传出神经药理
药理学课件传出神经系统

皮肤及过敏反应
如皮疹、瘙痒、红肿等,可能 引发过敏反应。
使用传出神经系统药物的注意事项
严格遵医嘱
遵循医生的建议和处方,不要 自行调整药物剂量或使用方式
。
避免与其它药物混用
特别是与某些抗生素、抗凝药 等合用时,可能产生相互作用 。
注意观察副作用
在使用药物过程中,密切观察 身体反应,如有不适及时就医 。
02
CATALOGUE
传出神经系统的药物作用机制
药物对传出神经系统的直接作用
直接刺激或抑制传出神经元
某些药物可以直接作用于传出神经元,通过刺激或抑制神经元的 活动来发挥效应。
改变神经递质释放
药物可以影响神经递质的合成、储存和释放,从而影响神经信号的 传递。
改变受体敏感性
药物可以改变神经元上受体的数量和敏感性,影响神经信号的传递 和调节。
胆碱酯酶抑制剂
总结词
胆碱酯酶抑制剂是一类能够抑制胆碱酯酶活 性的药物,主要用于治疗神经系统疾病和有 机磷中毒。
详细描述
胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶的活性, 减少乙酰胆碱的水解,提高乙酰胆碱的浓度 ,从而产生相应的生理效应。这类药物主要 分为长效和短效胆碱酯酶抑制剂,其中长效 胆碱酯酶抑制剂如溴化新斯的明可用于治疗 重症肌无力等疾病,短效胆碱酯酶抑制剂如
04
CATALOGUE
传出神经系统药物的临床应用
用于治疗神经系统疾病的传出神经系统药物
抗帕金森病药物
用于治疗帕金森病,改善患者的 肌肉强直、震颤等症状,如左旋 多巴、溴隐亭等。
抗癫痫药物
用于治疗癫痫发作,减少癫痫的 发作频率和强度,如卡马西平、 苯妥英钠等。
传出神经系统药理

AD、DA、ISP,它们外周作用强,中枢作用弱,作用 时间短;
(2)苯环4位碳上无羟基,则外周作用 ,作用时 间 ,如间羟胺、苯肾上腺素;
(3)苯环无羟基,外周作用 ,中枢作用 。
2.碳链:αC上的H被甲基取代,可阻碍MAO氧化,作
用时间 ,并可促进递质释放,如间羟胺、麻黄碱;
治疗量 Hr 变化不大; 大量Hr
2.对血管和血压
(+)α1-R 血管收缩
外周阻力不变
(+) D1-R 肾、肠系膜血管舒张
血压 (+)β1-R SP
外周阻力不变 DP不变或略
3.肾脏——改善肾功能
扩张肾血管 排钠利尿
(二)临床应用 1.抗休克 对伴心缩力减弱及尿量减少者疗效较好 2.急性肾功能不全 常与利尿药合用 (三)不良反应 较少
久,无拟交感活性无膜稳定作用。
噻吗洛尔(timolol)阻断β-R作用最强,无拟交感活性
无膜稳定作用,临床用于青光眼。
吲哚洛尔(pindolol)(-)β1 β2 –R作用强于普萘 洛尔,具有较强的拟交感活性。
美托洛尔(metoprolol)和阿替洛尔(atenolol) 对β1 -R具有选择性阻断作用,对β2 -R阻断作用 较弱,故对支气管收缩作用较小。
2.分布:静滴[3H]-NA后很快消失,分布去甲肾上腺素
神经支配的器官,本类药物不易通过BBB。
3.摄取:可被摄取1和摄取2所摄取。
4.代谢:灭活酶COMT、MAO
5.排泄:代谢物经肾排泄。
第二节 αβ受体激动药
肾上腺素(adrenaline,AD, epinephrine) (一)药理作用 (+)α1α2β1β2 1.心脏(+)β1-R Hr 传导 收缩
药理学传出神经系统药理概论专题知识讲座

周围NS 传出神经:传出神经系统药
传出神经系统旳解剖分类
交感
心肌
中 枢 副交感
平滑肌 腺体
运动
骨骼肌
传出神经旳递质
运动
Ach:乙酰胆碱
交感 副交感
NA:去甲肾腺素
神经信息旳传递
在神经元内— 脉冲传导旳电现象 在神经元间— 神经元之间质膜不直接相 连 ,神经冲动不能以生物电旳形式经过----信息传导为化学传递:神经递质经过突触构造 进行传递
α1 受体激动药(苯肾上腺素)
α2 受体阻断药(育亨宾)
α2 受体激动药(可乐定)
β 受体阻断药(普萘洛尔)
β 受体激动药(异丙肾上腺素)
β1 受体阻断药(阿替洛尔)
β1 受体激动药(多巴酚丁胺)
αβ 受体阻断药(拉贝洛尔)
β2 受体激动药(沙丁胺醇)
下列受体激动剂和阻断剂旳搭 配正确旳是( )
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔 D.间羟胺-育亨宾 E.毛果芸香碱-筒箭毒碱
Ach旳 代谢:
主要被 ChE水 解消除
去甲肾上腺素 Noradrenaline, NA
1.合成:
酪氨酸
酪氨酸 羟化酶
