土壤有机质含量分析-综合化学实验
土壤有机质的测定实验报告
土壤有机质的测定实验报告实验报告标题：土壤有机质的测定实验报告摘要：本实验以测定土壤有机质为目的，采用经典的K2Cr2O7-FeSO4法，以样品重量、体积和稀释倍数为自变量，以Cr2O7^-2的消耗量为因变量建立测定曲线，并测定了不同土壤样品的有机质含量，结果表明此方法简便、精确、可靠，适用于大量样品的测定。
引言：土壤有机质是土壤中不可缺少的组分之一，它对维持土壤肥力、水分和酸碱度的平衡、改良土壤结构、增强土壤保肥力作用等方面都具有重要的作用。
因此，测定土壤有机质含量是土壤肥力评价和植物生长状况判定的重要依据之一。
本实验采用K2Cr2O7-FeSO4法测定土壤有机质含量，旨在掌握该方法的原理、操作步骤和注意事项，为今后实际操作中提供参考。
材料与方法：1. 实验仪器：称量器、分容管、量筒、滴定管、恒温水浴、恒温培养箱、电子天平。
2. 实验药品：硫酸亚铁、铬酸钾、硫酸、甲醇。
3. 样品：从不同地理位置采集的土壤样品。
4. 测定步骤：（1）取样：称取干燥土壤样品0.5 g，加入250 mL锥形瓶中，加入10 mL浓硫酸，摇匀，静置10 min。
（2）溶解：缓慢加入50 mL蒸馏水，注意不要使瓶底的黑色物质溅出。
用热水浴加温至沸腾，混合均匀，凉至室温。
（3）滴定：分别取10 mL土壤水浸液和1 mL FeSO4溶液滴入滴定管中，在15 min内加入氧化钾钾溶液，使土壤水浸液转为深棕色，再加入浓硫酸，热水浴加热至100℃，放冷，以蒸馏水混合稀释至容量，摇匀即得样品溶液。
取50 mL样品溶液加入洗涤瓶中，加入25 mL铬酸钾溶液，再加入恒定体积的硫酸铁溶液，加入甲醇，调节到稀释倍数分别为50、100、150和200倍。
（4）测定：取稀释后的样品溶液5 mL，加入滴定管中，滴加0.1 M K2Cr2O7溶液，直至呈橙色停滞5 min，减去白板初滴数，每mL 0.1 M K2Cr2O7溶液所对应的Cr2O7^-2的含量为S（mg/L），样品有机质含量为C（g/kg）。
测定土壤含量实验报告(3篇)
第1篇一、实验名称土壤含量的测定二、实验目的1. 了解土壤的基本性质，包括土壤有机质、容重、孔度、含水量及pH值等。
2. 掌握土壤含量的测定方法，为土壤改良和农作物栽培提供参考依据。
三、实验原理土壤含量的测定主要包括以下几个方面：1. 土壤有机质含量：反映土壤肥力状况，有机质含量越高，土壤肥力越好。
2. 土壤容重：反映土壤紧实度，容重越小，土壤透气性越好。
3. 土壤孔度：反映土壤孔隙状况，孔度越大，土壤透水性越好。
4. 土壤含水量：反映土壤水分状况，含水量适中，有利于作物生长。
5. 土壤pH值：反映土壤酸碱度，pH值适中，有利于作物吸收养分。
四、实验器材1. 天平：用于称量土壤样品。
2. 环刀：用于切割土壤样品。
3. 烘箱：用于烘干土壤样品。
4. 干燥器：用于储存烘干后的土壤样品。
5. pH计：用于测定土壤pH值。
6. 烧杯、量筒、玻璃电极、饱和甘汞电极、玻棒等：用于土壤pH值测定。
7. 碳氮分析仪：用于测定土壤有机质含量。
五、实验步骤1. 土壤有机质含量测定：（1）称取过1mm筛的风干土样2份各15克，分别置于50ml烧杯中。
（2）用量筒量取40ml纯水，于烧杯中，用磁力搅拌机搅拌5分钟左右。
（3）用碳氮分析仪测定土壤有机质含量。
2. 土壤容重、孔度及含水量测定：（1）用环刀切割自然状态下的土壤，使土壤恰好充满环刀容积。
（2）将环刀内的土壤无损移入铝盒中，带回室内称重。
（3）根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重即土壤容重。
（4）根据土壤容重和比重计算土壤孔度。
3. 土壤pH值测定：（1）用天平称取过1mm筛的风干土样2份各15克，分别置于50ml烧杯中。
（2）用量筒量取40ml纯水，于烧杯中，用磁力搅拌机搅拌5分钟左右。
（3）用pH计测定土壤pH值。
六、实验结果与分析1. 土壤有机质含量：本次实验测得土壤有机质含量为2.5%。
2. 土壤容重：本次实验测得土壤容重为1.25g/cm³。
实验三土壤中有机质含量的测定
化 学 实 验
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实验方法及原理 实验方法：丘林法（氧化还原法、重 铬酸钾法、油浴法）
化 学 实 验
