传出神经药物对离体肠肌的作用
药物对瞳孔和离体平滑肌的作用(1)
4、观察项目
（1） 记录肠段正常活动曲线。 （2） 加入1:10000乙酰胆碱溶液2～3滴。
（3）冲洗后，加入1%硫酸阿托品溶液2～3滴，
显效后立即加入与2同样量的乙酰胆碱。
（4）冲洗后，加入1:10000肾上腺素2～3滴。
（5）冲洗后，加入1mol/L盐酸溶液2～3滴，显 效后再加入1mol/L氢氧化钠溶液2～3滴。 ( 6 )冲洗后，先低温（ 30±0．5℃ ），再高 温（ 42± 0. 5℃ ）
（有实验结果显示，氢氧化钠对十二指肠收缩活动不明显， 而对空肠和回肠收缩幅度均降低。提示氢氧化钠对豚鼠离 体小肠平滑肌收缩活动有抑制效应，推测这可能有利于食 物在小肠内的停留，以便于营养物质的吸收。）
小肠平滑肌自动节律收缩活动是由小肠纵行 肌和环行肌之间的Caial细胞产生的慢波节律而起 步的。任何刺激(神经递质、化学物质、扩张刺激) 作用于小肠平滑肌都是在慢波的基础上产生动作 电位的，继而引起平滑肌的收缩。盐酸和氢氧化 钠对节律影响不明显，有学者认为盐酸和氢氧化 钠对小肠活动影响的作用机制，可能主要是通过 影响慢波基础上产生动作电位的数量来调整胃肠 功能状态，而对慢波节律可能无明显影响，但确 切机制需进一步研究探讨
注意事项
1、在加药之前应先准备好37℃台氏液，以备实 验中更换用液。 2、操作过程中不要牵拉肠肌；与张力换能器相 连的线必须垂直，不要与管壁接触。
3、如果加入上述各药液后效果不明显，可以补 加少许药液，但不可一次加药过多。
4、观察到明显效果后，立即更换实验药筒内台 氏液，使肠肌活动恢复稳定后再进行下一项。 5、浴槽内温度应保持在37℃，不能过高或过低。
（2） 加入1:10000乙酰胆碱溶液2～3滴。
（3）冲洗后，加入1%硫酸阿托品溶液2～3滴，
药理实验
18学时药理实验实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】1．观察给药途径不同对药物作用的影响．2．练习小鼠的捉拿方法及腹腔注射法、灌胃注射法、皮下注射法。
【原理】戊巴比妥钠为镇静催眠药，依据不同剂量及吸收情况的不同依次会出现：镇静-催眠-抗惊厥抗癫痫-麻醉-麻痹-死亡作用。
用相同剂量，不同给药途径的药物，从而观察其差异。
【实验材料】1、动物：小鼠2、药品：0.4%戊巴比妥钠溶液3、器材：电子秤1台、1ml注射器2支、灌胃器1支、苦味酸1瓶、棉签1根。
【方法与步骤】1、取小鼠6只，雌雄各半，称重.编号，分成3组。
2、甲组-腹腔注射乙组-皮下注射0.4%戊巴比妥钠溶液0.10ml/10g丁组-灌胃3、立即记录时间，观察每只动物翻正反射消失时间及翻正反射恢复时间【结果与处理】组别鼠号途径体重0.4%戊巴给药剂量翻正反射消失（t）翻正反射恢复（t）时间（m）平均值时间（m）平均值甲1ip 2乙1iH 2丙1ig 2【注意事项】1、注意给药途径的正确操作。
2、注意小鼠翻正反射消失时间判定＞1min。
实验二药物的抗炎作用（足肿胀法）【目的】熟悉致炎物质致大鼠后肢足跖炎症性肿胀模型制作方法。
了解糖皮质激素的抗炎作用。
【原理】鲜蛋清等致炎物质被注入大鼠后肢足跖后，可引起局部血管扩张，通透性增强，组织水肿等炎症反应，最后致足跖体积变大。
糖皮质激素通过抑制炎症产生的多个环节，从而避免致炎物质的致炎作用。
【实验材料】1. 动物：♂大鼠2只。
2. 药品：10％鲜蛋清、0.5%氢化可的松溶液、生理盐水、。
3. 器材：大鼠固定器1台，1ml注射器3支，PV-200足趾容积测量仪，苦味酸、棉签1根、手套1只。
【方法与步骤】1. 取大鼠2只，称重，做好标记。
一只大鼠腹腔注射生理盐水0.3mL／100g，另一只腹腔注射0.5%氢化可的松溶液0.3mL／100g。
