化合物的命名
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳和其他元素组成的化合物。
由于碳元素具有特殊的化学性质，它可以形成大量的化合物。
为了方便研究、分类和命名这些化合物，化学家们制定了一套命名规则。
本文将介绍有机化合物命名的基本原则和常见的命名方法。
一、命名基本原则有机化合物的命名基于以下原则：1. 首先，确定化合物的主链。
主链是由最长连续的碳原子链组成的。
主链上的碳原子称为骨架碳。
根据主链上的碳原子数，有机化合物可以分为烷烃（只含碳碳单键）、烯烃（含有碳碳双键）和炔烃（含有碳碳三键）。
2. 其次，根据主链上的官能团（含有特定功能的原子或原子团）进行命名。
官能团的存在会改变化合物的化学性质。
3. 最后，为化合物命名时，根据主链和官能团的位置，使用字母和数字表示它们的相对位置。
二、碳原子数的命名有机化合物的碳原子数决定了其一般的属性和命名前缀。
下面是一些常用的碳原子数的命名前缀：1. 甲（1个碳原子）2. 乙（2个碳原子）3. 丙（3个碳原子）4. 丁（4个碳原子）5. 戊（5个碳原子）以此类推。
三、直链烷烃的命名直链烷烃是由一条直的碳原子链组成的化合物，每个碳原子上都与其他两个碳原子相连。
这些化合物的命名遵循以下规则：1. 首先，确定主链，主链上的碳原子数目决定了烷烃的名称前缀。
例如，一个三碳原子的主链将被命名为丙烷。
2. 其次，将其他取代基（含有碳链或官能团）的位置标记在主链上。
取代基的位置用数字表示，数字从主链一端开始计数，使得取代基位置的数字和最小。
四、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有一个或多个碳碳双键的有机化合物，而炔烃则含有一个或多个碳碳三键。
命名规则如下：1. 首先，找到主链，并标记双键或三键所在的碳原子。
主链的碳原子数目仍然决定了烯烃或炔烃的名称前缀。
2. 其次，官能团或其他取代基的位置仍然用数字表示，数字从主链一端开始计数。
五、官能团的命名官能团是决定有机化合物性质的重要组成部分。
下面是一些常见官能团的命名方法：1. 羟基（-OH）：称为醇。
化合物命名规则
化合物命名规则1334121 洪栋一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
有机化合物的命名规则是什么？
有机化合物的命名规则是什么？
有机化合物命名规则是一套约定俗成的方法，用于给有机分子
命名并描述其结构特征。
以下是有机化合物命名的基本规则：
1. 确定主链：根据分子中碳原子数目，找出最长的连续碳链，
作为主链。
主链决定了化合物的名称。
2. 确定取代基：取代基是连接在主链上的其他原子或原团。
取
代基通常使用前缀来表示，如甲基、乙基、氯代等。
3. 编号主链：将主链上的碳原子编号，以便确定取代基的位置。
编号通常从离取代基最近的碳原子开始，沿着主链方向进行。
4. 确定取代位置：使用代号、数字或字母来表示取代基的位置。
取代位置在主链上用数字表示，或者在化学式中用代号表示。
5. 写出化合物名称：根据主链、取代基和取代位置，将有机化
合物名称写成一串。
取代基的名称按字母表顺序排列，用连字符连接。
这些是有机化合物命名的基本规则，但实际上，化学命名系统非常复杂，有很多特殊规则和命名规则。
因此，在实践中，使用专业的命名手册或依靠化学软件进行命名是很重要的。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化合物的命名原则
有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。
有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。
有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。
二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。
4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。
四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。
3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。
4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。
五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。
3.羟基的名称作为后缀，如醇。
4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。
六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。
3.醚键的名称作为后缀，如醚。
七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。
3.酮基的名称作为后缀，如酮。
八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。
化合物的命名规则
型
两个相同手性碳，R优先于S。
型
(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇 -(1’R,4S)-4-甲基-3-(1’-甲基丙基)-2-己烯
有机化合物的命名
桥环化合物内 / 外型的标记
主桥的确定：
此外，桥所带的取代基数目少；桥所带的取代基按“次序规则”排序较小。
桥上的原子或基团与主桥在同侧为外型(exo-)； 在异侧为内型(endo-)。
2-萘酚
对甲基苯酚
苯酚
对苯二酚
邻甲基苯酚
乙硫醇 2-甲基-3-戊硫醇 甲乙硫醚 对甲基苯硫酚 环氧乙烷 （甲硫基乙烷）
