紫外分光光度法测氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量
李小军;李绪翠
【期刊名称】《中华临床医药杂志（北京）》
【年(卷),期】2004(005)022
【摘要】目的采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量。
方法利用氧氟沙星在293nm波长处有最大吸收的特点，测定其吸收度，并对该法与HPLC法测得的结果进行了t检验。
结果氧氟沙星浓度在2．5-8．5ug／ml范围内呈线性关系，样品回收率99．74％，RSD为0．70％，t检验表明两者无显著差异。
结论该法简单，快速。
【总页数】1页(P100)
【作者】李小军;李绪翠
【作者单位】湖北省恩施自治州药品检验所，湖北恩施445000
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.紫外一可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量 [J], 宿小赛
2.紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量 [J], 王卫平
3.紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量 [J], 李小军;李绪翠
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紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量
紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量【关键词】左氧氟沙星关键词:左氧氟沙星;紫外分光光度法1材料和方式7530G型紫外分光光度计（上海分析仪器厂），UV-120，UV-265及UV-2501型紫外分光光度计（日本岛津公司），Genesys-2型紫外分光光度计（美国Spectronic公司）.左氧氟沙星（LFX）原料（浙江医药总公司，含量%，批号），LFX对照品（原料重结晶）.含量测定溶剂为盐酸.取LFX对照品用含量测定溶剂定容成8mgL-1的溶液.另按处方比例配制其他组分的溶液，同法稀释.在200～400nm波长扫描，LFX 在293nm处有最大吸收，而其他组分在此波优势无吸收，应选择293nm 为含量测定波长.精取LFX对照品约40mg，置100mL量瓶中，用溶剂定容.精取，1，，2，和3mL别离置100mL量瓶顶用溶剂定容，在293nm 处测定吸光度.并将上述溶液室温避光放置，别离于0，4和8h测定吸光度.精取LFX40mg两份，制成4和8mgL-1的对照品溶液各2份，用上述5种型号分光光度计在293nm处测定吸光度，按Lamber-Beer定律计算吸收系数E1%1cm.精取LFX对照品约，按处方比例加入辅料，定容成100mL，稀释后在UV-265上测定吸光度，计算回收率.取本品适量定量稀释成约5mgL-1的溶液，在293nm处测定吸光度，按吸光系数公式计算LFX浓度.2结果以6个浓度（C）测得的吸光度（A）求回归方程为:A=+.γ=.说明LFX在2～12mgL-1浓度范围内，吸光度与浓度线性关系良好.8h内吸光度值大体无转变（RSD为%）.20个吸光度数据，经统计处置得E1%1cm为902，RSD为%（n=20）.平均回收率为%，RSD=%（n=6）.2000-07以来配制4批LFX注射液，成品LFX含量别离为%，%，%和%.3讨论咱们利用紫外分光光度法中的吸光系数法测定LFX的含量，在每次测定中不需利用对照品，操作更为简单、快速，结果准确，专门适用于注射液中间品的检定，知足注射剂质量操纵要求［1，2］.咱们测定的LFX紫外吸光系数E1%1cm为902，也可适用于其他LFX剂型的研究.参考文献:［1］LipskyBA，:Are-viewfocusingonneweragents ［J］.ClinInfectDis，1999;28（2）:352-364.［2］GuY，ZhangSQ，ZhaoJB，［J］.Di-siJunyiDaxueXuebao （JFourthMilMedUniv），2000;20（12）:1552-1554.。
左氧氟沙星的分光光度法测定方法
左氧氟沙星的分光光度法测定方法左氧氟沙星是一种广谱抗生素，常用于治疗尿路感染、上呼吸道感染和胃肠道感染等疾病。
分光光度法是一种常用的药物分析方法，可用于测定左氧氟沙星的含量。
下面将详细介绍左氧氟沙星的分光光度法测定方法。
首先，为了保证测定结果的准确性和重现性，实验前需要准备一系列的试剂和设备，包括左氧氟沙星标准品，甲醇（HPLC级别）、硝酸钠、硫酸、磷酸二氢钠溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲液和分光光度计等。
实验开始前，需要先准备好标准曲线。
将左氧氟沙星标准品称取一定质量，溶解于甲醇中，制备不同浓度的标准溶液。
然后，用甲醇稀释至总体积，并在波长为295nm的紫外可见光区域下，测定吸光度。
