可用性报告
可用性验证及确认报告
可用性验证及确认报告一、引言可用性是指产品或系统对用户需求的满足程度，是评估产品或系统是否用户友好的关键指标。
通过可用性验证和确认报告，可以客观地评估产品或系统的可用性，及时发现并解决用户在使用过程中遇到的问题，提高产品或系统的用户体验。
二、可用性验证方法1.任务测试：设计一系列典型的任务，邀请用户进行操作测试，并记录用户在任务完成过程中的时间、错误率和满意度。
2.用户调查：设计问卷或面谈，询问用户对产品或系统使用过程中的体验和意见，并结合用户提出的问题和建议进行分析。
3.用户观察：通过观察用户在使用过程中的行为，发现和分析用户在操作中的困难和问题，并提供相应的解决方案。
4.专家评估：邀请专家对产品或系统进行评估，针对可用性问题提出改进意见。
三、可用性验证结果根据上述可用性验证方法，我们对产品进行了全面的测试和分析，得出以下结论：1.任务测试结果显示，大部分用户能够较快地完成任务，且错误率较低，用户对产品的满意度较高。
2.用户调查结果显示，用户对产品的整体使用体验较好，但也提出了一些问题和建议，如界面设计有待改进、一些功能不够直观等。
3.用户观察结果显示，用户在使用过程中普遍遇到一些困难，如操作流程不清晰、提示信息不明确等。
4.专家评估结果显示，产品在可用性方面存在一些问题，如交互设计不合理、功能布局不合理等。
四、可用性改进方案针对以上验证结果，我们提出以下可用性改进方案：1.重新设计界面：优化产品界面，提高用户的可视化体验，增加操作的直观性。
2.优化交互设计：简化操作步骤，减少用户的操作负担，提供明确的引导和提示信息。
3.改进功能布局：对产品的功能进行重新布局，使得功能之间的关系更加清晰，提高用户的操作效率。
4.定期更新：根据用户的反馈和需求，定期更新产品，修复已知问题，并增加新的功能和特性。
五、可用性验证总结通过可用性验证和确认报告，我们清楚地了解到产品在可用性方面的问题和改进需求，并提出相应的解决方案。
软件可用性测试报告
软件可用性测试报告一、引言软件可用性测试报告旨在对软件的可用性进行评估和分析，并提供相应的测试结果和建议。
本报告主要介绍了软件可用性测试的目标、测试方法、测试结果和测试建议，以期为软件的可用性改进提供参考。
二、测试目标本次软件可用性测试的目标是评估用户在使用软件时的使用体验和效率，发现并解决软件在可用性方面存在的问题，提供相应的改进建议。
三、测试方法1. 预备工作在开始测试之前，我们先了解用户需求和使用场景，并制定测试计划和测试用例。
2. 测试环境在测试过程中，我们使用真实的测试环境来模拟用户使用软件的情况，确保测试的真实性和可靠性。
3. 测试步骤我们通过以下步骤进行软件可用性测试：a) 设计测试任务和场景：根据用户需求和使用习惯，设计相应的测试任务和场景。
b) 进行测试操作：在测试环境中按照测试任务和场景进行相应的测试操作。
c) 记录测试数据：记录用户在使用软件过程中的操作行为和反馈意见。
d) 分析结果并生成报告：根据测试数据进行分析，得出测试结果并生成测试报告。
4. 测试指标在测试过程中，我们主要关注以下可用性指标：a) 学习性：用户初次接触软件是否容易上手，是否需要额外的文档和培训来使用软件。
b) 效率：用户在使用软件时是否可以完成任务的效率，包括操作速度和操作流畅程度。
c) 错误率：用户在使用软件过程中是否容易犯错，以及错误的严重程度。
d) 用户满意度：用户对软件的整体满意程度和对具体功能的满意程度。
四、测试结果在本次测试中，我们收集了大量的测试数据，并根据测试指标进行了分析。
以下是我们的测试结果摘要：1. 学习性大部分用户反馈软件的学习曲线较平缓，初次接触后很快上手，但仍有部分用户需要较长时间才能熟练使用。
