2020年智慧树知道网课《医学遗传学》课后章节测试满分答案
2020智慧树,知到《医学遗传学》章节测试完整答案
2020智慧树，知到《医学遗传学》章节测试完整答案第一章单元测试1、判断题：卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础。
( )选项：A:错B:对答案: 【对】2、单选题：下列哪类疾病不属于遗传病范畴。
( )选项：A: 染色体病B:线粒体遗传病C:先天性疾病D:单基因病答案: 【先天性疾病】3、多选题：研究遗传病的方法主要有( )。
选项：A:连锁(或关联)分析法B:动物模型法C:系谱分析法D:全基因组扫描法答案: 【连锁(或关联)分析法;动物模型法;系谱分析法;全基因组扫描法】4、单选题：医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。
( )选项：A:药物遗传学B:细胞遗传学C:临床遗传学D:植物遗传学答案: 【植物遗传学】5、单选题：遗传病的特征不包括下列哪一条。
( )选项：A:传染性B:家族性C:不累及非血缘关系者D:先天性答案: 【传染性】6、判断题：遗传病就是先天性疾病。
( )选项：A:对B:错答案: 【错】7、多选题：下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )。
选项：A:不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B:一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C:一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病D:携带遗传病基因的个体会患遗传病答案: 【不携带遗传病基因的个体不会患遗传病;一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病;一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病;携带遗传病基因的个体会患遗传病】8、多选题：下列说法中错误的是 ( )。
选项：A:遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素B:家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C:遗传病是仅由遗传因素引起的疾病D:先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病答案: 【家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病;遗传病是仅由遗传因素引起的疾病;先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病】9、判断题：遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。
2020智慧树,知到《遗传学》(潍坊学院)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《遗传学》（潍坊学院）章节测试完整答案第一章单元测试1、判断题：生物的遗传和变异现象是普遍存在的，这是生物进化的基础。
选项：A:对B:错答案: 【对】2、判断题：由环境改变引起的变异是不可遗传的。
选项：A:错B:对答案: 【错】3、判断题：遗传保持了物种的稳定性，变异增加了生物的多样性。
选项：A:对B:错答案: 【对】4、判断题：DNA双螺旋结构模型的提出是遗传学发展史上的一个重大转折点，遗传学由此进入分子遗传学时代。
选项：A:错B:对答案: 【对】5、判断题：DNA遗传信息可以传给后代，用于调控基因表达的表观遗传信息不可以遗传给后代。
选项：A:错B:对答案: 【错】6、判断题：表观遗传信息指的是在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。
选项：A:对B:错答案: 【对】7、单选题：达尔文在1859年发表了著名的《物种起源》，提出：选项：A:自然选择进化理论B:种质连续论C:基因理论D:用进废退和获得性状遗传理论答案: 【自然选择进化理论】8、多选题：生物进化和新品种选育的三大因素：选项：A:遗传B:基因C:变异D:选择答案: 【遗传;变异;选择】9、多选题：1900年，孟德尔的遗传理论被三位不同国家的植物学家重新发现，他们分别是：选项：A:CorrensB:TschermarkC:de VriesD:Bateson答案: 【Correns ;Tschermark;de Vries】10、多选题：以下属于美国遗传学家摩尔根主要贡献的是：选项：A:创立基因理论B:提出泛生假说C:提出连锁遗传规律D:最先提出“基因”一词答案: 【创立基因理论;提出连锁遗传规律】第二章单元测试1、判断题：染色体是间期细胞遗传物质存在的主要形式，它与染色质在化学组成上没有本质差异。
选项：A:错B:对答案: 【错】2、判断题：通常利用有丝分裂中期染色体，进行细胞学染色体核型分析。
中国医科大学智慧树知到“药学”《医学遗传学》网课测试题答案4
