选修三《现代生物技术专题》必背知识点(人教版)
生物选修三易考知识点背诵专题1 基因工程1.基因工程:又名或操作环境:；操作对象:；操作水平:基本过程:特点:；本质（原理）：2．基因工程的基本工具Ⅰ.“分子手术刀”——（1）来源：主要是从中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别，并且使·断开。
（3）结果：产生的DNA片段末端——。
（4）要获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口可产生几个黏性末端Ⅱ.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶（和）的比较：①相同点：都缝合键。
②区别：前者来源于，只能连接；而后者来源于，能连接，但连接平末端的之间的效率较低。
；(2)与DNA聚合酶作用的区别：DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶是连接的末端，形成磷酸二酯键。
Ⅲ.“分子运输车”——载体（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中上，并随染色体DNA同步复制；②具有一至多个，供外源DNA片段插入；③具有，供重组DNA的鉴定和选择。
（2）最常用的载体是，它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核之外，并具有自我复制能力的。
（3）其它载体：3.基因工程的基本操作程序第一步：.(1)获取目的基因的方法：、、(2)PCR技术①原理：②条件：、、、③PCR技术与体内DNA复制的区别：a. PCR不需要酶；体内DNA复制需要；#b. PCR需要酶（即Taq酶），生物体内的聚合酶在高温时会变性；c. PCR一般要经历三十多次循环，而生物体内DNA复制受生物体遗传物质的控制。
(3)注意：构建基因文库需要哪些操作工具第二步：——基因工程的核心基因表达载体组成：+复制原点（1）：是一段有特殊的DNA片段，位于基因的首端，是识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA。
没有启动子，基因就不能转录。
（2）：也是一段有特殊的DNA片段，位于基因的尾端，使转录终止。
（3）标记基因的作用：，常用的标记基因是。
第三步：将目的基因导入受体细胞常用的转化方法：《(1)导入植物细胞：采用最多的方法是法，其次还有基因枪法和花粉管通道法等。
(2)导入动物细胞：最常用的方法是技术。
此方法的受体细胞多是。
(3)将目的基因导入微生物细胞：原核生物作为受体细胞的原因是，最常用的原核细胞是大肠杆菌，其转化方法是：先用处理细胞，使其成为，有利于促进感受态细胞吸收DNA分子，完成转化过程。
注意：重组细胞导入受体细胞后，筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是。
第四步：（1）首先要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，方法是采用。
用（2）其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA，方法是采用方法是。
用（3）最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是。
（4）有时还需进行个体生物学水平的鉴定。
如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状，需要。
^4.基因工程的应用(1)抗虫基因：Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因等(2)基因诊断：也称DNA诊断或基因探针技术，即在DNA水平分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断；原理是利用。
基因探针：基因探针就是一段与的特异核苷酸序列。
DNA分子杂交原理：用一段已知基因的核苷酸序列作为探针，与被测基因进行接触，若两者的碱基完全配对成双链，则表明被测基因中含有已知的基因序列。
(3)基因治疗概念：把正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，是治疗遗传病的最有效的手段。
基因治疗的类型：（如囊性纤维病）和（如严重复合型免疫缺陷症）5.蛋白质工程的概念:蛋白质工程是指以作为基础，通过，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。
（注意：以上是蛋白质工程特有的途径,目的基因只能用人工合成的方法）专题2 细胞工程一、植物细胞工程的基本技术1.植物组织培养`(1)原理：细胞具有全能性的原因：生物体的每一个细胞都包含有。
(2)过程：的植物器官、组织或细胞→愈伤组织→胚状体→试管苗→植物体①愈伤组织的特点：一团具有，排列疏松无规则的组织。
②植物组织培养必须经历的两个阶段③需要的培养条件：(3)用途：微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化生产。
