全自动图像扫描分析系统技术参数要求

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PETCT配置要求

PETCT配置要求

PET CT配置要求PET/CT配置要求目前,就市场上生产PET/CT的厂家以GE公司、Philip公司、Siemens公司三家的产品较为成熟,三家各具特点,也均有不足和先进之处。

对于应用于临床的PET/CT而言,应该具有以下的特点:PET特点:1.能量分辩率高;2.空间分辩率高;3.时间分辩率要符合技术指标;4.噪声计数率,特别是临床最大计数率(NECR)均应较高;5.其它探测灵敏度、计数丢失,散射分数和随机符合及均匀性应符合当前高端机指标范围。

PET机所能够体现出这些特点主要与PET机探测器晶体的技术指标有明显相关性。

就目前而言, PET主要的几大品牌机器中,组成探头的晶体均由以下的晶体构成,即,BGO(锗酸铋)、GSO(硅酸钆)、(GSO-Zr)、LSO(硅酸镥)晶体。

BGO晶体出现于20世纪70年代,在阻挡光子能力方面是最强大的,这对于PET灵敏度方面有较大的供献。

但是由于晶体的余辉为300ns,限制了符合时间分辨率,降低了采集的效率,非常不利于影像的快速采集和3D采集。

为了更提高采集速度和分辨率,近年来各大公司均相继采用新型材料制作晶体,其中以LSO和BGO晶体为主要代表。

LSO晶体能够被切割成较小的体积,使其空间分辨率可以达到4-5mm。

它的余辉仅为40ns,可以大大缩短采集时间。

目前采用这种晶体作为探测器的PET/CT是最快PET/CT机型之一。

其缺点是LSO晶体自身含有一定量的放射性物质,晶体本底噪声较大,所以给予患者的放射性药物剂量偏大。

GSO或者GSO-Zr晶体综合性能介于BGO和LSO两者之间,其晶体也能够切割到很小的体积,使其空间分辨率也可达到4-5mm左右,并且晶体的稳定性好于其它晶体,而且晶体本身不含有放射性杂质,所以患者所应用的放射性药物量较少,患者受到辐射少。

为了改变单纯的GSO晶体对于光了的阻止的效率欠佳的问题,在GSO晶体加入少量的Zr形成GSO-Zr晶体,明显提高了晶体对于光子阻止率,提高探测的灵敏度。

最新的全自动化学发光免疫分析仪参数全自动血液体液细胞分析仪参数骨髓图像分析系统参数

最新的全自动化学发光免疫分析仪参数全自动血液体液细胞分析仪参数骨髓图像分析系统参数

全自动化学发光免疫分析仪参数1★非酶参与的管式直接化学发光,性状稳定不受温度及酸碱度影响2★测试速度单机≥600个测试/小时3★单机一次可装载≥300个样本4支持急诊优先,可自定义急诊位5具有自动重测功能6激发底物在实验过程中可随时更换7样本区、试剂区带独立供电冷藏系统8★单机一次可装载≥42种试剂9无线自动识别技术高速读取试剂盒全部信息10★校准品内置,无需另购11取样采用一次性TIP吸头12自动液面探测、凝块探测、气泡探测、碰撞探测13★单机一次可装载≥570个TIP吸头14★单杯设计,单机一次可装载≥2900个反应杯15智能化装载方式,支持连续装载,实时数量显示全自动血液体液细胞分析仪参数1、检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2、报告参数≥37个,三维散点图≥3个。

★3、单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC>100个样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP≥100样本/小时。

★4、进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl,预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。

★5、配置自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,并可同时选配开放进样或封闭进样装置。

★6、末梢血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。

7、预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP 检测,有急诊插入功能。

8、具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞计数的校正。

10、具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测。

技术参数及功能要求

技术参数及功能要求
3.7.2输出电流:1-400mA,1mA递进
3.7.3输出功率:100W
3.7.4输出类型:恒电压,恒电流或恒功率,并自动切换。
3.7.5储存和调用最多3个方法
3.7.6输出终端:并行两套
3.7.7计时器:1min-500h, 1Vh-500kVh,连续可调
3.7.8安全特性:超载/短路监测
3.8冷却水循环装置:MultiTemp IV
3.13创建合成凝胶图像,取多块胶上点的位置,形状和强度的平均值
3.14表格形式的蛋白点,匹配点群,凝胶,实验组等多重报告方式,一次可以进行多重选择
3.15给出匹配点群,实验组的带有误差标记的柱状图
3.16可以进行网上检索,蛋白点链接到联合数据库,链接到ExPASy®和SwissProt®数据库
3.17以XML格式输入输出数据
3.8.3输出、存储和打印专业的报告
3.8.4通过网络远程监控仪器
3.9水平调节:可调节水平的支脚
3.10硬透明、软遮蔽兼具设计,无需更换上盖,操作更随意适合运行对光敏感的蛋白标记样品,并有开盖自动断电的高压保护装置
3.11电源:内置电源
3.11.1电压:0-10000V,分辨率:10V
*3.11.2电流:0-150µA,分辨率:1µA
3.3通用检测光源:高能闪烁氙灯,使用寿命>108次闪烁;
3.4硬件设计:模块化设计,功能模块任意组合;
3.5 *检测器:光吸收(紫外硅光电二级管)、荧光(扩展波长低暗电流PMT)、发光(低暗电流单光子计数PMT)
3.6温控:室温以上5℃到42℃;
3.7振荡器:线性和轨道振荡,振幅和时间可调;
3.8第三方认证:Transcreener Red FI;Transcreener Far-red FP;Transcreener Red TR-FRET;HTRF ;DLReady

