贝克曼库尔特AU680生化分析仪
日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的比对分析
日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的比对分析宋剑【摘要】目的对医院检验科日立7180和贝克曼AU680生化仪的常规生化项目测定结果进行比对分析.方法取30份患者的新鲜混合血清和质控物,分别在日立7180和贝克曼AU680两个检测系统进行测定,测定的生化项目为血糖(GLU)、血钙(Ca)、血磷(PHOS)、碱性磷酸酶(ALP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、肌酐(CRE)、尿素(Urea)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、淀粉酶(AMY)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、尿酸(UA)、血镁(Mg),将日立7180测定值作为预期值,贝克曼AU680测定值作为观察值,对两组检测数据进行统计学处理,获得该仪器新的K值和截距,以之为校正因子对贝克曼AU680的检测结果进行校正.结果通过对患者混合血清的检测和比对,两个检测系统校准获取的常规生化项目的结果具有高度一致性.结论日立7180和贝克曼AU680两个不同检测系统在对生化项目进行测定时可通过校正和比对来达到测定结果的一致性.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)022【总页数】4页(P114-117)【关键词】检测系统;常规生化项目;比对;一致性【作者】宋剑【作者单位】张家港市第六人民医院检验科,江苏张家港 215625【正文语种】中文【中图分类】TH776某院检验科一直以来均使用日立7180全自动生化仪进行生化项目的测定，其使用方便、所用试剂量少，同时故障率低，质量控制结果均为优秀。
但随着就诊患者数量的增加，原有的一台仪器已无法满足不断增加的标本量，因此于2016年又新引进一台贝克曼AU680全自动生化仪。
两台仪器在检测系统、配套试剂、校准品及检测程序等方面均有所不同，因此需要保证检测结果的可对比性，这对于检验质量和临床诊断治疗极其重要[1-2]。
贝克曼AU680参数
钨化卤素灯12V/20W，寿命最少1000小时。
定标方法
线性，非线性，多点等15种
质控方法
20种参数，可同时进行6个质控物的测定。
操作系统
Windows-XP,图形操作界面、网络、鼠标、键盘或触摸屏（选购件）
耗水量
平均28升/小时
通讯
主机和电脑中RJ45连接，RS232C,双向，实时或批方式
软件功能
样品容器
能自动识别直径11-16mm，高度55-102mm的5种样本管或样本杯，并能自动计算其死体积；
样品状态监测
包括：样品分析状态，错误信息以及预计出结果时间；
急诊样本
两种进样方式：轨道式重测
两种方式：专用快速重测轨道，可自动重测；
独立急诊台，具有自动重测功能
主机部分
仪器类型
随机任选式，可检查生化，免疫，肿瘤标记物，药物检测，毒品检测，电解质检测，同工酶测定，脂类测定，糖化血红蛋白等。
分析速度
比色法800测试/小时，ISE单元600测试/小时。
分析方法
终点法（带自身空白及样品空白），终点法1，速率法，速率法1，固定时间法，固定时间法1，电极法。
主机技术
全数字总线技术（简称：CAN技术），在全球率先应用于生化分析仪；
样本数据管理
可以自动识别样品架中样品是否有检测结果，并可对无检测结果的样品重新检测。
同时测定项目数
60项，含ISE 63项
试剂系统
R1:60，R1:48，共108个位置，压缩机制冷；
支持二维条码的试剂，条码中带有原厂Master Curve（主定标曲线），简化定标程序；
可添加3试剂；
试剂量
15-250ul，1ul步进；
贝克曼库尔特AU680生化分析报告仪
贝克曼库尔特AU680生化分析仪AU680生化分析仪是一款针对中、大型医院实验室的主力生化分析仪，或者大型医疗机构的专业或急诊分析仪。
AU680将全数字总技术(Controller Area Network CAN技术)应用于生化分析系统，分析速度可达到800光度测试/小时，电解质600测试/小时，63个在线测试项目以及先进的轨道设计(独立重测轨道)，AU680生化分析仪能够全面满足您实验室的需求。
