危险品管理培训教材共33页


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27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰

28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子

29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇

30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢!
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危险品管理培训教材
21、静念园林好,人间良可辞。 22、步步寻往迹,有处特依依。 23、望云惭高鸟,临木愧游鱼。 24、结庐在人境,而无车马喧;问君 何能尔 ?心远 地自偏 。 25、人生归有道,衣食固其端。

26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
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危险化学品仓库建设及储存安全规范DB解读

危险化学品仓库建设及储存安全规范DB解读
GB 17916 毒害性商品储藏养护技术条件 危险化学品的储存应符合GB 15603的要求。 GB 15603 常用化学危险品贮存通则
第19页/共33页
三、条文解读
4.5 安全管理 应建立健全危险化学品储存安全生产责任制、安全生产规章制度和 操作规程。 储存的危险化学品应有中文化学品安全技术说明书和化学品安全标 签。化学品安全技术说明书和化学品安全标签应符合GB/T 16483、 GB 15258、GB 190的要求。 应建立危险化学品储存档案,档案内容至少应包括:危险化学品出 入库核查登记、库存危险化学品品种、数量、定期检查记录。 应制定危险化学品泄漏、火灾、爆炸、急性中毒事故应急救援预案, 配备应急救援人员和必要的应急救援器材、物资,并定期组织演练。
第20页/共33页
三、条文解读
5 危险化学品生产单位安全要求 5.1 重大危险源 危险化学品仓储存量构成重大危险源单位的安全管理应符合相关法
律法规要求。 《危险化学品安全管理条例》第二十二条的规定,储存数量构成重 大危险源的储存单位应将有关信息到相关部门备案。 北京市安全生产条例(修订草案修改稿):重大危险源监控;对重大 危险源应当登记建档,进行定期检测、评估、监控,制定应急预 案,告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施。 登记建档应当包括重大危险源的名称、地点、性质和可能造成的危 害等内容。
第24页/共33页
三、条文解读
6 危险化学品经营单位安全要求 化工商店内不应存放单件包装质量大于50kg或容积大于50L的民用小
包装的危险化学品,其存放总质量应不大于1t,自备仓库存放 总质量应不大于2t。 依据GB 18265 危险化学品经营企业开业条件和技术要求 的和 的规定,为降低化工商店的存放危险化学品的危险性,对化学 品的包装以及存放总质量做出了限定。

高空作业安全培训教材(PPT33页)

高空作业安全培训教材(PPT33页)

高空作业安全培训教程
工作高平空台安作装业护升栏 降平台工作安全
高空作业安全培训教程
培训目的
提高高处作业安全意识 了解高处作业的危险 懂得高处作业的定义,分级 高处作业的安全要求和防护 正确使用高处安全防护系统
高空作业安全培训教程
高处作业的定义:
凡距坠落高度基准面1.8米及其以 上,有可能坠落的高处进行的作业 称为高处作业。
坠落高度基准面:
从作业位置立足点到最低坠落着 落点的水平面,称为坠落高度基准 面
变色 当一个人以直立姿势,双腿自由地悬挂超过五分钟后,可能会造成他死亡。
附近车辆或移动设施碰撞
硬化
高空作业安全培训教程
金属联接部分(钢环等)
主体是否变形 主体的磨损, 腐蚀情况 裂纹 铰链销, 钩销 开口的功能 锁定器械是否正常工作
高空作业安全培训教程
梯子使用安全
4 1
高空作业安全培训教程
系索, 锚固点和救生索 存在坠落风险的孔洞和临边边缘
要求进行坠落防护的工条件负责搭建/改造/拆除
安装不当或地面松软不平造成意外移动或翻倒
检查合格并挂标牌的脚 必须能够承受5000 磅的静态载荷
脚手架护栏必须完好无损 支腿全部打开,并且调整平衡
手架才可以使用
安全带必须符合标准,
高挂低用。
上下使用安全通道
高空作业平台
高空作业安全培训教程
个人坠落防护系统(PFAS)
全身式安全带 系索 减速装置 锚固点
工作高度 减速距离 救生索
系索, 锚固点和救生索 必须能够承受5000 磅的静态载荷
高空作业安全培训教程
个人坠落防护系统(PFAS)
高空作业安全培训教程
要求进行坠落防护的条件

