材料化学复习题

材料化学第二章化学基础知识一、填空题1.热力学第三定律的具体表述为纯物质完美晶体在0K时的熵值为零,数学表达式为S*(T)=0 J·K-1。

2.理想稀溶液存在依数性质,即溶剂的蒸气压下降、凝固点降低、沸点升高、渗透压的量值均与溶液中溶质的数量有关,而与溶质的种类无关。

3.人们将存在于两相间厚度为几个分子大小的薄层称为界面层,简称界面,有液-气、固-气、固-液、液-液、固-固界面,通常把固-气界面及液-气界面称为表面。

4.表面张力一般随温度和压力的增加而降低。

5.按照氧化态、还原态物质的状态不同,一般将电极分成第一类电极(金属电极、气体电极)、第二类电极(金属-难溶盐电极、金属-难溶氧化物电极)、氧化还原电极三类。

6.相律是描述相平衡系统中自由度、组分数、相数之间关系的法则。

其有多种形式,其中最基本的是吉布斯相律,其通式为f=c-p+2。

二、名词解释1.拉乌尔定律气液平衡时,稀溶液中溶剂A在气相中的蒸气压pA等于同一温度下该纯溶剂的饱和蒸气压与溶液中溶剂的摩尔分数xA的乘积2.基元反应反应物生成生成物的中间步骤反应称为基元反应3.稳态近似处理假设中间物浓度不随时间变化而改变的处理方法4.相图相图(phase diagram)又称平衡状态图,是用几何(图解)的方式来描述处于平衡状态下,物质的成分、相和外界条件相互关系的示意图三、简答题1.简述物理吸附与化学吸附的区别。

第三章材料的制备一、填空题1.熔体生长法主要有提拉法、坩埚下降法、区熔法、焰熔法等。

2.物理气体沉积法是利用高温热源将原料加热,使之汽化或形成等离子体,在基体上冷却凝聚成各种形态的材料(如晶须、薄膜、晶粒等)的方法。

其中以阴极溅射法、真空蒸镀较为常用。

3.PECVD所采用的等离子种类有辉光放电等离子体、射频等离子体、电弧等离子体。

4.固相反应按反应物状态不同为纯固相反应、气固相反应、液固相反应及气液固相反应,按反应机理不同分为扩散控制过程、化学反应速度控制过程、晶核成核速率控制过程和升华控制过程等,按反应性质分为为氧化反应、还原反应、加成反应、置换反应和分解反应。

二、名词解释1.水热法水热法指在高压釜中,通过对反应体系加热、加压,产生相对高温、高压的反应环境,使通常难溶或不溶的物质溶解而达到过饱和、进而析出晶体的方法2.高温溶液生长法高温溶液生长法又称熔盐法,是采用液态金属或熔融无机化合物为溶剂,在高温下把晶体原料溶解,形成均匀的饱和溶液,通过缓慢降温或其他方法析出晶体的技术3.离子镀离子镀指蒸发物质的分子被电子碰撞电离后以离子形式沉积在固体表面的方法,是真空蒸镀与阴极溅射技术的结合4.化学气相沉积化学气相沉积法是指通过气相化学反应生成固态产物并沉积在固体表面的方法三、简答题:1.简述溶胶-凝胶法的原理及优缺点原理:溶胶-凝胶法一般以含高化学活性结构的化合物为前驱体,其主要反应步骤是先将前驱体溶于溶剂中,形成均匀的溶液,并进行水解、缩合,在溶液中形成稳定的透明溶胶体系,经陈化胶粒间缓慢聚合,形成三维空间网络结构,网络间充满了失去流动性的溶剂,形成凝胶。

优点:(1)由于溶胶-凝胶法中所用的原料首先被分散到溶剂中形成低黏度的溶液,因此可在很短的时间内获得分子水平的均匀性,在形成凝胶时,反应物之间很可能是在分子水平上被均匀的混合(2)经过溶液反应步骤,很容易均匀的定量的掺入一些微量元素,实现分子水平上的均匀掺杂(3)一般认为溶胶凝胶体系中组分的扩散在纳米范围内,而固相反应时组分扩散在微米范围内,因此化学反应较容易进行且所需温度较低(4)选择合适的条件可以制备各种新型材料缺点:(1) 所使用原料价格昂贵, 有些原料为有机物, 对健康有害(2) 通常整个溶胶-凝胶过程所需时间较长, 常需要几天或几周(3) 凝胶中存在大量微孔, 在干燥过程中会逸出许多气体及有机物, 并产生收缩2.简述自蔓延高温合成的技术类型(1)SHS制粉技术反应物料在一定的气氛中燃烧,再粉碎、研磨燃烧产物,得到不同规格的粉末。

