制药行业OA软件系统解决方案

制药行业OA软件系统解决方案制药行业OA软件系统解决方案来源:飞企OA软件研发中心第一部分:行业介绍1.行业背景“自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合新版药品GMP的要求。

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP 要求。

其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。

未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。

”—摘自《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。

2.行业特点制药行业是典型的连续型生产制造企业,其生产能力相对稳定,企业关心物料的控制、产品的销售、质量的跟踪、生产的计划性、销售费用的控制及考核体系建立。

GMP是制药企业的另一个执照,更注重规范化管理,在物料流动的各个环节,以质量控制为先,对批次的跟踪要求切实有效,设备管理的体系较为完整。

一般来说,该类企业的信息化投入强调整体效益,并且随着GMP的有效实施,企业也越来越规范。

·对药品库存有严格的有效期、批次管理。

·生产型医药企业,要求有对车间进行的管理与核算。

·注重应收应付账款的管理,特别在采购中,对供应商应付款的分析核算比较重视。

·注重成本核算,一次投料, 分批生产。

3.信息化需求新版GMP对药企的软、硬件条件均提出了更高标准,尤其强调对质量管理体系在药品生产质量控制过程和保证环节的全面、全程应用。

如何采用更科学、高效、准确的手段,保证生产药品满足安全、有效、质量可控的基本要求,已经成为众多药企最为头痛的问题。

一方面,企业渴望借助有效手段来规范企业内部各项管理流程,并及时得到出相关质量数据统计分析,达到化繁为简;另一方面,企业迫切希望建立质量管理信息库,实现资源信息共享,能对人员进行量化考核,提高工作效率。

大势所趋之下,促使企业慢慢从注重利润和生产转向关注质量建设,以顺利通过新版GMP 为首要任务,开始接触质量管理信息化技术,制药质量控制系统也是这种情况下走进企业视野,并逐渐被广大企业所认识和接受。

本篇章案例适用于化学药品原药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、生物、生化制品的制造、卫生材料及医药用品制造等行业。

第二部分:案例介绍丽珠医药全称:丽珠医药集团有限公司所属行业:制药1.案例综述丽珠医药集团股份有限公司作为制药行业的翘楚,引领行业快速适应新的变化及要求,于2008年全面启动飞企FE制药质量控制系统,即质量信息管理系统,飞企软件帮助丽珠集团建立高效的质量管理信息平台,完成高效、透明、有序而可控的质量管理活动,使其保持了良好发展的持续性,在稳定的环境下建立起创新机制,真正意义上实现了新版GMP的完美落地,目前,集团已有53条生产线通过了GMP认证验收。

2.案例背景丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团,创建于1985年1月,集团所属全资子公司12个,控股企业10个,现有员工5000人,大中专以上文化程度的员工占集团总人数的83%,企业技术力量雄厚,装备优良,工艺先进,生产水平和质量水平处于行业领先地位。

集团有53条生产线通过了GMP认证验收,营销企业也顺利通过了国家GSP认证,营销力量显著增强,丽珠医药集团已建立了覆盖国内市场的营销网络,与商业主渠道和数千家医院建立了稳定、良好的业务关系;随着质量体系的持续完善和提高,随着销售的快速增长,随着产能的不断扩大,随着新厂建设步伐的加快,丽珠集团将成为国内领先、国际一流的现代化制药龙头企业。

2.1信息化现状丽珠集团除重视质量检验的硬件外,也十分重视药品质量管理软件的开发与应用,集团于2003年就引进LIMS系统。

面对国际资本不断涌入,市场竞争日趋激烈的局面,丽珠医药集团从内部管理集约化、规范化着手,以电子化、信息化的科学管理手段实现企业从单一贸易型向信息化多元型过渡,先后应用了商业智能分析系统、UF-ERP、知识管理信息化系统、ORACLE-ERP,实现了企业的全面信息化管理以及业务链路的协调管控。

