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RNA和DNA病毒的复制和致病机制

RNA和DNA病毒的复制和致病机制

RNA和DNA病毒的复制和致病机制病毒是由核酸和蛋白质组成的微生物,它们不能生长或繁殖,只有寄生于细胞内才能完成复制。

病毒分为DNA病毒和RNA病毒两类,它们的复制和致病机制也各不相同。

本文将深入探讨RNA和DNA病毒的复制和致病机制。

一、RNA病毒的复制和致病机制1. RNA病毒的复制过程RNA病毒的复制过程分为四个步骤,它们分别是入侵、脱壳、复制和装配。

首先,病毒侵入宿主细胞后将其RNA释放到细胞内。

接下来,RNA病毒将外层蛋白质逐渐除去,让RNA暴露出来,这一过程称为脱壳。

然后,RNA病毒的RNA被用作模板合成新的RNA分子。

最后,这些RNA分子组装成新的病毒颗粒并释放出去。

2. RNA病毒的致病机制RNA病毒主要通过两种方式致病,它们分别是细胞破坏和免疫抑制。

首先,RNA病毒侵入宿主细胞后,病毒开始复制并破坏细胞。

这一过程可能会导致细胞死亡、组织损伤和多种疾病的发生。

其次,RNA病毒也会通过免疫抑制来致病。

RNA病毒可以改变宿主细胞的基因表达,从而抑制免疫系统的功能,使宿主更易受到感染。

二、DNA病毒的复制和致病机制1. DNA病毒的复制过程DNA病毒的复制过程分为六个步骤,它们分别是吸附、入侵、解压、复制、装配和释放。

首先,病毒与宿主细胞表面的蛋白质结合并进入细胞内。

接下来,病毒释放其DNA进入宿主细胞。

随后,病毒的DNA解压,并用作模板合成新的DNA分子。

然后,这些DNA分子组装成新的病毒颗粒。

最后,新的病毒颗粒通过宿主细胞受体从细胞释放出去。

2. DNA病毒的致病机制DNA病毒的致病机制主要包括细胞破坏和免疫抑制。

DNA病毒与RNA病毒不同,它们不仅可以感染细胞核内的细胞,还可以感染线粒体。

首先,DNA病毒侵入宿主细胞后,病毒开始复制并破坏细胞。

其次,DNA病毒还可以通过免疫抑制来致病。

它们可能会改变宿主细胞的基因表达,从而抑制免疫系统的功能,使宿主更易受到感染。

综上所述,RNA病毒和DNA病毒的复制和致病机制各不相同。

RNA病毒的致病机制及其防治

RNA病毒的致病机制及其防治

RNA病毒的致病机制及其防治病毒是一种生物体,它不具备自主繁殖的能力,而是借助于感染其他生物细胞来进行繁殖,因此也被称为寄生生物。

而RNA病毒则是一类以RNA为基因组的病毒。

目前,已经发现了多种RNA病毒,比如流感病毒、埃博拉病毒、登革热病毒等,它们对人类健康构成了极大的威胁。

接下来,我们将分析RNA病毒的致病机制及其防治方法。

一、RNA病毒的致病机制RNA病毒感染人体后,它会侵入人体细胞并利用细胞内的代谢机制进行复制。

RNA病毒的基因组是由RNA构成的,而RNA本身是一种相对不稳定的分子。

因此在RNA病毒复制的过程中,可能会发生一些突变,导致病毒的致病性增强,也就是说,病毒的复制过程中会产生多个毒株,这些毒株之间可能存在一些差异。

RNA病毒感染人体细胞后,它会利用细胞内的生物合成系统,合成自己的复制酶和其他蛋白质,以及一些需要的中间体,然后利用这些物质合成大量的新病毒颗粒。

这些新颗粒会在细胞内自发组装成一个完整的病毒颗粒,并且在细胞内殖入到其他细胞中进行感染。

在这个过程中,RNA病毒会摧毁感染的细胞,并且导致一系列的病理反应,比如发热、头痛、肌肉酸痛等症状。

二、RNA病毒的防治方法RNA病毒的防治方法主要有两种:一种是疫苗预防法,另一种是药物治疗法。

1、疫苗预防法疫苗是一种预防传染病的方法,它主要通过注射一定量的病毒抗原或者病毒基因,来激发人体免疫系统产生相应的抗体或者免疫记忆细胞,从而为将来的感染做好预防。

