复方阿片类镇痛药临床应用中国专家共识(完整版)
中国成人重症患者镇痛管理专家共识解读PPT课件

患者对镇痛效果的满意度是评价镇痛质量的重要 指标,通过问卷调查等方式收集患者反馈。
3
不良反应监测指标
监测镇痛药物使用过程中可能出现的不良反应, 如恶心、呕吐、呼吸抑制等,确保患者安全。
镇痛管理流程优化及改进方向
镇痛管理流程梳理
对现有镇痛管理流程进行全面梳理,发现流程中存在的痛点和瓶 颈问题。
物,并调整药物剂量。
对于老年人、儿童、孕妇等特 殊人群,应制定个体化的镇痛
方案。
对于合并其他疾病的患者,如 心血管疾病、呼吸系统疾病等 ,应综合考虑疾病的影响,选 择合适的镇痛药物和技术。
在手术、创伤等应激状态下, 应根据患者的具体情况调整镇 痛策略,确保患者的安全和舒 适。
04 多学科协作在镇痛管理中 的作用
麻醉科
协助ICU医生进行镇痛治疗,提 供必要的麻醉技术支持,如神经
阻滞、镇痛泵使用等。
疼痛科
负责疑难疼痛病例的会诊,协助 制定镇痛方案,提供疼痛相关的
专业建议和治疗手段。
其他科室
根据患者病情需要,相关科室如 呼吸科、心血管科等应积极参与 患者的镇痛管理,共同制定和实
施治疗方案。
定期培训与交流平台搭建
多学科协作机制建立
建立多学科协作的镇痛管理团队,包括医生、护士、药师等,共 同制定镇痛方案,提高镇痛效果。
信息化技术应用
利用信息化手段,如电子病历系统、智能输液泵等,提高镇痛管 理的精准度和效率。
国内外先进经验借鉴与本土化实践
01
国外先进经验借鉴
学习国外在镇痛管理方面的先进理念和经验,如无痛医院、急性疼痛服
重症患者镇痛需求特点
疼痛强度高
重症患者往往经历中到重度的疼 痛,需要有效的镇痛治疗。
阿片类药物在急危重症中的应用专家共识 (2024版)解读PPT课件

重症哮喘治疗。在重症哮喘患者中,阿片类药物与其他药物联合治疗,成功控制了哮喘发 作,挽救了患者生命。该案例启示我们,阿片类药物在重症哮喘治疗中具有一定的应用价 值。
案例三
心源性休克救治。在心源性休克患者中,阿片类药物的及时应用配合其他治疗措施,成功 稳定了患者血流动力学,提高了救治成功率。该案例表明,阿片类药物在心源性休克救治 中具有重要作用。
镇痛作用
阿片类药物通过激活中 枢神经系统和外周神经 系统的阿片受体,产生
镇痛作用。
镇静作用
部分阿片类药物具有镇 静作用,可用于治疗焦
虑、烦躁等症状。
呼吸抑制作用
阿片类药物可抑制呼吸 中枢,降低呼吸频率和 潮气量,严重时可导致
呼吸衰竭。
其他作用
阿片类药物还可能引起 恶心、呕吐、便秘、尿
潴留等不良反应。
孕产妇及哺乳期妇女
对于孕产妇及哺乳期妇女,应权衡利弊后谨慎使用阿片类药物,必 要时可暂停哺乳。
儿童及青少年
对于儿童及青少年患者,应根据年龄、体重等因素调整药物剂量,并 加强监测和观察。
法律法规遵循与伦理问题探讨
法律法规遵循
在使用阿片类药物时,应严格遵守国家相关法律法规和规定,确保用药合法、 合规。
但对于这些适应症,阿片类药物的疗效和安全性尚需进一步研究和探讨。
在使用过程中,应根据患者的具体病情和药物特点进行选择,避免滥用和误用。
04 药物选择与使用原则
药物种类及特点比较
吗啡
具有强大的镇痛作用,但呼吸 抑制、恶心呕吐等不良反应较
多。
芬太尼
镇痛作用强,起效快,持续时 间短,常用于手术麻醉和术后 镇痛。
国内经验
