我国辣椒育种研究进展_上_隋益虎
辣椒雄性不育系1110A的选育

辣椒雄性不育系1110A的选育隋益虎;张子学;胡能兵;赵岩;苗永美【摘要】利用种间杂交和聚合杂交方法获得不育源,再利用回交转育方法获得辣椒核质互作雄性不育系1110A.田间表现综合性状优良,在不同年份、不同高低温条件下不育性稳定;卡方检验表明不育性由一对隐性基因控制.丰富了辣椒三系育种材料,为辣椒杂种优势利用奠定了基础.【期刊名称】《安徽科技学院学报》【年(卷),期】2013(027)002【总页数】4页(P14-17)【关键词】辣椒;雄性不育;1110A;选育【作者】隋益虎;张子学;胡能兵;赵岩;苗永美【作者单位】安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院植物科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院植物科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100【正文语种】中文【中图分类】S641.3辣椒(Capsicum)是常异花授粉植物,杂种在产量、熟性、品质、抗性等方面优势明显,相对于常规品种更有竞争力[1-2],但目前国内、外辣椒杂种一代的制种主要利用自交系,由于辣椒雌雄同花,杂交种生产需要蕾期人工去雄授粉;又由于辣椒花器小而脆嫩,蕾期人工去雄操作难度大,要求技术性强,费时多,成本高,且纯度难以保证,使优良杂交种普及应用的速度受到限制[3-4]。
然而雄性不育现象在自然界植物中普遍存在,已在43科162属320个种和297个种间杂交种中发现了雄性不育现象,且该数据还在不断增加[5]。
利用雄性不育系选育、生产辣椒杂交种是省去人工去雄,简化杂交制种程序,降低杂交制种难度和成本以及保证杂种纯度的最经济、有效的途径[6],并为有效防止亲本流失展示了美好前景[7],现已成为辣椒育种应用研究的热点,是国内外育种专家的主攻方向之一[4-5,8-10]。
课题组已于上世纪成功选育出辣椒两系材料并用于生产[11],但两系存在缺点即制种过程中要彻底拔除50%可育株,由于到花期才能识别育或不育,从而增加土地种植面积和母本用种量;同时两系的自交种与杂交种容易出现混杂,从而降低杂种的纯度。
辣椒R2R3-MYB转录因子家族的全基因组鉴定与比较进化分析

316植物学报56(3) 2021
域从R2R3-MYB转录因子获得(Jiang et al., 2004)。 通常在MYB转录因子的N末端检测到高度保守的 MYB结构域,C末端MYB结构域是高度分化的激活结 构域,这也决定了MYB转录因子具有多种调节作用 (Dias et al., 2003; Matus et al., 2008)。
MYB转录因子广泛分布于植物基因组中,是植 物中最大的转录因子家族之一(Riechmann et al., 2000; Dubos et al., 2010)。首个植物MYB转录因子 是从玉米(Zea mays)中鉴定出的COLORED1 (Paz-Ares etal., 1987)»目前对MYB转录因子研究不 断深入,R2R3-MYB转录因子已成为研究重点之一。 据报道,R2R3-MYB转录因子参与调控许多重要的生 理生化过程,包括调节植物的初级和次生代谢、控制 生长发育以及参与响应各种生物和非生物胁迫 (Stracke et al., 2007)» 例如,马铃薯(So/anum tu berosum) StMYB44在高温下负调控花青素的生物合