(2)SHS烧结技术通过固相反应烧结,制得一定形状和尺寸的产品(3)SHS致密化技术致密化技术又分SHS加压法,SHS挤压法,SHS等静压(4)SHS熔铸技术通过选择高放热性反应物形成超过产物熔点的燃烧温度,从而获得难熔物质的液相产品(5)SHS焊接技术再待焊接两块材料之间填进合适的燃烧反应原料,以一定的压力夹紧待焊材料,待中间原料的燃烧过程完成后,即可实现焊接(6)SHS涂层技术包括SHS熔铸涂层,SHS助渗涂层,SHS烧结涂层,气相传输SHS涂层,SHS喷射沉积涂层,自反应涂层第四章材料的性能一、简答题1.什么是腐蚀电池,其形成应具备哪些基本条件?当两种金属材料在电解质溶液中构成原电池时,作为阳极的金属被会腐蚀。

这种能导致金属腐蚀的原电池为腐蚀电池。

形成腐蚀电池必须具备三个基本条件:(1)不同金属或同种金属的不同区域间有电位差存在,且电位差越大,腐蚀越剧烈。

较活泼金属的电位较低,成为阳极而遭受腐蚀;较不活泼金属电位较高,作为阴极起传递电子的作用,不受腐蚀。

(2)两极材料共处于相连通的电解质溶液中。

潮湿的空气因溶解了SO2等酸性气体,构成电解质溶液。

(3)具有不同电位的金属之间必须有导线连接或直接接触。

2.什么是材料的强度指标?这些指标各代表什么含义?σe弹性极限、σs屈服强度、σb极限强度和σk断裂应力为材料的强度指标在弹性变形阶段,弹性变形的最大值所对应的应力称为弹性极限材料进入塑性变形阶段,应力随应变增加而继续增大,但达到某一个值后反而下降,该值为材料的屈服强度当应力达到最大值σb时,试样的均匀变形中止,该值称为材料的极限强度σk称为材料的断裂应力,表示材料对塑性变形的极限抗力3.什么是材料的疲劳?有哪些指标反应材料的疲劳性能?疲劳指材料在循环受力(拉伸、压缩、弯曲、剪切等)下,在某点或某些点产生局部的永久性损伤,并在一定循环次数后形成裂纹或使裂纹进一步扩展直到完全断裂的现象。

疲劳性能就是材料抵抗疲劳破坏的能力,常以S-N曲线表征,S为应力水平,N为疲劳寿命。

经过无限多次循环应力作用而材料不发生断裂的最大应力,称为疲劳极限4.什么是热膨胀,其受什么因素影响?大多数物质的体积都随温度的升高而增大,这种现象称为热膨胀材料的热膨胀性与材料中原子结合情况有关,结合键越强则原子间作用力越大,原子离开平衡位置所需的能量越高,则热膨胀系数越小。

结构紧密的晶体的热膨胀系数比结构松散的非晶体的热膨胀系数大5.何谓压电效应,简述其产生原因?当对某些物质在一定方向上施加机械应力时,在其两端表面上会出现数量相等、符号相反的束缚电荷;当作用力反向时,表面电荷电性也反号,而且在一定范围内电荷密度与作用力成正比。

反之,某些物质在一定方向的电场作用下,则会产生外形尺寸的变化,在一定范围内,其形变与电场强度成正比。

前者称为正压电效应,后者称为逆压电效应,统称为压电效应晶体的压电效应的本质是因为机械作用(应力与应变)引起了晶体介质的“极化”,从而导致介质两端表面上出现符号相反的束缚电荷第五章金属材料一、填空题1. 金属通常可分为黑色金属与有色金属两大类,前者包括铁、锰、铬及其合金,主要是铁碳合金,常作为结构材料使用;有色金属通常指除钢铁之外的所有金属,常作为功能材料使用。