AU680生化分析仪技术规格系统分类全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统分析方法比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法处理能力800光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法)同时分析项目60项光度法+3项离子选择电极法样本类型血清、血浆、全血、尿液及其他样本系统双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)；一次可上150个样本；可连续进样样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进行样本管原始管或其它管；直径：11.5至16.5mm；高度55至102mm；嵌套的微量杯急诊样本多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入样本量1.6 – 25μL(0.1μL步进)试剂存储冷藏(4℃ - 12℃，无氟制冷)；R1 60个试剂位 + R2 48个试剂位；标准试剂条码系统试剂量15 - 250μL(0.1μL步进)总反应量120 - 425μL反应比色杯永久性石英玻璃比色杯37℃光学系统集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换光度范围0 – 3.0 OD波长13个波长(340 – 800nm)校准自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制自动质控、质控品冷藏位测试申请在线个别项目和组合项目申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏安全凝块检测和样本与试剂针防撞功能连线单向和双向通讯操作系统Windows XP数据存储多达100,000病人样本仪器：高度：128cm；宽度：125cm；深度：93cm；重量：460kg进样样本：高度：94cm；宽度：67cm；深度：104cm，重量：130kg电源供应100-240V；60Hz/<3.8kVA水供应情况用水量：28L/小时水质：去离子CAP二级，无菌连续供应重复测试自动稀释，增加/减少样本量，无需人工干预反射测试用户自定义自动前稀释用于尿液或其它样本AU680融入最新科技的新一代生化分析仪全能与上一代的AU640相比，AU680生化分析仪工艺更加精湛，功能更加全面，体现了“全能”的技术概念1 更可靠的控制系统·采用CAN技术改进在加样、混合和光度测定时的精度·模块化并行工作，可快速发现故障区域2 更微量的加样技术·样本：最小加样量至1.6 μL(步进 1.0 μL)·试剂：最小加样量至15 μL3 更精确的反应比色系统·最少反应量：120 μL·吸光度范围：0-3.0 Abs4 更稳定的Na, K, CI ISE电极系统·长寿命·间接法·独立电极5 更广泛的检测菜单·试剂位：R1+R2 108个·同时可分析项目：63项6 更智能的检测程序·智能防气泡干扰·智能防交叉污染·智能液面定位探测7 更先进的操作系统·新的图形用户界面(GUI)·样本状态监控可靠AU680生化分析仪继承了AU640生化分析仪原有稳定实用的技术特点，为用户持续提供的可靠的技术保障1 完美的样本系统·样本架轨道进样方式，增加独立重测轨道·独立圆盘进样方式，配有冷藏功能，可随时插入急诊样本，校准品和质控品的测试·双进样系统全面满足用户需要，使进样更方便，更灵活，更安全2 首创的血凝块检测系统对血凝块自动检测，使测定结果更准确3 完整的溯源性提供配套的校准品，浓缩液体试剂和质控品，使结果更准确4 独特的搅拌系统多头双清洗式搅拌系统，保证搅拌更充分，冲洗更干净，交叉污染最低5 专利技术的恒温系统集干式空气浴和水浴的优点:稳定，免维护，无消耗6 全球领先的光学系统先进的光电数码直接转换和集束式点光源经济AU680生化分析仪为用户提供更经济的使用1 更少的试剂用量和反应体积·最小的样本加样体积：1.6 μL ·最小的试剂加样体积：15 μL ·最小的反应体积：120 μL2 更少的消耗品·常规检测只需一种清洗液·减少储存和管理成本3 更简单的维护操作(3步&60秒更换程序)·少于3步·不超过60秒·不需要工具，不需定位，不需调整AU680生化分析仪特点总结- 高可靠性和低维护成本- 冷藏试剂仓和急诊模块- 高质量、永久性石英玻璃反应杯- 高精度的微量加样技术- 全球领先的光学系统- 长寿命的电极- 150个样本连续进样系统- 重检优先的通道- 方便快速的二维码校准系统- 双进样系统，轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘- 智能的探针系统- 专利技术的恒温系统- 高精度的反应比色系统- 更少的试剂用量和反应体积- 完整的溯源性- 少于3步的简便维护。
