布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析
0 引言
咳嗽变异性哮喘是内科临床的一种常见疾病，又称为过 敏 性 哮 喘 或 隐 匿 性 哮 喘。 该 病 病 因 复 杂，复 发 率 较 高，患 者 普 遍 存 在 气 道 高 反 应 性 的 特 征 ，并 且 多 与 剧 烈 运 动、冷 空 气 等刺激下起病或加重，对患者的身体健康影响非常严重 [1]。 糖皮质激素、β2 受体激动剂均是现阶段临床治疗咳嗽变异 性哮喘的首选药物。本课题研究中，我院采取布地奈徳混悬 液 联 合 特 布 他 林 对 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 进 行 治 疗，效 果 较 满 意， 现对研究情况汇报如下。
A 组患者在接受常规对症治疗（如纠正水电解质紊乱、氧 疗 、止 咳 以 及 祛 痰 等）期 间 ，应 用 布 地 奈 德 混 悬 液 治 疗 ，每 次 雾化量取 1mg，每日给药 2 次。B 组在 A 组用药基础上联合 特布他林治疗，雾化量取 5mg，每日给药 2 次。两组的课题 研究时间相同，均为 4 周。 1.3 评估项目
1 资料与方法
1.1 资料 选 择 我 院 收 治 于 2017 年 1 月 至 2018 年 10 月 门 诊 60
例咳嗽变异性哮喘患者作课题研究，纳入患者均在临床系统 检查后明确诊断，符合中华医学会制定的相关诊断依据 [2]。 利用计算机将患者随机分组，A 组 30 例，男性 18 例，女性 12 例，年 龄 在 50~70 岁，平 均（58.7±4.5）岁；B 组 30 例，男 性 16 例，女性 14 例，年龄在 50~70 岁，平均（59.2±5.2）岁。通 过 SPSS20.0 软件对 A、B 组间的基线资料做处理，P>0.05， 适合做课题实验与研究。 1.2 方法
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World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.53
·药物与临床·
布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘 的临床价值分析
侯宜志，武庭云
（江苏省睢宁县中医院，江苏 睢宁）
摘要：目的 研讨咳嗽变异性哮喘患者应用布地奈德混悬液联合特布他林治疗的临床价值。方法 选择我院 2017 年 1 月至 2018 年 10 月门诊 60 例咳嗽变异性哮喘患者作课题研究，同时采取计算机随机分组，A 组（n=30）使用布地奈德混悬液单药雾化吸入，B 组（n=30） 在 A 组用药基础上联合特布他林雾化治疗，对两组的远、近期用药效果进行观察与评估。结果 近期用药效果评估显示，B 组获得 了较 A 组更高的总有效率，P<0.05，有统计学意义；远期用药效果评估显示，B 组获得了较 A 组更高的治愈率以及更低的复发率， P<0.05，有统计学意义。结论 对咳嗽变异性哮喘患者应用布地奈德混悬液联合特布他林治疗，能够获得较单药更理想的临床疗效， 减少愈后复发的发生，值得推荐。 关键词：咳嗽变异性哮喘；布地奈德混悬液；特布他林；临床价值 中图分类号：R562.1 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.53.087 本文引用格式 ：侯宜志 , 武庭云 . 布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析 [J]. 世界最新医学信息文 摘 ,2019,19(53):138,142.
