众生药业：2020年7月2日投资者关系活动记录表
√ 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议□媒体采访 □业绩说明会□新闻发布会 □路演活动□现场参观 □一对一沟通□其他（请文字说明其他活动内容）参与单位名称及人员姓名 1、东兴证券股份有限公司 胡博新2、恒生前海基金管理有限公司 鲁娜3、恒泰证券股份有限公司 胡云川4、深圳华德投资咨询有限公司 谭智汨5、华美国际投资集团 齐全时间 2020年07月02日 10:30～12:00地点 公司会议室上市公司 接待人员 1、众生睿创高级副总裁 李海军2、证券事务代表 陈子敏投资者关系活动主要内容介绍 1、ZSP1273项目的最新进展。
答：公司控股子公司众生睿创组织开展的用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片已结束II期临床研究入组，完成数据库清理、盲态数据审核、揭盲和统计分析，于2020年6月27日收到统计分析报告。
顶线数据初步分析表明，试验获得了积极结果，支持ZSP1273片继续开展III期临床试验。
ZSP1273片II 期临床研究主要内容是初步评估ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感患者的安全性和疗效，确定III 期临床试验的拟用剂量及给药方案。
本项目共4个治疗组别，研究主要终点指标为七项流感症状的缓解时间(TTAS)，计划入组单纯性甲型流感成人患者400例，每组100例。
首例受试者于2019年12月入组。
由于新型冠状病毒肺炎的影响，结合方案相关规定，众生睿创与主要研究者钟南山院士讨论后，于2020年4月共同决定提前终止受试者入组，2020年5月完成末例受试者随访。
目前ZSP1273片已完成II期临床试验，是国内首个完成II 期临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂。
众生睿创正组织实施ZSP1273片用于治疗成人和青少年急性单纯性流感患者以及重症流感住院患者等III期临床试验，包括考虑适时启动美国FDA的临床试验申报。
2、ZSP1273项目II期临床研究结果分析。
答：截止2020年5月，本项目共入组172例，完成计划例数的43%。
临床研究的主要有效性和安全性结果如下：（一）有效性方面基于意向性治疗（ITT，本研究表达为“意向性感染”）人群，在主要终点指标-七项流感症状缓解时间(TTAS)，ZSP1273三个剂量组TTAS时间均短于安慰剂，其中600 mg QD 组中位缓解时间较安慰剂组中位缓解时间明显缩短22.82小时（P<0.05），采用Cox风险模型计算的风险比（HR）为1.78(95% CI 1.14-2.77，P<0.05)。
在重要的次要终点指标-发热缓解（体温<37.0℃）时间，ZSP1273三个剂量组发热缓解时间均显著早于安慰剂组且均达到统计学显著性差异（P值均小于0.05）。
在重要的次要终点指标-病毒学相关指标的改变：（1）病毒可测的持续时间（病毒“转阴”时间），ZSP1273三个剂量组均显著早于安慰剂组（P值均小于0.05）；（2）病毒浓度较基线变化（病毒下降速度）较安慰剂组更快，在给药后24小时就达到显著的统计学差异（P值均小于0.05）；（3）基线至给药后6天的病毒浓度对数（log10）的时间曲线下面积，ZSP1273三个剂量组与安慰剂组也有显著性差异（P值均小于0.05）。
在其他次要终点指标，包括7项流感症状总分较基线变化、日常活动评分较基线变化、欧洲五维五级健康量表（EQ-5D-5L）的VAS评分较基线变化等方面，ZSP1273 600 mg QD 组都明显优于安慰剂组。
