浙江农业新品种选育重大专项方案-浙江大学动物科学学院

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浙江农业新品种选育重大专项方案-浙江大学动物科学学院

浙江农业新品种选育重大专项方案-浙江大学动物科学学院

浙江省农业新品种选育科技专题方案(2011-2015年)(征求意见稿)一、现状与形势(一)国内外发展现状和形势1.国内外现状。

一是常规育种技术仍然是育种的重要技术手段。

目前,水稻、油菜、番茄等作物的杂交种已广泛用于生产,实现了作物品种矮化和杂种优势利用两次重大突破,良种覆盖率已达80%。

在林果与花草品种选育方面,近20多年来我国选育出300余个新品种,在生产量、观赏性状、抗逆性等方面得到改良。

在畜禽品种选育方面,杂交育种仍是主要的品种改良手段。

目前,我国猪及部分家禽品种都存在专门化品系较少的问题,产业化发展受到很大制约。

在水产品种选育方面,前苏联、德国、以色列和日本等都普遍采用的是不同地理品系间和家养系与野生种间的杂交选育。

二是常规育种技术的改造升级成为提高动植物育种效率的有效措施。

经过几十年的努力,植物细胞培养、组织培养、体细胞杂交、分子育种等技术,已在禾本科、茄科、十字花科等50多种植物上得到应用。

通过品种的杂交,肉、蛋、奶产量得到显著提高,用人工授精、超排等技术,实现跨国使用最优秀种公牛;在水产品种改良方面,国际上自20世纪80年代中期开始进行大规模的鱼类基因转移研究。

