶酸的说法，错误的是A.主要在十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加62.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素63.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁64.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集65.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用A.低分子右旋糖酐B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞米E.氢氯噻嗪66.红细胞生成素的最佳适应证为A.慢性肾病所致贫血B.化疗药物所致贫血C.严重缺铁性贫血D.严重再生障碍性贫血E.恶性贫血67.有关维生素B12的叙述，正确的是A.对叶酸的作用无影响B.长期应用广谱抗生素可导致其缺乏C.萎缩性胃炎患者引起恶性贫血时应口服维生素B12D.缺乏时，可影响正常神经髓鞘脂质合成E.体内具有辅酶活性的形式为氰钴胺和羟钴胺68.有关红细胞生成素的叙述，错误的是A.主要由肾脏近曲小管管周间质细胞合成B.与红系干细胞受体结合而发挥作用C.刺激红系干细胞增生和成熟D.促使网织红细胞从骨髓释出E.贫血时，红细胞生成素合成减少69.阿尼普酶(茴酰化纤溶酶原链激酶活剂复合物)的主要特点是A.无抗原性B.血浆半衰期长，可采用单次静脉注射C.出血发生率小D.茴酰基团可加强其溶栓作用E.对血栓部位选择性高70.下列有关噻氯匹啶的说法正确的是A.干扰血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合，抑制血小板激活B.与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合C.骨髓抑制常发生在用药3个月之后D.主要不良反应为诱发消化性溃疡E.口服后2小时即可发挥作用71.肝素不具有以下何种作用A.降脂作用B.抗炎作用C.抗血管内膜增生作用D.抗凝作用E.溶栓作用72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾73.对于新生儿出血，宜选用A.维生素CB.维生素B12C.维生素DD.维生素KE.维生素A74.应用铁剂治疗缺铁性贫血时，下列说法错误的是A.口服1周，血中网织红细胞即可上升B.2-4周后，血红蛋白明显增加C.血红蛋白达正常值约需1-3个月D.血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率75.肝素过量引起的自发性出血应用下列何种药物？A.垂体后叶素B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.氯化钙E.维生素K76.苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A.增强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.吸收增加77.华法林与下列何药合用应加大剂量？A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫78.长期口服广谱抗生素所致出血宜选用A.氨甲苯酸B.垂体后叶素C.维生素KD.阿昔单抗E.红细胞生成素79.下列哪种疾病不是抗凝剂的禁忌证？A.消化性溃疡B.活动性出血C.严重高血压D.冠脉急性闭塞E.有近期手术史者80.叶酸在体内的活性形式为A.四氢叶酸B.二氢叶酸C.叶酸D.5-甲基四氢叶酸E.5，10-甲烯四氢叶酸81.恶性贫血的主要原因是A.营养不良B.骨髓红细胞生成障碍C.叶酸利用障碍D.食物中缺乏维生素B12E.内因子缺乏82.氨甲环酸的作用机制为A.激活纤溶酶原B.抗血小板聚集C.竞争性对抗纤溶酶原激活因子D.灭活凝血酶E.激活凝血酶83.同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需下列哪种维生素B12的同类物参与？A.羟钴胺B.甲基B12C.氰钴胺D.5’-脱氧腺苷钴胺E.维生素B12-内因子复合物84.抗血小板聚集作用持续时间最短的药物是A.阿司匹林B.双嘧达莫C.前列环素D.噻氯匹啶E.阿昔单抗85.应用华法林时，为掌握好剂量，应测A.凝血酶原时间B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间86.下列哪种药物在体内的代谢产物仍有抗凝作用？A.肝素B.水蛭素C.华法林D.阿司匹林E.醋硝香豆素87.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服88.有关水蛭素的说法，错误的是A.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性B.抑制凝血酶的作用强C.阻止纤维蛋白形成D.抑制凝血酶诱导的血小板聚集E.口服不吸收89.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.抑制细胞因子的合成D.调节血脂E.阻止白细胞的贴壁90．女，29岁，妊娠38周，因胎盘早剥，在局麻下剖腹取胎，术后10h，血压下降为70/40mmHg，诊断为弥漫性血管内凝血早期，对该病人应用下列何药治疗？A．华法林B．肝素C．氨甲苯酸D．维生素KE．酚磺乙胺91．治疗偏头痛可选用()A．麦角胺B．