2. 效率软件的操作速度较快，用户可以迅速完成任务。
然而，在某些复杂场景下，软件的操作流程较为复杂，影响了用户的使用效率。
3. 错误率在测试中发现了少量的用户误操作，主要集中在某些特殊功能上。
运维服务可用性报告模板
求后10分钟作出
响应
在2个小时内提出解决方案，使系统恢复正常。如果不能通过远程方式解决,将在4小时内到达现场解决。
已达成
HI级：属于次要问题；系统存在一些错误，但并不影响功能实现，用户仍能继续使用平台。存在一些错误但不影响系统正常运作，后续补丁中修复这些错误。
接到用户电话后
20分钟作出响应
I级：属于紧急问题；其具体现象为：系统错误导致用户无法使用平台：由于系统错误问题导致平台崩溃；由于业务紧急变动导致系统立即更新。
接到用户电话后
3分钟作出响应
立即开始问题解决工作，并提出解决方案；如果不能通过远程ຫໍສະໝຸດ 式解决，将在1小时内到达现场解决。
已达成
口级：属于重要问题；其具体现象为：系统主要功能出现错误，导致部分功能无法使用。尽管系统出现一些错误，但客户还能继续使用。
服务可用性报告
1目的
反馈项目实施过程中我方服务是否达到客户可用性要求。
2范围
实施可用性计划范围内的计算机设施、网络系统、数据库系统、运维项目中的应用系统等。
3可用性需求
客户根据业务需求提出的IT服务及组件的可用性需求，参照相关服务级别协议。
4项目实施中过程保障
故障级别
响应时间
处理方案
是否达成可用性
目标
在3个小时内提出解决方案，使系统恢复正常。如果不能通过远程方式解决,将在1工作日内到达现场解决。
已达成
5总结
基本符合可用性计划各项要求，达预期要求,为解决问题和制作改进建议提供基础。
6评价与改进措施
在系统运行中网络设备的防控措施要加强，改进措施是要求巡检人员扩大每次巡检覆盖范围以及增加巡检频次。
技术工程师：_日期:
可用性分析报告
可用性分析报告引言可用性是指系统或产品对用户的易用性和用户满意度。
一个具有良好可用性的系统能够提供高效、易学、易用和愉悦的用户体验。
本文将对某个系统的可用性进行分析，并提出改进建议。
1. 研究目标和方法在开始可用性分析之前，首先明确研究的目标和方法。
本次研究的目标是对某个系统的可用性进行客观评估，并提出改进建议。
采用的方法包括用户调研、界面评估和用户反馈收集等。
2. 用户调研用户调研是了解用户需求和行为的关键步骤。
通过问卷调查和用户访谈，我们收集到以下数据：•用户使用该系统的频率和时间段•用户对系统界面的满意度和易用性评价•用户遇到的常见问题和困惑•用户对功能和特性的建议和期望3. 界面评估界面评估是对系统界面的可用性进行评估的重要方法。
这里我们使用了一些常见的界面评估方法，如专家评审、可用性测试和启发式评估等。
通过这些评估方法，我们发现了以下问题：•界面布局混乱，用户难以找到所需功能•某些操作流程复杂，用户易迷失和错误操作•界面颜色对比度低，不利于视觉障碍用户的使用•界面文字过多，用户阅读成本高•某些功能的标签和图标不符合用户的认知和预期4. 用户反馈收集用户反馈对于了解用户需求和改进系统至关重要。
我们通过用户反馈收集工具收集到了大量用户的反馈意见。
主要包括以下方面的问题和建议：•系统响应速度较慢，用户体验不佳•系统在不同设备上的适配性较差，界面显示有问题•某些功能的操作步骤不明确，用户需要花费较长时间才能完成任务•用户希望增加一些辅助功能，如搜索和筛选等5. 改进建议基于用户调研、界面评估和用户反馈的结果，我们提出以下改进建议：•对界面布局进行优化，减少视觉噪音，提高用户界面的易用性。
•简化操作流程，减少用户迷失和错误操作的可能性。
•提高界面颜色对比度，以满足视觉障碍用户的需求。
•简化界面文字，减少用户阅读成本。
•对标签和图标进行优化，使其符合用户的认知和预期。