三是优质专用新品种选育成为动植物育种的重要方向。

日本、泰国、美国一直重视稻米品质研究。

多数油菜主产国开展了双低油菜品种选育。

蔬菜、花卉和花生育种研究的趋势仍然是进一步提高产品质量。

在林果与花草方面,选育专用型优质品种非常重要。

我国在梅花、牡丹等名花培育上有很大的优势。

在水产方面,选育的“松浦鲤”,具有抗寒能力强、生长快和耐高密度养殖的特点,极大地扩展了鲤鱼养殖的区域,“黄海一号”中国对虾提高生长速度近20%。

四是超级品种选育成为进一步提高农产品产量的重要途径。

菲律宾国际水稻研究所启动了“新株型育种”项目,但其超级稻品种结实率低、充实度差而难以在生产上应用。

我国先后提出了三系和两系超级稻育种技术,育成了亩产超800kg的超级稻新品种,如“协优9308”、“两培优九”等。

浙江省大麦新品种比较分析 

浙江省大麦新品种比较分析 

㊀㊀2024年第65卷第4期903收稿日期:2024-02-21基金项目:浙江省农业(旱粮)新品种选育重大科技专项(2021C02064-3-2);浙江省自然科学基金(Q23C130010);国家大麦青稞产业技术体系(CARS-05-01A-06)作者简介:宋林光(1999 ),男,浙江海宁人,专科,从事粮油种植生产工作,E-mail:2374008501@㊂通信作者:蔡康锋(1992 ),男,浙江东阳人,助理研究员,博士,从事麦类遗传育种工作,E-mail:caikf@㊂文献著录格式:宋林光,刘银萍,李育,等.浙江省大麦新品种比较分析[J].浙江农业科学,2024,65(4):903-907.DOI:10.16178/j.issn.0528-9017.20240133浙江省大麦新品种比较分析宋林光1,2,3,刘银萍4,李育4,宋剑松2,汪军妹1,5,岳文浩1,5,刘磊1,5,蔡康锋1,5∗(1.浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所,浙江杭州㊀310021;2.海宁市剑禾农业科技有限公司,浙江嘉兴㊀314416;3.浙江农艺师学院,浙江杭州㊀310021;4.海宁市农作物技术服务站,浙江嘉兴㊀314400;5.国家大麦改良中心,浙江杭州㊀310021)㊀㊀摘㊀要:以近年育成的11个大麦新品种为材料,在浙江省海宁㊁秀洲㊁嘉善㊁平湖㊁慈溪和温州等地开展品种比较试验㊂结果表明,新品种浙皮25号㊁19-39和秀20-11在温州试点的生育期短于130d,适合麦-稻-稻三熟制种植㊂新品种浙皮23号㊁浙皮28号和浙皮37号的平均产量超过5500kg㊃hm -2,株高较矮且生育期较短,在浙北地区有较为良好的推广种植前景㊂关键词:大麦;农艺性状;产量;生育期中图分类号:S512.3㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:0528-9017(2024)04-0903-05Comparative analysis of new barley varieties in Zhejiang ProvinceSONG Linguang 1,2,3,LIU Yinping 4,LI Yu 4,SONG Jiansong 2,WANG Junmei 1,5,YUE Wenhao 1,5,LIU Lei 1,5,CAI Kangfeng 1,5∗(1.Institute of Crop and Nuclear Technology Utilization,Zhejiang Academy of Agricultural Sciences,Hangzhou310021,Zhejiang;2.Haining Jianhe Agricultural Science &Technology Co.,Ltd.,Jiaxing 314416,Zhejiang;3.Zhejiang Agronomist College,Hangzhou 310021,Zhejiang;4.Haining Crop Technical Service Station,Jiaxing314400,Zhejiang;5.National Barley Improvement Center,Hangzhou 310021,Zhejiang)㊀㊀Abstract :Comparative analysis of 11new barley varieties was conducted in Haining,Xiuzhou,Jiaxing,Pinghu,Cixiand Wenzhou within Zhejiang Province.The growth duration of Zhepi 25,19-39and Xiu 20-11in Wenzhou was less than130d,so these varieties are suitable for local barley-early rice-late rice triple cropping system.The yield of Zhepi 23,Zhepi 28and Zhepi 37exceeded 5500kg㊃hm-2while maintaining relatively low plant height and short growth period,soit is promising to promote these varieties in the north of Zhejiang Province.Keywords :barley;agronomic traits;yield;growth period㊀㊀大麦(Hordeum vulgare L.)是仅次于玉米㊁小麦和水稻的全球第四大禾谷类作物,2022年全球产量1.55亿t (FAO 数据库)㊂大麦籽粒蛋白质和赖氨酸含量较高㊁钙和磷含量适中㊁维生素和微量元素丰富,是优质的饲料原料[1-3]㊂全球范围内,大麦总产的70%左右用于饲料,16%左右用于酿造,14%左右用于食用[4]㊂在国家大力推行玉米豆粕减量替代的背景下,大麦的饲用价值越来越受到关注与重视㊂同时,随着粮食安全已上升至关系国家安全的战略高度,多熟制粮食生产模式受到推崇[5-6]㊂大麦因其生育期短㊁早熟㊁耐迟播等特点,在轮作倒茬上有独特的优势,因而能在多熟制生产和粮食保供中发挥重要作用㊂本研究收集了11个浙江省选育的大麦新品种,在海宁㊁秀洲㊁嘉善㊁平湖㊁慈溪和温州等地开展品种比较试验,旨在客观㊁公正地评价各新品种的特征特性,为大麦新品种推广种植提供依据㊂1㊀材料与方法1.1㊀供试材料904㊀㊀2024年第65卷第4期供试材料为浙江省近年来育成的大麦新品种(表1),均为二棱春性皮大麦,种子分别由浙江省农业科学院㊁嘉兴市农业科学研究院和浙江大学提供㊂表1㊀11个大麦新品种及来源Table1㊀Eleven new barley varieties and their origin 品种来源浙皮25号浙江省农业科学院浙皮23号浙江省农业科学院浙皮37号浙江省农业科学院浙皮28号浙江省农业科学院19-34浙江大学19-39浙江大学秀20-11嘉兴市农业科学研究院秀1271嘉兴市农业科学研究院秀0324嘉兴市农业科学研究院花30浙江省农业科学院浙皮11号浙江省农业科学院1.2㊀试验设计㊀㊀所有材料于2022 2023年在海宁㊁秀洲㊁嘉善㊁平湖㊁慈溪和温州等地种植,施肥㊁除虫及除草参照当地种植习惯㊂区域试验采用随机区组排列,重复3次;小区长方形,面积13.3m2,播种量按当地习惯(一般180kg㊃hm-2左右),确保基本苗300万㊃hm-2左右㊂试验田要求土地平整,排灌方便,肥力中等,四周设保护行且无荫蔽㊂1.3㊀统计指标㊀㊀田间观察记载物候期,各小区定点适时调查基本苗㊁最高苗㊁有效穗㊂随机取10个代表性单株测量株高和穗长,成熟后取10个代表性穗统计穗总粒数和穗实粒数㊂小区混合收获,晒干后统计产量和千粒重㊂2 结果与分析2.1㊀生育期㊀㊀11个大麦品种的生育期在161~166d(表2)㊂浙皮25号和19-39生育期最短,为161d㊂其次为秀20-11,生育期为162d㊂浙皮28号㊁秀0324和浙皮37号的生育期分别为164d㊁164d和165d㊂秀1271生育期最长,为166d㊂从试点上看,所有参试大麦品种的平均生育期在132~175d㊂温州平均生育期最短,为132d,其次为海宁和平湖,为166d,慈溪和秀洲的生育期分别为170d和171d,嘉善最长,为175d㊂表2㊀11个大麦新品种的物候期Table2㊀Phenophase of eleven barley varieties品种物候期海宁秀洲嘉善平湖慈溪温州平均/d 浙皮25号播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05161出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-182023-03-222023-03-132023-03-182023-03-102023-03-10成熟期2023-04-292023-05-072023-05-032023-05-062023-04-302023-04-14生育期/d162170174165167125浙皮23号播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05163出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-212023-03-262023-03-182023-03-242023-03-122023-03-12成熟期2023-05-022023-05-092023-05-032023-05-092023-05-012023-04-19生育期/d165172174168168130浙皮37号播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05165出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-212023-03-272023-03-152023-03-232023-03-122023-03-10成熟期2023-05-062023-05-082023-05-102023-05-062023-05-032023-04-23生育期/d169171181165170134浙皮28号播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05164出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-202023-03-232023-03-132023-03-192023-03-112023-03-16成熟期2023-05-052023-05-082023-05-032023-05-062023-05-032023-04-24生育期/d16817117416517013519-34播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05163出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-182023-03-212023-03-132023-03-182023-03-1120230-3-10成熟期2023-04-292023-05-042023-05-032023-05-062023-05-052023-04-23生育期/d162167174165172134表2(续)品种物候期海宁秀洲嘉善平湖慈溪温州平均/d 19-39播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05161出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-152022-12-10抽穗期2023-03-192023-03-232023-03-152023-03-202023-03-112023-03-10成熟期2023-04-292023-05-092023-05-012023-05-062023-05-012023-04-15生育期/d162172172165167126秀20-11播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05162出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-222023-03-262023-03-152023-03-232023-03-162023-03-11成熟期2023-05-012023-05-082023-05-032023-05-062023-05-032023-04-15生育期/d164171174165170126秀1271播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05166出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-252023-03-302023-03-222023-03-292023-03-152023-03-17成熟期2023-05-102023-05-092023-05-042023-05-082023-05-032023-04-24生育期/d173172175167170135秀0324播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05164出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-232023-03-282023-03-202023-03-282023-03-162023-03-17成熟期2023-05-062023-05-082023-05-042023-05-062023-05-012023-04-25生育期/d169171175165168136花30播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05163出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-152022-12-10抽穗期2023-03-192023-03-222023-03-132023-03-212023-03-142023-03-14成熟期2023-04-292023-05-072023-05-012023-05-062023-05-072023-04-23生育期/d162170172165173134浙皮11号播种期2022-11-082022-11-052022-11-042022-11-122022-11-022022-12-05163出苗期2022-11-182022-11-182022-11-102022-11-222022-11-142022-12-10抽穗期2023-03-202023-03-242023-03-172023-03-222023-03-142023-03-11成熟期2023-05-052023-05-082023-05-032023-05-062023-05-012023-04-19生育期/d168171174165168130平均/d1661711751661701322.2㊀农艺性状㊀㊀参试大麦品种的有效穗为583.5~654.0万㊃hm-2(表3),其中浙皮11号的有效穗居参试品种第一位,为654.0万㊃hm-2,浙皮25号㊁秀1271和浙皮37号的有效穗低于600万㊃hm-2,分别为598.5万㊃hm-2㊁588.0万㊃hm-2和583.5万㊃hm-2㊂成穗率变幅64.9%~70.5%(表3),19-39成穗率最高(70.5%),其次为浙皮37号(70.4%),其余品种的成穗率均低于70%㊂各品种株高变幅83.9~92.7cm(表3)㊂秀0324㊁19-39㊁浙皮25号和浙皮11号的株高高于90cm,分别为92.7cm㊁92.7cm㊁91.5cm和90.4cm㊂浙皮23号的株高最矮,仅83.9cm㊂各品种穗长以浙皮11号㊁浙皮37号和浙皮23号最长,为7.5cm,19-34最短,为6.8cm,其余品种穗长介于7.0~7.2cm㊂各品种结实率变幅87.0%~ 96.1%,浙皮25号㊁浙皮37号㊁浙皮23号㊁19-39㊁浙皮28号和浙皮11号的结实率均高于95.0%,而秀1271是唯一一个结实率低于90.0%的品系,其余品系的结实率在91.5%~94.6%㊂各品种千粒重变幅42.1~46.3g(表3),浙皮37号㊁浙皮28号和浙皮25号的千粒重均高于45.0g,分别为46.3g㊁46.1g和45.4g,花30千粒重最低,为42.1g,其余品种千粒重介于42.4~44.1g㊂2.3㊀产量㊀㊀各参试大麦品种的平均产量变幅为5348.6~ 5671.9kg㊃hm-2(表4)㊂浙皮23号平均产量最高,为5671.9kg㊃hm-2,随后是浙皮28号㊁浙皮37号㊁秀0324㊁19-39和浙皮11号,其平均产量均超过5500kg㊃hm-2㊂花30产量最低,为5348.6kg㊃hm-2㊂其余品种产量介于5377.8~ 5494.4kg㊃hm-2㊂3 讨论大麦因其生育期短㊁早熟的特点,相较于油菜㊁小麦等冬季作物在茬口衔接上有独特的优势㊂906㊀㊀2024年第65卷第4期㊀㊀表3㊀11个大麦新品种的农艺性状Table 3㊀Agronomic traits of eleven barley varieties品种基本苗/(万㊃hm-2)最高苗/(万㊃hm-2)有效穗/(万㊃hm -2)成穗率/%株高/cm 穗长/cm 每穗总粒数每穗实粒数结实率/%千粒重/g 浙皮25号351.0871.5598.568.691.57.128.427.396.145.4浙皮23号342.0960.0640.566.783.97.530.128.895.743.8浙皮37号261.0828.0583.570.486.67.530.929.695.746.3浙皮28号315.0954.0624.065.487.97.229.428.195.546.119-34390.0952.5631.566.389.7 6.828.926.691.943.319-39391.5897.0633.070.592.77.230.429.195.543.8秀20-11355.5978.0645.065.988.07.130.729.094.642.4秀1271282.0901.5588.065.385.57.232.828.587.043.1秀0324355.5952.5618.064.992.77.230.027.591.543.0花30366.0927.0619.566.988.87.029.727.492.342.1浙皮11号312.0997.5654.065.590.47.531.029.695.344.1表4㊀11个大麦新品种的产量Table 4㊀Yields of eleven barley varieties品种产量/(kg㊃hm-2)海宁秀洲嘉善平湖慈溪温州平均浙皮25号5175.05745.05325.06677.64864.24480.15377.8浙皮23号5550.06653.35737.57002.54905.84182.55671.9浙皮37号5175.06248.74950.07702.55036.44582.55615.9浙皮28号5662.56269.65550.07277.64853.04107.55620.019-345287.56289.85025.07327.54686.34255.15478.519-394687.56213.65475.07752.54611.34510.15541.7秀20-115662.56419.65512.57677.53519.64175.05494.4秀12715100.06608.94725.07602.54578.03657.55378.6秀03245437.56180.04725.07927.54825.24400.05582.5花305163.86402.85587.57052.63972.53912.55348.6浙皮11号5501.36284.64500.07802.64639.14330.15509.6大麦与其它作物轮作的多熟制尤其是三熟制种植模式方兴未艾,如 大麦-早稻-晚稻 [7-8]㊁ 大麦-中稻-再生稻 [9]㊁ 烤烟-花椰菜-大麦 [10]等㊂本试验中,所有参试大麦品种生育期均在166d 内㊂在温州试点,浙皮25号㊁19-39和秀20-11的生育期更是分别短至125d㊁126d 和126d,可为当地麦-稻-稻 三熟制种植留出充足的茬口衔接时间㊂高产是育种者追求的永恒目标,也是农户最关注的性状之一㊂在生产成本和售价稳定的情况下,只有提高产量才能增加种植效益㊂本试验中,所有参试品种的平均产量均在5300kg㊃hm-2以上,其中,浙皮23号㊁浙皮28号㊁浙皮37号㊁秀0324㊁19-39和浙皮11号的产量更是突破5500kg ㊃hm -2㊂综合生育期㊁株高及产量表现,浙皮23号㊁浙皮28号和浙皮37号在浙北地区有较好的推广种植前景㊂大食物观是粮食安全观在新时代的发展,而保障饲料粮供给安全是大食物观下保障肉蛋奶等畜产品供给安全的基础[11]㊂大麦作为优质饲料原料,可在保障饲料粮安全方面发挥重要作用㊂随着玉米价格的快速攀升,用大麦替代玉米进行饲料加工越来越被饲料企业接受[12-13]㊂然而目前我省大麦 生产-销售-饲料加工 产业链尚不通畅,表现在(1)大麦销路完全依赖市场,农户怯于扩大种植规模;(2)饲料加工企业若加大大麦使用比例,目前我省大麦产能尚不足以满足其需求㊂因此,需政府部门加强引导与扶持,消除大麦 生产-销售-饲料加工 产业链的堵点与难点,促进大麦产业发展,进而助力粮食安全㊂参考文献:[1]㊀付霞杰,段涛,王思宇,等.云南半细毛羊7种常用能量饲料可消化粗蛋白质和有效能的评价[J].动物营养学报,2019,31(1):205-213.[2]㊀顾颖慧,杨青.大麦的饲用价值与处理方法及其在饲料生产中应用的研究进展[J].饲料研究,2022,45(17):151-155.[3]㊀巫小建,俞慧明,曾凡荣,等.二棱大麦浙皮10号青贮饲用营养品质分析[J].浙江农业科学,2020,61(9):1906-1907,1914.[4]㊀ZHOU M X.Barley production and consumption[M]//ZHANG G,LI C.Genetics and improvement of barley maltquality.Berlin,Heidelberg:Springer,2009:1-17. [5]㊀闫琰,王秀东,王济民,等. 双循环 背景下国家粮食安全战略研究[J].中国工程科学,2023,25(4):14-25.[6]㊀叶天承,陈惠哲,向镜,等.粮油多熟制种植模式研究进展[J].中国稻米,2023,29(5):17-22,27.[7]㊀倪日群,蔡康锋,岳文浩,等.温州三熟制模式下大麦品种比较试验[J].浙江农业科学,2022,63(9):1944-1946,1951.[8]㊀张帆,杨茜.大麦-双季稻轮作体系有机物料与化肥配施对大麦资源利用效率及产量的影响[J].作物学报,2021,47(12):2522-2531.[9]㊀韩秀秀,王军民,张文珍,等.中稻-再生稻-饲用大麦一年三熟栽培技术[J].耕作与栽培,2023,43(2):130-131.[10]㊀林萍.中海拔地区烤烟/花椰菜/大麦一年三熟高效栽培模式[J].云南农业科技,2016(3):50-51. [11]㊀刘长全,韩磊,李婷婷,等.大食物观下中国饲料粮供给安全问题研究[J].中国农村经济,2023(1):33-57. [12]㊀梁停停,任凤芸,刘则学.提高皮大麦在猪饲粮中饲用价值的研究进展[J].养猪,2022(2):19-22. [13]㊀曹彦宗,赵文钧,崔璐,等.大麦粉替代不同比例玉米对奶牛生产性能的影响[J].中国奶牛,2021(4):5-9.(责任编辑:张韵)。

