药物对离体豚鼠回肠收缩的作用课件
药物的量效关系曲线 ——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用
昆明医科大学机能学实验报告实验日期：2014年10月14日带教教师：云宇小组成员：专业班级：2012级麻醉班药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系，竞争性拮抗剂，非竞争性拮抗剂药等概念，熟悉实验装置二、实验原理消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性．传导性和收缩性等。
但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。
给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。
量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加。
罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统，肌张力换能器，恒温平滑肌槽实验装置，注射器（1ml）,培养皿，烧杯等。
磷酸组胺（3×10—9——3×10—3g／ml系列浓度），盐酸苯海拉明，盐酸罂粟碱（3×10—3g／ml）台氏液1000ml四、实验方法与步骤1，肠肌的制备；2，观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
实验报告
针对实验数据，进行结果描述 针对实验数据， 总结Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2分别对离体 豚鼠回肠有什么作用。 2. 讨论和结论 分析Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2 对离体豚鼠 回肠平滑肌的作用机理。 3. 参考文献 如：[1]陆源，夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社， 2004，245-247
肠管
观察项目
记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 基础张力 加入10 换液。 加入 -2 g/L Ach 0.2ml，观察并记录曲线，作用明显时换液。 ，观察并记录曲线，作用明显时换液 重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时加入1 g/L阿托品 0.2ml， 剂量，待收缩到最高点时加入 重复以上 剂量 阿托品 ， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同量的 Ach，观察并记录收缩曲线，换液。 ，观察并记录收缩曲线，换液。 加入10 换液。 加入 -2 g/L组胺 0.3ml，作用明显时迅速换液。 组胺 ，作用明显时迅速换液 预先加入10 扑尔敏0.2 ， 预先加入 -2 g/L扑尔敏 ml，5 min后（不换液）加入同量组 扑尔敏 后 不换液）加入同量组 换液。 胺，观察并记录收缩曲线 ，换液。 加入10 g/L BaCl2 溶液1ml，当作用达到最高点，加入1 g/L阿托 加入 溶液 ，当作用达到最高点，加入 阿托 品 0.2 ml，观察并记录收缩曲线。 ，观察并记录收缩曲线。
标本准备（ ） 标本准备（2）
取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 角处分别用缝针穿线 并打结。一端系于浴槽固定钩 分别用缝针穿线， 角处分别用缝针穿线，并打结。一端系于浴槽固定钩 另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 张力换能器的悬臂梁上 上，另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 换能器
药物对离体豚鼠回肠的作用ppt课件
精选课件
6
1.3 仪器和装置 1.3.1 麦氏浴槽
进水口
固定钩 出水口
精选麦课件氏浴槽
7
1.3 仪器和装置 1.3.2 记录仪器 RM6240C微机生物信号处理系统
精选课件
8
1.4 离体肠肌制备
1.4.1 用木槌击豚鼠头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部， 然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于 氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪 成数小段（约1~1.5 cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲 洗干净。
Ach: acetylcholine,乙酰胆碱 Atr: atropine 阿托品
His: histamine 组胺
Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏
图1 药物对离体豚鼠回肠作用
4.讨论
4.1 Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠使其张力升高，用 atropine后，回肠张力 降低，atropine为肠平滑肌细胞膜 上M受体的阻断剂，由此可见， Acetylcholine作用于离体 豚鼠回肠平滑肌细胞膜上的M受体使平滑肌收缩。
4.2 …
精选课件
14
感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
acetylcholine + atropine
histamine
chlorpheniramine +histamine
BaCl2 BaCl2 + atropine
Ach 换液 Ach Atr Ach 换液 His 换液 Chl His Bacl2 Atr
稳定20min
(每次换液后稳定10min)
实验15药物对离体豚鼠回肠的作用 (2)
药物对离体豚鼠回肠的作用【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。
方法：取离体豚鼠回肠1cm，利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2作用前后，回肠平滑肌张力的变化。
