第六章葡萄糖
第六章糖代谢

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College of Life Sciences
(二)三羧酸循环
(tricarboxylic acid cycle, TCA 环)
(柠檬酸循环、Krebs环) Kerbs, 1953年诺贝尔化学奖
部位:线粒体基质
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3-P-甘油醛 磷酸二羟丙酮
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(一)糖酵解途径
贮能阶段: 后5步
(2)3- 磷酸甘油醛 (2)丙酮酸
☆生成 2 NADH(H) + 4ATP
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(一)糖酵解途径
6
3-P-甘油醛脱氢酶
3-P-甘油醛
磷酸化酶
糖原脱支酶催化支链上的3个葡萄糖残基转移到糖原 分子的一个游离的4′端上,形成一个新的-1,4糖苷 G-1-P 键,而脱支酶催化转移后剩下的通过-1,6糖苷键连 接的葡萄糖残基的水解,释放出一分子的葡萄糖。
转移酶
葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖变位酶的作用下可以转 去分支酶 换为葡萄糖-6-磷酸。
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(二)三羧酸循环
3 异柠檬酸氧化生成-酮戊二酸
蔗糖
磷酸化酶
1-磷酸葡萄糖+果糖
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第二节 糖的分解代谢
糖分解的主要途径:
☆ ☆
在无氧条件下进行的无氧分解 在有氧条件下进行的有氧氧化
一、糖的无氧分解
• 在无氧情况下葡萄糖进行分解,生成2分子丙酮酸
第六章 糖代谢

CH 2OH
H H
OH HO
OH
H OH
H OH
葡萄糖
ATP ADP
己糖激酶; 葡萄糖激酶(肝)
CH 2O
P
H H
OH HO
OH
H OH
H OH
6-磷酸葡萄糖
2. 6-磷酸葡萄糖转变成1-磷酸葡萄糖
CH 2O
P
H H
OH HO
OH
H OH
H OH
6-磷酸葡萄糖
CH 2OH
H
OH
H
磷酸葡萄糖变位酶
OH HO
H H
O H
OH HO
H OH
H OH
6-磷酸葡萄糖
2-磷酸甘油酸
P O CH 2
CH2OH
O
Mg2+
H HO
己糖异构酶 H
OH
OH H
6-磷酸果糖
(fructose-6-phosphate, F-6-P)
磷酸烯醇式丙酮酸
ADP
ATP
丙酮酸
Glu
ATP
ADP
G-6-P
3. 6-磷酸果糖转变为1,6-双磷酸果糖
葡萄糖
CH 2OH
H H
OH HO
OH
H OH
H OH
CH 2OH
H H
OH HO
OH
H OH
H OH
酶
CH 2OH
H H
OH
CH 2OH
H H
OH
OH HO
?H
H
O
OH
α-1,4-糖苷键
OH
H
H OH
OH
糖原合成特点:
1、葡萄糖活化 2、需要糖原引物
第六章葡萄糖

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在葡萄糖工业的发展初期,不了解葡萄糖溶 液中各异构体的平衡关系和有关规律性,曾 误认为与蔗糖相似,试用蔗糖结晶的方法, 遇到很大的困难。蔗糖溶液中不含有异构体, 情况简单得多。以后研究了葡萄糖溶液中的 平衡体系、结晶规律,于1920年以后确定了 目前通用的工艺,葡萄糖生产才得到大发展。
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工业上生产的葡萄糖产品除这3种外,还有 “全糖”,为省掉结晶工序由酶法糖浆直接 制成的产品。
酶法所得淀粉糖化液的纯度高,甜味纯正, 能够喷雾干燥直接制成颗粒状全糖,也可凝 固成块状,再粉碎成粉末状全糖。
这种产品的生产工艺简单,时间快,成本较 低,虽然质量不及结晶葡萄糖,但适于多种 食品工业和化学工业应用。