在符合方案集（PPS）人群中，上述主要终点指标与次要指点指标变化趋势与ITT集基本一致。
可以认为，ZSP1273 600 mg QD组较安慰剂组能快速降低和清除体内流感病毒，缩短发热时间和TTAS。
（二）安全性方面本研究未发生严重不良事件（SAE）、未发生导致死亡的治疗期间出现的不良事件（TEAE）。
ZSP1273三个剂量组腹泻发生率高于安慰剂组，而其他不良反应发生率ZSP1273三个剂量组与安慰剂相当。
腹泻主要表现为大便性状变软或频次增加，一般持续1~2天，所有腹泻患者结局均为症状消失，无后遗症，没有患者因此停止研究用药或退出研究。
研究表明ZSP1273具有良好的安全性和耐受性。
因本试验入组人数只有计划入组人数的43%（172例/400例），在进行多重性分析比较时，不能提供足够的把握度检验出ZSP1273各剂量试验组与安慰剂组在TTAS上的统计学差异。
但Ⅱ期临床研究主要目的是进行不同给药剂量的有效性和安全性的探索，为Ⅲ期确证性临床研究提供依据。
已经获得的Ⅱ期临床研究的有效性和安全性结果表明，在仅完成43%目标入组病例下，ZSP1273治疗成人急性单纯性流感的Ⅱ期临床研究仍取得了积极的有效性结果：ZSP1273 600 mg QD组较安慰剂组，能缩短TTAS和发热缓解时间，在病毒学相关的次要指标均达到统计学显著性差异，同时，安全性和耐受性良好，基本达到本项目Ⅱ期临床研究剂量探索的目的和预期。
3、ZSP1273项目的后续推进计划及公司与钟南山院士的合作情况。
答：钟南山院士作为ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人（PI），负责主导ZSP1273的临床研究工作，参与了ZSP1273片II期临床试验研究方案设计的全过程，并对项目细节进行把控。
目前，众生睿创正在临床研究总负责人钟南山院士指导下，积极准备与药品审评中心进行的沟通与交流会议（EOP2会议），以迅速推进本品III期临床试验进程。
公司已于2018年与国家呼吸系统疾病临床医学研究中心（钟南山院士团队）签订战略合作框架协议，双方除了在ZSP1273项目上开展II/III期临床研究合作之外，还将围绕ZSP1273共同开发吸入剂型。
4、ZSP1273项目的市场前景。
答：根据世界卫生组织（WHO）估计，每年流感的季节性流行可导致全球300万至500万例的重症病例，29万至65万病例死亡，每一次流感大流行都给全球公共卫生、经济造成极大破坏。
目前国内主要作用于流感病毒本身的药物为神经氨酸酶抑制剂奥司他韦，查阅米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示，奥司他韦2017至2019年销售总额分别为15.0072亿元、26.3494亿元以及55.8300亿元，逐年增长非常明显。
流感病毒具有突变率高、病毒间重组现象多的特点，现有的抗流感药物难以应对多变的流感病毒，疫苗作用也常被流感病毒逃逸。
WHO西太平洋地区的监测数据也显示中国的季节性甲型H1N1流感病毒（2008-2009年度）的奥司他韦耐药株的比例已达28%，近年在日本和美国上市的巴洛沙韦在成人和青少年人群Ⅲ期临床研究中耐药率为11.1%,在儿童人群临床研究中耐药率高达25.6%。
流感病毒的耐药性影响现有抗流感病毒药物的治疗效果，因此，急需研发新型作用机制抗流感药物满足临床上未被满足的对于流感病毒药物的需求。
5、公司研发体系介绍。
答：公司多年来不断加强研发平台建设，打造了一支超过400人，由博士、硕士、学士等不同学历层次构成，并且具有丰富药品研发经验的研发队伍，搭建了“国家博士后科研工作站”、“广东省创新药物产业化工程技术研究中心”、“广东省企业技术中心”、“广东省中药制剂工程技术研究开发中心”等专门从事药物研发的科研机构和平台。