2.2信息化需求(1)当前质量管理体系无法满足业务发展的需要随着销售的快速增长,产能的不断扩大,新厂建设步伐的加快,丽珠集团在质量管理方面存在管理隐患,期望能有效管理各厂的生产质量情况,加速质量管理信息化;另外,批次数据无法收集,影响产品质量回顾分析。

(2)当前质量管理系统无法满足业务的需要公司于2003引进的LIMS系统,随着企业的不断壮大,市场业务的多变,以及GMP标准的提升和完善,老系统已经不能满足公司质量管理和质量控制的需求。

需要一套符合企业发展需要、覆盖企业业务,能随需而变,最重要是能与ERP系统进行整合,从而实现业务流程优化的新型质量信息管理系统。

(3)药品生产成本居高不下,浪费情况无法控制丽珠集团的子公司众多,集团领导无法第一时间了解每天生产药品的质量情况,因信息反馈不力、人工监管疏失造成的费用浪费得不到有效解决。

3.案例介绍3.1项目介绍2008年9月下旬启动实施工作:2008年10月正式启动关键用户试运行;2008年11月丽珠集团总部正式上线使用;2009年,集团下属8家分公司先后上线系统。

2010年,完成FE制药质量控制系统的二期升级,完善了质量管理模块的功能,与集团ORACLE ERP 实现了完美整合。

2012年,完成FE制药质量控制系统的三期升级,引进动物管理模块与生产管理模块,进一步提高集团全面信息化管理。

3.2产品概况丽珠集团上线的FE制药质量控制系统,是飞企软件在FE业务协作平台的基础上针对制药行业所推出的新型质量信息管理系统,除了具有FE业务协作平台完善的业务协作功能外,还包括制药行业所需的检验管理、实验室管理、统计分析、资源管理等功能,更重要的其强大的平台性质能实现与ERP的异构系统的融合。

3.3关键应用系统首页应用模块(1)检验管理在LIMS未上线之前,客户由专门人员将检验报告在EXCEL录入,工作量巨大。

整个检验过程无法得到及时有效控制,经常会出现过期漏检不检的情况。

通过FE制药质量控制系统,丽珠医药实现了完善的检验管理,可及时了解检测的进展情况及滞留的节点,督促相关人员及时处理操作,以使检验按时完成。

A.梳理并将整个检测流程完整落地,实现随时审批处理,随时查阅审批记录。

样品信息登录——取样管理——样品检测——样品审核——结果输出并制作报告——放行已审核的成品B.可对样品进行全生命周期监控,实时了解检测的进展情况及滞留的节点,督促人员及时处理操作。

(原图请见PPT)C.可对产品的稳定性进行分析、评审,自动生成留样台帐,方便对产品质量进行跟踪和统计分析。

(2)实验室管理实验室管理除了平时正常的检验工作外,还包括和它紧密结合一起工作的事项管理,如资源方面的仪器、试剂、标准品,还有检品留样、稳定性、环境、OOS等管理,以及人员考核、成本管理等。

A.可对生产车间或微生物室的环境进行检测,按不同检测项目、级别进行环境检测,通过数据统计分析,透析质量趋势,为质量管理人员提供决策数据。

B.采用“与设备无关”的软硬件接口技术,实现数据的快速自动采集,通过系统提供的相应公式直接计算出关联项目的分析结果,自动判断是否合格。

C.健全人员档案、严格培训管理。

系统提供人员档案管理,包括劳资状况、考核记录、培训记录、嘉奖记录、违纪记录、检验差错记录等信息,包括人员培训体系,系统任何功能都需要培训合格方可操作,严格遵守GMP要求,确保药品生产的质量安全。