目前,已经有多种RNA病毒的疫苗被研制出来,比如流感病毒疫苗、脊髓灰质炎疫苗、乙型肝炎疫苗等。

这些疫苗的研制主要需要先从病毒中筛选出相应的抗原,然后将这些抗原和疫苗佐剂一起进行充分混合,最后注射到人体中。

科学家们已经在RNA病毒的疫苗研制方面取得了一些重要的进展,比如在新冠病毒疫苗的开发方面,已经有多个疫苗得到了临床试验的许可。

2、药物治疗法药物治疗法是对RNA病毒进行治疗的另外一种常见且有效的方法。

RNA病毒的进化机制和致病机理

RNA病毒的进化机制和致病机理

RNA病毒的进化机制和致病机理RNA病毒是一类通过RNA作为基因材料的病毒。

它们会在感染宿主细胞之后依赖于宿主细胞的生物合成机器来复制并产生新的病毒颗粒。

这个过程在进化史上发生过多次,从而使得RNA病毒在其进化历程中形成了独特的进化机制和致病机理。

RNA病毒的进化机制和繁殖过程RNA病毒的基因组是RNA,而不是常见的DNA。

与DNA病毒不同,RNA病毒的基因组是单链的,没有双链的保护,其易于变异。

这种变异性有利于RNA病毒在变化的环境中生存和繁殖。

由于RNA病毒的基因组不是双链的,因此没有复制检查机制,导致了繁殖过程中的错误是不可避免的。

这种错误数量很大且分布不均,为RNA病毒的进化开辟了道路。

当RNA病毒感染宿主细胞时,病毒RNA将被纳入宿主细胞的生物合成机器中。

这种机器使用RNA作为模板,复制RNA病毒的基因组。

由于RNA病毒的基因组容易出错,铸就了RNA病毒的繁殖多样性。

在复制过程中,错误的复制可能导致RNA病毒发生变异。

这种变异可能会产生一种具有新功能的病毒,例如可以在新的细胞类型中感染或抵抗宿主免疫系统的病毒。

因此,RNA 病毒的进化速度非常快,可以在短时间内适应其环境。

RNA病毒的致病机理RNA病毒感染宿主细胞并导致疾病的机制是多方面的。

一些RNA病毒直接针对宿主细胞内的特定分子,例如蛋白质或核酸,而其他RNA病毒会改变细胞的生理状态,进而导致疾病。

在宿主细胞中,RNA病毒组装成病毒颗粒,并通过基于膜的分泌方式从细胞中释放出来。

这个过程不仅侵蚀了细胞的功能,还导致了疾病的诊断和治疗上的问题。

RNA病毒中非常重要的一类是RNA病毒的hijackers(是指利用宿主细胞内的转录机制以实现自己的生命活动的利器),是一种利用宿主RNA聚合酶复制自身基因组的感染机制。

这种机制主要存在于反转录病毒,例如艾滋病毒。

这种病毒感染细胞后,其RNA 基因组会被转换为DNA,然后通过细胞内的复制机器进行复制。

RNA病毒的生物学特性及其致病机制研究

RNA病毒的生物学特性及其致病机制研究

RNA病毒的生物学特性及其致病机制研究随着新冠病毒的爆发,毒物学也逐渐受到了人们的广泛关注。

RNA病毒同样是一类寄生于生物体细胞内的病毒,它们具有一系列独特的生物特性,这些特性也决定了它们在致病机制中的重要性。

RNA病毒的分类和生物特性RNA病毒是指寄生于生物细胞内的一类病毒,其基因组为RNA,不同于基因组为DNA的其他病毒。

从RNA病毒的结构特性来看,它们一般为球形病毒,膜包覆,外表面有许多蛋白质棒突出。

RNA病毒一般通过大小不一的突起与宿主细胞发生相互作用,然后将自己的RNA基因组输入宿主,依附在宿主细胞的ribosome上合成自己的蛋白质,然后通过包膜毒素的形式释放出它们的成分和基因组。

