尿素检测方法
尿素检测步骤

y-吸光度x-尿素浓度(g/L)
尿素浓度为:
x= ×稀释倍数(g/L)
3.操作步骤
(1)取5mlDMBA溶液加入到25ml比色管中,用水稀释到刻度,做为空白样。
(2)尿素含量大于2%的时候,稀释500倍
用1ml移液管吸取1ml样品加入到100ml容量瓶中,定容。然后吸取稀释后溶液5ml,加入25ml比色管中,加入5mlDMBA溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置20min。以空白样做对比,用紫外分光光度计在420nm波长下测定,记录吸光度。
(3)尿素含量小于2%的时候,稀释100倍
用5ml移液管吸取5ml样品加入到100ml容量瓶中,定容。然后吸取稀释后溶液5ml,加入25ml比色管中,加入5mlDMBA溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置20min。以空白样做对比,用紫外分光光度计在420nm波长下测定,记录吸光度。
4.计算
标准曲线为:
尿素检测步骤
1.原理:
DMBA与尿素反应生成黄色的对二甲胺基甲醛脲,此物质的颜色深度与溶液中尿素含量成正比,因此可以通过测定在一定波长下反应溶液的吸光值来定量溶液中的尿素浓度(该反应需要在酸性条件下进行)。
2.试剂:
对二甲胺基苯甲醛(DMAB)溶液(浓度0.0975mol/L):溶解8.0gDMAB于500mL无水乙醇中,加50mL盐酸。
尿素检测步骤

尿素检测步骤1.原理:
DMBA与尿素反应生成黄色的对二甲胺基甲醛腺,此物质的颜色深度与溶液中尿素含量成正比,因此可以通过测定在一定波长下反应溶液的吸光值来定量溶液中的尿素浓度(该反应需要在酸性条件下进行)。
2.试剂:
对二甲胺基苯甲醛(DMA B)溶液(浓度m o 1 /L):溶解g DMA B于500 m L无水乙醇中,加50m L盐酸。
3.操作步骤
(1)取5ml DMBA溶液加入到25ml比色管中,用水稀释到刻度,做为空白样。
(2)尿素含量大于2%的时候,稀释500倍
用1ml移液管吸取lml样品加入到100ml容量瓶中,定容。
然后吸取稀释后溶液5ml,加入25ml比色管中,加入5ml DMBA溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置20min o以空白样做对比,用紫外分光光度计在420nm波长下测定,记录吸光度。
(3)尿素含量小于2%的时候,稀释100倍
用5ml移液管吸取5ml样品加入到100ml容量瓶中,定容。
然后吸取稀释后溶液5ml,加入25ml比色管中,加入5ml DMBA溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置20min o以空白样做对比,用紫外分光光度计在420mn波长下测定,记录吸光度。
4.计算
标准曲线为:
y二吸光度x-尿素浓度(g/L)
尿素浓度为:
+ 0.006S
X稀释倍数(g/L) 0.0013。
尿素的氮含量检测方法

尿素的氮含量检测方法嘿,咱今儿个就来唠唠尿素的氮含量检测方法这档子事儿!你说尿素,那可是个重要玩意儿啊!就好像咱做饭得有盐一样,很多地方都少不了它。
那怎么知道这尿素里氮含量够不够呢?这就得靠检测啦!有一种常见的方法叫凯氏定氮法。
你就想象一下,这尿素就像是一个藏着秘密的小盒子,而凯氏定氮法就是那把能打开盒子的钥匙。
通过一系列的操作,让氮从尿素里乖乖地现形。
先把尿素消解了,就像给它来个“大变身”,然后让氮转化成铵盐,再通过一些化学反应,就能算出氮的含量啦!是不是挺神奇的?还有一种方法叫杜马斯燃烧法。
这就好像是一场氮的“冒险之旅”。
把尿素放在特定的环境里燃烧,氮就会在这个过程中被检测出来。
就好像是氮在火里跳了一场舞,然后被我们发现了它的踪迹。
咱检测尿素氮含量可不是随便玩玩的,这可是很有讲究的呢!就好比医生给病人看病,得准确诊断才能对症下药呀。
要是氮含量不对,那用尿素的时候不就可能出问题嘛!比如说,要是氮含量低了,那效果可能就大打折扣,就像你想吃饱饭结果只吃了个半饱,那能有力气干活吗?要是氮含量高了呢,搞不好还会有副作用,就像吃药吃多了会不舒服一样。