AU680 Apo A
血清或血浆中载脂蛋白A-I浓度(APO A-I)检测的操作规程一、项目名称、检验方法名称1．项目名称：血清或血浆中载脂蛋白A-I浓度(APO A-I)检测2．检验方法名称：免疫比浊法二、方法学原理血清（浆）中的载脂蛋白A-Ⅰ与山羊抗人载脂蛋白A-Ⅰ抗体发生抗原抗体反应，产生混浊。
根据对浊度的测定，求出载脂蛋白A-Ⅰ浓度。
另，本法采用扣除标本空白的两点法。
载脂蛋白A-Ⅰ+ 山羊抗人载脂蛋白A-Ⅰ抗体抗原抗体沉降物测吸光度三、试剂品牌、代号、包装规格、内含物1．试剂品牌：积水医疗医疗株式会社2．代号：APO A-I Auto·N[DAIICHI]3．包装规格：缓冲液①70mL×4；抗体液②80mL×24．内含物：缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇缓冲液（pH7.2）100mmol/L聚乙二醇 4000 抗体液②：山羊抗人载脂蛋白A-Ⅰ抗体液 10U/mL5．试剂的储存与效期：2~10℃储存；自制造日起效期为18个月。
(开封后保存于2~10℃，其稳定性为30天)四、仪器品牌、型号仪器：贝克曼AU680全自动生化分析仪五、具体操作步骤（包括主要的仪器测定参数）5.1．试剂的配置：试剂①：缓冲液①直接使用。
试剂②：抗体液②直接使用。
5.2．操作方法（1）在将下面表格的参数输入后，自动分析仪的分析操作如下：37° 37°标本 + 试剂①测定试剂②测定计算浓度2.0µL 200µL 5分（吸光度I） 67µL 5分（吸光度II）吸光度I,II：800nm和600nm的吸光度差校准物：Apo Auto·N载脂蛋白复合校准品试剂空白：精制水或生理盐水（2）贝克曼AU680仪器的分析参数：5.3．检测范围：1~200mg/dL(日本单位);0.01~2g/L(SI)5.4．稀释：若被测物浓度超出线性检测范围，用生理盐水适当稀释后重测。
AU680操作说明[ndxq]
![AU680操作说明[ndxq]](https://img.taocdn.com/s3/m/75cfdb1a76c66137ee061954.png)
Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪操作说明A．Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪配置两个试剂仓，分别为R1试剂仓，R2试剂仓，R1试剂仓可装载60个（种）试剂，R2试剂仓可装载48个（种）试剂。
试剂必须使用配套的试剂瓶才能装载在试剂仓中，可供使用的试剂瓶规格有120ml、60ml、30ml、15ml共4种，使用15ml、30ml试剂瓶时必须使用相应的“适配器，挡片”固定，以防止试剂瓶倾倒。
试剂瓶尽量不要重复使用，或者清洗干净后再次使用。
Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪配置ID条形码识别方式和固定试剂瓶位置两种试剂识别方式。
将试剂设定为ID条形码方式时，仪器通过扫描试剂瓶上的条形码自动识别试剂的种类。
这种识别方式必须使用原装配套试剂。
对于非原装试剂或在某些情况下ID条形码识别方式不能正常使用时，必须采取固定试剂位置方式，指定试剂种类的位置B．装载试剂：以装载总蛋白（TP）测试试剂为例说明装载试剂的方法和步骤a)原装试剂1.打开试剂仓1的盖子，将总蛋白试剂1（R1，30ml瓶装）放入试剂仓1任意位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确2.打开试剂仓2的盖子，将总蛋白试剂2（R2，30ml瓶装）放入试剂仓2任意位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确3.点击“Home”（主界面）——选择“Reagent Management”（试剂管理）——进入“Reagent Management ”（试剂管理）选择“Main”（主要）——点击“Reagent Check”（试剂检查）——点击“Details”（详细信息）进入“Details”（详细信息）界面观察试剂详细信息（图4-9）b)非原装试剂1.打开试剂仓1的盖子，将总蛋白试剂1（R1，30ml瓶装，无条码）放入试剂仓1的第5号位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确2.