RNA病毒的致病机制RNA病毒具有一系列生物学特性,因此它们在致病机制中也有其独特的角色。

从RNA病毒的感染入手,RNA病毒通常先通过外膜的蛋白质棒进入细胞,然后它们依附于ribosome上,借此合成自己的蛋白质。

这些蛋白质后来成了病毒的蛋白质衣,进入ral循环后把RNA病毒传播到宿主的不同部位。

RNA病毒通过宿主细胞的内层膜进入宿主细胞的内部,然后与细胞核发生相互作用。

RNA病毒通过这些作用来迅速复制自身,并大量制造自己的基因组。

在RNA病毒进一步繁殖和传播的过程中,病毒的核酸可以自由地在宿主细胞内进行复制和传播,从而导致细胞机器的失控。

RNA病毒的治疗RNA病毒的致病性极强,它们通常可以通过切断依附于宿主ins的转录机器和停止RNA的复制来被治疗。

一些基于RNA病毒的病毒蛋白和RNA依赖的RNA聚合酶的药物已被开发出来,可以用于治疗RNA病毒相关的疾病,如严重急性呼吸综合征(SARS)等。

总之,RNA病毒具有一系列独特的生物学特性,使其在致病机制和治疗中具有不可替代的作用。

通过对RNA病毒生物学特性的研究,能够更好地理解RNA 病毒的致病机制,为RNA病毒相关的疾病的治疗和预防提供更加全面和有效的方法。

rna病毒的名词解释

rna病毒的名词解释

rna病毒的名词解释一、引言RNA病毒是一类非常重要的病毒,其基因组是由核糖核酸(RNA)构成的。

相对于DNA病毒,RNA病毒在病原性、复制方式等方面具有独特的特征。

本文将对RNA病毒进行较为详细的名词解释。

二、RNA病毒的分类RNA病毒按其基因组性质和复制策略的不同,可分为正链RNA病毒、负链RNA病毒和反转录病毒。

1. 正链RNA病毒正链RNA病毒的基因组是由正链RNA构成的。

正链RNA与细胞的核酸合成酶相容,因此能够直接作为模板合成蛋白质。

常见的正链RNA病毒有流感病毒、乙型肝炎病毒等。

2. 负链RNA病毒负链RNA病毒的基因组是由负链RNA构成的。

负链RNA无法直接作为模板,需要通过反转录复制机制合成正链RNA,然后再合成蛋白质。

常见的负链RNA病毒有埃博拉病毒、新冠病毒等。

3. 反转录病毒反转录病毒的基因组是由RNA和反转录酶构成的。

反转录酶能够将病毒RNA模板转录为病毒DNA,并与宿主细胞的DNA合成酶相容,使得病毒DNA能够转录和翻译为蛋白质。

常见的反转录病毒有艾滋病毒、乳头状瘤病毒等。

三、RNA病毒的复制RNA病毒的复制方式相对复杂,可以分为自我复制和依赖宿主细胞的复制两种方式。

1. 自我复制自我复制是RNA病毒独特的复制方式,其关键在于病毒复制酶的存在。

病毒复制酶能够通过将自身作为模板合成新的RNA,实现病毒基因组的复制。

自我复制机制使得RNA病毒复制速度较快,但也容易产生突变。

2. 依赖宿主细胞的复制除了自我复制,RNA病毒还依赖宿主细胞的复制机制。

病毒通过感染宿主细胞,利用其细胞器、酶和代谢途径等来完成病毒基因组的复制和蛋白质的合成。

此类复制方式比较常见于反转录病毒。

四、RNA病毒的病原性RNA病毒具有广泛的宿主范围和不同程度的病原性。

由于RNA病毒复制机制的特殊性,容易产生突变,并在相对短的时间内适应新的环境和宿主。

其中,负链RNA病毒具有高度的致病性,例如埃博拉病毒。

五、RNA病毒的应用除了致病性,RNA病毒还被广泛应用于基因工程、疫苗研究、基因表达调控等领域。

双链rna病毒有哪些

双链rna病毒有哪些

双链RNA病毒有哪些双链RNA病毒(Double-stranded RNA virus)是一类具有双链RNA(dsRNA)基因组的病毒。

它们广泛存在于动物、植物和真菌等生物体中,并且与多种疾病的发生和传播密切相关。

本文将介绍几种常见的双链RNA病毒。

1. 冠状病毒(Coronavirus)冠状病毒是一类具有环状外套膜和大型正链RNA基因组的双链RNA病毒。

它们主要感染哺乳动物,包括人类。