(3)质量保证A.健全验证管理规范。

企业往往无法对验证的整个审批流程进行有效的跟踪与记录,致使生产过程中存在着很多质量隐患。

系统提供简单、灵活的流程化审批,可随时查看验证进度,及时跟踪和追溯验证全过程。

其他验证审批B.引进风险评估机制,完善变更、偏差、审计等质量过程。

FE制药质量控制系统紧扣新版GMP的要求引进风险评估管理体系,大大完善了质量变更、偏差等过程管理,给生产过程提供有力的质量保障。

当用户操作偏差、变更等流程时启动风险评估流程,系统会自动把结果回写给偏差、变更等流程,完成整个质量过程。

C.过程文件管理,实时记录、追踪、监控。

FE 制药质量控制系统提供完善的质量文件管理,保证事事有依据、事事有记录、事事可追踪、事事可监控。

支持修订有保留痕迹、自动生成版本记录,永久保存文件,随时可追溯到销毁文件。

完善的文件管理过程(4)智能分析报表FE制药质量控制系统提供智能分析报表功能,包括产品质量分析、检验报告、部门人员工作考核分析等。

一方面,每天每月的检验报告、检验结果都需要及时汇总,让领导一来以便领导随时参看,二来年度总结的时候可以简化人工统计时间,保持数据的准确性。

另一方面,可根据领导关心的质量情况进行各种质量数据汇总,通过实施智能图形报表与预警分析,随时随地轻松获取质量信息,为领导打造专业的质量监督驾驶舱,方便领导对业务数据进行深层分析,实现智慧决策。

(5)与ORACLE ERP系统进行数据同步由FE制药质量控制系统读取ORACLE ERP物料入库和生产过程产生的抽样信息进行检验,检验结果直接推送到ORACLE ERP,从而实现了LIMS与ORACLE ERP的无缝整合,进一步完善质量管理体系。

(6)移动办公应用移动办公也是丽珠集团较为关心的功能,尤其是对于经常出差在外的管理层,不能每天坐在办公室等待检验汇总报表,不能及时处理各种突发事件。

FE的移动办公模块,支持IOS、Android 等手机操作系统,很好的解决了丽珠高层领导的顾虑,即使出差在外,也能随时随地都得知每天的检验与作业情况。

4.应用价值(1)实现质量相关业务的标准化、规范化管理丽珠集团通过FE制药质量控制系统,实现了检测、实验室、设备、产品质量全方面的信息化管理,将所有业务流程纳入系统中,实现标准化和规范化。

保证了产品质量的同时提高企业整体运营效率。

(2)为企业节约成本系统所提供的规范管理程序,减少和避免做样的反复,从而减少对照品、试剂、培养基平板等实验用品消耗;对重点物料进行严密控制,杜绝浪费;对实验动物进行统一管理,重复利用,有的放矢;建成统一质量办公平台,实现办公无纸化,减少纸张浪费;对仪器使用进行统计分析,提高仪器的利用率;人员量化考核,优化人力资源的分配,减少人工成本。

(3)智能分析报表体系,提供决策依据FE制药质量控制系统报表制作工具,为丽珠集团提供了全面的报表、数据挖掘和可视化工具来建立简单或者复杂的报表。

支持数据与图谱共存的报表格式,也可以集成其他通用的报表软件。

通过报表,集团领导可随时把控业务的整体情况,为决策提供充分的参考依据。

(4)全面集成应用,降低人工成本及出错率。

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医药行业oa系统解决方案

医药行业oa系统解决方案

医药行业oa系统解决方案医药行业oa系统解决方案生物制药企业、化学制药企业、医疗器械行业、医药商务行业、医疗服务行业、高端专科药物生产企业等。

行业概述随着全社会信息化程度的不断增强,不少医药行业企业都将信息建设作为企业本年度重点工作之一,信息化建设的发展,在医疗工作中起到了至关重要的作用,信息建设的完善,不仅为患者就医提供了便捷,更对医院临床管理、临床路径规范等,发挥了切实有效的作用。

