药具工作制度
2023年村级药具工作制度怎么写
2023年村级药具工作制度怎么写为了进一步加强村级药具工作，提高农村居民的健康水平，特制定本村级药具工作制度。
本制度旨在规范村级药具工作的管理和服务流程，确保农村居民能够获得及时、便捷、高质量的医疗器械服务。
一、工作目标1.提供全方位、全周期的药具服务，满足农村居民的基本医疗需求；2.提高农村居民对药具使用的认知和追踪服务，提升药具服务的专业水平；3.加强资源整合，优化村级药具配送管理，确保药具供应的稳定和质量；4.提升药具使用的安全性和质量控制，减少不良事件的发生。
二、组织管理1.设立村级药具工作领导小组，由村委会主任担任组长，村级卫生站负责人、村医、村级药具工作人员等组成；2.根据工作需要，设立村级药具服务中心，配备一定数量的专业技术人员，并按照规定配备必要的设备和药具。
三、服务内容1.提供药具购买服务：根据农村居民的需求，村级药具服务中心设立购买中心，提供医疗器械的购买服务，确保农村居民能够得到所需的药具；2.提供药具配送服务：村级药具服务中心与医疗器械供应商建立合作关系，确保药具供应的及时性和稳定性，配送到农村居民家中；3.提供药具维修和保养服务：村级药具服务中心设立维修和保养中心，负责对农村居民使用的医疗器械进行维修和保养，保障药具的正常使用；4.提供药具培训服务：定期组织对农村居民和乡村医生进行药具使用培训，提高其对药具使用的专业水平和安全意识；5.提供不良事件的报告和处理服务：村级药具服务中心负责收集和报告药具使用中发生的不良事件，并及时采取必要的处理措施，确保药具使用的安全性。
四、工作流程1.农村居民购买药具的流程：a.农村居民向村级药具服务中心提交购买申请；b.村级药具服务中心收到申请后，核实申请信息，确认药具种类和数量；c.村级药具服务中心根据核实信息，向医疗器械供应商订购药具；d.医疗器械供应商收到订单后，按照要求配送药具到村级药具服务中心；e.村级药具服务中心通知农村居民领取药具。
避孕药具岗位职责工作制度
避孕药具岗位职责工作制度一、岗位职责1. 负责避孕药具的销售和宣传工作，为广大顾客提供专业的避孕咨询服务。
2. 协助顾客选择适合自己的避孕方法，解答顾客避孕方面的疑问，并提供合理的建议。
3. 遵守工作流程，严格执行避孕药具销售标准操作规程，保证销售服务质量。
4. 维护避孕药具销售区域和陈列整洁有序，确保产品品质和货架标签清晰正确。
5. 不断学习和更新避孕药具知识和产品知识，提升自身的专业技能和服务能力。
二、工作制度1. 工作时间避孕药具岗位的工作时间一般为8个小时，工作时间按照店铺的营业时间进行安排。
如有特殊情况，需要加班，应提前协调并报经主管同意。
2. 服务规范1）接待顾客：避孕药具岗位的主要服务对象是女性顾客，需要以亲切、耐心的态度接待顾客，并及时关注顾客的需求，了解并解决顾客的避孕问题。
2）避孕咨询：提供避孕药具的咨询和引导服务，包括避孕方法、产品特点、使用方法、注意事项等方面内容，向顾客提供专业建议，帮助顾客选择适合自己的避孕方法和产品。
3）销售服务：根据顾客的需求，为顾客推介并销售避孕药具产品，确保产品的质量和使用效果，并向顾客讲解使用方法和注意事项。
4）售后服务：售后服务是避孕药具岗位的一项重要工作，包括产品质量、维修、退换货服务等，为顾客提供优质、快速的售后服务，让顾客满意度得到保障。
3. 工作流程1）销售前准备：店员需熟悉所有种类的避孕药具产品，理解产品特性、规格和使用方法等，确保能够准确地向顾客提供产品咨询服务和专业建议。
2）接待顾客：店员需对顾客进行热情、详尽的接待，了解顾客的需求和问题，并及时提供咨询服务和建议。
3）介绍产品：根据顾客需求，需向顾客介绍产品特点、规格和使用方法，并比较同类型的其他产品差异，让顾客了解产品性能和特性。
4）产品销售：顾客选择合适的避孕药具产品后，店员需详细介绍选购流程和操作流程，确保顾客准确地了解产品的使用方法、使用注意事项和保养方法等。
5）销售后服务：销售完成后，店员需提供优质的售后服务，按照售后服务协议要求，为顾客提供产品质量和使用效果保障，维护和提高顾客满意度和忠诚度。
计划生育药具制度模版(四篇)
计划生育药具制度模版1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈____等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》(试行)的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站(包括社康中心)起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》(附表18)后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
计划生育药具制度模版（二）计划生育药具制度是指国家利用药具来指导、管理和控制人口增长的政策，旨在平衡人口与资源环境的关系，实现经济社会发展的可持续性。
本文将从制度的背景、实施的原则、具体政策与管理以及效果评估等方面进行论述。
一、制度背景计划生育药具制度的实施是在我国人口问题日益严重的背景下产生的。
避孕药具人员工作制度
避孕药具人员工作制度一、总则第一条为了加强避孕药具的管理和服务工作，保障人民群众的生殖健康权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计划生育法》等法律法规，制定本工作制度。
第二条避孕药具人员工作制度旨在规范避孕药具的生产、流通、使用和监督管理，提高避孕药具的服务质量和效率，确保避孕药具的安全有效。
第三条避孕药具人员应遵守国家法律法规，恪守职业道德，尊重和保护个人隐私，提供优质、便捷、高效的避孕药具服务。
二、避孕药具的生产和质量管理第四条避孕药具的生产企业应依法取得药品生产许可证，并按照药品生产质量管理规范进行生产。
第五条避孕药具的生产企业应建立健全生产记录和质量检验制度，确保避孕药具的生产过程和产品质量符合国家规定。
第六条避孕药具的生产企业应定期对生产设备进行维护和校准，保证生产设备的正常运行。