2.在鼠足某处用记号笔画线作为测量标线，将鼠足缓缓放如测量筒内，当水平面与鼠足上的测量标线重叠时，踏动脚踏开关，记录足趾容积，为正常值。
胃肠运动综合实验教学的研究与探讨
文章编号 ：６ １ １４ （０ ８２ — １３ ０ １７ — ２ ６ ２ ０ ）２ ０ ２ — ２
胃肠动力 障碍性疾 病是临床常见病 ， 目前对 胃肠 动力 机制 及调控 作用的研究有 了重要进展 ， 胃肠动力学检测指标 已成为 多数 胃肠疾病 的诊断依据 。而将计算机 引入实验又是 目前最具 活力 的一种教 学 、 科研手 段 ， 它催 生 了计 算机介入 医学教 育后 诞生 的创新 教育模式— —实验技术被广 泛地应 用 于医学教 育 和 医疗实践 中。实验技术在实验教学 中对培养学生的实践 能力 有着 不可 比拟 的独特效 果 ， 是教学 、 其 科研不 可或 缺的要素并 已成为教学 、 科研 的首选技术 。
医学物理学实验探究教学探讨
岳 萍
液 、．５ ０ ％溴化 新斯 的明溶液 、％氯化 钡溶液 、 ０ １ 生理盐 水 、 氏 台
液。
１３ 仪 器 ．
计算机 ＭＳ ０ ３ ２生物信号处理系统 ； ｅ４０版打印机 ；硬件 Ｖ ｔ．
台氏液 （ 恒温 ） 中并供氧。调节仪表指针记录。
配置： 三通道前置放大器 ， 刺激器； 软件全实时信号采集 、 数据
传出神经药物对离体肠肌 的作用。
（） １ 安装 、 调试 离体器官测试 仪一 肠肌标本一 传感 器一计 算机 系统 。 （） ２ 制作 回肠标本。取 ２ｃ ｍ长的 回肠一段 ， 一端系线 固定
于 Ｌ形通气钩 上 ， 另一端 系于张力换能器上 ， 将标 本置于 ３％ ８
肾上腺 素溶液 、． 硫 酸阿托 品溶 液 、． 硝 酸毛果芸 香碱溶 ０％ １ ０％ １
连续分 析处 理与贮 存系统 ； 恒温水浴箱 ； 器官测定仪 ； 电动 离体
手术器械等 。
学时药理实验
18学时药理实验实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】1．观察给药途径不同对药物作用的影响．2．练习小鼠的捉拿方法及腹腔注射法、灌胃注射法、皮下注射法。
【原理】戊巴比妥钠为镇静催眠药，依据不同剂量及吸收情况的不同依次会出现：镇静-催眠-抗惊厥抗癫痫-麻醉-麻痹-死亡作用。
用相同剂量，不同给药途径的药物，从而观察其差异。
【实验材料】1、动物：小鼠2、药品：0.4%戊巴比妥钠溶液3、器材：电子秤1台、1ml注射器2支、灌胃器1支、苦味酸1瓶、棉签1根。
【方法与步骤】1、取小鼠6只，雌雄各半，称重.编号，分成3组。
2、甲组-腹腔注射乙组-皮下注射0.10ml/10g丁组-灌胃3、立即记录时间，观察每只动物翻正反射消失时间及翻正反射恢复时间【结果与处理】组别鼠号途径体重0.4%戊巴给药剂量翻正反射消失（t）翻正反射恢复（t）时间（m）平均值时间（m）平均值甲1ip 2乙1iH 2丙1ig 2【注意事项】1、注意给药途径的正确操作。
2、注意小鼠翻正反射消失时间判定＞1min。
实验二药物的抗炎作用（足肿胀法）【目的】熟悉致炎物质致大鼠后肢足跖炎症性肿胀模型制作方法。
了解糖皮质激素的抗炎作用。
【原理】鲜蛋清等致炎物质被注入大鼠后肢足跖后，可引起局部血管扩张，通透性增强，组织水肿等炎症反应，最后致足跖体积变大。
糖皮质激素通过抑制炎症产生的多个环节，从而避免致炎物质的致炎作用。
【实验材料】1. 动物：♂大鼠2只。
2. 药品：10％鲜蛋清、0.5%氢化可的松溶液、生理盐水、。
3. 器材：大鼠固定器1台，1ml注射器3支，PV-200足趾容积测量仪，苦味酸、棉签1根、手套1只。
【方法与步骤】1. 取大鼠2只，称重，做好标记。