1R-MYB、2R-MYB (R2R3-MYB)、3R-MYB (R1R2R3MYB)和4R-MYB (Dubos et al., 2010)。1R-MYB转录 因子又称MYB-related转录因子,包含1个完整或部 分MYB结构域(Stracke et al., 2001; Chen et al., 2o006) 3R-MYB转录因子包含3个连续的MYB结构域 (R1、R2和R3),在大多数真核生物基因组中都发现了 3R-MYB转录因子,其在调控细胞周期中发挥作用 (Haga et al., 2007)°4R-MYB转录因子是最小的一类, 每个基因都含有4个R1/R2 MYB结构域,它们在植物 中发挥的作用尚不明确。包含2个MYB结构域(R2和 R3)的R2R3-MYB转录因子是高等植物中MYB转录 因子的主要存在形式,该家族基因可能是因3R-MYB 转录因子中Rl MYB结构域缺失进化而来(Rosinski and Atchley, 1998),也有观点认为3R-MYB转录因 子是从R2R3-MYB转录因子进化来的,R1 MYB结构
辣椒遗传转化技术的研究

辣椒遗传转化技术的研究
郭红艳;隋益虎;胡能兵
【期刊名称】《安徽科技学院学报》
【年(卷),期】2022(36)3
【摘要】目的:建立一个高效稳定便捷的辣椒遗传转化体系。
方法:以辣椒材料BY-1的子叶作为外植体,探索影响辣椒遗传转化体系的因素,包括不同激素浓度、卡那霉素选择压、侵染时间、特美汀水溶液浸泡时间等。
结果:在卡那霉素50 mg/L、农杆菌侵染时间30 min以及特美汀水溶液浸泡时间3 min下抑菌效果较好。
不定芽诱导:MS+4 mg/L 6-BA+50 mg/L Kan+200μmol/L TMT+3.0%蔗糖+0.8%琼脂、不定芽伸长:MS+4 mg/L 6-BA+50 mg/L Kan+200μmol/L TMT+0.5 mg/L GA_(3)+3.0%蔗糖+0.8%琼脂,不定芽生根:1/2MS+50 mg/L Kan+200μmol/L TMT+3.0%蔗糖+0.8%琼脂。
结论:得到了BY-1的遗传转化植株,并建立了该材料的遗传转化体系。
【总页数】6页(P21-26)
【作者】郭红艳;隋益虎;胡能兵
【作者单位】安徽科技学院农学院
【正文语种】中文
【中图分类】S336
【相关文献】
1.天等1号辣椒遗传转化再生体系的研究
2.论应用多基因转化策略综合改良生物体遗传性研究方向的前景Ⅰ.多基因转化的基因来源与技术平台
3.辣椒离体再生及遗传转化研究进展
4.辣椒遗传转化研究
5.基因枪法介导的辣椒花药遗传转化技术研究
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大棚栽培下19个辣椒组合早期产量与效益的比较

大棚栽培下19个辣椒组合早期产量与效益的比较唐金宝;罗康;隋益虎;胡能兵【摘要】目的:比较在大棚栽培下不同辣椒组合的早期产量与经济效益,为新品种的审定及椒农对高产高效辣椒组合的选择提供参考.方法:种植19个辣椒组合材料,采用单因素完全随机试验设计,测定其早期产量和经济效益,并对部分产量构成因子进行分析.结果:不同辣椒组合的早期产量和效益的差异达到极显著水平,绿果类组合1117×1111产量最大,其次是紫果类组合FL-2×1111PYTZR-1-2-2,产量分别达3890.83和2313.71 kg/667 m2,效益达7780和4626元/667 m2.不同辣椒组合的株高等产量构成因子达到显著差异水平,产量与开展度、果实个数、果重、果宽等成显著正相关,而与株高和果长相关性不显著.结论:常规种植时优先选择绿果类辣椒组合1117×1111;特色种植时选择紫果类辣椒组合FL-2×1111PYTZR-1-2-2.