热力学统计物理 第七章 玻耳兹曼统计
热力学统计 第七章玻尔兹曼统计

al !
al lal ln ln N ! N ln N al ln al ! l l l x 1 ln x ! x ln x x S k ln S
0
设=1时,S=0 S0=0
ln Z S Nk (ln Z )
2.内能U与广义力Y的统计表达式
2.1 内能U的统计表达式
N N l U al l ll e Z Z l l N Z ln Z N Z
e l l
N al l e l Z Z l e l
配分函数Z :
l
Z l e l
l
分布在能级l 的粒子数:
N al l e l Z
已知(l, l),可求Z——并不容易!
经典粒子: 配分函数Z :
Z l e l
l
Z e
( q . p )
dqdp e D( )d r h
积分因子:
如果 X ( x, y )dx Y ( x, y )dy 不是全微分,但存在函数 ( x, y ) ,使得
( x, y ) X ( x, y )dx ( x, y )Y ( x, y )dy 为全微分, 即
( x, y ) X ( x, y )dx ( x, y )Y ( x, y )dy ds ( x, y )
S k ln
满足经典极限的非定域系统:
ln
l
la
l
al !
al S k N ln N al ln l l
S0
lal al ln ln N ln N al ln ln N ! l l al ! l
第7章(热力学与统计物理) 玻耳兹曼统计解析

(V )1 3 h( 1 )1 2
N
2mkT
用分子的德布罗义波长
h p h 2m h 2mkT 分子数密度
N e Z1
U N ln Z1
Y
N
y
ln
Z1
S
Nk (ln
Z1
ln
Z1 )
k
ln
N!
S k ln M .B. N!
F NkT ln z1 kT ln N!
经典系统
Z1
l
el
l
h0r
el
d
h0r
e( p,q)
dq1dq2
dqrdp1dp2 h0r
dpr
N e Z1
U
N
ln
dW Ydy dy
l
l
y
al
l
al d l
考虑内能 U l al 的全微分 l
dU l dal al dl
l
。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
与热力学第一定律
dU dQ dW dQ aldl
l
比较,有
dQ ldal
以上两式说明,在准静态过程中系统从外界吸收的热 量等于粒子在各能级重新分布所增加的内能:外界对系统 所作的功等于粒子分布不变时由于能级改变所引起的内能 变。 化。
l
与(6.6.4) ln N ln N al ln al al ln l
l
l
比较,有玻耳兹曼关系
S k ln
该关系反映了熵的统计意义。
自由能
由自由能的定义,
F U TS
N
ln
Z1
TNk (ln
Z1
ln
Z1 )
TNk ln Z1
《玻耳兹曼统计》PPT课件

可分辨(定域)粒子系统统计
h
1
主要内容
7.1 热力学量的统计表达式 7.2 理想气体的物态方程
基础
7.3 麦克斯韦速度分布率 7.4 能量均分定理 7.5 理想气体的内能和热容量
对理想气 体体系的 应用
7.6 理想气体的熵 7.7 固体热容量的爱因斯坦理论
对固体的 应用
h
§7.1 热力学量的统计表达式
21m(px2py2pz2)
U 3 NkT 2
CV
3 Nk 2
Cp 5 CV 3
P202, 表 7.2
Cp
5 2
Nk
h
B. 双原子分子理想气体
z
r
5 kT 2
刚性连接:r =常量
pr
21M(px2 py2 pz2)21I (p2 si1n2 p2)
21pr2u(r)
p
Mm1m2
m1m2
二、配分函数
21m(px2py2pz2)
d 2m (px 2p2 ypz 2)
Z e 1
xd y xdd yp dzzp d h3
p
h 1 3
p x 2
p 2 y
p z 2
dxd ey 2 m d dxp z e2 m dyp e2 m dzp
Z1 V(2h2m)3/2
h
三、物态方程
p
N
ln Z1 V
N V[lV n2 3ln2h(2m)]
p NkT V
四、内能
U N lnZ1
N [lV n2 3ln2 h(2 m)]
U 3 NkT 2