多巴
多巴胺-
多巴 脱羧酶 多巴胺 羟化酶 NA
胞浆
囊泡
苯乙胺-N-
甲基转移酶
Ad
2.NA旳贮存:囊泡内与ATP,嗜铬蛋白结合
3.NA旳释放
(1) 胞裂外排(exocytosis):Ca++, 神经冲动到达末梢→去极化,膜通透性变化 →钙内流,胞浆内钙浓度升高 →胞膜侧胞浆流动性↑→囊泡撞击胞膜 →囊泡膜与突触前膜融合→形成裂孔排出递 质(胞裂外排)→突触间隙→R→效应
传出神经系统药理图文课件

àn)
duàn)药
药
α1α2受体阻断药(酚妥拉明)
α1受体阻断药(哌唑嗪)
β1β2受体阻断药(无内活普萘洛尔;有内活吲哚洛尔)
β1受体阻断药(无内活阿替洛尔;有内活醋丁洛尔)
α、β受体阻断药(拉贝洛尔) 去甲肾上腺素能神经阻滞药(利舍平)
传出神经系统药理-图文
第十二页,共四十四页。
胆碱受体激动(jīdòng)药
效灌注,缓解休克症状 。 5.中枢神经系统 :兴奋
【临床应用】
1.解除平滑肌痉挛 用于各种内脏绞痛;可治疗遗尿症(松弛膀胱逼尿肌及增加 扩妖姬张力)
2.抑制腺体分泌 盗汗和流涎症
3.解救有机磷中毒
4.眼科 虹膜(hóngmó)睫状体炎、眼底检查、眼光配镜
5. 抗休克 感染中毒性休克(爆发性流行性脑脊髓膜炎、中毒性肺炎、中毒性 痢疾等引起的休克),对休克伴心动过速或高热者不宜应用
碘解磷定
:溶解度小,溶液不稳定,刺激性大,必须静脉注射
不能直接对抗体内积聚的Ach的作用,故需在使用足量阿托品控制症状下再使用碘解磷 定,两药合用有明显协同作用。
对内吸磷、对硫磷等疗效较好;对敌百虫、敌敌畏效果较差;对乐果无效。
氯磷定
:溶解度大,溶液稳定,无刺激性,可肌内或静脉注射
作用机制与临床应用与碘解磷定相似。
酯酶水解而灭活,胆碱酯酶抑制剂减少Ach水解,能提 高浓度产生效应;NA作用消失主要靠突触前膜的摄取。 ②影响递质的转运贮存(zhùcún):麻黄碱促进NA的释放, 氨甲酰胆碱促进Ach的释放。
传出神经系统药理-图文
第十页,共四十四页。
传出神经系统药物(yàowù)的分类
M、N受体激动药(氨甲酰胆碱)
胆碱受体激动(jīdòng)药M受体激动药(毛果芸香碱)
传出神经系统药物的作用及分类(药理学)

1.直接作用于受体
胆碱受体激动药 肾上腺素受体激动药 胆碱受体阻断药 肾上腺素受体阻断药
2.影响递质
(1)影响递质的释放:促进NA 释放(麻黄碱) 、促进Ach释放( 氨甲酰胆碱)
(2)影响递质的转化:抗胆碱 酯酶药(新斯的明)
(3)影响递质的转运和贮存: 抑制NA再摄取(利血平)
β1-R 阻断药(阿替洛尔) α、β-R 阻断药(拉贝洛尔)
§5-2 传出神经系统药物的基本作用及其分类
二、传出神经系统药物的分类
1.胆碱激动药
胆碱受体激动药
M、N-R激动药(Ach) M-R激动药(毛果芸香碱) N-R激动药(烟碱)
抗胆碱酯酶药(新斯的明)
§5-2 传出神经系统药物的基本作用及其分类
二、传出神经系统药物的分类
2.胆碱受体阻断药
M-R阻断药:阿托品、东莨菪碱等 阿托品的合成代用品 :后马托品 M1-R阻断药:哌仑西平
β-R 激动药
β1、β2-R 激动药:异丙肾上腺素 β1-R 激动药:多巴酚丁胺 β2-R 激动药:沙丁胺醇
§5-2 传出神经系统药物的基本作用及其分类
二、传出神经系统药物的分类
4.肾上腺素受体阻断药
α-R 阻断药
α1 α2-R 阻断药(酚妥拉明) α1-R 阻断药(哌唑嗪)
β-R 阻断药
β1、β2-R 阻断药(普萘洛尔)
第五章 传出神经系统药物概论
学习目标1 Biblioteka 握传出神经系统受体分类、分布及其效应。
2 熟悉药物的基本作用原理与药物分类。 3 了解乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、
转运、贮存、释放和代谢。
第五章 传出神经系统药物概论
第二节 传出神经系统药物的基本作用及其分类
传出神经系统药理概论-PPT课件

较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
(二)分类
• 药物
– 激动药(拟似药) – 阻滞药(拮抗药)
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
(一)Ach受体
