论文作者知情同意书
知情同意书范本.doc
序号
论文专著
名称/刊名
/作者
影响因子年卷页码（x年xx卷xx页）发表时间年月日
通讯作者
第一作者
国内作者
SCI
他引次数
他引总次数
知识产权是否归国内所有
1
2
承诺：上述论文专著用于报奖的情况，已征得未列入项目主要完成人的作者的同意。知识产权归国内所有，且不存在争议。
第一完成人签名：
知情同意书
（根据情况选择填写表1、表2，没有的请删去）
表1：
主要知识产权证明目录（不超过10件）
知识产权类别
知识产权具体名称
国家
（地区）
授权号
授权日期
证书编号
权利人
发明人
发明专利有效状态
承诺：上述知识产权用于报奖的情况，已征得未列入项目主要完成人的权利人（发明专利指发明人）的同意。
第一完成人签名：
表2：
论文版权授权书导师签名
尊敬的导师：您好！在此，我向您提交我的论文《（论文题目）》的版权授权书。
本论文是我（姓名）在您的指导下完成的研究成果，为了确保论文的合法权益，现将论文的版权授权事宜向您说明如下：一、论文创作及修改本论文是我独立完成的，在创作过程中，我遵循了学术道德规范，未抄袭、剽窃他人成果。
在论文修改过程中，我严格按照您的要求进行了修改和完善。
二、论文版权归属根据我国《著作权法》的规定，论文的著作权归本人所有。
然而，为了便于论文的传播和应用，现将论文的版权授权如下：1. 允许导师在论文的指导、修改过程中，对论文进行审阅、修改，并保留导师对论文的指导权和修改权。
2. 允许导师将论文推荐至学术期刊、会议、学术网站等公开渠道，进行学术交流。
3. 允许导师将论文用于教学、科研等非商业用途。
4. 允许导师将论文作为个人学术成果展示，包括但不限于个人简历、科研成果展示等。
5. 允许导师将论文用于商业用途，但需支付本人相应的稿酬。
三、论文使用范围1. 论文的使用范围限于非商业用途，包括但不限于教学、科研、学术交流等。
2. 论文的使用不得侵犯他人合法权益，如他人著作权、肖像权等。
3. 论文的使用不得用于非法用途，如侵犯他人隐私、诽谤等。
四、论文修改及更正若在论文使用过程中发现错误或需要修改，本人将积极配合导师进行修改和更正。
五、其他约定1. 本授权书自双方签字之日起生效，有效期至论文发表或本人授权终止。
2. 本授权书一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。
请导师审阅本授权书，如有异议，请及时告知本人。
在此，感谢导师对我的论文创作和修改给予的悉心指导！特此授权！论文作者：（姓名）联系电话：（电话号码）电子邮箱：（电子邮箱）导师签名：联系电话：电子邮箱：年月日。
患者知情同意书SCI写作模板
患者知情同意书的SCI写作模板导语：我们在写临床相关的文章时，一般都要提及本研究已经获得了病人的知情同意。
在SCI写作中，如何表达新颖，而不拘泥于常规的表述呢？为此，小丰特意整理了一些比较好的句子，大家进来看看吧。
1. Investigators have to obtain informed consent before enrolling participants in clinical trials.2. Patients referred to a radiation oncology clinic for treatment of malignant neoplasms were tested for their immediate recall of information presented, recorded, and signed on informed consent documents.3. Our analysis to 56 samples of ductal lavage fluid (obtained after informed consent) from women…..4. Written informed consent was obtained for each participant according to federal and institutional guidelines.5. These patients were contacted by telephone to obtain verbal informed consent.6. All patients signed an informed consent approved by the institutional Review Board.7. Participants were mailed an informed consent form and a baseline questionnaire packet.8. …who were aged 18 years or more, and who provided written informed consent, were eligible for this study.9. Twelve patients gave informed consent and agreed to participate in the study.10. Participants gave separate informed consents for each phase were….11. The study was done after agreement from the local ethics committee and with the patients' informed consent.12. Written informed consent was required for