一只大鼠腹腔注射生理盐水0.3mL／100g，另一只腹腔注射0.5%氢化可的松溶液0.3mL／100g。
2.在鼠足某处用记号笔画线作为测量标线，将鼠足缓缓放如测量筒内，当水平面与鼠足上的测量标线重叠时，踏动脚踏开关，记录足趾容积，为正常值。
传出神经药物对离体肠肌的作用
探讨传出神经药物对离体肠肌的影响及作用机制，为治疗相关胃肠道疾病提 供理论依据。
作用机制
通过研究神经系统介导的肠蠕动控制过程，揭示传出神经药物对离体肠肌的作用机制。
实验设计与操作
以离体小鼠肠肌为研究对象，采用多种实验手段，包括电生理记录、免疫组织化学等。
结果分析
详细分析传出神经药物对离体肠肌收缩力、舒张力以及传导性的影响，揭示 作用的机制和关键调控因子。
列举相关的研究论文、专著和期刊文章，供读者进一步深入了解传出神经药物对离体肠肌作用的体肠肌作用的相关研究，比较不同的实验 模型和研究方法。
结论与启示
归纳总结传出神经药物对离体肠肌的作用，提出可能的临床应用价值和进一步研究方向。
研究局限与展望
讨论研究中存在的局限性，如实验模型的简化和离体条件下的结果的可靠性 等，并展望未来研究的方向。
参考文献
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用引言：离体器官实验是一种常见的研究方法，它可以帮助我们更好地了解不同理化因素和药物对离体器官（如肠肌）的作用。
离体肠肌实验通常用于研究肠道平滑肌的收缩和松弛机制，以及肠肌对不同药物的反应。
本文将探讨理化因素（如温度、pH值和浓度）和药物对家兔离体肠肌的作用。
1.温度对离体肠肌的影响温度是一个重要的理化因素，它可以直接影响肌肉的收缩和松弛。
实验显示，提高温度可以增加肠肌的收缩能力，而降低温度则会降低肠肌的收缩力。
这是因为温度的变化可以直接改变平滑肌细胞内的钙离子浓度，从而影响肌肉的收缩反应。
此外，温度的改变还可以影响神经传导和神经-肌肉接头的功能，进而影响肠肌的收缩能力。
2.pH值对离体肠肌的影响pH值是一个反映酸碱性的指标，它也可以对离体肠肌的功能产生影响。
实验表明，酸性环境（低pH值）可以引起肠肌的收缩，而碱性环境（高pH值）则会导致肠肌的松弛。
这是因为pH值的改变可以影响细胞内的酶活性和代谢过程，对钙离子浓度和肌肉收缩机制产生影响。
3.浓度对离体肠肌的影响药物浓度是影响药物作用的重要因素之一、在离体肠肌实验中，通过改变药物浓度可以研究药物在不同浓度下对肠肌的作用机制。
实验表明，药物的浓度变化可以直接影响肠肌的收缩能力和松弛程度。
通常情况下，药物浓度越高，药作用越强。
但是，对于一些药物来说，浓度超过一定阈值后，其作用可能会饱和或逆转。
离体肠肌实验可以用于研究不同药物对肠肌的作用机制。
根据药物类型的不同，其作用机制也有所差异。
例如，去甲肾上腺素是一种常用的药物，它可以通过与肠道平滑肌细胞上的α-肾上腺素受体结合，引起肌肉收缩。
而酚妥拉明是一种抗胆碱能药物，它可以抑制胆碱能神经传导，从而引起肌肉的松弛。
通过研究不同药物的作用机制，可以更好地理解肠肌的生理功能和病理改变。
结论：理化因素和药物可以直接或间接地影响离体肠肌的收缩和松弛能力。
温度、pH值和浓度的改变可以改变调节平滑肌细胞功能的方式，从而影响肌肉的收缩和松弛反应。
药物对离体肠肌运动的影响
药物对离体肠肌运动的影响X X X（浙江中医药大学XXX（专业）XX（班级）XX（几组）XX（学号））摘要目的：观察NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气对离体家兔肠肌运动的影响。
方法：采用微机生物信号采集处理系统和离体家兔肠肌标本制备方法，观察并记录到不同理化因素对离体家兔肠肌刺激之后其肠肌收缩情况，在每次刺激出现明显现象之后，要用换液冲洗。
