介孔二氧化硅纳米药物缓控释系统影响药物释放因素研究进展

.28.中国抗生素杂志2019年1月第44卷第1期文章编号:1001-8689(2019)01-0028-04介孔二氧化硅纳米药物缓控释系统影响药物释放因素研究进展刘荣I周杰I郭兆元2任静2,(1成都大学基础医学与护理学院,成都610106;2成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052)摘要:载体易于调控的结构对于药物实现缓控释放至关重要。

本文将从孔尺寸、孔的连通性、介孔材料表面性质及壳层厚度几个方面综述影响介孔二氧化硅纳米粒子药物释放速率的主要因素。

最后,从介孔二氧化硅纳米粒子结构调控释药方面对纳米药物药效提高的前景做了展望。

本释药技术对抗生素新型制剂研发具有指导作用。

关键词:孔尺寸;孔的连通性;介孔材料表面性质;壳层厚度;药物缓控释中图分类号:TQ469文献标志码:AResearch of factors influencing the release of drugs dispersed in mesopores silicas nanoparticles as controlled release drug deliveryLiu Rong1,Zhou Jie1,Guo Zhao-yuan2and Jing Ren2(1School of Basic Medical Sciences Nursing,Chengdu University,Chengdu610106;2Sichuan Industrial Institute of Antibiotics,Chengdu University,Chengdu610052)Abstract It is very critical for controlled drug release to have easily regulated structure of carriers.In this paper,in terms of pore size,pore connectivity,surface properties of mesoporous materials,shell thickness,and the latest progress of these factors influencing drug release from mesopores silicas nanoparticles were reviewed.At last, from the aspect of regulation of drug release by changing the structure of mesopores silicas nanoparticles,a further view on the improvement of drug efficacy of nanomedicine was provided.The drug release technology has a guiding role in the development of new antibiotic preparations.Key words Pore size;Pore connectivity;Surface properties of mesoporous materials;Shell thickness;Drug release恶性肿瘤已经成为威胁人类健康的头号杀手,化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要手段。

目前临床上使用的化疗药物,以小分子细胞毒性药物为主,这些药物除了作用于病灶部位外,对正常细胞及组织也会造成损伤,导致药效低且毒副作用大,通过将小分子药物制成缓控释系统可以很好的解决此问题。

药物缓控释系统是指在水中或特定介质中缓慢释放药物的给药体系。

作为药物缓控释系统需要具有好的生物相容性、平稳有效的血药浓度、较高的药物有效性及安全性,除此之外,还应具有合适的药物控释速率对于一个载体来说,要想使药物控释速率达到实际需求,它应具有结构易于调控的特点。

介孔二氧化硅纳米粒子因具有无生理毒性、易于负载各种药物、提高药效持久性及结构易于调控等特点,被广泛用作药物缓控释系统的载体。

它的孔径可以在2〜50nm范围方便调控。

仙有利于药物收稿日期:2018-01-04基金项目:国家自然科学基金(No.51203157)作者简介:刘荣,女,生于1980年,博士,副研究员,主要从事药物控释领域的研究,E-mail:liurongscu@ *通讯作者,E-mail:renjing98@介孔二氧化硅纳米药物缓控释系统影响药物释放因素研究进展刘荣等.29.分子的吸附及释放。

另外,介孔二氧化硅纳米粒子表面也富含硅羟基,可以通过化学接枝的方法对其进行表面改性E。

】,通过改性新增的官能团增加与药物分子相互作用,降低释放药物的速率,达到长效给药的目的。

可见,易于调控的结构对于缓控释系统来说至关重要。

本文将从孔尺寸、孔的连通性、介孔材料表面性质及壳层厚度几个方面综述影响介孔二氧化硅纳米粒子药物释放速率的主要因素。

本释药技术对抗生素新型制剂研发具有指导作用。

1孔尺寸介孔材料孔径的大小是影响药物释放速率的一个重要因素。

在介孔材料合成过程中可以选用不同的模板剂,改变材料的孔径大小。

通常,大孔径对药物分子扩散限制作用小,材料会表现出较快的药物释放速率。

Izquierdo-Barba等分别利用环氧乙烷-环氧丙烷三嵌段共聚物和十六烷基三甲基漠化鞍作为模板剂,原硅酸四乙酯和胶态氧化硅(含二氧化硅40wt%)为硅源构建了介孔二氧化硅纳米药物缓控释系统SBA-15(二维六边形孔,孔径为3.7nm)和MCM-48(三维立方孔,孔径为&8nm)。