表中数据是纯度90%的酸法淀粉糖化液在40℃的试 验结果。过饱和度虽能促进结晶速度,但工业生产 却不能用过高的过饱和度,因为结晶速度快,易于 产生伪晶,颗粒细小,分蜜困难,也影响产品的质 量。
由酸法糖化液结晶,一般保持过饱和度在1.15 ~ 1.25之间,母液再结晶,因为纯度较低,一般保持 稍高的过饱和度,在1.20~1.40之间。
第六章 葡 萄 糖
工业上生产的结晶葡萄糖有含水α-葡萄糖、 无水α-葡萄糖和无水β-葡萄糖3种。前1种 的生产最为普遍,产量也最大,后两种的产 量较小,α-葡萄糖现在很少生产。这3种产 品在若干性质方面存在差别,简单地表示于 表7-1。
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含水α-葡萄糖含有一个分子水,理论含水量为9.1%, 工业上生产一般干燥到含水量约 8.5%。
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葡萄糖的溶解度随温 度的升高而增加,见 表7-2,表中数据都是 指平衡状态的溶解度。
第六章 糖代谢

内 容糖第六章 糖的化学和代谢糖的化学 糖代谢 糖的消化与吸收 糖的分解代谢 糖原的合成与分解糖的化学一、糖的概念糖是多羟基醛或多 羟基酮及其聚合物和 衍生物的总称。
P5二、 糖的分布生物界中含糖的比例90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 80%30% 10% 2%0%植物人和动物微生物微生物三、 糖的生物学作用1. 糖是人和动物的主要能源物质 2. 糖类还具有结构功能 3. 糖具有复杂的多方面生物活性与功能四 、糖的分类1. 2. 3.单糖 寡糖 多糖1(一) 单糖概念: 不能被水解成更小分子的糖称为单糖。
特点: 单糖是糖类物质的基本结构单位。
种类: 丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖丙糖:甘油醛和二羟丙酮甘油醛二羟丙酮丁糖戊糖赤藓糖赤藓酮糖D-核糖D-核酮糖D-木糖D-木酮糖己糖:葡萄糖和果糖葡萄糖的两种形式D-葡萄糖(G)β -D-葡萄糖 α-D-葡萄糖2D - 果糖(F)(二)寡 糖概念: 由单糖缩合而成的短链结构 (一般含2~6个单糖分子) 特点: 二糖最为广泛葡萄糖 半乳糖 果糖环α-D-果糖 麦芽糖 蔗糖 乳糖(三) 多 糖许多单糖分子缩合而成的长链结构 1. 多糖的分类(1)按照来源分类 (2)按生理功能分类 植物多糖 动物多糖 微生物多糖 海洋生物多糖 储存多糖 结构多糖( 3 )多糖按照其组成成分的分类多糖同聚多糖 杂聚多糖(均一多糖) (不均一多糖)粘多糖结合糖糖蛋白蛋白聚糖糖脂脂多糖O连N连鞘糖脂甘油糖脂 萜醇衍生磷酸多类固醇 衍生同聚多糖与杂聚多糖同聚多糖 杂聚多糖2. 重要多糖的化学结构与生理功能(1)淀粉• 是高等植物的贮存多糖 • 直链淀粉 支链淀粉 α-1,4糖苷键 α-1,6糖苷键α-1,4糖苷键 直链结构 支链结构 直链结构 支链结构直链淀粉3(2)糖 原 支链淀粉• 糖原是动物 体内的贮存 多糖,主要α-1,6糖苷键存在肝及肌 肉中。
医学生物化学(第六章)糖 代 谢

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F-2,6-BP的生成与作用 * 生成:
(PFK-2)
(F-6-P)
(F-2,6-BP)
* 作用:促进F-1,6-BP生成
图6-5
47
PFK-2是一双功能酶:
PFK-2活性(使F-2,6-BP↑) 具有
2,6-二磷酸果糖酶2活性(使F-2,6-BP↓)
(PFK-2)
(F-6-P)
(F-2,6-BP)
TCA循环
56
图6-3 糖代谢三条途径间的关系
①无氧酵解 ②磷酸戊糖途径 ③有氧氧化
57
(一) 葡萄糖
丙酮酸
* 胞浆内进行
* 过程同糖酵解, 消耗2ATP
* 生成4ATP
* 生成2 NADH + H+
(3-磷酸甘油醛 (×2)
1,3-二磷酸甘油酸)
58
己糖激酶
6-磷酸果糖 激酶-1
(直链)
丙 酮 酸 激 酶
四个阶段:
I.己糖磷酸化(Glc
F-1,6P)
II.
(×1)
磷酸己糖
裂解
(×2)
磷酸丙糖
(×2) 氧化 (×2)
III. 磷酸丙糖 丙酮酸
IV.