•提高系统响应速度，以提升用户体验。
可用性报告范文
可用性报告范文一、引言可用性是指一个系统或产品与用户进行交互时的易用性和便利性程度。
良好的可用性可以提高用户的满意度和使用效率。
本报告旨在评估一些系统的可用性，并提出改进建议。
二、评估方法我们采用了用户体验研究法来评估系统的可用性。
评估过程包括用户调研、专家评估、系统分析和用户测试。
1.用户调研我们对一些潜在用户进行了调研，旨在了解他们对该系统的期望和需求。
通过面对面访谈和问卷调查，我们获取了大量的用户反馈和建议。
2.专家评估我们邀请了一些专家对系统进行评估。
他们根据自己的专业知识和经验，对系统的界面设计、功能布局和交互流程进行了分析和评价。
3.系统分析我们对系统进行了功能和性能分析。
通过对系统的代码和架构进行审查，我们确定了一些潜在的问题和瓶颈。
4.用户测试我们进行了用户测试，邀请一些真实用户来完成一些常见的任务。
通过观察用户行为和收集用户反馈，我们发现了一些用户使用系统时的问题和困难。
三、评估结果根据以上的评估方法，我们得出了以下的评估结果：1.界面设计不够直观，用户容易迷失和困惑。
2.功能布局杂乱，用户很难找到需要的功能。
3.交互流程过于复杂，用户需要花费过多时间和精力来学习和使用系统。
4.系统性能较差，响应时间长。
5.一些功能的错误反馈不够及时和明确，用户很难知道发生了什么。
四、改进建议基于以上的评估结果，我们提出了以下的改进建议：1.简化界面设计，使其更加直观和易懂。
通过合理的布局和使用符合用户习惯的控件，提高系统的可用性。
2.重新组织功能布局，使其更加合理和易于寻找。
将相关功能进行分类和分组，减少用户的思维负担。
3.简化交互流程，去除冗余的步骤和操作。
通过用户测试和完善的用户反馈机制，持续改进系统的易用性。
4.优化系统性能，减少响应时间。
通过对系统进行代码优化和性能测试，提高系统的响应速度和稳定性。
5.改进错误反馈机制，及时提供明确的错误提示。
当用户出错或遇到问题时，及时给予用户指导和解决方案，提高用户的体验。
医疗器械可用性确认报告
第1章可用性报告1.1可用性规范样本的介绍下面是可用性规范是为了说明一些开发规范时应当考虑的因素，并不预期是全面的，所指出的危害和维护处境和需求有可能不是真实的或与任何医疗器械有关。
医疗器械：病人监护仪1.2性规范的输入1.2.1预期用途规范1.2.1.1描述xxx的基本原理是通过传感器感应各种生理变化，然后放大器会把信息强化，再转换成电信息，这时数据分析软件就会对数据进行计算，分析和编辑，最后在显示屏中的各个功能模块显示出来，当监测的数据超出设定的指标时，就会激发警报系统，发出信号引起医护人员的注意。
xxx的硬件构成：测量服务器（包括生理感受器（即传感器），信号放大器，数据模拟处理，数据分析处理，数据输出接口等。
）数据分析及记录和警报系统。
1.2.1.2医疗器械的应用规范摘要a)医学用途●本监护仪适用于对成人、小儿和新生儿的床旁监护。
●进行心电（ECG）监护;●进行呼吸（RESP）、脉率（PR）的测量。
●对心电（ECG）波形做进一步分析，提取出ST段波形和心率失常事件。
●测量血氧饱和度（SPO2）并检测其变化。
●测量患者无创血压（NIBP）。
●体温（TEMP）测量并检测其变化。
●移动病人时的监护b)患者群体●年龄：从新生儿到老人●体重：>2.5kg●健康：常规患者●国籍：多种●患者状态：─患者是清醒的─患者处于无意思状态c)被应用的或与其交互的人体部位或组织类型●测量或与人体接触部位：─心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉率（PR）：胸部适当位置。