结果：得到了NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气这几个因素对离体家兔肠肌分别刺激之后其肠肌的收缩张力曲线。
结论：一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动，温度降低先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常关键词：离体肠肌；HCl; NaOH; 乙酰胆碱；肾上腺素；台氏液；缺氧；复氧。
1.材料和方法1.1 实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）1.2 实验器械：实验仪器麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统、空气泵、固定器、铁支架、家兔手术器械。
1.3 药品和试剂：台氏液、一定浓度的乙酰胆碱、一定浓度的肾上腺素、一定浓度的NaOH、一定浓度的HCl。
1.4实验系统连接和参数设置把台式液加在恒温器中加热并保持到37℃左右，然后在麦氏浴槽中加入一定量的37℃左右的台式液。
通气管接95%O2+5%CO2混合气体。
用换能器输出线接微机生物信号处理系统第一通道，然后在电脑上进入RM6240系统，选择“实验”菜单中的“不同药物对家兔离体肠肌运动的影响”。
1.5离体家兔肠肌制备：取家兔1只，用木槌击其头部，立即剖开腹腔，找到十二指肠，剪取十二指肠空肠约20cm，置于台氏液中，沿肠壁除去肠系膜，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后穿线结扎2cm左右肠肌两端。
1.6标本固定：肠肌一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入38℃麦氏浴槽中。
药物对离体肠肌作用课件
数据分析与结果解释
01
数据来源：实验数据、文
献资料等
02
数据处理：使用统计软件
进行数据处理和分析
03
结果解释：根据数据分析 结果，解释药物对肠肌作 用的机制和效果
04
结论：总结药物对肠肌作
用的实验结果，提出可能
的应用方向和研究建议
药物对肠肌作用的临床应 用
治疗肠道疾病
药物类型：抗炎 药、抗感染药、 止泻药等
01
药物与肠肌细胞膜上的受 体结合，引起细胞内信号
传导
02
03
药物对肠肌细胞的作用可 能通过影响神经递质、激 素或其他信号分子来实现
04
肠肌生理特性
肠肌是消化系统的重要组成部分，负 责食物的消化和吸收
A
肠肌的收缩和舒张受神经和激素的调 节，如乙酰胆碱、肾上腺素等
C
B
肠肌具有收缩和舒张的特性，可以调 节肠道的蠕动和消化速度
治疗效果：缓解症状，改善 肠道功能，提高生活质量
药物研发与优化
01
药物筛选：通过体外实验和动物实
验筛选出有效药物
02
药物优化：对有效药物进行结构优
化，提高疗效和降低副作用
03
临床试验：在患者身上进行临床试
验，验证药物的安全性和有效性
04
药物上市：经过临床试验验证后，
药物可以申请上市销售
谢谢
作用机制：抑制 炎症反应、杀灭 病原体、缓解腹 泻等
适应症：肠炎、据患 者病情和药物特性 选择合适的药物和 剂量，并注意药物 相互作用和副作用。
改善肠道功能
药物作用：调节肠道蠕动， 促进消化吸收
适应症：便秘、腹泻、肠道 功能紊乱等
药物选择：根据患者病情和 个体差异选择合适的药物
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度