通过宇博医药行业oa办公系统解决方案,为医院行政管理以及医药行业工作人员管理提供了方便,特别是对一些信息的发布和消息的'传达起到了快捷、及时有效的作用。

医药行业面临的问题:1、信息化产品无法适应现今的医药行业办公管理需求,无法在医药公司总部与分部之间形成业务流程闭环。

2、企业领导无法通过后台直接查看每个工序的工作人员名单。

3、现有产品未能与医院商业智能决策系统相结合,实现协同办公管理。

方案概述宇博医药行业OA办公系统能够通过字段拓展,无限的支持足够多的用户,可以实现移动办公、收发文件、档案管理、行政事务、知识管理等,特别是能够在医药公司集团和分部之间业务流形成闭环。

OA系统的实施将实现我院办公流程的规范化、结束纸质文件在医药企业内部的流通的历史,从而节省时间、提高办公效率、节约资源,减少人为失误、加强负责人对复杂审批流程的掌控和监控等。

同事还将医药行业办公动化系统和医院商业智能决策系统—BI系统相结合,通过与医药企业信息科和工程师进行沟通,进行了相关的业务流程调整。

方案价值宇博医药行业oa办公系统是将现代化办公和计算机网络功能结合起来的一种新型的办公方式。

办公自动化系统的实施,可以使医药企业办公人员通过网络实现移动互联,进行协同工作,同时使各类信息能够在网络环境下进行快速有效的传递,极大地提升了办公效率,降低了办公成本。

制药行业智能工厂解决方案

制药行业智能工厂解决方案

02. 智能制药范围
03. 系统集成简介
04. 有关安尼梅森
制药难点痛点
1
制药管理难点
规范 物料旳跟踪、不及时旳书面文档
风险 储存条件、手动错误
生产力 在制品过多、批签发时间长 、缺乏可视性
质 量 产品质量、偏离控制
智慧制药范围
系统控制,操作提醒
严格按照SOP执行
设备状态控制
SCADA
防止出现设备校验过期等现象
各岗位信息独立
经过MES信息集成
实现实时沟通、有效沟通

配料量误差
系统控制
精确配料
物料流转
系统监控
实时监控物料流转状态
物料状态更新不及时
系统全程跟踪
及时更新,提升生产效率

SOP执行不彻底
系统制定生产环节
执行透明化、彻底化
2
智慧制药管理系统范围
容器和房间管理 1、房间状态管理 2、BIN使用控制 3、BIN清洗控制
称重管理 1、称重智能复核 2、称重打印
物料管理和追踪 1、验收复核 2、电子台账 3、中间产品追踪
设备管理 1、设备状态管理 2、设备维保清洗管理
文件管理 1、生产指令创建与审批 2、现场文件管理
输入标题 点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字点点击此处输入文字点击此处输入文字点击此处输入文字击此处输入文字
900个作业工位并发
41700片/次旳数据峰值
38毫秒旳最短操作时间
20+条产线旳业务规模
企业简介
集成优化
全方位管理征询
管理征询+系统集成
横向系统集成指导
管理征询+集成技术,这是安尼梅森优于其他服务商旳关键竞争力

医药行业借助电子签章,实现药品备案-生产-检验-分销全面无纸化

医药行业借助电子签章,实现药品备案-生产-检验-分销全面无纸化

医药行业借助电子签章,实现药品备案-生产-检验-分销全面无纸化契约锁帮助医药行业构建电子印控平台,全面实现“电子章+实体章”统一管控,通过和ERP、OA、CRM、SRM供应商管理软件集成,让医药企业各项业务在流程流转中便捷调用电子签章,推动“药品备案、生产、检测、分销”等业务文件实现“在线审批、盖章、签约、验证、留存”,助力医药企业实现数字化转型。

“1个”统一印控中心覆盖医药企业,“5大”核心业务在线签署需求一、GSP首营交换材料类,盖章、交换、自动存档,全程电子化,制药企业、经营公司、购货企业协作快国家规定,医药企业之间首次进行业务往来时,必须交换“首营资料”,其中包括企业法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品检验报告等在内的近20种文件。

