青藏高原东北缘高寒草甸珠芽蓼斑块植被构成和种间关联

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青藏高原东部高寒草甸九种常见植物叶特征、繁殖特征研究的开题报告

青藏高原东部高寒草甸九种常见植物叶特征、繁殖特征研究的开题报告

青藏高原东部高寒草甸九种常见植物叶特征、繁殖特征研究的开题报告一、研究背景和意义青藏高原是世界上最大的高原,其东部地区分布着广阔的高寒草甸。

高寒草甸是青藏高原生态系统的重要组成部分,作为中国特有的生物群落,具有关键的生态学和保护学意义。

植物是高寒草甸生态系统中最基础的组成部分,其叶特征和繁殖特征与植物的生长周期和生存环境密切相关。

因此,对高寒草甸中植物的叶特征和繁殖特征的了解,对于评估生态系统服务功能和开展草地恢复与保护具有十分重要的意义。

二、研究目的本课题旨在通过对青藏高原东部高寒草甸常见植物进行调查和研究,了解其叶特征和繁殖特征,为草甸生态学研究和保护提供数据支撑和科学依据。

三、研究内容和方法1. 研究对象:本次调查将选取青藏高原东部高寒草甸中的九种常见植物作为研究对象,包括蒿属植物、雪灯笼、锦鸡儿等。

2. 研究内容:本课题将采用系统野外调查和实验分析相结合的方法,主要研究内容包括:(1)植物叶特征的调查和分析,包括叶形、叶长宽比、叶面积、叶表面特征、叶边缘形态等。

(2)植物生殖特征的调查和分析,包括花序结构、花序长度、花期、花色、果实及种子性状等。

3. 研究方法:本课题将采用了野外调查、实验分析和统计学方法,主要数据处理方法包括SPSS、Excel等。

四、预期成果和意义本课题将对青藏高原东部高寒草甸中常见植物的叶特征和繁殖特征进行深入研究和分析,期望得到以下成果:1. 九种草甸植物的叶特征和生殖特征清晰明确,为草甸生态系统的恢复和保护提供科学依据。

2. 对草甸生态系统中植物多样性、空间分布、生态适应性等问题作出初步解答,对草甸生态系统可持续发展和保护具有重要的指导作用。

3. 为草甸管理、草地生态恢复和保护提供参考依据,为草地生态学研究提供实证数据。

五、研究进展目前已初步完成了调查方案的制定和野外路线的确认,研究人员正在进一步收集和整理相关资料,准备开展野外调查和实验工作。

六、预计工作计划1. 2022年3月至5月:野外调查和样本收集。

青藏高原东缘克隆植物珠芽蓼的RAPD遗传多样性研究

青藏高原东缘克隆植物珠芽蓼的RAPD遗传多样性研究

RAPD n e s e n Qig a— b tPlt a fChn i a t r n h i Ti e a e u o i a
LU in yn Ja — i g 。YANG a — i g ,M A i n Xio r n u Ru-u j
( . n tt t f o 1 I s iu e o Cr p, Ga s a e fAg ia t r lS i n e ,La z o 3 0 0, Ga s n u Ac d my o r lu a ce c s c n h u7 0 7 n u,Ch n ; i a
关 键 词 :克 隆植 物 ;珠 芽蓼 ;R D;遗 传 多样 性 ; 贝叶 斯 法 AP
中 图分 类 号 :Q 4 93 文 献 标 识 码 :A 文章 编 号 :1 0 - 8 ( 0 8 0 — 0 60 0 19 8 2 0 ) 3 0 6 — 7 X
Ge tc d v r iy o l na l ntPo ygo u v v pa u ba e ne i i e st fco lp a l n m i i r m s d

要 : 以青 藏 高原 分 布 广 泛 的 克 隆 植 物 珠 芽 蓼 ( oy ou iia un 为 研 究 材料 ,采 用 RA D技 术 分 析 了珠 芽蓼 P lg n m vvp rr ) P
在 不 同海 拔 下 7个 自然 种 群 的遗 传 多样 性 . 通 过 贝 叶斯 法估 测 了 种 群 的 遗 传 分 化 程 度 , 同时 与 其 它算 法 ( i 传 分 化 Ne 遗
青藏高原东缘克隆植物珠 芽蓼 的 R D遗 传 多样 性 研 究 AP
陆 建 英 ,杨 晓 明 ,马 瑞 君
(.甘 肃 省 农 业 科 学 院作 物 研 究 所 ,甘 肃 兰 州 7 0 7 ; 1 30 0 2 韩 山 师 范学 院 生 物 系 ,广 东 潮 州 5 1 4 ) . 2 0 1