2.植物体细胞杂交技术(1)生理基础：酶的专一性，，(2)过程：（见课本）<注意：a. 植物细胞融合前需用酶解法（）除去细胞壁b.诱导融合的方法：物理法离心、振动、电刺激等。
化学法一般用作为诱导剂。
c.杂种细胞形成的标志：(3)意义：克服了。
二、动物细胞工程技术1．动物细胞培养（1）原理：。
（2）流程：（见课本）①分散动物组织为单个细胞需要处理。
②两个特点：]③培养细胞出现接触抑制之前的培养成为；此时的培养细胞常常选作为科研材料的理由是；④传代培养到50代后，有极少数细胞变为不死性细胞，此时细胞具有特点，细胞内遗传物质和二倍体核型。
（3）动物细胞培养需要满足以下条件①无菌、无毒的环境：培养液应进行处理。
还要在培养液中添加，以防培养过程中的污染。
此外，还应，防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。
②营养：合成培养基成分：葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。
通常需加入等天然成分。
③温度和PH：适宜温度：哺乳动物多是36.5℃+（-）0.5℃；pH：～。
④气体环境：95% ＋5%CO2。
O2是细胞代谢所必需的，CO2的主要作用是。
（4）动物细胞培养技术的应用：制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、、培养医学研究的各种细胞。
思考：①用胰蛋白酶分散细胞，由此可说明细胞间的物质主要是什么成分|②能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗为什么2.动物体细胞核移植技术和克隆动物(1)概念：将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。
原理：(2)可分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植，其中前者更容易成功的原因是。
(3)受体细胞：选用期的去核卵母细胞的原因：。
(4)体细胞核移植的大致过程是：（见课本）思考：①在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞之前，为什么必须先去掉受体卵母细胞的核②你认为用上述体细胞核移植方法生产的克隆动物，是对体细胞供体动物进行了100%的复制吗为什么3.动物细胞融合>(1)细胞融合：是指两个或两个以上的细胞融合为一个细胞的过程。
(2)理论基础（原理）：(3)诱导手段：物理法:离心、振动、电激；化学法：聚乙二醇；生物法：4.单克隆抗体(1)基本概念：a.抗体：一个B淋巴细胞只分泌种特异性抗体。
从血清中分离出抗体的特点是。
淋巴细胞特点：可以产生抗体，但不能无限增殖。
c.骨髓瘤细胞特点：能无限增殖，但不能产生抗体。
(2)单克隆抗体的制备过程：(见课本)(3)细胞两两融合后，有哪些类型、⑷如何筛选出杂交瘤细胞单克隆抗体制备过程中，总共有两次筛选，第一次筛选出，淘汰；第二次筛选出。
（5）杂交瘤细胞的特点：。
（6）单克隆抗体的优点：，并能大量制备。
（7）单克隆抗体的作用：①作为诊断试剂：与特定抗原发生结合，识别各种抗原，具有准确、高效、简易、快速的优点。
②用于治疗疾病和运载药物：主要用于治疗癌症，可制成“生物导弹”（连接上抗癌药物的单克隆抗体），也有少量用于治疗其它疾病。
专题3 胚胎工程1.概念：操作对象：[技术手段：理论基础：2.体内受精和早期胚胎发育（1）精子与卵细胞的发生过程①精子的发生：精原细胞在开始先进行有丝分裂后进行减数分裂；变形过程中，细胞核为精子头的主要部分，高尔基体发育为，演变为精子的尾，线粒体在形成线粒体鞘膜，其他物质浓缩为原生质滴直至脱落。
[ 为精子运动提供能量]②卵子的发生：在后开始到胎儿出生前完成,卵原细胞通过有丝分裂形成初级卵母细胞,被卵泡细胞包围,形成卵泡。
在初级卵母细胞减数分裂，卵泡发育成熟并排卵。
在过程中完成减数第二次分裂。
成熟的卵细胞外层依次由、、等三层结构组成。
在卵细胞膜和透明带的间隙可以看到时，标志完成了受精作用。
思考：①正常情况下，一个卵泡中能形成几个成熟的卵子②排卵是指卵子从卵泡中排出，还是指卵泡从卵巢中排出③刚排出的卵是成熟的卵子吗它在母体的什么部位与精子受精&（2）受精作用①受精前的准备阶段:1)精子获能：精子在内获得受精的能力。
2)卵子发育到期可进行受精。
②受精过程三次反应依次是：、、注意：a.三次发生时间分别。
b.防止多精入卵的屏障是；（3）动物胚胎发育1)胚胎发育是指受精卵发育成的过程2)胚胎发育各阶段的特点：①卵裂期特点：。
.②桑椹胚特点：每个细胞为③囊胚特点：细胞（该时期细胞的全能性仍比较高）。
内有囊胚腔和，将来发育成胎儿的各种组织。
而外为细胞将来发育成。
注意：囊胚的扩大会导致透明带的破裂，胚胎伸展出来，这一过程叫。
3.体外受精和胚胎的早期培养(1)卵母细胞的采集和培养：主要方法：用处理，使其排出更多的卵子，然后从中冲取卵子，直接与获能的精子在体外受精。