打开试剂仓2的盖子，将总蛋白试剂2（R2，30ml瓶装，无条码）放入试剂仓2的第5号位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确3.点击“Home”（主界面）——选择“Reagent Management”（试剂管理），右下角有一个“Reagent Check”（试剂检查），点击它等待试剂检查完成——点击“Details”（详细信息）——在“Reagent Display”（试剂显示）处选“Position”（位置），在“Content”（内容）处选择R1或者R2——上下翻页——选择需要放置试剂的位置（本例TP放置位置为5号位置，可以发现此处试剂显示为“”）——点击“PositionSetting”（位置设置）——选择为“Fixed Reagent”（固定试剂）——点击“Edit”编辑相应的试剂名称和相关信息（TP，30ml等）——点击“Confirm”保存并退出，可以发现固定位置试剂左方有一个“*”（图4-9）4.然后再选择“Reagent Check”（试剂检查）对刚才设定试剂液量进行检查图4-9 试剂设置C．更换或添加试剂a）点击“Home”（主界面）——选择“Reagent Management”（试剂管理）——进入“Reagent Management ”（试剂管理）选择“Main”（主要）——点击“Reagent Check”（试剂检查）——点击“Details”（详细信息）进入“Details”（详细信息）界面观察试剂详细信息。
贝克曼全自动生化分析仪AU680AU480AU5811结果报警数据报警旗标
故障排除8.3 查看错误标记下表按优先级顺序概述了错误标记：标记定义d用户剔除质控结果e用户编辑数据（与携带污染参数相关的清洗液不足W a分析结果来至发生错误的比色杯R检测到试剂不足#检测到样品不足%检测到堵塞?无法计算结果n没有进行 LIH 测试l结果可能受血脂影响i结果可能受黄疸影响h结果可能受溶血影响Y最后一个检测点的试剂空白 O D高U最后一个检测点的的试剂空白 O D低y第一个检测点的试剂空白 / 常规 O D高u第一个检测点的试剂空白 / 常规 O D低@OD 高于 3.0$没有足够的数据来确定反应线性D反应的 OD 值高于最高 OD 范围B反应的 OD 值低于最低 OD 范围*速率方法线性误差&前带测试数据异常Z前带错误E在速率法分析中检测到过度反应Fx结果 (OD) 高于动态范围Gx结果 (OD) 低于动态范围8-68故障排除8.3 查看错误标记标记定义!无法计算浓度）样品分析时使用的试剂批号与用于 RB/ 定标的批号不同a试剂已过期b a没有定标数据或过期bh没有使用最新的定标 /RBbn使用了主曲线b z使用前带数据的定标曲线F结果高于动态范围G结果低于动态范围ph结果高于上危急值p l结果低于下危急值T在内部化学检查中发现异常P阳性N阴性H结果高于参考范围L结果低于参考范围J结果高于重测判定范围K结果低于重测判定范围fh结果高于重测反射范围f l结果低于重测反射范围V a多次测量检查的偏差超出范围xQ多规则质控在一个质控中检测到失败1Q QC 数据超出在 “ 单次检查水平 ” 字段中输入的范围2Q QC 数据超出 13s 质控范围3Q QC 数据超出 22s 质控范围4Q QC 数据超出 R4s 质控范围5Q QC 数据超出 41s 质控范围8-7故障排除8.3 查看错误标记标记定义6Q预设数目的连续的质控结果偏向均值一边7Q连续的质控结果反映了持续上升或下降趋势8Q预定的 QC 数据超出允许范围S样品重测，重测结果替代原始结果/待测或未分析r结果已经通过在线通信传送到 LIS （主机）c用户校正了结果8-8。
Beckman AU 680全自动生化分析仪性能评价
Beckman AU 680全自动生化分析仪性能评价由于日益增加的标本检测量，我科室新引进了一台BeckmanAU680全自动生化分析仪。
我们遵照美国临床和实验室标准协会（CLSI）部分文件的要求，对BeckmanＡＵ680全自动生化分析仪的重复性、准确度和线性范围等功能进行分析评价,具体分析如下：1 材料与方法1.1 材料试剂、质控血清及校准品均由OLYMPUS公司提供1.2 仪器 Beckman AU 680生化分析仪、Olympus 2700生化分析仪。
1.3 方法重复性实验: 批间精密度实验,以OLYMPUS公司提供的质控血清为标本,做ALT、GLU、BUN、TCH四个项目的测定,每项指标随病人样本常规测定20d。
批内精密度实验：选一患者标本在尽可能短的时间内进行5轮测定,每轮4次重复测定,检验20次测定数据中的离群值,计算平均数、标准差和变异系数。