利用这些吸光度数据，在横坐标上绘制左氧氟沙星浓度，纵坐标上绘制吸光度，可以得到标准曲线。
准备好标准曲线后，可以进行样品测定。
首先，取一定量的样品，将其称取入容量瓶中。
然后，加入适量的甲醇溶解，并稀释至指定体积。
根据所需测定的样品浓度，适当调整稀释倍数，使其落入标准曲线线性范围内。
接下来，根据实验要求，选择合适的测定波长。
一般情况下，左氧氟沙星的最大吸光峰位在约295nm处。
使用分光光度计，在这一波长处进行测定。
在进行测定之前，需要先进行仪器的基线调整。
将纯甲醇放入比色皿中，然后调整光谱仪的波长至295nm处。
然后，将比色皿放入光谱仪，点击"调零"按钮，进行基线调整。
基线调整完毕后，将样品放入比色皿中，将其放入光谱仪，点击"开始"按钮进行测定。
测定时间一般为30s-60s。
测定完成后，读取吸光度值，并根据标准曲线，计算出左氧氟沙星的浓度。
根据样品的稀释倍数和测定体积，还可以计算出样品中左氧氟沙星的总含量。
在测定中需要注意的是，实验室要保持干净整洁，避免外源性污染对实验结果的影响。
同时，要按照标准操作规程操作，控制好所有实验参数，确保实验结果准确可靠。
以上就是左氧氟沙星的分光光度法测定方法的基本流程和注意事项。
紫外分光光度法测氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量一、实验目的1、掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法2、熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。
二、实验原理氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。
氧氟沙星在三氯甲烷中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。
考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。
氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。
本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。
氧氟沙星的结构如下：三、仪器与试剂仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量管。
试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L盐酸溶液。
四、实验步骤1、标准溶液的配制：精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/m l氧氟沙星标准溶液。
2、波长的选择精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。
制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/m l的溶液。
以0.1mol/L盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比色皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。
测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中找出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长3、标准工作曲线实验在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。
紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量
Ｋｅ ｒ ｓ ｕｔａ ｉｌｔｓ ｅｔｏ ｈ ｔｍ ｅｒｃｍｅｈ ｄ；ｏｌｘ ｃｎ ｏ ｔｎ ｅｅ ｍｉａｉｎ ｙ ｗｏ ｄ ： ｌｒｖｏｅ ｐ ｃｒｐ ｏ ｏ ｔｉ ｔｏ ｆ ａ ｉ ；ｃ ｎｅ ｔｄ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｏ
氧氟沙星属第 ３ 喹诺 酮类广谱抗 菌药物 ， 抗 代 其 菌作 用强 ， 对厌 氧菌 、 支原 体 以及肺 炎 衣 原体 等也 有
第２ ８卷第 ５ 期
２１ 年 ９ ０１ 月
河 北
工 业 科 技
Ｖｏ ． ８ Ｎｏ ５ １２ ， ．
Ｓ ｐ ．２ １ ｅｔ ０１
Ｈｅ ｅ ｏ ｒ ａ ｆＩｄ ｓｒ ｌ ｃｅ ｃ ｎ ｃ ｎ ｌｇ ｂ ｉ ｕｎ ｌ ｎ ｕ ｔｉ ｉｎ ｅａ ｄ Ｔｅ ｈ ｏｏ ｙ Ｊ ｏ ａＳ
为测定 波长 ， 质量 浓度 为 ２ １ ｇ Ｌ时 ， 光度 与 质量 浓度 呈 线性 关 系， 方 法 的平 均 回收 率为 ～ ２ｒ ／ ｎ 吸 此 ９ ． ， Ｓ ９ ５ Ｒ Ｄ值 为 ０ ３ 。该 法操 作 简单 、 ．％ 快速 ， 结果 准确 。
关键 词 ： 紫外一 可见 分光 光度 法 ； 氟 沙星片 ； 量测 定 氧 含