在国内,一些大型医院和专科医院已经建立了完善的阿片类药物使用流程和规范,包括药物选择、剂量控制、不 良反应监测等方面。同时,这些医院还注重医生的培训和患者的教育,提高医生和患者的用药意识和能力。我们 可以借鉴这些医院的先进经验,推广阿片类药物的规范使用。
老年人疼痛治疗临床药学服务专家共识(2023)要点

老年人疼痛治疗临床药学服务专家共识(2023)要点疼痛性疾病在老年人中最为常见,严重影响老年人的健康状况和生活质量,是老年人跌倒、情绪变化、日常活动减少、睡眠障碍等不良事件的直接原因。
积极治疗和控制疼痛对老年人健康尤为重要。
据统计,2023年我国60岁及以上老年人口达2.64亿,年龄≥65岁老年人慢性疼痛发生率约为56%。
随着年龄增加,老年人各项生理机能逐渐减退,药物在体内处置过程发生改变,导致可能的治疗不足或治疗过度,给老年人的疼痛评估和药物治疗带来了重大挑战。
此外,由于老年人在疼痛认知和治疗上存在误区,包括忍痛文化、担忧药物不良反应、长期自行服用非处方药镇痛等,老年人疼痛相关疾病往往得不到及时治疗,导致生活质量严重下降。
因此,临床药师利用自身药学专业知识提供规范的临床药学服务,积极参与老年人疼痛药物治疗,将有助于提高疼痛药物治疗水平,进一步促进老年人疼痛缓解和功能恢复。
一、证据级别与推荐强度二、老年人疼痛药物治疗的影响因素推荐意见:年龄相关生理变化、合并多种慢性疾病、合并用药、感觉和认知功能障碍等均为老年人疼痛治疗的重要影响因素,临床药师应予关注(推荐强度B级,证据级别2a级\推荐依据:三、临床药学服务对老年人疼痛治疗质量的提升作用推荐意见:临床药师通过建立健全疼痛药学工作内容以开展全方位的临床药学服务,可以提升老年人疼痛药物治疗质量(推荐强度B级,证据级别2a 级)推荐依据:四、临床药师参与老年人疼痛治疗的药学服务内容1 .疼痛筛查与评估推荐意见:疼痛评估首选自我描述性评估工具,必要时使用客观性疼痛评估工具,并遵循〃常规、量化、全面、动态〃的评估原则(推荐强度B级,证据级别2b级)老年人疼痛评估通常首选数字分级评分法(NRS)评分、老年人中语言评分量表(VDS)评分等快速、简单、易操作的自我描述性疼痛评估量表(推荐强度B级,证据级别2a级);轻至中度痴呆或认知障碍病人,应首先尝试自我描述性疼痛评估,无法完成自我评估者,可采用客观疼痛观察量表,如PAINAD量表、Abbey量表、Do1。
中国老年患者围术期脑健康多学科专家共识二(最全版)

中国老年患者围术期脑健康多学科专家共识二(最全版)围术期认知功能障碍一、概念围术期认知功能障碍(PND)包括术前已经存在的和术后新发生的神经认知功能损害[如术后神经认知障碍(POCD)][1]。
二、术前认知功能障碍随着人口老年化,需行手术治疗的老年患者逐年增多。
有研究显示在行择期手术的老年患者中,22%~23%术前存在认知功能损害[2]。
术前合并认知功能障碍不仅与术后并发症、谵妄、认知功能损害加重和死亡率增加密切相关,而且伴随术后住院时间延长和医疗费用增加[3,4,5,6]。
因此,评估术前认知功能具有重要的临床意义(表1)。
表1导致术前认知功能障碍的常见疾病及发生率【推荐意见】存在糖尿病控制不佳、慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴低氧血症、脑卒中病史、帕金森病史、抑郁、肿瘤经放/化疗等情况的患者,应高度警惕其术前是否合并认知功能障碍,建议评估其认知功能三、认知功能评估美国外科医师学会(ACS)和美国老年医学学会(AGS)在其关于老年人术前评估指南以及术后谵妄指南中均推荐医护人员术前对老年患者进行认知功能评估[40]。
