[推荐学习]2019年高考化学大一轮复习练习：第12章 有机化学基础(选修5)-第1讲 Word版含

课时规范训练[单独成册]1．下列有关化学用语表达正确的是()A．次氯酸的电子式：B．CCl4的比例模型：C．乙醛的结构简式：CH3CHOD．乙醇的结构式：CH3CH2OH解析：选C。

次氯酸的电子式为：，A错误；是CH4分子的比例模型，若是CCl4分子的比例模型，则Cl原子大一些，B错误；乙醛的结构简式是CH3CHO，C正确；乙醇的结构式为。

2．下列说法正确的是()A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B．丙烯所有原子均在同一平面上C．所有碳原子一定在同一平面上D．至少有16个原子共平面解析：选D。

直链烃是锯齿形的，A错误；CH3CH===CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面，B错误；因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，D正确。

3．有关CHCHCHF2CCCH3分子结构的下列叙述中，正确的是() A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平面上解析：选D。

本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。

按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。

要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180°。

但烯烃中键角为120°，所以苯环以外的碳不可能共直线。

4．下列各有机化合物的命名正确的是()A．CH2===CH—CH===CH21,3二丁烯B．3丁醇C．甲基苯酚D．2甲基丁烷解析：选D。

A项中化合物应命名为1,3丁二烯；B项中化合物应命名为2丁醇；C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。

5．下列对有机化合物的分类结果正确的是()A．乙烯CH2===CH2、苯、环己烷同属于脂肪烃B．苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C．乙烯CH2===CH2、乙炔CH≡CH同属于烯烃D．同属于环烷烃解析：选D。

烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

6．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()解析：选D。

芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y)，含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z属于Y)，所以A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的，而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y)，所以B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；D项，X包含Y，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，Y不包含Z，错。

7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A．异戊烷B．异戊二烯C．邻二甲苯D．萘解析：选C。

A.异戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，存在4种不同的H，所以核磁共振氢谱有4组峰，故A错误；B.异戊二烯的结构简式为CH2===C(CH3)CH===CH2，存在4种不同的H，所以核磁共振氢谱有4组峰，故B错误；C.邻二甲苯的结构简式为，存在3种不同的H，所以核磁共振氢谱有3组峰，故C正确；D.萘的结构简式为，存在2种不同的H，所以核磁共振氢谱有2组峰，故D错误；故选C。

8．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()解析：选D。

A中有2种氢，个数比为3∶1；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C中据对称分析知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D中据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。

9．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的有()A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3解析：选D。

红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出C—H、O—H和C—O三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故B项正确；核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例，在没有给出化学式的情况下，无法得知其H原子总数，C项正确；若A的结构简式为CH3—O—CH3，则无O—H键(与题中红外光谱图不符)，其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符)，故D项错。

10．下列实验操作正确的是()A．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷B．重结晶法提纯苯甲酸时，为了除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤C．配制银氨溶液时，将硝酸银溶液慢慢滴入稀氨水中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止D．无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾可检验制得的气体是否为乙烯解析：选B。

A.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，易引入杂质，且反应在实验室难以完成，故A错误；B.趁热过滤，减少苯甲酸的损失，则重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤，故B正确；C.配制银氨溶液时，氨水不能加入过量，应至沉淀刚好溶解为止，故C错误；D.无水乙醇和浓硫酸共热至170 ℃，发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾氧化，不能检验，应除去乙醇，再检验乙烯，故D错误。

11．下列叙述正确的是()A．和分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系B．均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C．分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收，由此可以初步推测：有机物结构简式一定为C2H5—OH解析：选C。

A.中羟基直接与苯环相连，属于酚类，而所以醇类，二者的结构不同，所以二者一定不属于同系物，故A错误；B.为苯，属于芳香烃，而为环己烷，不属于芳香烃，中含有氧原子和氮原子，也不属于芳香烃，故B错误；C.分子式为C4H8的有机物中可能含有一个环，即可能为环烷烃，如环丁烷，分子中含有4个碳碳单键，故C正确；D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收，由于二甲醚CH3—O—CH3中也含有C—H键和C—O键，无法判断该有机物是否为乙醇，故D错误。

12．下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C．苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．结构片段的高聚物是由加聚反应形成，其单体分子式为C7H6O解析：选B。

A.烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，则在2号碳原子上有2个甲基，在3号碳原子上有1个甲基和1个乙基，在4号和5号碳原子上各有一个甲基，故名称为：2,2,3,4,5五甲基3乙基己烷，故A错误；B.有机物C x H y O z的耗氧量为(x＋y/4－z/2)，则1 mol苯消耗7.5 mol氧气，1 mol苯甲酸消耗7.5 mol氧气，故等物质的量的两者的耗氧量相同，故B正确；C.苯和甲苯互为同系物，甲苯能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸，溶液褪色，但苯与酸性KMnO4不反应，不能使KMnO4酸性溶液褪色，故C 错误；D.此结构片段为酚醛树脂的结构片段，其单体为苯酚和甲醛，反应类型为缩聚反应，故D 错误。

13．查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。

②C 不能发生银镜反应。

③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。

④。

⑤RCOCH 3＋R ′CHO ――→一定条件RCOCH===CHR ′。

(1)根据信息①确定A 的分子式为 。

(2)A 的名称为 ，其所含官能团的结构简式为 。

(3)用键线式表示B 的分子结构： 。

(4)D 的芳香类同分异构体H 既能发生水解反应，又能发生银镜反应，则H 的结构简式为 。

(5)F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl 3溶液发生显色反应的共有 种。

(6)G 的核磁共振氢谱中有 组峰。

答案：(1)C8H8(2)苯乙烯(5)13(6)814．某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收，2.12 g有机物X的蒸气氧化产生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。

步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。

步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3，如图2。

步骤四：利用红外光谱仪测得X 分子的红外光谱如图3。

请填空：(1)X 的分子式为 ；X 的名称为 。

(2)步骤二中的仪器分析方法称为 。

(3)写出X 与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式： 。

(4)写出X 符合下列条件的同分异构体结构简式 。

①芳香烃 ②苯环上一氯代物有三种(5)X 以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA ，查阅资料得知PTA 的溶解度：25 ℃时0.25 g 、50 ℃时0.97 g 、95 ℃时7.17 g 。

得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA 的实验方案： 。

解析：(1)烃X 的物质的量为 2.12 g 106 g/mol ＝0.02 mol ，生成二氧化碳为7.04g 44 g/mol ＝0.16 mol ，生成水为 1.8 g 18 g/mol ＝0.1 mol ，则分子中N(C)＝0.16 mol 0.02 mol ＝8、N(H)＝0.1 mol ×20.02 mol ＝10，故X 的分子式为C 8H 10，X 的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H 核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3，则X 为，名称为对二甲苯；(2)步骤二通过仪器分析得知X 的相对分子质量，该方法称为质谱法；(3)X 与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式＋4HNO 3――→浓硫酸△ ＋4H 2O ；(4)X 的同分异构体符合下列条件：①芳香烃，②苯环上一氯代物有三种，符合条件的同分异构体有：；(5)PTA 的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯PTA 的实验方法：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。