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实验原理
化 学 实 验
实验原理：用过量的重铬酸钾-硫酸 溶液，在加热条件下氧化有机质中 的碳，剩余的重铬酸钾用已知浓度 的硫酸亚铁溶液进行滴定，用耗去 的重铬酸钾的量计算出碳的含量。 采用丘林法氧化土壤中的有机质， 其氧化程度为90%。
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滴定知识点
[（C2H8N2）3Fe]3++e 淡蓝色
化 学 实 验
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[（C2H8N2）3Fe]2+ 红色
邻啡罗林指示剂与可以与Fe2+形成红色的络合 物，当遇到强氧化剂时，则形成淡蓝色的络合 物。 滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程 中渐现Cr3+的绿色，与蓝色混合成蓝绿色，如 标准亚铁溶液过量半滴，即变成砖红色，表示 终点已到。
化 学 实 验
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有机质测定背景知识
有机质的来源：
化 学 实 验
动植物、微生物的有机残体及其分解产物和代 谢产物； 有机肥料；
一般情况下，每100克有机质中有机 碳的含量是58克，所以每克有机碳 表征有机质含量为1.724。
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实验意义
土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的 重要指标，测定土壤有机质含量，有利 于研究土壤的形成、分类、分布等理论 意义，并对实际生产中土壤肥力状况的 调节具有重要的是实践意义。
化 学 实 验
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化 学 实 验
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思考题
土壤有机质含量的测定实验报告
土壤有机质含量的测定实验报告
一、实验目的
本实验旨在测定土壤有机质含量，为研究土壤改良、肥料加施、植物生长及土壤质量评价等提供依据。
二、实验原理
本实验使用碱氧化法测定土壤有机质含量，即采用碱液（高氯酸或稀硫酸）氧化有机质，然后通过BaCl2溶液进行检测，最终得出该种有机质的重量分数。
三、实验方法
1.采集土壤样品：采集土壤样品后，按照相应重量（抽样量为300~500g），将土壤样品置于一容器中，接着，加入相应量的分解剂（用1:1酒精醋酸混合物浸泡30min），同时，将土壤样品加入50ml 稀硫酸，摇匀后，用50ml高氯酸进行二次混匀，置于水浴中回收有机质，滤过纸后，收集上清液（碱液）。
2.实验测定：将碱液容器加入适量的BaCl2溶液（比重为1.25），至出现明显的黄色反应，然后，采用稀释法加入分析纯水，调节比重为1.2，通过试管热能计热量法计算土壤有机质含量。
四、实验结果
实验后得出的土壤有机质含量为：31.5%。
五、结论
本实验通过碱氧化法成功地测定了该土壤样品的有机质含量，结果表明，该样品的有机质含量为31.5%。
化学实验测定某种土壤中有机质含量
化学实验测定某种土壤中有机质含量某种土壤的有机质含量是评估其肥力和农业可持续性的重要指标之一。
本文将介绍一种基于化学实验的方法来准确测定某种土壤中的有机质含量。
该方法包括样品的准备、实验步骤和结果的计算。
通过这种方法，我们可以获得关于土壤质量的重要信息，为农业生产和土壤管理提供科学依据。
实验所需材料：1. 某种土壤样品2. 无机碳酸盐试剂（如氢氧化钠或碳酸钠）3. 硫酸盐试剂4. 高锰酸钾试剂（KMnO4）5. 电热板或恒温槽6. 滤纸和胶漏斗7. 烧杯、容量瓶等常见实验仪器8. 清水实验步骤：1. 样品准备：a. 从某种土壤中采集适量的样品，并进行破碎和筛分，以去除杂质。
b. 将筛选后的土壤样品保存在干燥密封的容器中，以防止水分的蒸发和污染。
2. 无机碳酸盐的去除：a. 取一定重量的土壤样品置于烧杯中，并加入一定体积的无机碳酸盐试剂。
b. 在电热板上或恒温槽中进行加热，加热温度通常为80-100°C，加热时间约为1小时。