国家重点研发 种质创新及新品种选育指南

国家重点研发 种质创新及新品种选育指南

国家重点研发种质创新及新品种选育指南1. 引言1.1 概述种质创新是指通过各种手段和技术对种子进行改良和优化,以培育出具有更强抗病性、适应性和产量的新品种。

随着农业科技的飞速发展,国家对于种质创新及新品种选育的重视程度也在不断加大。

本文将深入探讨国家重点研发项目关于种质创新及新品种选育的指南。

1.2 文章结构本文共分为五个部分,包括引言、种质创新的重要性、新品种选育流程与关键环节、技术手段在新品种选育中的应用以及结论与展望。

通过这些内容来系统地介绍国家重点研发项目关于种质创新及新品种选育的相关指南。

1.3 目的本文旨在全面了解国家对于种质创新及新品种选育工作的支持政策以及相关科学方法和技术。

同时,通过对不同环节和流程进行详细阐述,希望能够提供一个指导性参考,促进我国农业领域科学研究水平和生产效率的提升。

以上是“1. 引言”部分的内容。

2. 种质创新的重要性2.1 定义与概念种质创新是指通过收集、保育和利用种质资源,通过遗传改良方法和技术来培育出具有优异性状、抗逆性强或者其他特殊特点的新品种。

种质创新是现代农业发展中不可或缺的环节,对于提高农作物产量、品质和抗病虫害能力具有极大的意义。

2.2 种质创新对农业发展的意义种质创新在农业发展中起着至关重要的作用。

首先,种质创新可以提高农作物的产量和品质。

通过选取具有良好遗传基础的优良材料进行交配与育种,可以获得更好的后代并且增加了植物个体间的遗传多样性,从而提高了农作物的适应力和生产潜力。

其次,种质创新可以提高农作物对环境变化及病虫害等逆境的抵抗能力。

随着全球气候变暖以及各种疾病和害虫问题日益严重化,培育具有抗逆性强的新品种将成为保障农作物生产稳定性和可持续发展的重要手段。

此外,种质创新对于实现农业可持续发展也有着重要影响。

通过优化植物基因组,可以降低农药和化肥的使用量,减少对环境的污染,提高农作物品质和安全性,推动绿色农业的发展。

2.3 国家对种质创新的支持政策为了促进种质创新的发展并推动现代农业的进步,国家制定了一系列支持政策。

浙江省农业新品种选育重大科技专项

浙江省农业新品种选育重大科技专项

浙江省农业新品种选育重大科技专项总体实施方案(征求意见稿)为加快提升我省农业科技创新水平,增强农业生物种业竞争力,满足现代农业发展的需要,根据《国务院关于加快推进现代农作物种业发展的意见》和《中共浙江省委浙江省人民政府关于加快推进农业科技创新的若干意见》(浙委〔2011〕97号)精神,经研究,启动实施浙江省农业新品种选育重大科技专项(以下简称“重大专项”)。

为推动重大专项的实施,特制定本方案。

一、总体思路和主要目标(一)总体思路按照产学研融合、育繁推一体的要求,以增强育种能力为核心,以技术优势领域和特色主导产业为重点,通过体制和机制创新,集聚整合全省的育种科研力量和资源,组建粮食和十大农业主导产业的多学科跨单位育种协作攻关组,建立统一规划、合理分工、资源共享、绩效挂钩、运行高效的协作攻关机制;切实加强种业基础性和公益性研究,开展种质资源搜集、保护与开发利用研究,强化核心育种材料、生物育种方法及关键技术研究;大力推进商业化育种研究,着力培育一批现代种业企业,全面提升种业发展水平,引领和支撑我省农业转型升级和发展方式转变,进一步增强农业可持续发展能力和竞争力。

1(二)发展目标通过五年努力,形成科研分工合理、产学研紧密结合、资源集中、运行高效的育种新机制,打造一支科研创新能力强、国内领先的生物育种队伍;突破一批育种前沿性应用性关键技术,育成一批具有良好应用前景、自主知识产权和核心竞争力的优良品种;扶持一批育种能力强、生产加工技术先进、市场营销网络健全、技术服务到位、育繁推一体化的现代种业集团;建设一批标准化、规模化、集约化、机械化的种子种苗生产基地;逐步构建以企业为主体、产学研融合、育繁推一体的商业化育种技术创新体系;显著提高我省优良品种自主研发能力和覆盖率,我省生物种业科技水平总体上达到全国领先,部分领域居世界先进。

到2016年,实现以下目标:(一)建成各类动植物(畜禽、水产、竹木、花卉、茶树、果品)种质资源圃、资源库、原种保育中心等15-17个,其中国家级8-9个,发掘创制种质12000份以上,生物多样性得到有效保护,种质资源利用率明显提高。

早籼稻新品种浙1702及其栽培技术要点

早籼稻新品种浙1702及其栽培技术要点

早籼稻新品种浙1702及其栽培技术要点俞法明1 陶才生2 朱国富1 翟荣荣1 陆艳婷1(1浙江省农业科学院,杭州310021;2绍兴市舜达种业有限公司,绍兴312300)摘要:浙1702系浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所和绍兴市舜达种业有限公司以浙农82为母本、G09-38为父本杂交育成的常规早籼稻新品种,具有熟期早、株高适中、丰产性好、中抗稻瘟病、稻米适宜加工和储备等特点,2020年通过浙江省农作物品种审定委员会审定。

对品种的来源、特征特性与栽培技术要点等进行了总结。

关键词:早籼稻;浙1702;选育;特征特性;栽培技术早稻是水稻生产的重要组成部分[1],2020年我国早稻播种面积约475万hm2,总产量约2729万t[2]。

早稻生产对提升复种指数、确保粮食面积、提高粮食总产发挥着重要的作用。

目前,早籼稻谷一般用于粮食储备,另外用于加工米粉、味精、饲料及酿酒发酵等工业,少量直接作口粮[3]。

由于早稻种植区主要分布于长江中下游双季稻生产区,该区域光温资源有限,双季稻生长衔接紧张,早稻生产受制于晚稻,生产中对早稻生育期的要求一般相对较高,因此熟期早兼具适宜加工特性的早籼稻品种备受种植大户青睐。

为选育出熟期早和适宜加工的早籼稻,浙江省农科院以浙江大学育成的浙农82为母本,以浙江省嘉兴市农业科学院育成的G09-38为父本进行杂交,选育出浙1702,2020年5月通过浙江省农作物品种审定委员会审定,审定编号:浙审稻2020006。

1 品种特征特性1.1 农艺性状 全生育期110.0d,比对照品种中早39短2.5d,在浙江省一般作双季早稻种植。

植株较矮,分蘖力中等,剑叶挺直,叶色绿,结实率高,熟期转色好,后期青秆黄熟,谷粒椭圆型,谷壳黄亮,稃尖秆黄色,无芒,平均有效穗319.5万/hm2,株高83.4cm,穗粒数121.1粒,实粒数106.4粒,结实率88.0%,千粒重25.6g。

1.2 抗性 2018-2019年经浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所进行多点抗性鉴定,叶瘟病1.4级,穗瘟病5.5级,穗瘟损失率2.0级,白叶枯病8.0级。