2. 大多数金属单质采取的密堆积型式有立方最紧密堆积、六方最紧密堆积、体心立方密堆积三种3. 导电性Al>Zn,Cu>Fe4. 根据原子在溶剂晶格中占据的位置不同,可将固溶体分为置换固溶体、间隙固溶体和缺位固溶体三种。

二、名词解释1.光电效应许多金属在光的照射下能放出电子, 其中在短波辐射照射下能放出电子的现象称为光电效应2.合金合金是指由两种或两种以上的金属元素(或金属元素与非金属元素)组成的具有金属性质的物质3.固溶体合金在固态下由不同组元相互溶解而形成的相称为固溶体. 即在某一组元的晶格中包含其它组元的原子, 前一组员称为溶剂, 其它组元称为溶质.4.奥氏体奥氏体是碳在γ—Fe中的间隙固溶体, C原子无序地分布在Fe原子所组成的八面体空隙中. 含碳约0.8%5.马氏体马氏体可看作α—Fe中含碳量可达1.6%的过饱和固溶体三、简答题1.为何细晶粒金属的强度和塑性都比粗晶粒高。

晶粒细化后,晶界增多,而晶界上的原子排列不规则,杂质和缺陷多,能量较高,阻碍位错的通过,即阻碍塑性变形,也就实现了高强度。

晶粒越细,在一定体积内的晶粒数目多,则在同样塑性变形量下,变形分散在更多的晶粒内进行,变形较均匀,且每个晶粒中塞积的位错少,因应力集中引起的开裂机会较少,有可能在断裂之前承受较大的变形量,既表现出较高的塑性。

2.简述储氢合金的储氢原理。

在一定温度和压力下,许多金属、合金或金属间化合物与氢能生成金属氢化物。

金属、合金或金属间化合物与氢的反应是可逆过程,改变温度和压力条件可以使金属氢化物释放出氢第六章无机非金属材料一、填空题1.典型的无机非金属材料的晶体结构有AC型晶体、AX2型晶体、A2X3型晶体、ABO3型晶体、AB2O4型晶体以及金刚石和石墨的晶体等类型。

2.普通陶瓷是用粘土、长石、石英等原料烧制而成。

二、简答题1.无机非金属材料的结合键包括几类?由它们组成的材料性能有何区别?无机非金属材料中主要以离子键、共价键和其混合键组成。

所以键的比例对性能具有决定性作用. 由于二者具有相对高的能量, 其混合键的键能也较大, 从而给无机非金属带来熔点高、硬度高、脆性大、透明度高、导电性低的性质特点2.试描述无机非金属材料的各种性能。

热学性能: 耐高温, 膨胀系数对所观察晶轴方向上的各向异性有特别显著的依赖性力学性能: 硬度高, 符合胡可定律, 绝大多数呈现脆性, 在适当条件下, 也会存在可延展性电学性能: 一般不具有自由电子, 导电性较差, 多为绝缘体磁学性能: 强磁性, 高电阻, 低松弛损失光学性能: 多样复杂, 包括对光的折射, 反射, 吸收, 散射和透射, 以及受激辐射光放大等特性化学性能: 多由氧化物构成, 随着键合力的增加酸性越强, 碱性越弱.第七章高分子材料一、填空题1.常把生成高分子化合物的小分子原料称为单体,将存在于聚合物分子中重复出现的原子团称为结构单元,高聚物中结构单元的数目称为聚合度。

2.PP、PB、PS、PVC分别为聚丙烯、聚丁二烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯的缩写。

3.高分子的结构指单个高分子链的结构和形态,包括近程结构和远程结构。

前者属于化学结构,又称一级结构,包括高分子链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、结构单元的排列顺序等后者指分子的尺寸、形态,链的柔顺性以及分子在环境中的构想,又称二级结构。

4.自由基型聚合反应主要包括链引发、链增长、链终止等基元反应。

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材料化学期末复习参考题

材料化学期末复习参考题

试卷总结材料化学一、选择〔每题2 分〕1.晶体的特性是〔 B 〕〔A〕有确定的熔点,无各向异性;〔B〕有确定的熔点,有各向异性;〔C〕无确定的熔点,有各向异性;〔D〕无确定的熔点,无各向异性;2.在一般状况下,假设金属的晶粒细,则〔 A 〕。

