材料基本表征方法
物理学中的材料表征
物理学中的材料表征材料表征是物理学中研究和描述材料性质的重要领域。
通过表征材料的物理特性，可以深入了解材料的组成、结构和行为。
本文将介绍几种常见的物理学中的材料表征方法，包括X射线衍射、扫描电子显微镜、拉曼光谱和核磁共振等。
1. X射线衍射X射线衍射是一种常用的材料表征技术，通过照射材料表面的X射线，观察其衍射图案来研究材料的晶体结构。
X射线衍射可以确定晶体的晶格常数、晶胞结构和晶体形貌等信息。
此外，X射线衍射还可以用于分析材料的结构缺陷和晶体品质。
2. 扫描电子显微镜扫描电子显微镜（SEM）是一种高分辨率的显微镜技术，可以观察材料的表面形貌和微观结构。
通过扫描电子显微镜，可以获得材料的形貌图像，揭示材料的表面形貌、晶界分布和颗粒大小等信息。
此外，SEM还可以通过能谱分析技术获得材料表面的元素成分分布图像。
3. 拉曼光谱拉曼光谱是一种基于光散射原理的表征技术，可以用来研究材料的分子结构和化学成分。
通过照射材料表面的激光光束，观察光的散射光谱，可以获取材料的拉曼光谱图。
拉曼光谱可以揭示材料的分子振动信息、晶格振动和晶体的晶化程度等重要特征。
4. 核磁共振核磁共振（NMR）是一种基于原子核自旋的表征技术，广泛应用于材料科学中。
通过在强磁场中对材料进行磁化处理，然后应用特定的射频脉冲，观察材料的核磁共振信号，可以获得材料的结构和成分信息。
核磁共振可以鉴定有机分子的化学结构，研究材料的动态行为和相变过程。
总结：物理学中的材料表征是一门重要的研究领域，通过多种表征方法，可以深入研究材料的性质和行为。
本文介绍了X射线衍射、扫描电子显微镜、拉曼光谱和核磁共振等几种常见的材料表征技术。
这些方法在材料科学、化学和物理学等领域中具有广泛的应用，为研究人员提供了有效的工具来理解和探索材料的微观结构和特性。
材料表征方法
有效放大倍数：显微镜能分辨的最小距离放大到人眼能分辨的程度。
1. 加速电压：是指电子枪的阳极相对于阴极的电压，它决定了电子枪发射的电子的 能量和波长。
（四）样品制备方法
▪ 对于材料研究用的TEM试样大致有三种类型：
① 超细粉末颗粒：用超声波分散器将需要观察的 粉末在溶液（不与粉末发生作用的）中分散成 悬浮液。用滴管滴几滴在覆盖有碳加强火棉胶 支持膜的电镜铜网上。待其干燥（或用滤纸吸 干）后，再蒸上一层碳膜，即成为电镜观察用 的粉末样品。
③ 复型膜：用对电子束透明的薄膜把材料 表面或断口的形貌复制下来
（五）透射电子显微镜应用
1. 利用质厚衬度对样品进行一般形貌观察；
2. 利用电子衍射、微区电子衍射，对样品进行 物相分析，从而确定材料的物相、晶系甚至 空间群；
3. 观察晶体中存在的结构缺陷，确定缺陷种类， 估算缺陷密度；
4. 利用TEM所附加的能量色散X射线质谱仪或电 子能量损失谱仪对样品微区元素进行分析；
（一）场离子显微镜的结构
▪ 场离子显微镜结构如图所示，其主要结构为一 玻璃真空容器，平坦的底部内侧涂有荧光粉， 用于显示图像。 被检测样品为阳极（一般为单 晶细丝，顶端曲率半径约为20~200nm的针尖）， 把样品置于高真空的空间中，并固定在容器的 轴线上，在空间中放入成像气体(He、Ne、Ar等) 中。
▪ 间歇式进样系统系统可用于气体、液体 和中等蒸气压的固体样品进样，直接探 针进样对那些在间歇式进样系统的条件 下无法变成气体的固体、热敏性固体及 非挥发性液体试样，可直接引人到离子 源中。
2. 电离系统
▪ 功能是将进样系统引入的气态样品分子转化成 离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差 异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的 离解方法。
材料的五种表征方法
材料的五种表征方法材料的五种表征方法是材料科学中常用的五种表征材料性质的方法，包括物理性质、化学性质、结构性质、力学性质和热学性质。
这些方法可以帮助我们更全面地了解材料的性质和特点，从而更好地应用和开发材料。
一、物理性质物理性质是指材料在物理方面的性质，如密度、热导率、电导率、磁导率等。