浙江省新品种登记申报的政策和流程

浙江省新品种登记申报的政策和流程

浙江省新品种登记申报的政策和流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因

基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因

畜牧兽医学报 2023,54(6):2320-2329A c t a V e t e r i n a r i a e t Z o o t e c h n i c a S i n i c ad o i :10.11843/j.i s s n .0366-6964.2023.06.012开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因刘 航,王欢欢,葛 莹,张 雷,张伟武,魏莹晖,李庆海,范京辉,章学东*(杭州市农业科学研究院,杭州310024)摘 要:旨在基于转录组和蛋白组的联合分析,筛选影响乌骨鸡肤色性状的候选基因㊂本研究在HW 1系黑羽乌骨鸡群体中选取150日龄的6只白肤个体和6只乌肤个体分为两组(w h i t e s k i n ,W S 和b l a c k s k i n ,B S)作为试验样本,采集胸部皮肤组织,提取R N A 和蛋白,进行高通量转录组测序(R N A -S e q )和蛋白组定量分析,筛选差异表达基因(d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d g e n e s ,D E G s )和差异表达蛋白(d i f f e r e n t i a l l y e x pr e s s e d p r o t e i n s ,D E P s ),并对其进行实时荧光定量P C R (R T -q P C R )验证㊁功能富集分析和蛋白互作网络的构建与分析,进一步筛选与乌骨鸡肤色性状相关的候选基因㊂结果显示,转录组共鉴定到293个D E G s ,蛋白组共鉴定到4个D E P s ,其中重叠的基因有C R P ㊁D C T ㊁G P NM B ㊂随机选择5个DE G s 进行R T -q P C R 验证,表达趋势与测序结果一致㊂富集分析表明,D E G s 和D E P s 显著富集在71个G O 条目和4个K E G G 通路中,包括黑素细胞分化㊁黑素体㊁黑素体膜和黑素原生成通路㊂接下来,通过C y t o s c a p e 软件的c y t o H u b b a 插件捕获到来自D E G s 和D E P s 构建的蛋白互作网络里的10个H u b 基因,这些基因主要显著富集在免疫相关G O 条目和通路中㊂进一步发现H u b 基因与黑色素相关基因可构成两个子网络,这两个子网络可通过P T P R C ㊁S O X 10㊁G P NM B ㊁C R P 基因连接在一起㊂本研究最终筛选到11个乌骨鸡肤色性状相关的候选基因(S O X 10㊁E D N 3㊁E D N R B 2㊁M L A N A ㊁O C A 2㊁D C T ㊁G P NM B ㊁A S I P ㊁R A B 38㊁P T P R C ㊁C R P ),其可能在黑色素合成中起关键作用㊂总之,该研究可为今后探究乌骨鸡肤色性状的分子调控机制和分子育种改良提供理论依据㊂关键词:乌骨鸡;肤色;转录组;蛋白组;黑色素;蛋白互作网络中图分类号:S 831.2 文献标志码:A 文章编号:0366-6964(2023)06-2320-10收稿日期:2022-11-04基金项目:杭州市农业科研重点项目(202003A 02);浙江省新品种选育重大专项(2021C 02068-9)作者简介:刘 航(1996-),男,浙江金华人,初级畜牧师,硕士,主要从事动物遗传育种工作,E -m a i l :l h o mm e @126.c o m*通信作者:章学东,主要从事畜禽遗传资源开发利用,E -m a i l :b i g z h e n g l i a n g@h o t m a i l .c o m S c r e e n i n g of C a n d i d a t e G e n e s o f S k i n C o l o r o f B l a c k -B o n e C h i c k e n B a s e d o n T r a n s c r i pt o m e a n d P r o t e o m e L I U H a n g ,WA N G H u a n h u a n ,G E Y i n g,Z H A N G L e i ,Z HA N G W e i w u ,W E I Y i n g h u i ,L I Q i n g h a i ,F A N J i n g h u i ,Z H A N G X u e d o n g*(H a n g z h o u A c a d e m y o f A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s ,H a n gz h o u 310024,C h i n a )A b s t r a c t :T h i s s t u d y a i m e d t o s c r e e n t h e c a n d i d a t e g e n e s a f f e c t i n g sk i n c o l o r o f B l a c k -b o n e c h i c k e n b a s e d o n t h e c o m b i n a t i o n o f t r a n s c r i p t o m e a n d p r o t e o m e a n a l ys i s .S i x w h i t e s k i n (W S )c h i c k e n s a n d s i x b l a c k s k i n (B S )c h i c k e n s a t 150d a y s o f a ge w e r e s e l e c t e df r o m HW 1B l a c k -f e a t h e r B l a c k -b o n e c h i c k e n p o p u l a t i o n i n t h i s s t u d y.T o t a l R N A a n d p r o t e i n w e r e e x t r a c t e d f r o m b r e a s t s k i n t i s s u e ,h i g h -t h r o u g h p u t t r a n s c r i p t o m e s e q u e n c i n g (R N A -S e q )an d p r o t e o m i c s q u a n t i f i c a t i o n a n a l y s i s w e r e p e r f o r m e d .N e x t ,t h e d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d g e n e s (D E G s )a n d d i f f e r e n t i a l l ye x p r e s s e d p r o t e i n s (D E P s )a s s o c i a t e d w i t h t h e s k i n c o l o r of B l a c k -b o n e c h i c k e n w e r e i d e n t i f i e d ,a n d s e v e r a l D E G s w e r e f u r t h e r v e r i f i e d b y r e a l -t i m e f l u o r e s c e n t q u a n t i t a t i v e P C R (R T -qP C R ).6期刘航等:基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因F i n a l l y,t h e c a n d i d a t e g e n e s r e l a t e d t o s k i n c o l o r t r a i t o f B l a c k-b o n e c h i c k e n w e r e f u r t h e r s c r e e n e d b y c o m b i n i n g f u n c t i o n a l e n r i c h m e n t a n a l y s i s a n d p r o t e i n-p r o t e i n i n t e r a c t i o n n e t w o r k (P P I)a n a l y s i s.T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t293D EG s w e r e i d e n t i f i e d i n t h e t r a n s c r i p t o m e a n d4 D E P s w e r e i d e n t i f i e d i n t h e p r o t e o m e,a m o n g w h i c h t h e o v e r l a p p i n g g e n e s w e r e C R P,D C T a n d G P NM B.W e t h e n r a n d o m l y v a l i d a t e d5D E G s u s i n g R T-q P C R,w h i c h s h o w e d t h a t R T-q P C R g e n e e x p r e s s i o n r e s u l t s w e r e c o n s i s t e n t w i t h R N A-s e q r e s u l t s.E n r i c h m e n t a n a l y s i s i n d i c a t e d t h a t t h e s e D E G s a n d D E P s w e r e s i g n i f i c a n t l y e n r i c h e d i n71G O t e r m s a n d4K E G G p a t h w a y s,i n c l u d i n g m e l a n o c y t e d i f-f e r e n t i a t i o n,m e l a n o s o m e,m e l a n o s o m e m e m b r a n e,a n d m e l a n o g e n e s i s p a t h w a y s.S u b s e q u e n t l y, 10H u b g e n e s w e r e c a p t u r e d b y t h e c y t o H u b b a p l u g-i n o f C y t o s c a p e s o f t w a r e f r o m t h e P PI n e t-w o r k c o n s t r u c t e d b y D E G s a n d D E P s,a n d t h e s e g e n e s w e r e m a i n l y e n r i c h e d i n i mm u n e-r e l a t e d G O t e r m s a n d p a t h w a y s.I t w a s f u r t h e r f o u n d t h a t H u b g e n e s a n d m e l a n i n-r e l a t e d g e n e s c o n s t i-t u t e d t w o s u b-n e t w o r k s,a m o n g w h i c h P T P R C,S O X10,G P NM B a n d C R P g e n e s c o n n e c t e d t h e t w o s u b-n e t w o r k s.I n a l l,11c a n d i d a t e g e n e s r e l a t e d t o s k i n c o l o r t r a i t o f B l a c k-b o n e c h i c k e n w e r e s c r e e n e d,i n c l u d i n g S O X10,E DN3,E DN R B2,M L A N A,O C A2,D C T,G P NM B, A S I P,R A B38,P T P R C,C R P,w h i c h m a y p l a y a n i m p o r t a n t r o l e i n m e l a n i n s y n t h e s i s p r o c e s s.I n s u m m a r y,t h i s s t u d y p r o v i d e s a t h e o r e t i c a l b a s i s f o r t h e f u t u r e e x p l o r a t i o n o f t h e m o l e c u l a r r e g u l a t i o n m e c h a n i s m a n d t h e i m p r o v e m e n t o f m o l e c u l a r b r e e d i n g i n B l a c k-b o n e c h i c k e n s k i n c o l o r t r a i t s.K e y w o r d s:B l a c k-b o n e c h i c k e n;s k i n c o l o r;t r a n s c r i p t o m e;p r o t e o m e;m e l a n i n;p r o t e i n-p r o t e i n i n t e r a c t i o n n e t w o r k*C o r r e s p o n d i n g a u t h o r:Z H A N G X u e d o n g,E-m a i l:b i g z h e n g l i a n g@h o t m a i l.c o