公司拥有多层次高创新性的产品管线，包括：（1）积极持续开展中药大品种的上市后再评价及二次开发，开展药效学研究和真实世界研究，为中成药的临床应用提供物质基础证据和循证医学证据，建立产品的学术影响力和学术地位，驱动产品销量增长；（2）稳步推进仿制药一致性评价工作，一致性评价工作开展的项目数量和质量在国内生产企业排名前列。
截至目前，公司全资子公司华南药业累计有盐酸二甲双胍片、异烟肼片、头孢拉定胶囊、氢溴酸右美沙芬片、盐酸乙胺丁醇片和格列齐特片6个产品通过仿制药一致性评价；（3）依托营销优势领域，在眼科、心脑血管、呼吸、消化及老年性退行性病变布局仿制药品种，构建公司未来两三年内的新增长点；（4）以具有高技术壁垒特征的改良型新药为抓手，完善公司研发平台的建设，建立聚合物胶束载药平台。
公司的注射用紫杉醇聚合物胶束、注射用多西他赛聚合物胶束已获药物临床试验批件，其中注射用多西他赛聚合物胶束已经获得伦理批件，即将开展I期临床试验。
公司将继续深入开展吸入制剂、乳剂、控缓释制剂、复方制剂等改良型新药研究，为公司创新研发另辟蹊径；（5）整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。
公司创新药研发主要聚焦眼科、肝病、呼吸系统疾病和肿瘤四个疾病领域，截至目前，已有6个创新药项目完成临床前研究工作，均获得临床试验批件或临床试验通知件，分别处于I/II期临床试验的不同阶段，未来将陆续进入II/III期临床研究，创新药研发持续取得突破性进展。
6、公司新药研发管线的介绍。
答：公司致力于建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发和合作研发并重的研发模式，主要聚焦眼科、肝病、呼吸系统疾病和肿瘤四个疾病领域，打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。
截至目前，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目完成临床前研究工作，均获得临床试验批件或临床试验通知件，分别处于临床研究的不同阶段。
肝病研发管线，公司布局了四个治疗NASH的创新药，分别是ZSP1601、ZSP0678、ZSYM008及RCYM001，其中ZSP1601片目前处于Ib/IIa期临床试验，是国内第一个获批临床用于NASH 治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前处于Ib/IIa期。
ZSP0678已在首都医科大学附属北京友谊医院启动I期临床试验，首例受试者已入组；ZSP0678项目公司于2019年12月提交了用于原发性胆汁性胆管炎的新适应症申请，并于2020年3月收到国家药品监督管理局核发的《临床试验通知书》。
呼吸系统研发管线，用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273项目、用于治疗特发性肺纤维化创新药物ZSP1603项目，均已获批临床，分别处于I/II期临床试验的不同阶段。
公司与国家呼吸系统疾病临床医学研究中心签订战略合作协议，钟南山院士作为ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人（PI），负责主导ZSP1273的临床研究工作。
ZSP1273项目作为国内第一个获批临床试验的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，ZSP1273片的体外抗流感病毒活性约为奥司他韦的1000倍以上，具备成为Best-In-Class药物的潜力。
目前，目前ZSP1273片已完成II期临床试验，众生睿创正组织实施ZSP1273片用于治疗成人和青少年急性单纯性流感患者以及重症流感住院患者等III期临床试验。
