《有机化合物的分类和命名(1)》学习任务单

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《有机化合物的分类和命名》学历案

《有机化合物的分类和命名》学历案

《有机化合物的分类和命名》学历案姓名:班级:学号:【主题与课时】【课标要求】1、了解有机化合物的分类方法。

2、掌握常见有机化合物的命名规则。

【学习目标】1、能说出有机化合物按碳骨架和官能团分类的具体类型,像小专家一样准确举例。

2、理解各类官能团的结构特点,就像认识老朋友一样熟悉它们。

3、可以正确按照系统命名法给简单的有机化合物命名,做到一字不差。

4、能够根据有机化合物的名称写出其结构简式,就像玩拼图一样准确。

【评价任务】1、通过小组讨论并完成分类表格,检测目标1。

2、做官能团结构特点的小测验,检测目标2。

3、进行有机化合物命名的练习,检测目标3。

4、玩结构简式与名称的配对游戏,检测目标4。

【学习过程】一、情境导入我有个朋友开了个小药厂,他在研发新药的时候就遇到了大麻烦。

那些有机化合物的种类和名字把他搞得晕头转向。

比如说,他看到一个化学物质的结构,却不知道该怎么准确地给它分类,也不知道该怎么命名。

这就好比你认识一个新朋友,却不知道该怎么介绍他一样尴尬。

那今天咱们就来帮帮我这个朋友,也顺便把有机化合物的分类和命名搞清楚。

二、任务一:有机化合物按碳骨架分类1、链状化合物大家可以想象一下,就像一串珠子一样,碳原子一个接一个地连成一条链。

比如正丁烷,它的四个碳原子就像四个手拉手的小伙伴,排成了一条直线(当然,实际上是锯齿状的)。

那大家在生活中有没有见过类似链状结构的东西呢?我就想到了我家的手链,一颗颗珠子串起来,和链状化合物是不是有点像呢?现在大家试着写一写你能想到的链状化合物的结构简式,然后小组内互相分享,看看谁写得又多又准确。