研究孔径大小对布洛芬释放的影响,发现布洛芬从MCM-48材料中释放的速率要比从SBA-15材料中快,说明三维立方孔体系比二维六方孔体系更容易扩散和传质。

此外,Vallet等2选用8~10个碳的辛基三甲基漠化镀和癸基三甲基漠化鞍作为混合表面活性剂,原硅酸四乙酯作为硅源,通过调控两种表面活性剂的比例,构建了孔径在2.5-2.7nm的介孔二氧化硅纳米材料MCM-41。

通过选用含12〜16个碳原子的表面活性剂获得了更大孔尺寸(3.3〜3.6nm)的MCM-41材料。

利用布洛芬作为模型药,研究表明在模拟体液的条件下,布洛芬的释放速率随着MCM-41材料中孔尺寸的减小而降低。

Linden等口选用原硅酸四乙酯作为前体材料,分别在酸性和碱性条件下与十六烷基三甲基澳化鞍溶液反应,合成具有圆柱形孔的二维六角形结构的mSBA-3(孔径2.6nm)和MCM-41(孔径3.3nm)介孔材料。

研究了载布洛芬材料的释放速率,结果表明药物从具有更大孔径的MCM-41中更易释出。

2孔的连通性在药物释放过程中,孔的连通性起到重要作用网。

Stromme等噌研究过不同介孔硅材料孔的连通性对N-月桂酰基丙氨酸模型分子释放的影响。

他们制备出3种介孔硅载体AMS-3、AMS-6和AMS-8,基本外形为球形或近似球形,但却拥有不同的内部孔道结构,分别为二维圆柱六角形(AMS-3),三维圆柱立方形(AMS-6),三维笼状立方体形(AMS-8)。

在对N-月桂酰基丙氨酸模型分子释放的过程中,发现具有三维结构(AMS-6和AMS-8)的纳米载体的释药速率以及扩散系数都比相应的二维结构(AMS-3)的纳米载体更快。

因为与AMS-3相比,具有三维圆柱立方结构的AMS-6粒子有着连续交织的外表面连通孔,而具有三维笼状立方结构的AMS-8粒子有着三维连通孔,不仅笼形孔之间有大量的连接,而且笼形孔与粒子表面也有大量的连接。

Linden等口利用原硅酸四乙酯与十六烷基三甲基漠化鞍溶液反应制备了MCM-41材料。

将制备的MCM-41材料经过加热老化及用癸酸和甲苯溶液处理制备了c-MCM-41a材料。

c-MCM-41a和MCM-41材料的孔径分别为5.0和3.3nm。

虽然,c-MCM-41a 的孔径大于MCM-41的孔径,但是c-MCM-41a对布洛芬的释放速率反而要慢于MCM-41o主要因为c-MCM-41a材料中所含的一维孔并不是直的,且在孔的通道里又含有更小的孔隙开口的缘故。

3介孔材料表面性质在介孔材料表面转接不同的官能基团使其表面电荷发生变化,可以增加药物分子和载体表面间的相互作用,从而改变对药物的缓控释放速率。

Gao等何利用匀速升温锻烧除模板的方法构建了一种新型双模型介孔材料(BMMs),它不但具有3nm 左右的蠕虫状一级孔,而且具有球形颗粒堆积而成的20nm左右的较规则介孔。

在固定其他结构参数和释放介质的前提下,通过分别加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(N-TES)和3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷(NN-TES)改性剂将BMMs表面功能化。

对同一种改性剂N-TES来讲,随着加入量的增多,BMMs 表面氨丙基活性位数量逐渐增多,阿司匹林药物释放速率逐渐减慢;而对于不同改性剂来说,NN-TES 的NN基团与N-TES的氨丙基相比多一个氨基,等同于多一个活性位。

