伊托必利论文：伊托必利与度洛西汀联用治疗功能性消化不良的疗效观察
伊托必利论文：伊托必利与度洛西汀联用治疗功能性消化不
良的疗效观察
【摘要】目的评价伊托必利联用度洛西汀治疗功能性消化不良（fd）的疗效。
方法将80 例fd 患者随机分为2 组。
观察组50例，给予伊托必利50mg，3 次/d，度洛西汀60 mg，1 次/d；对照组40 例，给予伊托必利50 mg，3 次/d．疗程均为4 周，比较两组临床症状的变化。
结果观察组与对照组用药4 周后临床主要症状均明显缓解（p＜0.01 或
0.05）；除恶心、呕吐和上腹部疼痛外，其他症状消失率观察组均优于对照组。
观察组治疗总有效率为86.84%，对照组为76.32%。
两组相比，差异有显著性意义（p＜0.01）。
两组患者均无严重不良反应。
结论伊托必利与度洛西汀联合使用，可提高治疗fd 的疗效，安全性好，值得临床推广应用。
【关键词】伊托必利度洛西汀联合治疗功能性消化不良
功能性消化不良( functional dyspep sia, fd)是一组临床常见的综合征,罗马ⅲ标准将fd定义为存在一种或多种起源于胃、十二指肠区域的消化不良症状,并且缺乏能解释这些症状的任何器质性、系统性或代谢性疾病。
fd的症状谱包括上腹痛、餐后饱胀、早饱感及上腹部灼热感[1] 。
发病率高,在消化门诊中占相当大的比例,其病因及发病机制未
完全明确。
许多资料表明胃肠动力药物治疗功能性消化不良有效[2]。
盐酸依托必利是一种新型胃肠动力药,它通过阻断多巴胺d2 受体和胆碱酯酶抑制剂作用发挥其促胃肠动力活性。
由于fd患者具有神经症躯体形式障碍的基本特点，又常伴有焦虑和抑郁等情绪障碍[3]，应用内科常规治疗往往难以获得满意疗效，因此，辅助应用抗抑郁药或抗焦虑药治疗fd在国外已开始广泛使用[4]。
为探讨联合应用抗抑郁药治疗fd的疗效及安全性，作者对80例病程大于1年的fd 患者进行了为期4周的开放、对照治疗，主要观察伊托必利联用度洛西汀治疗fd的疗效。
1 对象与方法
1.1 对象
1.1.1 入组标准入选的80例fd病例均为2008年6月至2010年10月在云南省禄劝彝族苗族自治县人民医院就诊患者,能坚持每周复诊1次，随访4周。
所有患者均有不同程度伴有焦虑、抑郁、失眠、多梦、容易受惊、精神紧张、情绪低落等症状1年；经胃镜、b 超、血液化验、x线、心电图检查排除食管、胃、十二指肠、肝、胆、胰、心、肺等器质性病变；无糖尿病、肾脏病、结缔组织病及精神病；无腹部手术史；且均符合fd诊断标准[5] (诊断前症状出现至少6个月，近3个月症状符合以下标准) : ( 1)以下一点或
一点以上: a. 餐后饱胀不适； b. 早饱； c. 上腹痛； d. 上腹烧灼感；(2)没有可以解释症状的器质性疾病(包括上消化道内镜下)的证据。
1.1.2 排除标准 (1)内镜检查存在胃和十二指肠溃疡、糜烂、肿瘤、息肉、食管炎等或既往有过上述疾病病史；（2）b超、生化、x线检查排除肝、胆、胰病变；（3）患有糖尿病、肾脏病、结缔组织病、癫痫、精神病；（5）既往做过腹部手术者；（6）同时伴有肠易激综合征（ibs）者；（7）已知或怀疑患者在过去十年里有酒精或药物滥用史；（8）已知对文拉法新过敏的患者；（9）妊娠及哺乳期妇女（9）任何情况下、研究者感觉不适宜进行临床研究的。
1.1.3分组：按上述条件共入组80例，按随机编码，依序进入治疗组、对照组（1）治疗组：共40例，其中男15例，女25例；年龄20～58岁，平均（38±15.3岁）；（2）对照组：共40例，其中男14例、女26例；年龄21～60岁，平均（39±14.8岁）。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法治疗组予度洛西汀胶囊(商品名欣百达,美国礼来公司),起始剂量30mg/d，2 周后若疗效不显可加至60mg/d，平均剂量（46.5±13.5）mg/d。
联合盐酸依托必利胶囊(哈药总厂)50mg餐前半小时口服,3次/日。
对照组
予盐酸依托必利胶囊(哈药总厂)50mg餐前半小时口服,3次/日。
睡眠障碍症状明显者酌情使用应用唑吡坦(zolpidem)10～20 mg/d,疗程均为4周。
治疗期间停用其他治疗fd的药物,建议患者适度运动,戒烟、酒,忌食腌制品等。
所有病例适当心理指导、咨询,让病人积极面对生活,所有病人每周复诊1次,详细记录治疗反应。
4周末统计结果。