(×2)
丙酮酸
还原乳(×酸2)(无氧)
18
(×2) (×2)
(×2)
19
1.己糖磷酸化(Glc
F-1,6P)
(1) Glc/Gn磷酸化为G-6-P
第一次磷酸化反应
a. 神经系统:
下丘脑和自主神经 调节 激素分泌
b. 激素:
(表6-1)
c. 组织器官: 肝脏最主要
9
激素对血糖浓度的调节
相互协同/拮抗
6第六章糖代谢137030032

2、淀粉磷酸解:在淀粉磷酸化酶作用下生成G-1-P 淀粉 + nH3PO4
淀粉磷酸化酶
n G-1-P
淀粉磷酸化酶:从还原端开始逐个水解α - 1.4糖苷 键 G-1-P 生成 G 还需另外两种酶。
三羧酸循环(TCA)线粒体基质中
TCA生化过程:分两段 (1)准备阶段:丙酮酸
→ 乙酰CoA
(2)TCA环的运转:乙酰CoA逐步脱氢氧化,生成CO2和还原态氢
一、准备阶段:丙酮酸 乙酰-CoA 细胞质中,EMP形成的丙酮酸有氧进入线粒体,在 丙酮酸脱氢酶系催化下:(见P214总反应式)
丙酮酸+NAD++HSCoA→乙酰CoA+NADH+H++CO2
糖生物学功能:
结构、能源、原料,活性物质
糖:
多羟基醛/酮及衍生物
可水解为多羟基醛/酮或它们的衍生物的物质
糖的种类:单糖、寡糖、多糖和复合糖
单糖:
1、3C糖(丙糖): 甘油醛(GAP)和二羟丙酮 2、4C糖(丁糖): 赤藓糖。如:E-4-P 3、5C糖(戊糖): 核糖、核酮糖(R)、木酮糖(X)。 4、6C糖(已糖):葡萄糖(G)、果糖(F)、半乳糖。 5、7C糖( 庚糖):景天庚酮糖(S)
线粒体基质中
2、三羧酸循环定义:氧化乙酰CoA是一个循环过程,反 应从乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始,经过一系列 反应,再生草酰乙酸。由于循环中的物质大多数是三羧 酸和二羧酸,所以称为三羧酸循环
二、三羧酸循环(柠檬酸循环)
3、三羧酸循环反应历程:
循环共有8步反应,五大步骤。 ①、柠檬酸合成: 2C + 4C 6C 由柠檬酸合成酶催化,反应见P216 乙酰辅酶A中的高能硫酯键分解提供能量。该反应不可逆,是TCA 的一个调节位点
生物化学第六章 糖类代谢

H
OH
HO
H
HO
H
H
OH
OH
CH2OH
HO H OH
H
H
OH H
OH OH
核糖(ribose) ——戊醛糖
O
H
OH
H
OH
H
OH
OH
HOH 2C
O OH
H H
HH
HO
OH
2. 寡糖 能水解生成2-20个分子单糖的糖,各单
糖之间借脱水缩合的糖苷键相连。
常见的几种二糖有
麦芽糖 (maltose) 葡萄糖 — 葡萄糖 还原糖
ATP ADP
G-6-P
F-6-P
ATP ADP
F-1,6-2P
ⅱ放能阶段
⑨2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸
烯醇化酶
磷酸二 3-磷酸 羟丙酮 甘油醛
NAD+
NADH+H+
1,3-二磷酸甘油酸
ADP ATP
3-磷酸甘油酸
2-磷酸甘油酸
磷酸烯醇式丙酮酸
ADP
ATP
丙酮酸
催化此反应的酶是烯醇化酶,它在结合底物前必 须先结合2价阳离子如Mg2+、Mn2+,形成复合物, 才能表现出活性。该酶的相对分子量为85000,氟 化物是该酶强烈的抑制剂,原因是氟与Mg2+和无 机磷酸结合形成一个复合物,取代了酶分子上 Mg2+的位置,从而使酶失活。
Glu
ATP ADP
G-6-P
F-6-P
ATP ADP
F-1,6-2P
ⅱ放能阶段
⑥3-磷酸甘油醛氧化成1,3-二磷酸甘油酸
生成1分子 NADH+H+
动物生物化学 第六章 糖的代谢

2. 糖原的 合成
(UDP-葡萄 糖焦磷酸化 酶、糖原合 成酶、糖原 分支酶)
糖原合成酶催化的反应
糖原的合成与分解总反应示意图
3. 糖原代谢的调节
• 葡萄糖分解代谢总反应式 • C6H6O6 + 6 H2O + 10 NAD+ + 2 FAD + 4 ADP +