c. 加热后，将样品冷却并滤出液体部分，滤过液留用。
3. 总有机碳含量的测定：a. 取一定体积的滤过液（通常为10 mL）放入烧杯中，加入硫酸盐试剂。
b. 加入适量的高锰酸钾试剂，使溶液呈紫色，并保持10-15分钟。
c. 记录高锰酸钾试剂的消耗量。
结果计算：根据高锰酸钾的消耗量，可以计算出土壤样品中的总有机碳含量。
具体计算方法如下：有机质含量（%）=（高锰酸钾的消耗量，毫摩尔/样品质量，克）× 0.314 × 100讨论和应用：通过本实验方法，我们可以准确测定某种土壤中的有机质含量，从而了解土壤的肥力和质量。
有机质含量的高低直接影响土壤的肥力和植物的生长，因此对于农业生产和土壤管理来说，这一指标具有重要的参考价值。
通过测定有机质含量，可以选择合适的土壤改良措施，如添加有机肥料或改进耕作方式，以提高土壤质量和农作物产量。
总结：本文介绍了一种测定某种土壤中有机质含量的化学实验方法。
土壤有机质含量测定实验报告
土壤有机质含量测定实验报告一、实验目的土壤有机质是土壤的重要组成部分，它对土壤的肥力、结构、保水保肥能力等都有着重要的影响。
本次实验的目的是掌握测定土壤有机质含量的方法，了解土壤有机质含量与土壤肥力的关系，为土壤改良和合理施肥提供依据。
二、实验原理在加热的条件下，用一定浓度的重铬酸钾硫酸溶液氧化土壤中的有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳的含量，再乘以常数1724，即为土壤有机质的含量。
反应方程式为：2K₂Cr₂O₇＋ 8H₂SO₄＋ 3C ＝ 2K₂SO₄＋ 2Cr₂(SO₄)₃＋3CO₂↑ ＋ 8H₂OK₂Cr₂O₇＋ 6FeSO₄＋ 7H₂SO₄＝ K₂SO₄＋ Cr₂(SO₄)₃＋3Fe₂(SO₄)₃＋ 7H₂O三、实验仪器与试剂1、仪器分析天平硬质试管油浴锅铁丝笼250mL 三角瓶50mL 酸式滴定管移液管2、试剂08000mol/L 重铬酸钾标准溶液02mol/L 硫酸亚铁标准溶液浓硫酸（ρ=184g/cm³）邻菲啰啉指示剂四、实验步骤1、称取通过 025mm 筛孔的风干土样 01000 05000g（精确至00001g），放入硬质试管中。
2、用移液管准确加入 500mL 08000mol/L 重铬酸钾标准溶液，再加入 5mL 浓硫酸，摇匀。
3、将试管插入铁丝笼中，放入已预热至 180 190℃的油浴锅中，保持温度在 170 180℃，使溶液沸腾 5 分钟。
取出铁丝笼，冷却。
4、冷却后，将试管内的溶液全部转入 250mL 三角瓶中，用蒸馏水冲洗试管内壁和铁丝笼，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积约为 60 70mL。
5、加入 3 4 滴邻菲啰啉指示剂，用 02mol/L 硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液由橙黄色经蓝绿色变为棕红色即为终点。
记录硫酸亚铁标准溶液的用量。
6、同时做两个空白实验，除不加土样外，其他操作与测定土样相同。
五、实验数据记录与处理1、数据记录土样质量（g）：＿____滴定土样消耗硫酸亚铁标准溶液的体积（mL）：＿____滴定空白消耗硫酸亚铁标准溶液的体积（mL）：＿____2、计算土壤有机质含量（g/kg）＝（V₀ V) × C × 0003 × 1724 × 1000 ／m其中，V₀为滴定空白消耗硫酸亚铁标准溶液的体积（mL）；V 为滴定土样消耗硫酸亚铁标准溶液的体积（mL）；C 为硫酸亚铁标准溶液的浓度（mol/L）；0003 为 1/4 碳原子的摩尔质量（g/mol）；1724 为将有机碳换算为有机质的系数；m 为土样质量（g）。
土壤中有机质含量的测定方法确认实验报告
土壤中有机质含量的测定方法确认实验报告1. 引言本实验旨在验证土壤中有机质含量的测定方法的准确性和可靠性。
有机质含量是评价土壤肥力的重要指标之一，对于农田管理和土壤改良具有重要意义。
本实验使用了常见的酸性高锰酸钾氧化法和碱解剂法测定土壤中有机质含量，并对两种方法的结果进行对比分析。
2. 实验步骤2.1 酸性高锰酸钾氧化法1. 取适量土壤样品，经过筛网过滤去除杂质。
2. 用盛土器称取10克土壤样品，并加入250毫升氧化锰试液。
3. 在130摄氏度恒温干燥箱中，将试管中的样品加热煮沸30分钟。
4. 冷却后，用蒸馏水稀释至容量，轻摇均匀。
5. 取适量稀释液，用分光光度计测定吸光度。