m肤色性状是鸡的重要经济性状㊂鸡的肤色主要分为白色㊁黄色和黑色3种颜色,其中白色和黄色是市场上鸡的主要肤色类型,而黑肤性状是乌骨鸡的重要特征之一[1]㊂乌骨鸡作为我国宝贵禽类品种资源,其富含蛋白质㊁氨基酸㊁矿物质㊁乌鸡肽和微量元素等有益成分,具有丰富的营养价值及药用价值,深受消费者青睐[2]㊂乌骨鸡的肤色深浅与皮肤组织内黑色素沉积程度有关,且黑色素含量的高低直接影响其药用价值㊂相比于浅色皮肤,具有深色皮肤的乌骨鸡有更好的营养价值和药用价值[3]㊂因此,对鸡的肤色性状进行选育和改良,提高乌骨鸡皮肤组织中的黑色素含量对于乌骨鸡产业具有重要的经济价值㊂黑色素是皮肤组织中的天然色素分子,其生物合成发生在黑色素细胞的特殊细胞器黑素体中[4]㊂黑色素在机体内具有多种生理功能,包括延缓机体衰老,抗氧化和提高机体免疫力等,同时也是乌骨鸡体现其药用价值的最关键成分[5-6]㊂黑色素由酪氨酸经过一系列生化反应而生成,首先由酪氨酸酶(T Y R)催化酪氨酸生成多巴(D O P A),再进一步氧化为多巴醌(D Q),D Q可通过转变为半胱氨酰多巴,进而生成伪黑色素,也可转变为多巴色素被多巴色素异构酶(D C T)催化,最终生成真黑色素[7]㊂黑色素的复杂生成过程受到许多调控因子(小眼畸形相关转录因子(M I T F)㊁酪氨酸酶(T Y R)㊁酪氨酸酶相关蛋白-1(T Y R P1)等)以及信号通路(黑皮质素受体1(M C1R)/α-黑素细胞刺激激素(α-M S H)信号通路㊁丝裂原活化蛋白激酶(MA P K)/细胞外信号调节激酶(E R K)信号通路㊁环磷酸腺苷(c AM P)/蛋白激酶A(P K A)信号通路等)的相互调控[8-11]㊂尽管对黑色素合成的主要调控机制已经有一些认识,但仍然存在很多问题有待阐明,如正常和疾病条件下黑色素产生的不同调控机制,黑色素与免疫间的调控关系等㊂本研究通过转录组和蛋白组联合分析来筛选调控乌骨鸡肤色性状相关的候选基因,为进一步研究黑色素调控机制提供理论依据㊂1材料与方法1.1试验动物及样本采集本试验动物采用杭州市农业科学研究院自主培育的HW1系黑羽乌骨鸡,该试验群体是由江西省地方品种东乡绿壳蛋鸡和浙江省地方品种江山乌骨鸡培育而成㊂具体选育路线如下:东乡绿壳蛋鸡(公)和江山乌骨鸡(母)以1ʒ6比例配种产生F1代个体,随后F1代自交产生F2代分离群体,经过连1232畜 牧 兽 医 学 报54卷续加代扩群,稳定建系,逐步剔除杂羽个体,并开展生长性状和产蛋性能选育,最终育成HW 1系黑羽乌骨鸡群体㊂在相同的遗传背景下,HW 1系黑羽乌骨鸡群体中存在乌肤和白肤两种肤色,其中乌肤率约为70%㊂HW 1群体饲养于杭州市农业科学研究院双江实验基地,饲养期间按程序接种疫苗,允许自由采食和饮水㊂本研究从HW 1群体中选择体重等其他生产性状基本一致的6只白肤和6只乌肤健康个体分为两组作为试验样本㊂试验个体于150日龄屠宰,屠宰前12h 内禁食㊁自由饮水㊂屠宰后,剔除试验个体胸部羽毛,用75%酒精消毒,采集胸部皮肤组织样,R N a s e -f r e e水冲洗干净后于液氮中保存㊂随后,将每组中两个个体的皮肤组织等量混合为一个混合样本,共6个混合样本,即3个白肤组混合样本(w h i t e s k i n ,W S )㊁3个乌肤组混合样本(b l a c k s k i n ,B S),送至北京百迈客生物科技有限公司,进行转录组测序和蛋白组检测㊂1.2 转录组测序和蛋白组检测使用T r i z o l 法提取样本的总R N A ,通过N a n o -D r o p N D -2000(A g i l e n t )对总R N A 的纯度及浓度进行检测㊂将合格的R N A 样品进行c D N A 文库的构建,并在I l l u m i n a N o v a s e q 6000平台上进行双端测序㊂利用S e q P r e p [12]软件对ra w r e a d s 进行质控,T o pH a t 2[13]软件将质控后的c l e a n r e a d s 比对到鸡(G a l l u s g a l l u s )的参考基因组上,C u f f l i n k s [14]软件完成转录本的拼接㊁表达定量,获得原始的基因表达量数据㊂使用总蛋白提取试剂盒和B r a d f o r d 蛋白浓度测定试剂盒对样本进行蛋白的提取和浓度定量㊂利用同位素标记和绝对定量(i s o b a r i c t a gs f o r r e l a t i v e a n d a b s o l u t e q u a n t i f i c a t i o n ,i T R A Q )技术标记肽段,在质谱仪中进行L C -M S /M S 分析㊂1.3 D E G s 、D E P s 筛选及功能富集分析使用R 语言(v e r s i o n 4.1.2),通过R 包D E S e q2[15]对基因表达量数据进行标准化和差异分析,差异表达基因(d i f f e r e n t i a l l y e x pr e s s e d g e n e s ,D E G s )筛选的阈值为矫正的P 值(P _a d ju s t )<0.05和|l o g 2F o l d -C h a n g e |ȡ0.58㊂利用t 检验对两组样本间蛋白表达量进行检验,差异表达蛋白(d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d p r o t e i n s ,D E P s )筛选的阈值为P <0.05和|l o g 2F o l d -C h a n g e |ȡ0.58㊂合并D EG s 和D E P s ,并通过在线网站D A V I D [16]进行G O 功能富集和K E G G 信号通路分析,P <0.05为显著富集的阈值㊂1.4 荧光定量P C R 验证随机选择出5个D E G s (C R P ㊁E DN 3㊁G P NM B ㊁P R DM 10㊁S P O U T 1),使用G A P DH 作为内参基因进行实时荧光定量P C R (R T -qP C R )的验证㊂利用N C B I P r i m e r -B L A S T (h t t ps :ʊw w w.n c b i .n l m.n i h .g o v /t o o l s /pr i m e r -b l a s t /)在线工具设计引物(表1),引物由北京擎科生物科技有限公司合成㊂荧光定量P C R 反应体系如下:上㊁下游引物各0.4μL ,c D N A 模板4μL ,酶M i x 10μL ,d d H 2O 5.2μL ;反应程序为:95ħ预变性30s ;95ħ变性10s ,60ħ退火30s ,72ħ延伸30s,40个循环㊂采用2-ΔΔC t方法计算D E G s 的相对m R N A 表达量,并通过t 检验进行统计分析㊂表1 R T -qP C R 引物信息T a b l e 1 T h e R T -q P C R p r i m e r s i n f o r m a t i o n 基因G e n e引物序列(5'➝3')P r i m e r s e qu e n c e 扩增长度/b pA m p l i f i c a t i o n l e n gt h C R PF :C CG A G T T C T G G C T C A A C G GR :C C C C C G T G A A C G A G T T G T A G 144E D N 3F :A C A A A G A C A A G G A G T G C G T C T R :G C C C G T A G A T C T C T T G C C T C125G P NM B F :C G G T G C C A C T A C A T C T C A C A R :C A G C G A C G A A G T G G G T G T T A 112P R DM 10F :G A G C T A C C T C C A A G C A T C C G R :C A G A C T G G A G G G G T G G C T A T110S P O U T 1F :G G T G T T A G A T C G G C C A A G C AR :A C A C C A C A G T G C C T T T T C G T A 164G A P DHF :TG A T G C C C C C A T G T T T G T G A R :T G G C A T G G A C A G T G G T C A T A13622326期刘航等:基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因1.5D E G s㊁D E P s蛋白互作网络构建及可视化利用在线数据库S T R I N G[17]构建D E G s和D E P s的蛋白互作网络(p r o t e i n-p r o t e i n i n t e r a c t i o n n e t w o r k,P P I),并通过C y t o s c a p e软件可视化,同时也对黑色素相关G O条目和通路中的候选基因构建P P I网络,进一步筛选黑色素相关的候选基因㊂利用c y t o H u b b a[18]插件的10种算法(M C C㊁D M N C㊁M N C㊁D e g r e e㊁E P C㊁B o t t l e N e c k㊁E c C e n t r i c i t y㊁C l o s e-n e s s㊁R a d i a l i t y㊁B e t w e e n n e s s)计算出各算法中排名前30的基因,并将重叠次数排名前10的基因作为网络的H u b基因,最后将黑色素相关的候选基因和网络H u b基因合并构建P P I网络,并进行可视化与分析㊂2结果2.1D E G s㊁D E P s筛选原始转录组测序数据经过质控㊁比对和定量后,平均获得2.75ˑ107条c l e a n r e a d s,平均注释效率为92.15%,最终获得19272个基因的m R N A表达量㊂样本蛋白的质谱分析结果经过定量后获得3253个基因的蛋白表达量㊂利用D E S e q2包进行基因表达量差异分析,共鉴定出293个D E G s,其中有238个基因表达量上调,55个基因表达量下调㊂对两组样本的蛋白表达量进行t检验得到4个D E P s,其中3个基因的蛋白表达量上调,1个基因的蛋白表达量下调(图1)㊂在D E G s和D E P s联合分析中,有3个基因(C R P㊁D C T㊁G P NM B)是重叠的,且这3个基因的m R N A和蛋白表达趋势也相同(表2)㊂2.2荧光定量P C R验证对随机选择的5个D E G s进行R T-q P C R验证,如图2所示,4个基因(C R P㊁E D N3㊁G P NM B㊁P R D M10)在B S组表达量上调,1个基因(S P O U T1)在B S组表达量下调,其表达量变化趋势与转录组测序结果一致㊂表2D E G s和D E P s重叠的基因T a b l e2O v e r l a p g e n e s b e t w e e n D E G s a n d D E P s基因G e n e 基因差异倍数l o g2F C校正后P值P_a d j u s t调控R e g u l a t i o n蛋白差异倍数l o g2F CP值P_v a l u e调控R e g u l a t i o nC R P4.857.63ˑ10-26u p1.530.021u pD C T5.842.39ˑ10-5u p0.790.009u p G P NM B1.887.60ˑ10-14u p1.190.022u pA.差异表达基因的火山图;B.差异表达蛋白的火山图A.V o l c a n i c m a p o f d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d g e n e s;B.V o l c a n i c m a p o f d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d p r o t e i n s图1B S组和W S组的差异表达基因和差异表达蛋白火山图F i g.1V o l c a n i c m a p s o f d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d g e n e s a n d d i f f e r e n t i a l l y e x p r e s s e d p r o t e i n s b e t w e e n B S a n d W S g r o u p s3232畜牧兽医学报54卷*.表示差异显著(P<0.05);**.