执业药师继续教育中药不良反应的真真假假

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辽宁2020年执业药师继续教育专业部分答案(20学分)-辽宁省执业药师继续教育答案

2020年执业药师继续教育目录（标题后序号是报名页面题的序号）1. 新修订药品管理法学习分享（2）2. 心肌缺血的药物治疗（4）3. 中药鉴定现代研究进展（6）4. 腹泻与便秘的治疗（8）5. 提升执业能力、打造规药学服务（11）6. “药材好，药才好”药食两用药材的鉴定（15）7. 常见风湿病的诊断与治疗（16）8. 糖尿病的预防和治疗（17）9. 补益类药材的鉴定（20）10. 冠心病与治疗用药（22）11. 糖尿病与慢性并发症药物治疗进展（23）12. 睡眠障碍与眩晕（27）13. 皮肤性病的预防和治疗（28）14. 消化性溃疡（29）15. 肾功能不全患者合理用药（30）16. 糖尿病患者教育（33）17. 儿童用药特点和常用药的合理使用（34）18. 中药不良反应的真真假假（45）19. 中药临床警戒与适当性（49）20. 儿童支气管哮喘（50）21. 口腔科常见疾病的诊断与治疗（52）22. 中成药“顾名思义”行不行？（54）一、新修订药品管理法学习分享单选题：每道题只有一个答案。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（A.中药、化学药、生物制品）2.在《中华人民国药品管理法》（2019年修订）中未提与的有（C.优先审评审批）3.国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起（C.六十个工作日）决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。

其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。

4.国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药（C.新品种、新剂型、新规格），对儿童用药品予以优先审评审批。

5.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（B.企业或者药品研制机构）6.药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。

（C.生产、检验记录）应当完整准确，不得编造。

2019执业药师继续教育答案中药的质量与使用安全案例分析考试

2019执业药师继续教育答案中药的质量与使用安全案例分析考试中药的质量与使用安全案例分析考试返回上一级单选题（共10 题，每题10 分）1 . 道地药材的概念继承了源于古代的一项辨别优质中药材质量的独具特色的综合标准。

它要求：A.随意的自然条件、生态环境的区域B.生产不需要集中种植，可以不选择地域环境C.质量稳定，有较高知名度D.不需要栽培，采收加工的方法和技术我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无2 . 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应A.不会导致死亡B.不至于致癌、致畸、致出生缺陷C.导致住院但能缩短住院时间D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无3 . 中药注射剂有哪些特征？A.从中药材中提取有效物质，制成可供注入人体，包括肌内、穴位、静脉注射、静脉滴注使用的灭菌溶液、乳浊液、混悬液；以及供使用前配制的无菌粉末及浓溶液等。

B.从中药材中提取、浓缩、精致得到有效物质，制成可供注入人体静脉注射、静脉滴注的灭菌溶液。

C.从中药材中提取有效物质，制成可供注入肌内、静静脉滴注使用的灭菌溶液、；以及供使用前配制的无菌粉末及浓溶液等。

D.中药材提取物，制成可供注入人体的灭菌溶液、乳浊液、混悬液、无菌粉末等。

我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无4 . 卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。