效率，P<0.05，有统计学意义，见表 1。
表 1 A 组与 B 组的近期用药效果评估结果（n, %）
组别 例数 治愈 显效
好转
无效 总有效率
A 组 30
10
7
5
8
73.3
B 组 30
19
7
3
1
96.7
2.2 A 组与 B 组的远期用药效果评估结果 远期用药效果评估显示，B 组获得了较 A 组更高的治愈
率以及更低的复发率，P<0.05，有统计学意义，见表 2。
表 2 A 组与 B 组的远期用药效果评估结果 [n(%)]
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
组别
例数
治愈
复发
A组
30
18（60.0）
12（40.0）
B组
30
26（86.7）
4（13.3）
3 讨论
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 病 因 复 杂，目 前 已 知 因 素 包 括 环 境 因 素、炎症介质、神经因素以及遗传因素等 。 [4-5] 该病早期发病 无特异性表现，症状与其他慢性呼吸道疾病相似，因此误诊、 漏诊的概率较高。若错过最佳治疗时机，极易演变为典型性 哮喘，大大增加临床治疗的难度 [6]。
或增加 <14%[3]。 远 期 用 药 疗 效（于 治 疗 后 半 年 评 定）：① 治 愈。 无 相 关
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 症 状，且 胸 部 X 线 复 查 未 见 异 常，停 药 期 间 无 复 发。 ② 复 发：咳 嗽 变 异 性 哮 喘 相 关 症 状 明 显 缓 解， 但 停 药 后 复 发，或 未 见 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 相 关 症 状 变 化，甚 至加重。 1.4 数据分析方法
近 期 用 药 疗 效：① 治 愈。 完 全 未 见 咳 嗽、气 促 等 症 状， 或 偶 有 咳 嗽 症 状 ，但 无 需 继 续 用 药 可 自 主 消 失 ，呼 气 峰 值 流 速（PEF）在 治 疗 后 增 加 >35%，且 日 夜 波 动 率 <20%；② 显 效 。 可 见 咳 嗽 、气 促 等 症 状 基 本 消 失 ，但 出 现 咳 嗽 症 状 时 需 给予药物控制，PEF 在治疗后增加 20%~35%，且日夜波动 率 >20%；③好转。可见咳嗽、气促等症状有所缓解，但需继 续用药控制咳嗽，且 PEF 在治疗后增加 15%~19%；④无效。 未见咳嗽、气促等症状变化，甚至加重，PEF 在治疗后无变化
使 用 SPSS20.0 软 件 对 课 题 的 研 究 数 据 做 统 计 处 理，使 用卡方与 t 对计数、计量资料进行检验，输出结果采取率（%） 与（ ±s）的形式描述，P<0.05，说明研究数据差异性明显， 存在统计学意义。
2 结果
2.1 A 组与 B 组的近期用药效果评估结果 近期用药效果评估显示，B 组获得了较 A 组更高的总有
布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘疗效观察
布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘疗效观察摘要目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。
方法：将90例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予以常规治疗，治疗组在此基础上，加用布地奈德1～2mg/次雾化吸入和特布他林0.0675mg/(kg·次)，3次/日口服。
比较两组治疗效果。
结果：两组疗效比较，观察组总有效率95.6%，明显高于对照组总有效率71.1%，差异具有统计学意义(P ＜0.01)。
结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。
关键词特布他林布地奈德小儿哮喘2005年WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡，在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗［1］。
支气管哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸系统疾病。
而氧气雾化吸入法是利用高速氧气气流，使药液形成雾状，再由呼吸道吸入，达到消除炎症和水肿、治疗呼吸道感染、稀化痰液、解痉平喘、帮助祛痰的治疗目的。
2010年1～12月采用布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘45例，取得较好疗效，现报告如下。
资料与方法2010年1～12月收治支气管哮喘患儿90例，均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组。
支气管哮喘防治指南的诊断标准［2］。
其中女29例，男61例，年龄4～7岁，平均5±1.4岁。
患儿发病时间≤3天，喘息＜24小时，并排除各种呼吸系统(如呼吸衰竭，支气管异物等)和心血管系统性疾病(如先天性心脏病，心力衰竭)。
且入院前未使用过激素及抗生素治疗。
方法：所有患儿入院后均根据病情给予抗感染、纠酸、镇静、吸氧等常规治疗。
对照组患儿给予地塞米松6mg/kg，静脉滴注氨茶碱4mg/kg予解痉平喘等对症治疗。
观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及地塞米松，加用特布他林口服，布地奈德，雾化吸入。
用法：根据患儿的体重特布他林0.0675mg/(kg·次)，3次/日口服。
特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘研究
