三免疫球蛋白与抗体PPT课件
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免疫球蛋白与抗体PPT演示课件
刺激后，由B淋巴细胞转化为浆细胞而产生的，能与
相应抗原发生特异性反应的免疫球蛋白。
• 将抗体介导的免疫称为体液免疫,将含有抗体的 血清称为抗血清或免疫血清。
河南科技大学动物科技学院程相朝
5
• 三、免疫球蛋白的概念(重点)
• 1964年世界卫生组织召开会议，将具有抗体 活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫 球蛋白（immunoglobulin，简称Ig ）。
所需要的酶53河南科技大学动物科技学院程相朝2所用的细胞54河南科技大学动物科技学院程相朝55河南科技大学动物科技学院程相朝3所用培养基56河南科技大学动物科技学院程相朝免疫脾细胞和骨髓瘤细胞的制备杂交瘤细胞的选择培养杂交瘤细胞的克隆化杂交瘤细胞系的建立单克隆抗体的大量制备动物体内诱生法和体外培养法57河南科技大学动物科技学院程相朝58河南科技大学动物科技学院程相朝单克隆抗体的大量生产59河南科技大学动物科技学院程相朝单克隆和多克隆抗体的比较和用途1用于免疫学检测辅助临床诊断用于各种病原体以及肿瘤的诊断2mcab用于亲和层析分离微量可溶性抗原特异性敏感性均一性mcabpcab3标记的mcab用于基础研究了解细胞分化等4制备生物导弹用于肿瘤移植等的临床治疗
（一）木瓜蛋白酶酶切结果 木瓜蛋白酶可将H链铰链区二硫键的近N端切断，
得到大小相近的3个片段；其中有两个相同的片段， 称抗原结合片段（Fab），另一个为FC片段，可形成 蛋白结晶。
河南科技大学动物科技学院程相朝
28
• （二）胃蛋白酶酶切结果
• 胃蛋白酶可将H链从铰链区二硫键的近C端切 断，得到一个具有双价活性的F(ab′)2片段和若 干个小分子多肽碎片（pFc′）。F(ab′)2片段与 抗原结合可发生凝集和沉淀反应，pFc′片段失去 生物学活性。
4-1第三章第三节免疫球蛋白与抗体
单克隆抗体制备示意图
PEG:聚乙二醇
三、基因工程抗体
五类免疫球蛋白
二、免疫球蛋白的结构和功能
• 3．免疫球蛋白的水解片段
二、免疫球蛋白的结构和功能
（二）生物学功能（特异 性结合抗原）
• • • • 1．Fab段 （1）结合的部位：V区 （2）结合有特异性 （3）结合的力学特点：氢键、 静电、范德化力 • （4）可逆性 • （5）影响因素：pH值、温 度、电解质等 • （6）价位
二、免疫球蛋白的结构和功能
• ②抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）
• antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity
二、免疫球蛋白的结构和功能
• ③介导Ⅰ型变态反应
二、免疫球蛋白的结构和功能
• （3）穿过胎盘与黏膜（IgG、SIgA）
三、各类免疫球蛋白的特性和功能
第三节 免疫球蛋白
第三节 免疫球蛋白
• 抗体（antibody，Ab）是B细胞接受抗原刺激后 增殖分化为浆细胞，由浆细胞产生的一类能与相 应抗原特异性结合的球蛋白。 • 免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）：具有抗体 活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 • 抗体都是免疫球蛋白，免疫球蛋白不一定都具有 抗体活性。 • Ig分泌型：存在血液、组织液中，抗体功能 • Ig膜型：构成B细胞膜上的抗原受体。
• • • •
2．Fc段： （1）激活补体 （2）结合细胞 （3）穿过胎盘和黏膜
二、免疫球蛋白的结构和功能
• • • • • （1）激活补体 能激活补体的免疫球蛋白： IgG1～IgG3、IgM的CH区——补体C1q IgA1、IgG4旁路 IgD、IgE不能
二、免疫球蛋白的结构和功能
PEG:聚乙二醇
三、基因工程抗体
五类免疫球蛋白
二、免疫球蛋白的结构和功能
• 3．免疫球蛋白的水解片段
二、免疫球蛋白的结构和功能
（二）生物学功能（特异 性结合抗原）
• • • • 1．Fab段 （1）结合的部位：V区 （2）结合有特异性 （3）结合的力学特点：氢键、 静电、范德化力 • （4）可逆性 • （5）影响因素：pH值、温 度、电解质等 • （6）价位
二、免疫球蛋白的结构和功能
• ②抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）
• antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity
二、免疫球蛋白的结构和功能
• ③介导Ⅰ型变态反应
二、免疫球蛋白的结构和功能