（其他方法见课本）(2)精子的采集和获能：①收集的方法:假阴道法,手握法和电刺激等②获能处理: 培养法——放入获能液；化学法——放入一定浓度肝素等溶液(3)受精：获能的精子和培养成熟的卵细胞在溶液或溶液中完成受精过程。
(4)胚胎的早期培养：将受精卵移入中继续培养，以检查能力。
培养液成分较复杂，除一些无机盐和有机盐外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分，以及等物质。
`4.胚胎移植(1)概念:指将雌性动物的早期胚胎，或者通过体外受精及其它方式得到的胚胎，移植到其它雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术。
任何一项胚胎工程技术所生产的胚胎，都必须经过胚胎移植技术才能获得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”。
(2) 胚胎移植的意义：大大缩短了，充分发挥。
(3) 生理学基础：①动物发情排卵后，同种动物的供、受体生殖器官的。
这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。
②早期胚胎在一定时间内处于状态。
这就为胚胎的收集提供了可能。
③受体对移入子宫的外来胚胎。
这为胚胎在受体的存活提供了可能。
④供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系，但供体胚胎的在孕育过程中不受影响。
(4) 基本程序主要包括：①对供、受体的选择和处理。
选择的供体，有的受体，供体和受体是物种。
并用激素进行，用促性腺激素对供体母牛做处理。
`②配种或人工授精。
③对胚胎的收集、检查、培养或保存。
配种或输精后第7天，用特制的冲卵装置，把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来(也叫)。
对胚胎进行质量检查，此时的胚胎应发育到阶段。
直接向受体移植或放入中保存。
④对胚胎进行移植。
⑤移植后的检查。
对受体母牛进行的检查。
注意：胚胎移植实质早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。
5.胚胎分割(1)概念：采用机械方法将切割2等份、4等份等，经移植获得同卵双胎或多胎的技术。
选修三现代生物科技专题知识框架
基于基因编码的氨基酸序列，通过改 变基因序列来改变蛋白质的氨基酸组 成和结构，进而改变蛋白质的理化性 质和生物学功能。
蛋白质工程的应用
医药领域
设计和改造药物蛋白、治疗性抗体、细胞因 子等，提高其药效、稳定性和安全性。
工业领域
开发高效酶催化剂，优化酶的活性、稳定性 和底物特异性。
农业领域
改良农作物品质，提高抗逆性、抗病性和产 量。
环保领域
设计和改造微生物菌种，提高生物降解污染 物的能力和效率。
蛋白质工程的发展前景
蛋白质工程在医药、农业、工业和环保等领域 的应用前景广阔，有望为人类带来更多的创新 和突破。
随着基因组学、蛋白质组学和生物信息学等学 科的发展，蛋白质工程的研发和应用将更加精 准和高效。
蛋白质工程与纳米技术、生物材料等领域的交 叉融合，将为生物医学工程、组织工程和再生 医学等领域提供新的思路和方法。
现代生物科技专题知识框架来自• 现代生物科技概述 • 基因工程 • 细胞工程 • 蛋白质工程 • 生物信息学 • 现代生物科技的社会影响与伦理问
题
01
现代生物科技概述
定义与特点
定义
跨学科性
现代生物科技是一门应用生物学原理和技 术，以改善人类生活质量和解决社会问题 为目的的综合性学科。
融合生物学、工程学、医学、农学等多个 领域的知识。
06
现代生物科技的社会影响与伦理 问题
现代生物科技的社会影响
医疗健康
现代生物科技在医疗领域的应用，如基因编辑、细胞疗法 等，为疾病治疗和预防提供了新的手段，提高了人们的健 康水平。
工业生产
利用生物技术进行物质转化和生产，如生物燃料、生物塑 料等，为可持续发展和环境保护提供了新的解决方案。
选修3《现代生物科技专题》知识点总结(已打印)汇编
选修3基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA 重组技术。
（一）基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。
2.“分子缝合针”——DNA连接酶(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合磷酸二酯键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。
(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA“分子运输车”——载体（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。
③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。
（2）最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。