投资者关系活动记录表.doc
厦门市建筑科学研究院集团股份有限公司投资者关系活动记录表
编号：2015-009
投资者关系活动类别
√特定对象调研□分析师会议
□媒体采访□业绩说明会
□新闻发布会□路演活动
□现场参观
□其他
参与单位名称及人员姓名
中天证券：宋波（证券投资事业部副总经理）
答：2015年公司建研技术事业部将全面深化“跨区域、跨领域”的战略方针，在稳固建设综合技术服务业务实力的同时，坚持技术创新、服务创新、模式创新、平台创新的经营思路，为以检测为核心的建设综合技术服务业务实现“跨领域”延伸和“跨区域”扩张提供坚实基础；公司建研外加剂事业部将把握“稳业绩、控成本、扩渠道、求突破”的工作基调，在国内经济增速下滑时期，确保营业收入及利润保持平稳发展；坚持商品混凝土业务将以“保质、保量、保价”为经营原则，通过技术优势带动成本优势，提升产品盈利能力。公司管理层对2015及未来公司的发展前景始终充满信心。
无
日期
2015-04-29
3、“一带一路”的战略构想是否为公司带来新的发展契机？
答：我国“一带一路”战略构想的提出，将形成全球贸易及投资战略新格局，在相关政策的规划及引导下，鼓励民营企业走出国门、跨境发展，公司将以此为向外发展的战略契机，整合公司内部资源，促进产业结构升级，在巩固国内市场的同时，积极拓展海外市场。
附件清单（如有）
2、公司未来对混凝土减水剂的发展战略如何？
答：公司外加剂发展的战略并未改变，目前储备项目有十多个，虽然未来公司检测业务将作为新投资的重点，但公司仍将审时度势，伺机对外加剂的进行跨区域扩张，延续原有的发展战略。“一带一路”带来的基础设施投资增长不仅有利于我司减水剂业务增长，也同样有利于我司检测业务的“跨领域”增长，我司在交通系统的检测资质、人才培养方面已有充足准备。
双林生物：2020年7月20日投资者关系活动记录表
派斯菲科2017年底拿回GMP，18年恢复生产，18年实现营业收入1亿元、19年营业收入3.5亿元，20年1-3月实现营业收入1.46亿元，规模快速增长，恢复良好。前期，由于产量爬坡，生产工艺调试恢复领用组分进行实验性生产产生一定费用等原因，处于亏损。20年将实现较好盈利。
8、广东双林年产能多少，是否需要扩建？
公司已于年初论证二期产能技改扩建工作，6月份进行产能技改扩建，并于近期恢复投产，公司原年产能500吨/年，现已提升至730吨/年，短期已可满足经营发展需要，后期公司将适时再次进行技改，将产能提升至1000吨/年，以满足中长期发展需要。
9、派斯菲科和广东双林出口规划？
派斯菲科方面，一直有向香港和东南亚出口，但规模相对有限，正在进一步推动出口业务，拟进一步提升出口规模。广东双林方面，正在推进多个国家的准入工作，希望尽快实现出口，具体以公司公告为准。
10、重组后广东双林和派斯菲科之间调浆怎么规划？
血浆是极为珍贵的资源，监管上国家也允许和支持在受控情况下的血浆调拨，提高血浆使用效率。目前，组分调拨需向卫生部提交申请。市场上也已有血浆调拨案例，收购完成后，公司将启动申请程序，推动组分或血浆的调拨。
6、广东双林八因子上市销售计划？
公司八因子于2020年6月17日顺利获得生产批件，并于近期在天津挂网成功，获得了全行业第二高的价格，目前正在积极组织生产，争取尽早上市销售。
7、派斯菲科现有生产能力多少？
派斯菲科现有血浆处理能力在1000吨左右，能够充分消化后续新增的采浆量，预计短期内暂不存在大规模资本性投入进行产能建设。
4、派斯菲科产品及研发优势？
派斯菲科是国内血液制品行业拥有自有知识产权较多的高新技术企业之一，研发实力较为雄厚。派斯菲科血液制品种类丰富、规格众多，共拥有9个品种、共29个规格的产品的药品生产批准文号，可生产人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类产品。