• （3）穿过胎盘与黏膜（IgG、SIgA）
三、各类免疫球蛋白的特性和功能
第三节 免疫球蛋白
第三节 免疫球蛋白
• 抗体（antibody，Ab）是B细胞接受抗原刺激后 增殖分化为浆细胞，由浆细胞产生的一类能与相 应抗原特异性结合的球蛋白。 • 免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）：具有抗体 活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 • 抗体都是免疫球蛋白，免疫球蛋白不一定都具有 抗体活性。 • Ig分泌型：存在血液、组织液中，抗体功能 • Ig膜型：构成B细胞膜上的抗原受体。
• • • •
2．Fc段： （1）激活补体 （2）结合细胞 （3）穿过胎盘和黏膜
二、免疫球蛋白的结构和功能
• • • • • （1）激活补体 能激活补体的免疫球蛋白： IgG1～IgG3、IgM的CH区——补体C1q IgA1、IgG4旁路 IgD、IgE不能
二、免疫球蛋白的结构和功能
第三章-免疫球蛋白和抗体(a)课件
❖同一种属不同个体间，同一类型的Ig分 子所具有的不同的抗原特异性标志，为 遗传标志，存在于重链或轻链恒定区内， 表现为一个或数个氨基酸的差异。
35
36
独特型（idiotype，Id）
❖每个Ig分子可变区肽链所具有的抗原特 异性标志——Id。独特型表位又称独特 位，是由Ig超变区特定序列和构象的氨 基酸所组成。独特位在异种、同种异体 和同一体内均有可能刺激机体产生抗独 特型抗体（AId）。
❖同种型 ❖同种异型 ❖独特型
32
同种型（isotype）
❖指同一种属所有正常个体同一类型Ig分 子所共有的抗原特异性标志，主要存在 于Ig的CH和CL中。
❖据H链C区的不同又分为五个大类，每一 类又分若干亚类；按L链C区的不同分为 两型，每型又分为若干亚型。
33
34
同种异型（allotype）
及两条相同的轻链 以-S-S-相连的四肽 链结构。
6
重链和轻链 ❖重链（H链）
➢ 50-70KD，450-550个氨基酸组成 ➢ 分成五类，相应Ig也分为五类。 H： α γ μ δ ε Ig： IgA IgG IgM IgD IgE
8
➢亚类—— 同一类Ig据其铰链区的氨基酸组成及重链二硫键 数目将Ig分为不同的亚类。
16
17
❖ 铰链区—— 位于CH1与CH2之间，含有丰富的脯氨
酸，因此易伸展弯曲，而且易被木瓜蛋白 酶、胃蛋白酶等水解。
18
19
（二）Ig功能区的结构和主要功能
❖结构——Ig折叠 Ig的二级结构是由几股多肽链折叠形成 的两个反向平行的β片层，两个β片层中 心由链内二硫键垂直连接，形成“β桶状” 或“β三明治”结构。这种折叠方式称为免 疫球蛋白折叠。
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独特型（idiotype，Id）
❖每个Ig分子可变区肽链所具有的抗原特 异性标志——Id。独特型表位又称独特 位，是由Ig超变区特定序列和构象的氨 基酸所组成。独特位在异种、同种异体 和同一体内均有可能刺激机体产生抗独 特型抗体（AId）。
❖同种型 ❖同种异型 ❖独特型
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同种型（isotype）
❖指同一种属所有正常个体同一类型Ig分 子所共有的抗原特异性标志，主要存在 于Ig的CH和CL中。
❖据H链C区的不同又分为五个大类，每一 类又分若干亚类；按L链C区的不同分为 两型，每型又分为若干亚型。
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同种异型（allotype）
及两条相同的轻链 以-S-S-相连的四肽 链结构。
6
重链和轻链 ❖重链（H链）
➢ 50-70KD，450-550个氨基酸组成 ➢ 分成五类，相应Ig也分为五类。 H： α γ μ δ ε Ig： IgA IgG IgM IgD IgE
8
➢亚类—— 同一类Ig据其铰链区的氨基酸组成及重链二硫键 数目将Ig分为不同的亚类。
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❖ 铰链区—— 位于CH1与CH2之间，含有丰富的脯氨
酸，因此易伸展弯曲，而且易被木瓜蛋白 酶、胃蛋白酶等水解。
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（二）Ig功能区的结构和主要功能
❖结构——Ig折叠 Ig的二级结构是由几股多肽链折叠形成 的两个反向平行的β片层，两个β片层中 心由链内二硫键垂直连接，形成“β桶状” 或“β三明治”结构。这种折叠方式称为免 疫球蛋白折叠。
免疫学免疫球蛋白与抗体课件PPT