01
2-甲基丙醛
02
2-乙基己醛
03
3-丁烯醛
04
3,3-二甲基环己基甲醛
05
苯甲醛
06
3-苯基丙烯醛
07
苯乙醛
08
戊二醛
对苯醌
2,6-萘醌
2-甲基- 1,4-萘醌
1,4-苯醌
有机化合物命名规则
有机物的官能团结构和名称
-COOR
酯基
酯
-C-O-C-
醚键
醚
-NH2
氨基
胺
-OH
羟基
醇和酚
-SH
巯基
硫醇
-X
卤素
卤代物
羧基
羧酸
碳-碳 三键
炔烃
羰基
醛和酮
碳-碳 双键
烯烃
结 构
名称
结 构
名称
官 能 团
化合物类别
官 能 团
化合物 类别
常见的不饱和烃基：
CH2=CH-
CH2=CHCH2-
CH=CHCH3
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
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第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3CH 3CH CH 2HHCH 3CH 2CH 2CH 3CHCH 3简写成(CH 3)2CHn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基CH 3CH 2CH CH 2HHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 3C CH 3CH 2H HCH 3CH CH 3CH 2CH 3CCH 3CH 3(CH 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基CH 2C =CH HH HCH 3CH =CHCH 2=CHCH 2CH 2=CCH 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5CH 2或C 6H 5CH 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
C C C C C C C C 2346781C C C 876543215C C C C C CC C 234615162编号正确编号错误编号正确编号错误CHCH CHCH CH 32 ,3 , 5_4三甲基丙基庚烷正确：（有四个支链）CH 3CH 2CHCH CH 2CH CH CH 3CHCH CH 45672 , 5__ _4正确：二甲基异丁基庚烷支链编号：2 , 5 , 4错误： 2 , 6__ _4二甲基仲丁基庚烷支链编号：2 , 6 , 4b 、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
例如： 1 2 3 4 5 6 7 编号正确 CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH-CH 2-CH 37 CH 3 CH 2-CH 3 1 编号错误c 、若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
1 2 3 4 5 6 7 8 编号正确 例如： CH 3-CH-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH-CH 38 CH 3 CH 3 CH 3 1 编号错误（3）、烷烃名称的写出。
a 、将支链（取代基）写在主链名称的前面。
b 、取代基按“次序规则”小的基团优先列出｛烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基｝。
c 、相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。
d 、表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。
可将烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。
4.2、脂环烃一、环烷烃的命名环烷烃的系统命名法与烷烃的类似，规则如下：（1）根据分子中成环碳原子33333 , 5 , 9__ _11_ _7 , 72 , 4_三甲基乙基二甲基己基二十三烷3CH 3只有一个支化链有两个支化链6__ _51'_丙基异丙基戊基十二烷数目，称为环某烷。
（2）把取代基的名称写在环烷烃的前面。
（3）取代基位次按“最低系列”原则列出，基团顺序按“次序规则”小的优先列出。
例如：二、环烯烃的命名（1）主体称为环某烯。
（2）以双键的位次和取代基的位置最小为原则。
CH3CH3CH3环戊烯1-甲基环戊烯3，4-=甲基环己烯1，3-环戊烯2-甲基-1，3-环己二烯CH3CHCH3CH31，3-=甲基环戊烷异丙基环己烷1-甲基-3-异丙基环己烷1，4-=甲基-4-乙基环己烷CH(CH3)2异丙基环丙烷CH3CH31231 , 3_二甲基环戊烷CH2CH3CH32311_3_ _甲基乙基环己烷CH2CH2CH3123CH3321451 , 2_二环己基乙烷3_甲基环戊烯5_甲基环辛炔CH2123455_1 , 3_ _亚甲基环戊二烯HCHCCCH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH31231'2'3'4'5'3_3_( 2'_甲基_乙基戊基)环丙烯三、多环烃的命名1、桥环烃（二环、三环等）分子中含有两个或多个碳环的多环化合物中，其中两个环共用两个或多个碳原子的化合物称为桥环化合物。
编号原则：从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。
命名：根据成环碳原子总数目称为环某烷，在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数（大的数目排前，小的排后），（如左图）。