结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度增高,用阿托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl2能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩，再用阿托品处理标本，BaCl2的收缩平滑肌效应被部分阻断。
结论：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，组胺为H1受体激动药，BaCl2为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平滑肌收缩。
阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H1受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。
【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏 M胆碱受体 H1受体胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。
Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。
Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。
Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。
BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。
1.材料和方法1.1 实验动物豚鼠1只（雄性，健康）1.2 仪器离体装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～1000μl 各一把（Finnipipette）,手术器械一套。
离体回肠
四.实验方法
（1）预热，打开恒温槽电源，设定37℃（已设定，勿动 （2）清洗麦氏槽，加入约20ml台式液。 （3）调节空气泵：1-2气泡/秒。 （5）开启电脑及ASB240U生物信号处理系统，设定参 数。 (6)离体回肠标本制备与连结. （7）给药观察药物作用. （8）实验结果保存、编辑打印。
停止实验 保存在E盘：我的实验文件夹中，请老师打印。
药物对豚鼠离体回肠的作用
一、实验目的：
1、掌握离体平滑肌实验方法。 2、观察药物对豚鼠离体回肠平滑肌的作用效 应，并分析其作用机制。
二、实验原理：
ACh
阿托品
回肠M受体 组胺
苯海拉明
H1受体
平滑肌收缩↑ 平滑肌收缩↑
氯化钡 Ba2+经钙通道进入胞浆 触发肌浆网释放Ca2+
肌浆[Ca2+] ↑ 平滑肌收缩↑
管，置于台式液中，冲洗剪成2cm段备用。
离体回肠标本连结 离体回肠两端各系一线，一段于换能器尖
端，另一端过浴槽横杆固定于支架上，给予 1g外力，观察电脑显示器波形波动。
动作应轻柔，尽量避免牵拉肠管
给药方法
第一组
阿托品0.1ml
苯海拉明0.1ml
乙酰胆碱0.2m
四.实验方法
（1）预热，打开恒温槽电源，设定37℃（已设定，勿动 （2）清洗麦氏槽，加入约20ml台式液。 （3）调节空气泵：1-2气泡/秒。 （5）开启电脑及ASB240U生物信号处理系统，设定参 数。 (6)离体回肠标本制备与连结. （7）给药观察药物作用. （8）实验结果保存、编辑打印。
ASB240U生物信号系统使用方法
磷酸组织胺0.2m
第三组
氯化钡0.2m 苯海拉明0.1ml 阿托品0.2m
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
详细描述
平滑肌细胞的动作电位是肌肉收缩的 电生理基础，药物可以通过改变平滑 肌细胞的动作电位，影响肌肉细胞的 兴奋性和收缩性，进一步影响离体豚 鼠回肠的收缩活动。
04 药物作用效果评价
药物作用的量效关系评价
量效关系
药物作用的强弱与其剂量或浓度呈正相关，通过观察不同剂量或浓 度的药物对离体豚鼠回肠收缩的影响，可以确定药物的量效关系。
长的段。
药物处理
将待测试的药物加入灌流液中 ，观察回肠收缩情况。
数据记录
使用生物信号采集系统记录回 肠收缩的幅度和频率，观察药 物对回肠收缩的作用。
结果分析
对实验数据进行统计分析，比 较不同药物对回肠收缩的影响
。
02 实验结果
药物对离体豚鼠回肠收缩的影响
01
药物对离体豚鼠回肠收缩具有显著影响，可引起收缩幅度和频 率的变化。
生理盐水
用于维持离体回肠的正常生理环境。
药物
待测试的药物，如阿托品、肾上腺素等。
实验设备
01
02
03
离体器官灌流系统
用于维持离体器官的正常 生理环境，提供恒温、恒 流的灌流液。
生物信号采集系统
用于记录离体器官的收缩 活动。
显微镜
观察离体器官的形态变化。
实验方法
离体器官制备
将豚鼠处死后取出回肠，去除 周围组织，将回肠剪成约2cm
02
某些药物可增强回肠收缩，而另一些药物则可能抑制收缩。
不同药物对回肠收缩的作用机制可能不同，涉及神经调节、平
03
滑肌细胞膜电位变化等多种因素。
不同浓度药物对回肠收缩的影响
1
随着药物浓度的增加，其对回肠收缩的影响程度 也会发生变化。
药物对豚鼠离体回肠的作用
药物对离体肠管的作用 参数：电流：DC 灵敏度：3.8克 滤波：50HZ 走纸速度：12.5s/div
（三）离体回肠标本的连结
离体回肠两端各系一线，一端挂于换能器尖端， 另一端绕过浴槽内铁丝钩自由悬垂，给予1g外力， 使波形上升1-2格，固定于铁架台上
【预习要求】
1．预习相关理论 2．实验方法与步骤 3．预测实验结果。
下次实验内容磺胺嘧啶钠在兔体内的药物动 力学。
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（三） 离体回肠标本的连结
（四） 给药
（一） 仪器准备
（1）打开恒温水浴箱电源开关，预热 （注意：已设定37±0.5 ℃ ，勿动）
（2）清洗麦氏槽，加入约20ml台式液
(注意：打开空气泵再清洗)
（3）调节空气泵：呈细密小气泡
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（固定）
（连换能器）
动作应轻柔，尽量避免牵拉肠管
（四）给药
氯化钡0.2ml
乙酰胆碱0.2ml
.