曲，有利于Ig分子变构与抗原决定簇结合。 易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶水解。
5、参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应。 超变区（HVR）或称互补决定区（complementarity-determining region, CDR）——每条链各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为超变区或互补决定区。 IgG主要由脾和淋巴结中的浆细胞合成，于出生后3个月开始合成，以单体形式存在于血液和细胞外液中，是血清和细胞外液中含量最高的Ig，人类IgG有IgG1~4四个亚类。 指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 IgM和IgE有5个功能区，即比IgG等多一个CH4。 在绞链区近C端切断重链 以IgG为例，各功能区的功能如下： (3)调理作用（促进吞噬）； 有利于阐明Ig的结构及生物活性 一些小分子多肽碎片pFc’ 五类免疫球蛋白结构示意图 （1）婴儿可以从母乳中获得抗感染所需的SIgA，因此应大力提倡母乳喂养。 CH3：与抗体的亲细胞性有关，可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的 Fc受体结合，引起超敏反应。 破伤风抗毒素血清 抗破伤风， Fc段保留了同种异型抗原性和Ig相应功能区的生物学活性（是Ig 与免疫分子和效应细胞结合并作用的部位）。 IgE又称亲细胞抗体，主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠道等黏膜中的浆细胞产生，产生的部位与SIgA相似，是出现最晚的、含量最低的Ig，仅占血清Ig总量的0. （1）婴儿可以从母乳中获得抗感染所需的SIgA，因此应大力提倡母乳喂养。 (2) 抗体都是免疫球蛋白，免疫球蛋白并非都是抗体，它包括抗体球蛋白、异常免疫球蛋白等。 CH2：有补体结合点，参与活化补体。 分泌型（sIg）：抗体，分泌进入体液, 介导体液免疫应答。 1、膜结合型：单体，以膜结合型表达于B细胞表面，是未成熟B细胞的标志，构成BCR。 （1）婴儿可以从母乳中获得抗感染所需的SIgA，因此应大力提倡母乳喂养。
5、参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应。 超变区（HVR）或称互补决定区（complementarity-determining region, CDR）——每条链各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为超变区或互补决定区。 IgG主要由脾和淋巴结中的浆细胞合成，于出生后3个月开始合成，以单体形式存在于血液和细胞外液中，是血清和细胞外液中含量最高的Ig，人类IgG有IgG1~4四个亚类。 指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 IgM和IgE有5个功能区，即比IgG等多一个CH4。 在绞链区近C端切断重链 以IgG为例，各功能区的功能如下： (3)调理作用（促进吞噬）； 有利于阐明Ig的结构及生物活性 一些小分子多肽碎片pFc’ 五类免疫球蛋白结构示意图 （1）婴儿可以从母乳中获得抗感染所需的SIgA，因此应大力提倡母乳喂养。 CH3：与抗体的亲细胞性有关，可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的 Fc受体结合，引起超敏反应。 破伤风抗毒素血清 抗破伤风， Fc段保留了同种异型抗原性和Ig相应功能区的生物学活性（是Ig 与免疫分子和效应细胞结合并作用的部位）。 IgE又称亲细胞抗体，主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠道等黏膜中的浆细胞产生，产生的部位与SIgA相似，是出现最晚的、含量最低的Ig，仅占血清Ig总量的0. （1）婴儿可以从母乳中获得抗感染所需的SIgA，因此应大力提倡母乳喂养。 (2) 抗体都是免疫球蛋白，免疫球蛋白并非都是抗体，它包括抗体球蛋白、异常免疫球蛋白等。 CH2：有补体结合点，参与活化补体。 分泌型（sIg）：抗体，分泌进入体液, 介导体液免疫应答。 1、膜结合型：单体，以膜结合型表达于B细胞表面，是未成熟B细胞的标志，构成BCR。 （1）婴儿可以从母乳中获得抗感染所需的SIgA，因此应大力提倡母乳喂养。
免疫球蛋白PPT优秀课件
免疫球蛋白PPT优秀课件
概述
概念
抗体（antibody，Ab）— 是介导体液免疫的重要效应分子,
是B细胞接受抗原刺激后增值分化为浆细胞所产生的球蛋白 （蛋白质），存在于血清等体液中通过与相应抗原特异性结 合发挥体液免疫功能。