这些性质可以通过实验测量得到，从而了解材料的物理特性。
例如，密度可以反映材料的质量和体积之间的关系，热导率可以反映材料传热的能力，电导率可以反映材料导电的能力，磁导率可以反映材料对磁场的响应能力。
二、化学性质化学性质是指材料在化学方面的性质，如化学成分、化学反应等。
这些性质可以通过化学分析和实验测量得到，从而了解材料的化学特性。
例如，化学成分可以反映材料的组成和结构，化学反应可以反映材料与其他物质的反应能力。
三、结构性质结构性质是指材料在结构方面的性质，如晶体结构、晶格常数、晶体缺陷等。
这些性质可以通过X射线衍射、电子显微镜等实验手段得到，从而了解材料的结构特性。
例如，晶体结构可以反映材料的原子排列方式，晶格常数可以反映材料晶格的大小和形状，晶体缺陷可以反映材料中存在的缺陷和杂质。
四、力学性质力学性质是指材料在力学方面的性质，如强度、韧性、硬度等。
这些性质可以通过实验测量得到，从而了解材料的力学特性。
例如，强度可以反映材料承受外力的能力，韧性可以反映材料抗断裂的能力，硬度可以反映材料抗划伤的能力。
五、热学性质热学性质是指材料在热学方面的性质，如热膨胀系数、比热容、热导率等。
这些性质可以通过实验测量得到，从而了解材料的热学特性。
例如，热膨胀系数可以反映材料随温度变化时的体积变化情况，比热容可以反映材料吸收或释放热量的能力，热导率可以反映材料传热的能力。
综上所述，材料的五种表征方法可以帮助我们更全面地了解材料的性质和特点，从而更好地应用和开发材料。
在材料科学研究和工程应用中，这些方法都具有重要的作用。
材料性能表征与评价
材料性能表征与评价材料的性能是指材料在不同条件下的力学、物理、化学等性质。
对于不同的应用场景，需要对材料的性能进行评价和表征，以确保其能够满足要求。
本文将从材料性能的定义、评价和表征方法等方面进行论述。
一、材料性能的定义材料性能是指材料在外界作用下所呈现出的各种性质，包括力学性能、物理性能、化学性能等。
力学性能主要包括强度、韧性、硬度等；物理性能主要包括电性、热性、光学性、磁性等；化学性能主要包括耐腐蚀性、耐热性等。
这些性能都是通过一系列实验测试，得出的材料力学、物理和化学性质指标。
二、材料性能评价方法对于同一种材料，它的性能指标可能会有很大的差别，这与制备工艺、材料组成以及应用场景等因素相关。
因此，需要对材料性能进行评价，以便选取最合适的材料。
目前，常用的材料性能评价方法主要包括以下几种：1. 对比评价法对比评价法是指将不同材料在相同条件下进行实验对比，以评估各种材料的性能优劣。
这种方法比较直观，但需要大量的实验数据和实验设备，且对材料的制备和测试要求较高。
2. 统计评价法统计评价法是指通过对一批材料的大量测试数据进行统计分析，得出该材料在某种性能指标上的平均数、标准差等指标来评价其性能。
这种方法能够对材料性能进行量化评价，但需要大量的测试数据和统计分析方法。
3. 理论模型评价法理论模型评价法是指通过建立材料的力学、物理和化学模型，分析不同条件下材料的性能表现，从而评价材料的性能。
这种方法需要深入理解材料本质和物理机制，但对于不同材料的建模难度较大，需要大量计算和分析工作。
三、材料性能表征方法材料性能评价是指对材料性能的定量和定性评估，在评价时需要对材料进行表征，以便更好地理解其性质和实现优化。
目前常用的材料性能表征方法主要包括以下几种：1. 显微观测表征法显微观测表征法是指采用显微镜等显微仪器对材料进行观察和分析，以获取材料的各种显微结构、形态、尺寸等信息。
这种方法能够深入理解材料的本质和结构特征，但需要高分辨率的显微镜和样品制备技术，且只能观测到表面和局部结构。
材料表征方法名词
材料表征方法名词以下是常见的材料表征方法名词：1. X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）：利用X射线的衍射原理来分析材料的晶体结构、晶体相、晶体缺陷等。
2. 扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）：通过使用电子束来照射样品表面并收集其反射电子来观察材料的形貌、表面形态、粒径等。