（3）其它载体：λ噬菌体的衍生物、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基因是指：编码蛋白质的结构基因。
2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。
人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。
3.PCR技术扩增目的基因（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。
人教版 高考总复习 生物选修3-4
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生物
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【例2】
中国政府的态度是禁止生殖性克隆人，不 ( )
接受任何生殖性克隆人的实验，原因是
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►变式1：科学家通过基因工程方法，将苏云金芽孢杆 菌的Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内，并成功实现了表
达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株——抗虫棉。其过
程大致如图所示：
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(1)图示中，目的基因导入植物细胞后，是否可以稳定 维持和表达其遗传特性，可以通过________来确定。导入
目的基因的植物细胞一般需要通过________的方法，培育
成能表现新性状的植株。 (2)利用基因工程进行育种，可以培育出具有新性状的 植株，这种育种方法的优点是什么？ ______________________________________________ __________________________
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2．生物武器及其危害 (1)生物武器种类
①致病菌：鼠疫菌、霍乱弧菌、炭疽杆菌等。
②生化毒剂：肉毒杆菌毒素等。 ③病毒：天花病毒或某些动物的痘病毒等。 ④基因重组的致病生物：新型鼠痘病毒、带有炭疽杆 菌特征的蜡状杆菌、具有种族感染特征的流感病毒等。
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导致转基因农作物营养成分的改变
选修三 现代生物科技专题
人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵版)
人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵版)1.基因工程的场所是生物体外。
2.基因工程操作的水平是DNA分子水平。
3.基因工程利用的技术是基因重组和转基因技术。
4.基因工程的原理是基因重组。
5.基因工程的别名是DNA重组技术。
6.基因工程的目的是获得人类需要的基因产物。
7.基因工程/DNA重组技术的基本工具包括限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶和载体。
8.工具酶包括限制酶和DNA连接酶。
9.限制酶主要分布在原核生物中，作用于磷酸二酯键。
10.限制酶的特异性是指它只能识别特定的双链DNA序列，并在特定的切割位点切割。
11.限制酶的专一性是指不同的限制酶识别不同的核苷酸序列。
12.限制酶作用的结果是形成黏性末端或平末端。
13.DNA连接酶分为两类，来自大肠杆菌的E.coli DNA连接酶只能催化连接黏性末端，来自T4噬菌体的T4 DNA连接酶既能催化连接黏性末端也能连接平末端。
14.DNA连接酶作用于磷酸二酯键。
15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别在于，DNA连接酶催化连接DNA片段，不需要模板，而DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸，需要模板。
16.载体的种类包括质粒（最常用）、λ噬菌体的衍生物和动植物病毒。
17.作为载体必备的条件包括能够在受体细胞中稳定存在并自我复制、对受体细胞无害、有一个或多个酶切位点和具有标记基因。
18.质粒是独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子。
19.标记基因的作用是供重组DNA的鉴定和选择，常用的有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因。
20.基因工程中使用的质粒不是天然质粒，而是人工改造过的天然质粒。
21.基因工程的基本操作程序包括获取目的基因、基因表达载体的构建（核心工程）、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。