中国医科大学智慧树知到“药学”《医学遗传学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.甲型血友病为#遗传病，主要是#缺乏而致凝血障碍。
2.Patau综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体()A.5号B.12号C.13号D.18号E.15号3.夫妇为先天聋哑患者，婚后生育两个听力正常的女儿，其原因是()A.不完全外显B.延迟显性C.遗传异质性D.从性遗传E.限性遗传4.根据DNA碱基序列在基因组中重复出现程度的不同把基因组DNA分为()和()。
5.在常染色体显性遗传病中，若纯合子和杂合子患者在表型上无差别时，称为#。
6.在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，Knudson提出了二次突变学说，其主要论点是()A.遗传性病例发生一次生殖细胞突变B.散发性病例发生一次体细胞突变C.遗传性病例发生两次体细胞突变D.散发性病例发生两次生殖细胞突变E.视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变7.染色体不分离根据其发生的时期不同分为#、#。
8.导致新生儿出生缺陷最多见的遗传病是染色体病。
()T.对F.错9.细胞DNA克隆的基本步骤正确的是()A.重组DNA分子的构建→细胞克隆的选择增殖→转化→分离重组DNA克隆B.重组DNA分子的构建→细胞克隆的选择增殖→分离重组DNA克隆→转化C.重组DNA分子的构建→转化→细胞克隆的选择增殖→分离重组DNA克隆D.细胞克隆的选择增殖→重组DNA分子的构建→转化→分离重组DNA克隆E.转化→细胞克隆的选择增殖→重组DNA分子的构建→重分离重组DNA克隆10.一些单基因病和综合征中，患者具有不同程度恶变肿瘤倾向，称为#。
11.mRNA转录后剪接加工是除去#，把相邻的#连接起来。
12.在一个肿瘤的细胞群体中，占主导地位的克隆构成干系，干系的染色体数目称为众数。
()T.对F.错13.一些单基因病和综合征中，患者具有不同程度恶变肿瘤倾向，称为()。
14.一个O型血的母亲生了一个A型血的孩子，父亲的血型是()A.A型B.O型C.B型D.AB型E.A型或AB型15.同源重组法转移目的基因能避免随机插入而得不到调控和表达，也能避免随机插入而导致()被激活的危险。
医学遗传学智慧树知到课后章节答案2023年下杭州医学院
医学遗传学智慧树知到课后章节答案2023年下杭州医学院杭州医学院第一章测试1.肺炎链球菌转化实验证明了（）A:DNA是遗传物质B:镰状细胞贫血病的发病机制C:人类染色体数目为46条D:遗传的基本规律E:DNA的双螺旋结构答案:DNA是遗传物质2.下列哪一项不是遗传病具有的基本特征（）A:家族性 B:遗传物质的改变C:先天性 D:遗传性 E:难治性答案:难治性3.建立低渗制片技术的科学家是（）A:简悦威B:蒋有兴C:孟德尔D:摩尔根E:徐道觉答案:徐道觉4.所有先天性疾病都是可以遗传的。
（）A:对 B:错答案:错5.所有家族性疾病都是由遗传因素导致的。
（）A:错 B:对答案:错第二章测试1.无义突变是指突变后（）A:重复序列的拷贝数减少。
B:一个密码子变成了终止密码C:一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变D:一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变E:重复序列的拷贝数增加答案:一个密码子变成了终止密码2.一个男性患有脆性X综合征（CGG）n，其病因是有n由60变为300，请问是发生以下哪种现象？（）A:移码突变 B:错义突变 C:无义突变 D:同义突变 E:动态突变。
答案:动态突变。
3.下列碱基置换中属于转换的是（）A:A-CB:G-CC:T-CD:A-TE:G-T答案:T-C4.DNA复制过程的特点有（）A:子链合成的方向为5′→3′B:半保留性C:互补性D:不连续性E:反向平行性答案:子链合成的方向为5′→3′;半保留性;互补性;不连续性;反向平行性5.在突变点后所有密码子发生移位的突变为片段突变。
（）A:错 B:对答案:错第三章测试1.近亲婚配的主要危害是（）A:后代隐性遗传病发病风险增高B:易引起染色体畸变C:自发流产率增高D:群体隐性致病基因频率增高E:后代X连锁遗传病发病风险增高答案:后代隐性遗传病发病风险增高2.PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生了一个PKU患儿，再生子女发病风险为（）A:1/2B:3/4C:1/4D:2/3E:1/3答案:1/43.携带者是指（）A:AD遗传病未患病个体B:AR遗传病杂合子C:XR隐性纯合子女性D:XR遗传病女性杂合子个体E:AR遗传病显性纯合子个体答案:AR遗传病杂合子;XR遗传病女性杂合子个体4.X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。
2020智慧树,知到《遗传学》(南昌大学)章节测试完整答案