后超高端CT设备技术参数要求

后超高端CT设备技术参数要求

后超高端CT设备技术参数要求
一.概述
本次招标采购设备为螺旋CT,投标方应依照招标文件所提出的设备技术规格、产品、产量和效劳要求,综合考虑设备和适应性,选择具有最正确性能价钱比的设备前来投标。

希望投标方以精巧的设备、优良的效劳和优惠的价钱,充分显示贵公司的竞争实力。

二.招标货物一览表
设备用途:可用于神经系统、消化系统、心血管系统、泌尿生殖系统、脊柱脊髓系统、骨关节系统的运算机断层成像,并可为临床提供先进的能谱成像、灌注等功能分析,以知足医院全身CT扫描的临床应用和临床研究。

三.设备技术要求及相应配置。

全自动尿液分析系统技术参数

全自动尿液分析系统技术参数

全自动尿液分析系统技术参数1 产品要求:一次吸样,即可同时完成尿液有形成分和干化学检测。

2 测试原理:尿干化学采用图像扫描式图像传感器检测系统、检测波长数量≥5 个(实时显示尿试纸反应图像),尿有形成分分析采用鞘流技术及数字成像自动识别原理。

3 检测项目:干化学测试支持项目 11、12、14 项,并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数(ACR 比值);有形成分自动识别测试项目 14 项;理学项目:颜色(RGB 三原色法)、浊度(散色法)、比重共计 3 项结果。

4 红细胞形态学检测:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告,可提供 4 项报告参数。

5 检测速度:干化学测试模式≥300 个/每小时;有形成分测试模式≥120 个/每小时;联合测试模式≥120 个/每小时。

6 样本处理:无需离心及等待粒子沉降,无需特殊染色。

7 试纸仓容量:≥500 条试纸。

8 急诊测试:可进行单个样本的急诊测试。

9 图像显示功能:可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像,及有形成份的真实图像,用于结果审核与查阅等方面。

10 有形成分拍图量:≥2000 帧/样本。

11 存储与查询:40 万个结果以上,可实时查询,断电后存储数据不丢失。

12 报告打印:可同时打印尿干化学及有形成分的检测结果,并显示有形成份真实图像。

13 试管位号与试管架号自动检测:分析系统可自动识别试管位号与试管架号。

14 语音提示:可自动发出语音播报提示。

15 样本量检测:采用液面感应技术,当测试样本量不足时有报警提示。

16 支持条码识别:可内置条形码扫描器识别条形码。

17 识别率:有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%。

(提供检测报告)18 提供与仪器同品牌原厂配套的尿试纸及尿干化学质控液注册证,提供同品牌四种水平的尿有形质控液注册证19 售后服务:制造商在本省区专职服务工程师≥6 人,做到立即响应,1 个工作日内上门服务20 配置品牌电脑打印机。

采购清单及货物技术参数要求

采购清单及货物技术参数要求

采购清单及货物技术参数要求全自动数字玻片扫描分析系统性能参数一、功能要求:可对HE/IHC/TMA/FISH/IF/TCT等各种细胞学或组织学样本进行快速数字化扫描及储存,建立完整的数字切片样本库,可自动快速分类检索所有数字切片并能对扫描好的切片全片或局部ROI进行精准定量分析。