所以啊,检测尿素氮含量这事儿可不能马虎!得像对待宝贝一样小心翼翼。
这就要求检测的人得有耐心、细心,还得有专业知识。
可不是谁都能随便摆弄两下就搞定的哟!咱再回过头来想想,要是没有这些检测方法,那得有多乱套啊!就像在黑暗里走路,没有个指明方向的灯。
有了这些方法,咱就能清楚地知道尿素里氮含量的情况,就能更好地利用它啦!总之呢,尿素的氮含量检测方法那可是相当重要的!咱得重视起来,把这事儿做好,这样才能让尿素更好地为我们服务呀!大家说是不是这个理儿呢?。
尿素(Urea) 脲酶UV法

目录1. 检测原理2. 标本采集与处理2.1 受检者的准备2.2 静脉采血2.3 抗凝剂2.4 标本处理3. 试剂3.1 试剂3.2 校准血清3.3 试剂与校准血清的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7. 操作性能7.1 精密度7.2 准确度7.3 灵敏度7.4 可报告范围7.5 特异性7.6 干扰8. 参考值9. 临床意义附录A: 参数1. 检测原理脲酶催化尿素水解产生氨和CO2。
在谷氨酸脱氢酶催化下, NH3与α-酮戊二酸和NADH反应生成NA D+。
NADH在340nm处有特异吸收,通过测定NADH在340nm 处反应速度与同样处理过的标准比较计算出尿素含量。
脲酶尿素+H2O ----------- NH3 +CO2GLDHNH3 +α-酮戊二酸+NADH ------------- L-谷氨酸+NAD+ +H2O2.标本采集与处理2.1 受检者的准备:病人空腹12h,不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
注意有无应用影响测试项目的药物。
此外,对于体检者,采血的季节都应做相关记录,因为样本中各项目的含量有季节性变动,为了前后比较应在每年同一季节检验。
应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.2 静脉采血:除非是卧床的病人,一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布,会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟,一般从肘静脉取血,使用止血带的时间不超过1分钟,穿刺成功后立即松开止血带。
2.3 抗凝剂:血浆使用EDTANa2(1.8mg/mL)或肝素(0.1mg/ml)作为抗凝剂。
2.4 标本处理:血标本室温放置30min~45min后离心分离血清或血浆,在两小时内检测完毕;如两小时内不能检测完毕,将离心分离血清或血浆置洁净试管加盖2-8℃保存。
3.试剂3.1 试剂:本科使用湖南永和阳光科技责任公司Urea试剂盒,为液体双试剂,各组分如下:试剂组成:尿素标准液7.14 mmol/L3.2:校准血清使用湖南永和阳光科技责任公司提供的40项校准血清。
质谱尿素检测方法

质谱尿素检测方法
质谱尿素检测方法是利用质谱仪对尿液中的尿素进行定量和定性分析的方法。
通常,尿素检测方法包括以下步骤:
1. 采集尿液样品:收集患者的尿液样品,通常使用无菌容器进行采集,避免样品受到污染。
2. 样品处理:将尿液样品进行预处理,一般包括离心沉淀、过滤等步骤,去除尿液中的杂质。
3. 质谱仪检测:将处理后的尿液样品注入质谱仪中进行检测。
质谱仪会将样品中的尿素分子离子化,并根据其质量和荷质比进行分析。
4. 数据分析:质谱仪会生成一个质谱图,该图显示了尿液样品中尿素的质量/荷质比峰值。
通过与标准品对比,可以确定尿液中尿素的浓度。
质谱尿素检测方法的优点包括灵敏度高、检测范围广、准确性高等。
同时,质谱仪还可以用于检测其他尿液中的物质,如代谢产物、药物等,具有很大的应用潜力。
尿素水样检测流程

尿素水样检测流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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尿素检测标准操作规程SOP