2020智慧树，知到《遗传学》（南昌大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、多选题：遗传学是研究()的科学选项：A:遗传B:变异C:适应D:新陈代谢答案: 【遗传;变异】2、单选题：镰刀型红血球贫血症的个体与正常个体相比较，血红蛋白发生了()个氨基酸的变化选项：A:1B:2C:3D:4答案: 【1】3、单选题：以下不能使细胞癌变的是()选项：A:病毒B:病毒癌基因C:细胞癌基因突变D:寄生虫答案: 【寄生虫】4、单选题：基因工程中常用的筛选性标记基因是()选项：A:BT基因B:质粒DNA分子C:抗除草剂基因D:抗生素抗性基因答案: 【抗生素抗性基因】5、多选题：以下技术中，能实现去除转基因筛选标记的基因编辑技术是() 选项：A:ZFNB:CRISPRC:iTAQD:TALEN答案: 【ZFN ;CRISPR ;TALEN 】第二章单元测试1、多选题：以下哪些属于染色体上的结构()选项：A:端粒B:随体C:长臂D:着丝粒答案: 【端粒;随体;长臂 ;着丝粒】2、单选题：一百个有特定基因型的个体，八十个表现出了预期表型，这称为()选项：A:一因多效B:表型模写C:表现度D:外显率答案: 【外显率】3、单选题：在减数分裂过程中，发生交叉和交换的是()选项：A:非同源染色体中的姊妹染色单体B:非同源染色体中的非姊妹染色单体C:同源染色体中的非姊妹染色单体D:同源染色体中的姊妹染色单体答案: 【同源染色体中的非姊妹染色单体】4、多选题：在临床上，可能会引发新生儿溶血症的血型包括()选项：A:ABO血型B:Rh血型C:其他选项都不是D:MN血型答案: 【ABO血型 ;Rh血型;MN血型】5、多选题：关于卡平方检验，描述正确的是()选项：A:卡平方为正值B:卡平方值越大，误差越小C:卡平方值越大，误差越大D:自由度等于项数答案: 【卡平方为正值;卡平方值越大，误差越大】。
智慧树答案医学遗传学(青岛大学)知到课后答案章节测试2022年
第一章1.医学遗传学研究的对象是______。
答案:遗传病2.遗传病是指______。
答案:遗传物质改变引起的疾病3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的答案:遗传物质改变4.唇裂的发生______。
答案:遗传因素和环境因素对发病都有作用5.苯丙酮尿症的发生______。
答案:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病6.遗传病是代代都遗传的疾病。
答案:错7.遗传病是先天性疾病。
答案:错8.遗传病是家族性疾病。
答案:错9.遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
答案:对10.所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
答案:对第二章1.侧翼顺序不包括。
答案:密码子2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。
不同基因所含内含子数目和大小也不同。
答案:断裂基因3.当发生下列哪种突变时，不会引起表型的改变。
答案:同义突变4.动态突变的发生机理是。
答案:三核苷酸重复序列的扩增5.碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于______。
答案:终止密码突变6.基因是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
答案:对7.按照产物的类别基因可分为结构基因和调节基因两种。
答案:错8.断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。
答案:错9.DNA的复制是连续进行的。
答案:对10.真核基因转录成的原始RNA，称为mRNA。
答案:错第三章1.按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
答案:10q25.32.核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
答案:13.正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。
答案:近端着丝粒染色体4.下列关于1号染色体的说法不正确的是______。
答案:参与形成核仁5.47，XXY的个体有严重临床症状，这是因为______。
2020年智慧树知道网课《遗传与生活》课后章节测试满分答案
第一章测试1【判断题】(1分)生物亲代与子代之间相似的现象称为遗传。
A.错B.对2【判断题】(1分)人类遗传学的研究方法与普通遗传学的常规研究方法相同。
A.对B.错3【判断题】(1分)种族是在繁殖上隔离的群体，也是在地理和文化上相对隔离的人群。
A.对B.错4【判断题】(1分)出生时在外形或体内有可识别的结构或功能上的缺陷称为先天畸形。
A.错B.对5【判断题】(1分)先天性疾病都是遗传病。
A.对B.错第二章测试1【判断题】(1分)严格来讲，人的年龄计算应把实际年龄加上10个月。
A.对B.错2【判断题】(1分)通常将细胞从前一次分裂结束到下一次分裂结束的这样一个周期称为间期。
A.错B.对3【判断题】(1分)有丝分裂前期每一染色体含有纵向并列的两条染色体。
A.对B.错4【判断题】(1分)两个同源染色体开始配对，把它叫做联会。
A.错B.对5【判断题】(1分)合子为2n，胚乳为3n。
A.对B.错第三章测试1【判断题】(1分)孟德尔建立了著名的基因学说。