伯特利投资者关系活动记录表
以下是一份可能的伯特利投资者关系活动记录表：活动时间：XXXX年XX月XX日活动地点：伯特利公司会议室参会人员：投资者、分析师、公司高管一、开场致辞主持人：（介绍参加活动的投资者、分析师和公司高管）欢迎各位投资者、分析师莅临伯特利公司的投资者关系活动。
今天我们将就公司的财务状况、业务发展、市场前景等方面进行交流和讨论。
二、公司概况介绍公司高管：（介绍公司历史、业务范围、主要产品等）伯特利公司是一家专注于汽车制动系统零部件制造的公司，我们的产品广泛应用于乘用车、商用车等领域。
近年来，我们不断加大研发力度，提升产品质量和性能，同时积极拓展市场，取得了良好的业绩。
三、财务状况分析财务总监：（介绍公司财务数据，包括收入、利润、现金流等）我们的财务状况稳健，收入和利润持续增长。
在过去的一年中，我们的收入增长了X%，利润增长了Y%。
同时，我们的现金流状况良好，能够为未来的发展提供充足的资金支持。
四、业务发展情况公司高管：（介绍公司业务发展情况，包括新产品研发、市场拓展等）在过去的几年中，我们不断加大研发力度，推出了一系列新产品，得到了市场的广泛认可。
同时，我们也积极拓展市场，与多家知名车企建立了合作关系，为未来的发展打下了坚实的基础。
五、市场前景展望公司高管：（根据市场趋势和公司战略，展望公司未来发展前景）随着汽车行业的不断发展，我们对未来市场前景充满信心。
我们将继续加大研发力度，推出更多高质量的产品，拓展市场份额。
同时，我们也将积极探索新的业务领域，实现公司的可持续发展。
六、投资者提问环节投资者：（就公司的财务状况、业务发展、市场前景等方面提出问题和建议）Q1：请问公司未来的研发投入计划如何？A1：我们将继续加大研发投入，推出更多新产品，提升产品质量和性能。
Q2：请问公司在新能源汽车市场的布局如何？A2：我们已经与多家知名车企建立了合作关系，为未来的新能源汽车市场做好准备。
Q3：请问公司如何应对市场竞争压力？A3：我们将不断提升产品质量和性能，加强与客户的沟通合作，赢得市场的认可。
众生药业：2020年5月13日投资者关系活动记录表
√ 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议□媒体采访 □业绩说明会□新闻发布会 □路演活动□现场参观 □一对一沟通□其他（请文字说明其他活动内容）参与单位名称及人员姓名 1、清池资本 霍燃2、财通证券资产管理有限公司 朱晨3、上海汐泰投资管理有限公司 冯时4、泰康资产管理有限责任公司 傅洪哲5、泰康资产管理有限责任公司 王宇行时间 2020年05月13日 14:30～16:00地点 广东众生药业股份有限公司会议室上市公司接待人员 1、副董事长、高级副总裁、董事会秘书 张玉冲2、董秘办主任 刘星3、证券事务代表 陈子敏投资者关系活动主要内容介绍 1、公司流感新药的进展情况。
答：ZSP1273片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，临床上拟用于甲型流感及人禽流感的预防和治疗，是国内首个获批临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA 聚合酶抑制剂，其作用机制新颖明确，靶点选择性高，体外活性强，对包括法定乙类报告传染病人感染H7N9禽流感在内的多种不同亚型流感病毒株，以及不同亚型奥司他韦耐药株均有效，其体外抗流感病毒活性约为奥司他韦的1000倍以上，且显著优于国外同类临床在研化合物VX-787。
ZSP1273片体内预防性给药及超过48小时的治疗性给药的动物模型均有效，且安全性高，临床应用潜力突出。
I期临床试验结果表明，ZSP1273安全性、耐受性良好，药代动力学特征理想。