─血氧饱和度（SpO2）：手指、脚趾（成人）；手指、脚趾、手掌、脚掌（儿童）。
─无创血压（NIBP）：手上臂、大腿。
─体温（TEMP）：腋窝处（体表），口腔、直肠（体腔）。
●状况：─心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉率（PR）：电极片与皮肤接触部位要经过特殊清洁且皮肤无损伤。
─血氧饱和度（SpO2）：必要时，需要对皮肤进行清洁，手指指甲无指甲油，不要在阳光直射的地方测量。
可用性测试报告
可用性测试报告可用性测试报告1. 引言在本可用性测试报告中，我们对某款产品进行了可用性测试，并针对测试结果进行了分析和总结。
该产品旨在提供用户友好的界面和良好的用户体验。
2. 测试目标本次测试的主要目标是评估产品的可用性，检查产品是否符合用户需求，并发现任何与用户体验相关的问题。
3. 测试方法我们采用以下方法进行测试：- 用户调查：通过调查问卷获取用户对产品的评价和建议。
- 用户任务测试：要求用户完成一系列预定的任务，并观察和记录他们的操作过程和反馈。
- 用户观察：观察用户在使用产品时的行为和反应。
4. 测试结果根据用户调查和用户任务测试的结果，我们发现以下问题：- 页面加载速度较慢，导致用户等待时间过长。
- 某些按钮的位置和标签不直观，用户往往需要花费一些时间才能找到所需按钮。
- 在某些页面上，用户反馈了复杂的操作流程，这使得产品的使用复杂化。
- 某些错误消息并没有提供足够的信息，用户可能会被误导或困惑。
5. 测试总结根据测试结果，我们认为以下改进可以提高产品的可用性：- 优化页面加载速度，减少用户等待时间。
- 调整按钮的位置和标签，使得用户能够更直观地找到所需功能。
- 简化复杂的操作流程，提供更直接的用户体验。
- 提供清晰和有用的错误消息，以帮助用户更好地理解和解决问题。
6. 建议基于本次测试的结果和总结，我们建议产品团队在下一版产品中重点关注和改进上述问题，并持续进行可用性测试以提升用户体验。
7. 结束语本报告基于可用性测试结果，为产品团队提供了关于产品可用性的反馈和建议。
通过持续的可用性测试和改进，我们相信产品的用户体验将得到不断提升。
可用性产品案例分析报告
可用性产品案例分析报告一、简介本文将对某款产品的可用性进行分析，包括用户界面设计、导航结构、交互设计等方面进行评估。
二、产品概述该产品是一款社交媒体平台，主要功能包括用户注册、发布动态、关注好友、私信聊天等。
三、用户界面设计1. 颜色搭配方案该产品采用明亮的色彩搭配，运用了浅蓝和白色为主色调，给人以舒适、清新的感觉。
2. 页面布局页面布局合理，左上角是产品的Logo和导航栏，右上角是用户头像和个人设置按钮，居中部分是用户动态的展示。
底部有发布动态、查看消息等快捷操作按钮。
布局简洁明了，符合用户浏览习惯。
3. 字体和图标产品字体简洁清晰，使用了方正黑体等易读字体，不会给用户造成视觉疲劳。
图标设计符合直觉，易于理解。
4. 按钮和输入框按钮和输入框的大小、形状合适，点击按钮有明显的点击反馈，输入框有清晰的光标闪烁，用户操作易于预测和掌控。
5. 错误信息提示在用户操作出错时，该产品提供了友好的错误信息提示，错误提示清晰、简明，帮助用户快速找到解决办法。
四、导航结构1. 导航栏产品的导航栏位于页面的左上角，采用水平布局，包括了主页、动态、好友、消息等主要功能，其中主页为当前页面标识，其他功能可快速切换。
2. 菜单栏产品的菜单栏位于页面底部，采用固定在底部的方式，包括了发布动态、搜索、消息等功能，方便用户快速操作，提升用户体验。
3. 返回功能产品的页面设计返回功能完善，用户可通过顶部的返回按钮或侧边滑动操作返回上一级页面，符合用户的操作习惯，提供了良好的导航体验。