免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）— 指具有抗体活性
或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型（sIg）和 膜型（mIg）。前者存在于体液中，即抗体，后者存在于B 细胞膜上， 即BCR。
同种型
同种异型
独特型抗原表位
（一）同种型 (isotype)
是存在于同种抗体分子中的抗原表位， 是同一种属所有个体Ig分子共有的抗原特异 性标志，为种属型标志，存在于Ig的C区。
据H链C区的不同又分为五个大类，每一类 又分若干亚类；按L链C区的不同分为两型， 每型又分为若干亚型。
（二）同种异型 (Allotype)
二、外源因素所致的异质性
物质基础： 多样性抗原的存在
三、内源因素所致的异质性 免疫球蛋白的血清型
将Ig作为抗原在异种、同种异体或自身体内 进行免疫，均能诱导机体发生免疫应答，产 生相应的抗体，这些抗体可用血清学方法进 行检测，因此称为Ig的血清型。
免疫球蛋白可激发机体产生特异性免疫应答。 其结构基础是在免疫球蛋白分子中包含有多种不 同的抗原表位，呈现出不同的免疫原性。免疫球 蛋白分子中有三类不同的抗原表位，分别为:
chain，H) 和两条相同的轻链2.5×104(light chain，L）
，借链间二硫键而彼此连接在一起的四肽链结构分子。
功能区
借助免疫球蛋白的两 条H、L链内二硫键的 相互作用，又将肽链 折叠成几个具有特殊 生物学功能的球形结 构 ， 叫 Ig 的 功 能 区 （结构域）。
概述
概念
抗体（antibody，Ab）— 是介导体液免疫的重要效应分子,
是B细胞接受抗原刺激后增值分化为浆细胞所产生的球蛋白 （蛋白质），存在于血清等体液中通过与相应抗原特异性结 合发挥体液免疫功能。
免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）— 指具有抗体活性
或化学结构与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型（sIg）和 膜型（mIg）。前者存在于体液中，即抗体，后者存在于B 细胞膜上， 即BCR。
同种型
同种异型
独特型抗原表位
（一）同种型 (isotype)
是存在于同种抗体分子中的抗原表位， 是同一种属所有个体Ig分子共有的抗原特异 性标志，为种属型标志，存在于Ig的C区。
据H链C区的不同又分为五个大类，每一类 又分若干亚类；按L链C区的不同分为两型， 每型又分为若干亚型。
（二）同种异型 (Allotype)
二、外源因素所致的异质性
物质基础： 多样性抗原的存在
三、内源因素所致的异质性 免疫球蛋白的血清型
将Ig作为抗原在异种、同种异体或自身体内 进行免疫，均能诱导机体发生免疫应答，产 生相应的抗体，这些抗体可用血清学方法进 行检测，因此称为Ig的血清型。
免疫球蛋白可激发机体产生特异性免疫应答。 其结构基础是在免疫球蛋白分子中包含有多种不 同的抗原表位，呈现出不同的免疫原性。免疫球 蛋白分子中有三类不同的抗原表位，分别为:
chain，H) 和两条相同的轻链2.5×104(light chain，L）
，借链间二硫键而彼此连接在一起的四肽链结构分子。
功能区
借助免疫球蛋白的两 条H、L链内二硫键的 相互作用，又将肽链 折叠成几个具有特殊 生物学功能的球形结 构 ， 叫 Ig 的 功 能 区 （结构域）。
第三章-免疫球蛋白与抗体PPT课件
合成并分泌抗体
Ag
B1 B2 B 3
合成并分泌抗体
Ab1 Ab2 Ab3
多克隆抗体 -
Ab1 Ab2 Ab3
单克隆抗体 28
Georges Kohler Nobel Prize in 1984
-
Cesar Milstein Nobel Prize in 1984
首都医科大学免疫学系
-
1
Gerald Edelman 1929 -Nobel Prize in 1972
Rodney Porter 1917-972
-
2
概述
一、抗体（antibody，Ab）
是B细胞识别抗原后分化为浆细胞所 产生的能与相应抗原特异性结合、具有免 疫功能的球蛋白。
即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。
IgG类抗体与肿瘤或病毒感染细胞表面 相应抗原表位特异性结合后，再通过其Fc 段与NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面 相应IgG Fc受体（FcγR）结合,增强或触发 上述效应细胞对靶细胞杀伤破坏的作用。
-
21
-
22
二、各类免疫球蛋白的主要特性和功能
(一)IgG：
2.恒定区（C区）
L链
(constant region）
HVR
-
N端