咳嗽变异性哮 喘患儿随机分成特布他林组 （ ４ １例） 、 布地奈德组 （ ３ ８例 ） 和联合用药组 （ ５ ３例 ） ， 分别予以特布他林雾 化剂 、 布地 奈德混悬 液、 特布他林雾化剂和布地奈德混悬液联合治疗 ， 比较三组 的临床疗效。结果 治疗 １个疗程后 ， 联合用药组的咳嗽缓 特布他林雾 化剂联合布地奈德 解时间 、 咳嗽消失时 间均短于单纯用药组 ， 联合用药组的通气 功能改善更好 ， 且显效率和总有效率 明显优 于单纯用药组 ， 复发率 明显低 于单纯用药组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 单纯用药组 的组问 比较差异无统计学意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效 确切 ， 值得临床推广应用 。
【 关键词 】 咳嗽变异性 哮喘； 特布他林 ； 布地奈 德
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｅ ｒ ｂ ｕ ｔ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ ｓ ｕ ｌ ｐ ｈ ａ ｔ ｅ ｃ ｏ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｂ ｕ ｄ ｅ ｓ ｏ ｎ ｉ ｄ ｅ ｓ ｕ ｓ ｐ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ
ｉｔ ｗ ｈ ｐ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ Ｙ Ａ Ｎ Ｇ Ｂ ｏ ， ＨＵ Ａ Ｎ Ｇ Ｋ ａ ｉ — ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ， Ｈ Ｕ Ａ Ｎ Ｇ Ｗ ｅ ｎ － ｉ ｆ ｅ Ｇ ｕ ｉ ｌ ｉ ｎ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｎ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｃ ｈ ｉ ｌ ｄ ｒ ｅ ｎ
Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ａｆ ｔ ｅ ｒ ｏ ｎ ｅ ｃ ｏ ｕ ｒ ｓ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ，ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｍｅ ｏ ｆ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｆ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ｓ ａ ｐ ｐ ｅ ａ ｒ ａ ｎ ｃ ｅ ｗ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｓ ｈ ｏ ｒ ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ．Ｔｈ ｅ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ
分析联用布地奈德和特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘患者的临床效果
表1两组一般资料对比组别例数男性女性年龄（岁）平均年龄（岁）病程（个月）平均病程（个月）轻度哮喘中度哮喘重度哮喘观察组158722～66（45.89±2.64）3～60（36.67±5.78）4例9例2例对照组159623～67（46.03±3.56）4～59（37.33±6.24）5例8例2例支气管哮喘是医院呼吸科的常见病，病因较为复杂。
世界各国的医学专家对支气管哮喘进行了数个世纪的研究，至今仍不能彻底查明支气管哮喘的病因。
受此影响，医学界至今未能开发出根治支气管哮喘的特效药物。
目前，临床治疗支气管哮喘多采用药物治疗，以求控制、缓解患者的症状，防止患者出现呼吸困难，并尽量改善患者的肺功能指标[1]。
为提升支气管哮喘治疗的有效性，呼吸科医生必须不断总结临床用药方案；通过总结用药方案，可以掌握各种临床药物的优劣。
本次研究，主要研究布地奈德、特布他林治疗支气管哮喘的疗效。
1资料与方法1.1资料进行回顾性研究，选择我院2022年2月至2022年8月收治的30例支气管哮喘患者，根据不同治疗方案，将30名患者分为观察组、对照组。
两组一般资料见表1。
对两组一般资料中的各项数据行t 检验，χ2检验，显示没有明显差异，＞0.05。
两组具有可比性。
1.2方法1.2.1对照组行常规对症治疗。
包括纠正患者电解质紊乱，调整酸碱平衡，对血氧水平下降的患者给予输氧、药物治疗等。
对照组治疗7天。
1.2.2观察组在常规对症治疗的基础上使用布地奈德和特布他林两种药物行辅助雾化吸入治疗。
硫酸特布他林雾化液（生产企业：阿斯利康制药有限公司；批准文号：H 20140108；规格：5毫克/毫升）2毫升，吸入用布地奈德混悬液（生产企业：阿斯利康制药有限公司；批准文号：X 20010423；规格：1毫克∶2毫升）2毫升，将两种药物置入雾化罐，兑入3毫升生理盐水，启动雾化吸入器，要求患者戴上面罩，对患者行雾化吸入治疗。
布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察
布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察朱彬;李丽琴【期刊名称】《基层医学论坛》【年(卷),期】2016(020)028【摘要】目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选取2014年10月—2015年9月在我院接受治疗的68例支气管哮喘患者，按就诊顺序分为2组，各34例。