当加入等摩尔量的两种改性剂(例如:0.06mol/L)对BMMs进行改性时,可以将阿司匹林药物的释放时间从60min延长到150min。

可见,NN基团与阿司匹林之间可以形成更强的作用力,可以更好地延缓药物的释放时间。

Vallet-Regi等利用十八烷基三甲氧基硅烷修饰介孔SBA-15材料表面,构建SBA15-C18ACE,研究了红霉素(一种大环内酯.30.中国抗生素杂志2019年1月第44卷第1期类抗生素)从SBA15-C18ACE和碳化的SBA-15材料中的释放情况。

结果发现抗生素的释放速率能够通过接枝的疏水长链桂有效控制,与碳化的SBA-15相比,抗生素的释放速率降低近一个数量级。

Kawi等刚利用后修饰的方法将3-氨基丙基三甲氧基硅烷接枝到SBA-15表面,构建了功能化的SBA-15,研究了布洛芬的释放性能。

结果表明布洛芬中的竣基与功能化的SBA-15表面的氨基之间存在离子相互作用,与未修饰的SBA-15相比,这种作用可以有效地控制布洛芬从SBA-15中释出。

4壳层厚度对于中空介孔二氧化硅纳米粒子来说,药物的释放速率还和壳的厚度有关。

通常壳较薄的二氧化硅纳米粒子的药物释放速率较快,因为药物从粒子中心扩散出来,较厚的壳会阻挡药物的扩散,反而较薄的壳有利于药物释出,因此可以通过调控壳的厚度来调节药物释放的持续时间。

例如,Li等朗通过调控制备中空介孔硅过程中Na2SiO3-9H2O的加入量来改变介孔硅壳的厚度,分别得到壳层厚度为5、15、35和45nm的4种中空介孔硅载体,然后对其进行体外释药研究。

结果发现壳层厚度为5nm的中空介孔硅载体的阿维菌素释放速率最慢,其缓释时间最长。

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介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用研究

介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用研究

介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用研究摘要:一、引言1.介孔二氧化硅纳米材料的基本概念2.介孔二氧化硅纳米材料的研究背景和重要性二、介孔二氧化硅纳米材料的制备方法1.液相沉淀法2.溶胶-凝胶法3.模板法4.表面活性剂诱导法三、介孔二氧化硅纳米材料在药物递送中的应用1.作为药物载体2.改善药物生物利用度3.实现药物缓释和靶向给药4.提高药物稳定性和降低药物毒性四、介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的优势1.比表面积大、孔隙率高2.稳定的骨架结构3.易于表面修饰4.无生理毒性五、研究进展与展望1.制备方法的创新2.药物递送系统的优化3.临床应用的拓展正文:随着科技的不断发展,新型纳米材料在各个领域的研究日益深入。

其中,介孔二氧化硅纳米材料因其独特的物理和化学性质,在药物递送方面具有广泛的应用前景。

本文将探讨介孔二氧化硅纳米材料的制备方法以及在药物递送领域的应用,旨在为相关研究提供有益的参考。

一、引言1.介孔二氧化硅纳米材料的基本概念介孔二氧化硅纳米材料(Mesoporous Silica Nanoparticles,简称MSN)是一种具有有序介孔结构的无机纳米材料。

其特点在于孔径尺寸在2-50nm范围内,具有较大的比表面积、高的孔隙率以及稳定的骨架结构。

由于这些特性,介孔二氧化硅纳米材料在药物递送领域具有显著的优势。

2.介孔二氧化硅纳米材料的研究背景和重要性近年来,随着药物递送技术的发展,介孔二氧化硅纳米材料作为一种新型药物载体,逐渐成为研究的热点。

与传统药物载体相比,介孔二氧化硅纳米材料具有更好的生物相容性和低毒性,可实现药物的高效递送和靶向给药。

因此,研究介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的应用具有重要意义。

二、介孔二氧化硅纳米材料的制备方法1.液相沉淀法液相沉淀法是一种常见的介孔二氧化硅纳米材料的制备方法。

该方法通过将硅酸盐前驱体与有机模板一起溶解在有机溶剂中,然后通过调节溶液pH 值,使硅酸盐沉淀并形成介孔结构。

基于介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备、性能及药物控释研究

基于介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备、性能及药物控释研究

基于介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备、性能及药物控释研究一、本文概述随着纳米科技的迅速发展,纳米材料在生物医药、环境科学、能源技术等众多领域的应用前景日益广阔。