了解手术前患者的认知状态对风险评估分层至关重要,并影响后续的预防、监测和治疗。
1.术前认知功能评估:简易精神状态检查量表(MMSE)是国际最具影响、最普及的认知功能障碍筛查工具之一,测试内容涵盖了时间、地点定向、即刻记忆、注意力、计算力、短时记忆、语言及视空间结构能力。
MMSE总分30分,<27分即被认为存在认知功能障碍,完成整个测试耗时5~10 min。
MMSE总分与韦氏成人智力量表(WAIS)的言语及操作测试得分的相关系数分别为0.78和0.66,表明其与WAIS有较好的相关性[41]。
但MMSE目前需要许可协议和使用费用。
也可使用简易智力状态评估量表(Mini-Cog)进行术前认知功能筛查[40]。
Mini-Cog涉及记忆的3项词语回忆测试和作为干扰的时钟绘图测试;它测试视觉空间展示、回忆和执行功能。
阿片类镇痛药处方的临床实践指南建议(2023版)解读PPT课件

选择合适药物和剂量
根据患者的具体情况和需要,选择合适的 阿片类药物和剂量,避免过量使用或滥用 。
提供患者教育
向患者提供有关阿片类药物使用、不良反 应及预防措施的教育和指导,提高患者自 我管理能力。
发生不良反应时处理方案
01
02
03
04
立即停药
一旦出现严重不良反应,应立 即停止使用阿片类药物,并通
促进合理用药
临床实践指南为医生在开具阿片类药 物处方时提供明确的指导和建议,有 助于提高处方的合理性和规范性。
推动医生更加合理地使用阿片类药物 ,减少不必要的用药和药物滥用现象 。
降低风险
通过规范阿片类药物的使用,降低患 者药物依赖和成瘾的风险,保障患者 安全。
2023版指南更新内容
强化风险评估
规范处方行为
处方监管政策解读
处方开具要求
医师应遵循安全、有效、经济的原则开具处方, 并注明临床诊断。
处方限量规定
对于某些特殊药品,如阿片类镇痛药,应严格控 制处方量,避免滥用。
处方保存要求
医疗机构应妥善保存处方,并建立处方点评制度 ,对不合理用药进行干预和改进。
提高处方质量建议
加强医师培训
提高医师对药物知识、 临床用药指南和处方规
妊娠期妇女用药风险评估
妊娠早期用药风险
在妊娠早期,阿片类镇痛药可能通过胎盘屏障进入胎儿体内,对 胎儿的发育造成不良影响,甚至可能导致流产或胎儿畸形。
妊娠中晚期用药风险
在妊娠中晚期,阿片类镇痛药可能导致胎儿宫内发育迟缓、新生儿 呼吸抑制等严重问题。
哺乳期妇女用药风险
阿片类镇痛药可能通过乳汁分泌,对哺乳期婴儿造成不良影响,如 呼吸抑制、成瘾性等。
处方审核流程规范
老年患者围手术期多模式镇痛低阿片方案中国专家共识(2021版)(三)

老年患者围手术期多模式镇痛低阿片方案中国专家共识(2021版)(三)中华医学会麻醉学分会老年人麻醉与围术期管理学组中华医学会麻醉学分会疼痛学组国家老年疾病临床医学研究中心国家老年麻醉联盟SUMMER加速术后康复(ERAS)是围手术期医学临床实践及路径管理的重要进展。
术后早期下地活动与早期摄食摄饮是其重要的转归目标,该目标的前提需要确保术后肠道功能的早期恢复以及有效的镇痛管理。
老年患者由于增龄及疾病相关的脆弱肠道功能以及阿片类药物镇痛相关的严重不良反应,围手术期单纯依赖阿片类药物控制术中疼痛及术后疼痛应激会显著影响术后ERAS 进程。