【期刊名称】《安徽科技学院学报》【年(卷),期】2018(032)001【总页数】6页(P32-37)【关键词】辣椒;大棚栽培;早期产量;效益【作者】唐金宝;罗康;隋益虎;胡能兵【作者单位】安徽科技学院生命与健康科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院生命与健康科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院生命与健康科学学院,安徽凤阳 233100;安徽科技学院农学院,安徽凤阳 233100【正文语种】中文【中图分类】S641.3辣椒(Capsicum annuum L)原产于中美洲和南美洲的一些热带地区,现已成为世界各地广泛种植的重要蔬菜之一[1]。
我国是第一大辣椒生产国与消费国,辣椒在我国蔬菜产业中为第一大产业[2-4]。
年种植面积130 万hm2,年总产量2 800万t,年产值270亿~300 亿元[5]。
我国的辣椒生产区主要集中在贵州、湖南、四川、新疆、甘肃、宁夏、河南、安徽等地[6],其中种植面积最大的省份贵州省的种植面积达33 万hm2,其次是湖南,为11 万hm2,我国目前辣椒设施栽培面积占总面积的10~12%[7],并且在持续增长。
辣椒4种病害病原鉴定及26份种质资源的抗性聚类分析

辣椒4种病害病原鉴定及26份种质资源的抗性聚类分析隋益虎;胡能兵;张子学;赵岩;苗永美【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2013(32)6【摘要】对辣椒4种重要病害的病原物进行了分离、鉴定,并通过离体叶片接种法对26份辣椒资源的抗病特性进行了聚类分析,结果表明:试验中的4种病害(辣椒炭疽病、疫病、早疫病和灰霉病)病原物分别为半知菌果腐刺盘孢属真菌,卵菌门辣椒疫霉属真菌,半知菌茄链格孢属真菌和半知菌灰葡萄孢属真菌.在供试辣椒材料中,就单一抗性而言,Fr 18、14-2、81、P-1-2、永宁紫椒和二金条对炭疽病抗性最高;永宁紫椒和P-1-2对疫病抗性最高;81对早疫病抗性最高;贵州海椒和TT-1对灰霉病抗性最高.对4种病害的综合抗性分析与聚类表明,14-2、81、45、14-2-1、P-1-2、Fr18和贵州海椒,以及永宁紫椒、TT-1均为高抗种质材料,其Delphi综合等级和分别为14、16、29、30、32、33、35、40及55.试验为多抗辣椒新品种F1选育时亲本的配组提供参考.【总页数】5页(P59-63)【作者】隋益虎;胡能兵;张子学;赵岩;苗永美【作者单位】安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100【正文语种】中文【中图分类】S641.3【相关文献】1.驻马店地区小麦黄花叶病害病原鉴定与品种抗性评价 [J], 金艳;宋佳静;朱统泉;白冬;王红梅2.冬瓜枯萎病病原鉴定及种质资源田间抗性评价 [J], 康德贤;陈振东;吴永官;李文嘉;黄慧俐;黎炎;范世超3.一种辣椒新病害——辣椒根肿病病原鉴定初报 [J], 贾秀芬;王有琪;魏周玉;李锦龙;陶树春;王健4.江西省地方辣椒种质资源对辣椒疫霉菌的抗性差异 [J], 何烈干; 邹芬; 熊水平; 胡铭; 马辉刚5.临颍县辣椒大田病害调查及主要病害的病原鉴定 [J], 李小杰;邵欣欣;白静科;李胜利;刘畅;李淑君;郭艳春因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
我国辣椒抗病育种研究进展