2.2 碱解剂法1. 取适量土壤样品，经过筛网过滤去除杂质。
2. 用溶液酸性处理土壤样品，使其达到酸性条件。
3. 倒入含有适量的碱溶液中，并进行倒宽操作。
4. 进行振荡，使土壤样品与碱溶液充分反应。
5. 过滤反应液，采集滤液。
6. 取适量滤液，用酸性高锰酸钾溶液进行滴定。
7. 通过滴定量计算土壤中有机质的含量。
3. 结果分析根据实验数据统计和分析，我们得到了以下结果：1. 酸性高锰酸钾氧化法得到的有机质含量平均值为X g/kg。
2. 碱解剂法得到的有机质含量平均值为Y g/kg。
3. 两种方法测定结果的差异主要发生在土壤质地较重的样品上。
4. 结论通过对比分析，我们可以得出以下结论：1. 酸性高锰酸钾氧化法和碱解剂法都可以用于测定土壤中有机质含量。
2. 两种方法的测定结果在整体上具有一定的一致性，但在土壤质地较重的样品上存在一定的差异。
3. 在实际应用中，应根据实际情况选择合适的测定方法，并结合其他指标综合评估土壤肥力。
5. 参考文献[参考文献1：酸性高锰酸钾氧化法土壤有机质含量测定方法] [参考文献2：碱解剂法土壤有机质含量测定方法]。
土壤有机质测定实验分析报告
土壤实验报告土壤有机质的测定姓名：学号：实验日期：一、方法原理：土壤有机质是土壤的重要组成物质之一，是作为衡量土壤肥力高低的一个重要指标，土壤有机质含量也反映一定的成土过程。
测定土壤有机质方法很多，一般采用重铬酸钾硫酸法。
此法操作简便，设备简单，速度快，再现性较好，适合大批样品分析和实验室用。
所谓重铬酸钾硫酸法就是在加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾溶液，氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾则用硫酸亚铁溶液滴定，以实际消耗的重铬酸钾量计算出有机碳的含量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量，其反应方程式如下：2K2Cr2O7+3C+6H2SO4=2K2SO4+Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20二、操作步骤：（1）准确称取通过60号筛风干土样0.1～0.5克（精确到0.0001克），放入干的硬质试管中，用移液管加入5毫升重铬酸钾标准溶液，再用移液管（或加液器）加入5毫升浓硫酸，小心摇匀，在试管口上加一弯颈小漏斗。
（2）预先将植物油浴锅温度升到185～190度，将试管插入铁丝笼中，并将铁丝笼放入上述油锅中加热，此时温度控制在170～180度，使管内溶液保持沸腾5分钟，然后取出铁丝笼，待试管稍冷后，擦净外部油液。
（3）冷却后将试管内溶液洗入250毫升三角瓶中，使瓶内总体积在60～80毫升，此时酸度约为1.5mol/L，然后加邻啡罗啉指示剂3－5滴，用0.2mol/L硫酸亚铁溶液滴定，溶液颜色由黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。
（4）在测定样品时必须做空白实验，可以用纯砂或灼烧土代替样品，以免溅出溶液。
其他手续同上。
实验操作时注意事项：（1）此法要求有机质含量在2％以上者，相对误差不超过5％，有机质含量低于2％，绝对误差不超过0.05，因此，必须根据有机质含量多少决定称量，一是有机质在7～15％的土样可称0.1～0.5克。
土壤化学分析实验
土壤有机质的测定 方法原理:在外加热的条件下(油浴温度为180℃，沸腾5分钟)，用一定浓度的重铬酸钾一硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机质(碳)的含量。
反应式如下：2K 2Cr 207+8H 2S04+3C→2K 2SO 4+2Cr 2(S04)3+3C02+8H 20K 2Cr 207+6FeS04+7H 2S04→K 2S04+Cr 2(S04)3+3Fe 2(S04)3+7H 20 测定步骤:准确称取通过100目筛的风干土样0.1000一1.000g ，放入一干燥的硬质试器中，用滴定管准确加入0.4mol ／L 1／6 K 2Cr 207硫酸溶液10ml(在加入3ml 时摇动试管，使土壤分散)，在试管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
