中央电大(国家开放大学)药学本科《药理学》期末考试试题(含答案)

《市场营销学》试题 第1页(共4页) 《市场营销学》试题 第2页(共4页)
试卷号:5594 座位号
中央广播电视大学2020—2021学年度第一学期期末考试
(开放本科)《药理学》试题(含答案)
2021年1月
一、单选题(每题1分,共30分)
1.药物的半数致死量(LD50)是指(C ) A.中毒量的一半 B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2,药物在血浆中与血浆蛋白结合后其(D) A. 药物作用増强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.药物转运加快
3.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应(B
).
A.减弱
B.增强
C.不变化
D.被消除
E.超强化
4.新斯的明的禁忌证是(D ) A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.
重症肌无力 D,机械性肠梗阻 E.尿潴留
5.下列阿托品的作用哪一项与阻断M 受体无关(C ) A.松弛胃肠平滑肌 B.抑制腺体分泌
C.扩张血管、改善微循环
D.扩瞳
E.心率加快 6.
以下哪个药物可阻断Nm 受体( A ) A.筒箭毒碱 B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.东蔑若碱 E.美加明
7.
以下哪个药物是a 受体阻断剂(C )
A.新斯的明
B.美加明
C.酚妥拉明
D.阿拉明
E.甲氧明
8.
氯丙嗪不宜用于(C )
A.精神分裂症
B.顽固性呃逆
C.晕动症时的呕吐
D,人工冬眠疗法
E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者
9. 苯巴比妥不宜用于(B)
A.癫痫大发作
B.癲痫小发作
C.癲痫持续状态
D.精神运动性发作
E.局限性发作
10.吗啡不会产生(D)
A.呼吸抑制
B.止咳作用
C.体位性低血压
D.腹泻稀便症状
E.支气管收缩
11, 解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是(C)
A.激动中枢阿片受体
B.B-抑制末梢痛觉感受器
C.抑制前列腺素(PG)的生物合成
D.抑制传人神经的冲动传导
E.主要抑制中枢神经系统(CNS)
12.高血压合并溃疡病宜选用(C)
A.卡托普利
B.可乐定
C.弧乙暄
E.拉贝洛尔
D.氢氯囈嗪13.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是(B)
A.麟屈嗪
B.哌哩嗪
C.弧乙呢
E.硝普钠
D.硝苯地平
14.强心昔治疗心力衰竭的主要药理作用是(B)
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.使已扩大的心室容积缩小
E.减慢房室传导
D.减慢心率
15.血管扩张药治疗心力衰竭的药理依据主要是(B)
A.减少心肌耗氧量
B.扩张冠脉,增加心肌供氧量
C.降低血压
D.减轻心脏的前、后负荷
E.降低心输出量
16.治疗急性心肌梗死所致心律失常的首选药物是(C)
A.奎尼丁
B.普荼洛尔
C.利多卡因
E.维拉帕米
D.胺碘酮
17.对脑血管有选择性扩张作用的药物是(C)
A.硝苯地平
B.维拉帕米
《药理学》试题第3页(共4页)《药理学》试题第4页(共4页)
C.尼莫地平
E.普尼拉明
D.地尔硫卓
18.变异型心绞痛不宜选用的药物是(D)
A.硝酸异山梨酯
B.硝酸甘油
C.硝苯地平
E.维拉帕米
D.普荼洛尔
19.治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是(B)
A.维拉帕米
B.普荼洛尔
C.硝酸甘油
E..硝普钠
D.硝酸异山梨酯
20.可加速毒物排泄的药物是( B)
A.囈嗪类
B .味塞米
C.氨苯喋陇
D.乙酰哩胺
E.,甘露醇
21.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是(C)
A.咲喃苯胺酸
B.氢氯嚏嗪
C.安体舒通
D.氨苯喋嚏
E.乙酰哩胺22.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是(B)
A,右旋糖酣
B.鱼精蛋白
C.垂体后叶素
D.维生素K
E.维生素C
23.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(C)
A.直接扩张支气管平滑肌
B.兴奋阳受体
C.稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放
D.使细胞内cAMP增加
E.抑制补体参与免疫反应
24.下列哪种情况慎用碘剂(E)
A.粒细胞缺乏
B.甲亢术前准备
C单纯性甲状腺肿
D.甲状腺机能亢进危象
E.妊娠
25.可用于尿崩症的降血糖药是(C)
A.格列本脈
B.甲苯磺丁脉
C.绿胺饼脲
D.甲苯磺丁脉
E.二甲双弧
26.治疗流脑首选磺胺嚇嚏(SD)是因为(B)
A.对脑膜炎双球菌敏感
B.血浆蛋白结合率低
《药理学》试题答案第5页(共6页)《药理学》试题答案第6页(共6页)。