22.获取目的基因的方法包括从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和化学方法人工合成。
23.基因文库的分类包括基因组文库和部分基因文库（如cDNA文库）。
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选修3《现代生物科技专题》知识点总结专题1 基因工程一、基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——（1）来源：主要是从生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别 DNA分子的某种的核苷酸序列，并且使每一条链中部位的两个核苷酸之间的断开，因此具有性。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：和。
2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于，只能将双链DNA片段互补的之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合，但连接平末端的之间的效率较。
(2)与DNA聚合酶作用的异同：DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶是连接的末端，形成磷酸二酯键。
3.“分子运输车”——（1）运载体具备的条件：①。
③具有，供。
（2）最常用的运载体是，它是一种裸露的、结构简单的、独立于，并具有的双链。
二、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基主要是指：，也可以是一些具有的因子。
2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。
人工合成目的基因的常用方法有法和法。
3.PCR技术扩增目的基因（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。
（2）目的：获取大量的目的基因（3）原理：（4）过程：第一步：加热至90～95℃，DNA解链为；第二步：冷却到55～60℃，与两条单链DNA结合；第三步：加热至70～75℃，从引物起始进行的合成。
第二步：基因表达载体的构建1.目的：使目的基因在受体细胞中，并且可以，使目的基因能够。
2.组成：＋＋＋＋（1）启动子：是一段有特殊结构的，位于基因的，是识别和结合的部位，能驱动基因，最终获得所需的。
（2）终止子：也是一段有特殊结构的，位于基因的。
（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中，从而将筛选出来。
(完整版)人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵版)
1.基因工程的场所？（生物体外）2.基因工程操作水平？（DNA分子水平）3.基因工程利用的技术？（基因重组和转基因技术）4.基因工程的原理？（基因重组）5.基因工程的别名？（DNA重组技术）6.基因工程的目的？（获得人类需要的基因产物）7.基因工程/DNA重组技术的基本工具？（限制性核酸内切酶（限制酶），DNA连接酶，载体）工具酶？（限制酶，DNA连接酶）8.限制酶的分布？（主要分布在原核生物中）9.限制酶的作用部位？（磷酸二酯键）10.限制酶的特异性？（限制酶只能识别特定的双链DNA序列，并在特定的切割位点切割）11.限制酶的专一性？（不同的限制酶识别不同的核苷酸序列）12.限制酶作用的结果是？（形成黏性末端或平末端）13.DNA连接酶的种类？（2类。
来自大肠杆菌的E.coli DNA连接酶（只能催化连接黏性末端），来自T4噬菌体的T4DNA连接酶（既能催化连接黏性末端也能连接平末端））14.DNA连接酶的作用位点？（磷酸二酯键）15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别？（DNA连接酶催化连接DNA片段，不需要模板，DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸，需要模板）16.载体的种类？（质粒（最常用），λ噬菌体的衍生物，动植物病毒）17.作为载体必备的条件？（能够在受体细胞中稳定存在并自我复制，对受体细胞无害，有一个或多个酶切位点，具有标记基因）18.质粒？（独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子）19.标记基因的作用？常用的有？（供重组DNA的鉴定和选择）（四环素抗性基因，氨苄青霉素抗性基因）20.基因工程中使用的质粒是否是天然质粒？（不是，使用的是人工改造过的天然质粒）21.基因工程的基本操作程序的步骤？（4个，获取目的基因，基因表达载体的构建（核心工程），将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定）22.获取目的基因的方法？（从基因文库中获取，利用PCR技术扩增，化学方法人工合成）23.基因文库的分类？（基因组文库和部分基因文库（如cDNA文库））24.PCR（多聚酶链式反应）技术的原理？（DNA复制）25.PCR技术操作环境？（生物体外，在PCR扩增仪中）26.PCR与DNA复制不同之处？（前者不需要解旋酶，高温解旋，后者要用解旋酶解旋；前者的DNA聚合酶要求热稳定性高，后者环境温和不需要热稳定性高的DNA聚合酶）（PCR技术中需要一种特殊的酶：Taq酶，又叫热稳定性DNA聚合酶）27.若基因较小，核苷酸序列已知，则可以通过DNA合成仪？（用化学方法直接人工合成）28.基因表达载体？（不同生物构建的表达载体有差别，但都需具备四部分：启动子，终止子，目的基因，标记基因）（复制原点）29.启动子和起始密码子，终止子和终止密码子？（启动子和终止子是DNA，起始密码子和终止密码子是RNA。
