分子生物学实验室常用仪器设备简介精

实验一分子生物学实验室常用仪器设备简介

实验室主要仪器，设备的简介及使用方法

微量移液器

微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。

微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。移液器常见的四种规格分别是：

0.5～10μl(读数窗显示0.5～10.0,每转1档为0.1μl);

10～100μl(读数窗显示10.0～100, 每转1档为1μl);

20～200μl(读数窗显示20～200, 每转1档1μl);

100～1000μl(读数窗显示100～1000, 每转1档为5μl).

量液的操作步骤：

1．将微量移液器装上吸头（不同规格的移液器用不同的吸头）

2．将微量移液器按钮轻轻压至第一停点；

3．垂直握持微量移液器，使吸嘴浸入液样面下几毫米，千万不要将吸嘴直接插到液体底部；4．缓慢、平稳地松开控制按钮，吸上样液。否则液体进入吸嘴太快，导致液体倒吸入移液器内部，或吸入体积减少；

5．等一秒钟后将吸嘴提离液面

6．平稳地把按钮压到第一停点，再把按钮压至第二停点以排出剩余液体；

7．提起微量移液器，然后按吸嘴弹射器除去吸嘴。

量液操作注意问题：

1．未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。

2．一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。

3．不要横放带有残余液体吸嘴的移液器。

4．不要用大量程的移液器移取小体积样品。

5. 移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。

低温台式高速离心机

离心机的分类

低速：每分钟几千转

高速：每分钟1 ~ 3万转

超速：每分钟3万转以上

离心机的功能：分离，纯化

低速：细胞等大分子

高速：DNA，蛋白等

超速: 病毒，蛋白等，根据用途又可分为分析超速离心机和制备超速离心机。

低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段

基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术

本实验室所用离心机为台式高速离心机（IBM），配有角式转头：24×1.5ml；极限转速20000rpm

台式高速离心机使用步骤

1、把离心机放置于平面桌或平面台上，目测使之平衡，用手轻摇一下离心机，检查离心机是否放置平衡。

2、打开门盖，将离心管放入转子内，离心管必须成偶数对称放入，且要事先平衡，完毕用手轻轻旋转一下转子体，使离心管架运转灵活。

3、关上门盖，注意一定要使门盖锁紧，完毕用手检查门盖是否关紧。

4、插上电源插座，按下电源开关（电源开关在离心机背面，电源座上方）。

5、设置转子号、转速、时间：

在停止状态下时，用户可以设置转子号、转速、时间，此时离心机处于设置状态，停止灯亮、运行灯闪烁；按下启动离心开始（常用，最高转速为13000r/min，时间最长为20分钟）；注意：对应的转子一定要设置在相应的转速范围内，不可超速使用，否则对试管或转子有损坏。

6、离心机时间倒计时到“0”时，离心机将自动停止，当转子停转后，打开门盖取出离心管，关断电源开关。

注意事项：

1、离心机在运转时，不得移动离心机，不要打开门盖。

2、安放离心机的台面应坚实平整，四只橡胶机脚都应与台面接触和均匀受力，以免产生振动。

3、离心前，离心管加液要平衡，若加液差异过大运转时会产生大的振动，此时应停机检查，使加液符合要求，离心试管必须成偶数对称放入。

4、若运转时有离心试管破裂，会引起较大振动应立即停机处理。

5、离心机彻底停止后，才可开盖，取样

恒温气浴摇床

使用及性能：

摇床（振荡器）为实验室的常规设备。广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用的液体摇匀，微生物、细菌和细胞培养。

SHK-99-Ⅱ型台式空气恒温摇床，采用微电脑控制系统，温度范围：室温＋5℃～60℃，精度±0.5℃；时间范围：1分钟～99小时59分钟；转速范围：60RPM～250RPM

操作程序：

1）样品瓶牢固放入弹簧夹中

2）接通电源开关，仪器进入准备状态

3）参数设定，（设定温度、时间、转速等参数）

4）按启动键仪器开始工作，按暂停键可暂停托盘的旋转；

5）按下控制面板的电源键两秒，显示屏显示消失，关闭电源总开关

超净工作台

使用及性能：

超净工作台为分子生物学无菌操作提供可能，分为垂直送风和水平送风两种。

超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24～30m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。

操作程序：

1）使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒。

2）接通电源，提前30分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积累的微生

物，15分钟后，关闭紫外灯，开启送风机。

3）工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰。

4）操作结束后，清理工作台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒。

5）最后开启工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，关闭紫外灯，切断电源。

注意事项：

操作时一定注意关掉紫外，防止对实验人员造成伤害

灭菌锅

使用及性能：

细菌和细胞培养以及核酸等有关实验所用的试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌；应将实验器械，试剂等进行高压消毒。对于经过导入DNA重组分子的菌株，操作后必须进行严格的高压消毒灭活处理；大批实验物品、试剂、培养基等可以使用大型消毒器进行消毒。一些不能经受高压、高温消毒的试剂可用滤器滤膜除菌，器皿可用紫外线照射、75%乙醇或0.1%的十二烷基硫酸钠（SDS）浸泡消毒。所有的细胞培养、细菌培养的操作，都应在紫外线消毒后的超净工作台中进行

操作程序：

1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没至板上

2）通电：将控制面板上电源开关按至ON处，若水位低（LOW）红灯亮

3）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体积不超过200mm×100mm×100mm为宜，各包装之间留有间隙，堆放在金属框内，这样有利于蒸汽的穿透，提高灭菌效果，灭菌时间：121℃，20min，；如为液体，液体必须装在可耐高温的玻璃器皿中，且不可装满，2/3即可，121℃，18-20min

3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，使锅盖下压，充分压紧

4）设定时间和温度，开始灭菌

5）灭菌结束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气

注意事项：

如是手动的灭菌锅，在灭菌过程中，应注意排净锅内冷空气，锅内冷空气如排放不净，会影响灭菌效果，达不到彻底灭菌的目的。

要等温度降为“0”，才可打开灭菌锅锅盖；

由于高压蒸汽灭菌时，要使用温度高达120℃、两个大气压的过热蒸汽，操作时，必须严格按照操作规程操作，否则容易发生意外事故。

PCR仪

PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行DNA变性、引物复性、DNA聚合酶催化的延伸反应的三个过程

PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等等

操作步骤

1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”,显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单

准备执行程序。

2、放入样品管，关紧盖子。

3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示

按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。