其它同环烷烃的命名。
例如：上图的化合物可以命名为7，7-二甲基二环[2，2，1]庚烷。
2、螺环烃两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃。
6桥头碳2CH32-甲基-5-异丙基二环[3，1，0]己烷2-乙基-6-氯二环[3，2，1]辛烷23编号:桥头碳最长桥另一个桥头碳回到桥头碳最短桥桥原子[ 3 . 3 . 0 ]二环辛烷CH235 , 6_[ 2 . 2 . 2 ]_ _2二甲基二环辛烯_2_ _6甲基二环[ 3 . 2 . 1 ]辛烯编号原则：从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，徒经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。
命名：根据成环碳原子的总数称为环某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目（小的数目排，大的排后），其它同烷烃的命名。
4.3、烯烃的命名1、烯烃系统命名法烯烃系统命名法，基本和烷烃的相似。
其要点是：（1）选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。
（2）从最靠近双键的一端开始，将主链碳原子依次编号。
（3）将双键的位置标明在烯烃名称的前面（只写出双键碳原子中位次较小的一个）。
（4）其它同烷烃的命名原则。
例如：上两个化合物的命名为2-乙基-1-戊烯和2，5-二甲基-2-己烯。
2、顺、反异构体的命名（1）、顺、反命名法：即在系统名称前加“顺”或“反”字。
CH3-C=CH-CH2-CH-CH3CH3CH323456112364(2)(3)(1)XX编号正确编号错误主链选择螺碳原子61-溴-5-甲基螺[3，4]辛烷23322_3_ _2_ _1甲基乙基己烯3322 ,3 , 5__ _3三甲基己烯(cis )_顺式(trans )_反式(trans )_反式(cis )_顺式CH3123455_甲基螺[ 3 . 4 ]壬烷CH3CH2CH3313573 , 7__ _1二甲基乙基螺[ 4 , 4 ]壬烷例如：顺反命名法有局限性，即在两个双键碳上所连接的两个基团彼此应有一个是相同的，彼此无相同基团时，则无法命名其顺反。
例如：为解决上述构型难以用顺、反将其命名的难题，IUPAC规定，用Z、E命名法来标记顺反异构体的构型。
（2）、Z、E命名法（顺序规则法）一个化合物的构型是Z型还是E型，要由“顺序规则”来决定。
Z、E命名法的具体内容是：分别比较两个双键碳原子上的取代基团按“顺序规则”排出的先后顺序，如果两个双键碳上排列顺序在前的基团位于双键的同侧，则为Z构型，反之为E构型。
Z是德文Zusammen 的字头，是同一侧的意思。
E是德文Entgegen 的字头，是相反的意思。
顺序规则的要点：①、比较与双键碳原子直接连接的原子的原子序数，按大的在前、小的在后排列。
例如：I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C > D > H-Br > -OH > -NH2 > -CH3 > H②、如果与双键碳原子直接连接的基团的第一个原子相同时，则要依次比较第二、第三顺序原子的原子序数，来决定基团的大小顺序。
例如：CH3CH2- > CH3- (因第一顺序原子均为C，故必须比较与碳相连基团的大小)CH3-中与碳相连的是C(H、H、H)；CH3CH2-中与碳相连的是C(C、H、H)，所以CH3CH2-大。
同理：(CH3)3C- > CH3CH(CH3)CH- > (CH3)2CHCH2- >CH3CH2CH2CH2-。
③、当取代基为不饱和基团时，则把双键、三键原子看成是它与多个某原子相连。
例如： 相当于 相当于Z 、E 命名法举例如下：从下例可以说明，顺、反命名和Z 、E 命名是不能一一对应的，应引起注意。
CH 2=CH CH 2-CH C CC O3、几个重要的烯基烯基：烯烃从形式上去掉一个氢原子后剩下的一价基团。
4.4、炔烃的命名炔烃的系统命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。
而烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名主要有如下的规则：（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链；（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则；（3）通常使双键具有最小的位次。
CH 3CH CH 2HHCH 3CHCH 3简写成(CH 3)2CH或i _C 3H 733CH 2H CH 3CHCHCH 3仲丁基异丁CH 2C =CH HH HCH 3CH =CHCH 2=CHCH 2CH 2=CCH 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5CH 2或C 6H2CH CH CH 2CH CH CH CH C 5_1 , 3 , 6_ _乙炔基庚三烯3C CHCH 2CH 2CH CH 2两个碳链等长、不饱和键数目相同，选含“双键”数最多的链为主碳链。
4__ _1_ _5乙烯基庚烯炔所含不饱和键数目相等，但碳链不等长，选择较长的链为主碳链。
4.5、芳烃的命名芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（Aryl）用Ar表示。
一、取代芳烃的命名1、一元取代苯的命名（1）、当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。
例如：（2）、当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2或R较复杂时，则把苯环作为取代基。