公司与国家呼吸系统疾病临床医学研究中心签订战略合作协议,钟南山院士作为ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人(PI),负责主导ZSP1273的临床研究工作。
钟南山院士参与了ZSP1273片II期临床试验研究方案设计的全过程，并对项目细节进行把控。
II期临床试验主要研究目的是初步评估ZSP1273片治疗成人甲型流感患者的安全性和疗效，确定III期临床试验的拟用剂量及给药方案。
众生药业：2020年5月6日投资者关系活动记录表
√ 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议□媒体采访 □业绩说明会□新闻发布会 □路演活动□现场参观 □一对一沟通□其他（请文字说明其他活动内容）参与单位名称及人员姓名 公司投资者时间 2020年05月06日 15:00～17:00地点 全景•路演天下（ ）上市公司接待人员 1、董事长、总裁 陈永红2、副董事长、高级副总裁、董事会秘书 张玉冲3、董事、高级副总裁 龙超峰4、董事、副总裁、财务总监 龙春华5、独立董事 邓彦投资者关系活动主要内容介绍 1、您好，钟南山院士作为ZSP1273项目II/III 期临床试验的总项目负责人（PI ），主要做的工作有哪些，再开发其他重磅呼吸性方面创新药方面与钟院士有交流吗，谢谢答：钟院士作为总PI ，会对临床方案的设计，项目进度和项目质量方面进行专业权威的指导。
公司已经规划了呼吸线作为未来重要的战略选择，也与钟院士的团队签署了战略合作协议，未来会在很多层面与钟院士交流请教！谢谢！2、还有1601现在是处于1b 还是2a 阶段答： ZSP1601处于Ib/IIa 阶段，谢谢！3、 ZSP1273的二期临床试验究竟何时可以结束给病人服药过程，开始统计结果（不论成败）？ 希望给个确切的时间！如果2期证明有效，未来3期临床试验一般还需要多长的试验期（例如需要多少个月周期）？答：您好！用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273，目前已结束II期患者入组工作，将按临床方案进行数据分析。
公司将按照科学方法积极推进三期临床研究，严格按照临床方案完成三期的入组、揭盲和数据统计的工作，谢谢！4、陈总，你好！请教一下：目前公司主流产品出货是否恢复到正常水平，还是受到疫情影响出货继续受到限制（即医院其它疾病治疗尚未恢复正常）。
预计何时会恢复到正常水平？氯喹的总出货量大约是什么量级：例如达到千万元，还是仅百万元级别？看到其对心脏的副作用似乎很大，是否该药已经停用？ZS-1273的二期临床实验何时结束？答：公司的主要产品的核心治疗领域为眼科、老年性退行性病变和呼吸系统用药，疫情对医院终端、零售终端和社区终端的影响是不一样的，目前医疗终端的门诊正在恢复中，零售市场对呼吸系统用药还有一些限制，社区终端也在缓慢的恢复中，公司产品随着终端的恢复正在向好的方向发展。
华东医药股份有限公司投资者关系活动记录表【模板】
2017年9月20日上午
地点
公司会议室
上市公司接待人员姓名
董事会秘书
投资者关系活动主要内容介绍
一、公司阿卡波糖产能及最新市场发展情况介绍
公司现有祥符桥厂区今后主要规划生产制剂产品，阿卡波糖原料供应目前是自主生产和外部采购相结合，可以满足制剂生产需求。今年上半年中美华东与丽珠制药子公司签订了阿卡波糖原料采购战略合作协议，为今后几年阿卡波糖原材料的供应提供了保障。公司已于今年7月正式开工建设江东二期项目，规划包括阿卡波糖原料扩产以及未来新药的制剂生产基地，建设时间约3-4年，预计将于2021年投产。
六、公司研发费用投入情况
近年来，公司研发费用投入不断增加，今年上半年，公司研发费用投入同比增长了67.81%，主要用于以下方面：