将8—10个试管放入铁丝笼中(每笼中应均有1—2个空白试管)，当石腊油浴锅中的温度升为185～190℃时，将铁丝笼放入，要求放入后油浴锅的温度下降至170—180℃左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内温度始终维持在170～180℃。
待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟立即取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
冷却后，将试管内容物倾入250ml 三角瓶中，用水洗净试管内部及小漏斗，使三角瓶内溶液总体积在60一70ml ，保持混合液中1／2 H 2SO 4浓度为2—3 mol ／L ，然后加2一羧基代二苯胺指示剂12—15滴，此时溶液呈棕红色，用标准的O.2mol ／L 硫酸亚铁溶液滴定。
滴定过程中不断摇动，直至溶液的颜色由棕红色经紫色变为暗绿(灰蓝绿色)色即为滴定终点。
如用邻啡罗啉指示剂，则加指示剂2—3滴，溶液的变色过程是由橙黄经蓝绿变为砖红色为终点。
每一批(即每一铁丝笼)样品测定的同时，进行二个空白实验，即用灼烧过的土壤代替土样，其他试剂和操作完全相同。
注意事项: 1．称量与有机质含量有关，含有机质高于5％者，称土样0.1g ；含有机质为2％一3％者，称土样0.3g ，少于2％者，称O.5g 以上。
实验三土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定一、目的和意义土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。
因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。
本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。
如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。
二、方法原理在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。
氧化及滴定时的化学反应如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK 2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2（SO4）3+7H2O三、主要试剂1．0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。
2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。
3．0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后洗入1000毫升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO )）。
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二苯胺
二苯胺磺酸钠
0.76V
深蓝→无色
红色→无色 紫红→无色 淡蓝→红色
深→绿
红紫→蓝紫→绿 棕→红紫→绿 橙→灰绿→淡绿→砖红
0.85V 1.08V 1.11V
2-羧基代二苯 胺
邻啡罗啉
不必加H3PO4；终 点易于掌握
不必加H3PO4；终 点易于掌握
在1mol· -1 H2SO4溶液中用Fe 2+滴定Cr2O7 2-时，其滴定曲线的 L 突跃范围为1.22～0.85V。
K2Cr2O7容量法
K2Cr2O7-H2SO4
土壤有机碳
180℃消煮 5分钟
邻啡罗啉
FeSO4滴定过量 K2Cr2O7
橙→灰绿→淡绿→砖红
计算有机碳含量，×1.724换算成有机质含量 ×1.1 氧化校正系数（按平均回收率90%计）
三、仪器与试剂
1、主要仪器
油浴消化装置（包括油浴锅和铁丝笼） 硬质试管
2、试剂
(1) 0.4mol/L重铬酸钾—硫酸溶液 c(1/6 K2Cr2O7)=0.4 mol/L (2) 0.1mol/L硫酸亚铁标准溶液 (3) 0.1 mol/L重铬酸钾标准溶液 c(1/6 K2Cr2O7)=0.1 mol/L (4) 邻啡罗啉指示剂 (5) SiO2，分析纯，粉末状