其中,介孔二氧化硅复合纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles, MSNs)作为一种具有独特结构和性质的新型纳米材料,已引起广泛关注。

本文旨在深入探讨基于介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备技术、物理化学性能,以及其在药物控释领域的应用潜力。

本文首先概述了介孔二氧化硅复合纳米粒子的基本结构、性质及其制备方法,包括溶胶-凝胶法、模板法、微乳液法等。

随后,详细分析了这些粒子的表面修饰、功能化以及其与药物分子的相互作用机制。

在此基础上,本文进一步探讨了介孔二氧化硅复合纳米粒子在药物控释系统中的应用,包括药物的包载、释放动力学、细胞摄取和生物相容性等方面的研究。

本文还综述了介孔二氧化硅复合纳米粒子在药物控释领域的研究进展,分析了其在实际应用中面临的挑战和未来的发展方向。

通过本文的论述,旨在为相关领域的研究人员提供有价值的参考信息,推动介孔二氧化硅复合纳米粒子在药物控释领域的深入研究与应用。

二、介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备介孔二氧化硅复合纳米粒子的制备是本研究工作的核心环节。

制备过程主要包括原料选择、溶剂配置、合成反应以及后续处理等步骤。

我们选择了高纯度的硅源和表面活性剂作为制备介孔二氧化硅复合纳米粒子的主要原料。

硅源的选择对于粒子的尺寸、形貌以及介孔结构具有重要影响,我们经过多次试验筛选,最终确定了最佳的硅源。

表面活性剂则用于形成介孔结构,其种类和浓度对介孔的有序性和孔径大小具有决定性影响。

在溶剂配置阶段,我们将硅源和表面活性剂按照一定比例溶解在特定的溶剂中,形成均匀的溶液。

溶剂的选择需要考虑其对硅源和表面活性剂的溶解性、反应活性以及后续处理的方便性。

接下来是合成反应阶段。

在特定的温度和搅拌速度下,我们向溶液中加入催化剂,引发硅源的水解和缩聚反应。

介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究

介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究

介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究
近些年来,介孔二氧化硅在药物控释领域备受瞩目。

介孔二氧化硅是一种具有高度孔隙结构和可调控的孔径大小的材料,因此可以被用于药物控释系统中。

在这篇文章中,我们将讨论介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究,包括其在口服、注射和局部治疗中的应用。