〔A〕金属的强度高,塑性好,韧性好。

〔B〕金属的强度高,塑性好,韧性差。

〔C〕金属的强度高,塑性差,韧性好。

〔D〕金属的强度低,塑性好,韧性好。

3.高温下从熔融的盐溶剂中生长晶体的方法称为〔 C 〕。

A、溶液法B、水热法C、溶剂法D、熔体法4.依据晶体对称度的不同,可把晶体分成〔 D 〕大晶系。

A、32B、14C、11D、75.晶胞肯定是一个:〔C〕。

A、八面体B、六方柱体C、平行六面体D、正方体6.某晶体外型为正三棱柱,问该晶体属于( D )晶系A.立方B. 三方C. 四方D.六方7、从我国河南商遗址出土的司母戊鼎重8750N,是世界上最古老的大型〔 C 〕。

〔A〕石器〔B〕瓷器〔C〕青铜器〔D〕铁器8、晶体中的位错是一种〔B 〕。

〔A〕点缺陷〔B〕线缺陷〔C〕面缺陷〔D〕间隙原子9. 工程材料一般可分为〔D〕等四大类。

〔A〕金属、陶瓷、塑料、复合材料〔B〕金属、陶瓷、塑料、非金属材料(C)钢、陶瓷、塑料、复合材料〔D〕金属、陶瓷、高分子材料、复合材料10.用特别方法把固体物质加工到纳米级〔1-100nm〕的超细粉末粒子,然后制得纳米材料。

以下分散系中的分散质的微粒直径和这种粒子具有一样数量级的是〔 C 〕A.溶液B.悬浊液C.胶体D.乳浊液11.美国《科学》杂志评出了 2023 年十大科技成就,名列榜首的是纳米电子学,其中美国的IBM 公司科学家制造了第一批纳米碳管晶体管,制造了利用电子的波性来传递信息的“导线”,纳米材料是指微粒直径在1 nm~100 nm 的材料。

以下表达正确的选项是〔 B 〕A.纳米碳管是一种型的高分子化合物B.纳米碳管的化学性质稳定C.纳米碳管导电属于化学变化D.纳米碳管的构造和性质与金刚石一样12.晶行沉淀陈化的目的是〔 C 〕A 沉淀完全B 去除混晶C 小颗粒长大,是沉淀更纯洁D 形成更细小的晶体13.晶族、晶系、点群、布拉菲格子、空间群的数目分别是〔 A 〕A 3,7,32,14,230B 3,720,15,200C 3,5,32,14,230D 3,7,32,14,20014.晶体与非晶体的根本区分是:( A )A.晶体具有长程有序,而非晶体长程无序、短程有序。

材料化学合成与制备复习题

材料化学合成与制备复习题

材料化学合成与制备复习题1.名词解释a.沉淀法: 液相沉淀法是向水溶液中投加某种化学物质,使它与水中的溶解物质发生化学反应,生成难溶于水的沉淀物。

b.直接沉淀法:在金属盐溶液中直接加入沉淀剂,在一定条件下生成沉淀析出,沉淀经洗涤、热分解等处理工艺后得到超细产物。

c.共沉淀法:在含有多种阳离子的溶液中加入沉淀剂,在各成分均一混合后,使金属离子完全沉淀,得到沉淀物再经热分解而制得微小粉体的方法。

d.均匀沉淀:一般沉淀过程是不平衡的,但如果控制溶液中沉淀剂的浓度,使之缓慢增加,则使溶液中的沉淀处于平衡状态,且沉淀能在整个溶液中均匀出现,这种方法称为均相沉淀。

e.水热法:水热法又称热液法,属液相化学法的范畴。

是指在密封的压力容器中,以水为溶剂,在高温高压的条件下进行的化学反应。

水热反应依据反应类型的不同可分为水热氧化、水热还原、水热沉淀、水热合成、水热水解、水热结晶等。

其中水热结晶用得最多。

f.均匀形核:均匀形核就是不在杂质或者器壁结晶,而是直接通过液体本身的相起伏产生临街晶核从而生长晶体的结晶过程。

g.非均匀形核:非均匀形核就是依靠液体中的固体杂质或器壁的表面能进行的结晶。

通常,非均匀晶核比均匀形核容易进行。

h.溶度积原则:即在一定条件下,在含有难溶盐MnNn(固体)的饱和溶液中,各种离子浓度的乘积为一常数,称为溶度积常数,记为LMnNn MmNn == mM n+ + nNm-溶度积常数 LMmNn=[Mn+]m•[Nm-]ni.软团聚:软团聚主要是由颗粒间的范德华力和库仑力所致,所以通过一些化学的作用或施加机械能的方式,就可以使其大部分消除.j.硬团聚:一般是指颗粒之间通过化学键力或氢键作用力等强作用力连接形成的团聚体。

k.水热;l.溶剂热:将水热法中的水换成有机溶剂或非水溶媒(例如:有机胺、醇、氨、四氯化碳或苯等),采用类似于水热法的原理,以制备在水溶液中无法长成,易氧化、易水解或对水敏感的材料。