企业交换的药品首营资料必须加盖供货单位原印章,购货方审核无误后方可进行药品采购,同时,首营资料必须归入药品档案管理。

需求分析:传统的纸质文件进行首营交换,从材料准备到盖章交换,一次需要耗时3-20天。

作为药企和药商进行交易的第一环,提升首营材料交换效率是众多药企的重要管理目标。

药企的购货对象涉及全国各大零售药房、医院以及经销商,纸质材料全靠快递远程传输交换,运输费用以及时间成本高。

每年面临大量首营资料归档需求,手工整理工作量大,增加存管难度。

解决方案:2017年,国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流程使用政策的若干意见》,鼓励药品生产、经营企业、医疗机构运用信息技术建立药品追溯系统、支持信息技术企业提供药品首营审核资料电子化服务。

契约锁电子签章可以和各大药企现有的首营材料交换平台无缝集成,为制药公司、产品经营公司以及购货企业的首营材料交换业务提供合法、有效的“身份认证、电子印章、电子签名以及数据存证服务”。

药企可以把需要审核盖章的首营材料上传到印控中心,在流程驱动下,经营公司、购货公司依次查收通知,上传首营材料并盖电子章,随时下载储存,盖章、交换、存档全程电子化。

医院OA系统解决方案

医院OA系统解决方案

医院OA系统解决方案一、OA系统简介:办公是我们每个人工作中接触到的最多的事务,办公自动化并不是计算机和办公业务的简单结合,办公自动化仅仅是OA系统最初发展阶段人们对其的理解。

随着网络经济的发展,市场经济模式从销售型经济模式转变到服务型经济模式,行政办公的内容和方式也发生了许多的变化,从以前以文档处理和工作流为主的管理方式,发展成为以知识的共享和交流,强调协作和团队精神的协同化的办公和服务,OA越来越成为这种变化的载体。

现今的OA带来的不仅是行政业务的制度化、规范化和高效率,同时带来了知识经济时代的知识获取和交流、知识利用以及知识的管理等许多行政管理理念的变革。

下面我们从OA系统发展的三个阶段来阐述人们对OA系统理解的过程。

第一层是以数据处理为中心的最初的文档处理系统。

这个阶段强调的是对数据的计算和统计能力,它存在于行政办公最初的信息化阶段。

这种处理多是基于单机的文档处理为主,不涉及或很少涉及到协作办公。

这个阶段其实不能称为办公自动化,但由于我们目前社会的信息化程度低,应用水平不高,许多人对此的理解也许还停留在这个层次。

第二层是以工作流为中心的,日常行政办公事务的处理。

这种办公业务的处理是基于通讯、协同操作、协同运行的基础之上,强调工作流程的自动化和规范化,以及提高行政办公效率、降低行政办公成本。

办公自动化应用中,主要包含大量的信息发布、信息管理和工作流应用。

通过信息发布,能把单位领导的意图及时、有效地提供给单位每一位员工;通过信息管理,能对单位中不同的文档资料进行归类和整理,便于信息使用人员对信息进行查阅和检索;通过工作流应用,能规范企业内部的审批和管理流程,单位中的每一位办公人员能及时地完成个人的工作内容,完整提高单位的办公效率。

这个阶段主要致力于办公过程中实用功能和模块,如会议、通知公告、事项申请、收发文、文件管理、档案管理,车辆、固定资产的管理、个人事务、新闻发布,以及各个部门具体行政业务的处理等。

oa办公系统实施方案优秀5篇

oa办公系统实施方案优秀5篇

oa办公系统实施方案优秀5篇OA系统解决方案的需求:篇一面对上述问题,实施OA系统解决方案能够为企业搭建一个信息共享平台,加速信息的传递、流转,实现信息的共享与交互,通过实施OA系统实现对企业管理结构的规范、业务管理流程的优化与简化,提升办公与管理的效率,降低成本,实现企业办公管理的无纸化。