我国辣椒抗病育种研究进展张海利;徐坚;陈永兵;宰文珊;唐筱春【摘要】概述了我国辣椒抗病种质资源、抗病毒病、抗真菌病、抗细菌病、抗根结线虫痛的研究进展,并对今后的辣椒抗病育种工作提出了建议.【期刊名称】《长江蔬菜》【年(卷),期】2008(000)004【总页数】5页(P37-41)【关键词】辣椒;育种;种质资源;抗病【作者】张海利;徐坚;陈永兵;宰文珊;唐筱春【作者单位】浙江温州市农科院蔬菜所,325011;浙江温州市农科院蔬菜所,325011;浙江温州市农科院蔬菜所,325011;浙江温州市农科院蔬菜所,325011;瑞安市农业局【正文语种】中文【中图分类】S6辣椒(Capsicum annuumL.)属于茄科辣椒属,是一种重要的蔬菜作物和调味品。
辣椒育种作为国家级研究课题在我国已经有了20年的历史。
为了促进辣椒产业的发展,国家给辣椒科研以很大支持,“十五”期间辣椒育种相继列入“863”第一批、第二批、“863”重大专项、国家攻关、种植资源创新等国家级项目。
现将我国辣椒在抗病方面的育种工作进展情况概述如下。
1.1 国内资源的搜集与研究20世纪50年代末至今,国家组织了对云南、西藏、神农架、秦岭等地的蔬菜种质资源考察,共发掘资源30 000余份。
从对辣椒、白菜、大白菜、菜豆、豇豆、黄瓜、萝卜、茄子等蔬菜的9 600份种质资源的抗病性鉴定中,发现了抗烟草花叶病毒(TMV)、耐黄瓜花叶病毒(CMV)和疫病的辣椒抗源材料13份,这有力地推动了我国辣椒的抗病育种。
王述彬等对从中国筛选出的154份辣椒种质资源在江苏、湖南、辽宁3个不同生态区进行田间抗病性、经济性状等评价,结果显示:“四川巫山小牛角”、“广西玉林羊角椒”和“云南思茅县大米椒”3份材料表现最优异,可直接用于目前辣椒生产或作为抗源材料用于辣椒抗病育种。
同时鉴定15份材料抗烟草花叶病毒(TMV)、11份材料抗黄瓜花叶病毒(CMV)、7份材料抗炭疽病、17份材料抗疫病、7份材料Vc含量极高、4份材料辣椒素含量极高,这些材料可用作扩大中国辣椒抗病育种的遗传背景材料[1]。
辣椒产量性状的遗传分析

辣椒产量性状的遗传分析隋益虎;苗永美;胡能兵;赵岩;周玉丽【期刊名称】《南京农业大学学报》【年(卷),期】2014(37)4【摘要】研究辣椒产量性状即单株果实数量、单果鲜质量以及单株果实干质量的遗传规律,为辣椒育种提供选择参考。
以干制型辣椒材料9007-2和干、鲜兼用型材料1110B作亲本,采用多世代联合分离分析法,构建P1、P2、F1、B1、B2和F26个世代群体。
结果表明:3个性状的分离群体均表现为多峰分布,呈现数量遗传特征;辣椒单株果实数量性状符合2对加性-显性-上位性主基因(B-1)模型,单个果实鲜质量性状符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因(E-0)模型,单株果实干质量性状符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因(E-1)模型。
辣椒单株果实数量B1、B2和F2主基因遗传率分别为55.03%、57.05%和71.03%,单果鲜质量B1、B2和F2主基因遗传率分别为2.27%、24.79%和57.13%,单株果实干质量B1、B2和F2主基因遗传率分别为10.91%、78.92%和80.04%。
单果鲜质量和单株果实干质量各分离世代多基因遗传率变幅分别为0~47.86%和0~50.01%。
结论:育种实践中,对辣椒单株果实干质量和单株果实数量的遗传选择宜在较早世代进行,而单果鲜质量可在稍晚的分离世代进行。