1、自主开发新产品、在研与在线产品技术提升。今年上半年获临床批件进入临床研究的新产品数量较多；
公司已组建专职团队拓展基层市场业务，目前百令零售终端销售人员有100多人。针对分级诊疗、处方外流等政策带来的机会，公司将销售渠道下沉到社区，重点布局基层县级医院、终端社区医院、OTC市场，主要开拓大城市大医院的周边药店和重点城市的连锁药店，也在开始尝试互联网销售。
今后，公司将进一步拓展基层和OTC市场，逐步提高零售终端、自费病人的销售占比，未来希望其占比能提高到20%-30%左右。
我国糖尿病前期患病人群庞大，针对糖尿病前期干预和预防糖尿病发生的大型随机对照研究还很缺乏。公司后续将根据最新学术研究进展，考虑针对糖尿病前期干预和预防与医疗机构开展这方面的临床研究合作，以进一步扩展阿卡波糖产品的临床应用并巩固其市场定位。
二、公司免疫抑制剂系列产品竞争能力分析
公司是国内免疫抑制系列产品最全，销售规模最大的制药企业，拥有三个一线品种：环孢素、吗替麦考酚酯和他克莫司，直接与外资原研厂家竞争，均为国产品种市场占有率第一，年增长率超行业平均水平，近两年来特别是今年上半年增速提升加快，今年以来上述三个产品整体增速在25%以上。
周大生：2020年7月28日投资者关系活动记录表
景顺长城：黄海晨新高投资：张建根
时间
2020年7月28日
地点
周大生总部会议室
上市公司接待人员姓名
董事会秘书及副总：何小林
投资者关系活动
主要内容介绍
一、问答环节：
投资者主要了解公司终端恢复情况、未来开店计划、线上直播等情况。
接待过程中,公司严格按照《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平,没有出现未公开重大信息泄露等情况。同时，已按深交所要求签署承诺函。
代码：002867 证券简称：周大生 编号：2020-038
周大生珠宝股份有限公司
投资者关系活动记录表
投资者关系活动类别
√特定对象调研
□分析师会议
□媒体采访
□业绩说明会
□新闻发布会
□路演活动
□现场参观
□其他
参与单位名称
及人员姓名
共计8位投资者（排名不分先后）：
中信证券：王俊杰交银施罗德：陈均峰
汇添富：张伟易方达基金：王汉超
附件清单（如有）
无
日期
2020年7月28日
以岭药业：2020年2月7日投资者关系活动记录表
Q1、目前连花清瘟的产能情况？后续是否有扩建计划？
A:公司自2020年1月20日依市场需求调整连花清瘟产品的生产计划，目前公司石家庄和北京两个生产基地生产线全部用来生产连花清瘟产品。由于突发疫情导致连花清瘟市场需求量较大，部分终端出现断货情况，公司将采取一切措施保障市场供应、缓解市场集中需求。
Q6、目前其他心脑血管产品的受疫情影响如何？全年的增长预期如何?
A:受肺炎疫情影响，公司石家庄和北京的生产基地全部生产连花清瘟产品，全力保障市场供应。其他专利中药产品如心脑血管系列产品市场销售暂时不受影响，公司产成品库存和商业为存可以满足一定时间内的市场需求。如果疫情持续，预计其他专利中药产品的生产和销售可能会受到一定程度影响。
Q7、公司后续像连花清瘟一样潜力品种？
A:公司产品主要分布在心脑血管、呼吸、内分泌、肿瘤、泌尿、神经等常见、多发的大病种领域，产品梯队布局合理、完整。除公司连花清瘟、通心络、参松养心这几个销量较大的品种外，后续潜力品种还有：治疗慢性心衰、竞品格局较好的芪苈强心胶囊，治疗二型糖尿病、市场空间较大的津力达颗粒，治疗肿瘤、有效改善患者生存质量的养正消积胶囊，治疗前列腺疾病的夏荔芪胶囊等。去年以来公司一直在进行销售策略、销售渠道和销售队伍的调整，销售管理更趋向精细化，向基层市场不断下沉，预计调整全面完成后公司仍会保持较好的增长态势。
Q8、集采对公司产品的影响？
A:目前地方政府集中采购的药品不涉及中药品种，对公司未造成影响。
Q9、化药板块目前的情况？