具体说,企业对于OA系统解决方案的需求可以从以下几方面来分析:1、高效的企业内外信息资源整合管理的需求知识经济时代,企业内外部信息资源量越来越大,结构内容也越来越复杂,企业迫切需要一个实现高效的内外资源整合的信息平台,提升对信息资源的管理。

而OA系统正是一个能够对企业生产、市场需求、客户、销售、财务等内外部信息进行实施统计、管理的信息系统,可以有效消除企业信息孤岛现象。

2、灵活的业务流程优化整合的需求信息科技的发展企业客户对于端对端的服务需求越来越普遍,员工的工作环境也越来越复杂,业务流程也越来越复杂、并缺乏统一的规范,所以需要一个灵活的业务流程优化整合平台,实现对日常办公、管理、业务的整合,减少不必要的环节,提升企业对客户需求的响应速度,实现管理流程的优化整合。

3、高效的协同管理工作平台的需求企业对于搞笑的协同办公平台的需求,即是要求通过OA系统解决方案的实施,帮助企业实现对于企业经营管理中业务、生产、管理活动的随时的组织、部门之间地高效、有序可控、全程共享的沟通和事务处理,实现高效的协同办公。

4、有效的知识资产和企业文化管理需求知识资产、企业文化成为无形资产中的重要部分,也是企业实力的重要体现。

OA系统能够对企业内外的知识资产进行有效的获取、沉淀、共享、应用、学习和创新,组织构建企业文化环境,提高员工的素质和技能、执行力和企业认同感。

市场上对OA系统解决方案的各种需求,体现了社会信息化的需求,同时也促进了OA系统不断完善与升级。

OA系统解决方案可实现的管理功能篇二1、及时内部通讯电子邮件:使用电子邮件可与组织内部人员进行通信,可进行邮件的创建、发送、接收、阅读、回复等。

OA系统软件实施方案(共4篇)

OA系统软件实施方案(共4篇)

篇一:oa系统实施方案oa系统实施方案为了利用先进的计算机信息技术,服务于公司的蓬勃发展,实现公司内部管理和日常办公从传统的手工模式向数字化、网络化、现代化的方向转变,最大限度地提高办公效率和办公质量,降低管理成本,公司决定推行oa系统。

为此,信息管理部对各部门进行了调研。

调研对象分别为:研发中心_____、营销中心_____、管理中心_____、生产中心_____、财务中心_____、人力中心_____、成品仓_____、直营店_____、_____、_____。

接受调研的领导一致认为:oa系统可以提高公司的管理水平,节约公司的管理成本,应该尽快实施。

并就0a 系统的实施提出了许多好的建议。

根据本次调研的结果,信息管理部做出如下方案:一.oa软件选型:根据公司前期针对性的调查,及公司高层授意,我司oa产品已经决定选择金和软件公司的金和oa-c6产品。