西替利嗪C．前列地尔D．舒马普坦E．西沙必利92.H3受体阻断药是()A．PD156707B．CGS27830C．PD156252D．GT2277E．艾替班特93．甾体抗炎药的抗炎机理与抑制下列哪种酶有关()A．TXA2合成酶B．磷脂酶A2C．环氧酶D．脂氧酶E．PGI2合成酶94.下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是()A．LTD4B．TXA2C．LTB4D．PGI2E．PAF95．终止妊娠可选用()A．米索前列醇B．前列地尔C．依前列醇D．卡前列素E．恩前列素96．白三烯合成抑制药是()A．右芬氟拉明B．齐留通C．西沙必利D．赛庚啶E．丁螺环酮97.天然PAF受体拮抗剂是()A．CV3988B．UK74505C．银杏苦内酯BD．TCV309E．MK28798.真性胃酸缺乏的治疗选用()A．阿司咪唑B．雷尼替丁C．氯苯那敏D．磷酸组胺E．培他司汀99.下列哪一药物可用于治疗晕动病、放射病等引起的呕吐()A．法莫替丁B．利尿钠肽C．P物质D．西咪替丁E．苯海拉明100．赛庚啶禁用于() A．溃疡病B．偏头痛C．荨麻疹D．青光眼E．支气管哮喘101.治疗支气管哮喘的激肽受体阻断药是()A．昂丹司琼B．抑肽酶C．艾替班特D．丁螺环酮E．培他司汀单选题答案1．B2．A3．D4．A5．C6．A7．D8．E9．C10．B11．D12．B13．E14．D15．B16．D17. E18.D19.E20.A21.B22.C23.C24.E25.A26.E27.C28.D29.A30.A31.B32.D33.B34.A35.E36.E37 .A38.A39.E40.D41.C42.A43.A44.A45.C46.B47.E48.D49.B50.E51.C52.E53.C54.A55.D56.D5 7.A58.D59.B60.D61.B62.D63.A64.D65.B66.A67.D68.E69.B70.A71.E72.C73.D74.E75.B76.B 77.C78.C79.D80.D81.E82.C83.B84.C85.A86.E87.D88.A89.D90.B91．A92.D93．B94.D95．D 96．B97.C98.D99.E100．D101.C（二）多选题1．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿和脱水药是（）A．甘露醇B．C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺2.可引起高血钾的药物是（）A．呋塞米B．螺内酯C．吲哒帕胺D．阿米洛利E．卡托普利3.具有慢性降压作用的利尿药是（）A．呋塞米B．螺内酯C．吲哒帕胺D．氢氯噻嗪E．阿米洛利4.螺内酯可用于治疗（）A.肝硬化水肿B.充血性心力衰竭C.肾病综合症水肿D.急性肺水肿D.以上均可以5.具有降低血钾水平的利尿药有（）A.呋塞米B．螺内酯C．乙酰唑胺D．氢氯噻嗪E．阿米洛利6．能改变脂蛋白组成，使HDL升高的药物是A．洛伐他汀B．考来烯胺C．非诺贝特D．普罗布考E．烟酸7.普罗布考的药理作用包括A．降低低密度脂蛋白B．降低极低密度脂蛋白C．降低总胆固醇D．降低高密度脂蛋白E．抗氧化作用8．烟酸不良反应包括A．胃肠道刺激B．减少尿酸排泄，诱发痛风C．皮肤潮红、瘙痒D．降低糖耐量E．脂溶性维生素缺乏9．贝特类药物降血脂作用机制是A．增加脂蛋白脂酶活性，促进TG代谢B．明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量C．增加HDL含量D．抗血小板聚集E．降低血浆纤维蛋白原浓度，增加抗凝作用10．下列属于贝特类药物的有A．美降脂B．力平脂C．必降脂D．氯贝丁酯E．舒降脂11．具有抑制血小板聚集作用的药物有A．烟酸B．吉非贝齐C．氟伐他汀D．普罗布考E．多不饱和脂肪酸12．下列哪些H1受体阻断药具有镇静作用()A．氯苯那敏B．咪唑斯汀C．曲吡那敏D．苯海拉明E．异丙嗪13.自体活性物质包括()A.利尿钠肽B.P物质C.糖皮质激素D.血管紧张素E.5-羟色胺14．一氧化氮具有下列哪些作用()A．抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附B．具有保护内皮细胞的作用C．舒张血管平滑肌D．收缩支气管平滑肌E．抑制血小板粘附和聚集15.血小板活化因子的生物效应包括() A．引起支气管收缩B．降低血管通透性C．引起低血压D．引起血小板聚集E．产生大量活性氧16.激肽的生物学作用包括()A．扩张血管B．降低毛细血管通透性C．可引起剧烈疼痛D．促进白细胞的游走和聚集E．引起呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩17．组胺的药理作用包括()A.刺激胃酸分泌B.扩张小动脉、小静脉C.收缩支气管平滑肌D.收缩小动脉、小静脉E.扩张毛细血管、增加通透性18．5-HT1受体的主要亚型包括()A．5-HT1QB.5-HT1BC.5-HT1ED.5-HT1DE.5-HT1A19．环氧酶（COX）途径生成的产物包括()A．LTC4B．TXA2C．PGE2D．PGF2αE．PGI220.常见的5-HT受体激动药包括()A．沙必利B．右芬氟拉明C．昂丹司琼D．丁螺环酮多选题答案：1.AE2.BDE3.CD4.ABC5.ACD6.ABDE7.ACDE8.ABCD9.ABCD10.BCD11.ABE12．ACDE13.ABDE 14．ABCE15.ACDE16.ACDE17．ABCE18．BCDE19．BCDE20.ABDE（三）填空题1．高效能利尿药有、、和________；它们利尿作用的部位是。