CCC培训教材C强制认证培训资料

CCC培训教材C强制认证培训资料
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第31页/共88页
条款理解
• 1) 供应商,对生产认证产品的公司提供元器件、材料或服务的 企业或个人;
• 2) 关键元器件和材料是指对产品的安全、环保、EMC、主要性 能有较大影响的元器件和材料,如认证实施规则中的“关键零 部件清单”(有时可能不仅限于这些);
• 3) 公司应制定相应的程序对供应商进行控制,对选择、评定和 日常管理必须明确规定其控制方法;
• 2) 质量记录的控制要求:
• a) 对记录的标识,可采用颜色、编号等方式。
• b) 对记录的储存,应安排适宜的环境,防止
记录的损坏或丢失第。29页/共88页
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条款理解
• c) 对记录的保管,应包括对记录的防护和管 理,使记录易于查阅。
• d) 对记录的处理,应包括记录最终如何销毁 的要求。
• 2) 记录的填写要求是:字迹清晰,不随意涂 改,按规定更改,内容完整。
3
第4页/共88页
概述
• 3C标志一般贴在产品表面,或通过模压压 在产品上,仔细看会发现多个小菱形的“C CC”暗记。每个3C标志后面都有一个随 机码,每个随机码都有对应的厂家及产品。 认证标志发放管理中心在发放强制性产品认 证标志时,已将该编码对应的产品输入计算
产品认证标志防伪查询系统对编码进行查询。
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第35页/共88页
条款理解
• 1) 公司制定的检验/验证程序中,应明确规 定对属于关键元器件的外购件、外协件进行 检验/验证;应制定关键元器件和材料的检 验/验证及定期确认检验的程序。公司应对 供应商提供的产品按程序的要求进行检验或 验证;
• 2) 定期确认检验是公司为确保供应商提供的
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第13页/共88页
主要的基本术语

7S教育管理知识培训ppt33页

7S教育管理知识培训ppt33页

彻底落实前3S的各种动作;充分利用宣传活动与各部门沟通;“整理”、“整顿”、“清扫”是动作,“清洁” 是结果;建立清洁检查、奖惩制度,使前3S规范化。
清洁需注意的重点
素养
◇ 通过前4S活动,形成良好的习惯;◇ 人人参与、遵守制度、以厂为家。
推行礼貌活动月、评比文明单位;举行7S知识抢答赛、组织7S教育培训;培养合适的语言、穿戴、举止。
感谢您的下载观看
整顿
需要的东西加以分类定位放置,并且 保持在需要时立即取出的状态;分类定位之后,要明确标识;用完之后,要物归原位。
整顿要形成任何人都能立即取出所需要东西的 状态;对于放置处与被放置物,都要想办法使其能立 即取出使用;另外,使用后要能恢复到原位,没有复位或误 放时能马上知道。
整顿需注意的重点
清扫
◇ 不需要的东西加以排除、丢弃,以保持工 作场所无垃圾、无脏污的状态;◇ 勤于擦拭机器设备;◇ 勤于清扫工作场所。
清扫需注意的重点
使作业现场无垃圾、无脏污的东西;保证取出来的东西能正常使用;应建立清扫责任区;找出污染源,予以消除。
清洁
◇ 维持清扫过后的现场及环境的整洁美观, 使工人觉得干净卫生而产生无比的干劲;◇ 现场时刻能保持美观的状态;◇ 加以维持前3S的效果、持之以恒。
7S 推行步骤演示
第一步:确定7S活动推行流程及顺序
某电子厂7S推行流程计划: 高层主管决策——设定活动目标——成 立推行小组——明确规定各方职责——拟定 7S推行活动计划——宣传教育——建立考核 评价制度——示点开始——评价与检讨—— 完善7S推行制度——全公司展开
第二步:成立推行委员会
7S 基本概念 1、整理; 2、整顿; 3、清扫; 4、清洁;
7S 基本概念 5、素养; 6、安全; 7、节约;

设施与设备培训教材(DOC 33页)

设施与设备培训教材(DOC 33页)