因此,在老年患者中应实施以下措施:(1)局部麻醉(局麻)药物为主的椎管内、外周神经阻滞以及伤口浸润镇痛,以控制切口痛;(2)非甾体类抗炎药控制围手术期炎症相关的炎性痛;(3)阿片类药物控制围手术期疼痛应激,特别是使用kappa受体激动剂控制内脏手术相关的内脏痛,以达到围手术期有控制疼痛应激的前提下,达到阿片类药物使用的最小化;而预防性多模式镇痛更有益于该目标的实现。
《老年患者围手术期多模式镇痛低阿片方案中国专家共识(2021版)》正是基于这样的临床理念和老年患者特点而制定的。
05疼痛管理SUMMER老年患者生理机能脆弱,重要器官功能储备下降,药物治疗安全窗窄,对药物的治疗反应个体差异大,药物不良反应增多。
应成立专门的急性疼痛服务(APS)小组负责老年人围手术期疼痛管理,其管理目标是:有效缓解疼痛,减少药物不良反应,加速术后功能恢复,全面提升患者的生活质量和满意度,同时降低费效比。
多模式镇痛是指联合应用作用于疼痛传导通路中不同靶点及不同作用机制的镇痛药物或镇痛方法,以获得相加或协同的镇痛效果,减少药物剂量,降低相关不良反应,达到最大效应/风险比。
预防性镇痛是指在整个围手术期(包括术前、术中和术后)采用多模式镇痛方法,阻断伤害性刺激信号的传递,增强术后镇痛疗效,减少术后镇痛药物使用,防止中枢和外周神经敏化,降低远期慢性疼痛的发生。
阿片类药物在急危重症中的应用专家共识 (2024版)解读PPT课件

镇痛治疗需要多学科协作,未来有望建立更加完善的多学科协作模式,
提高镇痛治疗的整体效果。同时,随着远程医疗技术的发展,多学科协
作模式将更加便捷、高效。
06
政策法规影响及行业发展趋势
国内外政策法规对比分析
国际上阿片类药物政策法规概述
国际上对阿片类药物的管制非常严格,但在医疗使用方面也有一定的宽松政策,如在严格 监管下允许用于急危重症患者。
阿片类药物市场发展趋势
随着急危重症患者对阿片类药物需求的增加,未来阿片类药物市场将呈现稳步增长的趋 势。
行业面临的挑战及应对策略
阿片类药物行业面临着政策法规、市场需求、科技创新等多方面的挑战,需要企业加强 研发创新、提高产品质量、拓展市场渠道等应对策略。
科技创新对产业发展的推动作用
新技术、新工艺在阿片类 药物研发中的应用
疑难病例讨论和解决方案探讨
疑难病例一
难治性疼痛患者的治疗。对于部分难治性疼痛患者,常规镇痛治疗可能无法有效缓解疼痛。针对这类 患者,可考虑采用多模式镇痛、神经阻滞等治疗方法,并积极探索新型镇痛药物的应用。
疑难病例二
阿片类药物耐受患者的处理。长期使用阿片类药物可能导致药物耐受,使得镇痛效果降低。针对这类 患者,可考虑调整药物剂量、更换药物种类或联合使用其他镇痛药物等方法,以维持有效的镇痛治疗 。
根据患者的具体情况,如年龄、 肝肾功能、合并症等,制定个体 化的镇痛方案。
术后镇痛治疗原则与方法
预防性镇痛
在手术开始前即给予镇痛药物,以降低术后疼痛的发生率和严重 程度。
多模式镇痛
术后镇痛同样需要联合使用不同作用机制的镇痛药物,以达到更好 的镇痛效果。
患者自控镇痛(PCA)
允许患者在疼痛时自行给予一定剂量的镇痛药物,以更好地控制术 后疼痛。
最新:中国急诊成人镇痛、镇静与谵妄管理专家共识重点内容