还原型辅酶I(NADH)
0.3mol/l
α-酮戊二酸
13.0mol/l
不同批次的试剂不推荐混合使用
7.4储存条件有效期
试剂在2-8℃保存可稳定1年,试剂开瓶后于2-8℃可稳定1个月。
7.5参数设置
主波长
340nm
辅助波长
405nm
反应方法
速率法
反应温度
37℃
反应方向
向下
试剂1
200ulቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
样本
2.5ul
4.1生理性:高蛋白饮食可引起血尿素浓度和尿液排出量显著增高。成人血清尿素浓度男性比女性平均高出0.3-0.8mmol/l,并随着年龄增加有增高倾向。妊娠妇女由于血容量增加,尿素浓度比非孕妇低。
4.2病理性:分为肾前性、肾性、肾后性。①肾前性:主要是严重失水引起的血液浓缩,肾血流量減少及肾小球滤过率降低,从而使尿素潴留,可见于剧烈呕吐、肠梗阻和长期腹泻;②肾性:为最常见的因素,可见于急性肾小球肾炎、肾功能衰竭、慢性肾盂肾炎及中毒性肾炎等,在肾功能不全的代偿期可见尿素轻度升高(>8.0mmol/L),肾功能衰竭失代偿期,尿素可中度升高(17.9~21.4mmol/L),肌酐也中度升高(442.0umol/L);尿毒症时尿素>21.4mmol/L,肌酐也可达1800umol/L,为尿毒症的诊断标准之一;③肾后性:如前列腺肥大、尿路结石、尿道狭窄、膀胱肿瘤等都可能使尿路阻塞引起血尿素升高。血液尿素减少较为少见,除了妊娠、蛋白质营养不良等情況外。常表示有严重的肝病、肝坏死。
12.2尿素氮测定只是临床医师对患者进行诊断的指标之一,临床医师还要根据患者的体征、病史及其他的诊断项目、诊断手段进行综合判断。
13.性能指标
13.1线性范围:在(0.3-35.7)mmol/L范围内:a)线性相关系数(r)应>0.995;b)(0.3-10.0)mmol/L范围内,线性偏差应≦2.0mmol/L;(10.0-35.7)mmol/L范围内,线性偏差应该≦10.0%。
尿素中氯离子检测国标
尿素中氯离子检测国标
根据《中华人民共和国药典》(2015年版)中关于尿素质量
标准的相关要求,对尿素中氯离子的检测应符合国家标准。
其中,国标中对尿素中氯离子的检测方法规定如下:
1. 试剂的准备:水合氯酸(HCl)溶液。
浓度为0.01mol/L。
2. 玻璃仪器和设备的准备:注射器、烧杯、玻璃棒等。
3. 操作步骤:
a. 取尿素样品1g,加入烧杯中。
b. 加入5mL的HCl溶液。
c. 用玻璃棒搅拌均匀,使尿素溶解。
d. 过滤得到清液。
e. 取适量的清液,滴定至颜色变淡为止,记录滴定液的体积。
4. 计算:根据滴定液的体积计算出尿素中氯离子的含量。
上述方法是一种常用的尿素中氯离子检测方法,但具体的操作步骤及计算公式可能因不同的实验室或标准有所差异。
因此,在进行尿素中氯离子检测时,应参照最新版的国家标准或相关药典的规定进行操作,并确保设备、试剂等的质量符合要求。
尿素测定干化学法-概述说明以及解释
尿素测定干化学法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述尿素是一种重要的氮肥,在农业生产中有着广泛的应用。
测定尿素含量是判断肥料质量的重要指标之一,也是保障农业生产的关键措施之一。
干化学法是一种常用的测定尿素含量的方法,它通过一系列化学反应将尿素转化为其他物质,并通过测定反应产物的含量来计算尿素的含量。
本文将详细介绍尿素测定干化学法的原理、实验步骤以及实验结果分析,旨在帮助读者更深入地了解和掌握这一重要的测定方法。
1.2 文章结构本文分为引言、正文和结论三个主要部分。
- 引言部分主要是对尿素测定干化学法进行简要介绍,包括概述、文章结构和目的。
- 正文部分将详细介绍尿素测定干化学法的原理、实验步骤和实验结果分析。
- 结论部分将对整个实验进行总结,探讨该方法的应用前景,并展望未来可能的研究方向。
1.3 目的本文的目的是介绍尿素测定干化学法的原理、实验步骤和实验结果分析,以帮助读者了解这种测定方法的实施过程和结果分析。