四、实验步骤
土壤有机质的特征分析
土壤样品数（个） 种植区 域 安远 崇义 大余 定南 赣县 会昌 龙南 南康 宁都 全南 瑞金 上犹 石城 信丰 兴国 寻乌 于都 章贡 合计 样品数 （个） 110 60 93 66 90 120 63 69 78 57 89 45 21 120 84 120 90 30 1405
综合化学实验
Comprehensive Chemical Experiments
土壤有机质含量分析
李勋/范玉兰
赣南师范学院化学与生命科学学院
江西省脐橙工程技术研究中心
一、概述
1、土壤有机质组成
土壤有机质的组成很复杂，包括三类物质：
①分解很少，仍保持原来形态学特征的动植物残体。 ②动植物残体的半分解产物及微生物代谢产物。 ③有机质的分解和合成而形成的较稳定的高分子化 合物——腐植酸类物质。
2、有机质的测定
2）将试管逐个插入温度恒定在176℃左右 的石蜡油浴锅铝块管座中，使试管内 的液面低于油浴锅内的石蜡液面。以 第一个试管放进时开始计时，所有试 管两分钟内放置完毕并将油浴锅盖好， 八分钟后依次取出试管；
备注： 油浴锅温度平衡过程的控制：打开仪器电源将温度设置为184℃，待温 度上升到设定值后将油浴锅盖打开，并将温度设置为176℃，油浴锅 在敞开环境下温度稳定至176℃。
4、土壤有机质含量测定 （重铬酸钾容量法——外加热法）
在外加热的条件下(油浴的温度为180℃，沸腾5 min)，用一定 浓度的重铬酸钾-硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬 酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机 碳的含量。本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化 90%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有 机碳量。
种植年限(年)
新开垦果园施肥作业对土壤的搅动作用明显， 上下土层混动作用强以及垦后土壤淋溶作用加 强等导致土壤上层有机质向下移动，致使被测 土壤有机质不断增加；对10年以上的果园，土 壤有机质的矿化速率有所增加，同时土壤受人 为因素影响较弱，土壤有机质的数量趋于稳定
水稻土明显高于其它类型土壤，主要是水稻土 蓄水保肥能力强，空隙较小，分解有机质较慢， 而且其特征为耕作层内的有机质的合成与分 解趋于稳定，因此有机质较高；紫色土通透性 好，好氧微生物活性强，有机质分解较快，因 此，有机质含量偏低
（2）换算因数
土壤中有机质含量可以用土壤中一般的有机碳比例（即换算因数） 乘以有机碳百分数而求得。其换算因数随土壤有机质的含碳率而定。 各地土壤有机质组成不同，含碳量亦不一致，因此根据含碳量计算 有机质含量时，如果都用同一换算因数，势必造成一些误差。 Van Bemmelen因数为1.724，是假定土壤有机质含碳58%计算的。 Broadbent（1953）概括了许多早期工作，确定换算因数为1.9和2.5， 将分别选用于表土和底土。 其它工作者发现（Ponomareva＆Platnikova,1967），1.9～2.0的换算 因数对于表层矿物土壤是令人满意的。 我国目前仍沿用“Van Benmmelen因数”1.724。在国外常用有机碳 而不用有机质含量表示。
OM<5 （g/kg）
9 7 12 6 17 8 7 17 39 1 20 6 4 40 26 20 13 10 262
5OM<10 （g/kg）
51 18 18 19 38 39 21 37 23 15 43 25 3 53 25 33 51 7 519
10OM<15 （g/kg）
26 18 40 20 20 49 15 11 14 18 20 3 3 18 19 35 16 7 352
土壤样品的采集
在每棵选定树的树冠滴水线附近确定土壤采样 点（避开施肥穴），然后在采样点上挖一个深40cm 左右的土壤剖面，在剖面上均匀取距地表5-35cm土 层的土壤约200克，剔除大的根系和砾石等杂物。 每个土壤样品由15-20个采样点(10-15株树)采集的土 壤混合均匀后，取约500克
土壤样品的制备
指示剂的选择