青藏高原高寒草甸植被特征与温度、水分因子关系

青藏高原高寒草甸植被特征与温度、水分因子关系

青藏高原高寒草甸植被特征与温度、水分因子关系徐满厚;薛娴【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2013(33)10【摘要】以广布于青藏高原的高寒草甸为研究对象,进行模拟增温实验,探讨高寒草甸植被特征与温度、水分因子关系,并试图论证高寒草甸植被是否符合生物多样性代谢理论.结果表明:①高寒草甸植被物种多样性的对数与绝对温度的倒数呈显著线性递减关系,空气-地表-浅层土壤(0-20 cm)温度(R2 >0.6,P<0.01)较深层土壤(40-100 cm)温度(R2<0.5,P<0.05)对物种多样性影响大;其植被新陈代谢平均活化能为0.998-1.85 eV,高于生物多样性代谢理论预测值0.6-0.7 eV,这是高寒草甸植被对长期低温环境适应进化的结果.②除趋势对应分析和冗余分析显示,温度对植被地上部分影响较大,而土壤水分对全株影响均较大,适当的增温与降水均可极显著促进高寒草甸植被生长.③逐步回归和通径分析显示,40 cm、60 cm深度土壤水分对植被地上部分产生直接影响,20 cm高度空气相对湿度和40 cm深度土壤温度对其产生间接影响;40 cm深度土壤温度和60 cm深度土壤水分对植被地下部分产生直接影响,红外地表温度对其产生间接影响.深层土壤温度和水分对高寒草甸植被具有影响作用,这可能与增温后冻土的融化有关,但其机理尚待进一步研究.【总页数】11页(P3158-3168)【作者】徐满厚;薛娴【作者单位】中国科学院寒区旱区环境与工程研究所,沙漠与沙漠化重点实验室,兰州730000;中国科学院寒区旱区环境与工程研究所,沙漠与沙漠化重点实验室,兰州730000【正文语种】中文【相关文献】1.青藏高原高寒草甸生物量动态变化及与环境因子的关系——基于模拟增温实验[J], 徐满厚;刘敏;翟大彤;薛娴;彭飞;尤全刚2.青藏高原高寒草甸夏季植被特征及对模拟增温的短期响应 [J], 徐满厚;薛娴3.青藏高原高寒草甸土壤水分运移机制 [J], 乔冈;徐友宁;陈华清;张江华;柯海玲;刘瑞平4.不同土壤水分对青藏高原高寒草甸土壤酶活性的影响 [J], 李兴福;刘禹;苏德荣;丁成翔5.青藏高原高寒草甸区土壤水分的空间异质性 [J], 李元寿;王根绪;丁永建;王一博;赵林;张春敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

青藏高原高寒草甸群落主要组分种繁殖特征对施肥和放牧的响应的开题报告

青藏高原高寒草甸群落主要组分种繁殖特征对施肥和放牧的响应的开题报告

青藏高原高寒草甸群落主要组分种繁殖特征对施肥和放牧的响应的开题报告一、研究背景青藏高原是亚洲最大的高原,也是全球上下游水资源的重要来源地。

其中,高寒草甸群落是该地区生态系统的重要组成部分,具有重要的生态价值和经济价值。

然而,当前青藏高原面临着气候变化和人类活动等多种压力,导致该区域生态环境和生态系统功能遭受严重威胁。

其中,草甸群落的施肥和放牧是影响其生态系统健康的两个主要原因。

因此,本研究旨在探究青藏高原高寒草甸群落主要组分种繁殖特征对施肥和放牧的响应,为该区域生态修复和保护提供科学依据。

二、研究内容本研究将主要探究以下内容:1. 青藏高原高寒草甸群落主要组分种的特征。

通过对当地高寒草甸群落的实地调查和文献资料整理,确定该区域高寒草甸群落的主要组分种及其种间竞争和协同关系等特征。

2. 青藏高原高寒草甸群落主要组分种的施肥响应。

通过田间定位实验和数字模拟模型等方法,研究不同施肥处理对高寒草甸群落主要组分种的生长、繁殖及生态环境的影响。

3. 青藏高原高寒草甸群落主要组分种的放牧响应。

通过对多个放牧样地进行实地观测和资料分析,评估不同放牧强度对高寒草甸群落主要组分种的数量、分布、生长和繁殖等方面的影响。

三、研究意义本研究将为青藏高原的草甸生态系统修复和保护提供科学依据和决策支持。

另外,本研究还可以提高我们对高寒生态系统的认识,为未来高寒生态系统的保护和管理奠定基础。

四、研究方法本研究将采用实地调查、数字模拟模型、统计分析等多种研究方法。

具体而言,将通过田间定位实验、养分试验和空间分析等手段,对青藏高原高寒草甸群落主要组分种进行定量描述和比较分析;通过重现模拟模型,模拟不同施肥和放牧影响下草甸群落演替和生态环境变化;通过统计分析,评估不同放牧强度下草甸群落数量、分布和生长繁殖等方面的响应。