对照组实施常规治疗，研究组在常规治疗基础上实施布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。
对2组患者的疗效及临床指标进行观察。
结果治疗后，研究组患者总有效率较对照组明显升高，差异显著（P<0.01）；研究组患者咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、胸闷缓解时间及住院时间较对照组明显缩短，差异显著（P<0.01）。
结论对支气管哮喘患者实施地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，可有效提高临床疗效，缩短治疗时间，值得推广。
【总页数】2页(P3957-3958)【作者】朱彬;李丽琴【作者单位】南昌县人民医院，江西南昌 330200;南昌县人民医院，江西南昌330200【正文语种】中文【相关文献】1.布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨 [J], 林洁靓;刘利;曹丽雯2.布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的效果 [J], 李晓燕3.布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作24例观察 [J], 李先荣4.布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响 [J], 吕晴5.硫酸特布他林雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察 [J], 袁慧洁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
咳嗽变异性哮喘病人接受布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的临床意义研究
咳嗽变异性哮喘病人接受布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的临床意义研究发布时间：2021-09-02T01:29:48.326Z 来源：《医师在线》2021年5月9期作者：张恒[导读] 分析在对于咳嗽变异性哮喘病人的治疗中，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗后的临床价值。
张恒（江苏省泗洪县人民医院呼吸内科；江苏泗洪223900）【摘要】目的：分析在对于咳嗽变异性哮喘病人的治疗中，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗后的临床价值。
方法：本次课题分析选取66例在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，选取时间：2019.03-2021.03，分组方案：按照入院先后时间分组，将入组66例分成实验组、对照组，分别为33例，其中对照组患者仅采用布地奈德混悬液治疗，实验组患者在此基础上开展布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，对组间临床效果进行对比。
结果：组间近期总有效率、远期治愈率对比后，实验组高于对照组，复发率低于对照组，组间实验结果差异明显，P<0.05，具有统计学意义。
结论：在对于咳嗽变异性哮喘病人的治疗中，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，较单药相比临床效果更明显，且复发率较低，提高患者康复速度。
【关键词】咳嗽变异性哮喘；布地奈德混悬液；特布他林；雾化吸入咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘，又称为过敏性哮喘，它是持续气道炎症性疾病，咳嗽往往发生在夜间或凌晨，常为刺激性咳嗽[1]。
此类疾病的患者在剧烈运动后或受到冷空气刺激后发病或加重，严重影响患者的生活质量,目前治疗咳嗽变异性哮喘的首选药物为糖皮质激素、β2受体激动剂[2]。
此次选取66例咳嗽变异性哮喘患者进行分组实验，分析采用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的临床效果，报告如下。
1资料与方法1.1临床资料研究对象即2019.03-2021.03期间在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者，例数：66例。
吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的效果分析
吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的效果分析目的观察吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的临床效果，提高临床治疗水平。
方法选取120例于2008年8月~2011年11月在本院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者，将其随机分为A组（吸入用布地奈德混悬液治疗组）、B组（硫酸特布他林治疗组）和C组（吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗组）各40例，比较3组患者的临床治疗效果。
结果A、B两组患者与C组患者总有效率比较，差异有统计学意义（χ2 = 9.365，P < 0.05）。
A、B两组患者与C组患者比较，临床症状改善时间差异均有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01）。
A、B两组患者治疗后肺功能指标与C组患者比较，差异均有统计学意义（P < 0.05）。