A.错B.对2【判断题】(1分)两对等位基因之间的距离越远，发生交换的机会越小，交换率越高。
A.错B.对3【判断题】(1分)ABO血型由4个复等位基因决定。
A.错B.对4【判断题】(1分)染色体病是指由于染色体结构和数目畸变所导致的疾病。
A.错B.对5【判断题】(1分)13-三体综合征在新生儿中发病率为1/6000，女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。
A.错B.对第四章测试1【判断题】(1分)女性有两条X染色体，其中一条在胚胎发育早期失活，失活的染色体上所有的基因都失活。
A.对B.错2【判断题】(1分)XYY的男性细胞内能观察到2个Y染色质。
A.错B.对3【判断题】(1分)“46，XY，+21”表示一个21三体的女性。
A.对B.错4【判断题】(1分)正常情况下，各种生物的染色体数目都是恒定的。
A.对B.错【判断题】(1分)在遗传中，p表示染色体长臂，q表示染色体短臂。
智慧树知道网课《遗传学(云南大学)》课后章节测试答案
基因
D.
性状
4
【多选题】(2分)
生物进化的因素有（）。
A.
选择
B.
变异
C.
遗传
D.
基因
5
【多选题】(2分)
生物变异来源有（）。
A.
染色体变异
B.
杂交重组
C.
基因突变
D.
环境
第二章测试
1
【单选题】(2分)
分离定律的实质是指（）
A.
性状分离
B.
配子分离
C.
等位基因分离
D.
基因型分离
2
【单选题】(2分)
B.
全是右旋螺壳
C.
3/4右旋螺壳,1/4左旋螺壳
D.
与C相反
3
【单选题】(2分)
假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B,为了研究核-质关系,想获得一种植株,这种植株具有A的细胞质,而细胞核主要是B的基因组,应该怎么做?()
A.
A×B的后代连续与B回交
B.
A×B的后代连续自交
C.
B×A的后代连续自交
A.
对
B.
错
第四章测试
1
【判断题】(2分)
多倍体可由有丝分裂中期纺锤体机制被完全破坏引起。
A.
对
B.
错
2
【判断题】(2分)
重复可以由同源染色体之间的不等交换或染色单体之间的不等交换及染色体片段的插人等原因引起。
A.
对
B.
错
3
【判断题】(2分)
所有结构畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞。
A.
假定无基因型与环境互作时,表现型值等于基因型值与环境差值之和。
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第一章测试
1
【判断题】(10分)
卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础。
（）
A.
错
B.
对
2
【单选题】(10分)
下列哪类疾病不属于遗传病范畴。
（）
A.
先天性疾病
B.
线粒体遗传病
C.
单基因病
D.
染色体病
3
【多选题】(10分)
研究遗传病的方法主要有（）。
A.
系谱分析法
B.
全基因组扫描法
C.
动物模型法
D.
连锁（或关联）分析法
4
【单选题】(10分)
医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。
（）
A.
药物遗传学
B.
临床遗传学
C.
植物遗传学
D.
细胞遗传学
5
【单选题】(10分)
遗传病的特征不包括下列哪一条。
（）
A.
传染性
B.
家族性
C.
先天性
D.
不累及非血缘关系者
6
【判断题】(10分)
遗传病就是先天性疾病。
（）
A.
错
B.
对
7
【多选题】(10分)
下列关于人类遗传病的叙述，的是()。
A.
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B.
携带遗传病基因的个体会患遗传病
C.
不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
D.
一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
8
【多选题】(10分)
下列说法中的是()。
A.
遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素
B.
家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C.
遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
D.
先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
9
【判断题】(10分)
遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。
()
A.
错
B.
对
10
【判断题】(10分)
携带遗传病基因的个体会患遗传病。
()
A.
错
B.
对
第二章测试
1
【判断题】(10分)
真核基因中的编码序列称为外显子，相邻两个外显子之间的非编码序列称为内含子。
（）
A.
对
B.
错
2
【单选题】(10分)
启动子、增强子以及终止子等属于结构基因的（）。
A.
编码序列
B.
调控序列
C.
重复序列
D.。