青藏高原三种优势植物生物量分配的变化规律

青藏高原三种优势植物生物量分配的变化规律

青藏高原三种优势植物生物量分配的变化规律作者:王九峦马玉寿陈立同来源:《广西植物》2017年第06期摘要:該研究利用4个由高到低不同海拔的同质园实验,以青藏高原高寒草地优势植物垂穗披碱草(Elymus nutans)、矮嵩草(Kobresia humilis)和珠芽蓼(Polygonum viviparum)为对象,分析了植物个体根、茎、叶生物量分配及根冠比的变化规律及影响因素。

结果表明:(1)植物个体根、茎、叶质量比和根冠比具有显著的种间差异;与垂穗披碱草和珠芽蓼相比,矮嵩草具有显著较高的根质量比而叶、茎质量比较低,所以其根冠比较高。

(2)在向低海拔移栽的过程中,珠芽蓼叶质量比保持不变,茎质量比显著降低而根质量比显著升高,根冠比表现出显著上升的趋势;垂穗披碱草则相反,即叶、茎质量比显著升高而根质量比显著降低,根冠比表现出显著下降的趋势;矮嵩草根、茎、叶质量比和根冠比则无显著变化。

(3)随着海拔降低,年均气温明显升高而年均降雨量明显降低,且在植物个体种源地和土壤基质保持一致的条件下,向低海拔移栽过程中温度是导致珠芽蓼根、茎、叶生物量分配及根冠比变化的重要因素,而水分是垂穗披碱草根、茎、叶生物量分配及根冠比变化的重要驱动因素;矮嵩草根、茎、叶生物量分配及根冠比受其遗传因素影响较大。

因此,在将来暖干化的背景下,青藏高原高寒草地植物生物量的分配将会发生改变,导致它们对资源(光照、水分和土壤养分)获取和利用的变化而改变它们的种间关系,从而影响群落的物种多样性与组成,最终可能导致生态系统功能的变化。

关键词:生物量分配,叶质量比,茎质量比,根质量比,根冠比,高寒草地,同质园中图分类号: Q948文献标识码: A文章编号: 10003142(2017)06076809Abstract: In this study, using four common gardens from high to low elevations, we examined the shifts in the biomass allocation to leaves, stems and roots of three dominant species Elymus nutans, Kobresia humilis and Polygonum viviparum in alpine grasslands on the Tibetan Plateau, and explored whether this changes were controlled by the environmental factors, or by the genetic factors. In 2012, using three dominant species in alpine grasslands from the same provenance, we established four common garden experiments in Dawu, Guoluo; the Haibei Station, Haibei; Xining and Yuzhong, Lanzhou from high to low altitudes. We used the massfraction of leaves (LMF), stems (SMF), roots (RMF) and shoot to root ratios (R/S ratio) individually as the variables to describe plant allocation. Our results were as follows:(1)There were significant differences in the biomass allocation to leaves, stems, roots and R/S ratios among three species examined; compared to Elymus nutans and Polygonum viviparum, Kobresia humilis had a higher RMF but lower LMF and SMF, and thus a higher R/S ratio. (2) During the transplantation from high to low altitudes, for Polygonum viviparum, SMF apparently decreased while RMF significantly increased, but LMF had no changes, leading R/S ratios to have an increasing trend; by contrast, for Elymus nutans, LMF and SMF markedly increased while RMF significantly declined, which led R/S ratio to having a decreasing trend. (3) since mean annual temperature increases and mean annual precipitation decreased from high to low elevations, and there were the same plant origin and soil matrix among four common gardens, temperature was the main factor driving the shifts of biomass allocation to leaves, stems, roots of Polygonum viviparum, by contrast, water availability was the primary factor driving the shifts of biomass allocation to leaves, stems, roots of Elymus nutans, whereas the changes in biomass allocation to leaves, stems, roots of Kobresia humilis was controlled by its genetic effects. Therefore, under the future warmer and drier conditions, the biomass allocation to leaves, stems, roots of plant species in alpine grasslands would shift, and this shift would change the acquisition and utilization of resources (such as light, water and soil nutrients) and further change interspecific interactions, and would lead to changes in community diversity and species composition, and even ecosystem functioning.Key words: biomass allocation, leaf mass fraction (LMF), stem mass fraction (SMF), root mass fraction (RMF), root to shoot ratio (R/S ratio), alpine grassland,common garden根、茎、叶是维管植物最重要的器官,它们对植物的生长分别起着不同但却至关重要的作用。