(二)肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩,粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑,胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩
眼
瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经) 副交感神经
非自主神经:运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺,骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递?化学物质? 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说
药理学实训报告传出神经
一、实训目的通过本次实训,了解传出神经系统的基本结构、功能及药物作用,掌握传出神经递质的分类、合成、释放、灭活等过程,熟悉传出神经系统药物的作用方式及分类,为今后临床用药打下基础。
二、实训内容1. 传出神经系统的基本结构传出神经系统包括自主神经系统和运动神经系统。
自主神经系统又分为交感神经和副交感神经,分别支配不同器官和组织的功能。
运动神经系统支配骨骼肌。
2. 传出神经递质的分类传出神经递质主要分为两大类:乙酰胆碱和去甲肾上腺素。
(1)乙酰胆碱(ACh):主要由胆碱能神经末梢释放,参与神经冲动的传递。
其合成过程为:胆碱+乙酰辅酶A→乙酰胆碱。
(2)去甲肾上腺素(NA):主要由肾上腺素能神经末梢释放,参与神经冲动的传递。
其合成过程为:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素。
3. 传出神经递质的合成、贮存、释放、灭活(1)乙酰胆碱合成:胆碱+乙酰辅酶A→乙酰胆碱。
贮存:乙酰胆碱贮存于神经末梢的囊泡中。
释放:神经冲动到达神经末梢时,乙酰胆碱通过胞裂外排方式释放。
灭活:乙酰胆碱释放到突触间隙后,被乙酰胆碱酯酶(AChE)水解。
(2)去甲肾上腺素合成:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素。
贮存:去甲肾上腺素贮存于神经末梢的囊泡中。
释放:神经冲动到达神经末梢时,去甲肾上腺素通过胞裂外排方式释放。
灭活:去甲肾上腺素的灭活途径主要有两个:摄取和灭活。
摄取:去甲肾上腺素通过摄取-1(摄取-1或神经摄取)和摄取-2(摄取-2或非神经组织摄取)途径被神经末梢摄取。
灭活:去甲肾上腺素的灭活主要由单胺氧化酶(MAO)和儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)催化。
4. 传出神经系统药物的作用方式及分类(1)作用方式传出神经系统药物主要通过以下方式发挥作用:①激动受体:药物与受体结合,模拟神经递质的作用,产生相应生理效应。
②拮抗受体:药物与受体结合,阻止神经递质或内源性配体与受体结合,产生与神经递质相反的生理效应。
③影响递质代谢:药物通过影响递质的合成、贮存、释放、摄取和灭活等过程,调节神经冲动的传递。
传出神经系统药理学概论
传出神经系统药理学概论
第20页
二 传出神经系统受体
M受体 副交感神经节后纤维支配效应器细膜上受体, 对以毒蕈碱(Muscarine)为代表拟胆碱药较为敏感, 命名为毒蕈碱型受体(Muscarinic receptor), 简称M受体。
第46页
激动药( agonist)--针对受体阻断药(blocker)--针对受体或药品或递质拮抗药(antagonist)-针对递质或药品
第16页
传出神经系统药理学概论
第17页
肾上腺素能神经递质释放
1) 胞裂外排,大量量子释放
2) 静息时少许量子释放
3) 一些药品可促进NA释放 麻黄碱,间羟胺
传出神经系统药理学概论
第18页
传出神经系统药理学概论
第19页
3.去甲肾上腺素作用消失
α 2 B 肝、肾
α 2 C 皮质
传出神经系统药理学概论
第30页
三 传出神经系统受体功效及其分子机制
鸟核苷酸(Guanylylic acid )调整蛋白联结受体( 简称G蛋白偶联受体)
依据信号转导机制,传出神经受体分为两类即:G蛋白偶联受体和离子通道型受体。
钾通道激活
抑制腺苷酸环化酶(AC)
抑制L-型钙通道
心肌动作电位时程缩短
心肌收缩减弱、房室结传导减慢
cAMP水平下降
心脏起搏电流减弱, 自律性下降
M2 胆碱受体激动效应
传出神经系统药理学概论
第33页
1受体激动效应信号转导过程
传出神经系统药理学概论