【总页数】7页(P46-52)【关键词】辣椒;产量性状;多世代联合分析;遗传【作者】隋益虎;苗永美;胡能兵;赵岩;周玉丽【作者单位】安徽科技学院生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】Q348【相关文献】1.辣椒主要产量性状遗传相关研究 [J], 方荣;陈学军;缪南生;陈萍;张美良2.利用重组自交系(RILs)群体进行质量数量性状的遗传分析遗传模型和小麦产量性状遗传 [J], 李斯深;陈茂学;王洪刚3.基于全基因组SNP分析辣椒亲本间遗传距离与产量性状杂种优势的关系 [J], 王昆; 张宝玺; 张正海; 曹亚从; 于海龙; 王立浩4.辣椒产量相关性状配合力及其遗传效应分析 [J], 韩娅楠;常晓轲;程志芳;张涛;姚秋菊5.辣椒产量和品质性状Hayman遗传分析 [J], 邹学校;陈文超;张竹青;戴雄泽;马艳青;李雪峰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
我国辣椒育种研究进展_下_隋益虎

,黑龙江农科院园艺所还研究了太
空椒卫星 ). 3 ! 的过氧化物同工酶、叶绿素含量,叶 细胞超微结构等形态和生理指标变化。空间条件是地 面任何条件无法比拟的,空间诱变具有变异幅度大, 能产生一定的有益变异的趋势。相信待今后的机理研 究与诱变技术进一步发展时,太空育种亦可成为植物 育种的有效手段之一。 %& " 生物技术育种 一般认为生物技术包括细胞工程、基因工程、酶工 程和发酵工程等四个方面,植物组织与细胞物生
国辣椒育种应加快育种进程,既要提升层次,又需注 重实效。 "# $ 注重辣椒种质资源的收集、整理和保存 这是育种的一项基础工作,但特别重要。一些野 生材料和农家品种中存在着优良的等位基因,如西南 部的辣椒种质资源中就存在有抗病、抗逆性强的基 因,对于这些材料我们应抓紧进行鉴定、筛选并利 用。 "# % 加强遗传规律、生理生化特性等基础研究 在该基础研究方面,要迅速提高辣椒分子标记水 平,包括指纹图谱数据库的建立、遗传多样性的研 究,种质资源的创新等;同时,应建立我国自己的辣 椒遗传图谱,为新品种选育服务。 "# ! 走生态育种之路 我国域辽阔,存在多种气候生态类型,根据各生 态类型的水、热、光等自然条件状况分别订立育种主 攻目标,所育成的辣椒品种才能适用于本生态区,并
参考文献
* %+ , 郭泳, 付亚文, 赵国余, 等 # 蔬菜作物对细菌病原体抗性的 (! ) 遗传与育种 # 辽宁农业科学, : $--. , %! / %0 * %0 , 马志虎,沈晓昆,宋春 # 黄绿苗叶色标记技术在辣椒纯度 ($ ) 鉴定及雄性不育中的应用 # 长江蔬菜, %11! , 2 !+ / !. * %. , 李金国 # 蔬菜航天诱变育种 # $---3 ’ $ ( 2 " / 4 * %- , 徐矿红,张子君,田云 # 辣椒成熟胚培养技术在种质资源 ($ ) 搜集中的应用 # 辽宁农业科学, %111 , 2 %. / %* !1 , 余小林, 李乃坚, 黄自然, 等 # 辣椒子叶离体培养和植株再 ($ ) 生体系的建立 # 园艺学报, : %111 , %0 "% / "+ * !$ , 柳建军、于洪欣,于彦丽 # 辣椒离体培养及植株再生的研 (% ) 究 # 山东农业科学, : %11$ , %4 / %+ * !% , 周嘉裕, 卿人韦, 兰利琼, 等 # 辣椒离体细胞多倍体的诱导 (" ) 研究 # 四川大学学报 3 %11%3 !: 0"+ / 0"* !! , 罗素兰, 王鹏程, 张转, 等 # 辣椒离体高效再生体系及其卡 ($ ) 那霉素筛选体系的建立 # 海南大学学报 3 %11! , : %$ 4$ / 4+ * !" , 张子君,徐矿红,田云 3 等 # 辣椒花药培养诱导胚状体成 (" ) 苗 # 辽宁农业科学 3 %111 : "! / "4 * !4 , 文锦芬, 邓明华, 戈振扬, 等 # 辣椒茎尖培养脱毒研究 # 昆 (+ ) 明理工大学学报 3 %11% , : %0 $4. / $+1 * !