第七条避孕药具的生产企业应进行新产品研发和现有产品的改进，提高避孕药具的质量和安全性。
三、避孕药具的流通和销售管理第八条避孕药具的流通企业应依法取得药品经营许可证，并按照药品经营质量管理规范进行经营。
第九条避孕药具的流通企业应建立健全采购、储存、运输、销售和售后服务制度，确保避孕药具的质量和供应。
第十条避孕药具的流通企业应定期对销售人员进行培训，提高其专业知识和服务技能。
第十一条避孕药具的流通企业应建立客户档案，记录客户的购买和使用情况，为客户提供优质的售后服务。
四、避孕药具的使用和咨询服务第十二条避孕药具的使用者应根据个人需求和医生建议选择合适的避孕药具。
第十三条避孕药具的使用者应按照说明书的要求正确使用避孕药具，并注意观察使用效果和身体反应。
第十四条避孕药具的咨询服务人员应具备相关的专业知识和技能，提供准确、全面、保密的咨询服务。
第十五条避孕药具的咨询服务人员应了解避孕药具的使用方法、副作用和注意事项，为使用者提供正确的指导和建议。
第十六条避孕药具的咨询服务人员应尊重使用者的意愿和选择，不得强迫或误导使用者购买和使用避孕药具。
社区药具工作各项规章制度
社区药具工作各项规章制度一、社区药具工作的管理机构社区药具工作的管理机构应当是符合国家相关法律法规的医疗机构或卫生机构。
管理机构应当设立专门的药具工作部门，明确工作职责和权限，确保药具工作的正常运行。
1. 药具工作部门的设置药具工作部门应当设立专业人员，包括药品和医疗器械专业人员、药具验配人员、物流配送人员等。
药具工作部门应当定期进行人员培训和考核，提高专业技能和服务水平。
2. 药具工作部门的职责药具工作部门应当负责药品和医疗器械的采购、验收、存储、配送、销售等工作。
同时，药具工作部门还应当负责制定社区药具工作的工作计划和管理制度，保证服务质量和安全性。
3. 药具工作部门的权限药具工作部门应当按照国家相关法律法规规定的权限，进行药品和医疗器械的销售和服务。
药具工作部门应当积极配合相关部门的监督检查，及时处理药品和医疗器械的质量问题。
二、社区药具工作的服务对象社区药具工作的服务对象是社区居民，包括老年人、儿童、慢性病患者等。
社区药具工作应当针对不同的服务对象，提供个性化的服务，保障他们的健康和生活需求。
1. 社区老年人社区老年人是社区药具工作的重要服务对象。
药具工作部门应当根据老年人的特殊需求，提供方便、快捷、优质的服务。
药具工作部门应当加强与养老机构、社会福利机构的合作，为老年人提供专业的药具服务。
2. 社区儿童社区儿童是社区药具工作的重要服务对象。
药具工作部门应当关注儿童的健康成长，提供适合儿童的药品和医疗器械。
药具工作部门应当加强与学校、幼儿园的合作，促进儿童健康教育和保健意识。
3. 社区慢性病患者社区慢性病患者是社区药具工作的重要服务对象。
药具工作部门应当为患有高血压、糖尿病、心血管疾病等慢性病的居民提供定期用药的配送和服务。
药具工作部门应当加强与社区卫生服务中心、家庭医生团队的合作，为慢性病患者提供全面的健康管理服务。
三、社区药具工作的服务内容社区药具工作的服务内容包括药品销售、医疗器械服务、健康咨询等。
药具工作管理制度
药具工作管理制度第一章总则第一条为规范药具行业工作秩序，促进药品质量安全，保护消费者权益，特制定本管理制度。
第二条本管理制度所称药具，包括药品、医疗器械、保健品等各类药具。
第三条药具经营企业应当遵循“安全第一、质量为本、诚信服务、合法合规”的原则，做到管理规范、操作规范、责任明确。
第四条地方药监部门应当依法对药具经营企业开展监督检查，确保企业遵守法律法规，保障人民群众的用药安全。
第五条涉及药具管理的责任人员应当具备相关法律法规知识和药具知识，并定期接受培训，提高其规范管理药具的能力。
第二章药具销售管理第六条药具经营企业应当依法取得药具经营许可证，不得擅自销售没有许可的药具。
第七条药具经营企业应当建立健全药具销售管理制度，规范销售行为，严格履行销售手续和记录。
第八条药具经营企业应当明码标价，提供真实、准确的商品信息，不得虚假宣传，不得销售假冒伪劣药具。
第九条药具经营企业应当对销售人员进行岗前培训，提高其服务意识和专业素养，确保销售过程中的质量标准。
第十条药具经营企业应当建立健全售后服务制度，对消费者提供售后咨询、维修等服务，保障消费者的合法权益。
第三章药具存储管理第十一条药具经营企业应当根据不同药具的特性和贮存要求，合理规划药具库房，确保药具的安全性和有效性。
第十二条药具经营企业应当建立健全药具进货、验收、储存、保管等制度，规范存储管理流程，防止药具失效或变质。
第十三条药具库房应当保持清洁、干燥，温度适宜，防潮、防尘、防腐，定期检查库房环境，消除安全隐患。
第十四条药具库房应当设置专门管理人员，对药具的进出库进行登记和管理，做到有进有出，严格控制库存量。
第四章药具质量管理第十五条药具经营企业应当建立质量管理体系，推行质量责任制度，确保所销售的药具符合国家标准和规定。
第十六条药具经营企业应当主动配合有关部门的药品质量检查，在发现质量安全问题时及时采取有效措施，防止扩散。
第十七条药具经营企业应当建立药具质量档案，记录药具的进货信息、销售信息、质量检测信息等，留存备查。
计划生育药具制度(三篇)
计划生育药具制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。
2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。
3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。
5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。
6、码垛时留有符合规定的距离，其中。
垛与墙、垛与平屋顶(房梁)、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。
搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。