A组出现口干2例；B组出现头痛1例，心悸1例；C组出现声嘶1例，心悸1例，口干1例。
结论吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘急性发作可提高临床治疗效果、缩短症状缓解时间、改善肺功能，且不良反应并未明显增加，值得推广应用。
标签：联合用药；支气管哮喘；吸入用布地奈德混悬液；硫酸特布他林支气管哮喘由多种细胞和组分参与，属于慢性气道炎症疾病，其主要特征是气道高反应性和变应性炎症。
现代临床治疗支气管哮喘的药物种类繁多，作用机制不同，如何合理应用和提高治疗效果是临床工作者应该重视的问题。
本文就3种不同用药方式治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及安全性作出相关分析，报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取120例于2008年8月~2011年11月在本院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者，将其随机分为A组（吸入用布地奈德混悬液治疗组）、B组（硫酸特布他林治疗组）和C组（吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗组）各40例，所有患者可认为符合支气管哮喘诊断标准，无严重心血管类疾病或妊娠期妇女。
布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作的效果
在临床上支气管哮喘属呼吸道常见病症的一种，发作极 易反复，且最近几年其患病率、死亡率均明显升高，给患者身 心健康带来严重的影响[1]。现阶段，临床主要以雾化手段对该 症展开治疗，采用气体射流原理，经外力撞击转变具备药理 效果的水滴至微小雾滴，使其重量减轻，让其在气体中悬浮 成为气雾剂，便于高浓度药物直达肺部、呼吸道，进而使炎症 反应、高反应状态有效缓解，从而对病情实施有效控制。布地 奈德混悬液即为雾化治疗该症常用的药物，但单一给药的疗 效存在局限性，疗效不甚理想，为提升其疗效，临床建议联合 给药。本文选取我院 96 例患者展开对比研究，分析中药汤剂 联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林治疗哮喘急性发作的作 用，详细如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 2017 年 10 月~2020 年 10 月，在我院接受治疗 的哮喘急性发作患者中选取 96 例，以入院先后顺序为依据 均衡分为两组，每组 48 例，其中对照组男 28 例，女 20 例，年 龄 21~65 岁，平均（34.23±4.31）岁，病程 1 个月~3 年，平均 （3.11±2.22）个月；观察组男 30 例，女 18 例，年龄 22~71 岁， 平均（35.18±3.78）岁，病程 1 个月~2 年，平均（3.15±2.19）个 月。组间一般数据对比（ >0.05）。我院伦理委员会审核批准 了本次研究。96 例患者均知晓本次研究，自愿加入并签署了 同意书。 1.2 方法 雾化前 96 例患者均需接受常规的治疗，吸氧、抗感 染等。对照组采用中药汤剂治疗，组方：百部 10 克，桔梗 10 克，白前 10 克，紫菀 10 克，荆芥 10 克，黄芩 10 克，射干 10
吸入后，可有效稳定平滑肌和内皮细胞，有助于组织释放炎
性因子，纤毛运动的功能加强，气道黏膜水肿有效缓解并消
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析
１ ． １ 临 床 资 料
选取 某院 ２ ０ １ ４年 ８月 ～ ２ ０ １ ４年 １ １月 呼 吸 内 科 收 治 的 哮 喘患者 ６ ８例 ， 男 ３ Ｏ例 ， 女 ３ ８例 ， 年龄 ２ ２ ～６ ５岁 ， 平 均 年 龄 ４ ５ ． ５岁 ， 病程 ３ 个 月～１ ７年 ， 平均病 程 ６ ． ５年 ； 所 有 患 者 符 合
常值 ， 呼吸正常 ； 显效： 患者 咳嗽、 喘息 、 胸闷、 呼 吸 困难 等 临 床
胞 等 多 种 细 胞 参 与 的 慢 性 气 道 炎 症 ］ ， 患 者 临 床 症 状 表 现 为 反复性 的咳嗽 、 气急、 胸 闷、 喘息不 止 ， 为 患 者 日常 工 作 生 活 带 来 严 重影 响 ， 甚 至 危 及 生 命 。 临 床 治 疗 哮 喘 病 通 常 采 取 药 物 治疗 ， 但 是 常 规 用 药 的 效 果 不 明 显 。 而 滥 用 抗 生 素 或 联 合 用 药 容 易提 高 患 者 的 耐 药 性 。 近 年 来 ， 我 国 哮 喘 病 的 发 病 率 和 死亡率不 断增高 ， 对 人 们 身 体 健 康 危 害 极 大 ｊ 。 其 治 疗 手 段 处理控 制急性哮 喘发 作 、 消除 病 因、 抗感 染 外 ， 排 痰 等 对 症 治
２ ． １ 疗 效 对 比
中华 医学 会 的 成 人 哮 喘 诊 断 标 准 ， 其中 ２ ３例 轻 度 哮 喘 ， ３ Ｏ例 中度 哮 喘 ， １ ５例 重 度 哮 喘 ； 排 除哺乳 期或 妊娠 期患 者 、 精 神 异
常者 、 入 院 前 ２周 内应 用 激 素 类 或 茶 碱 类 药 物 者 、 类 似 哮 喘 症
对 照组 ， 每组 ３ ４例 ， 在 常 规 对 应 治 疗 的基 础 上 ， 对照组 给予布地 奈德雾 化吸人用 药 ， 观 察 组 给 予 布 地 奈 德 联 合 特 布 他 林 雾 化 吸 入 用 药， ２周 疗 程结 束 后 ， 观 察 记 录 两 组 的临 床 疗 效 及 患 者 临床 主症 和肺 功 能改 善情 况 。 结 果 ： 治疗后 ， 观 察 组 疗 效 明显 优 于 对 照 组 ， 差 异
布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘临床价值