V H CH 1
VV区 CL L
CH 2
CH C端3
C区
7
(三)Ig的类、亚类、型、亚型
➢ 根据CH不同分为五类： CH： γ α μ δ ε
Ig: IgG IgA Ig IgD IgE 亚类：IgG1～IgG4I;gMA1、IgA2;IgM1I、gM2。
主 CH3：
要 4.IgG的 与通过胎盘有关
Ag
B1 B2 B 3
合成并分泌抗体
Ab1 Ab2 Ab3
多克隆抗体 -
Ab1 Ab2 Ab3
单克隆抗体 28
Georges Kohler Nobel Prize in 1984
-
Cesar Milstein Nobel Prize in 1984
首都医科大学免疫学系
-
1
Gerald Edelman 1929 -Nobel Prize in 1972
Rodney Porter 1917-972
-
2
概述
一、抗体（antibody，Ab）
是B细胞识别抗原后分化为浆细胞所 产生的能与相应抗原特异性结合、具有免 疫功能的球蛋白。
即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。
IgG类抗体与肿瘤或病毒感染细胞表面 相应抗原表位特异性结合后，再通过其Fc 段与NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面 相应IgG Fc受体（FcγR）结合,增强或触发 上述效应细胞对靶细胞杀伤破坏的作用。
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二、各类免疫球蛋白的主要特性和功能
(一)IgG：
2.恒定区（C区）
L链
(constant region）
HVR
-
N端
V H CH 1
VV区 CL L
CH 2
CH C端3
C区
7
(三)Ig的类、亚类、型、亚型
➢ 根据CH不同分为五类： CH： γ α μ δ ε
Ig: IgG IgA Ig IgD IgE 亚类：IgG1～IgG4I;gMA1、IgA2;IgM1I、gM2。
主 CH3：
要 4.IgG的 与通过胎盘有关
免疫球蛋白和抗体培训课件
IgM的特点
➢ IgM是个体发育中最早产生的抗体，胚胎晚 期已能合成，新生儿脐带血中若IgM水平升 高，提示胎儿曾有宫内感染
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1.重链与轻链
(1)根据重链分类： 根据重链靠近羧基末端氨基酸组成及排列顺序 不同，将重链分为种：γ、α、μ、δ、ε 根据重链组成不同，将Ig分为五类：IgG、 IgA、IgM、IgD、IgE
(2)根据轻链分型：κ、λ型
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4.J链和分泌片
➢ J链是一条多肽链，由浆细胞合成，以二硫键 的形式共价结合到Ig的重链上。
➢ 分泌片：由黏膜上皮细胞合成和分泌多肽， 以非共价形式结合到二聚体上，保护IgA， 使之不受环境中酶的破坏，并介导IgA的转 运
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二、免疫球蛋白的分子结构
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（一）免疫球蛋白的基本结构
➢ 四肽链结构 ，链间二 硫键连接
➢ 两条重链（H）和两条 轻链（L）
➢ 氨基端和羧基端。
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3. 铰链区
位于CH1与CH2之间， 含有丰富的脯氨酸， 因此易伸展弯曲，而 且易被木瓜蛋白酶、 胃蛋白酶等水解。
（二）免疫球蛋白的水解片段
➢ IgM是个体发育中最早产生的抗体，胚胎晚 期已能合成，新生儿脐带血中若IgM水平升 高，提示胎儿曾有宫内感染
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1.重链与轻链
(1)根据重链分类： 根据重链靠近羧基末端氨基酸组成及排列顺序 不同，将重链分为种：γ、α、μ、δ、ε 根据重链组成不同，将Ig分为五类：IgG、 IgA、IgM、IgD、IgE
(2)根据轻链分型：κ、λ型
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4.J链和分泌片
➢ J链是一条多肽链，由浆细胞合成，以二硫键 的形式共价结合到Ig的重链上。
➢ 分泌片：由黏膜上皮细胞合成和分泌多肽， 以非共价形式结合到二聚体上，保护IgA， 使之不受环境中酶的破坏，并介导IgA的转 运
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二、免疫球蛋白的分子结构