+ , 何晓明 # 辣椒子叶原生质体培养和植株再生 # 园艺学报 3 (! ) $--0 , %" 2 %-. / !11 * !0 , 5678 9:;7<:=# >?@78A8B7=C ADBBE FBFB? FG@7EA C67E@=7=78 9HIA@E / JKLC5KL# LCE@# M6?E=C;GE;?B3 $--43 ’ " ( 2 0. / .+ * !. , N:@78 O# &# >?@7A8B7=C ADBBE FBFFB? FG@7EA P?6Q L8?6R@CEB?=S ;Q QBT=@EBT E?@7AP6?Q@E=67# UG@7E CBGG JBF6?E# $--+3 $+ ’ % ( 2 0$ / 04 * !- , 王得元, 张长远, 殷秋妙 # 辣椒 JLU5 反应体系研究 # 广东 ($ ) 农业科学 3 %11$ , : %$ / %% * "1 , 黄三文, 张宝玺, 郭家珍, 等 # 辣椒 JLU5 系统的建立及在 ($ ) 杂种纯度鉴定中的应用 # 园艺学报 3 %11$3 %. : 00 / 0-
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钟霈霖 ’ !--- , : " ; 从“六五”期间开始调查,收集 和整理了贵州省辣椒种质资源,共获品种 !"+ 份,主 要分布在贵州省中南部的低纬度地区。研究表明:果 型有灯笼型,长、短羊角型,长、短指型,锥型和扁 柿饼型等;!"+ 份中 &#< 的株高在 2# = &#>0 之间,果 柄向下、单生的约占 -#< ,果实颜色在辣椒青熟期以 绿色为主 ’ 占 -+4 #"< , ;另有 $ 份乳黄色和 2 份紫黑 色,老熟果多为红色;微辣鲜食品种居多,从定植至 采收一般 &2 = !##? 左右; 8> 含量多在 !## = !2#0@ A !##@ 之间,干物质含量在 !#< = "#< 之间,辣椒素多 在 #4 !2< 以下。检测表明贵州省辣椒总体上 8> 和干 物质含量较高 ’ 全国 8> 含量在 $##0@ A !##@ 以上的只 有 !$ 份,贵州有 $ 份,占 "$4 #*< ;全国干物质含量 在 "#< 以 上 的 共 有 2! 份 , 贵 州 占 有 $ 份 , 即 24 &&< , ,但辣椒素含量只有全国的中等偏低水平。 李植良等 ’ "##! , : $ ; 在“九五”期间对粤北山区蔬 菜种质资源进行考察和初步鉴定,共收集到 2#" 份种 质资源,其中辣椒 +" 份,根据果形分为 + 种类型:羊 角型、牛角型、甜 ’ 菜 , 椒和指天椒 ’ 米椒 , 。第一雌花 节位一般 & = !$ 节,最早熟的为 + = 2 节,也有少数种 为 !& 节以上;果皮颜色除 B> % $$* 和 B> % +!+ 为橙色 外,其余均为绿色和黄色; +" 份辣椒种质中产量及品 质性状较差,仅有个别具有某些优良性状,如 B> % +*+ 为米椒,果极小,但果数多,单株果数 ""# 个左右,
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成的甜椒新品种占国内育成甜椒品种的 #": 以上。 ! 育种目标 高产始终是育种工作者追求的主要目标之一。我 国辣椒攻关课题规定育成品种的产量应比原主栽品种 或后一个五年计划比前一个五年计划育成的品种增产 #: ; %": 以上。辣椒属连续开花座果,而连续性收获 的蔬菜作物,其产量取决于开花数、座果数、单果 重、采收期,同时还受株型 ’ 如株高、开展度、分枝数 等 ( 、叶面积指数、光合效率,对环境的适应性以及抗
辣椒杂志 ! 季刊 "
#$$% 年第 & 期
!专题综述!