2、环状化合物环状化合物呢,就像是碳原子们围成了一个圈。

这里面又分为脂环化合物和芳香化合物。

脂环化合物就像一群小伙伴围成了一个没有特殊香味的圈。

比如说环己烷,六个碳原子就像六个小伙伴手拉手围成了一个圈。

大家可以试着画一下环己烷的结构。

芳香化合物就比较特别啦,它们不仅有环状结构,还有一种特殊的香味。

《有机化合物的分类和命名》 作业设计方案

《有机化合物的分类和命名》 作业设计方案

《有机化合物的分类和命名》作业设计方案一、作业目标1、帮助学生掌握有机化合物的分类方法,包括按照碳骨架和官能团进行分类。

2、使学生熟练掌握有机化合物的系统命名规则,能够正确命名简单的有机化合物。

3、培养学生运用分类和命名知识解决实际问题的能力。

4、增强学生对有机化学的兴趣和学习积极性。

二、作业内容1、知识回顾(1)布置学生复习有机化合物的基本概念,如烃、烃的衍生物等。

(2)回顾常见官能团的名称和结构,如羟基、羧基、醛基、酯基等。

2、分类练习(1)给出一组有机化合物的结构简式,要求学生按照碳骨架(链状、环状)和官能团(醇、醛、羧酸等)进行分类。

(2)让学生判断一些有机化合物所属的类别,并说明理由。

3、命名练习(1)给出简单烃类(烷烃、烯烃、炔烃)的结构简式,要求学生按照系统命名法进行命名。

(2)给出含有官能团的有机化合物(如醇、醛、羧酸等)的结构简式,让学生进行命名练习。

4、实际应用(1)提供一些常见有机化合物的名称,要求学生写出其结构简式。

(2)给出一些药物或材料的分子结构简式,让学生命名,并讨论其可能的用途。

5、拓展思考(1)让学生思考有机化合物的分类和命名方法在化学研究和实际生活中的重要性。

(2)引导学生探讨如何通过有机化合物的名称推测其可能的性质和反应。

三、作业形式1、书面作业(1)完成分类和命名的练习题,要求书写规范、答案准确。

(2)撰写一篇关于有机化合物分类和命名方法的小短文,总结自己的学习收获和体会。

2、实践作业(1)让学生在家中寻找含有有机化合物的物品(如食品包装、化妆品等),记录其成分中的有机化合物名称,并尝试进行分类和命名。

(2)组织学生进行小组讨论,分享自己在实际生活中遇到的有机化合物及其应用。

四、作业难度1、基础部分(1)简单烃类的分类和命名,难度较低,旨在巩固基础知识。

(2)常见官能团的识别和简单有机化合物的分类,属于基础练习。

2、提高部分(1)含有多个官能团的有机化合物的命名,需要学生综合运用命名规则,难度适中。

《研究生化学教案:有机化合物的命名与分类》

《研究生化学教案:有机化合物的命名与分类》

研究生化学教案:有机化合物的命名与分类概述本教案旨在介绍研究生化学课程中的重要概念之一:有机化合物的命名与分类。

有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物,它们在生命科学和工业领域都扮演着重要角色。

正确地命名和分类有机化合物对于理解其结构、性质及反应至关重要。

1. 命名有机化合物的基本原则在命名有机化合物时,遵循一定的规则和系统可以确保命名的准确性和一致性。

以下是命名有机化合物的基本原则:•首先确定分子中存在的功能团(如羟基、酮基等);•确定主链并给出主链名称(以最长碳链为主);•确定侧链并按字母顺序命名;•给出主链上每个取代基的编号;•根据取代基类型和数量给出前缀;•使用适当的辅助前缀来表示立体异构体。

2. 常见有机功能团不同功能团赋予了有机分子不同的性质和反应活性。

以下是一些常见的有机功能团:•烷基和芳香基:由碳和氢原子组成;•羟基(醇):由一个氧原子和一个氢原子连接到一个碳原子上;•羧基(酸):由一个羰基(碳双键与氧单键)和一个羟基组成;•醛基:由一个羰基连接到一个碳原子上;•酮基:由两个碳原子通过羰基相连;•脂肪族/芳香脂环烃:仅含有碳和氢,分别为开链和环状结构。

3. 常用的有机化合物分类根据结构、官能团和反应性质,我们可以将有机化合物分为不同的类别。

以下是一些常见的有机化合物分类:•饱和化合物与不饱和化合物:根据碳间键类型区分,饱和化合物仅含有C-C单键,而不饱和化合物则包括了C=C双键或C≡C三键;•环状化合物与非环状化合物:根据分子中是否存在环状结构进行区分;•脂肪族与芳香族:根据苯环等芳香结构的存在与否进行区分;•单质与衍生物:根据分子结构是否直接来自于元素的单质进行区分。

4. 应用案例有机化合物的命名和分类在识别、合成和研究化合物时非常重要。

以下是一些实际应用案例:4.1 医药领域药物化学家需要命名和分类不同的有机化合物以便更好地描述和研究其药效、副作用以及作用机制。

4.2 活性材料开发有机化学家根据一定规则对各种活性材料进行命名和分类,以便更好地了解它们的导电性、光电性等特性,并根据这些特性开发新型功能材料。

化学实验教案有机化合物的命名与分类

化学实验教案有机化合物的命名与分类

化学实验教案有机化合物的命名与分类化学实验教案:有机化合物的命名与分类【引言】有机化合物是由碳及其化合物构成的一类化合物,包含庞大且多样的种类。

正确地命名和分类有机化合物对于研究和理解其性质以及化学反应至关重要。

本教案旨在教授学生有机化合物的命名和分类方法,通过实验和案例学习来加深学生对有机化合物的理解。

【实验一:命名有机化合物】材料:1. 苯酚乙酸2. 乙醛3. 无水乙醇4. 硫酸5. 酸性溴化锑水溶液6. 无水乙醚步骤:1. 取一容器,加入50 mL 无水乙醇。