4Pi 6 CO2 + 10 NADH + 10 H+ + 2 FADH2 + 4 ATP • 按照一个NADH能够产生3个ATP,1个FADH2能够产 生2个ATP计算,1分子葡萄糖在分解代谢过程中共产 生38个ATP: • 4 ATP +(10 3)ATP + (2 2)ATP = 38 ATP
Байду номын сангаас
CH2OH CO
HO C H
CHO
H C OH + H C OH
H C OH H C OH
CH2O P
转醛酶
CH2O P
7-磷酸景天庚酮糖 3-磷酸甘油醛
CHO
H C OH +
H C OH CH2O P
4-磷酸赤藓糖
CH2OH CO HO C H HO C H H C OH CH2O P
6-磷酸果糖
H
O
H
OH H HO
H OH
H2O
H C OH
HO C H
O 内酯酶
H C OH
H C OH
G-6-P
6-磷酸葡萄 糖酸内酯
CH2O P 6-磷酸葡萄糖酸
COOH H C OH
NADP+
+ NADPH + H
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由溶解度和相图都可以看 出,在饱和状态下,固体 相的葡萄糖随温度的不同, 以不同的异构体存在。
在50℃以下,固体相是含 水α-葡萄糖,50℃以上是 无水α-葡萄糖,115℃以上 是无水β-葡萄糖。不同葡 萄糖异构体的生产工艺便 是根据这种性质而确定的。
生产含水α-葡萄糖在50℃ 以下冷却结晶,生产无水 α-和无水β-葡萄糖在较高温 度用真空罐蒸发结晶。
.
葡萄糖溶解度随异构体转变而变化的情况可由下列 事实说明。
于25℃,溶解α-葡萄糖于水中,最初浓度为30%, 由于向β-异构体转变,浓度增高,最后达到平衡状 态的51%。
溶解β-葡萄糖于水中,最初浓度为72%,由于向α异构体转变,含水α-葡萄糖结晶出来,溶液浓度降 低,最后达到平衡状态的51%。
无水α-葡萄糖在25℃,空气相对湿度约 80% 以下 稳定,但相对湿度在85%- 89%时,则向含水α-葡萄 糖异构体转变,相对湿度在 90% 以上时,吸水量 超过含水α-异构体。无水α-葡萄糖对水分最敏感, 很少量水分存在(1% 以下) 即转变成α-异构体。
不同异构体的反应性质也存在差别。例如,葡萄糖 氧化酶能氧化葡萄糖成葡萄糖酸,但对β-异构体的 氧化速度大大快于α-异构体。β-异构体的氧化速度 为100。α-异构体只有0.64。
.
用酸法糖化液制得的全糖,因质量差,甜味 不纯,不适于食品工业用。
酸法糖化产生复合糖类多,结晶后复合糖类 存在于母液中,一般是再用酸水解一次,将 复合糖类转变成葡萄糖,再结晶。
酶法糖ห้องสมุดไป่ตู้基本避免了复合反应,不需要再糖 化。酶法糖化液结晶以后所剩母液的纯度仍 高,甜味纯正,适于食品工业应用,但酸法 母液的纯度差,甜味不正,只能当作废糖蜜 处理。
α-葡萄糖异构体的 比旋光度为+122.2。,β葡萄糖异构体的比旋光度为+18.7。随着异构 体的转变,比旋光度也随着转变,这种现象 称为“变旋光” 现象。
若溶解α-葡萄糖于水中,向β-异构体转变, 比旋光度逐渐降低,达到平衡状态时,比旋 光度为+52.5。,不再变化。
.
若溶解α-葡萄糖于水中,向α-异构体转变, 比旋光度逐渐升高,达到平衡状态时,比旋 光度达到相同的平衡值+52.5。 。
这种平衡比例受浓度和温度的影响很小。
异构体转变的速度受温度、 H+离子及OH-离 子浓度影响.
温度上升则速度快,温度每上升10℃,速度 增快2.5倍;
在pH3-7之间转变速度低,在低于或高于这 个 pH 范围,转变速度都很快。
在工业生产所得淀粉糖化液中,葡萄糖异构 体间的转变都已达到这. 动态平衡。
第六章 葡 萄 糖
工业上生产的结晶葡萄糖有含水α-葡萄糖、 无水α-葡萄糖和无水β-葡萄糖3种。前1种的 生产最为普遍,产量也最大,后两种的产量 较小,α-葡萄糖现在很少生产。这3种产品在 若干性质方面存在差别,简单地表示于表7-1。
.