1. 口服药物控释
口服药物控释是将药物包裹在介孔二氧化硅内,使药物在肠道中缓慢释放的一种方法。

介孔二氧化硅孔径大小可调,因此可以控制药物的释放速度。

这种方法可以改善药物活性和生物利用度,并减少毒副作用。

例如,在治疗癌症方面,通过口服药物控释技术,可以让化疗药物在体内缓慢释放,减少对正常细胞的伤害。

2. 注射药物控释
注射药物控释是将药物包裹在介孔二氧化硅内,注入体内,在体内缓慢释放的一种方法。

介孔二氧化硅孔径大小可调节,因此可以控制药物的释放速度。

注射药物控释技术在治疗疾病时具有很大的潜力。

例如,在治疗关节炎方面,通过注射药物控释技术,可以让药物在关节内缓慢释放,减少对其他部位的影响。

3. 局部治疗
除了口服和注射药物控释,介孔二氧化硅还可以用于局部治疗。

局部治疗是将药物包裹在介孔二氧化硅中,直接应用于患病部位的一种方法。

例如,在治疗伤口愈合方面,通过将药物包裹在介孔二氧化硅中,可以让药物缓慢释放于伤口,促进愈合。

4. 结束语
总之,介孔二氧化硅在药物控释中具有巨大的潜力。

利用其孔径大小可控的优势,可以控制药物的释放速度和控制毒副作用。

希望这篇文章可以为探索新的药物控释技术提供一些思路和启示。

功能化介孔二氧化硅纳米粒子在药物递送系统中的研究进展

功能化介孔二氧化硅纳米粒子在药物递送系统中的研究进展

1 单一刺激响应型释药
1.1 氧化还原型释药 氧化还原响应介孔二氧化硅近年来引起了人们
对癌症细 胞 的 受 控 药 物 传 递 领 域 的 广 泛 关 注[11]。 天然细胞拥有许多对维持代谢过程至关重要的氧化 还原系统。其中一种系统是谷胱甘肽,其在氧化形 式和还原形式之间切换以保护细胞免受促氧化应 激。谷胱甘肽(GSH)是具有序列谷氨酸半胱氨酸 甘氨酸的三肽。该肽的独特之处在于它在谷氨酸的 γ羧酸和半胱氨酸中的 α氨基之间形成了不寻常 的肽键。当含有二硫键的分子暴露于 GSH时,二硫 键裂解形成硫醇,而 GSH被氧化成 GSSG。当引 入含巯基的实体时,还原形式的谷胱甘肽得以恢复。 研究发现 GSH在肿瘤细胞中的含量远远高于正常 组织细胞,可以利用 GSH敏感的介孔二氧化硅载药 系统将抗癌药物运送到肿瘤组织中 。 [12]
Chen等[13]使用一种天然存在的蛋白质转铁蛋
收稿日期:20190225 修改稿日期:20190318 基金项目:河北省高等学校自然科学重点项目(D2017059);河北省自然科学基金(B2014209200) 作者简介:尚宏周(1982-),男,河 南 驻 马 店 人,教 授,博 士,主 要 从 事 功 能 高 分 子 方 向 研 究。 电 话:0315-8805151,E-
第 48卷第 10期 2019年 10月
应 用 化 工 AppliedChemicalIndustry
Vol.48No.10 Oct.2019
功能化介孔二氧化硅纳米粒子在药物递 送系统中的研究进展
尚宏周,王皓卿,孙晓然,韩利华,江悦,王安
(华北理工大学 化学工程学院,河北 唐山 063210)
摘 要:综述了刺激响应型的介孔二氧化硅纳米粒子在药物递送系统中的研究进展,包括氧化还原型释药、磁响应 型释药、温度响应型释药、pH响应型释药、酶响应型释药和联合刺激响应型释药,并对未来的发展方向进行了展 望,以期为介孔二氧化硅粒子的功能化修饰以及实际应用提供参考。 关键词:介孔二氧化硅纳米粒子;刺激响应;药物递送 中图分类号:TQ424;R943 文献标识码:A 文章编号:1671-3206(2019)10-2475-05