通知中要求：? A.加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量B.对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C.加强中药注射剂临床使用管理,从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D.以上都对我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无5 . 卫医政发（2008）71号以附件形式同期发布《中药注射剂临床实用基本原则》要求：A.严格掌握适应症，先注射用药后口服给药B.严格掌握适应症，能口服给药的不选择注射用药C.掌握用量及疗程，按照说明书选择剂量疗程，必要时快速滴注D.中药注射剂严禁混合配伍，但中西药有必要联合用药我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无6 . 使用中药注射剂，要注意一下几点：A.无需询问注射中药注射剂的过敏史B.辨证用药，超功能主治用药可备案后使用C.加强用药监护，特别是用药开始后5minD.老人、儿童，肝肾功能异常等特殊人群以及首次用药者，加强监测我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无7 . 中药注射剂在临床使用时发生不良反应的因素：A.临床上应用缺乏广泛性B.临床医生以及公众对药品本身特有的属性通过广告宣传来认识C.药品说明书对于药品安全性相关项以及风险描述不够完善D.药品配制和输注过程中的风险因素很低我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无8 . 中药注射剂在生产方面有哪些特点?A.中药注射剂成分复杂，复方制剂中就含多种化学物质B.提取过程中，一些杂质分离、提纯难度不大C.以目前的研究和工艺技术，完全控制有害物质和杂质D.原料药质量受产地、种植、环境、加工、储存条件影响，制剂质量的均一性存在差异我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无9 . 案例介绍中提到的菊三七含何种导致肝窦阻塞综合症的成分？A.萜类内酯B.黄酮类C.三七皂苷D.吡咯生物碱我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无10 . 生脉注射液是根据古方“生脉散”制成的中药注射剂，由红参、麦冬、五味子组成。

执业药师继续教育---中药不良反应及临床警戒考试答案

2021年度执业药师继续教育考题及答案中药不良反响及临床警戒返回上一级单项选择题〔共10题，每题10分〕1 .中药不良反响临床表现被分为A,B,C三型，其中A型药物不良反响的特点是0A.所占比例达70%-80%,易于预测，发生率高，死亡率低B.所占比例达20%-30%,易于预测，发生率低，死亡率高C.所占比例达70%-80%,难以预测，发生率高，死亡率低D.所占比例达70%-80%,难以预测，发生率低，死亡率高我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无2 .中药不良反响临床表现被分为A,B,C三型，以下哪一项不属于引起B型药物不良反响的原因()A.药物中大分子物质含量高B.药物制剂稳定性差C.药物成分复杂D.药物中常含有天然剧毒物质我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无3 .以下哪一项不属于中药ADR中患者机体因素0A.年龄性别B.用药疗程C.证候状态D.体质差异我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无4 .以下说法哪项不正确0A.药物的储存方式与中药ADR发生有关B.同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反响发生率的不同C.中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D.同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反响发生率可能不同我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无5 .以下哪•组合中的药材均出现在国家规定的28种毒性中药材名录中（）A.砒石、砒霜、生附子、毛地黄B.生川乌、生草乌、生半夏、生巴豆C.红娘虫、青娘虫、斑蛰、当归D.红粉、雄黄、白茯苓、夏枯草我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无6 .关于儿童的中药用法，说法不恰当的是（）A.儿童代谢能力和耐受力弱B.有些成人能够使用的中药应禁用于儿童C.儿童使用成人药品直接按体重减量即可D.如果可能，最好选用小儿专用药品我的答案：C 参考答案：C答案解析：暂无7 .过敏反响的临床表现中，以下发生率最高的是0A.过敏性休克8 .皮肤损害C.循环系统损害D.消化系统损害我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无8 .过敏反响的临床表现中，以下最严重的是（）A.循环系统损害B.过敏性休克C.呼吸系统损害D.皮肤损害我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无9 .关于“人参综合征"的说法，以下哪项不正确（）A.出血是人参急性中毒的特征B.常伴随神经系统病症C.常有血压升高D.不会引起抽搐和惊厥我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无10 .关于辨证用药的总那么，说法错误的选项是()A.辨治虚证，区分真假B.服药时间以空腹或饭后为佳C.体质强壮者不宜补，邪气盛者慎用D.脾胃素虚宜先调理脾胃我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无。

2020年执业药师继续教育1-20答案

《疫苗管理法》解读单选题：每道题只有一个答案。

1-以下是监护人的免疫制度的是（）A.依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务B.免费向居民提供免疫规划疫苗C.应当保障适龄儿童接种免疫规划疫苗D.应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗2-《疫苗管理法》疫苗生产和批签发第二十六条内容是（）A.国家对疫苗生产实行严格准入制度，及生产许可制度B.国家实行疫苗批签发制度。