冠状病毒可以引起多种疾病,从普通感冒到严重的呼吸道综合征(例如SARS-CoV和MERS-CoV),甚至是致命的肺炎(例如COVID-19)。

2. 重要耐药真菌(Emerging Fungal Pathogens)一些耐药真菌也属于双链RNA病毒。

它们可以导致严重的人类疾病,尤其是在免疫系统受损的患者中。

例如,新兴的白假丝酵母菌(Cryptococcus neoformans)感染常见于艾滋病患者。

这些病原体可以通过受污染的土壤或鸟类粪便传播,危害人类健康。

3. 双链RNA病毒作为生物技术工具(Biotechnological Applications)双链RNA病毒也被利用为生物技术工具,在生物学研究和治疗领域发挥着重要作用。

例如,双链RNA病毒靶向RNA干扰(RNA interference,简称RNAi)技术已经被广泛应用于研究基因功能和开发新的药物。

通过设计合成特定的双链RNA病毒,可以选择性地沉默特定的基因,并探索其功能与相关疾病之间的关联。

4. 双链RNA病毒和植物病害(Plant Pathogens)双链RNA病毒也是植物病害的常见病原体。

它们可以导致植物的黄化、叶状体变形等病症,对植物的生长和产量造成严重影响。

某些双链RNA病毒也可以通过宿主植物的种子传播,进一步增加病害的传播范围。

5. 双链RNA病毒和动物病害(Animal Pathogens)除了感染人类之外,双链RNA病毒还可以感染和影响各种动物,包括家畜和野生动物。

RNA病毒的复制和传播机制

RNA病毒的复制和传播机制

RNA病毒的复制和传播机制RNA病毒是一种以RNA为遗传物质的病毒,和DNA病毒的复制和传播机制有所不同。

RNA病毒也有自身复制和细胞内复制两种方式,下面将从这两个方面来介绍RNA病毒的复制和传播机制,以及这些机制中的一些重要分子和机制。

自身复制RNA病毒在细胞内寄生,通过自身复制来形成复制体,继而进行传播。

RNA 病毒的自身复制有两种方式,即正链复制和负链复制。

正链复制的过程如下:1. RNA病毒附着在细胞膜上,进入细胞质,繁殖到一定量。

2. RNA病毒的正链RNA进入细胞质,被翻译成多个蛋白质。

3. RNA病毒蛋白质包含了多种酶,其中有一种RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)。

RdRp在细胞质中生效,开始复制RNA病毒的正链RNA。

4. 复制的过程类似于DNA的复制,RdRp通过依据RNA病毒原有RNA链的信息来合成新的RNA链。

随着RNA病毒数量不断增加,新的RNA链会被直接组装成新的RNA病毒病毒粒子,从而继续繁殖下去。

相比于正链复制,负链复制的过程略有不同,其过程如下:1. RNA病毒附着在细胞膜上,进入细胞质,繁殖到一定量。

2. RNA病毒的负链RNA进入细胞质,被翻译出多种反义蛋白质。

这组反义蛋白质紧随着RNA病毒一同进入了细胞质。

3. RNA病毒的反义蛋白质包含了多种酶,其中有一种RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)。

RdRp在细胞质中生效,开始复制RNA病毒的负链RNA。

4. 负链复制是又反向和补码进行的。

RNA病毒的负链RNA作为模板进行RNA的合成,产生出线性的负链RNA。

这个RNA进一步作为模板,合成出正链RNA、组成病毒颗粒、从细胞内释放出去,散播于外界。

细胞内复制RNA病毒侵入宿主细胞后,可以利用宿主细胞的复制和转录系统来完成自身的复制和传播。

这个过程的主要途径是RNA病毒的RNA通过结合宿主细胞的翻译机制被翻译成特定的蛋白质,构成RNA病毒的蛋白质。

RNA病毒的结构和生物学特性

RNA病毒的结构和生物学特性

RNA病毒的结构和生物学特性在当前全球性的新冠疫情中,人们常听到的一个词是“RNA病毒”,那么RNA病毒究竟是何物?我们今天来探究一下RNA病毒的结构和生物学特性。