通过本文的阐述,读者可以掌握尿素测定干化学法的基本原理和操作步骤,从而在实验和应用中有效地运用这种方法。
同时,本文还将探讨尿素测定干化学法在实际应用中的前景和展望,为相关领域的研究和实践提供参考和借鉴。
通过系统的介绍和分析,本文旨在促进尿素测定干化学法在科学研究和工程实践中的应用和推广,为相关领域的发展贡献一份力量。
2.正文2.1 尿素测定干化学法原理:尿素是一种氮含量较高的化合物,在农业生产和环境监测中具有重要意义。
干化学法是一种常用的尿素测定方法,其原理基于尿素在高温条件下分解产生氨气的特性。
在干化学法中,将待测尿素样品与硫酸铵等试剂一起加热至高温,尿素分解生成氨气和二氧化碳。
氨气被吸收到硼酸溶液中,形成硼酸铵盐,并通过酸碱滴定法测定溶液中氨气的量,进而计算出尿素的含量。
干化学法具有操作简便、灵敏度高、准确性好的优点,能够有效测定尿素样品中的氮含量。
此方法已被广泛应用于农业生产中的肥料质量检测、土壤肥力评价以及水质监测等方面。
尿素 检测标准
尿素检测标准一、外观检测尿素的外观应呈现为白色或略带微黄色的结晶状颗粒。
如果外观出现明显的颜色变化、结块、杂质或其他异常情况,则可能表明尿素的质量存在问题。
二、尿素含量的测定尿素含量是尿素质量的重要指标。
通过化学分析方法,按照规定的试验步骤,测定样品中尿素的含量,以确保其符合规定的标准。
三、缩二脲含量的测定缩二脲是尿素生产过程中的副产品,其含量过高会影响尿素的水溶性和肥效。
通过特定的分析方法,测定样品中缩二脲的含量,以控制其不超过规定的限量。
四、氮含量的测定尿素中含有氮元素,是植物生长所需的营养元素之一。
通过化学分析方法,测定尿素中氮的含量,以确保其符合规定标准。
五、碱度的测定尿素生产过程中可能会残留一些碱性物质,因此需要进行碱度测定。
通过适当的分析方法,测量样品溶液的pH值和钙离子含量,以评估尿素的碱度是否符合标准。
六、水不溶物的测定水不溶物是指在水中不能溶解的物质。
通过试验方法,测定样品中水不溶物的含量,以评估尿素的纯度和质量。
七、铁含量的测定在尿素生产过程中,可能会引入铁元素。
通过适当的分析方法,测定样品中铁的含量,以控制其不超过规定的限量。
八、钙含量的测定与铁类似,钙也可能在尿素生产过程中引入。
通过化学分析方法,测定样品中钙的含量,以确保其符合规定标准。
九、粒度的测定尿素的粒度大小对其质量和使用效果有一定影响。
通过特定的测量设备和方法,对尿素颗粒的大小、粒径分布等进行测定,以确保其粒度符合要求。
十、包装和标识的检查尿素的包装和标识应符合相关法规和标准的要求。
检查内容包括包装材料的质量、标识的清晰度、产品名称、净含量、生产日期等是否齐全、清晰、准确等。
同时也要检查包装是否能够有效地保护产品在运输和存储过程中的质量和安全。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
根据《商品检测技术》 :
将一定量的尿素溶解在酸性溶液中,然后加尿素酶将尿素中的氮转换成氨,后用一定浓度的硫酸标准溶液滴定。
测定方法:
1、取样5(±0.0002)g 于烧杯中加水溶解,然后转移至500mL 容量瓶中定容,待用a 。
2、取a 溶液20mL 于100mL 容量瓶中定容,震荡均匀。
然后转移至250mL 烧杯中,插入PH 电极。
用0.5mol/L H2SO4标准溶液滴定到PH=4.2,记录用量v1。
3、取a 溶液20mL 于100mL 容量瓶中定容,震荡均匀。
然后转移至250mL 锥形瓶中,加入v1 0.5mol/L H2SO4 标准溶液,在加入25ml 1%尿素酶溶液。
恒温 25℃ 水浴震荡2min ,静置1 小时。
转移到250 mL 烧杯中,插入PH 电极。
用0.5mol/L H2SO4标准溶液滴定到PH=4.2,记录用量v2。
结果分析:
%100*500
20*m 01401.0*v1v2*c w )((尿素态氮)-= C ——硫酸浓度
M ——样品质量
0.01401——二分之一氮气的毫摩质量(g/mmol )
具体的内容请看国家标准《GB/T 3598-1983 肥料中尿素态氮含量的测定 尿素酶法》。