1.2.2 观察指标采用的量表有hamd、hama和tess，分别在入组时和治疗后第2、4周后评定。
实验室检查包括血尿便常规、血糖、血脂、肝功能、电解质、心电图、脑电图等，只在入组时和疗程结束时检查。
疗效评价标准显效:反酸、嗳气、烧心、腹胀等症状基本消失；有效:上述症状减轻或改善；无效:用药前后症状无明显变化。
总有效率为显效率与有效率之和。
由两名未参与治疗的主治医师分别进行盲式评定，于评前进行培训，使用量表和诊断工具的一致性检验kappa值=0.81～0.93。
1.3 统计学处理采用spss13.0 for windows 统计软件进行x2检验、t检验。
2 结果治疗组及对照组各有2例患者因自行停药而退出，共完成76例，治疗组38例，对照组38例。
2.1.1 根据症状标准两组临床疗效比较见表1
表1 两组临床疗效比较（例）
2.1.2 量表评分两组临床疗效比较
两组治疗4周后量表减分率显示治疗组显效率为
86.84%，对照组显效率为76.32%，两组间比较有显著性差异。
2.2 hamd评分比较见表2
表2治疗前后hamd评分比较（x±s）
注：经t 检验，治疗前后各组自身比较（p均本研究表明，伊托必利联用度洛西汀较单用伊托必利治疗效果更好，不良反应而且轻微。
至于度洛西汀治疗fd的机制，目前尚未完全明确，有学者认为，可能与通过中枢神经的作用，改善fd患者的精神心理状态，缓解自主症状，同时也可间接地加速胃排空[10]鉴于目前fd患者中以动力障碍型为主，大多数患者与精神心理等因素有密切关系，因此，在临床治疗过程中，用伊托必利联用度洛西汀治疗fd，具有起效快、疗效确切、安全性好等优点，是治疗fd的较为理想的方案。
本研究没有进行双盲研究，对研究结果有一定影响，这也是本研究的不足之处。
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伊托必利联合抗抑郁药治疗86例功能性消化不良疗效观察
伊托必利联合抗抑郁药治疗86例功能性消化不良疗效观察  目的观察伊托必利联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床疗效。
方法86例FD患者随机分为治疗组43例,采用伊托必利50mg,3次/d,加服氟哌噻吨美利曲辛10.5mg/次,每日早晨9∶001次。
对照组43例:伊托必利50mg,3次/d。
2组疗程均为4周。
结果治疗组的总有效率90.7%,疗效明显优于对照组(69.8)(P＜0.01);治疗后对照组与治疗组的主要临床症状与治疗前比较已明显缓解(P＜0.05或P＜0.01);2组治疗后比较,治疗组用药后对餐后饱胀、上腹胀满、早饱等症状改善均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。
结论服用胃动力药伊托必利的基础上加服氟哌噻吨美利曲辛可以改善患者的精神情绪,对FD患者有较好的辅助治疗作用,值得临床推广应用。
标签： 伊托必利抗抑郁药功能性消化不良(FD)功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)是一组以胃肠动力功能紊乱引起的上腹痛或不适、早饱、腹胀、嗳气、反酸、胃灼热、恶心、呕吐等为主要表现的疾病,而临床检查不存在器质性病变。
随着对功能性消化不良研究的进一步深入,发现精神和社会心理因素与FD的发病关系密切,受到临床工作者的重视。
我院近1年来采用伊托必利联合抗抑郁药黛力新治疗功能性消化不良86例,效果满意,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料86例FD患者均为2008年3月至2009年9月来我院消化门诊就诊并被确诊,诊断标准按照罗马Ⅱ诊断标准[1～2],其中男38例,48例,年龄平均19～54岁,主要临床表现为,上腹不适、早饱、腹胀、嗳气、胃灼热、恶心、呕吐等。
86例患者均经电子胃镜等辅助检查排除上消化道器质性病变。
随机将86FD患者分为2组,即治疗组和对照组,各43例,2组患者性别、年龄以及病程比较,均无统计学,具有可比性。
1.2治疗方法对照组口服盐酸伊托必利50mg,3次/d;治疗组在服用盐酸伊托必利的基础上加服氟哌噻吨美利曲辛10.5mg/次,每日早晨9∶001次。
伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究
参考 文 献 ［ １ 】 蒋 健 飞， 黄 红霞 ． 肺 炎 支原 体 感 染诱 发 的ｔ ｌ ＇ ， Ｊ Ｌ 哮喘 临 床分 析 ［ Ｊ ］ ． 临 床肺 科杂 志， ２ ０ １ ｌ ， ｌ ６ （ ９ ） ： １ ３ ８ ６ ． １ ３ ８ ７ ．
１ ． ３观察 方法 ：治疗 前详细询 问患者 的 自觉症状 ，内容为餐 后饱 胀 、
表 １两 组惠 儿 临床 指标 改 善情 况 （ Ｅ ＋ｓ ）
体 激动剂之一 ，能够激活腺苷 酸环化酶 ，提升环磷 酰胺水平 ，减少游
离 的钙 离子 ，对支气管平滑肌予 以舒 张，从而实现其疗 效［ ５ 】 。
本次研 究结果显示 ，观察组患 儿的咳嗽消失 时间与最大 峰流速要
显著 优于对照组 ，具有统计学差 异 （ 尸 ＜ Ｏ ． ０ ５ ）；观察 组治疗总有 效率 是９ ６ ． ９ ７ ％，对 照组治疗总有 效率 是６ ９ ． ７ ０ ％，组间治疗效果对 比具有显
表２ 两组 惠 儿治疗 效果对 比 分析 ［ ｎ（ ％）］
不伴用其他消化道药物 。
烧 灼感 、早 饱 、恶心 暖气 、呕 吐等 典型 功能性 消化 不 良症状 ，经内 镜 检查 排 除器 质性 消 化不 良 心肺疾病 ，严 重肝 肾功 能不 全及其 他 消化 系统 疾病 。采 用 随机数 字表 法将 其分 为两 组 ，对 照组 ６ ０ 例 ，男
以容 忍 的。． 结 论 伊托 必利 在 功 能性 消化不 良的治疗 效 果 良好 。
【 关 键 词 】功 能性 消 化不 良；伊 托必 利 ； 多潘立 酮
中 图分 类 号 ：Ｒ ５ ７ ３
文献标 识 码 ：Ｂ
文章 编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ７ ）２ ７ － Ｏ １ ８ ３ － ０ ２
伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察
功能性消化不良指的是无明确生化检查结果异常，无器质性疾 病的胃十二指肠功能紊乱，且这种消化不良症状持续时间＞6个月的 一组临床综合征[1]。该病的发病机制至今尚未完全明确，胃肠动力障 碍、内脏感觉异常、对事物的容受性舒张功能下降、精神和社会因素 等是大部分学者公认的发病机制观点，近几年，胃肠动力障碍被认为 是消化性功能不良的一个重要病因[2]。因此当前临床关于功能性消化
70 • 临床研究 •
Septemper 2019, Vol.17, No.25 Guide of China Medicine
伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察
刘彩丽 （凌源市中心医院消化呼吸科，辽宁 凌源 122500）
【摘要】目的 探讨伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取 2016 年 3 月至 2018 年 5 月本院收治的 184 例功能性消化不良患者作为本次研究的研究对象，根据随机原则将 184 例患者分为观察组（n=92 例）和对照组（n=92 例），观察组患者 予以伊托必利与复方消化酶联合治疗，对照组患者予以伊托必利治疗，两组患者的治疗周期均为 4 周。对比分析两组患者的消化系统症状 评分、临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗前，观察组及对照组的消化系统症状评分比较，P ＞ 0.05。治疗后，观察组患者的消化系 统症状评分明显低于对照组，经 t 检验，P ＜ 0.05。观察组临床总有效率为 84.78%（78/92），对照组临床总有效率为 60.87%（56/92），经 χ2 检验，P ＜ 0.05。观察组不良反应发生率为 4.35%（4/92），对照组不良反应发生率为 3.26%（3/92），两组比较，P ＞ 0.05。结论 相较 于单用伊托必利治疗，在功能性消化不良患者中施以伊托必利与复方消化酶联合治疗，可有效改善患者的消化道症状，并能有效提高临床 疗效，且不会增加药物不良反应，安全性高，具有十分重要的临床推广价值。 【关键词】功能性消化不良；复方消化酶；伊托必利 中图分类号：R573.5 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2019）25-0070-02
伊托必利治疗功能性消化不良疗效及不良反应分析