participation in the trial.13. Informed consent was obtained in all cases, and protocols were approved by the scientific ethical committee of Aarhus County.14. After informed consent was obtained for the questionnaire study, ……15. All patients gave written informed consent before participation in this study.16. Participants provided written informed consent before enrolment.17. The study protocol and the comprehensive written informed consent used in this study protocol were reviewed.18. Our institution's committee on human research gave approval for this study, and all participants gave informed consent.19. Informed consent for publication of photographs was obtained from all subjects or their parents.20. The patient was then asked to sign an informed consent statement for the consent study.21. Patients were directed to sign the new consent form before arriving at the unit only if they had no further question.22. The University of Arizona Human Subjects Protection Committee approved our methods, and all participants gave informed consent.小丰后续还会继续补充的，大家还有什么好的句子可以一起分享哦。
知情同意书范本
知情同意书范本知情同意书尊敬的XXX先生/女士：您好！感谢您参与了本次研究项目。
在您未开始参与之前，我们需要您认真阅读并签署本知情同意书，在明确了解研究的目的和过程后，确认您自愿参与研究，并同意我们收集、分析和使用您的数据。
背景介绍：本研究旨在探究XXX领域的XXXXXX。
为了确保研究的质量和准确性，我们邀请您参与此次研究，帮助我们收集相关数据，并允许我们在得到您的明确许可后使用您的数据。
研究目的：通过您的参与，我们希望能够深入了解并研究XXXXX的影响因素，从而为该领域的发展和改进提供有益的参考和建议。
研究过程：1. 您将被要求回答一系列关于XXXXX的问题，包括但不限于XXXXX。
请您根据自身实际情况认真答题。
2. 我们可能会要求您提供一些个人信息，如年龄、性别、教育程度等。
这些信息将仅用于研究分析，且不会泄露给任何第三方。
3. 您的参与是自愿的，您可以在任何时间终止参与研究，且不会受到任何负面影响。
请您理解，如果您选择在研究过程中退出，我们可能无法使用您的数据，并且无法提供与该研究相关的处理或分析结果。
保密与匿名：1. 您的个人信息将被严格保密，仅由研究团队内部使用。
2. 在研究报告和发布的论文中，我们将对您的身份进行匿名处理，以确保您的隐私安全。
3. 根据法律法规的要求，我们所搜集的数据和研究结果可能会提供给相关监管机构或行业机构，但您的个人隐私将被仔细保护。
权利和利益：1. 在参与研究期间，您的权利和利益将受到充分尊重。
2. 科研团队将尽力保证研究的质量和结果的准确性。
3. 如果您有任何问题或疑虑，可以随时联系研究团队成员，我们将及时回答并解决您的问题。
承诺：我们承诺，我们将遵守相关法律法规，严格按照研究伦理要求处理您的个人信息和研究数据。
您的参与是自愿的，并且在任何时间点都可以选择退出研究，不会受到任何负面影响。
请您在确认充分理解并同意以上内容后，签署以下知情同意书：知情同意书我已阅读并理解上述知情同意书的全部内容，特此确认：签名：日期：请您将签署的知情同意书交还给研究团队成员，感谢您的参与与支持！注意事项：1. 如有任何与研究相关的问题或意见，可以随时联系研究团队成员。
学术论文接受确认信模板
学术论文接受确认信模板
尊敬的作者，
感谢您提交的学术论文。
经过我们的评审专家小组认真审阅和评估，高兴地通知您，您的学术论文已被接受。
您的论文展现了扎实的研究基础和独到的见解，对于该领域的发展
具有积极的影响。
同时，您的论文在逻辑结构、实证分析和方法论层
面都达到了优秀水平。
因此，我们认为您的研究成果具备了与我们学
术期刊的要求相符的高质量水平。
感谢您在论文中展示的对现有文献和前人研究的充分了解。
您的论
文在相关的领域内填补了某些知识空白，并对理论和实践问题提供了
新的观点和解决方案。
我们相信，您的研究成果将对本领域的研究者
和从业人员产生积极的影响。
请您注意，我们只是接受了您的论文，并将在近期进行版面编辑和
排版工作。
一旦论文的最终版本准备就绪，我们会与您联系，以便获
取您的确认和最终批准。
请您密切留意您所提供的联系方式，并及时
回复我们的邮件或电话。
请您继续致力于学术研究的深入和前沿探索。