一、RNA病毒的基本结构RNA病毒在细胞内的基本结构主要由3个基本组成部分构成:核酸、蛋壳和复制酶。

其中,RNA病毒的核酸分整段或分散式非聚合型RNA。

这些RNA是RNA病毒的遗传物质,可以为RNA 病毒编码,以指导其生 Replication。

而 RNA病毒的蛋壳是由多个蛋白质组成的壳状结构,用来包裹RNA基因组以及复制酶。

至于RNA病毒的复制酶,就是 RNA病毒内部编码的一类酶,用来帮助RNA病毒进行复制和生境扩散。

二、RNA病毒在人体内的影响RNA病毒经常会直接进入人体细胞内进行复制和感染,而且RNA病毒的容易变异往往令其变得更难以治疗。

RNA病毒可以进入人体细胞内,利用复制酶复制自己的遗传物质,产生包括RNA缺陷病毒在内的大量RNA复制产物,单独成为RNA复制酶的活性是不足够维持 RNA病毒的复制的,因此RNA复制酶需要与其他RNA病毒蛋白质和RNA进行交互才能产生复制所需的复合物,而复杂的网络互动机制令RNA病毒的变异和适应性能力十分强大。

三、RNA病毒得以生存并扩散的原因RNA病毒得以生存并扩散的原因在于其有着较高的适应性和不稳定性。

RNA病毒具有较高的适应性,主要是因为RNA病毒的某些区域往往是非常快速变异的,比如病毒蛋白基因的高变异区,这让 RNA病毒在新的环境中得以快速适应,并得到生存下去的机会。

此外,RNA病毒的容易变异也反映了其密度较低的RNA遗传物质以及某些基因区较为松散的结构,没有蛋白质所组成的固定骨架作为支撑,这让RNA病毒的结构较为不稳定,更容易发生变异,导致治疗难度加大。

四、RNA病毒的治疗RNA病毒的之所以难以治疗,主要是因为RNA病毒的高变异性使得其很难被彻底破解和消灭。

此外RNA病毒的复杂适应网络也是RNA病毒治疗难度的原因之一,而统计模型和机器学习方法则是研究RNA病毒的一种新方式,和传统分子生物学的方法不同,它们基于RNA病毒所具有的大量数据,生成复杂的统计模型来解释RNA病毒适应性网络的状况和变动,以此实现RNA病毒的治疗。

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单股RNA病毒的复制RNA病毒核酸多为单股,病毒全部遗传信息均含在RNA中。

根据病毒核酸的极性,将RNA病毒分为二组:病毒RNA的硷基序列与mRNA完全相同者,称为正链RNA病毒。

这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用,附着到宿主细胞核糖体上,翻译出病毒蛋白。

从正链RNA病毒颗粒中提取出RNA,并注入适宜的细胞时证明有感染性;病毒RNA硷基序列与mRNA互补者,称为负链RNA病毒。

负链RNA病毒的颗粒中含有依赖RNA 的RNA多聚酶,可催化合成互补链,成为病毒mRNA,翻译病毒蛋白。

从负链RNA病毒颗粒中提取出的RNA,因提取过程损坏了这种酶,从而无感染性。

1.正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例,侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上,翻译出大分子蛋白,并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白,如依赖RNA的RNA聚合酶。

在这种酶的作用下,以亲代RNA为模板形成一双链结构,称“复制型(Replicative form)”。

再从互补的负链复制出多股子代正链RNA,这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构,秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。

新的子代RNA分子在复制环中有三种功能:(1)为进一步合成复制型起模板作用;(2)继续起mRNA作用;(3)构成感染性病毒RNA。

2.负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。

病毒体中含有RNA的RNA聚合酶,从侵入链转录出mRNA,翻译出病毒结构蛋白和酶,同时又可做为模板,在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。

RNA病毒的复制途径DNA病毒在其基因组复制和表达过程中利用许多的宿主蛋白质。

RNA病毒的复制则面临一个特殊的问题,即未受侵染的宿主细胞没有按照RNA模板的指令合成RNA的酶。

因此,RNA 病毒必须含有合成这类酶的遗传信息。

在RNA病毒中果然先后发现了RNA指导的RNA聚合酶(也叫做RNA复制酶)或RNA指导的DNA聚合酶(也叫做反转录酶)。

已知RNA病毒有4种复制和转录途径,若依照惯例把mRNA规定为(+)RNA,其互补链为(—)RNA,根据病毒 RNA和其mRNA的关系,D.Baltimore于70年代初将RNA病毒分为4类。