五、交互设计1. 用户注册流程产品的用户注册流程简单直观，用户只需提供必要的信息，如用户名、密码等，减少了不必要的步骤和信息输入，降低了用户的心理负担。
2. 动态发布流程产品的动态发布流程简单明了，用户只需点击发布按钮，输入文字或选择图片、视频等即可，交互过程流畅自然，提高了用户的使用效率。
3. 好友互动产品提供了关注好友和私信聊天等功能，用户可以通过查找好友、浏览好友动态等操作，实现与好友之间互动交流。
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第1章可用性报告1.1可用性规范样本的介绍下面是可用性规范是为了说明一些开发规范时应当考虑的因素，并不预期是全面的，所指出的危害和维护处境和需求有可能不是真实的或与任何医疗器械有关。
医疗器械：病人监护仪1.2性规范的输入1.2.1预期用途规范1.2.1.1描述xxx的基本原理是通过传感器感应各种生理变化，然后放大器会把信息强化，再转换成电信息，这时数据分析软件就会对数据进行计算，分析和编辑，最后在显示屏中的各个功能模块显示出来，当监测的数据超出设定的指标时，就会激发警报系统，发出信号引起医护人员的注意。
xxx的硬件构成：测量服务器（包括生理感受器（即传感器），信号放大器，数据模拟处理，数据分析处理，数据输出接口等。
）数据分析及记录和警报系统。
1.2.1.2医疗器械的应用规范摘要a)医学用途●本监护仪适用于对成人、小儿和新生儿的床旁监护。
●进行心电（ECG）监护;●进行呼吸（RESP）、脉率（PR）的测量。
●对心电（ECG）波形做进一步分析，提取出ST段波形和心率失常事件。
●测量血氧饱和度（SPO2）并检测其变化。
●测量患者无创血压（NIBP）。
●体温（TEMP）测量并检测其变化。
●移动病人时的监护b)患者群体●年龄：从新生儿到老人●体重：>2.5kg●健康：常规患者●国籍：多种●患者状态：─患者是清醒的─患者处于无意思状态c)被应用的或与其交互的人体部位或组织类型●测量或与人体接触部位：─心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉率（PR）：胸部适当位置。
─血氧饱和度（SpO2）：手指、脚趾（成人）；手指、脚趾、手掌、脚掌（儿童）。
─无创血压（NIBP）：手上臂、大腿。
─体温（TEMP）：腋窝处（体表），口腔、直肠（体腔）。
●状况：─心电（ECG）、呼吸（RESP）、脉率（PR）：电极片与皮肤接触部位要经过特殊清洁且皮肤无损伤。
─血氧饱和度（SpO2）：必要时，需要对皮肤进行清洁，手指指甲无指甲油，不要在阳光直射的地方测量。
─无创血压（NIBP）：选择合适的血压袖套，血压袖套请勿过松或过紧，血压袖套位置和心脏处在同一水平线上。
─体温（TEMP）：必要时，需要对腋窝处皮肤进行清洁，体温探头与皮肤贴紧，注意区分口腔、直肠用体腔体温探头。
d)预期用户●教育：─至少有18岁且有12年前后的阅读经验（学校）且受过监护仪使用的相关培训─没有最高限度●知识─最低限度─能读懂以xxx字型书写的“西华的阿拉伯”数字，有长期使用监护仪的经验─熟悉人体结构，熟练分辨人体肋骨位置，清楚人体四肢主动脉位置。
─理解卫生学─没有最高限●语言理解─熟练阅读英语或西班牙语●经验─最低限度─受过培训的监护师─阅读过用户手册的专业的医生或护理人员─没有最高限度●容许的损伤─轻微的阅读视力损伤或视力矫正到log MAR 0,2 (6/10或20/32)─和年龄有关的短期记忆损伤的平均水平─在500Hz到2KHz的频率内听力正常e)应用●环境：─总则：─普通病房使用，预期由专业医生或护理人员使用─仅室内使用─放在病床旁边使用─当其作用时，应保持其校准/精密度─能见度条件：─周围的照度范围：100lx到1500lx─视距：40cm到120cm─视角：垂直与屏±30°─物理的：─温度范围：0℃到40℃─相对湿度范围：20%到80％，无凝结─大气压力范围：70kPa~106kPa─背景声压级：在100Hz – 8kHz的范围内<70dBa●使用频率：─每天都使用或每月几次●移动性：─便携式医疗器械，用于静态患者1.2.2基本操作功能1.2.2.1经常使用的功能a)监护仪与额定交流电源连接b)监护仪使用电池工作c)给监护仪电池充电d)开/关监护仪e)通过把手移动监护仪f)将心电（ECG）导联线、血氧（SpO2）导联线、无创血压（NIBP）导联线，体温导联线与监护仪连接/断开g)安放心电电极片h)安装血氧夹i)安装血压袖套j)安放体温探头k)进行心电（ECG）监护l)测量脉率（PR）、m)测量呼吸（RESP）n)进行血氧（SpO2）测量监护o)手动无创血压（NIBP）测量p)循环无创血压（NIBP）测量q)进行体温（TEMP）测量监护r)使用飞梭s)使用前面板上面按键t)使用显示屏上的快捷键u)使用主菜单v)接收病人w)设置病人信息x)解除或更换病人y)显示标准工作界面z)显示大字体界面aa)冻结显示界面bb)读取各参数值cc)读取报警信息dd)读取波形信息ee)声音报警信号ff)灯光报警信号gg)显示报警信息hh)设置报警开关ii)设置报警限jj)解除报警kk)报警暂停ll)报警音设置mm)按键音、QRS音设置1.2.2.2和安全有关的功能a)安放心电电极片b)手动无创血压（NIBP）测量c)循环无创血压（NIBP）测量d)读取各参数值e)读取报警信息f)读取波形信息g)设置报警开关h)设置报警限i)报警暂停j)报警音设置k)清洁l)跟换电池1.2.3风险分析1.2.3.1预期用途见1.2.1。
1.2.3.2用户特征预期用户的教育、知识、经验和容许损伤见上面1.2.1.2.的d）。
1.2.3.3有可能出错的事项─来源：文献、投诉文档、销售人员、护理专家、风险分析a)正常使用时：─使用电池供电时电池电压低/耗尽导致监护仪没有不能正常工作b)使用错误─未经培训合格的医生或护士使用本监护仪。
─使用前没有检测监护仪、附件的情况。
─监护仪连接在没有接地导线的电源插座上─在放有麻醉剂等易燃物品的地方使用本监护仪─附件电缆连接错误，导致病人被缠绕或窒息或电缆纠缠在一起或受到电气干扰─体温探头阻值和监护仪软件设置不匹配─故意关闭报警─病人类型设置错误c)环境─冷凝：当设备从一个环境转移到另一个环境时，由于温度或湿度的差异，可能导致设备出现冷凝情况。
─电磁干扰：较强电磁干扰环境下使用监护仪可能导致测量不准。
d)患者─刺破组织（体腔体温测量）─错误的测量部位（电极片位置错误，血压袖套安放错误，体温探头安放错误）─血压测量（弱灌注病人无法进行血压测量）e)读取信息─读数时弄错测量单位（℃对℉，mmHg对kPa）─一般的读数错误（例如将7读作1）f)卫生─患者间的交叉感染─同一患者的测量部位间的交叉感染g)应用─测量部位不够深或测量时间过短，温度不均衡─阳光直射：测量血氧时阳光直射可能导致测量不准。
─病人运动（血氧、脉率等测量不准）1.2.3.4任务要求a)易于连接电源b)易于安装更换电池c)易于移动监护仪d)易于识别、操作监护仪开关机键e)附件使用对象、位置易于识别f)附件易于与机器和病人连接g)测量值的清晰显示h)易于识别监护仪报警状态能正常工作i)监护仪菜单易于操作j)监护仪的报警限制易于设置k)易于取消当前报警l)易于设置声音信息信号音量m)监护仪及其附件易于清洁1.2.3.5使用环境见1.2.1.2.的e）。
1.2.3.6现有类似器械已知的危害处境信息包括在1.2.3 c）中。