2. 缓慢加入25 mL 苯酚乙酸。

3. 在磁力搅拌下,逐滴加入5 mL 乙醛。

4. 加入几滴硫酸作催化剂,并继续搅拌30分钟。

5. 在实验室通风橱中,将反应混合物转移到另一个容器中。

6. 加入冰冷的酸性溴化锑水溶液,形成结晶沉淀。

7. 过滤并用无水乙醚洗涤产物,使其纯净。

8. 将产物晾干。

【结果与讨论】通过本实验,我们制得了苯甲酸乙酯。

根据化合物的结构和功能基团,我们可以进行命名。

根据命名规则,将该有机化合物命名为乙酸苯酯。

这里,乙表示一个碳原子的碳链,酸表示羧酸功能基团,苯表示苯环。

【实验二:分类有机化合物】材料:1. 戊烷2. 乙烯3. 乙炔4. 三氯甲烷5. 苯步骤:1. 将每种有机化合物放置于不同的试管中。

2. 观察各试管中化合物的物理性质,如颜色、气味、聚集状态等。

3. 通过燃烧实验,观察产生的可燃气体。

4. 运用化学试剂对有机化合物进行反应,观察产生的化学变化。

【结果与讨论】通过实验我们得到以下结果和分类:1. 戊烷是一种饱和烃,没有双键或三键,通过燃烧试验,我们观察到戊烷完全燃烧产生二氧化碳和水。

2. 乙烯是一种烯烃,具有碳碳双键,通过溴试剂反应,在溴的存在下发生加成反应。

3. 乙炔是一种炔烃,具有碳碳三键,可以通过溴试剂进行加成反应。

4. 三氯甲烷是一种卤代烃,在碳上有氯原子取代,通过氨水试剂反应,杂质可溶于氨水。

5. 苯是一种芳香烃,具有稳定的芳香性,通过溴试剂反应,能发生亲电取代反应。

高一化学(鲁科版)-认识有机化合物(1)-3学习任务单

高一化学(鲁科版)-认识有机化合物(1)-3学习任务单

《第三章第一节认识有机化合物(1)》学习任务单【学习目标】教学目标:1.通过图片、视频素材,认识生活中的有机化合物及其一般性质。

2.通过观察甲烷分子的结构模型,结合化学键知识,思考解释甲烷的空间构型。

评价目标:1.通过观看视频实验,探察学生认识了有机化合物的哪些性质。

2.通过观察甲烷分子的模型和结合化学键知识思考,探察学生对甲烷空间结构的认知程度。

【课前预习任务】1.观察发现生活中常见的食品、物品中,哪些的主要成分中含有有机化合物。

2.复习原子结构和化学键知识。

【课上学习任务】【任务一】观察下列有机化合物,它们在组成和结构上有哪些特点?结论:大多数_____________________________________属于有机化合物。

_______________________________有机化合物称为烃,也叫作________________。

【任务二】写出甲烷分子的电子式,从碳原子的结构特点解释碳、氢原子形成化学键的原因。

_______________是有机化合物种类繁多的根本原因。

_______是最简单的有机化合物,其分子式为______。

甲烷分子的电子式:成键原因:【任务三】研究甲烷分子的空间结构——是平面的还是立体的?思考:1.甲烷分子中4个C-H共价键的长度一样吗?它们是怎样分布在碳原子周围的呢?2.甲烷分子是平面的还是立体的?资料:1.甲烷分子中任意两个氢原子被两个氯原子取代后,只能有1种结构。

2.通过 X 射线衍射技术得到证实,甲烷分子中的5个原子不在同一平面内,而是形成了一个正四面体形的结构:碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点,任意两个碳氢键之间的夹角均为109°28′。