3. 透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）：利用透射电子来观察材料的微观结构，例如晶体结构、晶格缺陷、晶界、原子尺度的成分分析等。
4. 傅里叶变换红外光谱（Fourier Transform Infrared spectroscopy，FTIR）：利用材料对红外辐射的吸收和散射来分析材料的化学组成、分子结构等。
5. 热重分析（Thermogravimetric Analysis，TGA）：通过在控制升温条件下测量材料质量的变化来分析材料的热稳定性、热分解特性等。
6. 原子力显微镜（Atomic Force Microscope，AFM）：利用探针与样品表面之间的相互作用力来观察材料的表面形态、表面粗糙度、力学性能等。
7. 核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）：利用材料中的原子核在外磁场作用下的共振吸收来分析材料的分子结构、组成等。
8. 拉曼光谱（Raman Spectroscopy）：利用材料对激光的散射来分析材料的分子振动、晶体结构、材料性能等。
9. 等离子体质谱（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，ICP-MS）：通过将样品化合物转化为离子并通过质谱仪测量其质量-电荷比来分析材料中的元素组成、含量等。
10. X射线光电子能谱（X-ray Photoelectron Spectroscopy，XPS）：利用材料表面电子对X射线的光电离来分析材料表面的成分、化学态等。
材料表征方法
材料表征方法一、引言。
材料表征是材料科学研究中的一个重要环节，通过对材料进行表征可以了解材料的结构、性能和特性，为材料的设计、合成和应用提供重要依据。
本文将介绍常见的材料表征方法，包括显微结构表征、物理性能表征和化学性能表征。
二、显微结构表征。
1. 光学显微镜。
光学显微镜是最常用的显微结构表征方法之一，通过光学显微镜可以观察材料的表面形貌和微观结构，了解材料的晶体形态、晶粒大小和分布等信息。
2. 电子显微镜。
电子显微镜包括扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM），能够观察材料的微观形貌和晶体结构，对材料的晶体学性质进行详细表征。
三、物理性能表征。
1. X射线衍射。
X射线衍射是一种常用的物理性能表征方法，通过分析材料对X射线的衍射图样，可以得到材料的晶体结构信息，包括晶格常数、晶面指数和结晶度等。
2. 热分析。
热分析是通过对材料在不同温度下的热学性质进行测试，包括热重分析（TGA）、差热分析（DSC）和热膨胀分析（TMA），可以得到材料的热稳定性、热容量和热传导性等信息。
四、化学性能表征。
1. 质谱分析。
质谱分析是一种常用的化学性能表征方法，通过对材料中各种化合物的质谱进行分析，可以确定材料的组成和结构，了解材料的化学成分和分子结构。
2. 红外光谱。
红外光谱可以用于表征材料的化学成分和分子结构，通过分析材料在红外光谱下的吸收特征，可以得到材料中各种官能团的信息，包括羟基、羰基和氨基等。
五、结语。
材料表征是材料科学研究中的重要内容，通过对材料的显微结构、物理性能和化学性能进行全面表征，可以为材料的设计、合成和应用提供重要依据。
本文介绍了常见的材料表征方法，希望能够对材料科学研究者有所帮助。
无机材料的表征方法及其性能评估
无机材料的表征方法及其性能评估无机材料是由无机元素组成的材料，广泛应用于工业、医疗、能源等领域。
为了充分了解无机材料的性质和性能，科学家们开发了不同的表征方法和评估技术。
本文将介绍一些常用的无机材料表征方法，并讨论这些方法在性能评估中的应用。
一、无机材料的表征方法1. X射线衍射（XRD）X射线衍射是一种结构表征方法，可以用于确定晶体结构、相组成、晶格参数等。
该方法通过测量无机材料与X射线的相互作用来确定样品的结构信息。
XRD 主要通过测量材料中晶体的多晶衍射图案来分析样品的晶体结构。