青藏高原东缘珠芽蓼+线叶嵩草草地植物群落组成及生产力动态监测

青藏高原东缘珠芽蓼+线叶嵩草草地植物群落组成及生产力动态监测
带 比较 典型 的杂 类 草 草 甸 草地 。 由于 珠 芽蓼 花穗 长 、
试验地分 别位 于甘 肃省 甘南 藏族 自治州玛 曲县 和
花较密集 , 夏末 秋 初 , 花果 牛羊 均 喜 食 , 在 其 且具 有 较 多 的种 子 , 白质 含 量 高 ( 7 4 ) 是 一 种 适 于放 牧 蛋 1. 1 , 牲畜催 肥抓膘 的优 质牧 草 。线叶嵩 草 具有耐 寒 、 耐旱 、 耐瘠薄 和适 口性 强 的 特点 L , 1 是青 藏 高 原 分 布最 广 的 ]
地生 产力 月动 态 变化呈 单峰 形 曲线 , ~ 7月是 地 上植 物 量 增 长最 快 的 时期 , 量 高峰 出现 在 8月( 6 . 4 6 产 1 7 2 g m 。全年 单位 面积载牧 量 ( / ) 羊单位 ) 18 3个/ n1 青草期 月理论载牧 量 ( 为 .3 h1 , 羊单 位个/ m: 分 别为 :5月 h )
赵 忠 韩 天 虎 , 安禄 。 , 王
(.甘肃 省 草原 监理站 , 肃 兰州 7 0 4 ;.甘肃省 草 原技术 推广 总站 , 肃 兰州 7 0 4 ; 1 甘 I 30 6 2 甘 I 3 0 6
3 .甘肃 省甘南 藏族 自治州 畜牧局 , I 甘肃 合 作 7 7 0 ) 4 0 0 摘 要 :对 青藏 高原 东缘珠 芽蓼 +线 叶 嵩草 草 地 3年 的 定位 监 测研 究表 明 : 该草 地 群 落主要 以杂 类草 组 成, 杂类草 占草群 密度 的 8 . , 高 山带典型 的杂类 草 草 甸草地 , 落共 有 植 物 1 4种 , 鸽 1 96 是 群 0 分 8科 4 8属 . 珠 芽蓼 、 叶 嵩草 为优 势种 , 线 草群 构成 中, 芽蓼所 占比例 最 大, j 7 1 . , 随 生育期 的延伸 呈逐 步上 升 珠 在 . ~ 34且 趋势 , 在整个 草群地 上植 物量 的 变化 中, 芽蓼 处 于主 导地位 , 的增 减 变化 决定其 他 类草 比率 的 升 降。 草 珠 它