伊托必利治疗功能性消化不良疗效及不良反应分析摘要】目的：观察并分析伊托必利治疗功能性消化不良疗效及不良反应。
方法：此次研究将以本院2014年7月-2016年11月间接诊的82例功能性消化不良患者为研究对象，将82例患者随机分为两组，对照组采取多潘立酮治疗，观察组则加以使用伊托必利，各41例。
结果：观察组经治疗后显示总有效率为97.6%，较之对照组提高明显（P＜0.05），比较两组不良反应发生几率，则提示无明显差异（P＞0.05）。
结论：伊托必利治疗功能性消化不良可得到较为理想的临床效果，且不会导致患者出现明显不良反应，故值得临床推广。
【关键词】伊托必利；功能性消化不良；临床疗效；不良反应【中图分类号】R573 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）01-0101-02功能性消化不良是临床上较为常见的消化系统疾病类型，该病症不仅会对患者的身体健康造成不良影响，而且因其较易反复发作也在极大程度上降低了患者的生活质量。
胃动力缺乏是导致该病症发生的主要原因，故积极寻找可有效提高患者胃动力的药物进行治疗十分重要[1-2]。
此次研究将以本院2014年7月-2016年11月间接诊的82例功能性消化不良患者为研究对象，分析伊托必利治疗功能性消化不良疗效及不良反应，现将结果报道如下。
1.资料与方法1.1 病例资料此次研究将以本院2014年7月-2016年11月间接诊的82例功能性消化不良患者为研究对象，纳入标准：①所有病患均经临床相关检查确诊为功能性消化不良。
②病患均存在上腹痛、餐后不适、食欲不振等症状。
③均经检查排除旗帜性胃肠道疾病。
④幽门螺杆菌检查结果均呈阴性。
⑤在参与此次研究前1个月内未使用过促胃动力药物或其他治疗药物。
⑥所有病患均无其他重要脏器严重功能障碍。
⑦均对此次研究所用药物无过敏症状。
⑧均知晓此次研究目的及方法并自愿参与此次研究。
将82例患者随机分为2组，对照组采取多潘立酮治疗，观察组则加以使用伊托必利，各41例。
伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究
伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究【摘要】目的本临床研究旨在评价伊托必利对功能性消化不良的疗效。
方法共观察患者1815例，其中治疗组1089例，对照组726例，用药方法为治疗组服用伊托必利50 mg，3次/d，共服4周，对照组服用多潘立酮。
结果伊托必利对餐后饱胀、上腹胀痛、恶心及呕吐等消化道症状的的缓解作用明显优于多潘立酮。
治疗组总有效率为91.6%，对照组为63.6%，差异有统计学意义。
伊托必利的主要副作用为腹泻、肠鸣和腹痛，但患者基本上可以耐受。
结论上述结果表明伊托必利治疗功能性消化不良有较好的效果。
【关键词】功能性消化不良;伊托必利;多潘立酮伊托必利是一种全新的全胃肠道促动力药，已被证明对治疗FD有效。
全能通过非多巴胺、非血清素能通路选择性地作用于胃肠肌间神经丛，促进胃肠蠕动。
本文应用伊托沙必利分散片治疗FD患者，并与多潘立酮比较，旨在观察伊托必利对FD患者的疗效。
1 患者与方法1.1 病例选择选择陕县人民医院门诊FD患者。
FD诊断标准为：①餐后饱胀、上腹胀满、嗳气、恶心、早饱、厌食、上腹痛及呕吐等症状有两种以上，至少持续4周。
②内镜检查排除溃疡、糜烂、肿瘤等器质性病变，未发现食管炎及上述病史。
③实验室、B超和X线检查排除肝、胆、胰及胃肠道器质性病变。
④无糖尿病、结缔组织病、精神病等病史。
用药前2周停用其他药物。
1.2 用药方法患者被随机分为治疗组和对照组。
治疗组口服伊托必利(山东威海制药公司产品)分散片剂，50 mg/片，每次一片，每日服三次，饭前15~30 min 口服，四周为一疗程。
对照组口服多潘立酮(杨森制药公司产品)片剂，10 mg/片，用药方法同治疗组。
治疗时不伴用其他消化道药物。
1.3 观察方法治疗前详细询问患者的自觉症状，内容为餐后饱胀、上腹胀满、早饱、恶心、呕吐、厌食、上腹痛，并打分，0=无症状；1=症状轻微；2=症状较重，但不影响正常活动；3=症状严重，正常活动受限。
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察
【 关键词 】 功 能性 消化 不 良 伊托 必利 多潘立酮