材料化学第二章习题参考答案与解析

材料化学第二章习题参考答案与解析

第二章参考答案1.原子间的结合键共有几种?各自特点如何?2.为什么可将金属单质的结构问题归结为等径圆球的密堆积问题?答:金属晶体中金属原子之间形成的金属键即无饱和性又无方向性, 其离域电子为所有原子共有,自由流动,因此整个金属单质可看成是同种元素金属正离子周期性排列而成,这些正离子的最外层电子结构都是全充满或半充满状态,电子分布基本上是球形对称,由于同种元素的原子半径都相等,因此可看成是等径圆球。

又因金属键无饱和性和方向性, 为使体系能量最低,金属原子在组成晶体时总是趋向形成密堆积结构,其特点是堆积密度大,配位数高,因此金属单质的结构问题归结为等径圆球的密堆积问题.3.计算体心立方结构和六方密堆结构的堆积系数。

(1) 体心立方 a :晶格单位长度 R :原子半径a 34R = 34R a =,n=2, ∴68.0)3/4()3/4(2)3/4(23333===R R a R bccππζ (2)六方密堆 n=64. 试确定简单立方、体心立方和面心立方结构中原子半径和点阵参数之间的关系。

解:简单立方、体心立方和面心立方结构均属立方晶系,点阵参数或晶格参数关系为90,=====γβαc b a ,因此只求出a 值即可。

对于(1)fcc(面心立方)有a R 24=, 24R a =, 90,=====γβαc b a(2) bcc 体心立方有:a 34R = 34R a =; 90,=====γβαc b a(3) 简单立方有:R a 2=, 90,=====γβαc b a74.0)3(3812)3/4(6)2321(6)3/4(633hcp =⋅=⋅R R R R a a c R ππξ=R a a c 238==5. 金属铷为A2型结构,Rb 的原子半径为0.2468 nm ,密度为1.53g·cm-3,试求:晶格参数a 和Rb 的相对原子质量。

解:AabcN nM=ρ 其中, ρ为密度, c b a 、、为晶格常数, 晶胞体积abc V =,N A 为阿伏加德罗常数6.022×1023 mol -1,M 为原子量或分子量,n 为晶胞中分子个数,对于金属则上述公式中的M 为金属原子的原子量,n 为晶胞中原子的个数。

材料科学基础复习题及答案

材料科学基础复习题及答案

单项选择题:(每一道题1分)第1章原子结构与键合1.高分子材料中的C-H化学键属于。

(A)氢键(B)离子键(C)共价键2.属于物理键的是。

(A)共价键(B)范德华力(C)氢键3.化学键中通过共用电子对形成的是。

(A)共价键(B)离子键(C)金属键第2章固体结构4.面心立方晶体的致密度为 C 。

(A)100% (B)68% (C)74%5.体心立方晶体的致密度为 B 。

(A)100% (B)68% (C)74%6.密排六方晶体的致密度为 C 。

(A)100% (B)68% (C)74%7.以下不具有多晶型性的金属是。

(A)铜(B)锰(C)铁8.面心立方晶体的孪晶面是。

(A){112} (B){110} (C){111}9.fcc、bcc、hcp三种单晶材料中,形变时各向异性行为最显著的是。

(A)fcc (B)bcc (C)hcp10.在纯铜基体中添加微细氧化铝颗粒不属于一下哪种强化方式?(A)复合强化(B)弥散强化(C)固溶强化11.与过渡金属最容易形成间隙化合物的元素是。

(A)氮(B)碳(C)硼12.以下属于正常价化合物的是。

(A)Mg2Pb (B)Cu5Sn (C)Fe3C第3章晶体缺陷13.刃型位错的滑移方向与位错线之间的几何关系?(A)垂直(B)平行(C)交叉14.能进行攀移的位错必然是。