7、注意自然通气，阴凉库室温应在0-20℃之间，常温库室内温度应保持在0-30℃左右，湿度保持在____%--____%以内。
8、库房内外保持清洁卫生，做到四无。
即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。
9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。
进行质量复查，杜绝问题药具出库。
10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提高效率、减少浪费的原则。
11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。
要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。
12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。
13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。
计划生育药具制度（二）1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。
避孕药具工作规章制度
避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。
第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。
第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。
第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。
第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。
第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。
第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。
第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。
第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。
第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。
第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。
第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。
第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。
第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。
第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。
第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。
第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。
第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。
第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。
第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。
第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。
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避孕节育药具管理制度
计划生育药具计划调拨管理制度
1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。
2、年度计划生育药具需求计划，要根据当年度计划生育避孕药具政府采购目录内品种，按照育龄人群（含流动人口）实际需要、人均使用量、现有库存量和上一年度需求计划执行情况编制。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，杜绝因计划失误而造成积压和浪费。
4、需求计划的编制以镇、办级为起报点，自下而上，逐级编报，要求数字准确，内容完整，字迹清楚，并按规定时间上报。
5、严格执行计划生育避孕药具购调计划，未经供需双方协商和上级主管部门批准，不得单方更改合同，不得无故拒收货物和拒付货款。
6、以计划购调合同为准则，认真履行合同中所约定的各项责任。
7、在调拨过程中发生纠纷时，要及时向上级反馈并妥善处理在调拨中出现的问题。
8、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
9、调拨手续必须完备，凭出、入库单进行调拨。
计划生育药具仓储发放制度
1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。
2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。
3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。
5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。
6、码垛时留有符合规定的距离，其中：垛与墙、垛与平屋顶（房梁）、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米,垛与垛之间和间距一般应在1米左右。
搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。
7、注意自然通气，阴凉库室温应在0～20℃之间，常温库室内温度应保持在0～30℃左右，湿度保持在45%--75%以内。
8、库房内外保持清洁卫生，做到四无：即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。
9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。
进行质量复查，杜绝问题药具出库。
10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提
高效率、减少浪费的原则。
11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。
要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。
12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。
13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。
计划生育药具统计报表制度
1、药具统计报表必须坚持实事求是的原则，按照上级机关的具体要求编制和填报，不得虚报，瞒报和漏报，为领导决策提供可靠数据。
2、药具统计报表必须做到数据准确，内容完整，字迹清楚，各项数据关系、逻辑关系吻合，并附加文字说明。
3、各级药具统计报表须由单位负责人和分管领导审阅签字并加盖公章后在规定时间内上报。
4、各类药具统计报表资料应存档备查。
计划生育药具宣传、培训制度
1、各级药具管理机构要有专（兼）职人员负责培训工作，年初有培训计划，年终有总结。
对培训工作要逐级进行检查、督促。
2、师资人员要加强学习，不断提高自身素质，注重培训质量，选择、编写好培训教材。
3、每年要定期、逐级组织对药具人员进行业务培训和继续教育，
使各级药具管理人员具有管理本级药具工作的业务与管理能力，药具发放人员具有普及避孕节育知识、推广新技术、实行面对面分类指导的能力。
4、培训内容为避孕节育基础知识、避孕节育技术的新进展、药具管理方法、计划统计和咨询随访技巧的基础知识等。
5、培训方法应形式多样，讲究实效，保证质量。
办班要有课程表、教材和考试卷，结束后装订立卷存档备查，并检查或科学评估培训效果。
计划生育药具质量管理制度
1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、镇级药具管理机构要负责对辖区内委托免费发放避孕药具的机构如“计卫联手”的社康中心、超市、药店等的库存药具质量进行定期抽查。
6、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
计划生育药具随访制度
1、药具管理和发放人员应对服务对象提供信息或技术服务，定期进行随访和分类指导，对效果、适应性等结果进行跟踪。
2、社区工作站药具管理人员要按规定时间随访：对首次使用避孕药具（包括更换避孕方法）的对象，在发放药具后的第2个月和第5个月各随访一次，以后每一年随访一次。
长期使用同一种避孕方法的每年随访一次。
3、建立避孕药具登记卡，实行随访对象一人一卡。
药具工作人员在随访时应询问使用情况、保管方法、使用药具的副反应、使用药具效果等，对随访情况要认真做好记录，填写《深圳市育龄妇女避孕药具发放和随访登记卡》(附表8)，保证随访情况真实性。
街道级药具管理机构要定期对部分使用避孕药具的对象进行抽查，区药具站每年组织1-2次避孕药具效果调查，发现问题，及时处理。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈联系方式等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度
1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》(附表18)后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
计划生育药具报损制度
1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。
2、药具管理机构发现有过期、变质、失效的避孕药具，一律停止调拨、发放和使用，必须依照计划生育药具报损管理的有关规定，填写《计划生育避孕药具报损/报废审批表》(附表15)，按照程序向上一级避孕药具管理机构申办报废手续。
4、过期失效避孕药具应先存放在待报废区，经上一级药具管理机构批准后，逐级上缴至区药具站，由区药具站汇总填写《不合格避孕药具上缴数量登记表》(附表16)后，上缴市药具站统一销毁，严禁自行销毁报废药具。
5、避孕药具年度损耗率不得超过当年购药经费总额的5‰。
计划生育药具信息化管理制度
1、建立全市计划生育避孕药具发放网络和育龄夫妻需求信息需求
数据库，完善各级计划生育避孕药具的信息化管理。
2、各级药具管理和服务机构应配备电脑网络系统，处理药具管理所需信息数据，保证信息齐全、真实、准确、及时。
3、各级药具管理机构必须深入基层调查研究，多方面反馈药具管理所需信息。
计划生育药具财务管理制度
1、严格执行《会计法》、《事业单位财务规则》、《计划生育避孕药具专项经费管理办法》等有关财务规定。
2、避孕药具专项经费必须纳入各级人口和计划生育事业经费部门预算，经费的使用必须符合药具专项经费管理和会计核算的有关规定，做到专款专用，不得挤占、截留和挪用。
3、计划生育药具管理机构必须设置药具总账和明细账，对计划生育药具实行计价调拨，做到账账相符、账物相符。
4、合理安排和编制年度预算，做好年终结算。
5、及时填报财务报表，建立健全财务档案。
6、加强财务监督管理和分析，维护财经纪律，财务人员必须坚持原则、廉洁奉公，对不合理的支出给予拒付。