3.科学家通过实验测得,甲烷分子中4个 C—H 键的键长、键能完全相同,任意两个C—H 键的键角均相等。

数据如下:键长: 1.0910-10 m键能: 413 kJ/mol键角: 10928结论:甲烷分子是_______________结构。

高二化学人教版有机化合物的分类和命名3学习任务单

高二化学人教版有机化合物的分类和命名3学习任务单

《有机化合物的分类和命名(1)》学习任务单【学习目标】1。

认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。

2.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、卤素原子、醛基、羰基、羧基、酯基)。

3。

能从官能团的视角认识有机化合物的分类。

【课前预习任务】1.回忆必修2中甲烷、乙烯、苯、乙醇和乙酸的性质与反应。

2.阅读选修5第4~5页。

【课上学习任务】1.思考并小结碳原子的成键方式。

2。

学习分析有机化合物的结构特征.3.学习常见的有机化合物分子中的官能团。

4。

能从官能团的视角认识有机化合物的分类。

5.学习有机化合物的分类方法.【课后作业】1.下列关于官能团的判断中说法错误的是A .醇的官能团是羟基(-OH)B .羧酸的官能团是羟基(—OH)C .酚的官能团是羟基(-OH)D .烯烃的官能团是碳碳双键2.四氯化碳按官能团分类应该属于A .烷烃B .烯烃C .卤代烃D .羧酸3.下列化合物中,属于酚类的是A B C D4.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如图,它属于A .无机物B .烃C .芳香化合物D .有机物5.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图。

下列对该化合物叙述不正确的是A .属于芳香烃B .含有卤素原子C .含有酯基D .在一定条件下可以发生加成反应 CH 2OH OHCH 3 OH CH 3 COOH6.某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图。

图中“棍”代表单键或双键或三键。

不同颜色的球代表不同元素的原子,由该模型图得出的结论正确的是A.该物质属于酯类化合物B.该物质含有羧基C.该物质含有卤原子D.该物质含有碳碳双键7.覆盆子酮是一种从植物覆盆子中提取出的一种较为安全的香料,其结构如图,其中含有的官能团有.8.酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构如右图。

(1)酚酞的化学式为。

(2)酚酞中含有的官能团有。

化学教案:有机化合物的命名与分类

化学教案:有机化合物的命名与分类

化学教案:有机化合物的命名与分类一、引言有机化合物是化学中最为复杂和多样化的一类化合物,它们广泛存在于自然界和人工合成中。

在学习有机化学时,了解有机化合物的命名与分类是非常重要的,这是进一步理解有机反应机理和性质的基础。

本教案旨在介绍有机化合物的命名与分类,以帮助学生掌握其中的规律和方法,并提供一些例题进行练习。

二、命名原则1. 碳骨架命名:有机分子通常由碳原子构成骨架,根据碳原子数目的不同,可分为甲烷、乙烷、丙烷等。

碳链上每增加一个碳原子,名称前缀也相应增加一个“氧”。

2. 取代基命名:当除了碳骨架外还存在其他官能团或取代基时,需要对这些官能团或取代基进行命名并确定其位置。

3. 功能团命名:对于具有特殊功能团的有机化合物,如羰基(C=O)、羟基(—OH)、胺基(—NH2)等,我们需要设定统一的名称规则以便于识别和交流。

三、主要命名方法1. 简单取代基的命名:对于单一的取代基,可以根据其种类和个数,在主链上适当编号后加在名称前面。

2. 功能团的命名:常见的一些功能团如羰基、羟基、胺基等有统一的命名方法。

除此之外还需要注意其他特殊官能团所采用的命名方法。

3. 多取代基化合物的命名:多个取代基存在于分子中时,需要确定各个取代基在碳骨架上的位置,并根据字母排序给予适当编号。

四、分类讲解1. 分子链结构分类:根据有机化合物分子链上碳原子间连接方式不同,可分为直链烷烃、支链烷烃和环状烷烃等。

2. 饱和与不饱和化合物分类:饱和化合物是指每个碳原子上都只与单个其他原子相连,而不饱和则是指两个或更多碳原子之间通过双键或三键相连。

3. 同分异构体分类:由于有机化合物种类众多,它们可以通过分子结构中原子排列顺序或空间构型是否相同来判断是否为同一种化合物。

同分异构体的存在可以解释为什么一种化合物在生化反应中活性高,在药理学上有用,而另一种却没有。

五、例题练习1. 请写出以下化合物的名称并给出它们所属的类别:(a)CH3-CH(CH3)-CH2-CH=CH2(b)C6H12O6(c)CH3-CH(OH)-COOH答案:(a)4-甲基-2-戊烯,不饱和烃;(b)葡萄糖,醛和多醇;(c)乙酸,羧酸。