1类病毒为正链RNA病毒如脊髓灰质炎病毒和Qβ噬菌体;它们先合成(—)RNA,再以之作为合成(+)RNA的模板。

2类病毒是负链RNA病毒,如狂犬病病毒和疱疹性口炎病毒;其病毒(一)RNA是(+)mRNA合成的模板。

3类病毒是双连RNA病毒,如呼肠孤病毒;其病毒(±)RNA指寻(+)mRNA的不对称合成。

4类病毒是逆转录病毒,如Rous肉瘤病毒;这类病毒最特殊,它们通过一个DNA中间物表达病毒(+)RNA的遗传信息。

这个DNA中间物是(+)RNA合成的模板。

因此,逆转录病毒的信息流是从RNA到DNA,再返回RNA。

RNA的复制病毒RNA进入宿主细胞后,还可进行复制,即在RNA指导的RNA聚合酶催化进行RNA合成反应。

RNA复制酶催化的合成反应是以RNA为模板,由5′向3′方向进行RNA链的合成。

RNA复制酶缺乏校对功能的内切酶活性,因此RNA复制的错误率较高,RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用,而宿主细胞的RNA一般并不进行复制。

病毒RNA复制的几种方式(1)含正链RNA(+)的病毒(例如,噬菌体Q):(+)RNA充当mRNA,合成蛋白(+)RNA为模板,复制,合成(-)RNA,再以(-)RNA为模板合成(+)RNA组装成病毒颗粒。

(2)含负链RNA(-)的病毒(例如狂犬病):由(-)RNA合成(+)RNA,再由(+)RNA 合成蛋白质、(-)RNA,组装成病毒。

(3)含双链RNA的病毒(例如呼肠孤病毒):以(-)RNA为模板合成(+)RNA,以(+)RNA为模板合成(-)RNA和蛋白,组装病毒颗粒。

(4)逆转录病毒(例如白血病毒):由RNA反转录为DNA,以DNA为模板合成RNA,翻译蛋白质。

病毒的增殖1.病毒的复制周期从病毒进入细胞开始,经基因组复制到子代病毒的释出,称为一个复制周期。

(1)吸附:►病毒受体:由宿主基因组所编码、控制和表达的一组能参与病毒结合、相互作用,便于病毒感染宿主细胞、位于细胞膜表面的蛋白质组分。

►病毒吸附蛋白:病毒体表面能与细胞受体结合的蛋白质。

病毒受体的分布与病毒对宿主动物的感染范围有关。

有的受体可在多种不同种属的动物细胞上存在。

在同一感染动物中,存在着各种不同类型的病毒受体。

如果没有受体,也没有与受体有关的病毒附着系统,就不可能发生感染,或感染效能大大降低。

病毒受体是影响病毒宿主特异性和组织嗜性的主要决定因素。

对病毒受体的研究及对病毒-受体结合方式的研究对于抗病毒药物的筛选有重要的指导意义。

如:流感病毒的表面结构---神经氨酸酶与呼吸道上皮细胞表面的半乳糖-N-乙酰神经氨酸结合。

人类免疫缺陷病毒的表面结构---gp120与淋巴细胞表面的CD4分子结合。

(2)穿入(p e n e t r a t i o n):病毒吸附在易感细胞表面上后,可通过多种方式进入细胞内。

吞饮---裸露的病毒;如:痘类病毒融合---包膜病毒;如:流感病毒直接进入---微小病毒;如:呼肠孤病毒穿入过程中需一定的温度(25~37℃)及能量供应(细胞中的ATP分解,释放能量)。