介孔二氧化硅纳米粒子在医学应用中的研究综述

介孔二氧化硅纳米粒子在医学应用中的研究综述

介孔二氧化硅纳米粒子在医学应用中的研究综述近年来,介孔二氧化硅纳米粒子作为一种重要的纳米材料,在医学领域中得到了广泛的关注和研究。

介孔二氧化硅纳米粒子具有高比表面积、可调控的孔径大小、较好的生物相容性和药物吸附性能,因此被广泛用于药物传输、生物成像和治疗等方面。

本文将综述介孔二氧化硅纳米粒子在医学应用中的研究进展。

首先,介孔二氧化硅纳米粒子在药物传输方面具有很大的潜力。

其高比表面积和可调控的孔径大小使得药物可以高效地吸附在纳米粒子上,从而提高药物的溶解度和稳定性。

此外,介孔二氧化硅纳米粒子还可以通过控制孔径大小和表面修饰来实现药物的缓释和靶向输送,从而提高药物的疗效和减少副作用。

其次,介孔二氧化硅纳米粒子在生物成像方面也具有广泛的应用。

其较大的比表面积和可调控的孔径大小使得纳米粒子可以有效地吸附荧光染料和核酸探针等成像剂,从而实现生物标记和分子成像。

此外,介孔二氧化硅纳米粒子还可以通过表面修饰和功能化来实现靶向成像,例如将靶向配体修饰在纳米粒子表面,以实现对肿瘤和炎症等病变组织的高效成像。

最后,介孔二氧化硅纳米粒子在治疗方面也具有潜在的应用价值。

其较大的比表面积和可调控的孔径大小使得纳米粒子可以吸附和释放生物活性物质,例如药物、DNA和RNA等。

此外,通过表面修饰和功能化,介孔二氧化硅纳米粒子还可以实现对肿瘤和炎症等病变组织的靶向治疗,从而提高治疗效果和减少副作用。

总之,介孔二氧化硅纳米粒子作为一种重要的纳米材料,在医学应用中具有广泛的潜力。

它们可以用于药物传输、生物成像和治疗等方面,并通过表面修饰和功能化来实现药物的缓释和靶向输送。

然而,目前介孔二氧化硅纳米粒子在生物安全性和毒性方面的研究还不充分,因此在进一步应用前仍需要深入的研究和评估。

介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用研究

介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用研究

介孔二氧化硅纳米材料的制备及在药物递送方面的应用探究1. 引言随着人们对治疗药物副作用和提高治疗效果的要求越来越高,纳米载药技术被广泛应用于药物递送领域。

其中,介孔二氧化硅纳米材料因其奇特的孔道结构和高度可控的孔径大小受到了探究者的关注。

2. 介孔二氧化硅纳米材料的制备方法2.1 模板法2.2 溶胶凝胶法2.3 气相沉积法3. 介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的应用探究进展3.1 肿瘤治疗3.1.1 化学药物载药3.1.2 生物大分子药物载药3.2 抗菌治疗3.3 组织工程3.4 缓释药物递送系统3.5 合成药物递送系统4. 介孔二氧化硅纳米材料在药物递送中的优缺点4.1 优点4.2 缺点5. 结论介孔二氧化硅纳米材料作为一种具有良好生物相容性和可控释放性能的载药材料,其制备方法日益完善,对于药物递送领域具有重要的应用潜力。

然而,其在临床应用中仍面临一些挑战,包括制备成本高、长期稳定性等问题。

因此,将来的探究还需要进一步优化制备方法,并解决潜在的安全问题,以提高介孔二氧化硅纳米材料在药物递送方面的应用前景。

关键词:介孔二氧化硅纳米材料,制备方法,药物递送,应用探究,优缺点。

Abstract: With the development of nanotechnology, mesoporous silica nanoparticles (MSN) have attracted extensive research interest as a drug carrier material due to their excellent biocompatibility and controllable release properties. This article reviews the preparation methods of mesoporous silica nanoparticles and their research progress in drug delivery.1. IntroductionWith the increasing demand for reducing drug side effects and improving treatment efficacy, nanocarriers have been widely used in drug delivery. Among them, mesoporous silica nanoparticles have received attention from researchers due to their unique pore structure and highly controllable pore size.2. Preparation methods of mesoporous silica nanoparticles2.1 Template method2.2 Sol-gel method2.3 Vapor deposition method3. Research progress of mesoporous silica nanoparticles in drug delivery3.1 Tumor therapy3.1.1 Chemical drug loading3.1.2 Biopolymer drug loading3.2 Antibacterial therapy3.3 Tissue engineering3.4 Sustained drug delivery systems3.5 Synthetic drug delivery systems4. Advantages and disadvantages of mesoporous silica nanoparticles in drug delivery4.1 Advantages4.2 Disadvantages5. ConclusionMesoporous silica nanoparticles, as a drug carrier material with good biocompatibility and controllable release properties, have great application potential in the field of drug delivery. However, challenges still exist in their clinical application, including high preparation cost and long-term stability. Therefore, future research needs to further optimize the preparation methods and address potential safety issues to improve the application prospects of mesoporous silica nanoparticles in drug delivery.Keywords: mesoporous silica nanoparticles, preparation methods, drug delivery, application research, advantages and disadvantages综上所述,介孔硅纳米颗粒在药物传递领域具有许多优点,如高载药能力、可控释放性和可调整的生物相容性。

不同粒径介孔二氧化硅纳米粒载药系统研究进展

不同粒径介孔二氧化硅纳米粒载药系统研究进展作者:张玩涛张雪来源:《科学与财富》2020年第12期摘要:由于某些药物进入机体后出现在胃肠道中不易吸收、易分解、作用时间短、靶向作用难、耐药性、毒副作用高、导致生物利用度低,因此通过把药物载入介孔SiO2纳米粒体系解决药物进入机体后所存在的问题。