二、扫描仪主机1. 整机原装进口。

*2.一体化封闭式设计,整体性好,非显微镜改装和拼凑的产品,无需暗室环境下即可实现荧光玻片自动扫描。

扫描仪与产品涉及到的所有软件具有良好的的兼容性及后期的拓展升级。

*3. 单次装载量:单次装载≥100张玻片,可不停机连续追加,进行无人值守,批量自动扫描。

4. 扫描区域:自动精准识别有效组织形状,并只对有效组织部分进行扫描,也可人工设定扫描区域。

*5. 扫描分辨率:20倍物镜,扫描图像分辨率≤0.28μm/pixel;40倍物镜,扫描图像分辨率≤0.14μm/pixel。

6. 扫描相机:高分辨率高速扫描相机,有效像素≥500万像数,帧率≥75 FPS。

7. 扫描速度:20倍物镜扫描15mm×15mm的有效组织区域,所用时间≤120秒。

8. 扫描方式:具有单层扫描、多层扫描(Z-stack)、多层融合扫描(Extended Focus)等扫描方式。

*9. 物镜:标配高品质物镜,并可电动转换,平场复消色差物镜20倍物镜,数值孔径N.A.≥0.8;40倍物镜,数值孔径N.A.≥0.9510. 条码识别:可自动识别一维及二维码,并根据条码信息自动命名数字切片。

11. 扫描控制计算机:Intel6核处理器、128G内存、4T硬盘、256G 固态硬盘;DVD刻录、独立显卡、千兆上网卡、27寸品牌高分辨率液晶显示器(2560×1440);系统win 7专业正版64位。

12. 服务器计算机:Intel六核处理器,3.5/3.6 GHz,10 MB Cache,16G内存,128G固态硬盘×2,4TB数据硬盘×3,64位Windows Server 2012 R2正版操作系统,采用双存储系统,具有数据备份功能,以防数据丢失。

玻片扫描影像分析系统技术参数表

玻片扫描影像分析系统技术参数表
6
质控
室内质控、室间质控、远程网络质量控制
7
系统功能
1、DNA倍体自动扫描分析:扫描过程自动化,可选择以下方式中的染色玻片,如福尔根染色、DNA倍体复合染色、HE染色,HE复合染色,FE复合染色。复染模式下,利用多光谱原理,同时采集四幅高精度图像,自动聚焦、自动分析,实现屏幕上与镜下同步呈现出细胞巴氏染色效果,直接采集报告图样,出具DNA倍体与TBS双报告。
2.分析软件包含智能细胞分类功能模块、细胞计数分析功能模块、定位跟踪复查功能模块;
3.数字切片浏览器,包含数字切片浏览功能,标记功能,颜色调整功能等。
10
分析系统
自动分类病变细胞等。
11
HiS系统
提供系统对接定制开发服务。
12
扫描设置
可根据需要进行扫描参数设置(自动识别扫描区域,自动识别条码编号)。
13
扫描时间
全视野扫描时间W2min0
14
标本制片要求
支持多种标本制片方法,如涂片、甩片、自然沉降制片等。
15
定位跟踪复查
自动追踪每个选定的细胞到在数字切片中,全景预览整张玻片中的所有细胞,随意放大缩小切换倍率,方便快捷。
16
全自动彩色图文报告
可编辑并打印图文格式的DNA倍体分析、TBS结果诊断报告。
17
适用样本范围
细胞图像DNA定量分析:适用于宫颈刷片、痰液、浆膜腔液及尿液样本的早起肿瘤筛查。
玻片扫描影像分析系统
技术参数表
序号
项目
规格
1
光学系统
无限远色差校正光学系统。
2
物镜
无限远平场消色差物镜。
3
扫描平台
X∕Y≤O.2um,Z轴聚焦定位精度W0.1.um。

设备配置及技术规格要求

设备配置及技术规格要求

设备配置及技术规格要求包A: 场发射扫描电子显微镜1套1. 工作条件1.1 环境温度20±5℃1.2 相对湿度< 65%1.3 电源220V(±10%), 50Hz1.4 连续工作时间连续操作2. 技术说明2.1 该仪器由真空系统、电子光学系统、二次电子探测器、背散射电子探头、能量过滤器(r-filter)、电子束减速装置(GB)、X射线能谱等、附件和零部件组成。