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国家开放大学电大《药理学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2233)

国家开放大学电大《药理学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2233)

国家开放大学电大《药理学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2233)一、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号中,每题2分,共50分)1.关于药代动力学相互作用的描述,错误的是( )A. 肝药酶诱导药如苯巴比妥,能加快某些药物的消除而使药效减弱B.肝药酶抑制药如异烟肼等,能减慢某些药物的消除而使药效加强C.碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄,减慢碱性药物自肾排泄D.酸化尿液可加速碱性药物排泄,减慢酸性药物排泄E.空腹服药吸收较平稳,饭后服药吸收较快2.药物的生物转化和排泄速度决定了( )A.副作用的大小 B.效能的大小C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢E.后遗效应的有无3.关于激动药的概念正确的是( )A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和内在活性 D.与受体无亲和力,但有内在活性E.与受体无亲和力和内在活性6.去甲肾上腺素的消除主要是通过( )A.突触间隙扩散到血液 B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取 D.在突出间隙被COMT代谢‘E.被胆碱酯酶水解7.阿托品抗休克机理是( )A.兴奋中枢神经 B.接触迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛 D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压8.胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B.末梢释放乙酰胆碱C.代谢物有胆碱 D.胆碱是其受体的激动剂 E.胆碱是其受体的拮抗剂9.B。

受体兴奋可引起( )A.支气管扩张 B.胃肠平滑肌收缩C.腺体分泌增加 D.瞳孑L缩小E.皮肤血管收缩10.酚妥拉明兴奋心脏的机理是( )A.直接兴奋心肌细胞 B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的p.受体 D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢15.下列药物中可用于抗心律失常的是( )A. 苯巴比妥 B.苯妥英C.地西泮 D.异戊巴比妥E.水合氯醛16.长期应用引起帕金森综合征的药物是( )A.抗癫痫药 B.解热镇痛药C.抗精神病药 D.抗抑郁药E.抗躁狂药17.解热镇痛药镇痛作用的部位是( )A. 脊髓胶质层 B.外周部位C.脑干网状结 D.丘脑内侧核团E.脑室与导水管周围灰质部18.用于解救阿片类急性中毒的药物是( )A. 纳洛酮 B.曲马朵C.镇痛新 D.解磷定E.阿托品19.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是( )A.硝苯地平 B.维拉帕米C.地尔硫卓 D.普尼拉明E.尼卡地平20.不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是( )A. 磺胺类及氟喹诺酮类B.氨基糖苷类C.林可霉素类D.四环素及氯霉素类E.大环内酯类21.他汀类的主要作用机制是( )A.抑制胆固醇的代谢 B.抑制胆固醇的吸收C.抑制HMG-CoA还原酶 D.结合胆汁酸E.增加脂蛋白酯酶活性22.用于预防心绞痛的发生,选用的药物是( )A. 硝酸甘油 B.硝苯地平C.普萘洛尔 D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯23.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是( )A. 减少血中中性白细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板浓度增加24.氨茶碱的不良反应包括( )A.胃肠刺激、心律失常、惊厥等 B.哮喘C.诱发过敏反应 D.头疼、头晕E.肾损伤25.庆大霉素的抗菌谱不包括( )A.铜绿假单胞菌 B.肺炎杆菌C.放线菌属 D.结核杆菌E.肠球菌二、名词解释(选答4题,每题5分,多答不给分,共20分)26.量效关系27.拮抗剂28.稳态浓度29.停药反应30.抗菌活性三、问答题(4题选答3题,每题10分,多答不给分,共30分)31.简述吗啡的药理作用。