A:目前，公司化药板块仍处于增加产品种类、拓展产品销售渠道及增加其他业务类型的阶段，同时将在美国FDA获批并实现销售的ANDA产品在国内同步注册。预计未来化药板块会有较好的表现。
附件清单（如有）
周大生：2020年7月23日投资者关系活动记录表
附件清单（如有）
无
日期
2020年7月23日
光大理财：赵端平博道基金：王晓莹
大家资管：李超新华基金：赵强
新华资产：李东正、李琰中银基金：杨亦然
浦银安盛基金：王爽天治基金：王漪昆
国寿资产：何煦华泰保兴：李萌
时间
2020年7月23日
地点
/
上市公司接待人员姓名
证券事务代表：周晓达
投资者关系活动
主要内容介绍
一、问答环节：
投资者主要了解终端恢复情况、电商直播业务发展、疫情后的业务恢复与发展方向等情况。
深圳昭图投资：彭瀚达生命资产管理：徐雄晖
青马资本：龚睿上银基金：周易
东海基金：胡德军华夏财富：张婷
宁波盛世知己投资：常亮之长盛基金：赵楠
华泰保险资管：万静茹恒泰华盛投资：刘金钵
北京江亿资本：王洋上海璟岑投资：徐雪刚
盈科汇金：沈嘉墨开源证券资管：董莹
海富通基金：纪君凯华宸未来基金：应晓立
华宝基金：詹杰新华基金：王永明
代码：002867 证券简称：周大生 编号：2020-037
周大生珠宝股份有限公司
投资者关系活动记录表
投资者关系活动类别
□特定对象调研
□分析师会议
□媒体采访ຫໍສະໝຸດ □业绩说明会□新闻发布会□路演活动
□现场参观
√其他（电话会议）
参与单位名称
及人员姓名
共计52位投资者（排名不分先后）：
浙商证券：辛泽熙、张潇倩、郑丽娟
鹏华基金：胡颖睿远基金：须家怡
华夏久盈：胡朝凤景顺长城基金：周寒颖
广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表
√ 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议□媒体采访 □业绩说明会□新闻发布会 □路演活动□现场参观 □一对一沟通□其他（请文字说明其他活动内容）参与单位名称及人员姓名 1、长城证券股份有限公司 赵浩然时间 2019年3月1日 9:30～10:30地点 广东众生药业股份有限公司会议室上市公司接待人员 1、董事、副总经理、董事会秘书 张玉冲2、证券事务专员 蔡奕萍3、投资管理部经理 刘星投资者关系活动主要内容介绍 1、公司2018年的业绩情况？答：公司预计2018年度归属于上市公司股东的净利润同比增长幅度为0%-20%。
根据公司2018年度业绩快报，2018年公司实现营业收入236,012.64万元，同比增长20.15%，实现归属于上市公司股东的净利润44,196.89万元，同比增长5.20%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润42,333.69万元，同比增长28.29%。
公司业绩增长符合预期。
2、复方血栓通胶囊的增长情况？答：公司复方血栓通胶囊一直保持着不俗的增长态势，同时，公司积极拓展其业务领域，围绕该品种做了大量的深入研究和二次开发，从适应症的拓展、质量标准的提升、专利工艺的运用等方面打造复方血栓通系列产品，不断提高其质量和临床使用价值。
我们已经对复方血栓通胶囊形成了中药品种保护、专利保护等的综合知识产权保护体系，确保其市场独占性。
复方血栓通胶囊是公司的原研独家产品，公司复方血栓通胶囊质量标准已纳入2015年版药典，是目前药典收载口服固体制剂中采用指纹图谱质量控制技术控制产品质量的9个产品标准之一，也是复方血栓通系列产品中唯一拥有指纹图谱的品种，奠定了公司作为中药大品种复方血栓通胶囊系列产品的原研者，标准的制定者，技术的引领者以及市场的主导者的地位。
基于以上，复方血栓通胶囊在其产品生命周期中还处于成长期，具有较大的上升空间。