表示差异极显著(P<0.01) *.I n d i c a t e s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s(P<0.05);**.I n d i c a t e e x-t r e m e l y s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s(P<0.01)图2D E G s在B S组和W S组中的R T-q P C R验证F i g.2R T-q P C R v e r i f i c a t i o n o f D EG s i n B S a n d W S g r o u p s2.3D E G s、D E P s的功能富集分析将D E P s和D E G s进行合并,共有294个差异表达基因㊂通过在线网站D A V I D进行G O功能富集和K E G G信号通路分析,获得71个显著的G O 条目(49个生物学过程(b i o l o g i c a l p r o c e s s,B P), 12个细胞组分(c e l l u l a r c o m p o n e n t,C C),10个分子功能(m o l e c u l a r f u n c t i o n,M F))和4个显著的K E G G通路(图3)㊂显著的G O条目和K E G G通路主要与免疫系统相关(如免疫系统过程㊁炎症反应㊁免疫反应㊁C y t o k i n e-c y t o k i n e受体相互作用等)㊂其中有4个G O条目(黑素细胞分化㊁肽基酪氨酸磷酸化的正向调节㊁黑素体和黑素体膜)和1个K E G G通路(黑素原生成通路)与黑色素生成相关,包括17个基因,分别为O C A2㊁E DN3㊁S O X10㊁P T P R C㊁H C L S1㊁P T K2B㊁C D3E㊁T F R C㊁D C T㊁M L A N A㊁R A B38㊁R A B17㊁E DN R B2㊁P R K C B㊁C R E B3L1㊁T C F7和A S I P(表3)㊂然而DE G s和D E P s重叠基因中的C R P和G P NM B未富集到黑色素相关通路中,但由于C R P和G P NM B都与黑色素合成相关,因此在后续P P I网络构建中依然加入了C R P和G P NM B㊂表3与黑色素相关的显著G O条目和K E G G通路T a b l e3S i g n i f i c a n t G O t e r m s a n d K E G G p a t h w a y s a s s o c i a t e d w i t h m e l a n i n富集类型E n r i c h m e n t t y p e条目/通路T e r m/P a t h w a yP值P_v a l u e基因G e n eB P黑素细胞分化0.029OC A2㊁ED N3㊁S O X10B P肽基酪氨酸磷酸化的正向调节0.036P T P R C㊁HC L S1㊁P T K2B㊁C D3EC C黑素体0.003T F R C㊁D C T㊁M L A N A㊁R A B38㊁R A B17 C C黑素体膜0.012O C A2㊁D C T㊁R A B38K E G G黑素原生成0.025E D N R B2㊁D C T㊁P R K C B㊁C R E B3L1㊁T C F7㊁A S I P2.4蛋白互作网络分析通过在线数据库S T R I N G构建了D E G s和D E P s的蛋白互作网络,其中与黑色素通路相关的基因位于网络外围(图4A)㊂将C R P㊁G P NM B以及黑色素相关通路中的基因一起构建P P I网络,结果显示D C T基因明显处于网络中心位置,表明D C T对乌骨鸡皮肤组织的黑色素沉积起关键作用,同时发现C R E B3L1㊁R A B17和T C F7在网络中没有互作关系(图4B),故不考虑C R E B3L1㊁R A B17和T C F7作为乌骨鸡肤色性状的候选基因㊂随后基于c y t o H u b b a插件中的10种算法,得到了P P I 网络里的10个H u b基因(P T P R C㊁M Y O1G㊁C C L I10㊁I T G B2㊁M P E G1㊁M Y O1F㊁R A C2㊁V C A M1㊁Z A P70㊁G P R174)㊂将H u b基因㊁黑色素相关基因以及G P NM B和C R P相连,发现整个P P I网络可以划分成两个子网络㊂这两个子网络可通过P T P R C㊁S O X10㊁G P NM B㊁C R P基因相联系,表明这些基因也可能在黑色素合成中扮演重要作用(图4C)㊂总之,共筛选得到11个黑色素相关的候选基因,包括S O X10㊁E D N3㊁E D N R B2㊁M L A N A㊁O C A2㊁D C T㊁G P N M B㊁A S I P㊁R A B38㊁P T P R C㊁C R P㊂3讨论HW1系黑羽乌骨鸡具有相同的遗传背景,生产性能等方面均匀度较高,群体的肤色性状保留了一定程度的表型分离,其中HW1系乌骨鸡群体的乌肤程度相比于东乡绿壳蛋鸡要深(亮度值低),比江山乌骨鸡要略浅(亮度值高)㊂本研究以此作为试验材料,旨在揭示调控乌骨鸡肤色性状的关键基因㊂本研究在W S组和B S组鉴定到了C R P㊁D C T和G P NM B基因的m R N A和蛋白均呈现显著的上调423252326期刘航等:基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因图3显著富集的G O条目和K E G G通路F i g.3S i g n i f i c a n t l y e n r i c h e dG O t e r m s a n d K E G G p a t h w a y s畜 牧 兽 医 学 报54卷A.D E G s 和D E P s 的蛋白互作网络;B .黑色素相关基因的蛋白互作网络;C .网络H u b 基因与黑色素显著相关候选基因的蛋白互作网络㊂蓝色代表黑色素相关基因,红色代表H u b 基因,绿色代表其余的D E G s 和D E P s,线条粗细代表互作关系的强弱A.P P I n e t w o r k o f D E G s a n d D E P s ;B .P P I n e t w o r k o f g e n e s a s s o c i a t e d w i t h m e l a n i n ;C .P P I n e t w o r k b e t w e e n H u b g e n e sa n d c a n d i d a t e g e n e s s i g n i f i c a n t l y a s s o c i a t e d w i t h m e l a n i n .B l u e r e pr e s e n t s c a n d i d a t e g e n e s a s s o c i a t e d w i t h m e l a n i n ,r e d r e -p r e s e n t s H u b g e n e s ,g r e e n r e p r e s e n t s t h e r e m a i n i n g D E G s a n d D E P s ,a n d t h e l i n e t h i c k n e s s r e p r e s e n t s t h e s t r e n gt h o f t h e i n t e r a c t i o n r e l a t i o n s h i p图4 基因的蛋白互作网络图F i g .4 P r o t e i n -p r o t e i n i n t e r a c t i o n (P P I )n e t w o r k o f ge n e s 表达,其相同的表达模式表明C R P ㊁D C T 和G P NM B 可能是直接影响乌骨鸡肤色性状的关键基因㊂D E G s 和D E P s 功能富集分析结果主要与免疫调控相关,同时P P I 网络的10个H u b 基因也主要富集在免疫相关的G O 条目和通路中,包括负胸腺T 细胞选择㊁阳性胸腺T 细胞选择㊁先天免疫反应等生物学过程,这表明B S 组和W S 组间的差异表达基因大部分与免疫相关㊂研究表明,黑色素具有免疫调节的功能,但其潜在的调控机制尚未完全阐明[19]㊂黑色素细胞被感染性法氏囊病毒(I B D V )感染后,其免疫基因如T L R 3㊁T L R 7㊁I L 15㊁S L A 2等会呈现较高的表达量,表明黑色素细胞可以发挥重要的先天免疫调节作用[20]㊂本研究发现,P T P R C 基因既是整个蛋白互作网络的H u b 基因,又是黑色素生成相关的候选基因(图3C )㊂P T P R C 基因编码C 型蛋白酪氨酸磷酸酶受体(P T P ),是一种由成熟白细胞表达的跨膜受体,在黑色素瘤转移和调节T 细胞和B 细胞的抗原受体信号中发挥重要作用[21-22]㊂有研究在对黑色素瘤差异表达基因分析中发现,以P T P R C 基因为标准后,黑色素瘤相关的功能基因表达量上调两倍,表明P T P R C 基因在黑色素瘤形成的过程发挥重要作用[23]㊂在11个黑色素相关的候选基因中,有10个基因(S O X 10㊁E DN 3㊁E DN R B 2㊁M L A N A ㊁O C A 2㊁62326期刘航等:基于转录组和蛋白组筛选乌骨鸡肤色性状候选基因D C T㊁G P NM B㊁A S I P㊁R A B38㊁P T P R C)已报道在黑色素合成和沉积中起重要调控功能,其中S O X10为转录因子㊂S O X10(S R Y-B o x t r a n s c r i p-t i o n f a c t o r10)已被证实是在黑色素合成过程中发挥重要作用的调节因子,对多个黑色素合成相关基因(如M I T F㊁T Y R P1㊁T Y R P2)的表达起调控作用[24]㊂Z h u等[25]发现,S O X10基因附近一个7.6k b非编码缺失导致鸡的羽毛颜色从深红色变为浅黄色,而转基因小鼠中S O X10基因上游非编码区域的缺失也导致小鼠皮肤内的色素几乎完全缺失,这些结果表明S O X10在调节黑色素合成过程中起到了关键的调控作用[26]㊂本研究中,S O X10在乌骨鸡皮肤中的m R N A表达同样显著高于白皮肤组㊂研究发现,在缺少S O X10的情况下,M I T F 无法诱导酪氨酸酶的表达,从而抑制黑色素的产生[27]㊂而M I T F是被报道在黑色素合成和沉积过程中起关键作用的转录因子,其下游靶基因包括多个黑色素合成调控基因(E D N3㊁E D N R B2㊁M L A-N A㊁O C A2㊁D C T㊁G P NM B)[8,28]㊂内皮素3(E D N3)位于20号常染色体上纤维黑色素基因座(F M)的一段420k b基因序列上,其能够与内皮素受体B亚型2(E DN R B2)特异结合促进黑色素细胞增殖[29-30]㊂M L A N A基因编码黑色素A(m e l a n A)也被称为T 细胞识别的黑色素瘤抗原1(MA R T-1),是一种与黑色素生成相关的单结构域跨膜蛋白,可与黑素体特异结构蛋白P M E L17形成复合体,促进黑色素体内部基质纤维的产生以及黑素体的成熟[31]㊂O C A2基因可编码一种黑色素体特异性跨膜蛋白,该蛋白可通过细胞内的阴离子通道来调节黑色素体内的p H,影响黑色素的合成与沉积[32]㊂K l a a s s e n等[33]利用C R I S P R基因组编辑技术对O C A2基因进行编辑形成突变体,结果发现突变体的黑色素合成降低并呈现出白化病,确定了O C A2基因在鱼类黑色素合成和沉积中起着重要作用㊂在对6种不同羽毛颜色的鸡羽毛毛囊进行转录组分析时,发现O C A2㊁G P NM B㊁S O X10等基因在黑白羽毛毛囊中都显著差异表达[34]㊂G P NM B基因编码的非转移性黑色素瘤糖蛋白B(G P NM B)与P M E L17蛋白高度同源,但在黑素体发育成熟过程中具有不同的生理作用[35]㊂研究表明,抑制G P NM B基因表达会降低黑素体中P E M L17和T R P1的表达,从而影响黑色素的生成[36]㊂W a n g等[37]发现,细胞外可溶性的G P NM B(s G P NM B)可保护黑色素细胞免受细胞毒性和氧化应激所诱导产生的黑色素生成损伤㊂本研究所筛选的候选基因中只有刺豚鼠毛色基因(A S I P)表达量下调,而A S I P蛋白可以与α-促黑素(α-M S H)竞争结合M C1R,导致M C1R诱发的级联反应阻断,下调T Y P和M I T F表达量,降低真黑色素的合成[38]㊂Y u等[39]在A S I P基因启动子区域新发现一个单核苷酸多态性(c.-1826A>T)与鸡肤色显著相关,同时该突变影响启动子活性,然而该研究中黑肤个体的A S I P基因要高于白肤个体,这与本研究不同㊂R A B38为R a b蛋白家族成员之一,该蛋白家族高度保守,且对细胞膜分泌和转运的调节起着至关重要的作用[40]㊂研究表明,R A B38负责将T Y R㊁T Y R P1和D C T从反面高尔基体网络结构(t r a n-g o l g i n e t w o r k,T G N)转运至黑色素体中,从而调控黑色素的合成[41]㊂Y u等[42]也通过m R N A表达谱和长链非编码R N A的综合分析,鉴定到R A B38作为影响鸡肤色的候选基因㊂在11个候选基因中只有C R P未明确与黑色素合成或沉积直接相关,但在本研究中该基因在B S 组和W S组中的m R N A表达量和蛋白质表达量都呈现显著的差异㊂C R P(C-反应蛋白)为一种常见的炎症标记物,其参与调控炎症因子的产生,如白细胞介素-6和肿瘤坏死因子(T N Fα),而炎症因子在黑色素合成过程中也具有关键作用,C R P可能是在黑色素合成与免疫调控中起重要作用的关键基因[43]㊂周鑫[44]通过差异表达基因分析和功能分析,发现C R P和O C A2在3个日龄段时(1㊁10㊁20日龄)鸡胫组织中都显著差异表达,同时在P P I网络中C R P 的下游基因正是O C A2基因,表明C R P可能是通过O C A2来参与黑色素生成调控的㊂4结论本研究通过结合转录组和蛋白组进行联合分析,筛选到11个与黑色素合成和沉积相关的候选基因(S O X10㊁E DN3㊁E DN R B2㊁M L A N A㊁O C A2㊁D C T㊁G P NM B㊁A S I P㊁R A B38㊁P T P R C㊁C R P),为乌骨鸡肤色性状的分子育种提供参考,其中S O X10㊁P T P R C㊁G P NM B和C R P可能参与免疫系统的调控,为进一步揭示黑色素调控机制提供理论依据㊂参考文献(R e f e r e n c e s):[1]国家畜禽遗传资源委员会.中国畜禽遗传资源志7232畜牧兽医学报54卷[M].北京:中国农业出版社,2015.C h i n a N a t i o n a l C o mm i s s i o n o f A n i m a l G e n e t i cR e s o u r c e s.A n i m a l g e n e t i c r e s o u r c e s i n C h i n a[M].B e i j i n g:C h i n a A g r i c u l t u r e P r e s s,2015.(i n C h i n e s e)[2]谢明勇,田颖刚,涂勇刚.乌骨鸡活性成分及其功能研究进展[J].现代食品科技,2009,25(5):461-465.X I E M Y,T I A N Y G,T U Y G.R e v i e w o f t h eb i o ac t i v e c o m p o n e n t s o f b l a c k-b o n e s i l k y f o w l a n dt h e i r f u n c t i o n s[J].M o d e r n F o o d S c i e n c e a n dT e c h n o l o g y,2009,25(5):461-465.(i n C h i n e s e) [3]韩德平,王书祥,张媛媛,等.乌骨鸡黑色素细胞体外原代培养及鉴定[J].畜牧兽医学报,2015,46(6):949-956.HA N D P,WA N G S X,Z HA N G Y Y,e t a l.C u l t u r ea n d i d 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农业与生物技术学院选育的大麦品种“浙大8号”通过浙江省农作物新品种认定委员会认定