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（一）免疫球蛋白的基本结构
➢ 四肽链结构 ，链间二 硫键连接
➢ 两条重链（H）和两条 轻链（L）
➢ 氨基端和羧基端。
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3. 铰链区
位于CH1与CH2之间， 含有丰富的脯氨酸， 因此易伸展弯曲，而 且易被木瓜蛋白酶、 胃蛋白酶等水解。
（二）免疫球蛋白的水解片段
微生物学与免疫学课件——免疫球蛋白(共38张PPT)
（二） 激活补体
IgG1-3和IgM与相应抗原结合后，可因构型改变而使其 CH2/CH3功能区内的补体结合点暴露，从而激活补体经典途径。 IgG4、IgA和IgE的凝聚物可激活补体旁路途径。
免疫球蛋白
免
疫
分 子
（三） 结合细胞表面的 Fc 受体
1.调理作用 ( IgG)：IgG与细菌等颗粒性抗原结合后，可通过其Fc 段与巨 噬细胞和中性粒细胞表面相应IgG Fc受体结合，促进吞噬 细胞对细菌等颗粒抗原的吞噬，此即抗体的调理吞噬作用。
n 铰链区能改变两个Y形臂之 间的距离，有利于两臂同 时结合两个不同的抗原表 位。IgD、IgG、IgA有铰 链区，IgM和IgE则无。
免疫球蛋白
免
疫 分
二、免疫球蛋白的其他结构
子
● 连接链(joining chain，J链) 是一条富含半胱氨酸的多肽链,由浆
细胞合成。
作用: 连接Ig分子形成二聚体和五 聚体。
n 意义: • 用于研究免疫球蛋白的结构和
功能;
• 构建基因工程抗体。 • 避免超敏反应。
可变区
免疫球蛋白
抗原结合部位
VH
CH1
N端
VH
VL
VL
CL
Fab段
CL
FC 段
铰
链
区
CH2 补体结合
恒定区
C端
CH3
Fc受体结合
免疫球蛋白
免
疫 分
第二节 免疫球蛋白的血清型
子
n （一）同种型：同种型（isotype）是指同一种属所有个 体的Ig分子共有的抗原特异性标志，为种属型标志。同 种型抗原决定基存在于Ig C区，表现在全部Ig的类、亚类、
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骨架区(Framework,FR)
免疫球蛋白的结构
(三）铰链区（hinge region）
位于CH1和CH2之间， 富含脯氨酸，易发生伸展 和一定程度的移动，便于 抗体更好地与抗原结合。
免疫球蛋白的结构
二、免疫球蛋白的功能区
Ig分子通过链内二硫键折叠成若干 个球形单位，每个球形单位为一个 功能区。
L链：VL区 CL区 H链：VH区 CH1区
CH2区 CH3区 CH4区(IgM,IgE )
功能区的作用
V区
C区
-
VL+VH功能区：抗原 结合部位
CL和CH 区：具有同种异型抗体 的遗传标记。 CH2区：IgG的补体结合点和通 过胎盘的部位
CH3功能区：是Ig与其Fc受 体结合的部位(固定细胞）
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免疫球蛋白具有双重特性，既可与相应抗原发生特异性结合， 又因其本身大分子蛋白质的免疫原性可刺激机体产生免疫应答。 其免疫原性由其分子中所包含的抗原表位构成，这些抗原表位 呈3种不同的血清型，即同种型、同种异型和独特型。
免疫球蛋白的血清型
一、同种型 同种型( Isotype)指同一种属所有个体免疫球蛋白分子共同具有 的免疫原性,为种属特异性标志，位于免疫球蛋白的C区。如人 类IgG都具有相同的抗原特异性结构,若以人IgG免疫羊，可获得 羊抗人IgG抗体。这种抗体能与所有人类lgG发生特异性结合， 但不能结合其他物种的IgG。也可根据免疫球蛋白C区免疫原性 的不同,将其分为若干类、亚类、型和亚型。
免疫球蛋白的生物学功能
抗体是血清丙种球蛋白，40年 代被命名为γ-球蛋白
抗体是异质性球蛋白, 60年 代 免疫球蛋白（Ig）替代γ球蛋白
免疫球蛋白的结构
一、免疫球蛋白的基本结构
由两条相同的轻链（Light Chain） 和两条相同的重链（Heavy chain）通过 链间二硫键连结形成。
分子式为：H2L2
四条肽链两端游离的NH2和COOH方 向一致分别命名为N端和C端。
胃蛋白酶----水解
裂解部位：铰链区端 裂解片段 F(ab’)2+pFc’ Fab结合价：二价
IgG水解
木瓜蛋白酶 胃蛋白酶
裂解部位 铰链区近N端 铰链区近C端
裂解片段 Fab结合价
2Fab+Fc 单价
F(ab)2’+pFc’ 二价
同种型抗原
决定簇
存在
消失
免疫动物
产生抗IgG 不产生抗IgG
超敏反应的
免疫球蛋白的结构
（一）轻链和重链
轻链（L链）
κ链
轻链决定型别
κ型
正常人κ：λ≈2 ：1
λ链 λ型
重链（H链）:根据其抗原性的差异，人类Ig的H链分为
链
链
链
链
链
重链决定Ig类别