[1]准确度实验:测定卫生部提供的用于室间质控的高值及低值控制血清,与其靶值比较计算相对偏差。
线性实验:将患者血清浓度为1201.5umol/l的血尿酸标本各作1:1、1:2、1:3、1:4、1:5和1:6,一共6个点的稀释,然后直线回归分析相关性实验:选择临床高低不同的血清标本40份,将每份标本在4h之内,分别用两种仪器分两批进行2次测定,每天测定2个标本,观察ALT、GLU、BUN、TCH项目的相关性。
携带污染率在BeckmanＡＵ680生化分析仪上，选高浓度定值血清样本连续测定３次，测定值分别为Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３再取低浓度定值血清样本连续测定３次，测定值分别为Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３。
按公式计算携带污染率。
[2]2.结果3.讨论医学实验室质量和能力的专用要求ISO15189设备（在安装时及常规使用中）应显示出能够达到规定的性能标准，并且符合相关检验所要求的规格。
CLSI强调医学检验部门必须对于检测系统的性能参数进行验证，至少包括精密度、准确度、可报告范围和临床参考区间。
探讨Beeckman Coulter AU680全自动生化分析仪的故障排除和保养
２ ． ４ 故障现象 ４ 标本 空探测报警 。（ １ ） 原 因分 析 ： ① 标 本 位
未 放 置 标 本 或 放 置 位 置有 误 ； ②仪器接地线异常（ 如接 触 不 良 、
松落等 ） ， 有 外 部 信 号 干扰 ； ③ 管 理 标 本 分 配 单 元 的 电缆 线 异 常 （ 如接触不 良、 松落等 ） ； ④标本针 可能 在吸取血 清标本 时带 出
Ｅ ｌ ｌ 樊静 ， 姜潮． 医疗 纠 纷 的 现 状 及 对 医 院 和 医 务 人 员 的 影 响 ［ Ｊ ］ ． 中 国 医 院 管理 ， ２ ０ ０ ３ ， ２ ３ （ １ ） ： ２ ９ — ３ １ ．
Ｅ ２ ］ 任正委． 人 口因 素 对 房 地 产 市 场 需 求 的 影 响一 兼 论 中 国 房 地 产 业 的 刚性 需 求 ［ Ｊ ］ ． 商场现代化 ， ２ ０ ０ ８ （ ６ ） ： ２ ５ ８ — ２ ５ ９ ． ［ ３ ］ 吕建 昆． 正确认识和处 理 医疗信 息不 对称 性 ［ Ｊ ］ ． 医 学 与
经验 。 １ 资 料 与 方 法
针 在 加 样 过 程 中未 吸取 足 量 的试 剂 ， 从 而 导 致 吸 光 度 变 化 发 生 异 常， 出现负值结果｛ ］ 。（ ２ ） 解决方法 ： 在 放 置 试 剂 瓶 前 必 须 确 保 试 剂 瓶 中无 气 泡存 在并 且试 剂 量 在 允 许 范 围 之 内 。
社会 ， ２ ０ ０ ７ （ ６ ） ： ２ １ — ２ ２ ．
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ０ ４ １ ５ 修 回 日期 ： ２ ０ １ ３ — ０ ６ — ０ ８ ）
探讨 Ｂ ｅ ｅ ｃ ｋ ｍａ ｎ Ｃ ｏ ｕ ｌ ｔ ｅ ｒ ＡＵ６ ８ ０ 全 自动 生 化 分 析 仪 的 故 障 排 除和 保 养
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
贝克曼库尔特AU680生化分析仪
AU680生化分析仪是一款针对中、大型医院实验室的主力生化分析仪，或者大型医疗机构的专业或急诊分析仪。
AU680将全数字总技术(Controller Area Network CAN技术)应用于生化分析系统，分析速度可达到800光度测试/小时，电解质600测试/小时，63个在线测试项目以及先进的轨道设计(独立重测轨道)，AU680生化分析仪能够全面满足您实验室的需求。
AU680生化分析仪技术规格
系统分类
全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统
分析方法
比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法
处理能力
800光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法)
同时分析项目
60项光度法+3项离子选择电极法
样本类型
血清、血浆、全血、尿液及其他
样本系统
双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)；
一次可上150个样本；可连续进样
样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进行样本管