农业与生物技术学院选育的大麦品种“浙大8号”通过浙江省农作物新品种认定委员会认定
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千粒 质 量 高 、 产 、 产 、 用 品 质优 良, 高 稳 啤 市场 潜 力 大 , 济 效 益 显 著 , 宜 于 在 浙 江 省 及 周 边 省 份 同 类适 应 地 区推 经 适
广种 植 .


浙 江 大 学 农 业 与 生 物 技 术 学 院
嘉兴 市农业 科学 研究 院姚 海根选 育 的水稻 良种 秀水 1 8和 秀 水 0 2 9均 是 耐 肥 抗 倒 、 量 产 高、 米质 优 的优 良品种 , 且 经 试 验 和检 测 , 而 秀 水 1 8和 秀水 0 2 9与 同类 品种 比较 对 镉 、 、 铅 砷 3种有 毒元 素有 明显 的低 吸 收能 力 , 因此 , 这 对 类有 毒元 素警戒 、 感 区域 可 推广种 植 . 敏
[ 马 爱 国 .无公 害农 产 品管 理 与 技 术 E . 2] M] 2版 . 京 :中 北
国农 业 出 版 社 , 0 7 7 . 2 0 :3
[ 国家 环 境 保 护 局 .G 1 68 19 3] B 5 1- 9 5土壤 环 境 质 量 [] / S /
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浙江省农业新品种选育科技专题方案(2011-2015年)(征求意见稿)一、现状与形势(一)国内外发展现状和形势1.国内外现状。

一是常规育种技术仍然是育种的重要技术手段。

目前,水稻、油菜、番茄等作物的杂交种已广泛用于生产,实现了作物品种矮化和杂种优势利用两次重大突破,良种覆盖率已达80%。

在林果与花草品种选育方面,近20多年来我国选育出300余个新品种,在生产量、观赏性状、抗逆性等方面得到改良。

在畜禽品种选育方面,杂交育种仍是主要的品种改良手段。

目前,我国猪及部分家禽品种都存在专门化品系较少的问题,产业化发展受到很大制约。

在水产品种选育方面,前苏联、德国、以色列和日本等都普遍采用的是不同地理品系间和家养系与野生种间的杂交选育。

二是常规育种技术的改造升级成为提高动植物育种效率的有效措施。

经过几十年的努力,植物细胞培养、组织培养、体细胞杂交、分子育种等技术,已在禾本科、茄科、十字花科等50多种植物上得到应用。

通过品种的杂交,肉、蛋、奶产量得到显著提高,用人工授精、超排等技术,实现跨国使用最优秀种公牛;在水产品种改良方面,国际上自20世纪80年代中期开始进行大规模的鱼类基因转移研究。

三是优质专用新品种选育成为动植物育种的重要方向。

日本、泰国、美国一直重视稻米品质研究。

多数油菜主产国开展了双低油菜品种选育。

蔬菜、花卉和花生育种研究的趋势仍然是进一步提高产品质量。

在林果与花草方面,选育专用型优质品种非常重要。

我国在梅花、牡丹等名花培育上有很大的优势。

在水产方面,选育的“松浦鲤”,具有抗寒能力强、生长快和耐高密度养殖的特点,极大地扩展了鲤鱼养殖的区域,“黄海一号”中国对虾提高生长速度近20%。

四是超级品种选育成为进一步提高农产品产量的重要途径。

菲律宾国际水稻研究所启动了“新株型育种”项目,但其超级稻品种结实率低、充实度差而难以在生产上应用。

我国先后提出了三系和两系超级稻育种技术,育成了亩产超800kg的超级稻新品种,如“协优9308”、“两培优九”等。

以养猪业为例,猪的出栏率由过去的一年多缩短为现在的六个月。

猪胴体瘦肉率由原先脂肪型猪的35%提高到55%左右,每头瘦肉型猪比脂肪型猪多产15kg以上的瘦肉。

在水产育种方面,超高产已成为重要育种目标。

我国选育出的荷元鲤、三杂交鲤、丰鲤等良种,将鲤鱼的产量提高了30%以上。

中华鳖日本系和“黄海一号”中国对虾提高产量25%以上。

五是育种技术进步和重大产品研发成为推动现代种业发展的源动力。

目前,重大新品种选育逐步成为跨国种业集团争夺“知识产权”的制高点。

公益性研究与企业投资的商业育种合理分工,密切配合,形成了完善的科研、生产、加工和贸易的产业化体系。

随着《中华人民共和国植物新品种保护条例》、《种子法》出台,企业对育种技术的创新日趋重视。

目前,包括中国种子集团公司、袁隆平农业高科技股份有限公司等50强种子公司已开始建立自己研究机构。

2.国内外技术发展趋势。

一是常规育种技术不断被改造升级,育种效率和定向选育水平显著提高。

品质快速检测、分子标记辅助选择、胚胎移植、转基因技术等现代生物技术的开发与应用,使杂交选育、轮回选择、系统选育等传统育种技术不断升级,两者的有机结合使新品种的快速定向选育更加精准,育种效率不断提高。