利用XRD，可以准确地确定晶格常数、晶体结构、尺寸等信息。
2. 扫描电子显微镜（SEM）SEM是一种常用的表征方法，可以观察和分析材料的表面形貌、形态和结构等。
该方法通过照射样品表面的电子束，利用样品与电子束之间的相互作用，获取高分辨率的图像。
SEM能够提供关于无机材料表面形貌、颗粒大小、形状、分布等方面的信息，对于材料的微观结构研究至关重要。
3. 透射电子显微镜（TEM）TEM是一种高分辨率的无机材料表征方法，可用于观察和分析材料的晶体结构、晶粒大小、界面结构等。
该方法通过照射样品的薄片形成透射电子图像，通过对图像的分析，可以获得材料的微观结构信息。
TEM具有更高的分辨率和更高的空间分辨率，对于纳米材料的研究尤其重要。
4. 傅里叶变换红外光谱（FTIR）FTIR是一种用来表征无机材料化学成分和分子结构的方法。
该方法利用可见光与无机材料之间的相互作用，获取样品的红外吸收光谱。
FTIR可以用于识别材料中的功能基团和官能团，从而确定无机材料的化学成分和分子结构。
二、无机材料的性能评估1. 机械性能评估机械性能是无机材料性能评估的重要指标之一，它直接关系到材料是否适用于特定工程应用。
常用的机械性能评估包括拉伸、压缩、弯曲等。
通过使用不同的试验方法，可以评估材料的强度、硬度、韧性等机械性能参数。
2. 导电性能评估导电性能是无机材料在电子领域应用中的重要特性。
常用的材料表征手段及方法
常用的材料表征手段及方法
一、常用的材料表征手段及方法
1、电子显微镜（Scanning Electron Microscope，SEM）：利用电子束扫描样品表面，产生高放大倍数的图像，研究材料表面形貌结构及其细节特征，可以分析出材料表面的厚度、形貌、角度等。
2、X射线衍射（X-ray Diffraction，XRD）：利用X射线以一定角度射向样品，检测其衍射的现象，从而分析样品的结构及其组成。
3、热重分析（Thermal Analysis）：分析材料在温度变化过程中物质的重量变化，从而推断材料的性质变化，或者判定材料过程中发生的反应。
4、拉伸测试（Tensile Test）：拉伸测试是检测材料力学性能的主要手段，拉伸力的大小可以反映出材料的强度和延伸率等特性。
5、硬度测试（Hardness Test）：硬度测试是对材料的耐磨性和硬度的检测，通过摩擦和冲击计测量材料的硬度，从而评估材料的抗磨损性能。
6、热膨胀测试（Thermal Expansion Test）：热膨胀测试是检测材料对温度变化的反应，通过测量材料在不同温度下的体积变化，从而判断材料的热膨胀性能。
7、真空测试（Vacuum Test）：真空测试是检测材料密封性能的主要手段，将材料放入真空环境中，测量材料的密封性能，从而判
断材料的使用寿命。
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化学化工学院材料化学专业实验报告 实验名称：材料基本表征方法
年级： 2010级 日期： 2012—9—12 姓名： 学号： 同组人：
一、预习部分
1、材料的表征方法：
1.1 X 一射线衍射物相分析
粉末X 射线衍射法，除了用于对固体样品进行物相分析外，还可用来测定晶体 结构的晶胞参数、点阵型式及简单结构的原子坐标。
X 射线衍射分析用于物相分析 的原理是:由各衍射峰的角度位置所确定的晶面间距d 以及它们的相对强度Ilh 是物 质的固有特征。
而每种物质都有特定的晶胞尺寸和晶体结构，这些又都与衍射强 度和衍射角有着对应关系，因此，可以根据衍射数据来鉴别晶体结构。
此外，依 据XRD 衍射图，利用Schercr 公式:
θ
λθβcos )2(L K = 式中p 为衍射峰的半高宽所对应的弧度值;K 为形态常数，可取0.94或0.89;为X 射线波长，当使用铜靶时，又1.54187 A; L 为粒度大小或一致衍射晶畴大小；e 为 布拉格衍射角。
用衍射峰的半高宽FWHM 和位置(2a)可以计算纳米粒子的粒径。
1.2热分析表征
热分析技术应用于固体催化剂方面的研究，主要是利用热分析跟踪氧化物制 备过程中的重量变化、热变化和状态变化。
.