最新国家开放大学电大药理学期末题库及答案

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分,共20分)1.药物效应动力学2.药物作用的选择性3.镇静药4.后遗效应5.二重感染二、填空题(每空l分,共10分)1.不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2.传出神经根据其末梢释放的递质不同,主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3.抗胆碱酯酶药能抑制——,使体内——蓄积,出现M样和N样症状。

4.治疗癫痫小发作应首选——和——。

5.阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)1.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A.金刚烷胺 B.维生素B1C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隐亭2.碳酸锂主要用于治疗( )。

A.帕金森病 B.精神分裂症C.躁狂症 D.抑郁症E.焦虑症3.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A.呼吸麻痹 B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降E.支气管哮喘4.药物的吸收过程是指( )。

A.药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环、E.静脉给药5.影响药物作用的因素包括机体和药物两方面,属于药物方面的影响为( )。

A.年龄、性别 B.病理状况C.适应证 D.药物剂型E.遗传因素6.胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。

A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7.适用于阿托品治疗的休克是( )。

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分.共20分)1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题(每空1分,共10分)1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ,抗结核病的首选药是。

2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。

4.临床常用的抗高血压药分为五类,硝苯地平属—;普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。

三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。

每题2分,共40分)1.部分激动剂是()。

A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.药物的肝肠循环可影响()。

A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括()。

A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是()。

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选()。

A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括()。

2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)

2024国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案〔试卷号:2118〕国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案〔试卷号:2118〕一、单项选择题〔每题2分,共100分〕1. 药物进入血循环后首先( )。

A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪 2. 不属于副交感神经支配功能的是。

A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加 3. 毛果芸香碱临床应用中错误的选项是( )。

A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜枯燥症E. 阿托品中毒的挽救 4.药物作用是指( )。

A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反响 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.药物的副作用是指( )。

A.用量过大引起的反响 B.长期用药引起的反响 C.与遗传有关的特殊反响D.停药后出现的反响 E.与治疗目的无关的药理作用 6.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 7. 不属于新斯的明临床应用的是。

A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒挽救 E. 阵发性室上性心动过速 8. 阿托品属于( )。

A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N;胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药 E. a-肾上腺素受体阻断药 9. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

A. 东茛菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山茛菪碱 10. 以下可用于治疗多种休克的药物是( )。

A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 11. 治疗哮喘可供选择的药物是。

国家开放大学(中央电大)2018年春季学期“开放本科”期末考试 试题与答案药理学

国家开放大学(中央电大)2018年春季学期“开放本科”期末考试 试题与答案药理学

C. 盗汗时敛汗
E. 阿托品中毒的解救
8.
阿托品属千(
)
A. 拟胆碱药
B. M 胆碱受体阻断药
C. N1 胆碱受体阻断药 E. a 肾上腺素受体阻断药
9. 调节麻痹是指(
)
D.
凡胆碱受体阻断药
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
D.
药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
4. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时(
A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
)
B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
E. 解离和吸收无变化
5. 胆碱能神经是指( C. 代谢物有胆碱
)
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
A. 合成神经递质需要胆碱
B.
末梢释放乙酰胆碱
D. 胆碱是其受体的激动剂
265
E. 胆碱是其受体的拈抗剂
6. 不属于乙酰胆碱 M 样作用的是(
)
A.
瞳孔缩小
B.
骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
E. 心脏功能抑制
7. 毛果芸香碱临床应用中错误的是(
)
D. 支气管平滑肌收缩
A.
缩瞳对抗散瞳药作用
B. D.
治疗青光眼 口腔黏膜干燥症
)
C.
p2 肾上腺素受体
E. a 、伈和 p2 肾上腺素受体
12. "肾上腺素升压作用的翻转”是指(
A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降

国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号28)

国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号28)

国家开放大学电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号28)A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应2.半数有效量是指()。

A.临床有效量的一半剂量B.LD5oC.引起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效3.药物产生作用的快慢取决于()。

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度4.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时()。

A.在胃中解离减少,自胃吸收增多B.在胃中解离增多,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.解离和吸收无变化5.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱B.末梢释放乙酰胆碱c.代谢物有胆碱D.胆碱是其受体的激动确E.胆碱是其受体的拮抗剂6.毛果芸香碱临床应用中错误的是()。