第二单元有机化合物的分类和命名

第二单元有机化合物的分类和命名

练习:给下列有机化合物命名
1 23 4
CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3
1 2 34 5
CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 23 4 5 6
2-甲基-2,4-己二烯
CH3 H C≡C-CH2-CH-CH3
4-甲基- 1-戊炔
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2

烯烃
C=C (碳碳双键)
炔烃
—C≡C—
(碳碳三键)
卤代烃 —X (卤素)
醇 —OH (羟基)
醚 醛 酮 羧酸 胺
R—O—R (醚)
—CHO (醛基)
>C=O (羰基)
—COOH (羧基)
—NH2 (氨基)
❖概念
同系物
❖要点
同:相同官能团,相同通式,
相似化学性质
异:分子组成相差若干个“CH2”
判断(它们是否属于同系物)
2、碳原子数的表示方法
①碳原子数在1~10之间,用天干:甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:
如十一烷 ③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少
以正、异、新来表示 异丁烷 CH3CHCH3
正丁烷 CH3CH2CH2CH3
CH3
3、系统命名法(IUPAC命名法)
CH3CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-OH
与乙酸化学性质相似的部分有机化合物
CH3-COOH
H-COOH CH3CH2-COOH CH3CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-COOH
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《有机化合物的分类和命名(1)》学习任务单
【学习目标】
1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。

2.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、卤素原子、醛基、羰基、羧基、酯基)。

3.能从官能团的视角认识有机化合物的分类。

【课前预习任务】
1.回忆必修2中甲烷、乙烯、苯、乙醇和乙酸的性质与反应。

2.阅读选修5第4~5页。

【课上学习任务】
1.思考并小结碳原子的成键方式。

2.学习分析有机化合物的结构特征。

3.学习常见的有机化合物分子中的官能团。

4.能从官能团的视角认识有机化合物的分类。

5.学习有机化合物的分类方法。

【课后作业】
1.下列关于官能团的判断中说法错误的是
A .醇的官能团是羟基(—OH)
B .羧酸的官能团是羟基(—OH)
C .酚的官能团是羟基(—OH)
D .烯烃的官能团是碳碳双键
2.四氯化碳按官能团分类应该属于
A .烷烃
B .烯烃
C .卤代烃
D .羧酸
3.下列化合物中,属于酚类的是
A B C D
4.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如图,它属于
A .无机物
B .烃
C .芳香化合物
D .有机物
5.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫
具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定
的溴氰菊醋的结构简式如右图。

下列对该化合物叙述不正确的是
A .属于芳香烃
B .含有卤素原子
C .含有酯基
D .在一定条件下可以发生加成反应 CH 2OH OH
CH 3 OH CH 3 COOH
6.某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图。

图中“棍”代表单键或双键或三键。

不同颜色的球代表不同元素的原子,由该模型图得出的结论正确的是
A.该物质属于酯类化合物B.该物质含有羧基C.该物质含有卤原子D.该物质含有碳碳双键7.覆盆子酮是一种从植物覆盆子中提取出的一种较为安全
的香料,其结构如图,其中含有的官能团有。

8.酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构如右图。

(1)酚酞的化学式为。

(2)酚酞中含有的官能团有。

【课后作业参考答案】
1.B2.C 3.C4.D 5.A 6.B
7.羟基羰基
8.(1)C20H14O4(2)羟基、酯基HO
CH2CH2CCH3

O。

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