(A)刃型位错(B)螺型位错(C)混合位错15.在晶体中形成空位的同时又产生间隙原子,这样的缺陷称为。

(A)肖特基缺陷(B)弗仑克尔缺陷(C)线缺陷16.原子迁移到间隙中形成空位-间隙对的点缺陷称为(A)肖脱基缺陷(B)Frank缺陷(C)堆垛层错17.以下材料中既存在晶界、又存在相界的是(A)孪晶铜(B)中碳钢(C)亚共晶铝硅合金18.大角度晶界具有____________个自由度。

(A)3 (B)4 (C)5第4章固体中原子及分子的运动19.菲克第一定律描述了稳态扩散的特征,即浓度不随变化。

(A)距离(B)时间(C)温度20.在置换型固溶体中,原子扩散的方式一般为。

材料化学习题【附答案】@北师大

材料化学习题【附答案】@北师大

8. 晶面交角守恒是指什么角守恒,为何守恒?晶面的形状和大小为什么不守恒? 晶体外形一般说受哪些因素的影响? 答: 晶面交角守恒定律, 即同一种晶体的两个相应晶面间的夹角保持恒定不变的 数值,若对应各相应的晶面分别引法线,则每两条法线之间的夹角(晶面夹角) 也必为一个常数。 由于晶体具有点阵结构这一规律决定的。 因为晶体的大小和形状不仅受内部结构的制约,还受外部因素的影响,所以 晶面的形状和大小是不守恒的。 一般说来,在一定程度上受到外因,如温度、压力、浓度和杂质的影响。
Oh’:3C4,4C3,6C2,9,i; O’:3C4,4C3,6C2; Td’:3I4,4C3,6d; Th’:4C3, 3C2,3h, i; T’:4C3, 3C2 晶体无 4 重对称轴、无对称面和对称中心,是由于原子的排布造成。以上 5 种对称 元素系中只有点群 T 符合此条件。 7.一晶体属于空间群 P 2/c, (1) 给出该晶体所属晶系和点阵类型;单斜晶系,简单单斜点阵型式 (2) 给出该晶体所属点群的熊夫利记号;C 2h (3) 写出该晶体所具有的独立的宏观对称元素和派生的宏观对称元素。2, m, i 8.请说明下列空间群国际记号的含意。
2
习题二 1.写出二氯丙二烯分子可能的异构体及各异构体所属的分子点群。 2.正八面体络合物 MA 6 中的三个配位体 A 被三个 B 取代,所生成的络合物 MA 3 B 3 有多少种异构体?这些异构体各属什么点群? 3.有A、B、C三种晶体,宏观对称性分别属于C 2v 、D 2h 、D 2d 点群。它们各属于 什么晶系,特征对称元素是什么,晶胞参数间的关系如何? 4.为什么 l4 种点阵型式中有正交底心,而无四方底心,也没有立方底心型式? 5.为什么有立方面心点阵而无四方面心点阵? 6.某一晶体的点阵型式具有三个互相垂直的四重轴、对称面、对称中心,而此 晶体却无 4 重对称轴、无对称面和对称中心,问此晶体属于何点群?简述推 理过程。 7.一晶体属于空间群 P 2/c, (1) 给出该晶体所属晶系和点阵类型; (2) 给出该晶体所属点群的熊夫利记号; (3) 写出该晶体所具有的独立的宏观对称元素和派生的宏观对称元素。 8.请说明下列空间群国际记号的含意。

化学建材复习题及答案

化学建材复习题及答案

化学建材复习题及答案化学建材复习题及答案化学建材是指以化学原理和方法为基础,利用化学材料制备的建筑材料。

它在建筑领域中发挥着重要的作用,不仅可以提高建筑材料的性能和功能,还可以降低建筑材料的成本和环境污染。

为了帮助大家更好地理解和掌握化学建材的知识,下面将给大家提供一些化学建材的复习题及答案。

一、选择题1. 下列哪种材料是一种常见的化学建材?A. 红砖B. 水泥C. 木材D. 玻璃答案:B. 水泥2. 以下哪种材料不属于化学建材?A. 玻璃纤维B. 钢筋C. 石膏板D. 聚苯乙烯泡沫板答案:B. 钢筋3. 下列哪种材料是一种常见的化学建材?A. 石膏B. 大理石C. 红砖D. 木材答案:A. 石膏4. 下列哪种材料常用于建筑隔热?A. 玻璃纤维B. 石膏板C. 钢筋混凝土D. 红砖答案:A. 玻璃纤维5. 下列哪种材料常用于建筑防水?A. 石膏B. 玻璃纤维C. 水泥D. 聚苯乙烯泡沫板答案:C. 水泥二、判断题1. 化学建材只能用于建筑的外墙装饰,不能用于室内装修。