生物人教版选修三现代生物技术总结(全)
基因工程1、基因工程的原理是【基因重组（广义上）】2、实现基因工程的操作过程至少需要三种工具：①准确切割DNA的“手术刀”【限制性核酸内切酶（简称：限制酶）】；②将DNA片段再连接起来的“缝合针”【DNA连接酶】；将【体外】重组好的DNA导入受体细胞的“运输工具”【载体】3、限制酶具有【专一性】，能识别【某种特定的脱氧核苷酸序列】且只切割【某一条链中的特定部位】的两个核苷酸之间的【磷酸二酯键】，形成两种末端——【黏性末端】和【平末端】4、【DNA连接酶】可以恢复被【限制酶】切开的两个核苷酸之间的【磷酸二酯键】；其种类根据来源不同，可分为两类：E·coli DNA连接酶，只能连接【黏性末端】；T4DNA连接酶，可连接【黏性末端】和【平末端】，但连接【平末端】的效率【低】5、与DNA相关的酶的作用位点：限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶均作用于连接两个脱氧核苷酸之间的【磷酸二酯键】；DNA解旋酶作用于碱基对间的【氢键】6、作为载体应具备的条件：①【具有自我复制能力】，或能够整合到受体细胞染色体DNA上，并随染色体DNA进行同步复制；②有【多个限制酶切割位点】，而且每种酶的切割位点最好只有一个（若同种酶切割位点过多，会使质粒过度消化而导致质粒断开）；③带有特殊的【遗传标记基因】，一遍重组后进行重组DNA的鉴定和筛选；④对受体细胞无害7、基因工程中最常用的载体是【质粒】。
它是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外，并具有【自我复制能力】的很小的双链【环状DNA分子】8、基因工程除质粒外，【λ噬菌体的衍生物】、【动物病毒】和【植物病毒】也可作为运载体9、基因工程的基本操作程序：获取目的基因；【构建基因的表达载体（核心步骤）】；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定10、获取目的基因的常用方法有3种：(1)从基因文库中获取。
【基因文库】可分为：①基因组文库——包含一种生物的【所有】基因；②部分基因文库——只包含一种生物的【部分】基因，如cDNA文库【cDNA文库】的构建：用某种生物发育的某个时期的mRNA【反转录】产生的【多种互补DNA（也称cDNA）】片段，与载体连接后储存在一个受体菌群中，那么这个受体菌群就叫作这种生物的cDNA文库(2)利用【PCR技术】扩增目的基因PCR技术原理：DNA双链复制过程：结果：【特异地】复制处于【两个引物】之间的DNA序列在【体外】想大量获取某段DNA，采用的是【PCR技术】(3)人工合成目的基因反转录法：用于【相对分子质量较大】而又不知其核苷酸序列的基因。
高中生物选修3《现代生物科技专题》知识梳理
高中生物选修3《现代生物科技专题》知识梳理本文将对高中生物选修3《现代生物科技专题》进行知识梳理，主要涉及基因工程、细胞工程、胚胎工程和蛋白质工程等内容。
一、基因工程基因工程是一种对DNA进行操作的技术，其基本原理是利用限制性内切酶将外源基因切成片段，再通过连接酶将其与载体DNA结合，进而将目的基因导入受体细胞中。
基因工程的应用非常广泛，涉及到医药、农业、工业等领域。
例如，利用基因工程生产药物、改良作物、制造化学品等。
二、细胞工程细胞工程是一种通过对细胞进行操作的技术，包括培养、融合、转化等。
其中，培养细胞是细胞工程的基础，通过培养细胞可以获得大量的细胞样本。
此外，细胞融合也是细胞工程的重要技术，通过该技术可以获得异源细胞。
细胞工程在医药、农业、工业等领域也有广泛应用，例如，利用细胞工程生产疫苗、改良作物、制造细胞培养物等。
三、胚胎工程胚胎工程是一种对早期胚胎进行操作的技术，包括超数排卵、胚胎移植、胚胎克隆等。
其中，超数排卵是胚胎工程的基础，通过该技术可以获得大量的早期胚胎。
此外，胚胎移植也是胚胎工程的重要技术，通过该技术可以将早期胚胎移植到代孕母亲体内。
胚胎工程在农业、畜牧业等领域也有广泛应用，例如，利用胚胎工程生产优良品种家畜、克隆珍稀动物等。
四、蛋白质工程蛋白质工程是一种通过对蛋白质进行操作的技术，包括蛋白质合成、蛋白质修饰等。
其中，蛋白质合成是蛋白质工程的基础，通过该技术可以合成各种蛋白质。
此外，蛋白质修饰也是蛋白质工程的重要技术，通过该技术可以改变蛋白质的化学性质、生物学性质等。
蛋白质工程在医药、农业、工业等领域也有广泛应用，例如，利用蛋白质工程生产药物、改良作物、制造酶等。