青藏高原东缘高寒草甸植物物候格局

青藏高原东缘高寒草甸植物物候格局

青藏高原东缘高寒草甸植物物候格局徐波【期刊名称】《《内江师范学院学报》》【年(卷),期】2019(034)010【总页数】6页(P56-61)【关键词】物候分化; 物种共存; 花期重叠; 高寒环境【作者】徐波【作者单位】阿坝师范学院资源与环境学院四川阿坝 623002【正文语种】中文【中图分类】Q9480 引言植物物候是植物在各类生物和非生物因子(温度、降水、光照和土壤养分等)综合作用下形成的以年为周期的自然现象,它包括种子萌发、展叶、开花、结果和落叶等物候阶段[1].在自然群落中,物候分化普遍存在于陆生植物之间[2-3].类似于空间生态位分化,在一个多物种组成的植物群落中,由于物候差异而引起的时间生态位分化具有重要的生态学意义.一方面,物种之间通过时间生态位的分化降低竞争强度,是植物群落中多物种共存的一个重要维持机制[4-6].植物群落中不同物种之所以能够共存,物候生态位的分化是一个重要的原因,即它们在返青、开花和结实等物候阶段的时间上存在明显差异,从而使它们在较小面积的群落里得以共存[7];另一方面,物候分化有利于不同物种在资源利用方面产生互补,从而有效地提高对土壤养分的利用效率[2,8-9].高山环境气候条件严酷,低温和短暂的生长季是影响植物生长与物候节律的两个主要限制因子[10-12].事实上,高山生态系统植物物种多样性却十分丰富,根据其开花物候仍可划分为早期开花型、中期开花型和晚期开花型植物[10].因此,植物物候分化对高山植物在短暂的生长期内维持较高的生物多样性起着重要作用.植物物候是气候变化重要且敏感的指示器[13-15].在全球气候变化背景下,高寒草甸植物物候格局已经发生了明显的变化.青藏高原高寒草甸由于其独特的地理位置,对全球气候变化的响应十分敏感[16],这必然导致该地区植物物候格局产生更加明显的变化[17-18].青藏高原的物候在过去的30年整体表现为返青期提前和枯黄期推迟的趋势[19];而Yu等[20]研究发现,冬季温度增加推迟了青藏高原植物春季物候的启动.因此,针对青藏高原东缘高寒草甸开展植物物候格局研究具有重要的生态学意义,这将为高寒草甸生态系统在气候变化背景下的管理和可持续利用提供科学依据.1 材料与方法1.1 研究区域概况试验样地位于阿坝州松潘县卡卡山亚高山林草交错带内的高寒草甸(32°59′N, 103°40′E,3980 m a.s.l.),属青藏高原东缘的岷山山系.研究区域属典型的山地季风区,受西南暖湿气流和东南季风的共同影响.该区域多年平均气温5.7 ℃,最高和最低月平均气温分别出现在每年的八月(15.5℃)和一月(7.6℃)月;多年平均年降水量718 mm,且70 %的降水集中在每年6月至8月;该区域全年没有绝对的无霜期,降雪出现在9月底至次年5月初,且通常在11月底至次年4月初形成稳定的季节性雪被覆盖;地貌以高山为主,地形起伏显著,相对高差较大;土壤类型以山地暗棕壤为主,呈酸性.1.2 物种选择根据高寒草甸试验样地的群落调查结果,选择了15种常见物种进行植物物候观测,这些物种的盖度总和占总盖度的85 % 以上,其中毛茛科(Ranunculaceae)植物4种,分别为:矮金莲花(Trollius farreri)、花葶驴蹄草(Caltha scaposa)、条叶银莲花(Anemone coelestina)和疏齿银莲花(Anemone geum );菊科(Asteraceae)植物3种,分别为:条叶垂头菊(Cremanthodium lineare)、坚杆火绒草(Leontopodium franchetii)和星状风毛菊(Saussurea stella);蔷薇科(Rosaceae)、蓼科(Polygonaceae)、豆科(Leguminosae)、伞形科(Umbelliferae)、龙胆科(Gentianaceae)、灯心草科(Juncaceae)、莎草科(Cyperaceae)和禾本科(Gramineae)植物各1种,分别为:黄总花草(Spenceria ramalana)、圆穗蓼(Polygonum macrophyllum)、松潘黄耆(Astragalus sunpanensis)、抽葶藁本(Ligusticum scapiforme)、华丽龙胆(Gentiana sino-ornata)、展苞灯心草(Juncus thomsonii)、甘肃嵩草(Kobresia kansuensis)和发草(Deschampsia caespitosa).1.3 植物物候观测从2012年4月初至2012年10月底对高寒草甸试验样地内15种目标植物进行物候观测,每次间隔5天.