1.3扫描隧道显微镜
扫描隧道显微镜有原子量级的高分辨率，其平行和垂直于表面方向的分辨率 分别为0.1 nm 和0.01nm ，即能够分辨出单个原子，因此可直接观察晶体表面的近原 子像;其次是能得到表面的三维图像，可用于测量具有周期性或不具备周期性的 表面结构。
通过探针可以操纵和移动单个分子或原子，按照人们的意愿排布分子 和原子，以及实现对表面进行纳米尺度的微加工，同时，在测量样品表面形貌时， 可以得到表面的扫描隧道谱，用以研究表面电子结构。
1.4透射电子显微镜
透射电镜可用于观测微粒的尺寸、形态、粒径大小、分布状况、粒径分布范 围等，并用统计平均方法计算粒径，一般的电镜观察的是产物粒子的颗粒度而不 是晶粒度。
高分辨电子显微镜(HRTEM)可直接观察微晶结构，尤其是为界面原 子结构分析提供了有效手段，它可以观察到微小颗粒的固体外观，根据晶体形貌 和相应的衍射花样、高分辨像可以研究晶体的生长方向。
1.5 X 射线能量弥散谱仪
每一种元素都有它自己的特征X 射线，根据特征X 射线的波长和强度就能得 出定性和定量的分析结果，这是用X 射线做成分分析的理论依据。
EDS 分析的元 素范围Be4-U9a ，一般的测量限度是0.01%，最小的分析区域在5~50A ，分析时 间几分钟即可。
X 射线能谱仪是一种微区微量分析仪。
用谱仪做微区成分分析的 最小区域不仅与电子束直径有关，还与特征X 射线激发范围有关，通常此区域范
. X射线谱仪的分析方法包括点分析、线分析和面分析。
围为约1m
1.6傅里叶一红外光谱仪
傅里叶一红外光谱仪可检验金属离子与非金属离子成键、金属离子的配位等化
学环境情况及变化。
1.7拉曼光谱
拉曼光谱是一种研究物质结构的重要方法，特别是对于研究低维纳米材料，它
已经成为首选方法之一。
拉曼光谱是分子的非弹性光散射现象所产生，非弹性光
散射现象是指光子与物质分析发生相互碰撞后，在光子运动方向发生改变的同时
还发生能量的交换(非弹性碰撞)。
拉曼光谱产生的条件是某一简谐振动对应于
分子的感生极化率变化不为零时，拉曼频移与物质分子的转动和振动能级有关，
不同物质有不同的振动和转动能级，同时产生不同拉曼频移‘拉曼光谱具有灵敏
度高、不破坏样品、方便快速等优点。
1.8 N:吸附脱附等温线分析和孔径分析
N2吸附平衡等温线是以恒温条件下吸附质在吸附剂上的吸附量为纵坐标，以压
力为横坐标的曲线。
通常用相对压力P/P。
表示压力;P为气体的真实压力;尸。
为气
体在测量温度下的饱和蒸汽压。
吸附平衡等温线分为吸附和脱附两部分。
平衡等
温线的形状与材料的孔组织结构有着密切的关系。
1.9 X射线光电子能谱
X射线光电子能谱(XPS )就是用X射线照射样品表面，使其原子或分子的电子受
激而发射出来，测量这些光电子的能量分布，从而获得所需的信息。
X射线光电子能谱
理论依据就是爱因斯坦的光电子发散公式。
根据Einstein的能量关系式有:
by=Eb+Ek
式中，入射光子能量by是已知的，借助光电子能谱仪可以测出光电过程中被入射
光子所激发出的光电子能量Ek，从而可求出内层电子的轨道结合能Eb。
由于各种
原子都有一定结构，所以知道Eb值后，即能够对样品进行元素分析鉴定。
2、X一射线衍射物相分析介绍
X射线是一种电磁波，其波长范围在0.001-10nm，常用波段为0.01-2nm。
它是原子内层电子在高速运动电子的冲击下产生跃迁而发射的辐射。
当X射线与晶面所呈的入射角为θ时，则与该晶面平行的晶体内的原子排列面的反射会受到干涉，因此，只有符合所规定的入射角θ的方向，才能看到X射线衍射。
晶体内原子的排列，随着物质种类不同，可以具有各种不同的待征。