布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘临床价值发布时间：2022-12-25T03:50:02.863Z 来源：《中国医学人文》2022年26期作者：周钰滢[导读] 目的：探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。
周钰滢鹤岗市人民医院 154101【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。
方法：将2020年10月-2021年10月本院收治的78例学龄哮喘患儿随机分为对照组（n=39）和研究组（n=39），对照组予以特布他林治疗雾化液治疗，研究组予以布地奈德混悬液与特布他林雾化液治疗，比较两组肺功能指标及预后情况。
结果：研究组治疗后第1s用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）均较对照组明显升高（P＜0.05）；研究组发作持续时间、发作频率较对照组明显更少（P＜0.05）。
结论：布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入联合治疗，可有效改善学龄哮喘患儿肺功能，优化预后恢复效果，值得推广。
【关键词】布地奈德混悬液；特布他林雾化液；学龄儿童；哮喘[Abstract] Objective: To investigate the clinical value of budesonide suspension and terbutaline aerosol inhalation in the treatment of school aged children with asthma. Methods: 78 school-age children with asthma admitted to our hospital from October 2020 to October 2021 were randomly divided into the control group (n=39) and the study group (n=39). The control group was treated with terbutaline treatment aerosol, and the study group was treated with budesonide suspension and terbutaline aerosol. The lung function indexes and prognosis of the two groups were compared. Results: The forced respiration volume (FEV1), forced vital capacity (FVC) and FEV1% in the study group were significantly higher than those in the control group at the first second after treatment (P<0.05); The duration and frequency of seizures in the study group were significantly less than those in the control group (P<0.05). Conclusion: The combined treatment of budesonide suspension and terbutaline aerosol inhalation can effectively improve the pulmonary function of school-age children with asthma, optimize the prognosis and recovery effect, which is worth promoting.[Key words] budesonide suspension; Terbutaline aerosol; school-age children; asthma 学龄儿童哮喘属于儿科常见病，其突出特点是复发率高、病程长、并发症多，对患儿生活质量的影响十分严重【1】。
哮喘治疗中运用布地奈德吸入剂联合特布他林治疗的临床效果观察
一、 引言
在临床中，哮喘疾病又被称之为支气管哮喘，该疾病属
于一种慢性炎症。 呼吸困难、胸闷以及发作性咳嗽是该疾病
的三大典型表现，常出现在患者哮喘疾病发作缓解阶段痰
多。 若患者未存在合并感染症状，则会出现白黏痰，有时还
会出现黏液柱状或者是米粒状。 该疾病一旦发作，其持续时
升。 而导致患者出现哮喘疾病的相关因素较多，感染以及过
敏是主要因素，并且与患者自身遗传因素、压力、生活环境以
及个人隐私等具有相关性。 若未能予以有效治疗，则会对自
身生活质量以及个人身体健康造成影响，部分病情较为严重
者还会威胁自我生命安全。 由此可见，通过予以有效治疗干
预，能够控制患者病情发展，同时，改善各项临床症状持续发
意义。
三、 结果
如表 ２ 所示，治疗后对照组比较，观察组呼吸困难消失
时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间以及肠鸣音消失时间均
显著偏短，（ Ｐ＜０．０５） 。
·９６·
分组
观察组
对照组
ｔ
Ｐ
表 ２ 临床症状改善情况对比（ ｎ ＝ ４０，ｘ±ｓ）
ｎ
呼吸困难（ ｄ）
４０
４．５０±１．４１
４０
咳嗽（ ｄ）
气喘（ ｄ）
作时间，减少病情发作次数，提升患者生活质量。
在临床中，治疗哮喘疾病常用药物布地奈德属于糖皮质
激素，药物中未存在卤素，具有极强抗炎效果，可有效干扰花
生四烯酸代谢，同时，还能对嗜酸性细胞活化与细胞因子合
成起到抑制效果。 从而促使溶酶体膜，平滑肌细胞以及类皮
细胞趋于稳定状态，免疫抑制作用得到充分发挥，结合抗体
气流速改善的效果观察［ Ｊ］ ．医药前沿，２０１９，９（２５） ：８９．