功能性消化不 良（ Ｆ Ｄ） 又称 胃肠道功能紊乱 ， 是临 制药有限公 司生产 ） ５ ０ ｍ ｇ ， ３次／ ｄ ， 饭前 ２ ０ ～ ３ ０ ｍ ｉ ｎ口 床上最常见 的一种功能性 胃肠病 Ｊ 。欧美 的流行病学 服。两组患者疗程均为 ４ 周， 连续治疗 ４周 ， ４ 周末统计 结果 。 调查表明， 西方国家普通人群 中约 １ ５ ％～ ２ ０ ％的人在一 年中会 出现消化不 良症状 Ｊ 。Ｆ Ｄ不仅影响患者的生活 １ ． ３ 评分标准 评分记录治疗前后患者早饱 、 上腹胀 、 呕吐、 上腹痛、 烧心、 食欲不振 、 嗳气等症状 。症状 质量 ， 且因有其慢性反复发作 的特点致患者反复就医 ， 恶心、 ］ ： ①０ 分： 无症状 ； ②１ 分： 症 状轻微 ， 稍 故消耗 了巨大的卫生资源。目前临床上用于治疗 Ｆ Ｄ的 评分判定标准
０ ． ０ ５ ） 。见 表 １ 。 ± １ １ ． １ ７ 岁 。对照组男性 ２ ９例 ， 女性 ３ １ 例， 平均 ４ ７ ． １ ５ ＜ 士１ ０ ． ２ ５岁 。两 组性别 构 成 比、 年 龄 差 异无 统 计 学 意 义
（ ｘ ＝ ０ ． ３— ０ ． ７ ， Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） 。
１ 资料 与方 法
０ ％（ 计分 ≥８ ０ ％） 。总有效 ＝ 显效 ＋ 有效 。 有上腹饱胀 、 早饱 、 上腹痛、 上腹烧灼感、 餐后饱胀不适 、 降低超过 ８ ． ５ 统 计学 方法 应用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０软 件包 行 统 计 学分 反酸、 恶心等症状 ， 并持续 ＞ ４周 ； ②实验室及影像学检 １ 。 检验。 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有 查排除肝 、 胆、 胰、 脾及肠道器质性病 变； ③钡餐透视和 析 。两组有效率 比较采用 ｘ （ 或） 消化道 内镜 检查 无消化性 溃疡、 肿瘤等器 质性疾 统计学意义。 病； ④无糖尿 病、 风 湿病及其他 精神神 经性疾病 。１ ３ ０ ２ 结果 ． １ 两组临床疗效 例患者 ， 随机将分 为治疗组 与对照组 ， 对 照组 ６ ６例 ， 治 ２
盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果分析
盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果分析发表时间：2016-08-02T09:02:29.790Z 来源：《医药前沿》2016年7月第21期作者：梁霞[导读] 功能性消化不良在消化内科诊疗工作中比较常见，严格按照患者实际情况，给予对症治疗，能够显著提高患者临床诊治效果。
梁霞（新疆生产建设兵团第八师石河子市一三三团医院红光分院新疆石河子 832065）【摘要】目的：观察并分析盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果。
方法：随机选取我院83例功能性消化不良患者作为主要说明对象，按照随机数字方法对患者进行分组，对照组按照常规消化内科诊疗方法进行治疗，观察组患者在此基础上服用酸伊托必利片，对2组患者的临床疗效进行比较。
结果：2组患者治疗期间，均未发生严重用药不良反应；观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组（76.19%），2组患者疗效差异显著（P＜0.05）。
结论：采用盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良，不仅临床疗效明显，同时安全有效，值得临床推广。
【关键词】盐酸伊托必利片；治疗功能性消化不良；铝碳酸镁【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）21-0143-02功能性消化不良在消化内科诊疗工作中比较常见，严格按照患者实际情况，给予对症治疗，能够显著提高患者临床诊治效果。
盐酸伊托必利片在治疗功能性消化不良中具有广泛的用途，临床效果显著。
本研究选取2012年9月～2015年9月期间所在医院收治的83例功能性消化不良患者进行说明，主要目的在于观察盐酸伊托必利片治疗的临床效果，现对结果进行分析。