组胺0.2ml 阿托品0.1ml
苯海拉明0.1ml 乙酰胆碱0.2ml 组胺0.2ml
苯海拉明0.1ml
阿托品0.1ml
给药注意事项
1.每次给药后立即打标记，观察，待曲线稳定后 （走2-3格）再加入另一种药物
组胺
待作用稳定后，加入苯海拉明0.1ml。
2.注意清洗针管，加药时勿将药液直接加到 肠管上或将药物沾染到浴槽壁 3.做完后点 结束实验，结果存到E:/我的实验
组胺
苯海拉明
【实验结果打印说明】
1.实验结果保存在E:/我的实验 2.打开数据文件 →右键显示所有数据 →通过⊕放大选中波段，调整图形至最佳 通过⊕放大坐标轴 →剪切图片 →右键输出图形到Word →打印结果
实验13 药物对离体豚鼠回肠的作用
实验13 药物对离体豚鼠回肠的作用目的观察acetylcholine、histamine和BaCl2 等药物对离体豚鼠回肠平滑肌的作用，以atropine及chlorpheniramine两药为工具，初步分析上述三药作用原理。
材料豚鼠；小剪刀，小镊子，培养皿，麦氏浴槽，胶管，通气钩，气泵，棉线，木槌；气泵，张力换能器，超级恒温器，PcLab生物信号采集处理系统；台氏溶液，acetylcholine chloride溶液(1:10万)，0.1% atropine sulfate溶液，histamine phosphate溶液(1:10万)(临用时新鲜配制)、chlorpheniramine溶液(1:100万)、1%BaCl2 溶液。
方法和步骤1．离体肠管描记装置的准备(见图10-13-1)。
（1）麦氏浴槽中充以台氏液至固定水平面，调节超级恒温器的温度至37℃，保证麦氏浴槽内37℃±0.5℃恒温。
（2）胶管的一端接气泵出口，胶管的另一端连接通气钩。
2．PcLab参数设置：（1）按图10-13-1连接装置。
将张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统第二通道（亦可选择其它通道），选择直流耦合方式（DC）。
（2）微机生物信号处理系统参数设置：采样间隔2ms；连续记录显示模式，压缩比100:1，第二通道放大倍数200～500、高频滤波选择“无”。
3．取豚鼠一只，用木槌击其头部处死，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后，在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于盛有充以空气的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（每小段1-1.5cm），用5ml注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。
注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。
4．取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。
注意保持肠管通畅，勿使其封闭。
肠管一端连线系于通气钩钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
• 药物作用明显后，尽早冲洗。
• 每次换液后稳定10－20min。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
13
实验结果（1）
• 曲线描记：标上加药时间点，药物名，洗脱时间 点。
• 对曲线进行测量：基础张力，收缩张力。填入表 格。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
14
实验结果（2）
表3. 药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响
换能器
肠管
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
10
观察项目
❖记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。
❖加入10-2 g/L Ach 0.2ml，观察并记录曲线，作用明显时换液。
❖重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时加入1 g/L阿托品 0.2ml， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同量的 Ach，观察并记录收缩曲线，换液。
3. 参考文献 如：[1]陆源，夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社， 2004，245-247
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
16
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
18
组别
标本数 基础张力（g） 收缩幅度（g）
乙酰胆碱
阿托品+乙酰胆碱
组胺
扑尔敏+组胺
BaCl2 BaCl2+阿托品
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
15
实验报告