答案:错误2. 水泥是一种常见的化学建材,它主要由石灰石和黏土烧制而成。

答案:正确3. 玻璃纤维是一种常见的化学建材,它主要用于建筑隔热和隔音。

答案:正确4. 石膏是一种常见的化学建材,它主要用于建筑防水和装饰。

答案:正确5. 钢筋是一种常见的化学建材,它主要用于建筑的承重结构。

答案:错误三、填空题1. 水泥是一种由石灰石和黏土烧制而成的粉状物质,主要成分是______和______。

答案:石灰和硅酸盐2. 石膏是一种由石膏矿石经煅烧而成的粉状物质,主要成分是______。

答案:硫酸钙3. 玻璃纤维是一种由玻璃熔融后拉丝而成的纤维状材料,主要用于建筑的______和______。

答案:隔热和隔音4. 聚苯乙烯泡沫板是一种由聚苯乙烯颗粒经发泡加工而成的板状材料,主要用于建筑的______。

答案:保温5. 石膏板是一种由石膏矿石经研磨和混合加工而成的板状材料,主要用于建筑的______。

材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案

第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。

这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。

聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。

(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。

(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。

(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。

2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。

(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。

1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。

不可再熔融或再成型。

结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。

利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。

典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。

(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。

结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。

根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。

聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。

2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。

如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。

(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。

如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。

材料科学基础考试复习题---

单项选择题:1.高分子材料中的C—H化学键属于.(A)氢键(B)离子键(C)共价键2.属于物理键的是。

(A)共价键(B)范德华力(C)离子键3.化学键中通过共用电子对形成的是.(A)共价键(B)离子键(C)金属键4.面心立方晶体的致密度为。

(A)100% (B)68% (C)74%5.体心立方晶体的致密度为。

(A)100%(B)68% (C)74%6.密排六方晶体的致密度为。

(A)100%(B)68% (C)74%7.以下不具有多晶型性的金属是。

(A)铜(B)锰(C)铁8.fcc、bcc、hcp三种单晶材料中,形变时各向异性行为最显著的是. (A)fcc (B)bcc (C)hcp9.与过渡金属最容易形成间隙化合物的元素是。

(A)氮(B)碳(C)硼10.面心立方晶体的孪晶面是.(A){112} (B){110}(C){111}11.以下属于正常价化合物的是。

(A)Mg2Pb (B)Cu5Sn (C)Fe3C12.在晶体中形成空位的同时又产生间隙原子,这样的缺陷称为。

(A)肖特基缺陷(B)弗仑克尔缺陷(C)线缺陷13.原子迁移到间隙中形成空位-间隙对的点缺陷称为。

(A)肖脱基缺陷(B)Frank缺陷(C)堆垛层错14.刃型位错的滑移方向与位错线之间的几何关系是?(A)垂直(B)平行(C)交叉15.能进行攀移的位错必然是.(A)刃型位错(B)螺型位错(C)混合位错16.以下材料中既存在晶界、又存在相界的是(A)孪晶铜(B)中碳钢(C)亚共晶铝硅合金17.大角度晶界具有____________个自由度。

(A)3 (B)4 (C)518.菲克第一定律描述了稳态扩散的特征,即浓度不随变化.(A)距离(B)时间(C)温度19.在置换型固溶体中,原子扩散的方式一般为。

(A)原子互换机制(B)间隙机制(C)空位机制20.固体中原子和分子迁移运动的各种机制中,得到实验充分验证的是(A)间隙机制(B)空位机制(C)交换机制21.原子扩散的驱动力是。

材料化学-习题解答资料

1、晶体一般的特点是什么?点阵和晶体的结构有何关系?答:(1)晶体的一般特点是:a 、均匀性:指在宏观观察中,晶体表现为各部分性状相同的物体b 、各向异性:晶体在不同方向上具有不同的物理性质c 、自范性:晶体物质在适宜的外界条件下能自发的生长出晶面、晶棱等几何元素所组成凸多面体外形d 、固定熔点:晶体具有固定的熔点e、对称性:晶体的理想外形、宏观性质以及微观结构都具有一定的对称性(2)晶体结构中的每个结构基元可抽象成一个点,将这些点按照周期性重复的方式排列就构成了点阵。