h
§7.3 麦克斯韦速度分布率
目的 对气体分子
热力学与统计物理:第七章 玻耳兹曼统计

双原子能量:
1 2m
(
px2
p
2 y
pz2 )
1 2I
( p2
p2
sin2
)
1
2
pr2
1 2
k
(r
r0
)2
上式中: m
m1
m2 ,
m1m2 m1 m2
,I
r2
r02
其中: t
1 2m
( px2
p
2 y
pz2 )
v
1 2I
( p2
p2
sin2
)
1
2
pr2
1 2
k(r
r0 )2
配分函数的计算
00
ex2 dx
1
ex2 dx
0
2
2
由此求
e x2
xdx
1
0
2
I n ex2 xndx
0
I 0 e x2 dx
0
2 1/2
I 1 ex2 xdx
1
0
2
I n I n 2
§7.3 麦克斯韦速度分布率
系统:V,N
al
e l l
as e s
体积V内,在dpxdpydpz的动量范围内,分子质心 平动的状态数为:
CVt
U t (
T
)V
3 Nk 2
平动配分函数的量子计算与经典计算的不同点 只在于用h取代h0,因此对热容的贡献与经典 计算结果相同。
振动配分函数的经典计算:
zv 1
h
e dp pr2 / 2
v
e d (r k (rr0 )2 / 2
r0 )
2 h
第七章玻耳兹曼统计教案分析

第七章玻⽿兹曼统计教案分析热⼒学与统计物理课程教案第七章玻⽿兹曼统计 7.1 热⼒学量的统计表达式⼀、定域系统的内能、⼴义⼒和熵统计表达式在§6.8说过,定域系统和满⾜经典极限条件的玻⾊系统都遵从玻⽿兹曼分布。
本章根据玻⽿兹曼分布讨论这两类系统的热⼒学性质。
本节⾸先推导热⼒学量的统计表达式。
内能是系统中粒⼦⽆规则运动总能量的统计平均值.所以 ∑∑--==lβεαl l ll l l e ωεεa U ①引⼊函数1Z :∑-=lβεl l e εZ 1 ②名为粒⼦配分函数。
由式∑--=lβεαl l e ωN ②,得:1Z e e ωe N αlβεl αl ---==∑ ③上式给出参量α与N 和1Z 的关系,可以利⽤它消去式①中的α。
经过简单的运算,可得:11ln Z βZ N e ωβe e ωεe U l βεl αl βεl l αll ???? ????-=???? ????-==∑∑---- ④式④是内能的统计表达式。
在热⼒学中讲过,系统在程中可以通过功和热量两种⽅法与外界交换能量。
在⽆穷⼩过程中,系统在过程前后内能的变化dU 等于在过程中外界对系统所作的功W d 及系统从外界吸收的热量Q d 之和:Q d W d dU +=。
如果过程是准静态的, W d 可以表达为Ydy 的形式,其中dy 是外参量的改变量,Y 是外参量y 相应的外界对系统的⼴义作⽤⼒。
粒⼦的能量是外参量的函数。
由于外参量的改变,外界施于处于能级l ε的⼀个粒⼦的⼒为yεl。
因此,外界对系统的⼴义作⽤⼒Y 为: 11ln 11Z y βN Z y βe e ωy βe e ωy εa y εY αl βεl αβεαl ll l ll l l ??-=-= -===-----∑∑∑⑤式⑤是⼴义作⽤⼒的统计表达式。
它的⼀个重要例⼦是:1ln Z VβN P ??=在⽆穷⼩的准静态过程中,当外参量有dy 的改变时,外界对系统所作的功是:l ll l llεd a a y εdy Ydy ∑∑=??= 将内能∑=ll l εa U 求全微分,有:l ll ll l da εεd a dU ∑∑+=上式指出,内能的改变可以分成两项,第⼀项是粒⼦分布不变时由于能级改变⽽引起的内能变化,第⼆项是粒⼦能级不变时由于粒⼦分布改变所引起的内能变化。
第七章 玻尔兹曼统计

1 宏观热力学量的统计表达式
1.1 单粒子配分函数 Z1 及其与参数 α 的关系
粒子数约束
N
al
w e l l
e
wl el
l
l
l
定义单粒子配分函数 Z1 为 Z1 wlel l
N e Z1 或
e N Z1
• 配分函数是统计物理的重要概念,甚至可以说是统计物理 的核心概念。如果知道某个系统的配分函数随热力学参量 (如温度 T ,压强 p 或体积 V )的函数,系统的物理量 都可以表达成为配分函数对某个参量的一次或高阶次偏微 分。
N
d
(
f1
)
(df1
f1d
)
Nd
f1
f1
(N const.)