综上所述，高中生物选修3《现代生物科技专题》主要涉及基因工程、细胞工程、胚胎工程和蛋白质工程等内容。
这些技术不仅在学术研究领域具有重要意义，而且在各个领域得到了广泛的应用。
随着科学技术的发展，这些技术将会不断改进和完善，为人类带来更多的福祉。
人教版高中生物选修三：现代生物专题全册知识点资料
是人工合成 目的基因，常用的方法有 化学合成法 和反转录法 。 2．基因表达载体的构建 (1) 基因表达载体的组成
(2) 构建过程
3．将目的基因导入受体细胞
细胞类 型
常用方法
受体细胞
植物细 农杆菌转化法
胞
体细胞
动物细 显微注射技术
胞
受精卵
微生物 Ca2＋处理增 原核细胞或
转化过程
将目的基因插入 Ti 质粒 的 T—DNA上→转入农杆菌→导 入植物细胞→整合到 受体细
(2) 对转基因生物安全性的争论： 主要在食物安全、 生物安全和环境安 全三个方面存在激烈的争论。 (3) 理性对待转基因技术： 趋利避害，不能因噎废食。 (4) 生物武器 ①生物武器的种类 ( 连一连 )
②中国政府的态度： 在任何情况下不发展、 不生产、不储存生物武器， 并反对生物武器及其技术和设备的扩散。 二、蛋白质工程 1．概念理解 (1) 基础： 蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系。 (2) 操作： 基因修饰 或基因合成。 (3) 结果： 改造了现有蛋白质或制造出新的蛋白质 。 (4) 目的：根据人们对蛋白质功能的特定需求， 对蛋白质结构进行分子 设计。 2．蛋白质工程的设计流程
专题二 细胞工程 ·最新考纲 1．植物的组织培养 ( Ⅱ) 。 2. 动物的细胞培养与体细胞克隆 ( Ⅰ) 。 3. 细胞融合与单克隆抗体 ( Ⅱ) 。
一、植物细胞工程 1．细胞工程 (1) 操作水平： 细胞水平或细胞器水平。 (2) 目的：按照人的意愿来改变细胞内的 遗传物质 或获得 细胞产品。 2．植物细胞的全能性 (1) 概念：具有某种生物 全部遗传信息 的任何一个细胞， 都具有发育成 完整生物体 的潜能。 (2) 原理： 细胞内含有本物种的全部遗传信息 。 (3) 全能性表达条件： 具有完整的细胞结构， 处于 离体状态 ，提供一定 的 营养、激素和其他适宜外界条件。 3．植物组织培养技术 (1) 概念理解 ①培养对象： 离体的植物组织、器官或细胞。 ②培养条件：无菌、人工配制的培养基、相关激素等人工控制条件。 ③培养结果：产生 愈伤组织、丛芽，最终形成完整的植株。 (2) 操作流程
(完整版)选修3现代生物科技专题重点知识点(填空),推荐文档
选修3《现代生物科技专题》知识点总结专题1 基因工程一、基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——（1）来源：主要是从生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别 DNA分子的某种的核苷酸序列，并且使每一条链中部位的两个核苷酸之间的断开，因此具有性。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：和。
2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于，只能将双链DNA片段互补的之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合，但连接平末端的之间的效率较。
(2)与DNA聚合酶作用的异同：DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶是连接的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶DNA聚合酶连接的DNA链链模板模板模板不同点连接的对象2个DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上作用实质形成相同点化学本质蛋白质3.“分子运输车”——（1）运载体具备的条件：①。
②。
③具有，供。
（2）最常用的运载体是，它是一种裸露的、结构简单的、独立于，并具有的双链。
二、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基主要是指：，也可以是一些具有的因子。
2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。
人工合成目的基因的常用方法有法和法。
3.PCR技术扩增目的基因（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。
（2）目的：获取大量的目的基因（3）原理：（4）过程：第一步：加热至90～95℃，DNA解链为；第二步：冷却到55～60℃，与两条单链DNA结合；第三步：加热至70～75℃，从引物起始进行的合成。
第二步：基因表达载体的构建1.目的：使目的基因在受体细胞中，并且可以，使目的基因能够。
2.组成：＋＋＋＋（1）启动子：是一段有特殊结构的，位于基因的，是建议收藏下载本文，以便随时学习！识别和结合的部位，能驱动基因，最终获得所需的。