二是杂种优势利用将在更高层次更广范围内实现超高产育种。

对于已大面积应用的杂交稻、油菜、蔬菜等作物,将通过进一步扩大亲本间的遗传差异,提高杂种优势利用水平;对于尚未形成杂种优势利用配套体系的作物,将加快相应的遗传系统和种苗繁育技术研究。

三是在注重高产和优质的同时,将高产潜力与资源高效利用、抗逆稳产相结合,选育突破性新品种,不断提高农产品的竞争力。

集成作物种质资源学、遗传育种学、基因组学、生物信息学等多学科的研究成果,可综合评价优质、抗逆、资源高效相关新基因的育种价值;通过建立主要动植物抗逆性鉴定技术,创造更多的抗逆新种质用于育种。

四是育种技术进步和重大产品研发将极大促进相关产业制度的创新,产业化成为推动种业发展的强劲动力。

动植物育种技术的发展,逐渐培育了现代种业和技术市场,也极大地促进了种业的竞争。

杂种优势利用技术和杂交种作为知识产权保护的技术措施越来越受到种子、种畜公司和研究人员的重视。

核心产品的研发成为跨国种业集团争夺“知识产权”的制高点。

二、我省农业新品种选育及种子种苗产业基础(一)“十一五”我省农业新品种选育科研现状“十一五”期间,我省农业新品种选育重大科技专项,重点是围绕构建区域优势农业种子种苗产业科技链,开展主要动植物新品种选育研究,创建新品种中试与区域示范基地,加快新品种新组合推广应用,推动种子种苗产业发展。

2006-2009年,我厅共立项428项,支持研究经费3.2亿元。

其中争取国家科研经费1.74亿元,省财政拨款1.46亿元。

在水稻、果蔬、生猪、家禽、奶牛、蜜蜂、优势特色水产品、竹木花卉等区域优势种子种苗产业链的培育取得明显成效。

据不完全统计,我省种子种苗产业销售收入累计超过100多亿元。

在分子育种、转基因、杂种优势利用等育种高技术,超高产优质育种新材料创制,优质高产多抗专用新品种和新组合选育及中试研究三个方面取得明显突破。

1.粮油育种。

一是多学科协作攻关成效显著。

近五年来,多项粮油研究成果获得省部级以上奖励,其中国家科技进步一、二等奖各1项,浙江省科技一等奖3项。

通过省级以上审(认)定新品种(组合)水稻120多个,旱粮41个,油菜12个,申报品种权32个。

有10个水稻品种被农业部认定为超级稻品种;水稻“国稻1号”、“浙粳22”、“钱优1号”,油菜“浙双72”、“浙双758”,大豆“浙春5号”、“浙鲜豆3号”,大麦“浙秀12”、“浙啤33”及玉米“浙凤甜2号”、“浙凤糯2号”等相继被列为我省主导品种;迷你甘薯“金玉”、“心香”等在全省各地广泛种植。

目前自主育成的籼型杂交稻组合约占全省籼型杂交稻推广面积75%左右,粳型杂交稻占88%以上,早籼、晚粳、晚糯占90%以上,双低油菜占85%以上。

二是研究成果国内领先。

(1)超级稻研究国内领先。

省“8812”计划选育的组合“协优9308”是我国第一代超级稻的典型代表,“超级稻协优9308的选育、超高产生理基础研究及生产集成技术的示范与推广”获国家科技进步二等奖。

杂交籼稻“Ⅱ优7954”在云南永胜现场实割验收亩产达1195.2公斤,产量达世界一流水平。

“超级杂交稻育种亲本选配方法”“钱优0508”等获国家发明专利授权,其中前者获国际发明专利金奖、专利评估值达3.32亿美元。

(2)双低油菜育种国内领先。

相继育成双低油菜新品种12个,在省内外累计推广面积2500余万亩。

双低油菜新品种“浙双72”,被农业部列入长江流域双低油菜主推品种之一,获浙江省科技进步一等奖。

(3)印水型水稻不育胞质的发掘和应用研究获国家科技进步一等奖。

印水型不育系已成为全国广泛应用的第二大类不育系,已有230个(次)该类型杂交水稻新组合通过国家和省级审定,累计推广面积达4.7亿亩,年应用面积达4500亩以上,占全国杂交水稻种植面积的23%。

三是攻克难题,品种培育取得突破。

(1)高新技术育种取得突破。

创建一批新的育种材料,成功选育出国稻系列和218系列组合。

利用航天育种技术,成功育成常规稻“航育1号”和杂交稻“中浙优1号”。

(2)高效育种技术取得突破。

通过主动设计育种目标,首次将分子标记辅助选择、花药培养和常规回交育种等技术有机结合,从配组到应用于生产比常规方法提前5-6年,育成南方主栽优质稻品种12个、优质不育系2个,育成品种累计推广6000万亩以上。

(3)产量和品质结合取得突破。

在香型优质稻育种上取得重大突破,育成米质达国标一级的超泰型香稻“中健2号”和清香型香稻“航香18”,“香稻骨干亲本的利用研究”获2009年度国家科技进步二等奖。

优质不育系“中浙A”等的选育成功,对配制优质杂交水稻组合发挥了关键作用。

(4)杂交晚稻和籼粳型杂交稻育种取得突破。

近年来连作杂交晚稻育种已有明显起色,一些新品种表现出优异的综合性状和良好的应用前景。

如连作杂交晚稻新组合“天优华占”,在省“8812”计划联品和国家区试中均表现突出,产量高,米质优,抗性强,于2008年通过国家审定。

育成的“甬优6号”,是国内审定的第一个籼粳杂交稻。

四是机制创新,水稻单产和推广应用取得突破。

近年来,采取科研-推广-企业三位一体的成果转化机制,加速种业的快速发展,“中浙优1号”、“国稻6号”、“甬优6号”、“Ⅱ优7954”等新组合在全省各地多个百亩示范方超800公斤,多次刷新了浙江或全国高产记录。

倡导科研单位与种子企业联合,加速成果转化,如中国水稻所与浙江省勿忘农种业合作开发“中浙优1号”,2007年即突破150万亩;浙江农科院与浙江农科种业联合开发“II优7954”;宁波农科院与宁波种子公司联合开发“甬优6号”。

2.蔬果育种。

一是育成设施蔬菜、露地蔬菜、出口加工蔬菜、水生蔬菜及替代进口蔬菜新品种36个,通过国家鉴定或省审(认)定累计推广应用1000多万亩次,新增社会效益约45亿元。

获国家和部省科技奖项12项,其中国家二等奖2项,省一等奖和二等奖3项。

二是育成了梨新品种‘脆绿’,杨梅新品种“黑晶”,葡萄新品种‘早甜’,柑橘新品种‘红玉柑’,猕猴桃‘华特’等一批水果新品种。

同时果实套袋、避雨栽培、“三疏一改”、完熟栽培、果园滴灌、肥水同灌、采后分级包装等安全优质高效标准化生产技术得到推广应用,显著提高了果品的产量与品质。

我省的水果平均单产在700公斤以上,高于全国平均水平20%。

宫川温州蜜柑、玉环柚、胡柚等果实品质在全国名列前茅;早熟砂梨质量位居南方各产区之首;杨梅的产量和质量均居全国第一;‘软条白沙’、‘丽白’、‘大红袍’等枇杷品种,2009年获得全国十大优质枇杷称号。

3.畜牧育种。

一是新培育了嘉兴黑猪新嘉系、杜洛克猪新品系、龙游大约克新品系;建立了猪联合育种技术体系;克隆了一批主要经济性状候选基因和分子标标记;杜洛克、长白、大约克种猪的种质性能和生产性能处于国内领先水平,接近国际先进水平。

优良种猪推广数量达8万多头,销往全国20多个省份。

二是培育了绍兴鸭系列配套品系、仙居鸡肉用系、梅岭土鸡和振宁土鸡等优质鸡配套系。

绍兴鸭配套系青壳2号品系生产性能世界领先,绍兴鸭及其配套系已成为国内养殖范围最广、数量最多的蛋鸭品种。

三是组建了大规模的奶牛高产核心群,进行了奶牛耐热性改良研究;开展了湖羊肉用系的选育;完成了新一轮全省畜禽品种资源调查和规模奶牛场良种登记工作;长毛兔、肉兔和獭兔种质和生产性能均居于全国前列,长毛兔品种已经通过国家品种审定。

四是蜜蜂种质居全国前列。

培育的王浆高产蜂种已在全国范围内得到推广,2009年浙江浆蜂通过了国家畜禽遗传资源委员会的鉴定。

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