最新:中国急诊成人镇痛、镇静与澹妄管理专家共识重点内容2023年12月6日,由中华医学会急诊医学分会危重症学组、中国急诊成人镇痛、镇静与澹妄管理专家共识组撰写的《中国急诊成人镇痛、镇静与谱妄管理专家共识》在《中华急诊医学杂志》正式发表,本共识是目前国内首部综合性的急诊疼痛、躁动、澹妄评估与处理的共识,针对急诊成人患者在院前急救、急诊诊室、抢救室、留观室、急诊病房、院内转运/检查、院际转诊中等环境下(除外ICU ),可能遇到的疼痛、躁动、谑妄评估与处理的共性问题进行讨论,旨在为急诊医护人员提供相应的参考与指导。
1.1疼痛与镇痛评估结果:O=放松、舒服;1 ~3分=轻微不适;4~6分=中度疼痛;7~10 分=严重疼痛、不适或两者兼有疼痛干预的截点:≥6分推荐意见1:能言语表达且无认知障碍的急诊成人患者建议采用数字评分法(numeric rating scale, NRS );无法言语或有认知障碍的成人清醒患者建议采用FLACC(face legs activity cry consolability, FLACC )量表; 昏迷或意识不清的患者建议采用疼痛量表(behavioral pain scale, BPS ∖(2级,强烈推荐)推荐理由:在选择疼痛评估方法时应综合考虑患者的各项条件,包括认知、情感、语言和文化背景等等。
目前常用的评估方法有:数字评分法(NRS , 附表1 ), FLACC量表(附表2 ), BPS量表(附表3 \对于无认知障碍的成人患者采用NRS ,该量表可以口头或书面形式提供,要求患者根据O 分(无疼痛)到10分(可想象的最严重疼痛)对疼痛强度进行评分。
轻度疼痛的评分为1 ~3分,中度疼痛评分为4~6分,重度疼痛评分≥7分。
NRS相较于其他量表更容易让患者理解,并且评估快速有效,不需要患者提供其他复杂的信息,但是语言以及文化背景可能会对评估造成影响。
因此,对于无法言语表达或有认知障碍的成人,FLACC量表评估可能更有效。
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复方阿片类镇痛药临床应用中国专家共识(完整版)
一、引言
随着现代医学模式的转换,疼痛管理成为重要的健康问题之一。
且在快速康复外科中,多模式镇痛被视为不可或缺的一环。
单方药物镇痛不能完全满足临床需要。
由对乙酰氨基酚/布洛芬与弱/强阿片类镇痛药按固定比例组成的复方阿片类镇痛药,临床应用日趋广泛,是治疗伤害感受性疼痛、神经病理性疼痛、癌性疼痛等急慢性、中重度疼痛的重要药物。
与单方相比,复方阿片类镇痛药具有协同镇痛作用、不良反应少、获取便捷、用药依从性好等优点被国内外专家广泛推荐。
但临床应用中仍有潜在的安全性风险,且国内外关于复方阿片类药物临床应用的循证医学证据较少,无法对复方阿片类镇痛药的临床应用进行有效指导。
为规范复方阿片类镇痛药的临床应用,中华医学会疼痛学分会组织国内疼痛科专家撰写了本共识。
二、常用组份及药理学性质
复方阿片类镇痛药主要由一种阿片类药物(如可待因、氢可酮、羟考酮、曲马多)和一种非甾体类抗炎药(如对乙酰氨基酚、布洛芬)组成。
组分不同导致联合作用机制、起效时间、作用时间、代谢途径等亦有所不同,复合使用后可起到协同镇痛、延长作用时间、减少药物不良反应等效果。
常用复方阿片类镇痛药组份和药理学性质见表1。
三、药物分述及临床应用
1. 洛芬待因:洛芬待因由布洛芬和磷酸可待因组成。
布洛芬为非甾体类抗炎药,通过抑制环氧合酶抑制前列腺素合成,产生抗炎、镇痛和解热作用。
可待因是中枢镇痛药,通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用,其与阿片受体亲和力较低,故镇痛效果弱于吗啡,其主要代谢产物为可待因-6-葡萄糖醛酸,是慢性非癌痛中度疼痛的一线用药。