国家药监局、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询C.申请疫苗批签发需提供的资料和样品D.疫苗质量问题记录和报告制度3-预防接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于（）备查。

A.3年B.4年C.5年D.6年4-下列保障措施属于县级以上政府的是（）A.应当将疫苗安全工作、购买免规苗和预防接种工作以及信息化建设等所需经费纳入本级政府预算，保证免疫规划制度的实施B.按照国家有关规定对从事预防接种工作的乡村医生和其他基层医疗卫生人员给予补助C.根据需要对经济欠发达地区的预防接种工作给予支持D.应当对经济欠发达地区的县级政府开展与预防接种相关的工作给予必要的经费补助5-本法所称疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。

（）A.正确B.错误6-药监局发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗，不得瞒报、谎报、缓报、漏报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据。

（）A.正确B.错误7-疾控机构、接种单位违反本法规定收取费用的，县级以上市场监督管理部监督退费。

（）A.正确B.错误8-疾控机构、接种单位因违反预防接种工作规X、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者损害的，应当依法承担赔偿责任。

（）A.正确B.错误多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。

1-下列属于《疫苗管理法》立法目的的是（）A.加强疫苗管理B.保证疫苗质量和供应C.规X预防接种D.促进疫苗行业发展2-国家对疫苗实行的管理原则有（）A.安全第一B.风险管理C.全程管控D.科学监管E.社会共治抑郁症及其药物治疗单选题：每道题只有一个答案。

执业药师继续教育必修课程试题及答案

执业药师继续教育必修课程试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.执业药师继续教育的主要目的是（）A.提高药师的业务水平B.提高药师的职业道德素质C.提高药师的社会地位D.提高药师的薪资待遇答案：A2.关于药品不良反应监测与报告，以下说法错误的是（）A.药品不良反应监测是执业药师继续教育的重要内容B.药品不良反应应当及时报告，报告时间为7个工作日C.执业药师应当对药品不良反应进行评价和处理D.药品不良反应报告和监测资料是药品再评价的重要依据答案：B3.关于处方审核，以下说法正确的是（）A.执业药师应当对所有处方进行审核B.执业药师应当在处方开具后立即审核C.执业药师审核处方时，不必关注患者的年龄、性别、体重等信息D.执业药师发现处方有问题时，应当及时与医师沟通答案：D4.关于药品储存与养护，以下说法错误的是（）A.执业药师应当定期对药品进行质量检查B.药品储存应当遵循“先入先出”的原则C.执业药师应当对易变质、易污染的药品进行特殊管理D.药品养护过程中，执业药师不必关注药品的标签和说明书答案：D5.关于患者用药教育，以下说法正确的是（）A.执业药师只需向患者讲解药品的用法和用量B.执业药师应当向患者详细介绍药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息C.执业药师无需关注患者的用药史和过敏史D.执业药师在用药教育过程中，不必关注患者的生活方式和饮食习惯答案：B6.关于药物相互作用，以下说法正确的是（）A.执业药师只需关注药物与药物之间的相互作用B.执业药师应当关注药物与食物、药物与保健品之间的相互作用C.药物相互作用对患者的影响是轻微的，无需过多关注D.执业药师在关注药物相互作用时，不必了解患者的用药情况答案：B7.关于中药饮片质量管理，以下说法正确的是（）A.执业药师只需关注中药饮片的质量合格证明销售等进行全面监管C.执业药师无需关注中药饮片的炮制过程和质量标准D.执业药师在中药饮片质量管理过程中，不必了解患者的用药需求答案：B8.关于疫苗管理，以下说法正确的是（）A.执业药师无需关注疫苗的储存和运输条件B.执业药师应当对疫苗的来源、生产、储存、销售等进行全面监管C.执业药师只需关注疫苗的说明书和标签D.执业药师在疫苗管理过程中，不必了解患者的接种史和过敏史答案：B9.关于抗菌药物临床应用管理，以下说法正确的是（）A.执业药师无需关注抗菌药物的使用原则和适应症销售等进行全面监管C.执业药师只需关注抗菌药物的疗效和不良反应D.执业药师在抗菌药物临床应用管理过程中，必须了解患者的感染情况和用药史答案：D10.关于处方外配，以下说法正确的是（）A.执业药师只需关注处方的合法性B.执业药师应当对处方外配的药品来源、生产、储存、销售等进行全面监管C.执业药师无需关注患者在外的用药情况D.执业药师在处方外配过程中，不必与患者沟通和解释答案：B二、案例分析题（每题10分，共40分）1.患者，男，45岁，患有高血压和糖尿病。