在样地内设置30个0.5 m × 0.5 m的固定样方,间隔1 m均匀排列.每次观测时记录是否出现目标植物,并记录其所处的物候阶段.关于物候阶段的判断和记录参照Price 和 Waser[21]的物候记录方法,将单子叶草本分为5个物候阶段,分别是营养生长阶段、小穗出现、小花花粉散发、花粉干瘪和种子脱落及叶片枯黄;双子叶杂草分成6个物候阶段,分别是营养生长阶段、现蕾、开花、始果、果实开裂及叶片枯黄.本文将营养阶段分为了萌动期和展叶期、植物开始生长的日期以冒出地表0.5 cm 时算起,展叶期以第一片叶出现的日期开始算起,直到所有叶片达到其最大面积.每年物候监测工作直到所有目标物种植株全部枯黄为止.1.4 环境因子指标测定采用LogviewTH4.5温湿度记录器测定离地面30 cm处空气温度,记录频率为1小时/次.表层(0~20 cm)土壤含水量于每月中旬采集土样进行测定.1.5 统计分析为了统计方便,本文将记录的日期统一转换为儒略日,即将每年的1月1日记为第1 天.综合15个物种的物候监测数据,选择萌动期、营养生长持续时间、始花期和花期持续时间这4个指标来分析青藏高原高寒草甸植物物候格局.萌动期,即植物开始生长(冒出地面0.5 cm)的日期;营养生长持续时间为植物开始生长到进入始花期的时间;始花期,即禾本科植物小穗出现或双子叶植物花蕾出现的日期;花期持续时间为花蕾出现到花瓣凋谢的持续时间.以上指标的统计值为30个固定样方各物种物候观测值的平均值.根据15个物种始花期的时间,本文将观测物种分为了3个花期类型,即早期开花型、中期开花型和晚期开花型植物.通过单因素方差分析(One-way ANOVA)分析了目标植物的萌动和始花期物候在不同植物类型之间的差异,并采用Duncan法进行多重比较.此外,本文统计了生长季不同时间段处在萌动期和始花期物种数占总物种数的百分比.以上统计分析使用SAS 9.2统计软件进行处理,多重比较显著性水平α= 0.01[22].2 结果与分析2.1 空气温度与土壤含水量试验样地空气温度存在较大的季节差异(见图1).全年空气温度低于0℃的天数为157天.高寒草甸生长季(5月至10月)日平均温度为8.56℃,其中7月至8月温度最高,其平均值为13.09℃.非生长季(1月至4月,11月至12月)日平均温度为-3.36℃.高寒草甸土壤含水量在非生长季比生长季高(见表2).从4月开始呈现逐渐减少的趋势,而到9月份开始呈逐渐增加的趋势.生长季平均土壤含水量为45.24 %,而非生长季平均土壤含水量为64.73 %.2.2 高寒草甸植物物候谱特征15种高寒草甸草本植物具有不同的物候谱特征(见图3).根据植物开花期物候可以大致将15种目标植物分为3类,即早期开花型、中期开花型和晚期开花型植物.其中早期开花型植物有:矮金莲花(T. farreri)、展苞灯心草(J. thomsonii)、花葶驴蹄草(C. scaposa)、松潘黄耆(A. sunpanensis)、疏齿银莲花(A. geum)这5个物种,它们的花期开始于6月底;中期开花型植物有:黄总花草(S. ra-malana)、抽葶藁本(L. scapiforme)、坚杆火绒草(L. franchetii)、甘肃嵩草(K. kansuensis)、发草(D. caespitosa)、圆穗蓼(P. macrophyllum)、条叶银莲花(A. coelestina)和条叶垂头菊(C. lineare)这8个物种,它们的花期开始于7月中旬;晚期开花植物有:星状风毛菊(S. stella)和华丽龙胆(G. sino-ornata),它们的花期开始于8月中下旬.图1 空气日平均温度图2 土壤含水量由图3可知,通过分析不同植物生长启动日期发现,15种植物的生长启动时间相对集中,并未表现出像花期分化那么明显的物候分化特征.值得注意的是,植物进入萌动期的早晚与其开花物候的早晚并没有必然的联系.例如,最晚开花的华丽龙胆(G. sino-ornata),却在生长季最早期便开始萌动,其营养生长期则比早期开花和中期开花植物长.图3 高寒草甸植物物候谱特征2.3 高寒草甸植物生长启动与花期格局观测的15种草本植物萌动期,如图4所示,为4月中旬(110)至5月中旬(140)近30天的时间内完成全部物种的萌动,其中在4月下旬(120)达到萌动的高峰期,有46.67 %的植物集中在此阶段萌动.15种植物的花期从6月中旬(170)持续到9月中旬(260).