IgG
IgA
IgM
Iห้องสมุดไป่ตู้D
IgE
免疫球蛋白的结构
（二）可变区和恒定区
可变区（V区）：氨基酸种类、排列顺序 差异较大，构成抗体的多样性。 V区：VL、VH
VL+VH功能区：抗原结合部位
-
12
IgG CH3区：可于单核-M细胞、B细胞、NK细 胞、中性粒细胞上的IgG-Fc受体结合——调理 吞噬、ADCC。
-
13
免疫球蛋白的结构
三、免疫球蛋白的水解片段 木瓜蛋白酶----水解
裂解片段：2Fab+Fc
Fab结合价 ：单价
Fab为抗原结合片段（Fragment of antigen binding） Fc为可结晶片段（Fragment of crystalline）
免疫球蛋白的血清型
二、同种异型 同种异型( allotype)指同一种属不同个体间同一类型免疫球蛋白 分子所具有的不同的免疫原性，为个体性标志，其抗原表位也 存在于免疫球蛋白的C区。 这种不同个体免疫球蛋白所存在的同种异型抗原往往表现为C区 内1个或数个氨基酸残基的差异，可作为个体的遗传标志。
免疫球蛋白的血清型
三、独特型 独特型( idiotype)指同一个体内不同B细胞克隆产生的免疫球蛋 白其V区的免疫原性不同，是每个抗体分子的抗原特异性标志， 其抗原表位位于免疫球蛋白V区中的CDR区。 独特型在异种、同种异体及自身体内都能诱导产生相应抗体， 称为抗独特型抗体(antiidiotype antibody，Ald)。独特型与抗独 特型抗体构成机体重要的免疫调节网络。
第三章 免疫球蛋白 与抗体
目录
3 免疫球蛋白的生物学功能 4
抗体(Antibody，Ab）是由抗原刺激而 产生的一类能与相应抗原特异性结合的 糖蛋白。 免疫球蛋白（Immunology，Ig）具有抗 体活性及化学结构与抗体相似的一类球 蛋白。
抗体的发现与命名
30年代，血清中具有防御作 用的保护成分统称为抗体
一、特异性结合抗原 识别和特异性结合抗原是免疫球蛋白的主要功能，这种特异性结合是通过 CDR区与抗原表位互补结合而形成的。抗体与抗原的结合是特异性、可逆 性的结合。 抗体结合抗原表位的个数称为抗原结合价。抗体单体分子可结合2个抗原 表位，为2价；SlgA为4价；五聚体lgM理论上为10价，但由于立体空间位阻， 一般只能结合5个抗原表位，故为5价。抗体与抗原结合可以中和毒素、阻 断病原体感染，但其本身并不能溶解或杀伤靶细胞，往往需要补体或吞噬 细胞等参与来发挥免疫效应。
可能性
大
小
-
16
免疫球蛋白的结构
四、J链和分泌片（SP）
J链由浆细胞合成 SC链由粘膜上皮细胞合成和分泌
单体、二聚体、五聚体
单体结构
IgG、 IgA、 IgD、IgE
分子式: H2L2
二聚体结构 SIgA
(H2L2- )2SCJ
五聚体结构 IgM
(H2L2)5J
18
目录
免疫球蛋白的血清型
免疫球蛋白的血清型
恒定区（C区） 氨基酸种类、排列顺序恒定
C区：CL、CH
免疫球蛋白的结构
高变区 （hypervariable region，HVR）
抗体与抗原结合的位置，又称为决 定簇互补区(complementaritydeterminant region, CDR)，也是抗体 分子的独特型决定簇的主要存在部 位。
目录
3 点击添加标题
免疫球蛋白的生物学功能
一、特异性结合抗原 二、激活补体 三、与细胞表面Fc受体结合（固定细胞）
IgE Fc受体（FcR）：存在于肥大细胞和嗜碱性粒 细胞膜上。。 IgG Fc受体（FcγR）：存在于单核-吞噬细胞、NK细胞、B细胞上。 四、通过胎盘和粘膜
免疫球蛋白的生物学功能
免疫球蛋白的结构
(三）铰链区（hinge region）
位于CH1和CH2之间， 富含脯氨酸，易发生伸展 和一定程度的移动，便于 抗体更好地与抗原结合。
免疫球蛋白的结构
二、免疫球蛋白的功能区
Ig分子通过链内二硫键折叠成若干 个球形单位，每个球形单位为一个 功能区。
L链：VL区 CL区 H链：VH区 CH1区
CH2区 CH3区 CH4区(IgM,IgE )
功能区的作用
V区
C区
-
VL+VH功能区：抗原 结合部位
CL和CH 区：具有同种异型抗体 的遗传标记。 CH2区：IgG的补体结合点和通 过胎盘的部位
CH3功能区：是Ig与其Fc受 体结合的部位(固定细胞）
11
免疫球蛋白具有双重特性，既可与相应抗原发生特异性结合， 又因其本身大分子蛋白质的免疫原性可刺激机体产生免疫应答。 其免疫原性由其分子中所包含的抗原表位构成，这些抗原表位 呈3种不同的血清型，即同种型、同种异型和独特型。
免疫球蛋白的血清型
一、同种型 同种型( Isotype)指同一种属所有个体免疫球蛋白分子共同具有 的免疫原性,为种属特异性标志，位于免疫球蛋白的C区。如人 类IgG都具有相同的抗原特异性结构,若以人IgG免疫羊，可获得 羊抗人IgG抗体。这种抗体能与所有人类lgG发生特异性结合， 但不能结合其他物种的IgG。也可根据免疫球蛋白C区免疫原性 的不同,将其分为若干类、亚类、型和亚型。