执业药师继教试题答案解析

执业药师继教试题答案解析一、单选题1.下列关于药品不良反应的说法，错误的是（）A.药品不良反应是指在正常用法用量下，药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品不良反应包括药物副作用、药物毒性反应、过敏反应等C.药品不良反应监测是我国药品监督管理工作的重要组成部分D.药品不良反应是指在正常用法用量下，药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有益反应答案：D解析：药品不良反应是指在正常用法用量下，药品使用过程中产生的与用药目的无关的或意外的有害反应，选项D中的“有益反应”与定义不符，故为错误选项。

2.关于处方权的说法，正确的是（）A.执业药师具有处方权B.执业药师是处方审核的第一责任人C.具有处方权的医师应当在处方上签名或者加盖专用签章D.药师未对处方进行审核，造成的后果由药师承担答案：C解析：根据《处方管理办法》规定，具有处方权的医师应当在处方上签名或者加盖专用签章，选项C正确。

执业药师不具备处方权，但需对处方进行审核，选项A、B、D均存在错误。

3.关于药品零售企业销售处方药与非处方药的说法，正确的是（）A.药品零售企业销售处方药必须经过医师处方B.药品零售企业销售非处方药不需要进行任何审核C.药品零售企业销售处方药和非处方药时，应当分别设置销售区域D.药品零售企业销售处方药和非处方药时，无需向顾客告知药品的使用方法和注意事项答案：A解析：根据《药品管理法》规定，药品零售企业销售处方药必须经过医师处方，选项A正确。

药品零售企业销售非处方药时，应当进行登记，并向顾客告知药品的使用方法和注意事项，选项B、D错误。

选项C虽然符合实际情况，但并非法规要求，故不为正确选项。

二、多选题1.下列属于药品质量监督检查的主要内容的有（）A.药品的合法性B.药品的合规性C.药品的有效性D.药品的安全性E.药品的稳定性答案：ABCDE解析：药品质量监督检查的主要内容包括药品的合法性、合规性、有效性、安全性和稳定性，选项A、B、C、D、E均属于药品质量监督检查的主要内容。