设施与设备培训教材(DOC 33页)第五节设施与设备本节概述本节共十条,其中有九条是对药品批发企业的设计、建设、设施设备的硬件要求,一条是要求对硬件定期进行检查,清洁和维护。

新版GSP和《现场检查指导原则》取消了对药品经营企业营业场所、仓库、药品检验室等一系列有关面积的要求,只对药品经营的设施设备提出了详细的要求,尤其是对需冷藏冷冻药品的储存、运输提出了新的要求,同时对药品在储存、运输过程中的温湿度监控系统提出了新的严格要求。

本次新一轮的认证就是要对药品在储存、运输中出现的超标现象采取零容忍的态度,每个检查员对此都应特别重视。

第四十三条企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。

*04301一、首先换对企业经营药品的地址和储存药品的地址与《药品经营许可证》核准的地址是否一致。

二、药品经营企业的仓库除储存常规药品的常温库、阴凉库、冷库外,还要根据经营范围确定:1、具有疫苗经营的,须有两个及以上独立冷库;2、经营冷冻药品的,须根据品种设立冷冻库(柜);3、具有麻醉药品,一类精神药品的,须有特殊管理药品专库;4、具有蛋白同化制剂、肽类激素的须有专库或专柜;5、具有中药材、中药饮片的,须分别有中药材、中药饮片专库。

6、直接收购地产中药材的,须设中药样品室(柜)。

三、经营场所和仓库应有产权证明或租赁协议。

四、对于仓库面积是否与经营规模相适应的判断,可从以上两点入手;1、现场检查看仓库内药品堆放是否过度拥护;2、找出企业一年中药品经营量最大的月份(一般在9-11月间),通过经营额推算出本月的库存量,以此判断仓库面积是否够用。

(一般500M2的仓库最大容量为9500件左右)。

对照《药品经营许可证》的经营范围,应有的专用库只要缺一项和药品仓库面积明显示与经营规模不相适应均可判为不合格。

第四十四条库房的选址、设计、布局、建造、改建和维护应当符合药品储存要求,防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。

危险物品管理全.doc

危险物品管理全.doc

危险物品管理名词解释1、危险物品:是指具有杀伤、爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性质,在生产、储存、销售、运输、使用和销毁等过程中,容易造成人身伤亡和财产损毁或可能危害公共安全而需要特别防护或管制的物品。

2、危险物品管理:是指公安机关为保障危险物品的安全,根据国家法律、法规的规定,对危险物品的生产、储存、销售、运输、使用和销毁等环节实施的审批发证、登记注册、监督指导、安全检查和事故查处等一系列治安行政管理活动。

3、枪支:是以火药或者压缩气体等为动力,利用管状器具发射金属弹丸或者其他物质,足以致人伤亡或者丧失知觉的各种枪械。

4、民用爆炸物品:是指用于非军事目的、列入民用爆炸物品品名表的各类火药、炸药及其制品和雷管、导火索等点火起爆器材。

5、烟花爆竹:是指烟花爆竹制品和用于生产烟花爆竹的民用黑火药、烟火药、引火线等物品。

6、危险物品管理的原则:是公安机关根据国家的法律、法规和党的方针、路线、政策以及公安工作的总原则,针对新时期社会主义市场经济建设和社会生产力发展的需要以及危险物品管理的规律、特点所确定的管理活动的法则。

7、手枪:是一种自卫和近距离攻击型的单手射击武器。

8、狙击步枪:是一种适合狙击手使用的单人武器。

9、公务用枪:是指有关国家执法机关工作人员和担负国家重要军工、金融等单位守护、押运任务的专职守护、押运人员,因依法履行职责和担负守护、押运任务的需要,经主管公安机关依法核准配备的枪支。