我们期待着与您在学
术领域中有更多的合作和交流机会。
再次祝贺您的成果，感谢您选择我们的学术期刊。
在您以后的学术
道路上，我们将一直为您提供支持和发表论文的机会。
祝好！
诚挚地，
学术期刊编辑部。
通讯作者知情同意书
通讯作者知情同意书
尊敬的读者：
我要感谢您的关注和支持。
作为本文的通讯作者，我特此向您呈上这篇文章，并在此明确表示我对其中的内容和信息的知情同意。
本文旨在探讨某一特定主题，并结合相关研究和实证数据，对该主题进行深入分析和讨论。
在编写本文的过程中，我已经对所使用的文献和数据进行了充分的查证和验证，以确保信息的准确性和可靠性。
同时，我也对所引用的其他研究成果和观点进行了适当的引述和致谢。
在此，我向所有相关作者和研究人员表示由衷的感谢，他们为本文提供了宝贵的研究成果和见解。
在本文中，我将以一种清晰、准确和严谨的方式来呈现我的研究结果和观点。
我将尽力避免使用复杂的术语和公式，以确保读者能够轻松理解和阅读本文。
同时，我也会尽量避免使用过多的专业术语，以免给读者带来困扰。
在阐述我的观点和结论时，我将尽量避免重复之前的问题，并通过适当的标题和段落来使文章结构清晰、易于阅读。
同时，为了避免歧义和错误信息的出现，我将对文中的每一个观点和结论进行仔细的推敲和论证，以确保其准确性和可靠性。
本文的目标是提供一种全面而严谨的分析和观点，以促进对相关主
题的深入理解和探讨。
希望本文能够为读者提供有价值的信息和见解，并为相关领域的研究和实践工作提供一定的参考和借鉴。
我再次衷心感谢您的关注和支持。
如果您对本文的内容有任何疑问或建议，请随时与我联系。
我将非常愿意与您进行进一步的讨论和交流。
祝好！。
知情同意书参考范文
知情同意书参考范文知情同意书研究项目名称因为您具备XXX研究的入组条件，所以我们邀请您参加这项研究。
请您仔细阅读本知情同意书并慎重做出是否参加研究的决定。
研究医生或者研究人员非常愿意与您讨论并解释知情同意书中您不明白的相关内容。
在您做出是否参与此项研究的决定之前，您可以和的家人及朋友进行充分讨论。
若您正在参加其他研究，请务必告诉您的研究医生或者研究人员。
XXX作为组长单位的主要研究者负责开展这项由XXX资助的研究。
1为什么进行这项研究？1.1研究背景：1.2研究目的：1.3研究类型：2. 多少人将参与这项研究？本临床研究为国际多中心研究，将在中国的多家研究中心入组XXX个符合方案的心衰患者。
每家研究中心需要入组XX个心衰患者。
3. 这项研究会持续多久？您在第一次访视（0周）进行筛选，符合本研究的入选/排除标准后，会在XXX时接受随访。
4. 参加研究是自愿的吗？您参加研究是自愿的，若拒绝参加研究，不会受到任何惩罚或丧失本应获得的利益。
5.研究如何进行？您签署这份知情同意书同意参加本研究后，医生会按常规实践进行治疗和处理。
在XXX 时将接受随访以收集研究需要的数据。
入组时需要收集的数据人口统计学数据病史体格检查和生命体征药物治疗（包括给药剂量）和非药物治疗的使用补充完整随访时需要收集的数据上次访视后发生的最近的不良事件的临床结果人口统计学数据体格检查和生命体征药物治疗（包括给药剂量）和非药物治疗的使用补充完整6. 参加本研究的风险是什么？7. 参加研究有什么受益？8. 除了参加本研究(或如果不参加此研究)，我还有没有可选的其他医疗方案？本项研究所有基础治疗方案均由医生按国际公认的指南规范进行，研究用药仅是在规范治疗基础上的额外用药，因此，如果您没有参加本研究，将和其他患者一样获得常规的基础治疗。
9. 我的信息会得以保密吗？我们会按照法律的要求为您的研究记录保密。
我国的相关法律为隐私、数据和授权访问的安全提供了保障。
科研课题知情同意书模板
科研课题知情同意书模板看您的医疗记录，但您的个人信息将被保密。
在研究过程中，您的个人信息将仅用于研究目的，并且不会被泄露给任何未经授权的第三方。
在发表研究结果时，我们会采用匿名方式，不会透露您的个人信息。
如果您参加本项研究，您可以随时退出。
如果您决定退出，您的治疗将在退出后立即停止。
退出研究不会对您的医疗服务产生任何影响，也不会对您的医疗费用产生任何影响。
如果您有任何问题或疑虑，请随时联系我们的研究团队。
如果您同意参加本项研究，请在下面签字确认，并留下您的联系方式。
感谢您的参与！研究团队尊敬的受试者。
我们邀请您参加＊＊＊＊批准开展的“＊＊＊＊”课题研究。
该研究将在＊＊＊＊、＊＊＊等医院共同开展，预计将有＊＊名受试者自愿加入。
该研究已经通过XXX的审查和批准。
本研究的目的是＊＊＊＊，旨在解决＊＊疾病治疗手段的问题。
我们将采用＊＊、＊＊等药物治疗，定期进行＊＊、＊＊检查，并在治疗结束后＊周内进行随访。
该研究的治疗/检查是研究性的，如果您不参加本研究，就不需要接受该检查/治疗。
如果您决定参加该研究，您需要注意可能产生的副作用/不良反应。
所有治疗药物都有可能产生副作用，＊＊、＊＊药物具有一定的毒/副作用。
此外，任何治疗都可能出现无效的情况，以及因治疗无效或者因合并其他疾病等原因而导致病情继续发展。
参加该研究的好处是，您的病情有可能获得改善，并且有助于确定哪种治疗方法可以更安全有效地治疗与您患有相似病情的其他病人。
参加该研究期间所做的＊＊、＊＊治疗/检查费用以及随访时的挂号费将由我们支付，并免费提供研究药物。
但＊＊、＊＊药物以及＊＊、＊＊检查费用不在免费范围之内。
如果您同时合并其他疾病所需的治疗和检查，以及因治疗无效而改用其他治疗的费用，将不在免费的范围之内。
我们会保护您的个人信息，并且在研究过程中仅用于研究目的。
如果您决定退出该研究，您的治疗将在退出后立即停止，不会对您的医疗服务和费用产生任何影响。
如果您有任何问题或疑虑，请随时联系我们的研究团队。