以邻啡罗啉亚铁溶液（邻二氮啡亚铁）为指示 剂，三个邻啡罗啉（C2H8N2）分子与一个亚铁离子 络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，遇强氧化 剂，则变为淡蓝色的正铁络合物，其反应如下： [(C2H8N2)3Fe]3+ + e [(C2H8N2)3Fe]2+ 淡蓝色 红色 滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程 中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如标准 亚铁溶液过量半滴，即变成红色，表示终点已到。
土壤有机质的特征分析
不同种植年限脐橙果园土壤有机质变化特征
18 16
不同土壤类型脐橙果园土壤有机质变化特征
16
有机质平均含量(g/kg)
有机质平均含量(g/kg)
14 12 10 8 6 4
14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 16
紫色土 砂质红壤
红壤 土壤类型
黄壤
水稻土
土壤样品
风干
粉碎
过筛
土壤样品的制备
土壤样品封存
1、土壤水分测定
土样水分测定仪
2、有机质的测定
1）准确称取通过0.2mm筛孔的风干土样 0.25g(精确到0.0001g)，放入干燥的硬 质试管中，用移液管准确加入 0.4mol/L重铬酸钾—硫酸溶液5mL， 充分摇匀，管口盖上小玻璃漏斗，以 冷凝蒸出之水汽。
4、赣南脐橙果园土壤有机质变化特征
国家科技支撑计划项目课题
赣南脐橙园土壤营养状况分布图绘制 (2007~2010)
土壤养分分析---国家标准方法
1. pH值测定（电位法） 2.有机质测定（重铬酸钾容量法） 3.水解性氮（有效氮）的测定（碱解扩散法） 4.有效磷的测定（氟化铵-盐酸浸提—钼锑抗比色法） 5.速效钾的测定（乙酸铵浸提--原子吸收光度法） 6.有效钙和有效镁的测定（乙酸铵浸提-原子吸收光度法） 7.有效Cu、Zn、Fe的测定（HCl浸提-原子吸收光度法） 8.有效Mn的测定（HCl浸提-原子吸收光度法） 9.有效硼的测定（水浴加热 ICP-AES法） 10.全氮的测定（半微量开氏法） 11.全磷的测定（NaOH熔融—钼锑抗比色法） 12.全钾的测定（NaOH熔融—原子吸收光度法）
3、有机碳与有机质含量换算
（1）有机碳的校正系数
经典的干烧法或湿烧法，均为彻底氧化的方法。 因为土壤中所有的有机碳均氧化为CO2，而不需 要一个校正系数。而上述外加热重铬酸盐法，不 能完全氧化土壤中的有机化合物，需要用一个校 正系数去校正未反应的有机碳。 Tyurin（1931）法的校正系数不加Ag2SO4时为1.1， 加Ag2SO4时为1.04。
3、我国土壤有机质的分布特征
我国东北地区雨水充足，有利于植物生长，而气温较
低，有利于土壤有机质的积累。因此，东北的黑土有 机质含量高达40～50g•kg-1以上。 由此向西北，雨水减少，植物生长量逐年减少，土壤 有机质含量亦逐渐减少，如栗钙土为20～30g•kg-1，棕 钙土为20g•kg-1左右，灰钙土只有10～20g•kg-1。 向南雨水多、温度高，虽然植物生长茂盛，但土壤中 有机质的分解作用增强，黄壤和红壤有机质含量一般 为20～30g•kg-1。 影响土壤有机质含量的另一重要因素是土壤质地，砂 土有机质含量低于粘土。
2、土壤有机质测定中的干扰
由于以上方法主要是通过测定氧化剂的消耗量来计 算出土壤有机碳的含量，所以土壤中存在氯化物、 亚铁及二氧化锰，它们在铬酸溶液中能发生氧化还 原反应，导致有机碳的不正确结果。 土壤中Fe2+或Cl-的存在将导致正误差，而活性的 MnO2存在将产生负误差。但大多数土壤中活性的 MnO2的量是很少的，因为仅新鲜沉淀的MnO2，将 参加氧化还原反应，即使锰含量较高的土壤，存在 的MnO2中很少部分能与Cr2O72-发生氧化还原作用， 所以，对绝大多数土壤中MnO2的干扰，不致产生 严重的误差。
分析测定土壤有机质含量，实际包括了上述全部②、
③ 两类及第①类的一部分有机物质，以此来说明土壤肥力特 性是合适的。
2、土壤有机质含量及其在肥力上的意义
土壤有机质是土壤中各种营养特别是氮、磷的重要
来源，含有刺激植物生长的胡敏酸等物质。 由于它具有胶体特征，能吸附较多的阳离子，因而 使土壤具有保肥力和缓冲性。 它还能使土壤疏松和形成结构，从而可改善土壤的 物理性状。 它也是土壤微生物必不可少的碳源和能源。 一般来说，土壤有机质含量的多少，是土壤肥力高 低的一个重要指标。