药物化学习题集及参考答案

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

药物化学复习题

一、单项选择题

1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚

D .盐酸利多卡因

E .盐酸布比卡因

2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服

D .与茚三酮溶液呈颜色反应

E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

4.化学结构如下的药物是( C )

A .头孢氨苄

B .头孢克洛

C .头孢哌酮

D .头孢噻肟

E .头孢噻吩

5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A .分解为青霉醛和青霉胺

B .6-氨基上的酰基侧链发生水解

C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

. H 2O

N

H

H O

NH

S

O

OH

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(C )

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )

A.大环内酯类B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类D.四环素类

E.氯霉素类

8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D )

A.氨苄西林B.氨曲南

C.克拉维酸钾D.阿齐霉素

E.阿莫西林

9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素

E.氯霉素类抗生素

10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )A.氨苄西林B.氯霉素

C.泰利霉素D.阿齐霉素

E.阿米卡星

11.阿莫西林的化学结构式为( C )

12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B ) A .舒巴坦 B .氨曲南 C .克拉维酸

D .甲砜霉素

E .亚胺培南

13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A .百浪多息 B .可溶性百浪多息 C .对乙酰氨基苯磺酰胺

D .对氨基苯磺酰胺

E .苯磺酰胺

14.复方新诺明是由( C )

A .磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B .磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C .磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D .磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E .对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( C )

A .磺胺醋酰

B .磺胺嘧啶

C .磺胺甲噁唑

D .磺胺噻唑嘧啶

E .对氨基苯磺酰胺

16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C ) A .钠盐 B .钙盐 C .钾盐 D .铜盐 E .银盐

17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( D

a.

b.

c.

d.

e.

A.依诺沙星B.西诺沙星

C.诺氟沙星D.洛美沙星

E.氧氟沙星

18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( E )

A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

19.下列抗生素中不具有抗结核作用的是(E )

A.链霉素 B.利氟喷丁

C.卡那霉素 D.环丝氨酸

E.克拉维酸

20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A)

A.扑热息痛 B.吲哚美辛

C.布洛芬 D.萘普生

E.芬布芬

21.盐酸普鲁卡因可与NaNO

液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其

2

依据为(D )

A.因为生成NaCl B.第三胺的氧化

C.酯基水解D.因有芳伯胺基

E.苯环上的亚硝化

22.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是( A)

A.生物电子等排置换

B.起生物烷化剂作用

C.立体位阻增大

D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞

E.供电子效应

23.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是(E )

A.中枢兴奋B.抗癫痫

C.降血脂D.抗病毒

E.消炎镇痛

24.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点(C )A.1位氮原子无取代B.5位有氨基

C,3位上有羧基和4位是羰基D,8位氟原子取代

E.7位无取代

25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符C

A.具退热作用

B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C.极易溶解于水

D.具有抗炎作用

E.有抗血栓形成作用

27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为D

A.Nα-脒基组织胺

B.咪丁硫脲

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是D

A.乙酰水杨酸

B.双水杨酯

C.乙酰氨基酚

D.安乃近

E.布洛芬

29、苯巴比妥不具有下列哪种性质D

A.呈弱酸性

B.溶于乙醚、乙醇

C.有硫磺的刺激气味

D.钠盐易水解

E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

30、安定是下列哪一个药物的商品名A

A.苯巴比妥

B.甲丙氨酯

C.地西泮

D.盐酸氯丙嗪

E.苯妥英钠

相关文档
最新文档