1.2.3.7导致的危害处境和损害a)没有读数或不正确的读数：延误治疗b)与体外除颤设备、高频电刀等联合使用；使用错误的附件或电源：患者或操作者触电、死亡。
c)在MRI设备附件使用监护仪：病人触电死亡，监护仪损坏。
d)电极片安装不正确：错误测量，延误治疗e)消毒、灭菌错误：损坏监护仪及其附件或降低其性能f)在电磁干扰严重的环境中使用监护仪：错位测量，延误治疗g)飞梭机械疲劳失效；触摸屏操作不准：监护仪操作困难，可用性降低h)报警声音过高：病人不适i)不准确的测量：延误治疗j)维护、校准不正确或不完全：错位测量，延误治疗1.2.3.8用户接口构思的初始评审a)连接电源─连接电源容易操作，且不会与其他的任何接口混淆，没有问题结论：连接容易，且易辨识，电源接口设计，没有问题b)安装、更换电池─打开电池盖，移动电池挡块，可安装、更换电池，─电池只有唯一正确安装方法，不会出现电池正负极安装错误等现象。
结论：电池盖容易打开，挡块移动灵活，电池正负极不会安装错误，没有问题c)打开/关闭监护仪─监护仪开关处有明显指示标记，按下开关超过1s，监护仪正常开机；─打开监护仪后，按下开关超过1s，监护仪进入关机5s倒计时，监护仪正常关机。
结论：开/关按钮大小位置显目，大小合适，操作容易，没有问题。
d)显示读数：如图所示：─显示字体大小合适，清楚易读。
─参数区测量数值对应于相关名称，不会读错─波形显示清晰，特征明显，不会读错─明确显示测量数值、波形、定标信号等─参数区有单位显示，读数单位不会出错─设计有大字体界面，是用大字体界面时，可方便在较远距离上进行读数结论：从界面可看出，界面读数显示清晰易辨认，且参数区、波形区域、报警区域等明确划分，没有问题。
e)使用飞梭─飞梭转动灵活，设置报警限制时，改变迅速，能迅速调整到目标值并确认─飞梭按下操作感觉良好，能明显区分多次按下的间隔─飞梭轻轻向左或者向右旋转一次，界面上的光标或选中框就会随之响应，将飞梭向下按，即为确认，如以下“Patient Setup”菜单里，可随意向左或向右旋转飞梭，将光标选中其中一个选项，如“AdmitPatient”，当光标选中后，按下飞梭，则会进入“Admit Patient”菜单，对病人信息进行设置。
菜单结论：使用飞梭可以很方便快捷的完成报警限等值的设定，对菜单所有选项进行选择，对界面波形区、参数区、病人信息区、报警区、快捷键区等，各个区域均可进行旋转选中后点击即可进入所选区域界面，增加了可用性，设计方便，没有问题。
f)使用触摸屏─触摸屏为电容屏，可使用手指操作，操作容易─监护仪屏幕足够大，通过手指可以在屏上的任意位置进行操作，操作容易─触摸屏越来越流行，理解、操作没有问题─监护仪界面上设计有智能热键，点击智能热键，可快速进行相关操作，操作方便─如当用户点击快捷键Menu时，即可弹出Main Menu菜单结论：触摸屏设计不同于飞梭需按一定的先后顺序进行旋转选中，界面上任何一个区域，手指轻轻触摸即可选中该区域并弹出该区域相关的界面或菜单，增加了可用性，没有问题g)使用菜单─通过飞梭或用触摸屏可以进入菜单─菜单为3级设置，容易进入操作界面─在操作界面，可通过触摸屏或飞梭实现操作目标，容易操作─特殊菜单有密码保护，需要密码才能进行操作，保证安全─菜单将相同性质的功能菜单放在一起，便于用户选择和查找，例如：（1）回顾菜单：里面包含“趋势图回顾、趋势表回顾、报警事件回顾、NIBP测量回顾”等，若想查看历史数据，进入回顾菜单即可；（2）报警设置菜单：有ECG、NIBP、SPO2、PR、RESP、TEMP所有参数的报警上下限、报警开关、报警级别、报警记录等设置，只需进入报警设置菜单，即可对所有参数的相关报警进行设置；（3）界面设置：根据用户的使用需求，有常规界面，大字体界面、七导全屏界面、十二导全屏界面、呼吸氧合图界面，用户只需进入界面设置菜单，即可选择合适的界面。