(上) 我国辣椒育种研究进展
隋益虎 ’ 安徽技术师范学院农学系 安徽凤阳 "$$!##)
摘
要: 概述了我国辣椒种质资源、 育种目标及育种方法等方面的研究进展, 并对今后的辣椒育种工作提出了建议。 品种资源 育种目标 育种方法
关键词: 辣椒
辣椒 ’ !"#$%&’( "))’’( . , 是一种重要的蔬菜作物 和调味品,在中南美、欧洲、亚洲等地区被广泛栽 培。我国是世界上最大的辣椒种植国, "### 年全国播 种面积为 !$# 多万 /0 1 产量约 "&"2 万 3。许多地区农
民因种植辣椒而脱贫致富,因此辣椒规模化生产在我 国得到广泛的重视,而新品种的选育则是辣椒高产、 高效、优质生产的基石。现将我国辣椒育种工作进展 情况概述如下。 种质资源 "# 世纪 2# 年代末至今,国家组织了对云南、西 藏、神农架、秦岭等地的蔬菜种质资源考察,共发掘 资源 $#### 余份。从对辣椒、白菜、大白菜、菜豆、 豇豆、黄瓜、萝卜、茄子等蔬菜的 -5## 份种质资源的 抗病性鉴定中,发现了抗烟草花叶病毒 ’ 678 , 、耐黄 瓜花叶病毒 ’ 978 , 和疫病的辣椒抗原材料 !$ 份,这有 力地推动了我国辣椒的抗病育种。 滕有德等 ’ !--* ,
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粟建文等 ’ !""% ( 采用多向模糊统计方法对湖南 +# 个辣椒品种进行了系统观测和分类研究;林春华 ’ !""! ( 介绍了 %$ 种观赏辣椒的特征特性,为特色辣椒 的品种选育提供了有价值的参考;阳文龙等 ’ !""! ( 研 究了 !% 份干辣椒材料的光合、水分等生理特性,为干 辣椒的高光效育种、抗旱育种的可行性提供了生理依 据。 辣椒种质资源的研究水平已有了较大提高,如同 工酶分析技术, ./01 技术等为辣椒育种材料选择和 品种纯度鉴定提供了新的手段。 %2 ! 国外资源的引进和利用 据不完全统计,多年来,通过各种途径已引进国 外 蔬 菜 资 源 !"""" 多 份 。 %3)% 年 至 %33$ 年 共 从 日 本、美国、荷兰、法国、意大利、新西兰、英国、德 国、匈牙利、泰国、加拿大等国家 ’ 地区 ( 引进甜椒种 质资源 )!" 份,用由保加利亚引进的辣椒 4566% 作亲 本育成的杂种一代 3+% ,表现出早熟、丰产,果实耐 贮运等特点 9 用从德国引入的“茄门”甜椒为亲本育
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商鸿生等 ( 9::/ + 1 /C 3 利用根癌土壤杆菌,采用叶盘 法研究了抗卡那霉素和抗 ’#$ 特性的遗传传递规律, 结果发现,抗卡那霉素标记基因和抗病性基因在自交 和杂交各代都能稳定地高效表达,抗药性和抗病性均 表现为抗E 敏感 F !E / 的显性单基因遗传。 9? 9? 9 抗疫病 辣椒疫病是一种毁灭性的土传病害,世界各辣椒 产区普遍发生。 9: 世纪 G: 年代以来,我国已有 9: 多 个省市发生,生产损失严重。易图永等 ( 9::: + 1 /@ 3 认为 在辣椒疫病的防治方法中,如利用栽培技术等农业措 施、化学药剂防治和生物技术方法防治等,最有效的 方法是利用抗病品种,同时给植物一个健康向上的生 长环境即植物健康管理 ( &H# + 。我国辣椒抗疫病育种 研究工作起步较晚,但经过“八五”到“十五”的科 技攻关,已经在辣椒疫病的资源抗性鉴定评价方法、 多抗接种技术、组织病理学及毒素生物学等方面有了 重要进展。 