在这90天左右的开花期内,虽然存在花期的物候分化现象,但有86.67 %的物种在7月中旬(200)进入花期,存在明显的花期重叠现象.图4 不同日期萌动和开花物种百分比2.4 不同花期植物生长启动与花期启动的差异不同花期植物生长启动与花期启动差异如图5所示.图5 不同花期植物生长启动与花期启动差异注:不同小写字母表示不同植物类型的生长和开花启动日期差异极显著(P< 0.01) 如图5所示,不同花期类型植物间生长启动与花期启动日期均存在极显著差异(P<0.01).早期开花与晚期开花植物生长启动差异不显著(P>0.05),分别为(131±10)和(132±13),但极显著(P<0.01)早于中期开花植物(138±11).不同花期类型植物的花期启动差异极显著(P<0.01),早期开花、中期开花和晚期开花植物的花期启动日期分别为(175±10)、(190±14)和(222±15).3 结论与讨论本文通过对青藏高原东缘高寒草甸15种草本植物物候观测结果发现,这些植物在4月中旬或5月初陆续开始进入萌动期,且所有物种在约30天的时间间隔内全部开始萌动,进入营养生长期.在生长季初期,高寒草甸不同物种间这种相对集中的生长启动格局对于植物适应严酷的高寒环境具有重要意义.根据作者对高寒草甸土壤氮素养分含量的季节动态监测结果显示,生长季初期是土壤铵态氮含量全年最高的时候,随后便开始急剧下降[23].所以,在矿质养分匮乏,尤其是氮素含量相对较低的高山生态系统中[10],生长季初期相对丰富的养分流对高山植物维持生命活动和完成生活史起着至关重要的作用.因此,从这个角度考虑,高寒草甸植物相对集中的生长启动有助于充分利用高山环境中有限的土壤养分.有研究表明,高寒生态系统中的早春植物在雪融化初期便快速生长,将大量营养物质固定在植物体内,有效地减少了土壤养分在冰雪融水径流中的大量损失,这对高寒环境土壤营养库的稳定起着“春坝”作用[24].对高寒草甸植物的开花物候来讲,不同植物从6月中旬至9月中旬陆续进入花期,其花期持续时间约90天.通过分析不同植物进入花期的时间发现,高寒草甸植物的开花物候较其生长启动物候具有更加明显的时间分化,即根据花期物候可以将这15种植物分为早期开花型、中期开花型和晚期开花型3个花期类型的植物.本文结果同杜国祯和赵松岭[7]与李向前等[25]在青藏高原其它高寒草甸生态系统植物花期物候分化的观测结果一致.这表明在温度较低且生长季短暂的高寒草甸生态系统中,植物通过花期物候谱分化而引起的物种间时间生态位的分化,作为维持高寒草甸较高生物多样性重要的潜在机制[4, 7, 26].由于植物的生长和繁殖均需要在体内积累充足的营养物质后才能完成,且只有当体内养分物质积累到一定量后植物才会进入有性繁殖阶段[3].因此,植物花期物候分化则表现为植物对营养物质需求在时间上的非同步性,即发生时间生态位分化才可能使有限的环境资源满足不同植物的生长需求[7].这也是一种阻止或减缓物种间的竞争排斥,从而促进物种间共存的潜在机制之一[6, 25].此外,本文结果发现,虽然高寒草甸不同植物间存在明显的花期物候分化,但有86.67 %的物种在7月中旬进入花期,在这段时间内存在花期重叠现象.而这段时间正好是高寒草甸空气温度最高,且降水丰富的时期.这些结果印证了温度作为重要的环境因子影响着高寒草甸植物的开花物候.这与Makrodimos等[27]和李向前等[25]的研究结果吻合.同时,结合作者对高寒草甸土壤氮素养分的季节动态监测结果发现,在生长季的中期是铵态氮、硝态氮和可溶性有机氮含量均较高的时期,随后将出现显著的减少[23].因此,大多数植物花期集中在这一阶段,是其对高寒环境土壤养分剧烈季节波动的一种适应性响应.此外,高寒环境生长季相对较短,从4月底到10月中下旬不到6个月时间内,且相对丰富的物种需要完成其生活史,所以花期物候分化程度势必较生长季更长的低海拔地区更低[25, 28].因此,为适应低温且生长季短暂的高寒环境,不同植物的花期物候并未表现出最大化的分化格局. 参考文献:【相关文献】[1] 陆佩玲, 于强, 贺庆棠. 植物物候对气候变化的响应 [J]. 生态学报, 2006, 26 (3): 923-929.[2] GULMON S L, CHIARIELLO N.R., MOONEY H.A, et al. 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青藏高原东缘蓼科藏药植物资源调查