免疫球蛋白的生物学功能
抗体是血清丙种球蛋白，40年 代被命名为γ-球蛋白
抗体是异质性球蛋白, 60年 代 免疫球蛋白（Ig）替代γ球蛋白
免疫球蛋白的结构
一、免疫球蛋白的基本结构
由两条相同的轻链（Light Chain） 和两条相同的重链（Heavy chain）通过 链间二硫键连结形成。
分子式为：H2L2
四条肽链两端游离的NH2和COOH方 向一致分别命名为N端和C端。
胃蛋白酶----水解
裂解部位：铰链区端 裂解片段 F(ab’)2+pFc’ Fab结合价：二价
IgG水解
木瓜蛋白酶 胃蛋白酶
裂解部位 铰链区近N端 铰链区近C端
裂解片段 Fab结合价
2Fab+Fc 单价
F(ab)2’+pFc’ 二价
同种型抗原
决定簇
存在
消失
免疫动物
产生抗IgG 不产生抗IgG
超敏反应的
免疫球蛋白的结构
（一）轻链和重链
轻链（L链）
κ链
轻链决定型别
κ型
正常人κ：λ≈2 ：1
λ链 λ型
重链（H链）:根据其抗原性的差异，人类Ig的H链分为
链
链
链
链
链
重链决定Ig类别
IgG
IgA
IgM
Iห้องสมุดไป่ตู้D
IgE
免疫球蛋白的结构
（二）可变区和恒定区
可变区（V区）：氨基酸种类、排列顺序 差异较大，构成抗体的多样性。 V区：VL、VH
VL+VH功能区：抗原结合部位
-
12
IgG CH3区：可于单核-M细胞、B细胞、NK细 胞、中性粒细胞上的IgG-Fc受体结合——调理 吞噬、ADCC。
-
13
免疫球蛋白的结构
三、免疫球蛋白的水解片段 木瓜蛋白酶----水解
裂解片段：2Fab+Fc
Fab结合价 ：单价
Fab为抗原结合片段（Fragment of antigen binding） Fc为可结晶片段（Fragment of crystalline）
免疫球蛋白的血清型
二、同种异型 同种异型( allotype)指同一种属不同个体间同一类型免疫球蛋白 分子所具有的不同的免疫原性，为个体性标志，其抗原表位也 存在于免疫球蛋白的C区。 这种不同个体免疫球蛋白所存在的同种异型抗原往往表现为C区 内1个或数个氨基酸残基的差异，可作为个体的遗传标志。
免疫球蛋白的血清型
三、独特型 独特型( idiotype)指同一个体内不同B细胞克隆产生的免疫球蛋 白其V区的免疫原性不同，是每个抗体分子的抗原特异性标志， 其抗原表位位于免疫球蛋白V区中的CDR区。 独特型在异种、同种异体及自身体内都能诱导产生相应抗体， 称为抗独特型抗体(antiidiotype antibody，Ald)。独特型与抗独 特型抗体构成机体重要的免疫调节网络。
第三章 免疫球蛋白 与抗体
目录
3 免疫球蛋白的生物学功能 4
抗体(Antibody，Ab）是由抗原刺激而 产生的一类能与相应抗原特异性结合的 糖蛋白。 免疫球蛋白（Immunology，Ig）具有抗 体活性及化学结构与抗体相似的一类球 蛋白。
抗体的发现与命名
30年代，血清中具有防御作 用的保护成分统称为抗体
一、特异性结合抗原 识别和特异性结合抗原是免疫球蛋白的主要功能，这种特异性结合是通过 CDR区与抗原表位互补结合而形成的。抗体与抗原的结合是特异性、可逆 性的结合。 抗体结合抗原表位的个数称为抗原结合价。抗体单体分子可结合2个抗原 表位，为2价；SlgA为4价；五聚体lgM理论上为10价，但由于立体空间位阻， 一般只能结合5个抗原表位，故为5价。抗体与抗原结合可以中和毒素、阻 断病原体感染，但其本身并不能溶解或杀伤靶细胞，往往需要补体或吞噬 细胞等参与来发挥免疫效应。
可能性
大
小
-
16
免疫球蛋白的结构
四、J链和分泌片（SP）
J链由浆细胞合成 SC链由粘膜上皮细胞合成和分泌
单体、二聚体、五聚体
单体结构
IgG、 IgA、 IgD、IgE
分子式: H2L2
二聚体结构 SIgA
(H2L2- )2SCJ
五聚体结构 IgM
(H2L2)5J
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目录
免疫球蛋白的血清型
免疫球蛋白的血清型
恒定区（C区） 氨基酸种类、排列顺序恒定
C区：CL、CH
免疫球蛋白的结构
高变区 （hypervariable region，HVR）
抗体与抗原结合的位置，又称为决 定簇互补区(complementaritydeterminant region, CDR)，也是抗体 分子的独特型决定簇的主要存在部 位。
目录
3 点击添加标题
免疫球蛋白的生物学功能
一、特异性结合抗原 二、激活补体 三、与细胞表面Fc受体结合（固定细胞）
IgE Fc受体（FcR）：存在于肥大细胞和嗜碱性粒 细胞膜上。。 IgG Fc受体（FcγR）：存在于单核-吞噬细胞、NK细胞、B细胞上。 四、通过胎盘和粘膜
免疫球蛋白的生物学功能