A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救7.不属于乙酰胆碱M样作用的是()。

A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制8.阿托品属于()。

A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.Ni胆碱受体阻断药D.Nz胆碱受体阻断药E.r肾上腺索受体阻断药9.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()。

A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山莨菪碱10.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是()。

A.a肾上腺素受体B.a和pt肾上腺素受体C.pz肾上腺素受体D.p-和p2肾上腺素受体E.a、pl和pz肾上腺素受体11.治疗过敏性休克首选的药物是()。

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素c.肾上腺素D.去甲肾上腺素加是麇肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素12.治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。

A.a受体激动剂B.a受体阻断剂C.p受体激动剂D.p受体阻断剂E.口和B受体阻断剂13.可加重支气管哮喘的药物是()。

电大最新《药理学》期末题库及答案

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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。

共20分)
1.量效关系
2.药酶抑制剂
3.耐受性
4.首关消除
二、填空题(每空2分。

共l0分)
1.药物被机体吸收利用的程度称为——。

2.恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。

3.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。

4.长期应用糖皮质激素,停药过快可致——和——症状。

三、单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物的半数致死量(LD。

)是指( )
A.中毒量的一半
B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2.青霉素治疗肺部感染是( )
A.对因治疗 B.对症治疗
C.局部治疗 D.全身治疗E.直接治疗
3.阿托品禁用于( )
A.感染性休克 B.前列腺肥大
C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛。

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分.共20分)1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题(每空1分,共10分)1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ,抗结核病的首选药是。

2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。

4.临床常用的抗高血压药分为五类,硝苯地平属—;普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。

三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。

每题2分,共40分)1.部分激动剂是()。

A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.药物的肝肠循环可影响()。

A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括()。

A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是()。

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选()。

2233 药理学(药)-国家开放大学2021年(202101-202107)期末考试真题及答案【2套

试卷代号:2233国家开放大学2021年春季学期期末统一考试药理学(药)试题2021年7月一、单项选择题(每题2分,共50分)1.药物的零级动力学消除是指( )。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物2.可加重支气管哮喘的药物是( )。

A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E.M 受体阻断剂3.吗啡主要用于( )。

A.胆绞痛B.肾绞痛C.关节痛D.偏头痛E.癌症痛4.治疗慢性心功能不全的首选药是( )。

A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦5.奥美拉唑是通过抑制H'-K'-ATP酶而抑制( )。

A.组胺释放B.胃酸分泌C.M 受体D.胃溃疡E.十二指肠溃疡6.下列关于磺胺甲基异噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的论述不正确的是( )。

A.前者是磺胺类药,后者是磺胺增效剂B.前者抑制细菌的二氢叶酸合成,后者抑制四氢叶酸合成C.二者合用抗菌作用不变D.TMP 单用易引起细菌耐药E.二者合用药效增强7.下列不属于新斯的明临床应用的论述是( )。

A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速8.长期使用会引起齿龈增生的药物是( )A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯巴比妥9.华法林口服主要用于( )。

A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗10.苯海拉明临床上主要用于( )A.失眠C.支气管、胃肠道平滑肌收缩E.降压11.二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括(A.抑制葡萄糖吸收C.促进胰岛素分泌E.促进葡萄糖的摄取B.皮肤黏膜过敏、晕动病D.消化性溃疡)。

B.抑制糖异生、增加糖酵解D.抑制胰高血糖素的释放12.药物进入血循环后首先( )。

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪13.阿托品属于( )。

国家开放大学电大《药理学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2118)

国家开放大学电大《药理学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(50题,每题2分,共100分)
1.药物作用是指( )。

A.药理效应 B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
2.受体激动剂的特点是( )。

A.受体有较强的亲和力和内在活性 B.能与受体结合
C.无内在活性 D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
3.药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式 D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
4.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
5.胆碱能神经是指( )。

A. 合成神经递质需要胆碱 B.末梢释放乙酰胆碱
C.代谢物有胆碱 D.胆碱是其受体的激动剂
E.胆碱是其受体的拮抗剂
6.不属于乙酰胆碱M样作用的是( )。

A. 瞳孔缩小 B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加 D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
7.不属于新斯的明临床应用的是( )。

A.治疗重症肌无力 B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒解救。

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