药理课实训报告传出神经
一、实训目的通过本次实训,使学生了解传出神经系统的基本结构、功能及其与药物作用的关系,掌握传出神经系统的递质及受体,熟悉传出神经系统药物的分类、作用机制及临床应用。
二、实训时间2023年11月15日三、实训地点药理学实验室四、实训内容1. 传出神经系统的基本结构及功能传出神经系统包括自主神经系统和运动神经系统。
自主神经系统主要支配心肌、平滑肌和腺体等效应器,运动神经系统则支配骨骼肌。
(1)自主神经系统自主神经系统分为交感神经和副交感神经。
交感神经主要在应激状态下发挥作用,如心率加快、血压升高、汗腺分泌增加等;副交感神经则在安静状态下发挥作用,如心率减慢、血压降低、消化功能增强等。
(2)运动神经系统运动神经系统由中枢神经系统的运动神经元和周围神经系统的运动神经纤维组成。
运动神经元分为脊髓前角运动神经元和脑干运动神经元,分别支配骨骼肌的随意运动和反射运动。
2. 传出神经系统的递质及受体(1)递质递质是神经冲动在突触处传递的化学物质。
传出神经系统的递质主要包括乙酰胆碱(ACh)和去甲肾上腺素(NA)。
(2)受体受体是神经递质与细胞膜上的一种特殊蛋白质,具有高度特异性。
传出神经系统的受体主要分为胆碱能受体和肾上腺素能受体。
3. 传出神经系统药物的分类、作用机制及临床应用(1)胆碱能药物胆碱能药物包括拟胆碱药和抗胆碱药。
1)拟胆碱药:如新斯的明、毒扁豆碱等,能激动胆碱能受体,增强胆碱能神经功能。
临床应用于治疗重症肌无力、肌萎缩侧索硬化症等。
2)抗胆碱药:如阿托品、东莨菪碱等,能阻断胆碱能受体,减弱胆碱能神经功能。
临床应用于治疗有机磷农药中毒、胆碱能神经兴奋过度等。
(2)肾上腺素能药物肾上腺素能药物包括拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。
1)拟肾上腺素药:如肾上腺素、去甲肾上腺素等,能激动肾上腺素能受体,增强肾上腺素能神经功能。
临床应用于治疗心脏骤停、过敏性休克等。
2)抗肾上腺素药:如酚妥拉明、普萘洛尔等,能阻断肾上腺素能受体,减弱肾上腺素能神经功能。
药理学传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统包括交感神经和副交感神经两个部分。交感神经主要负责应对紧急情况时的应激反应,而副交感神 经则主要负责维持机体的正常生理功能。
传出神经系统的药物作用机制
总结词
传出神经系统的药物作用机制
详细描述
药物对传出神经系统的作用机制主要通过影响神经递质的合成、释放、代谢和受体活性来实现。药物 可以作用于不同的受体类型,包括胆碱能受体、肾上腺素能受体和其他类型的受体,从而发挥不同的 药理作用。
直接作用血管平滑肌药物的分类
根据作用机制的不同,直接作用血管平滑肌药物可分为血 管收缩剂和血管舒张剂。
血管收缩剂的作用机制
血管收缩剂通过兴奋血管平滑肌上的α肾上腺素能受体,引起血 管收缩,从而使血压升高。常见的血管收缩剂包括去甲肾上腺
素、肾上腺素等。
血管舒张剂的作用机制
血管舒张剂通过抑制血管平滑肌上的钙离子内流或激活钾离子 通道,引起血管舒张,从而使血压降低。常见的血管舒张剂包
02
胆碱能神经系统药理
胆碱能神经系统的功能和药物作用机制
胆碱能神经系统功能
乙酰胆碱受体
调控中枢和外周器官的活动,参与学 习、记忆、认知等生理过程。
分为M型和N型两种受体,分别参与 抑制性信号转导和兴奋性信号转导。
药物作用机制
பைடு நூலகம்
通过与乙酰胆碱受体结合,影响受体 介导的信号转导,从而发挥药理作用。
乙酰胆碱及其类似物的作用和应用
药理学传出神经系统药理概 论
目录
• 传出神经系统药理学概述 • 胆碱能神经系统药理 • 肾上腺素能神经系统药理 • 直接作用血管平滑肌药物的药理 • 传出神经系统药物的临床应用和注意事项
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The autonomic nervous system is made up of the sympathetic and parasympathetic systems and is responsible for maintaining the internal environment of the body. 自主神经系统由交感神经和副交感神经 组成,对维持机体内环境负责。
中枢
骨骼肌
支配心脏、平滑肌 和腺体等效应器 自主神经
Autonomic nerve