进行对 比。结 果表 明ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ２种方 法 无 显著 性 差 异 ， 紫 且
外一 可见分光光度法更 简便 、 速 ， 推荐用 于生 产过 快 可
程 中的快速 测定 。
氧 氟沙 星 在 三氯 甲烷 中略溶 ， 在水 或 甲醇 中微
溶 或极微 溶解 ， 冰醋酸或 氢 氧化钠溶 液 中易溶 ， 在 在
１ ２ 实验方 法 ． １ ２ １ 溶 剂 的选择 ．．
定作用 ， 具有广谱 、 高效 、 低毒 、 耐药性 、 无 水溶性 等
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量。
1 仪器与材料1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：040112。
试剂：盐酸(分析纯)0.1mol/L。
1．2 仪器：日本岛津UV-300型紫外分光光度计，338型高效液相色谱仪(美国Beckman)。
2 方法与结果2．1 氧氟沙星标准液：(1)贮备液：精密称取105℃干燥至恒重的氧氟沙星对照品适量，置于50 mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸溶解，并稀释至刻度，摇匀，从中精密吸取5mL 置于100 mL容量瓶中，加0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀。
(2)标准液：精密吸取上述溶液10 mL，置于50mL容量瓶中，加0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀，即得。
2．2 空白样品标准液：依照处方，配制不含氧氟沙星的空白辅料，再按标准溶液的制备方法制备，即得。
2．3 测定方法：(1)供试品溶液的制备：①取20粒氧氟沙星胶囊，测定其平均装量。
②精密称取装量差异下的氧氟沙星胶囊内容物适量，置于50mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸，并稀释至刻度，摇匀、滤过。
③精密吸取上述滤液5mL置于100mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸稀释至刻度，摇匀。
④精密吸取上述溶液10ml置于50mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸稀释至刻度，摇匀，即得。
(2)用供试品溶液与标准品溶液，以0.1mol ／L盐酸为空白，在293 nm处测其吸收度。
(3)根据公式计算其含量。
2．4 测定波长的选择：取标准品溶液，供试品溶液和空白样品标准液，以0.1mol／1盐酸为空白，分别在岛津UV-300型紫外分光光度计，于200～400nm处扫描，所得吸收光谱，对照品与供试品的吸收曲线基本一致，在(227±1)nm，293 nm及(326±1)nm(肩)波长处有吸收峰，其中以293 nm处吸收峰的波长适中，吸收强度较大，且溶剂及辅料在此范围无吸收。
左氧氟沙星鉴别方法的原理
左氧氟沙星鉴别方法的原理
左氧氟沙星（Levofloxacin）鉴别方法的原理主要基于药物分子在不同条件下的物理化学特性或化学反应的差异。
以下为常用的左氧氟沙星鉴别方法以及其原理：
1. 紫外光谱法：利用左氧氟沙星在紫外光谱区域（200-400 nm）的最大吸收波长区别其他物质。
左氧氟沙星在波长区域280-285 nm处吸收较强，可以通过测量样品溶液的吸光度与标准品溶液进行比较，从而鉴别左氧氟沙星。
2. 红外光谱法：通过测量左氧氟沙星在红外光谱区域的特征吸收峰，来进行鉴别。
不同的化学物质会在红外光谱中产生不同的吸收峰，因此可以通过比较待测样品与标准品的红外光谱图谱，来判断是否含有左氧氟沙星。
3. 高效液相色谱法：利用左氧氟沙星在特定条件下的保留时间与其他物质进行比较，来进行鉴别。
该方法基于物质在高效液相色谱柱中的相互作用不同，因此根据左氧氟沙星的保留时间能够确定待测样品是否含有该药物。
4. 薄层色谱法：通过将左氧氟沙星与其他物质进行分离，然后根据其在薄层色谱板上的移动距离和颜色变化等特征，来进行鉴别。
薄层色谱法常用于药物或化合物混合物的分离和鉴别。
需要注意的是，以上方法仅介绍了常见的鉴别方法原理，具体实施过程中可能还需要结合不同的实验条件和仪器设备。
同时，为了确保鉴别的准确性，建议在实验中使用标准物质进行对照和比较。
双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量
双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗
宁和氧氟沙星的含量
潘张鹏;章如玲
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2014(26)1
【摘要】目的建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.