青藏高原东缘蓼科藏药植物资源调查

青藏高原东缘蓼科藏药植物资源调查巩红冬3,谢德芳,马海财,郭淑青,马 雄,王玉林(合作民族师范高等专科学校化学与生命科学系,甘肃合作747000)[摘要] 青藏高原东缘生态环境复杂,植物种类多样,蓼科藏药植物资源丰富,据初步统计,共有6属15种。

为此对青藏高原东缘蓼科藏药植物的属种组成、区系成分及药用价值等进行了分析研究,并对其开发利用提出一些建议。

[关键词] 蓼科;藏药植物;植物区系[收稿日期] 2008-05-07[通信作者] 3巩红冬,Tel:(0941)3314963,E -mail:ghdong2006@ 蓼科Polygonaceae 植物约50属1100多种,主产北温带,少数在热带。

我国有14属230余种,南北各省广布,《中国植物志》依据茎缠绕、花两性、柱头头状、花被片外面3片果时增大、背部具翅或龙骨状突起、稀无翅无龙骨状突起等特征将何首乌属从广义的蓼属中独立出来[1]。

蓼科植物有多种经济价值,且多为著名的藏药,其根、根茎或全草入药,可治大便秘结、多种痢疾、腹痛、结石、肾炎、肠胃炎、黄疸等症[2-5]。

青藏高原是我国藏医药学发生发展的摇篮,也是一个天然的藏药药源库,因此对青藏高原东缘蓼科藏药植物资源进行调查对于藏药的开发具有重要的意义。

本研究通过野外调查、标本采集和查阅相关文献资料等,对青藏高原东缘蓼科藏药植物资源进行了初步研究,以求为该科植物资源全面而合理的开发利用提供科学的依据和指导。

1 自然概况青藏高原东缘主要包括甘肃甘南州,以及四川阿坝、甘孜两州的部分地区。

青藏高原东缘年均降水量450~780mm ,降雨主要分布在7-9月份,年平均气温1.8℃左右,生长季最高气温28.9℃,年平均霜期不少于270d 。

青藏高原东缘地势开阔、多风,气候寒冷,为长江、黄河两大水系的发源地,位于青藏高原东缘的秦岭、岷山、邛崃、相岭和凉山山系,被誉为全球重要的生物地理区域和生物学多样性热点地区。

青藏高原东缘主要分布的植被是高寒草甸(包括典型高寒草甸、高寒灌丛草甸、高寒林间草甸、高寒盐生草甸、高寒沼泽草甸和高寒山地草甸)。

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青藏高原东北缘高寒草甸珠芽蓼斑块植被构成和种间关联
魏斌;王莹;关士琪;高红娟;孔杨云;于应文
【期刊名称】《草业科学》
【年(卷),期】2016(033)008
【摘要】群落植物种构成和种间关系反映植物种群和群落分布格局上的互作关系.通过对珠芽蓼(Polygonum vivipa-rum)斑块及其对照区域群落植物种重要值、物种多样性指数、生物量构成及植物种种间关联Jaccard指数和Spearman秩相关
进行分析,揭示高寒草甸演替过程中的生态学机制.结果表明,珠芽蓼斑块的样方物种数显著高于对照(P<0.05),二者类群生物量与其重要值构成变化规律类似.珠芽蓼斑块的植被构成以杂类草和禾草为主,其占绿色生物量的60.9%和22.1%,且珠芽蓼种群约占绿色生物量的1/3;而对照则以禾草和杂类草为主,分别占绿色生物量的53.3%和27.1%.珠芽蓼斑块及对照群落中,显著关联的种对数分别占各自总种对数的16.4%和33.0%,多数植物种对的种间联结较松散,种对间独立性较强,二者正相关与负相关种对数比分别为0.83和1.40.珠芽蓼斑块群落处于稳定阶段,珠芽蓼斑块的形成,能
增强高寒草甸的群落稳定性.
【总页数】7页(P1618-1624)
【作者】魏斌;王莹;关士琪;高红娟;孔杨云;于应文
【作者单位】草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院,甘肃
兰州730020;草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院,甘肃
兰州730020;草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院,甘肃
兰州730020;草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院,甘肃
兰州730020;草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院,甘肃兰州730020;草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院,甘肃兰州730020
【正文语种】中文
【中图分类】Q948.158
【相关文献】
1.坡向对青藏高原东北缘高寒草甸植被构成和养分特征的影响 [J], 徐长林
2.青南牧区南部嵩草草甸群落植被构成及种间关联 [J], 郭倩;王旭丽;张润霞;王伟;徐成体;牟晓明;冯琦胜;于应文
3.青藏高原高寒草甸区铁路工程迹地植被恢复过程的种间关联性 [J], 罗久富;郑景明;周金星;张鑫;崔明
4.高寒珠芽蓼草甸植被生物量的季节动态特征 [J], 路远;龙瑞军;林丽
5.两种放牧模式下高寒草甸群落植被构成及稳定性特征 [J], 施颖;胡廷花;高红娟;罗巧玉;于应文
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