金和软件公司是做oa产品比较成功的厂商,选择其做为我司合作伙伴,可为我司在以后的oa二级开发及产品功能升级方面有较大的优势。

二.oa实施功能及实施时间:由于oa系统的实施会改变公司各部门现有的管理模式,实施起来会比较困难,所以建议分两期进行实施。

第一期:2010年3月启动,2010年5月正式启用。

实施功能包括:通知公告、文件公布、文件交换、信息发布、资料中心、个人办公、电子邮件、oa办公精灵等基本功能。

第二期:2010年5月启动,2010年8月正式启用。

实施功能包括:流程管理、办公用品管理、事务管理、网上论坛等。

三.参与部门:为了保证项目的顺利实施,各部门都必须积极参与并配合oa系统的实施。

总裁办公室将做为项目的推导和实施部门。

信息管理部将负责oa的各类技术问题处理及日常维护。

总裁办公室、人力资源中心、内控管理部负责oa系统的各种流程设置及维护。

股份公司所有中心、直属部门都必须参与0a系统的实施;各中心、直属部门都必须指定本部门的oa专员具体负责。

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泛微协同运营研究院 • 典型客户案例集
Tankertanker Design
案例分享:上药集团协同运营平台构建模型
Tankertanker Design
从研发制造到分销零售, 相互协同办公 从集团总部到下属公司, 逐级透视管控 从工作知识到决策报表, 提供所需信息
泛微协同运营研究院 • 典型客户案例集
“三大板块”:建设【门户应用板块】,可以展示企业文化、发布企业信息;建设【流程管理板块】, 可以规范工作流程、明晰工作职责、支撑企业管控、复制管理制度;建设【知识管理板块】,可以积 累知识资源、复制知识经验、管理信息知识。 “多种应用”:基于“一个平台”的“三大板块”,可以实现办公自动化、重大信息披露、项目投资 监管、合同审批监管、资金支付监管等多种管理应用。
泛微协同运营研究院 • 典型客户案例集
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案例速览:服务于上药集团的协同运营平台
Tankertanker Design
▪ 两大国资集团合并、重组 ▪ A+H股上市公司
▫ 信息上传下达 ▫ 重大信息披露
集团协同运营平台
▪ 各项业务交织、复杂 ▪ 组织层级扩展、延伸 ▪ 办公地点多点、分散
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门户应用:企业文化的宣贯、上情下达
Tankertanker Design


通过集团门户,企业文化、重要文件、管理制度信息可传达到集团各个“角落”, 此外,也可以构建各级子公司门户,做到“下情上传”
泛微协同运营研究院 • 典型客户案例集
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Tankertanker Design

医药行业成功案例


九州通医药集团
问卷调查: 员工满意度调查 有权限的领导可以分析投票具体情况
登陆页
九州通医药集团
公司门户: 发布公司最近的外部新闻、明星员工 公司最新的制度法规 企业文化宣导
个人门户: 展示最新会议,待办事宜 其他系统快捷登陆入口 维度文档 所需参与的协作 当天的日程安排
九州通医药集团
组织结构 集团统一管控 13家分子公司 超过1W名员工
泛微软件协同办公平台成功客户案例集
医药行业典型案例分析

泛微软件北方大区 咨询顾问:李红波
目录
31
医药行业典型客户名录
2 医药行业成功案例展示
医药行业协同办公项目经验
3 4 泛微医药行业成功经验总结
泛微的客户-医药行业
先声药业
用户介绍
先声药业成立于1995年3月28日,至今,已发展成为集生产、研发、销售为一体,拥有6家通过GMP认证的现代化药品生产企 业,2家全国性的药品营销企业、1家药物研究院,拥有员工近3000人的新型药业集团。2005年,联想控股公司下属的弘毅投 资出资2。1亿元,持有先声药业31%的股份。2007年4月20日,先声药业成功登陆纽约证券交易所,募集资金2。61亿美元, 股票代码SCR,成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司。 协同办公OA解决方案
车辆应用情况报表
仁和集团
会议管理
维奥集团
项目背景 维奥集团控股有限公司(简称维奥集团)是一家根植于中国市场,以市场 为基础的医药企业。公司创立于1996年,生产基地分布于香港、成都和武 汉,在全国各大主要城市共设有40多个办事机构,300多个推广服务点,员 工总数超过1700人
实施范围 组织范围:维奥集团公司董事会、四川恒泰医药有限公司、武汉维奥制药 有限公司、四川维奥制药有限公司、维奥(成都)制药有限公司、成都温江维 奥房地产有限公司、成都维奥置业有限公司。 功能范围:知识管理模块、人事基本模块、流程模块、门户模块。