本文对不同粒径介孔SiO2纳米粒载入药物的优势及前景等方面进行综合概述。

关键词:介孔二氧化硅、MCM-41、MCM-48、SBA-15药物是有效治疗疾病的一种手段。

随着医药行业的发展,药物的使用出现了如耐药性、靶向性不佳、生物利用度低、毒副作用大等问题。

为了解决这些问题对药物进行了改造、修饰、改变给药途径等方法。

常采用载体体系提高药物生物利用度,介孔SiO2较其他载体具有稳定的刚性结构、独特的介孔架构、还有颗粒大小可调、可调孔径大小的优势。

介孔二氧化硅纳米粒根据孔道结构的差异分为 MCM-41、MCM-48、 MCM-50、HMS(中空二氧化硅)、MSU 和 SBA-15 等。

本文以三种常用的介孔二氧化硅MCM-41、MCM-48、SBA-15为例来综述介孔SiO2纳米粒载药概况。

1.MCM-41其尺寸在 20~500 nm,孔徑在 2~10 nm 范围内可调控。

同时,二氧化硅同多种磷脂具有高度的亲和力,因此很容易吸附在细胞表面进而内在化。

由于抗肿瘤的药物大多均有毒性,有的药物水溶性差,药物的控制释放是减少药物用量、增强药物疗效并降低药物生物毒性的可靠方法,通过药物载体系统可以避免药物活性的提前丧失,有利于药物的贮藏和运输由于介孔二氧化硅的良好缓释特性,其经常被用于此类药物的载体。

介孔二氧化硅纳米粒子能够穿过细胞间隙,并被人体的细胞通过最小的毛细血管和血脑屏障(BBB)吸收。

客体分子不仅可以从孔中缓慢释放,而且可以通过孔的打开来控制,从而提高药物的耐久性。

六方相的MCM-41[1]常采用水热合成法,将模板剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在NH3·H2O调节下与正硅酸乙酯反应生成。

介孔二氧化硅纳米粒载药性能的研究

介孔二氧化硅纳米粒载药性能的研究近年来,无机纳米粒因其结构稳定在药物传递方面的应用越来越受重视。

介孔二氧化硅纳米粒作为一种无机高分子材料,具有生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容可以调节、孔道均匀、表面易于修饰等优点,在载药和药物控制释放领域有着很大的前景。

本文就目前介孔二氧化硅纳米粒的结构性质特点以及其在药物传递系统的应用作一综述。

标签:介孔二氧化硅纳米粒;载药近年来研究集中在在结构上形成稳定的药物传递系统,这种载体结构能够传递相对大量的药物到靶向组织甚至细胞内而没有提前释放。

结构稳定的药物传递材料中,由于二氧化硅是一种无毒,无味,无污染的无机非金属材料,具有生物相容性好、比表面积大、孔径和孔容可以调节、孔道均匀、表面易于修饰等优点,其在催化、分离、传感器、生物医药等方面具有广泛的应用前景,特别是在载药和药物控制释放领域,二氧化硅能够逐渐的释放像抗生素的药物。

因此合成可控的药物释放体系有着特殊的意义。

1 介孔纳米二氧化硅(MSN)的结构特点国际纯粹与应用化学联合会(lUPAC)规定,介孔材料是指孔径处于 2.0nm~50nm之间的一类多孔固体材料。

直径小于2nm和大于50nm的多孔材料分别称为微孔和大孔材料[1]。

近年来介孔材料在化学和材料科学领域备受瞩目,成为研究的热点领域。

介孔二氧化硅纳米粒(MSN)具有其他材料无可比拟的结构特点[2],粒径可50~300nm之间调节;粒子形状稳定且规整;孔径规整,孔结构独特,大小可调。

孔径分布窄,从2nm~6nm可调;粒子表面积及孔道容量大;具有内表面和外表面,可选择性地进行功能化,为粒子进行多功能化提供了便利,近年来,杂化介孔SiO2纳米制备技术已经实现了很高的发展程度,将介孔SiO2微球作为主体,利用其孔中或其孔表面的基团组装各种不同功能的纳米颗粒,制备复合纳米颗粒的研究也被广泛迅速地发展。