1.资料与方法1.1 一般资料随机选取83例功能性消化不良患者，将其作为观察对象进行详细说明，患者年龄21～79岁，病程3～11年。
本研究所选病例均符合功能性消化不良相关诊断和治疗标准[1]，患者对临床用药方法知情同意。
根据患者用药方法将其分为观察组（41例）和对照组（43例）。
伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析
伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析目的：分析伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。
方法：采用随机数字表法将132例功能性消化不良患者分为两组，对照组（60例）予多潘立酮治疗，观察组（72例）予伊托必利治疗，对比两组治疗6周后的临床症状改善情况及疗效。
结果：两组治疗后的临床症状均有所改善，观察组总有效率为88.89%，优于对照组的68.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：伊托必利能改善功能性消化不良患者的消化不良情况，疗效确切，值得临床继续探讨。
标签：伊托必利；功能性消化不良；多潘立酮功能性消化不良（FD）为常见的消化系统疾病之一，有关研究报告显示，普通人群中约有19%～41%存在消化不良症状[1]。
功能性消化不良的发病机制尚未确定，普遍认为，上胃肠动力不足是FD的主要症状及病因之一，近年研究发现，促胃肠动力学药治疗可以改善大部分患者的症状，伊托必利是一种新型促胃肠动力药物，可显著提高胃排空能力[2]。
因此笔者采用伊托必利治疗功能性消化不良，疗效确切，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年1月-2013年1月笔者所在科收治的132例功能性消化不良患者，均具有上腹饱胀、烧灼感、早饱、恶心嗳气、呕吐等典型功能性消化不良症状，经内镜检查排除器质性消化不良、心肺疾病、严重肝肾功能不全及其他消化系统疾病。
采用随机数字表法将其分为两组，对照组60例，男33例（55.0%），女27例（45.0%）；年龄38～68岁，平均（50.3±5.6）岁；病程0.6～7.0年，平均（4.5±1.1）年。
观察组72例，男39例（54.2%），女33例（45.8%）；年龄40～69岁，平均（51.5±6.6）岁；病程0.6～8.0年，平均（4.6±1.1）年。
两组一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组给予多潘立酮治疗，每天早晚餐前半小时口服多潘立酮50 mg（多潘立酮片，西安杨森制药生产，批准文号：国药准字H10910003）；观察组给予伊托必利治疗，每天早中晚餐前半小时口服盐酸伊托必利分散片（修正药业集团长春高新制药有限公司）1片[3]。
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性探究
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性探究
邓述茂 （赣州市石城县小松镇中心卫生院，江西 赣州 ３４２７００）
［摘 要］ 目的：探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法：选择功能性消化不良患者 １４０ 例，根据治疗方法分组。对照组给予多潘立酮治疗，观察组则给予盐酸伊托必利治疗。两组均治疗 ４周。比较两组功能 性消化不良临床疗效；腹胀缓解时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间；治疗前后患者胃动力学指标 ＬＥＰ、ＣＲＨ、ＭＴＬ和 胃肠疾病生活质量评分（ＧＩＱＬＩ）；药物不良反应率。结果：观察组功能性消化不良临床疗效高于对照组，差异有统计学 意义（Ｐ＜００５）；观察组腹胀缓解时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；治 疗前两组胃动力学指标 ＬＥＰ、ＣＲＨ、ＭＴＬ和胃肠疾病生活质量评分（ＧＩＱＬＩ）相近，差异无统计学意义（Ｐ＞００５）；治疗后 观察组胃动力学指标 ＬＥＰ、ＣＲＨ、ＭＴＬ和胃肠疾病生活质量评分（ＧＩＱＬＩ）优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。观 察组药物不良反应率与对照组差异无统计学意义（Ｐ＞００５）。结论：盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的应用效果确 切，可有效改善胃动力学，促进患者生活质量改善，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。