【总页数】2页(P79-80)
【作者】潘张鹏;章如玲
【作者单位】浙江省瑞安市中医院药剂科,瑞安,325200;浙江省瑞安市中医院药剂科,瑞安,325200
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.鼻可灵喷雾剂中地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱含量的微乳液相色谱法测定 [J], 贺帅;张忠义;张守尧
2.HPLC法测定复方左氧氟沙星地塞米松喷雾剂中地塞米松磷酸钠的含量 [J], 张建堂
3.HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠的含量 [J], 谭瑞威;罗浩章
4.复方氧氟沙星喷雾剂中氧氟沙星的含量测定 [J], 沈霞;王秉军
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紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
一、实验目的
1、掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法
2、熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。
二、实验原理
氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。
氧氟沙星在三氯甲烷中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。
考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。
氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。
本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。
氧氟沙星的结构如下：
三、仪器与试剂
仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量
管。
试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L 盐酸溶液。
四、实验步骤
1、标准溶液的配制：
精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/ml氧氟沙星标准溶液。
2、波长的选择
精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。
制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/ml的溶液。
以0.1mol/L 盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比色皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。
测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中找出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长
3、标准工作曲线实验
在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。
4、检出限的测定：
取0.1mol/L盐酸溶液1份于10ml的刻度试管中，在相同条件下于λ处测定其吸光度11次，按检出限公式：D=3σ/K计算。
5、精密度的测定：
分别吸取已配制好的100ug/ml标准溶液1ml于6个10ml的刻度试管中，并用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度，制成浓度为10μg/ml 的溶液。
在相同条件下测得各自的吸光度A1、 A2 、A3 、A4 、A5、A6，求RSD。
6、样品的测定
取氧氟沙星片10 片, 精密称定, 研细,精密称取（约相当于氧氟沙星0.1g），置100ml容量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，用布氏漏斗抽滤，精密量取续滤液1ml，置10ml的刻度试管中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
吸取供试品溶液8ml于100ml的容量瓶中用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，作为样品。
取配制好的样品溶液于吸收池中，在相同条件下于λ处测定其吸光度，求出氧氟沙星片剂中氧氟沙星的实际含量c x。
7、回收率的测定：
分别取上述2μg/ml,12μg/ml,40μg/ml的标准溶液5ml，与5ml的上述8μg/ml的样品混合于10ml的刻度试管中，在相同条件下测定吸光度A7、A8、A9在标准曲线上找到其对应的溶度，换算成质量。
求出回收率。
五、数据记录及处理
1、波长的选择
由标准偏差公式得
平行测定的10ug/ml氧氟沙星溶液在最大吸光度值的波长处的吸光度如下：
求RSD。
根据标准偏差公式求得σ。
其相对标准偏差RSD=σ/x*100% (x为A的平均值)
5、求氧氟沙星片剂中的含量c x。
6、计算回收率（回收率=加入纯品后的测得量-加入前的测得量/纯品加入量*100％)。