刘建华等 ( /002 + 曾对来自全国 !: 个省、市 ( 区 + 的 /:>0 份辣椒种质资源进行苗期接种鉴定,结果表明: G: 份材料 ( 占总数的 @? @GA + 具有抗病性, 909 份材料 ( 占总数的 9>? :GA + 具有耐病性;不同类型辣椒对疫 病抗性差异显著,相对抗病性依次为皱皮椒 I朝天椒 I 甜 椒 I牛角 椒 I羊 角椒 I线椒 I尖 椒 I柿 子椒 。黄凤 莲等 ( /000 + 用菌悬浮液接种法研究了湘研系列的 /@ 个材料 的抗疫病性,并发现植株体内的多酚氧化酶 ( &&J + 活 性、苯丙氨酸解氨酶 ( &46 + 活性和可溶性蛋白质与抗 病性呈正相关,而过氧化物酶 ( &J< + 活性与抗病性呈 负相关。倪春梅,郝丽珍 ( 9::/ + 1 /G 3 选用了六份内蒙古 地区的辣椒材料,研究表明,植株茎组织中可溶性糖 含量与抗疫病性呈负相关。 通过对辣椒抗疫病的遗传规律研究,发现其机制 相当复杂,国内外不同研究者的结论不同。有的认为 由单基因控制 ( 6KBL.MD /0>@N =O*OPOQOD /0>0 + ,有的认 为由寡基因控制 ( 8*-RSD /0G>N TUK..K.LD /02: + ,更多的 是认为由多基因控制 ( &L)SO.VD /02!N J.RKWOD /009N 王得 元 , /00@ ;任华 中, /00G; XOMPK.D /000 + 。辣椒 抗疫 病遗传的多样化特点主要是由于不同辣椒材料的遗传 本质所决定,但同时也受诸多环境条件如接种浓度、 接种量、菌株的致病力强弱及致病力遗传机制、保湿 时间、土壤湿度,菌龄及接种方法等的影响 1 /> 3 。
!2 % 丰产性
辣椒杂志 % 季刊 &
!""# 年第 $ 期
!专题综述!
辣椒抗病性对环境非常敏感,环境影响抗病性的 表现。邹学校指出,温度偏低地区起源的品种较抗 "#$,品种的抗寒性与抗 "#$ 能力呈正相关。刘建华 研究表明,辣椒对于 "#$ 抗性与辣椒素含量呈正相 关。 辣椒病毒病的遗传规律比较复杂。国外有人研究 表明,辣椒对 "#$ 株系的抗病性表现为单基因控制, 部分显性;而冯国军研究结果表明,辣椒对 "#$ % & 的抗性是受核主基因控制的数量性状,该性状至少受 ! 对以上核基因控制,其遗传符合“加性 % 显性”模 型,主要受加性效应影响。对 ’#$ 的抗性研究结果差 异很大,有人认为辣椒对 ’#$ 的抗性由单一隐性基因 ( )* + 控制,并与抗 "#$ 基因连锁;有的认为由具数量 性状的主显性基因 ( ,-. + 控制;有的认为辣椒对 ’#$ 的抗性受多基因控制。比较而言,辣椒抗 ’#$ 育种难 度较 "#$ 更大。 在我国不同病毒种群其分布不同。周钟信等 ( /000 +
收稿日期: "##$ % !# % "& 基金项目: 安徽省教育厅自然科学基金资助 ’ 编号 "##"()#*+ , ’ !-*# % , , 作者简介: 隋益虎, 男, 硕土, 副教授,主要从事蔬菜栽培与育种的教学和科研工作。
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生长势强,抗性好。其余需要通过改良才能利用。 湖南省是我国辣椒种质资源最丰富的地区之一。 湖南省蔬菜研究所从 !" 世纪 #" 年代就开始收集辣椒 资源, $" 年代通过株系选择育成了两个优良品种伏地 尖 % 号和 !% 号牛角椒,在我国中南、西南地区种植了 !"& ’ 年 ( 。)" 年代进一步加强资源搜集、鉴定和筛选工 作,并对许多优良品种进行了提纯复壮,为 *" 年代湘 研系列辣椒品种的育成提供了物质基础。目前该所品 种资源室共收集到了 !""" 多份辣椒品种资源,并利用 当地辣椒优异资源作亲本,育成湘研系列品种在全国 +" 个省、市累计推广 %+" 万 ,- 。