即 也是 Q 的积分因子
概据微分方程关于积分因子的理论(参阅汪志诚书附录):
当微分方程有一个积分因子时,它就有无穷多个积分因 子,任意两个积分因子之比是 S 的函数(dS 是用积分因
子乘以变分 Q 后所得的完整微分)。
即有 1 k(S) 1
2.1 单粒子平均量与系统的宏观平均量的关系 由于整个系统是近独立系统
系统内能:U N : 一个粒子的平均能量
系统压强:p N p p : 一个粒子对器壁的压强贡献
2.2 近独立粒子玻尔兹曼系统的单粒子统计行为
微观状态由 μ 空间 (x, y, z, px , py , pz )的相格描述。
1
若将
V 3 N
理解为气体中分子的平均距离:d ave
,
则经典极限条件可以表述为:
d thermal _ ave
ave
若令 n N V
,则经典极限条件可以表述为:
第七章 玻尔兹曼统计

7.8
固体热容量的爱因斯坦理论
由能量均分定理可得固体的定容摩尔热容量:
CV ,m 3R
(1818年得到实验验证)
存在的问题:固体的热容量在绝对零度下趋向于0. Einstein首先采用量子理论研究了固体的热容量问题,并成功解决了上述问题 假定固体中的原子的热运动为3维简谐振动,且每个振子具有相同的频率 则振子的能级: 假设原子的振动可以分辨,遵循玻尔兹曼分布,对应的配分函数为
平均速率 方均根速率
因此
讨论:碰壁数(单位时间内碰到单位面积器壁上的分子数)
在dt时间内,碰到器壁的dA面积上,速 度在dvxdvydvz范围内的分子数
分子数
体积
练习:289/7.13-14
7.4
能量均分定理
能量均分定理:对于处在温度为T的平衡状态的经典系统,粒子能量中每 一个平方项均等于1/(2kT) 经典物理中的粒子动能:
固体的内能 其中第二项为温度为T时3N个振子的热激发能量
定容热容量 定义 Einstein 特征温度: 定容热容量可写为:
金刚石的热容量实验结果与 Einstein理论得出的曲线
其中的Einstein 温度取1320K
定容热容量可写为:
在高温区: 所以
所以
能级间隔远小于kT,所以能量的量子化效应可以忽略,经典统计理论是有效的
4. 对于封闭的空窖 空窖内的辐射场可以视为无穷多的单色平面波的叠加 单色平面波的电矢量 波矢的三个分量
考虑到辐射场的波矢和能量的对应关系
(考虑了偏振)
(瑞利-金斯 公式) 可得有限温度下平衡辐射的总能量
实验结果(也可从热力学理论推导出)
原因:由经典电动力学可得辐射场具有无穷多个振动自由度,经典统计 的能量均分定理可得每个振动自由度的平均能量为kT,故而一定 会出现紫外发散的结论。
《第七章玻耳兹曼统计》小结

《第七章 玻耳兹曼统计》小结一、基本概念: 1、1>>αe 的非定域系及定域系遵守玻耳兹曼统计。
2、经典极限条件的几种表示:1>>αe ;12232>>⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅h m kT NVπ;m kTh N V π231>>⋅⎪⎭⎫⎝⎛;()λ>>⋅31n3、热力学第一定律的统计解释:Q d W d dU +=l ll l ll da d a dU ∑∑+=εεl ll d a W d ε∑=l ll da Q d ∑=ε即:从统计热力学观点看,做功:通过改变粒子能量引起内能变化;传热:通过改变粒子分布引起内能变化。
二、相关公式1、非定域系及定域系的最概然分布l e a l l βεαω--=2、配分函数:量子体系:∑-=ll leβεω1Z∑---==ll l l l ll le e e a βεβεβεωωωNZ N 1半经典体系:()r rr p q r hdp dp dp dq dq dq e h d e l2121,1Z ⎰⎰⎰==-βεβεω 经典体系:()r rr p q r hdp dp dp dq dq dq e h d e l2121,01Z ⎰⎰⎰==-βεβεω 3、热力学公式(热力学函数的统计表达式) 内能:β∂∂=1lnZ -NU物态方程:VlnZ N 1∂∂=βp定域系:自由能:1-NkTlnZ F = 熵:B M k .ln S Ω=或⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=ββ11lnZ ln Nk S Z1>>αe 的非定域系(经典极限条件的玻色(费米)系统): 自由能:!ln -NkTlnZ F 1N kT += 熵:!ln kln S .N k BM Ω=Ω=或!ln lnZ ln Nk S 11N k Z -⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂-=ββ三、应用: 1、求能量均分定理①求平均的方法要掌握:()dx x xp ⎰=x②能量均分定理的内容---能量均分定理的应用:理想气体、固体、辐射场。
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ωl
∓1
e >> 1
α
a l = ω l e −α − βε l
趋向于玻耳兹曼分布。 玻色分布和费米分布 趋向于玻耳兹曼分布。
满足经典极限条件时,玻色(费米) 满足经典极限条件时,玻色(费米)系统中的近独立粒子在 平衡态遵从玻尔兹曼分布。 平衡态遵从玻尔兹曼分布。
热统
7
定域粒子组成的系统, 定域粒子组成的系统,如晶体中的原子或离子定域在其平衡 位置附近作微振动。从其量子本性来说不可分辨, 位置附近作微振动。从其量子本性来说不可分辨,但可以根 据其平衡位置而加以区分。 据其平衡位置而加以区分。在这意义下可以将定域粒子看做 可以分辨的粒子,因此由定域粒子组成的系统(定域系统) 可以分辨的粒子,因此由定域粒子组成的系统(定域系统) 遵从玻尔兹曼分布。 遵从玻尔兹曼分布。 玻耳兹曼系统(玻耳兹曼分布) 玻耳兹曼系统(玻耳兹曼分布)
热统
15
自由能
对于定域系统
F = U − TS
= −N ∂ ln Z 1 ∂ ln Z 1 ) − TNk (ln Z 1 − β ∂β ∂β
= − NkT ln Z1
满足经典极限条件的玻色、 满足经典极限条件的玻色、费米系统
F = U − TS
= −N ∂ ln Z1 ∂ ln Z1 − TNk (ln Z1 − β ) + kT ln N ! ∂β ∂β
ω l e − βε )
l
N ∂Z 1 ∂ ln Z 1 (− ) = −N = Z1 ∂β ∂β
2. 功
εl
统计表达式
al '
dU = dW + dQ
εl
⋮ ⋮
ε1 ε0
能级不变 分布变
al
ε1
ε0 εl'
⋮
U =
al
∑
∞
l=0
a lε l
ε 1'
能级变 分布不变
ε 0'
热统
10
dU =
∑ a dε
B. 玻色分布 Ω = B.E C. 费米分布
分布对应的微观态数
(ωl + al − 1)! ∏ a !(ω − 1)! l l l
e
α + βε l
l
a l = ω l e −α − βε l
al =
ωl
∓1
热统
Ω F .D
ωl ! =∏ l al !(ωl − al )!
6
al =
e
α + βε l
N
能量 E = ∑ εi
N i =1
2、 经典微观系统的运动状态
粒子可分辨。 粒子可分辨。
系统的微观状态确定 每个粒子的微观状态确定。 系统的微观状态确定,每个粒子的微观状态确定。
Nr 个广义坐标和 Nr 个广义动量都确定。 个广义动量都确定。
热统
4
几何表示: μ –空间 N 个代表点。 几何表示: 个代表点。 玻耳兹曼分布、玻耳兹曼粒子。 玻耳兹曼分布、玻耳兹曼粒子。 分布 粒子 3、 量子系统的微观状态
N ∂ ln Z 1 p= β ∂V
功 Ydy = dy ∑
l
∂ε l al ∂y
广义力统计表达式
热统
= ∑ al d ε l
l
11
3. 熵 由 得
dQ dU − Ydy = = dS T T
dQ = dU − Ydy
1 ∂ ln Z1 ∂ ln Z 1 )+ N dy = − Nd ( β ∂y ∂β
v1
v0
⋮
bl ?