节前fiber 短
交感神经
Sympathetic nerve 节后fiber 长
传出神经 运动神经
Somatic motor nerve
副交感神经
Parasympathetic nerve
节前fiber 长
节后fiber 短
支配骨骼肌
传出神经的解剖学分类
交感神经和副交感神经
交感神经
副交感神经
按传出神经末梢释放递质分类
全部交感、副交感神经节前fiber 运动神经 全部副交感神经的节后fiber
极少数交感神经的节后fiber (支配 汗腺、骨骼肌血管) 支配肾上腺的交感N
胆碱能神经
去甲肾上腺素能神经
绝大数交感神经的节后纤维
胆碱+乙酸
乙酰辅酶A+胆碱
胆碱乙酰化酶
乙酰胆碱 Ach ATP PG 释放 Ca2+
乙酰胆碱酯酶 (AChE)
乙酰胆碱
乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解
Cholinoceptor
1.毒蕈碱型胆碱受体Muscarine(M胆碱受体) : 主要分布:在胆碱能神经节后纤维所支配的效应器。如:心脏、 胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。 M受体激动效应: 抑制循环:心率减慢,心肌收缩力减弱,血管扩张,血压降低; 兴奋平滑肌:支气管、胃肠道、泌尿道、子宫等平滑肌收缩; 瞳孔缩小:瞳孔括约肌收缩; 腺体分泌增加:汗腺、支气管腺、消化腺等。
交感、副交感神经支配相互关系及递质释放调节 1.双重支配(double control)(机体多数器官受交感和副交感N双重
支配。多数情况下,二类神经产生效应相反,相互拮抗)
交感 心率
瞳孔
平滑肌 括约肌 快
副交感
慢
大
小
2.交替兴奋(alternative excitation)
交感(应激、运动) 副交感(非应激、非运动)
D
)
The efferent nervous system is divided into two branches: the autonomic nervous system and somatic efferent system. 传出神经系统分为两个分枝,自主神经系统 和运动传出系统。
3.相对优势(relative superiority)
瞳孔、平滑肌、腺体(副交感神经)
心血管系统(交感神经);
二、传出神经系统的递质和受体 Transmitters and receptors of PNS
1. Transmitters of PNS: 乙酰胆碱(Acetylcholine , Ach) 去甲肾上腺素 (Noradrenaline, NA ) • • 胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时末 梢释放Ach。 去甲肾上腺素能神经,也称为肾上腺素能 神经 (adrenergic nerve): 兴奋时末梢释放 NA。
———
骨骼肌血管
传 出 神 经 系 统 植 物 神 经
传出神经分类模式图
Ach:乙酰胆碱; NA:去甲肾上腺素 —:胆碱能神经; —:去甲肾上腺素能神经
传出神经分类
共同点:都受大脑皮层及皮层下各级中枢的 控制。 区别点:支配对象不同;植物神经需更换神 经元,运动神经不更换神经元;植物神经 不受意志控制, 运动神经受意志控制。
Antagonists ──抗胆碱药atropine和抗肾上腺素药propranolol
单选题
M胆碱受体激动的效应是( C ) A.骨骼肌收缩 B.心脏兴奋 C.膀胱括约肌松弛 D.瞳孔开大肌收缩 E.睫状肌松弛
单选题
不属于β受体兴奋的效应是( A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.脂肪分解 D.瞳孔扩大
糖原分解/糖异生 松弛
胃肠平滑肌 突触前膜
2
负反馈抑制NA的释放 皮肤、粘膜血管 收缩 突触后膜(20%) 松弛 胃肠平滑肌
②受体
心脏 1
肾小球旁系细胞
兴奋
肾素分泌↑
受 体
2
3
支气管平滑肌 骨骼肌血管 扩张 冠状血管 糖原分解、糖异生、脂肪分解 肝脏 促进NA释放 突触前膜 脂肪细胞 脂肪分解