10、民用枪支:是指企业事业单位或公民个人,因为生产、经营、工作、科研、生活等必需,经主管公安机关依法核准配臵的枪支。

11、非制式枪支:是指国家规定标准以外,禁止制造、买卖和持有的其他各种类、性能和样式、规格的枪支。

12、查验制度:是指国家为加强枪支的管理,对持有枪支的单位和个人及其枪支进行审查和检验的一种管理措施。

13、管制刀具是:匕首、三棱刀(包括机械加工用的三棱刮刀)、带有自锁装臵的弹簧刀(跳刀)以及其他相类似的单刃、双刃、三棱尖刀。

【安全课件】危险品运输与管理课程教案.doc

5、油船的消防及成品油运输(30分钟)
三、讲授内容重点和注意事项
1、油类物质的分类和危险特性。掌握蒸气压、闪点、爆炸极限等概念。
2、油轮上油气和空气混合物、包括静电在内的火源的危险。
3、油轮上与货油安全运输有关的结构,透气系统、电气设备和惰性气体系统等设备的结构和作用。
4、油轮洗舱、驱气和除气等操作的要点。
教学目的:使学生掌握第6类有毒物质和感染性物质,第7类放射性物质、第8类腐蚀品的定义及其危险性质。
教学设备:多媒体教学
资料:讲稿
二、教学内容和时间分配
1、有毒物质和感染性物质的分类及定义。(15分钟)
2、有毒物质的性质,有毒物质毒性的量度,中毒的类型(10分钟)
3、放射性物质定义、分类及其危险性(25分钟)
教学设备:多媒体教学
资料:讲稿
二、教学内容和时间分配
1、序言(20分钟)
2、国际海上危险货物运输法规(90分钟)
3、国内水上危险货物运输的法律、法规和标准(70分钟)
三、讲授内容重点和注意事项
1、重点掌握SOLAS有关危险品安全运输的第 章;MARPOL73/78附则 ;联合国危险货物运输建议书;国际海运危险货物规则等法规。
2、散装液体化学品危险性的评价方法。
2、化学品船的基本结构和设备
3、液体化学品运输管理所涉及的法规和文件、管理程序和相关要求。
四、自学内容和作业
1、散装液体化学品的分类和危险特性。
2、散装液体化学品危险性的评价内容?
4、放射性物质定义、分类及其危险性(20分钟)
5、杂类物质和物品(10分钟)
6、具有多种危险性的物质、混合物和溶液的分类(10分钟)
三、讲授内容重点和注意事项
1、感染性物质所包含的物质及其危险性分类。

合同管理培训教材(PPT 33页)


内部控制应用指引第16号《合同管理》
第四,通过统一归口管理和授权审批制度,严格 格合同管理,防止通过化整为零等方式故意规避 避招标的做法和越权行为。第五,由签约对方起 起草的合同,企业应当认真审查,确保合同内容 容准确反映企业诉求和谈判达成的一致意见,特 特别留意“其他约定事项”等需要补充填写的栏 目,如不存在其他约定事项时注明“此处空白” 或“无其他约定”,防止合同后续被篡改。第六, 合同文本须报经国家有关主管部门审查或备案 的,应当履行相应程序。
内部控制应用指引第16号《合同管理》
主要管控措施: 第一,审查被调查对象的身份证件、法人登记证
证书、资质证明、授权委托书等证明原件,必要 要时,可通过发证机关查询证书的真实性和合法 法性,在充分收集相关证据的基础上评价主体资 资格是否恰当。
内部控制应用指引第16号《合同管理》
第二,获取调查对象经审计的财务报告、以往交 交易记录等财务和非财务信息,分析其获利能力 力、偿债能力和营运能力,评估其财务风险和信 信用状况,并在合同履行过程中持续关注其资信 信变化,建立和及时更新合同对方的商业信用档 档案。第三,对被调查对象进行现场调查,实地 地了解和全面评估其生产能力、技术水平、产品 品类别和质量等生产经营情况,分析其合同履约 约能力。第四,与被调查对象的主要供应商、客 客户、开户银行、主管税务机关和工商管理部门 门等沟通,了解其生产经营、商业信誉、履约能 能力等情况。
内部控制应用指引第16号《合同管理》
三、合同各环节的主要风险点及管控措施 (一)合同调查 合同订立前,企业应当进行合同调查,充分了解
解合同对方的主体资格、信用状况等有关情况, 确保对方当事人具备履约能力。
内部控制应用指引第16号《合同管理》
该环节的主要风险是:忽视被调查对象的主体资 资格审查,对方当事人不具有相应民事权利能力 力和民事行为能力,或不具备特定资质,或与无 无权代理人、无处分权代理人签订合同,导致合 合同无效,或引发潜在风险;在合同签订前错误 误判断被调查对象的信用状况,或在合同履行过 过程中没有持续关注对方的资信变化,致使企业 业蒙受损失;对被调查对象的履约能力给出不当 当评价,导致合同对方当事人难以满足生产经营 营需要。