2.2 技术参数*2.2.1 分辨率1.0nm (at 15 kV)1.4 nm (at 1 kV)2.2.2 加速电压:0.1kv ~ 30 kVSEM模式:0.5kv ~ 30kvGB减速模式:0.1kv~3.5kv*2.2.3 电子束流最小束流≤1pA;最大束流≥1.7nA*2.2.4 放大倍数x25 ~ x1,000,000低放大模式:x25 ~ x19,000普通放大模式:x100 ~ x1,000,0002.3 电子光学系统2.3.1 电子枪场发射2.3.2 对中自动*2.3.3 光栏孔径角最优控制镜标配2.3.4 物镜强励磁圆锥形物镜2.3.5 像散器自动消像散记忆功能2.3.6 r-过滤器:标配(利用二次电子探头可以得到二次电子像和二次电子与背散射像的不同比例的混合像)2.3.7 电子束减速装置(GB):标配(可以保证低电压下的1.4nm的分辨率)2.4 样品室和样品台2.4.1样品台全对中样品台*2.4.2 类型五轴(X;Y;R;T;Z)马达驱动样品台*2.4.3 行程X≥60mm; Y≥48mm; Z≥25mm2.4.4 倾斜-5~7002.4.5 旋转3600连续2.4.6 样品更换快速气锁更换样品2.4.7 真空系统2.4.7.1自动真空抽气及诊断系统2.4.7.2真空度:≤10-7Pa (电子枪);≤10-4Pa (样品室)*2.4.7.3真空泵:分子泵(磁悬浮型)≥296L/S;机械泵≥130L/Min;离子泵×3台2.4.7.4保护:断电、漏电、真空保护2.4.7.5带有冷阱减小样品污染*2.4.8 主动式减震系统标配2.5 探测器*2.5.1二次电子探头:提供高位二次电子探头和低位二次电子探头(两个探测器)*2.5.2 背散射电子探头:提供高灵敏半导体背散射电子探头2.6 X射线能谱仪性能指标2.6.1 高效高分辨能谱仪探测器(电制冷,即开即用)2.6.1.1元素分析范围: Be--Am(95)2.6.1.2探测器晶体面积: 30平方毫米*2.6.1.3 分辨率: 优于129 eV,MnKa线,(2000cps~100000cps分辨率保持不变)。

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全自动图像扫描分析系统技术参数要求
一、项目概述
本次商谈的内容为AA港市第一人民医院全自动图像扫描分析系统采购,卖方负责将全自动图像扫描分析系统运抵买方指定机房,完成安装,检测、验收合格,交付买方使用,即交钥匙工程。

二、主要技术参数
1、整机为原装进口,具有CFDA注册证
2、整套系统支持网络化运行,全部实现网络化操作功能
3、软件功能描述
(1)全自动扫描功能
A. 扫描并记录每一个目标(中期分裂相或间期细胞、微核等)的坐标位置,单键选择即可自动移动载物台到目标位置,软件同时可以将此坐标位置转换成实验室其他显微镜下的坐标来查看。

B. 系统实现了中期分裂相由低倍镜扫描查找切换到高倍镜图像捕获的全自动处理,包括自动对焦、自动选择清晰、高质量的最优分裂相、自动进行细胞分类等功能。

细胞的数量和捕获所基于的参数都可由用户进行设置。

C. 采用自动滴油系统,从扫描到捕获可以连续自动执行。

D. 可自动检测盖玻片边缘和滴片区域,进行更准确、快速的对焦;
E. 可自动将细胞与对应的克隆关联,并将不同的克隆和找到的中期分裂相分别进行数字和颜色标识
F. 扫描向导清楚明了,可用于所有样本,包括点计数。

G. 查找应用程序能根据应用需要进行中期分裂相和间期细胞的识别。

H. 用户可自行创建并训练分类器,用于标识所需要的细胞形态,在扫描期间自动将细胞标记为“待采集”(绿色)或“待定义”(白色),并根据相应的规则对“复查”中显示的细胞进行排序,不断提高扫描效率。

I. 能够自动识别超出一个视野范围的染色体中期分裂相,并捕获任何所需的融合图像来完成完整细胞的捕获。

J. 具有延时捕获功能,将捕获与自动扫描分开,用户可以手动选择想要用高倍镜捕获的中期分裂相,用于捕获处理不佳的样本的图像。

K. 可在当前批次中插入处理优先案例或紧急案例。

.
L. 具有多用户接入功能,允许不只一名技师对同一病例或玻片进行分析。

M. 能满足多重实验室质量控制要求,包括分析者自查,审核者平行审查,可视化的汇总表。

自动跟踪并记录所有拍摄细胞的流程处理情况,包括计数,分析,核型分析,异常染色体,性别等,并记录坐标、图像和结果。

N. 可对染色体异常,包括缺失、断裂、倒位、插入等情况进行打分,并实现电子追踪。

(2)软件基本功能
a)系统支持中文。

b)可实现文件的显示和集合,实验资料的管理。

c)具有染色体核型分析功能。

d)具有染色体中期分裂相自动扫描功能。

e)全面的病案管理功能,每个病人的图片独立管理,所有相关信息自动保存。

f)实现核型、中期分裂相、实验报告的高分辨率打印;自定义创建中文病例信息录入模板;自定义生成含不同中期分裂相及核型的中文报告单模板。

g)可通过JPG、TIF等标准格式文件导入导出图像
h)通过Internet在线交互式技术支持和维护。

(3)核型分析功能
a)全自动扫描与核型分析可实现无缝连接。

b)对十字交叉、粘联和重叠的染色体具有预分割功能,并可采用自动或手工染色体分割。

c)能对染色体进行倒转、旋转、拉直和彩色涂抹识别操作。

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