SAP制药业-解决方案

案例细节
这些成功案例涉及多个制药企业,包括大型跨国公司和中小型 制药企业,覆盖了生产、物流、销售和财务等多个业务领域。
SAP制药业解决方案的客户反馈
01
客户评价
02
客户反馈
大多数使用SAP制药业解决方案的客 户都对其表示满意,认为该解决方案 提高了企业的运营效率用 ,且能够快速适应企业业务变化。同 时,SAP的专业服务团队也得到了客 户的高度评价。
可靠性
严格遵循药品监管法规,确保产品质 量和安全性。
SAP制药业解决方案的优势
提高生产效率
通过优化生产流程和降低成本,提高企业的 生产效率。
确保产品质量
严格遵循药品监管法规,确保产品质量和安 全性。
提升企业竞争力
提供灵活的业务解决方案,帮助企业快速响 应市场变化,提升竞争力。
降低运营风险
通过集成企业各个业务环节,降低企业的运 营风险。
为确保员工能够充分利用 SAP制药业解决方案,需制 定全面的培训计划并进行推 广活动。
部署方式
云端部署
利用云技术,实现灵活、高效、低成本 的部署方式,方便企业快速扩展和调整。
混合部署
根据企业的实际需求,结合云端和本 地部署的优势,制定适合企业的部署
方案。
本地部署
对于对数据安全要求较高的企业,可 以选择在本地部署SAP制药业解决方 案。
供应链管理模块
供应商管理
SAP供应链管理模块支持企业与供应商建立长期、稳 定的合作关系,确保原材料的稳定供应和质量。
库存管理
该模块提供库存的实时监控和预警,帮助企业降低库 存成本、提高库存周转率。
物流与运输管理
SAP物流管理模块支持企业实现物流和运输过程的自 动化和优化,提高物流效率和运输可靠性。

XX药业信息化建设解决方案

XX药业信息化建设解决方案1. 引言随着科技的不断进步和信息化技术的快速发展,药业行业也面临着越来越多的挑战和机遇。

为了提高运营效率、降低成本、提升药品质量管理水平,XX药业迫切需要进行信息化建设。

本文将介绍XX药业的信息化建设解决方案,包括信息化目标、主要内容和实施步骤等。

2. 信息化目标XX药业的信息化目标主要包括以下几个方面:1.提高生产运营效率:通过信息化系统,实现生产计划、采购管理、库存管理等环节的优化,提高生产运营效率,降低生产成本;2.提升质量管理水平:建立药品质量管理系统,实现对药品生产过程的全程监控和质量记录的追溯,确保药品质量符合相关标准和法规要求;3.加强决策支持能力:建立数据仓库和分析系统,对企业各项业务数据进行分析和挖掘,为管理层提供科学决策支持;4.提升客户服务质量:通过信息化系统,实现销售和客户管理的标准化和自动化,提高客户服务质量,增强客户粘性。

3. 主要内容为了实现上述信息化目标,XX药业的信息化建设主要包括以下几个方面的内容:3.1 生产运营管理系统生产运营管理系统是信息化建设的核心。

通过该系统,可以对生产计划、物料采购、库存管理等环节进行统一管理和协调。

该系统可以实现生产计划的编制和调整、物料和设备的采购管理、库存管理和供应链协同等功能。

3.2 药品质量管理系统药品质量管理系统是保证药品质量的关键。

该系统可以实现对药品生产和质量控制过程的全程监控,并能够对药品质量记录进行追溯。

通过该系统,可以提高药品质量管理的水平,确保药品质量符合相关标准和法规要求。

3.3 数据仓库和分析系统数据仓库和分析系统用于对企业各项业务数据进行汇总、存储和分析。

通过该系统,可以实现对销售、采购、生产等各个环节的数据分析和挖掘,为管理层提供科学决策的依据。

3.4 销售和客户管理系统销售和客户管理系统用于实现销售业务和客户管理的标准化和自动化。

通过该系统,可以对销售订单、发货和收款等环节进行管理,提高销售业务的效率和精确度。

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