每种物质都有其特定的晶格类型、晶胞尺寸，晶胞中的原子数及各原子的位置也是一定的，因而任何多晶体物质都有其特定的X 射线衍射谱。
X 射线衍射图谱中各线条的角度位置所确定的晶面间距以及它们的相对强度I/I1(I1 是最强线的强度)是该多晶体的固有特性，即使该物质处在混合物中也不会改变。
这就是X 光能作物相分析的依据。
物相分析按作用目的不同分为定性相分析和定量相分析。
前者确定试样中不同组成相分，后者在确定相成分的基础上再计算各相的相对含量。
物相鉴定的依据是衍射线方向和衍射强度，在衍射图谱上即为衍射峰的位置及峰高，利用X衍射仪、可以直接测定和记录晶体所产生衍射线的方向θ和强度I。
通常用d（晶面间距表征衍射线位置）和I（衍射线相对强度）的数据代表衍射花样。
用d-I数据作为定性相分析的基本判据。
定性相分析方法是将由试样测得的d-I数据组与已知结构物质的标准d-I 数据组（PDF卡片）进行对比，以鉴定出试样中存在的物相。
通常我们只要辨认出样品的粉末衍射图谱分别和哪些已知晶体的粉末衍射图“相关”，就可以判定该样品是由哪些晶体混
二、实验部分
实验原理：
X 射线衍射分析用于物相分析
的原理是:由各衍射峰的角度位置所确定的晶面间距d 以及它们的相对强度Ilh 是物 质的固有特征。
而每种物质都有特定的晶胞尺寸和晶体结构，这些又都与衍射强 度和衍射角有着对应关系，因此，可以根据衍射数据来鉴别晶体结构。
此外，依 据XRD 衍射图，利用Schercr 公式:
θ
βλCOS D 89.0= D 为粉末平均粒径(nm);
λ=0.154 nm,为X 射线波长;
β为2θ所对应的衍射峰的半高宽（FWHM ）；
θ为半衍射角。
三、实验结果分析 XRD 图谱(文件夹072)
400温度的
050
100
150
200
250300
350
I
2θ
0100
200
300400
500
I 2θ
600温度的
-1000
100
200
300
400500
600
700
800
I 2θ
通过对照PDF卡片可知：锐钛矿相的特征峰出现在2θ= 25.33，48.07，37.84，金红石相的特征峰出现在2θ= 27.46，54.36,36.10。
将测得的谱图与标准谱图比较可知：400℃得到的为纯度不是很好锐钛矿相二氧化钛，已有少部分锐钛矿相开始转化为金红石相，500℃时较大部分的锐钛矿相已经转化为金红石相，600℃得到的为纯度较好的金红石相二氧化钛。
X 射线衍射表征的结果说明纳米二氧化钛粉体经过不同温度的处理所得粉体呈现不同的结晶状态。
四、思考题：
1.、简述XRD物相鉴定的依据。
物相鉴定的依据是衍射线方向和衍射强度，在衍射图谱上即为衍射峰的位置及峰高，利用X衍射仪、可以直接测定和记录晶体所产生衍射线的方向θ和强度I。
通常用d（晶面间距表征衍射线位置）和I（衍射线相对强度）的数据代表衍射花样。
用d-I数据作为定性相分析的基本判据。
定性相分析方法是将由试样测得的d-I数据组与已知结构物质的标准d-I 数据组（PDF卡片）进行对比，以鉴定出试样中存在的物相。
通常我们只要辨认出样品的粉末衍射图谱分别和哪些已知晶体的粉末衍射图“相关”，就可以判定该样品是由哪些晶体混和组成的。
2、简述物相分析过程
X射线是一种电磁波，其波长范围在0.001-10nm，常用波段为0.01-2nm。
它是原子内层电子在高速运动电子的冲击下产生跃迁而发射的辐射。
当X射线与晶面所呈的入射角为θ时，则与该晶面平行的晶体内的原子排列面的反射会受到干涉，因此，只有符合所规定的入射角θ的方向，才能看到X射线衍射。
晶体内原子的排列，随着物质种类不同，可以具有各种不同的待征。