1. 针对实验数据，进行结果描述 总结Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2分别对离体 豚鼠回肠有什么作用。
2. 讨论和结论 分析Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2对离体豚鼠回 肠平滑肌的作用机理。
11
实验结果
Ach 换液 Ach 阿 Ach 换液 His 换液
稳定20min
扑 His
Bacl2 阿
(每次换液后稳定15min)
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
12
注意事项
• 注意保持肠管通畅，勿使其封闭。
• 不要把药物直接滴加到回肠上。
• 每次加的台氏液量保持相等。
• 加的台氏液量必须预先加热到37℃。
❖加入10-2 g/L组胺 0.3ml，作用明显时迅速换液。
❖预先加入10-2 g/L扑尔敏0.2 ml，5 min后（不换液）加入同量组 胺，观察并记录收缩曲线 ，换液。
❖加入10 g/L BaCl2 溶液1ml，当作用达到最高点，加入1 g/L阿托
品 0.2 ml，观察并记药录物对收离体缩豚鼠曲回肠线收。缩的作用
• 台氏液， 10-2 g/L乙酰胆碱 、1 g/L硫酸阿托品、 10-2 g/L组胺， 10-3 g/L扑尔敏、10 g/L BaCl2 溶液。
药物对离体豚鼠Hale Waihona Puke 肠收缩的作用7方法
1. 实验装置准备：
打开恒温水浴37℃---加台氏液于麦氏浴槽中---95% O2+5%CO2持续通气（气泡一个个逸出为宜）。 2. 标本准备：
• 阿托品：M胆碱能受体阻断药。阿托品与平滑 肌细胞膜M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体结 合，阻断乙酰胆碱与M受体的激动作用。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
4
原 理（2）
• 组胺：激动平滑肌细胞膜H1受体，通过激活G蛋 白-磷脂酶C系统，使细胞内Ca2+增高，导致平滑 肌收缩。
• 扑尔敏：H1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞 膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而 阻断组胺对H1受体的激动作用。
击昏豚鼠---开腹---减取回肠---冲洗内腔---截取肠段--- 肠 段两端对角穿线--- 固定于麦氏浴槽和换能器上。
3. 实验记录：
打开配置（药物对离体豚鼠回肠的作用）---零点设置---调 节换能器张力2 g ---稳定10-30分钟（基线和收缩幅度稳定）
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
8
标本准备（1）
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
5
原 理（3）
• 氯化钡：肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通道 进入胞浆，使肌浆[Ba2+]↑，平滑肌收 缩幅度增高，但泵出障碍；另一方面 BaCl2能兴奋胆碱能受体，使平滑肌 收缩幅度增高。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
6
材料
• 豚鼠1只：WT为300 g左右
• 麦氏浴槽，生物信号采集系统，张力换能器。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
1
目的
• 学习离体小肠平滑肌的制备和灌流。
• 观察小肠平滑肌的自律性收缩，理解其原理。
• 观 察 药 物 acetylcholine (Ach 、 乙 酰 胆 碱 ） ，
histamine (His、组胺），BaCl2分别对离体豚鼠 回肠 平 滑肌 的 作用 ， 并以atropine( 阿 托品 ) 、
chlorpheniramine( 氯 苯 那 敏 、 扑 尔 敏 ） 为 工 具
药，初步分析药以物对上离体药豚鼠回物肠收的缩的作作用用原理。
2
原 理（1）
• 胃肠平滑肌收缩的自动节律性（慢波理论：Cajal 细胞的生电性钠泵活动的结果）。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
3
原 理（2）
• 乙酰胆碱：M胆碱能受体激动药。Ach与M受体 结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流↑，肌 浆[Ca2+]↑，平滑肌收缩幅度增高。
• 找到盲肠，在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm
左右一段，置于盛有冰冷台氏液的培养皿中，冲洗干净， 将回肠剪成1-1.5cm的几小段。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
9
标本准备（2）
• 取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角 处分别用缝针穿线，并打结。一端系于浴槽固定钩上， 另一端系在张力换能器的悬臂梁上。