洛芬待因主要有两种剂型:(1)洛芬待因片:每片含布洛芬200mg和磷酸可待因1
2.5mg;(2)洛芬待因缓释片:每片含布洛芬200mg与磷酸可待因13mg。
其主要适用于急慢性中度疼痛,尤其在骨关节炎、骨质增生、风湿性关节炎、强直性脊柱炎等炎性疼痛治疗中具有优势,也可用于偏头痛和术后疼痛。
对轻、中度癌痛治疗也有一定的适应证,较为适宜骨转移
疼痛和伴有咳嗽的癌痛患者。
洛芬待因临床应用中安全性较高,没有严重不良反应,尤其是恶心、呕吐等不良反应发生率低,患者满意度较高。
洛芬待因临床应用需注意药物的过量应用及不良反应,如胃肠道的出血和(或)成瘾性等。
12岁以下的儿童禁用,12岁以上儿童及老年患者可酌情减少药量。
哺乳期妇女禁用。
已知为CYP2D6超快代谢者禁用。
2. 氨酚待因:氨酚待因是对乙酰氨基酚与磷酸可待因的复方制剂,含对乙酰氨基酚300mg和磷酸可待因15mg。
对乙酰氨基酚主要通过抑制脂氧合酶和环氧合酶发挥作用,引起下丘脑前列腺素和白细胞介素-1合成减少,从而抑制疼痛信号的传递。
临床上主要用来治疗中度疼痛,对创伤性疼痛和兼有发热、咳嗽的疼痛尤为适用,常用于治疗术后痛、骨折、骨关节疼痛、软组织损伤、牙痛、头痛及痛经等,也是癌痛治疗二阶梯的常用药物。
7-12岁儿童使用时按体重相应减量,连续使用一般不超过5d,7岁以下儿童不宜使用。
本品所含两种药物成分均可透过胎盘而影响胎儿,可使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状;同时本品所含两种药物成分均可自乳汁排出,因而孕妇及哺乳期妇女应慎用。
老年患者慎用。
呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病,尤其是哮喘发作的患者应禁用。
多痰患者禁用,以防因抑制咳嗽反射,使大量痰液阻塞呼吸道。
3. 氨酚氢可酮:氨酚氢可酮是对乙酰氨基酚与氢可酮的复方制剂,含
对乙酰氨基酚500mg和氢可酮5mg。
氢可酮在结构上与吗啡类似,为半合成的阿片受体激动剂,选择性作用于μ受体,与G-蛋白复合物偶联并通过腺苷酸环化酶调节突触传递产生镇痛、欣快等作用。
氢可酮主要由CYP2D6和CYP3A4分别代谢为氢吗啡酮和甲氢可酮,氢吗啡酮对μ阿片受体的亲和力比母体药物高约30倍,因此CYP2D6表型影响其镇痛效果,其变异可使药物镇痛效果不佳或者产生不良反应。
氢可酮主要临床优点是起效快、持续时间长、不良反应较少。
氨酚氢可酮是中重度慢性非癌痛的一线用药,如骨骼肌关节疼痛。
也可用于术后和创伤性疼痛、软组织损伤、口腔外科手术疼痛等,在急性肌肉骨骼痛的急诊患者中,其快速镇痛效果优于曲马多。
氨酚氢可酮也可作为癌痛治疗第二阶梯的药物。
有报道氨酚氢可酮可用于学龄前儿童(3-5岁)的术后镇痛。
孕妇及哺乳期妇女慎用,老年患者应用此药物应密切关注可能出现的呼吸抑制等严重并发症。
4. 氨酚羟考酮:氨酚羟考酮是盐酸羟考酮和对乙酰氨基酚的复方制剂,剂型为5mg/325mg。
羟考酮主要是κ受体激动剂,其镇痛作用与其在脊髓和下行抑制系统中的受体激动活性有关。
羟吗啡酮是羟考酮的活性代谢物,具有较高的μ-阿片受体亲和力。
氨酚羟考酮作用于中枢和周围神经系统发挥协同镇痛。
氨酚羟考酮适用于各种原因引起的急慢性中重度疼痛。