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含水α-葡萄糖含有一个分子水,理论含水量为9.1%, 工业上生产一般干燥到含水量约 8.5%。
.
酸法生产含水a-葡萄糖的工艺流程表示如 图
.
酶法葡萄糖生产工艺流程表示如下:
.
第一节 葡萄糖水溶液的平衡体系
在淀粉分子中,葡萄糖单位是呈α-构型存在, 经酸催化水解,生成的葡萄糖是α-构型,但 在水溶液中,向β-异构体转变,最后达到平 衡。这两种异构体呈动态平衡状态存在。
.
应用酶法糖化工艺,使用葡萄糖酶催化水解, 生成的葡萄糖是β-构型,在酶水解的过程中 构型发生了转变,生成的β-葡萄糖在水溶液 中向α-构型转变,最后这两种异构体达到动 态平衡。无论采用酸法糖化或酶法糖化工艺, 所得淀粉糖化液中的葡萄糖都是不同异构体 的平衡体系,如投影结构式所表示:
若溶解无水α-葡萄糖于水中,最初浓度为62%,因 为在此温度含水α-葡萄糖为稳定的异构体,即发生 向含水α-异构体转变,并结晶出来,溶液中的α-异 构体又向β-异构体转变,最后达到平衡状态的51%。
.
葡萄糖的溶解度随温 度的升高而增加,见 表7-2,表中数据都是 指平衡状态的溶解度。
根据溶解度绘制的葡 萄糖溶液的相图,见 图7-1。
.
在葡萄糖工业的发展初期,不了解葡萄糖溶 液中各异构体的平衡关系和有关规律性,曾 误认为与蔗糖相似,试用蔗糖结晶的方法, 遇到很大的困难。蔗糖溶液中不含有异构体, 情况简单得多。以后研究了葡萄糖溶液中的 平衡体系、结晶规律,于1920年以后确定了 目前通用的工艺,葡萄糖生产才得到大发展。
.
在水溶液中,葡萄糖主要是以六环结构存在, 但也有微量的开链异构体。
根据用极谱分析测定,在pH7.0,25℃, 0.25mol的葡萄糖溶液中,开链葡萄糖异构体 的量只有0.024% (摩尔分数)。开链异构体的 量虽少,但作用并不小,α-和β-异构体的 相互转变都是经过它为中间体。
.
这 3种异构体是呈动态平衡状态存在,α-和 件异构体的比例为36% 和64%。
这个平衡比旋光度不属于α-或β-异构体,是 两种异构体旋光的总和,如下面方程式所表 示:
122.2 X 36/100 十 18.7 X 64/100 = 52.5
.
不同异构体具有不同的水溶解度,在25℃, 含水α-、无水α-和无水β-葡萄糖分别为30%、 62%和72%。
但是溶解结晶葡萄糖于水后,立即发生异构 体的转变,影响溶解度。异构体转变达到动 态平衡后,在25℃的溶解度为51%,这个溶 解度不属于那个异构体,而是平衡体系的溶 解度。因为在生产过程中,各工序的葡萄糖 溶液中异构体的转变已经达到平衡状态,应 当使用这个溶解度。
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工业上生产的葡萄糖产品除这3种外,还有 “全糖”,为省掉结晶工序由酶法糖浆直接 制成的产品。
酶法所得淀粉糖化液的纯度高,甜味纯正, 能够喷雾干燥直接制成颗粒状全糖,也可凝 固成块状,再粉碎成粉末状全糖。
这种产品的生产工艺简单,时间快,成本较 低,虽然质量不及结晶葡萄糖,但适于多种 食品工业和化学工业应用。
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葡萄糖的生产因糖化方法不同在工艺和产品 方面都存在差别。
酶法糖化所得淀粉糖化液的纯度高,除适于 生产含水α-、无水α-、无水β-结晶葡萄糖以 外,也适于生产全糖。
酸法糖化所得淀粉糖化液的纯度较低,只适 于生产含水α-葡萄糖,需要重新溶解含水α葡萄糖,用所得糖液经精制后生产无水α-或 β-葡萄糖。