能量分布 出发点: 出发点:
速度分布
∆ ω l − α − βε l al = e 3 h
热统
5
4、分布的定义 、 能级 简并度 粒子数
ε1
ω1
E , N , V 确定的宏观态
ε2
ω2
⋯ ⋯ ⋯
εl
ωl
a1
a2
al
⋯ {a } 表示一个分布,满足 表示一个分布, ⋯ ∑ a = N , ∑ a ε = E; ⋯
l
l
l
l
l
l
N! Ω M .B {a l } = ω la l ∏ A. 玻耳兹曼系统(玻耳兹曼分布) 玻耳兹曼系统(玻耳兹曼分布) al! l ∏
1 2 ( p x + p 2 + pz2 ) ε= y 2m
−
r=3
二、配分函数
Z1 = ∫ ⋯ ∫ e
β
2m
2 2 ( px + p2 + pz ) y
dxd yd zdp x dp y dp z h3
−
1 = 3 h
∫∫∫
dxdydz
∫
e
−
βp2 x
2m
dp x ∫ e
βp2 y
2m
dp y ∫ e
l=0 l
∞
l
+
∑ε
l=0
∞
l
da l
的值, 能级 ε l 的值,是力学方程 在指定的边界条件下的解。 在指定的边界条件下的解。 力学系统不变,方程不变, 力学系统不变,方程不变, 能级变,只有边界条件变。 能级变,只有边界条件变。 改变边界,即做功。 改变边界,即做功。 每个粒子受力: 每个粒子受力:f l =
∫⋯ ∫ e
− βε [ q , p ]
dq 1 ⋯ dq r dp 1 ⋯ dp r h 0r
热统
17
h0对经典统计结果的影响 对经典分布
e −α = N Z1
al =
∆ωl −α − βε l e r h0
N − βε l ∆ωl e Z1 h0r
al =
不含有
h0r
U =
∑
l
∂ ln Z 1 alε l = − N ∂β
∂ ln Z1 = Nkd (ln Z1 − β ) ∂β
熵
其中令 β =
1 kT
∂ ln Z1 ) S = Nk (ln Z 1 − β ∂β
热统
13
三、熵的统计意义
S = Nk (ln Z1 − β ∂ ln Z 1 ) ∂β
e −α =
∂ ln Z 1 U = −N ∂β
N Z1
= Nk ln Z1 + kβ U
l l
a l = ω l e − α − βε l
S = k ln Ω
玻尔兹曼关系
热统
α + β ε l = ln
ωl
al
14
S = k ln Ω
说明: 、统计意义, ——混乱度——微观状态数 混乱度—— 说明:1、统计意义,熵——混乱度——微观状态数 2、满足经典极限条件的不可分辨(玻色,费米)系统 、满足经典极限条件的不可分辨(玻色,费米)
= − NkT ln Z1 + kT ln N !
热统
16
四、经典统计表达式
所有热力学量都可以通过配分函数表示。 所有热力学量都可以通过配分函数表示。 经典表达式
∞
∆ωl ωl ⇒ r h0
Z1 =
∑
l=0
ω le
− βε
l
⇒
∑
∞
l=0
∆ ω l − βε l e r h0
Z1 =
∫e
− βε
dω = r h0
∂ ln Z1 S = Nk (ln Z 1 − β ) − k ln N ! ∂β
与h0有关
与h0无关
∂ε l 1 ∂ ln Z1 Y =∑ al = − N β ∂y l ∂y
热统
18
§7.2 理想气体的物态方程
一、理想气体
气体分子之间的相互作用势能被忽略。 气体分子之间的相互作用势能被忽略。
−α
能级变 分布不变 外界对系 统的力
能级不变 分布变
∂ε l ∂y
∂ε l ∂ε l Y =∑ al = ∑ ω l e −α − βε l ∂y ∂y l l
1 ∂ = e (− ω l e − βε l ) ∑ β ∂y l
N 1 ∂ 1 ∂ ln Z 1 Z1 = − N =− Z 1 β ∂y β ∂y
等式两边同乘β 等式两边同乘β:
β (dU − Ydy ) = − Nβ d (
∂ ln Z 1 ∂ ln Z1 )+ N dy ∂β ∂y
fl = ∂ε l ∂y
而
Z 1 = ∑ ω l e − βε l
l =0
∞
且
所以
Z1 = Z1(β , y)
热统
12
求全微分 之前求得
d ln Z 1 =
N! ω la l Ω M .B {a l } = ∏ ∏ al! l
l
∑a
l
l
= N,
∑a ε
l l
l
= E;
al = ω l e
− α − βε l
热统
8
§7.1 热力学量的统计表达式
一、玻耳兹曼分布
a l = ω l e − α − βε l
N =
∞ ∞
∑
l=0
al =
∑
l=0
ω l e − α − βε
∞
l
U =
令 则
∑
∞
l=0
∞
a lε l =
∑
l
l=0
ε l ω l e − α − βε
l
Z1 =
∑
l=0
ω l e − βε
−α