正常：最大值6.82g，最小值0.64g，呼吸率：17.0次/分
2、给予0.01%乙酰胆碱2滴
正常：最大值6.82g，最小值0.64g，呼吸率：17.0次/分
给药后：最大值8.40g，最小值0.76g，呼吸率：16.4次/分
现象：
分析：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，加入2滴乙酰胆碱后，能激动M受体，
(1)使钙离子内流增加，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使胃肠平滑肌收缩加强，蠕动加强（2）使钠泵活动变化，使静息电位降低，平滑肌兴奋性升高，从而导致收缩频率加强。
给予0.01%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴
正常：最大值5.84g，最小值0.76g，呼吸率：17.6次/分
阿托品给药后：最大值3.09g，最小值1.95g，呼吸率：15.6次/分
乙酰胆碱给药后：最大值3.41g，最小值1.87g，呼吸率：14次/分
分析：阿托品为M受体阻断药，竞争性拮抗剂，可阻断M受体，抑制乙酰胆碱的M样作用，能解除平滑肌痉挛，使肠肌收缩幅度降低，再次加入Ach,竞争性阻断阿托品，因此曲线没变化。
⑴给予0.01%肾上腺素2滴
正常：最大值7.52g，最小值0.65g，呼吸率：18.4次/分
给药后：最大值1.21g，最小值0.10g，呼吸率：20.7次/分
现象：肠肌舒张加强
分析：肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，
A.激活β肾上腺素受体，引起肠肌中cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+
泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，使肠肌收缩力下降，
自发性收缩频率和幅度减少
⑵予0.1%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴
正常：最大值6.76g，最小值0.94g，呼吸率：18.5次/分
普萘洛尔给药后：最大值4.02g，最小值0.33g，呼吸率：16.3次/分
肾上腺素给药后：最大值2.24g，最小值0.66g，呼吸率：18.7次/分
分析：普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，
正常：最大值2.89g，最小值0.13g，呼吸率：16.5次/分
酚妥拉明给药后：最大值4.48g，最小值0.26g，呼吸率：16.0次/分
分析：
⑶给予0.1%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴
酚妥拉明对照：最大值4.48g，最小值0.26g，呼吸率：16.0次/分
肾上腺素给药后：最大值2.55g，最小值0.74g，呼吸率：13.5次/分
分析：
⑷同时给予0.1%普萘洛尔2滴和0.1%酚妥拉明2滴，待出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2
滴
对照：最大值3.26g，最小值0.11g，呼吸率：17.0次/分
酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值2.98g，最小值0.26g，呼吸率：16.5次/分
肾上腺素给药后：最大值1.23g，最小值0.19g，呼吸率：13.3次/分
分析：
给药时将药物直接加入，不要碰线，不要碰壁
肠肌两端穿线采用十字交叉法，肠管不易扭曲，便于营养液流通。