危险剧毒化学品管理制度

危险剧毒化学品管理制度危险/剧毒化学品安全环保管理制度编制:审核:批准:2011年9月1日发布 2011年10月1日实施第 0 页共 33 页目录危险/剧毒品运输驾驶员/押运员安全管理制度 .。

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2 危险/剧毒品运输安全环保管理制度 ..。

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3 危化品/剧毒品现场管理人员安全环保管理制度 .。

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3危化/剧毒品装卸人员安全环保管理制度 .。

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3 剧毒化学品使用购销管理制度 .。

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. 4 剧毒化学品单位主要负责人安全环保责任制度 .。

.. 5 剧毒化学品使用仓储安全环保管理制度 ..。

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. 6 剧毒化学品从业人员安全环保责任制度 ...。

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.... 7 剧毒化学品使用运输安全环保管理制度。

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. 8 剧毒化学品使用事故报告和处理制度。

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9 安全环保教育、培训制度 ....。

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. 10 安全生产奖惩制度 ..。

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. 16 安全生产、环境保护检查和隐患整改制度 ..。

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.. 17 隐患排查治理整改制度。

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25第 1 页共 33 页危险/剧毒品运输驾驶员/押运员安全管理制度一、承运化工物品危险/剧毒品的驾驶员/押运员必须有五年的安全行车经历,经过专业培训,持有上岗证。

二、必须严格遵守交通法规及操作规程和《汽车危险货物运输规则》的有关规定。

三、运输前检查携带的证件必须齐全,随车携带的遮盖捆扎、防潮等工具必须齐全有效.四、车况必须良好,厢内不设有与所装货物性质相抵触的残留物,槽车罐体无渗、漏、阀门完好。

槽体内无相抵触的残留物,背包式槽罐与车本身必须捆扎牢固,捆扎钢丝绳具必须有效,导除静电装置必须良好、有效.五、卸物时注意清点数量,做好交接手续,液体槽车所标货物名称应与所卸货物相符,阀门要逐渐开启。

六、危险/剧毒品车上应严禁搭乘无关人员,不得携带与所装货物性质相抵触的物品,不利私自绕道办私事和装运私物。

aba危化品安全培训PPT教学课件


• 【不能共存】不能与乙醛、丙烯醛、硼、卤素、 环氧乙烷、次氯酸、硝酸、汞、氯化银、硫、 锑、双氧水等共存;与氟、溴、碘和酸类、油
脂、汞等隔离储运
• 【储运标志】有毒气体、易燃气体
• 【储运事项】阴凉、通风良好、不燃结构建筑 的库房
• 【处理】吸入者应迅速第2脱9页/离共46现页 场 , 至空气新鲜
第1项 毒害品
第2项 感染性物品
第7类 放射性物品
第8类 腐蚀品
第1项 酸性腐蚀品
第2项 碱性腐蚀品
第6页/共46页
49项危险化学品管理强制性国家标准即将发布




全国危险化学品管理标准化技术委员

审查通过

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布实施

第7页/共46页
什么是有毒品?

• 指进入肌体后,累积达到一定的量, 能与体液和器官组织产生生物化学作用或
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安全生产 预防为主
第三部分 生产部门的危化品
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安全生产 预防为主
生产部门常用危化品
• 亚硒酸钠 • 放线菌酮 • 液氨 • 硒粉 • 甲醛 • 乙醇
• 浓硫酸 • 氢氧化钠 • 硝酸 • 盐酸
丁酮 油墨 溶剂 漂白粉 双氧水 伏泰消毒水
第26页/共46页
雾及蒸气吸入半数致死量LD50≤10毫
克/升(mg/L)的固体或液体。
第8页/共46页
什么是腐蚀品?


• 指能灼伤人体组织并对金属等 生
物品造成损坏的固体或液体。与
产 预
皮肤接触在4小时内出现可见坏死 防
现象,或温度在55℃时,对20号 为
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