点阵是反映点阵结构周期性的科学抽象,点阵结构是点阵理论的实践依据和具体研究对象,它们之间存在这样一个关系:点阵结构=点阵+结构基元点阵=点阵结构-结构基元2、下图是一个伸展开的聚乙烯分子,其中C—C化学键长为1.54Å。

试根据C原子的立体化学计算分子的链周期。

答:因为C原子间夹角约为109.5°,所以链周期=2×1.54Å×sin(109.5°/2)=2.51Å3、由X射线法测得下列链型高分子的周期如下,试将与前题比较思考并说明其物理意义。

化学式链周期聚乙烯醇 2.52聚氯乙烯 5.1聚偏二氯乙烯 4.7答:由题中表格可知,聚乙烯醇的链周期为2.52 Å,比聚乙烯略大,原因可能是-OH体积比H大,它的排斥作用使C原子间夹角变大,因而链周期加长,但链周期仍包含两个C原子;聚氯乙烯的链周期为5.1 Å,是聚乙烯链周期的两倍多,这说明它的链周期中包含四个C原子,原因是原子的半径较大Cl原子为使原子间排斥最小,相互交错排列,其结构式如下:聚偏二氯乙烯链周期为4.7 Å比聚乙烯大的多,而接近于聚氯乙烯的链周期为5.1 Å,可知链周期仍包含4个C原子。

周期缩短的原因是由于同一个C原子上有2个Cl原子,为使排斥能最小它们将交叉排列,即每个Cl 原子在相邻2个Cl 原子的空隙处。

建筑材料复习题及答案

第二章气硬性胶凝材料一、填空题1.胶凝材料按照化学成分分为(有机胶凝材料)和(无机胶凝材料)两类。

无机胶凝材料按照硬化条件不同分为(气硬性胶凝材料)和(水硬性胶凝材料)两类。

2.建筑石膏的化学成分是(β-2CaSO4.H2O),高强石膏的化学成分为(α-2CaSO4.H2O),生石膏的化学成分为(CaSO4.2H2O)。

3.建筑石膏按(细度)、(强度)、(凝结时间)分为(优等品)、(一等品)和(合格品)三个质量等级。

4.生石灰的熟化是指(CaO+H2O=Ca(OH)2)。

熟化过程的特点:一是(体积剧烈膨胀),二是(放出大量热)。

5.生石灰按照煅烧程度不同可分为(欠火石灰)、(过火石灰)和(正火石灰);按照MgO含量不同分为(钙质石灰)和(镁质石灰)。

6.石灰浆体的硬化过程,包含了(干燥)、(结晶)和(碳化)三个交错进行的过程。

7.石灰按成品加工方法不同分为(块状生石灰)、(生石灰粉)、(消石灰粉)、(石灰膏)、(石灰浆)五种。

8.建筑生石灰、建筑生石灰粉和建筑消石灰粉按照其主要活性指标(CaO+MgO)的含量划分为(优等品)、(一等品)和(合格品)三个质量等级。

9.水玻璃的特性是(粘结力强)、(耐酸性好)和(耐热性高)。

10.水玻璃的凝结硬化较慢,为了加速硬化,需要加入(氟硅酸钠)作为促硬剂,适宜掺量为(12%~15%)。

二、简述题1.简述气硬性胶凝材料和水硬性胶凝材料的区别。

答:气硬性胶凝材料只能在空气中硬化,并保持、发展强度;水硬性胶凝材料既能在空气中硬化,又能更好地在水中硬化,保持并发展其强度。

2.建筑石膏与高强石膏的性能有何不同?答:建筑石膏晶体较细,调制成一定稠度的浆体时,需水量较大,因而强度较低;高强石膏晶粒粗大,比表面积小,需水量少,硬化后密实度大,强度高。

3.建筑石膏的特性如何?用途如何?答:建筑石膏的特性:表观密度小、强度较低;凝结硬化快;孔隙率大、热导率小;凝固时体积微膨胀;吸湿性强、耐水性差;防火性好。

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