xx年执业药师继续教育中药不良反应及临床警戒答案

2016年执业药师继续教育中药不良反应及临床警戒答案返回上一级单选题（共10题，每题10分）1 . 下列哪一项不属于中药ADR中患者机体因素（）••••我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无2 . 关于“人参综合征”的说法，下列哪项不正确（）••••我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无3 . 下列说法哪项不正确（）•• B.同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同• C.中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面• D.同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无4 . 下列哪一组合中的药材均出现在国家规定的28种毒性中药材名录中（）• A.砒石、砒霜、生附子、毛地黄• B.生川乌、生草乌、生半夏、生巴豆• C.红娘虫、青娘虫、斑蝥、当归• D.红粉、雄黄、白茯苓、夏枯草我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无5 . 关于辨证用药的总则，说法错误的是（）• A.辨治虚证，辨别真假•• C.体质强壮者不宜补，邪气盛者慎用•我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无6 . 中药不良反应临床表现被分为A,B,C三型，下列哪一项不属于引起B型药物不良反应的原因（）••••我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无7 . 过敏反应的临床表现中，下列发生率最高的是（）••••我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无8 . 关于儿童的中药用法，说法不恰当的是（）•••• D.如果可能，最好选用小儿专用药品我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无9 . 中药不良反应临床表现被分为A,B,C三型，其中A型药物不良反应的特点是（）• A.所占比例达70%-80%,易于预测，发生率高，死亡率低• B.所占比例达20%-30%,易于预测，发生率低，死亡率高• C.所占比例达70%-80%,难以预测，发生率高，死亡率低• D.所占比例达70%-80%,难以预测，发生率低，死亡率高我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无10 . 过敏反应的临床表现中,下列最严重的是（）••••我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无2016年执业药师继续教育中药注射剂安全性问题的探讨答案返回上一级单选题（共10题，每题10分）1 . 不属于中药注射剂的【用法用量】项目内容的是（）•• B.用250ml~500ml 5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释••我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无2 . 中药注射剂应加强用药监护，密切观察用药反应，特别是在（）••••我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无3 . 不属于中药注射剂不良反应预防措施的是（）••• C.使用中药注射液时宜从小剂量、低浓度、慢滴速开始• D.出现不良反应马上停药，并积极进行抢救我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无4 . 不属于中药注射剂合理使用原则的是（）• A.辨证施药，严格掌握功能主治•• C.出现不良反应，及时救治• D.严禁混合配伍，谨慎联合用药我的答案：C参考答案：C答案解析：暂无5 . “单独使用中药注射剂”完整的含义是（）••• C.确需要联合使用应考虑间隔时间、输液容器的清洗等问题•我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无6 . 中药注射剂不良反应的特点不包括（）••••我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无7 . 不属于临床使用不当导致中药注射剂不良反应的是（）•• B.用法不当（滴速过快、选用溶媒不当、改变给药途径）• C.用量不当（超剂量使用）•我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无8 . 既可选用5%～10%GS作为溶媒,又可选用0.9%NS做溶媒的中药注射剂是（）••••我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无9 . 不属于慎重使用而需要加强监测的人群是（）• A.老年、儿童患者•••我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无10 . 首次使用应缓慢滴注，开始10分钟滴速应为20滴/分钟的是（）••••我的答案：B参考答案：B答案解析：暂无。

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中药不良反应的真真假假
单选题：每道题只有一个答案。

1-现代研究显示，乌头类中药含有有毒成分（），同时可能也是其有效成分。

A.乌头碱类生物碱
B.吡咯烷类生物碱
C.莨菪烷类生物碱
D.二萜类生物碱
2-流行病学显示，长期使用（）泻药是造成大肠黑变病的主要原因之一。

A.多糖类
B.蒽醌类
C.纤维素类
D.高渗性
3-下列哪些中药含有蒽醌类成分（）
A.大黄
B.番泻叶
C.芦荟
D.以上都是
4-在60岁以上患者处方点评中不辨证开具（）
A.容积性泻药
B.润滑性泻药
C.泻火通便药
D.膨胀性泻药
5-乌头碱中毒致死原因是（）
A.呼吸困难
B.室性心律失常
C.大肠黑变病
D.肝损伤
6-用于疮痈肿毒，目赤肿痛和泄泻痢疾的中药是（）
A.千里光
B.黄连
C.芦荟
D.决明子
7-喝完中药腹泻的可能原因有（）
A.服用药液的温度
B.患者过敏体质
C.脾胃功能欠佳
D.以上都是
8-下列中药中含有吡咯烷类生物碱的是？（）
A.千里光
B.大黄
C.决明子
D.番泻叶
9-大黄、番泻叶、芦荟等属于苦寒类中药，主要用于治疗（）
A.虚寒型便秘
B.实热型便秘
C.脾肾两虚性便秘
D.老年体虚便秘
10-下列哪个是使中药不良反应高发且有愈演愈烈之势的主要因素（）
A.养生保健心理
B.片面的安全认识
C.药品性效质量
D.不合理用药
E.以上都是。