原始管或其它管；直径：11.5至16.5mm；高度55至102mm；嵌套的微量杯
急诊样本
多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入
样本量
1.6 –25μL(0.1μL步进)
试剂存储
冷藏(4℃ - 12℃，无氟制冷)；R1 60个试剂位+ R2 48个试剂位；标准试剂条码系统
试剂量
15 - 250μL(0.1μL步进)
总反应量
120 - 425μL
反应比色杯
永久性石英玻璃比色杯
反应温度
37℃
光学系统
集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换
光度范围
0 – 3.0 OD
波长
13个波长(340 – 800nm)
校准
自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准)质量控制
自动质控、质控品冷藏位
测试申请
在线个别项目和组合项目申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏
安全
凝块检测和样本与试剂针防撞功能
连线
单向和双向通讯
操作系统
Windows XP
数据存储
多达100,000病人样本
尺寸和重量
仪器：高度：128cm；宽度：125cm；深度：93cm；重量：460kg
进样样本：高度：94cm；宽度：67cm；深度：104cm，重量：130kg
电源供应
100-240V；60Hz/<3.8kVA
水供应情况
用水量：28L/小时
水质：去离子CAP二级，无菌
连续供应
重复测试
自动稀释，增加/减少样本量，无需人工干预
反射测试
用户自定义
自动前稀释
用于尿液或其它样本
AU680融入最新科技的新一代生化分析仪
全能
与上一代的AU640相比，AU680生化分析仪工艺更加精湛，功能更加全面，体现了“全能”的技术概念
1 更可靠的控制系统
· 采用CAN技术改进在加样、混合和光度测定时的精度· 模块化并行工作，可快速发现故障区域
2 更微量的加样技术
· 样本：最小加样量至1.6 μL(步进1.0 μL)
· 试剂：最小加样量至15 μL
3 更精确的反应比色系统
· 最少反应量：120 μL
· 吸光度范围：0-3.0 Abs
4 更稳定的Na, K, CI ISE电极系统· 长寿命
· 间接法
· 独立电极
5 更广泛的检测菜单· 试剂位：R1+R2 108个· 同时可分析项目：63项
6 更智能的检测程序· 智能防气泡干扰
· 智能防交叉污染
· 智能液面定位探测
7 更先进的操作系统
· 新的图形用户界面(GUI)
· 样本状态监控
可靠
AU680生化分析仪继承了AU640生化分析仪原有稳定实用的技术特点，为用户持续提供的可靠的技术保障
1 完美的样本系统
· 样本架轨道进样方式，增加独立重测轨道
· 独立圆盘进样方式，配有冷藏功能，可随时插入急诊样本，校准品和质控品的测试
· 双进样系统全面满足用户需要，使进样更方便，更灵活，更安全
2 首创的血凝块检测系统
对血凝块自动检测，使测定结果更准确
3 完整的溯源性
提供配套的校准品，浓缩液体试剂和质控品，使结果更准确
4 独特的搅拌系统
多头双清洗式搅拌系统，保证搅拌更充分，冲洗更干净，交叉污染最低
5 专利技术的恒温系统
集干式空气浴和水浴的优点:稳定，免维护，无消耗
6 全球领先的光学系统
先进的光电数码直接转换和集束式点光源
经济
AU680生化分析仪为用户提供更经济的使用
1 更少的试剂用量和反应体积· 最小的样本加样体积：1.6 μL · 最小的试剂加样体积：15 μL · 最小的反应体积：120 μL
2 更少的消耗品
· 常规检测只需一种清洗液· 减少储存和管理成本
3 更简单的维护操作(3步&60秒更换程序)
· 少于3步
· 不超过60秒
· 不需要工具，不需定位，不需调整
AU680生化分析仪特点总结
- 高可靠性和低维护成本
- 冷藏试剂仓和急诊模块
- 高质量、永久性石英玻璃反应杯
- 高精度的微量加样技术
- 全球领先的光学系统
- 长寿命的电极
- 150个样本连续进样系统
- 重检优先的通道
- 方便快速的二维码校准系统
- 双进样系统，轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘- 智能的探针系统
- 专利技术的恒温系统
- 高精度的反应比色系统
- 更少的试剂用量和反应体积
- 完整的溯源性
- 少于3步的简便维护
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。