［Ｊ］实用医学杂志，２０１７，３３（９）：１４８３ ［３］ 张京梅，戴雯莉，王 苏，等 尼可地尔联合曲美他嗪治 疗多支血管病 变 合 并 不 稳 定 型 心 绞 痛 患 者 的 临 床 效 果 ［Ｊ］ 中国医药，２０１７，１２（９）：１２８６ ［４］ 陈 默，吴先军，杨小莉，等 不同治疗方案对急性 ＳＴ 抬高型心肌梗死 ＰＣＩ术后患者心功能及心肌微循环的影响 ［Ｊ］中西医结合心脑血管病杂志，２０１７，１５（１６）：２０３４ ［５］ 陈 默，吴先军，杨小莉，等 不同治疗方案对急性 ＳＴ 抬高型心肌梗死患者 ＰＣＩ术后心功能及心肌微循环的影响 ［Ｊ］临床和实验医学杂志，２０１７，１６（２０）：２０３０ ［６］ 杨飞飞，张 华，李卿慧，等 尼可地尔联合曲美他嗪治 疗老年（高龄）冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效研究［Ｊ］ 吉林医学，２０１８，３９（８）：１４５０ ［７］ 张健发，刘 婕，黄 定，等 ＰＣＩ术中联合使用腺苷与 盐酸替罗非班对老年急性 ＳＴ段高型心肌梗死心肌微循环及 心功能的影响［Ｊ］中国老年学杂志，２０１４，（１２）：３２３１
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察
盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察周雪梅【摘要】Objective To observe the therapeutic effect of Itopride Hydrochloride on functional dyspepsia. Methods Selected 60 cases of functional dyspepsia patients in our health institute as the research object,they were equally divided in-to observation group and control group,each group included 30 cases. Observation group was treated with Itopride Hydro-chloride,control group was treated with domperidone. The effects of two groups of patients were statistically analyzed after 1 month. Results After 1 months of treatment,the effective rate of observation group was 93. 4% ,the effective rate of control group was 73. 3%. The treatment effect of observation group was significantly better and had less adverse reactions than con-trol group,the two groups had significant difference(P< 0. 05). Conclusion Using Itopride Hydrochloride on functional dyspepsia patients was quite effective,high safety,and had less side effect. The patient satisfaction was high,and it was worth to promote.%目的：对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。