目前已有以介孔SiO2微球为,主体组装如Ag,Au,Pt、FeO等贵金属纳米粒子和制备各种不同类型的酶类物质等的研究。

纳米材料在缓控释农药中的研究进展

南方农药VOL.23.3“浏阳的农药包装废弃物回收工作主动与爱卫办结合,解决了废弃物处置之难,与乡镇(街道)协作,解决了工作机制之难。

”在2019年农药包装废弃物回收处置试点项目回收会上,湖南省农药检定所所长吕运涛如此评价“浏阳经验”。

正是得益于领导重视、财政支持、分工明确、人员到位,使得浏阳成为全省唯一一个在全市范围内全面推行农药包装废弃物回收处置的县市。

2018年,浏阳全市32个乡镇(街道)、322个村(社区)、427家农药经营门店共设置农药包装废弃物收集中心32个,设立收集点1207个,安置回收桶1577个,发放回收纤维袋27120个,全市共收集农药包装废弃物68.84吨,其中玻璃瓶10.06吨、塑料瓶36.74吨、塑料袋22.04吨。

善于解题:探索长效机制治理沉將:在吕运涛看来,农药包装废弃物回收处置,既是一件平凡的小事,也是一件需要默默奉献的重要工作。

这项工作目前还不为人重视,需要农业部门加大宣传培训力度,把工作做细做深。

同时,还要立足长效,建立农药包装废弃物回收处置工作长效机制。

经过一年的试点,在湖南省农药检定所的指导下,浏阳初步建立起了“市场主体回收、公共财政扶持、专业机构处置”的长效工作机制,全面调动起了农药经营者、农药使用大户和广大农民群众的积极性。

大瑶镇组织种植大户在自己所流转土地范围内搞一次地毯式农药包装废弃物清理活动,组织试点农资店开展积分制收集兑换方式,农药包装废弃物兑换积分,每满5元农药可积1分,凭10积分兑换券可到原农资店兑换价值4元/包的磷酸二氢钾一包(或其他等价农药)。

北盛镇、高坪镇、普迹镇、龙伏镇等乡镇均采取有偿回收方式回收农药包装废弃物。

“玻璃农药瓶0.3元/个、塑料农药瓶0.2元/个、塑料农药袋0.1元/个。

”这是记者在北盛镇农药包装废弃物收集中心见到的有偿回收价目表。

“小举措带动观念大改变。

”浏阳市农药监管站副站长张璋告诉记者,浏阳全市已形成散户将农药包装废弃物交农资店或村级收集点,农资店、种植大户将收集的农药包装废弃物交乡镇收集中心,再由乡镇交政府爱卫办指定有资质的企业进行处置的回收处置模式。

中空介孔二氧化硅的制备及其药物缓释性能研究

2019年第16期广东化工第46卷总第402期·29·中空介孔二氧化硅的制备及其药物缓释性能研究贺立群(陇东学院机械工程学院,甘肃庆阳745000)Synthesis of Hollow Mesoporous Silica and Its Release Behavior in VitroHe Liqun(College of Mechanical Engineering,Longdong University,Qingyang745000,China)Abstract:In the research,adopting short rod hydroxyapatite(HAP)nanoparticles as core,the mesoporous silica shell structure was prepared on the surface of HAP by sol-gel method.Then the HAP core was eiminated by hydrochloric acid to prepare hollow mesoporous silica(m-SiO2).Ibuprofen(IBU)was loaded into m-SiO2to study the sustained release behavior in vitro.The results demonstrate that the IBU loaded in m-SiO2has a high release rate in the first9hours,showing a “nurst release”phenomenon.The drug-releasing tended to be stable within9to12hours,and the dose of drug-releasing reached50.21%in12hours,which indicated obvious slowly releasing effect.Keywords:hydroxyapatite;hollow mesoporous silica;drug sustained release布洛芬(ibuprofen,IBU)是苯丙酸类非甾体类抗炎药物的典型代表,具有镇痛、抗炎等效用,疗效良好。

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