(3)脱壳(u n c o a t i n g):进入易感细胞的病毒体必须脱去衣壳,才能使病毒基因组发挥作用。

不同病毒脱壳的方式各异:★外壳留在宿主细胞外,如:噬菌体。

★在宿主细胞溶酶体酶的作用下,衣壳蛋白溶解. 如:脊髓灰质炎病毒。

★在宿主细胞溶酶体酶及病毒特有的脱壳酶的双重作用下,衣壳蛋白才能完全溶解.如:痘病毒。

★螺旋对称型病毒无需脱去衣壳亦可进行核酸转录。

如:流感病毒(4)生物合成(b i o s y n t h e s i s):病毒基因组一旦释放到细胞中,就开始病毒的生物合成。

生物合成一般分两个阶段:早期合成 ; 晚期合成①早期合成:☜抑制宿主细胞的代谢。

病毒基因编码转录、翻译抑制细胞代谢的蛋白质;病毒激活细胞内隐伏的对细胞自身代谢抑制的成分。

☜转录早期mRNA,翻译合成早期蛋白(病毒进行生物合成所需要的酶)②晚期合成:病毒子代核酸的复制病毒基因组转录、翻译产生病毒结构蛋白。

由于病毒基因组的类型不同,故其病毒基因的转录、蛋白质合成的方式也不同。

双股DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。

双股DNA病毒,如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下,从病毒DNA上转录病毒mRNA,然后转移到胞浆核糖体上,指导合成蛋白质。

A.病毒基因的mRNA转录(早期转录): 病毒本身含有RNA聚合酶,可在胞浆中转录mRNA。

mRNA有二种:早期m RNA,主要合成复制病毒DNA所需的酶及调控蛋白等,如依赖DNA的DNA聚合酶,脱氧胸腺嘧啶激酶等,称为早期蛋白;B. 病毒核酸复制:子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板,按核酸半保留形式复制子代双股DNA。

DNA复制出现在结构蛋白合成之前。

C. 晚期转录: 晚期mRNA和晚期翻译:晚期蛋白 --- 衣壳蛋白, 包膜蛋白晚期mRNA,在病毒DNA复制之后出现,主要指导合成病毒的结构蛋白,称为晚期蛋白。

单股RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股,病毒全部遗传信息均含在RNA 中。

又可分为:病毒RNA的硷基序列与mRNA完全相同者,称为正链RNA病毒。

病毒RNA硷基序列与mRNA互补者,称为负链RNA病毒。

逆转录病毒又称RNA肿瘤病毒 (Oncornavirus) ,病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶(逆转录酶)和 tRNA。

A.正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例,侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上,翻译出大分子蛋白,并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白,如依赖RNA的RNA聚合酶。

在这种酶的作用下,以亲代RNA为模板形成一双链结构,称“复制型(Replicative form)”。

再从互补的负链复制出多股子代正链RNA,这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构,称“复制中间体(Replicative intermediate) ”。

新的子代RNA 分子在复制环中有三种功能:(1)为进一步合成复制型起模板作用;(2)继续起mRNA作用;(3)构成感染性病毒RNA。

B. 负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。

病毒体中含有RNA的RNA聚合酶,从侵入链转录出mRNA,翻译出病毒结构蛋白和酶,同时又可做为模板,在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。

C.逆转录病毒(Retrovirus)复制过程分二个阶段:第一阶段,病毒核时进入胞浆后,以RNA为模板,在依赖RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下,合成负链DNA(即RNA:DNA),正链RNA被降解,进而以负链DNA为模板形成双股DNA(即DNA:DNA),转入细胞核内,整合成宿主DNA中,成为前病毒。

第二阶段,前病毒DNA转录出病毒mRNA,翻译出病毒蛋白质。

同样从前病毒DNA转录出病毒RNA,在胞浆内装配,以出芽方式释放。

被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。

(5)组装、成熟和释放(a s s e m b l e m a t u r a t i o n a n d r e l e a s e)组装---将生物合成的蛋白和核酸装配成子代核衣壳的过程。

病毒种类不同,其装配的部位、方式不同。

DNA病毒的核衣壳在核内装配;RNA 病毒的核衣壳在胞质内装配释放---组装完毕的病毒颗粒,以不同方式从宿主细胞中释放出去。

细胞裂解,病毒释放-----裸露的病毒病毒出芽,游离于细胞外---包膜病毒某些病毒基因组复制完成后,并不进行组装,而是将其核酸(DNA)整合到宿主染色体中,随宿主染色体一起复制,引起宿主细胞功能的改变。

多见于一些引起肿瘤的病毒。

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