在治疗骨关节炎和中重度慢性腰背痛方面,氨酚羟考酮片可以提供有
效的镇痛效果,显著改善生活质量。
也可应用于轻、中度癌痛及爆发痛的控制。
需要注意的是,对于急性腰背痛,在非甾体类抗炎药基础上联合使用氨酚羟考酮不会增加疼痛缓解和功能改善的疗效。
同时存在阿片类药物禁忌证如严重呼吸抑制、急性或严重支气管哮喘、高碳酸血症,疑似或已诊断有麻痹性肠梗阻患者禁用。
对于年老体弱、肝肾功能不全、甲状腺功能减退、前列腺肥大、尿道狭窄的患者慎用。
运动员慎用。
不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。
对儿童的安全性尚未确立。
5. 氨酚曲马多:氨酚曲马多是由对乙酰氨基酚与盐酸曲马多组成的复方制剂。
每片含对乙酰氨基酚325mg,盐酸曲马多37.5mg。
曲马多及其代谢产物O-去甲基曲马多作用于μ阿片受体,同时抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取,同时兼具镇痛和抗焦虑作用。
相比其他口服阿片镇痛药,曲马多的镇痛效果弱,且安全性没有明显优势,一般不推荐为一线用药。
氨酚曲马多可在较低剂量下达到单方制剂相同的镇痛效果,减少不良反应。
适用于各种中、重度的急性、慢性疼痛,如偏头痛、骨性关节炎、慢性腰痛、带状疱疹神经痛、糖尿病周围神经痛、癌性疼痛及外伤后、手术后疼痛的治疗。
癫痫患者或被认为有癫痫发作危险的患者(如:脑部创伤、代谢异常、酒精和药物的戒断、中枢神经系统感染)应慎用。
老年患者慎用。
肾功能不全患者应慎用,如必须使用,肌酐清除率低于30ml/min,建议延长服药间隔,且12h的用量不得超过2片。
目前尚无肝功能损害患
者的研究资料,不推荐使用。
尚无本药物用于16岁以下人群的安全性和有效性的资料。
酒精、安眠药、麻醉剂、中枢镇痛药、阿片类或精神药物急性中毒的患者禁用。
四、药物不良反应及注意事项
1. 不良反应:复方阿片类镇痛药最常见的不良反应包括便秘、头晕及恶心呕吐。
其他不良反应包括皮疹、皮肤瘙痒、嗜睡及尿潴留等;氨酚氢可酮有引发呼吸抑制、不规则呼吸或周期性呼吸的可能。
2. 注意事项:复方阿片类药物与抗癫痫药、抗抑郁药或其他麻醉镇痛药联合使用时会产生叠加的中枢抑制效应,应注意可能会出现过度镇静,如嗜睡,意识障碍等,严重者可发生呼吸抑制。
此外,与上述药物合用时,便秘与尿潴留的发生概率也会大大增加。
因此,联合用药时应减少其中一种或全部药物的剂量。
阿片类镇痛药使用过程中需进行成瘾性的风险评估,既往有酒精或药物滥用史或依赖史的个体较易出现成瘾性。
镇痛药疗效欠佳时盲目增加用量,可能会导致药物成瘾,故医生应对患者临床表现及心理状况进行动态评估和实时干预。
如需停药,原则上应在两周内平稳递减药量,以防出现戒断症状。
复方制剂用于治疗神经病理性疼痛时,应联合抗癫痫药或抗抑郁药物。
五、共识声明
1. 复方阿片类镇痛药物主要是对乙酰氨基酚或布洛芬复合弱阿片/强阿片镇痛药。
除氢可酮外均属于非精神类药品,不受处方管制。
2. 复方阿片类镇痛药的应用遵循了多模式镇痛原则,具有多重镇痛机制和协同作用,镇痛效果强于单方制剂,起效时间快,不良反应少。
3. 复方阿片类镇痛药适应于急慢性、中重度疼痛的治疗。
4. 复方阿片类镇痛药应在医生指导下规范应用,避免过量使用,长期应用应注意监控药物不良反应。
5. 复方阿片类镇痛药镇痛效果不佳,应在医生指导下更换药物或选用微创介入等其他治疗方法。