Within the autonomic nervous system, two neurons are required to reach a target organ, a preganglionic neuron and a postganglionic neuron. All the preganglionic neurons and the parasympathetic postganglionic fibers release acetylcholine as their transmitter, while most of the sympathetic postganglionic fibers release norepinephrine. These two neurotransmitters interact with corresponding post-synaptic receptors. 在自主神经系统中,两个神经元需要到达靶器 官,节前神经元和节后神经元,所有节前纤维 和副交感节后纤维释放肾上腺素。这两个神经 相对应的突触后受体相互作用。
中枢受体:激动时交感神经活性增加 多数β受体阻断药 羟化酶
多巴
多巴脱羧酶
多巴胺
多巴胺-羟化酶
NA
胞浆
囊泡
去甲肾上腺素的合成、贮存、释放及转归 (synthesis,storage,release and ascription of NA)
酪氨酸 酪氨酸 酪氨酸羟化酶
毒蕈碱(muscarine)
存在于某些种类的蕈(xùn)类
中
Cholinoceptor
2. 烟碱型胆碱受体(N胆碱受体):
主要分布:
NM受体位于神经肌肉接头(骨骼肌细胞膜);
NN受体位于神经节。
N受体激动效应:植物神经节兴奋,骨骼肌收缩 。
LESSON 3 Noradrenergic Neurotransmission
On synthesis──卡比多巴,抑制DA合成(抗帕金森药) On deposit ──利血平,耗竭囊泡内NA(降压药) On release ──胍乙啶,抑制NA释放(降压药) On reuptake ——三环抗抑郁药,抑制NA、5-HT重摄取 On elimination ──新斯的明,抑制AChE(重症肌无力) Agonists ──拟胆碱药pilocarpine和拟肾上腺素药adrenaline
(去甲肾上腺素能神经传递)
受体可分为两大类:
1 .α受体 根据α受体对选择性激动药和拮抗 药的亲和力不同,可分为α1和α2受体。
α1激动效应:血管收缩(血压升高),瞳孔开大 α2激动效应:血管平滑肌收缩;
⑵肾上腺素受体分布及效应
皮肤 血管平滑肌(多) 粘膜 内脏血管 瞳孔开大肌 肝脏
收缩
1
①受体
Many organs are innervated by the sympathetic and parasympathetic nervous systems. In most places the two systems produce opposing effects but ther are others where only one division of the autonomic system operates. 一些组织器官受交感神经和副交感神经支配, 在大多数脏器中两个系统产生相反的效应,但 有另一些只有一个自主神经系统作用。
MAO 心肌、平 滑肌组织 COMT 摄取2
NA 释放 摄取1
多巴
多巴脱羧酶 NA
多巴胺 多巴胺β羟化酶 ATP NA P
§5 Action styles and classification of drugs effecting on PNS
1)直接作用于受体; 2)影响递质合成、储存、释放、消除
2.Receptors of PNS
1)能与Ach结合的受体,称为乙酰胆碱受体 (Cholinoceptor) 。 * M胆碱受体 * N胆碱受体 2)能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称 为肾上腺素受体 *α肾上腺素受体 *β肾上腺素受体
Lesson 2 Cholinergic Neurotransmission (胆碱能神经传递)
第五章
传出神经系统药理概论
Chapter 5 Introduction to Peripheral Efferent Nervous System Pharmacology
LESSON 1 Classification of PNS (外周传出神经系统的分类)
1.传出神经系统包括: 植物神经系统(vegetative nervous system): 主要支配心脏、平滑肌和腺体 。 中枢→ 植物神经节→ 效应器 躯体运动神经系统(somatic motor nervous system):支配骨骼肌。