2020-2021学年化学苏教版选修5课件:3-1-1 烷烃和烯烃
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高中化学选修5课件第二章 第一节 第1课时 烷烃和烯烃

第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
第 1 课时
1.烷烃、烯烃的物理性质
烷烃和烯烃
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规 律性变化,沸点逐渐________, 升高 相对密度逐渐________, 增大 常温 气态 逐渐过渡到____________ 液态、固态 下的存在状态,也由________ 。 气态 。 (1)当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈________ (2)分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越_______ 低。 (3)烷烃、烯烃的相对密度________ 小于 水的密度。
3.二烯烃的加成反应
二烯烃是指分子中含有两个碳碳双键的一类链烃。二烯烃
的性质大体上与单烯烃相似,只是多了一个碳碳双键,反应情 形稍显复杂而已。如 1,3-丁二烯分子内含有两个双键,当它与
一分子氯气发生加成反应时,有两种产物。
(1)1,2-加成。 1,3-丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分别与 1 号碳 原子和 2 号碳原子相连。
H3CH2CH3+Cl2——→CH3CH2CH2Cl(或 CH3CHClCH3)+HCl
光
特别提醒:(1)这里氯原子可以取代丙烷上两个位置的氢原 子,所以一氯取代产物有两种。 (2)烷烃在光照条件下发生卤代反应生成的产物一定是混 合物。
4.裂化反应
在高温、催化剂及没有氧气的条件下使烷烃分子中的 C—C
4.由于____________ 不能旋转而导致分子中原子或原子团 碳碳双键 顺反异构 。 在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为____________ 顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的________; 同一侧 反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的______ 两侧 。 顺反异构体的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。
第一节 脂肪烃
第 1 课时
1.烷烃、烯烃的物理性质
烷烃和烯烃
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规 律性变化,沸点逐渐________, 升高 相对密度逐渐________, 增大 常温 气态 逐渐过渡到____________ 液态、固态 下的存在状态,也由________ 。 气态 。 (1)当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈________ (2)分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越_______ 低。 (3)烷烃、烯烃的相对密度________ 小于 水的密度。
3.二烯烃的加成反应
二烯烃是指分子中含有两个碳碳双键的一类链烃。二烯烃
的性质大体上与单烯烃相似,只是多了一个碳碳双键,反应情 形稍显复杂而已。如 1,3-丁二烯分子内含有两个双键,当它与
一分子氯气发生加成反应时,有两种产物。
(1)1,2-加成。 1,3-丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分别与 1 号碳 原子和 2 号碳原子相连。
H3CH2CH3+Cl2——→CH3CH2CH2Cl(或 CH3CHClCH3)+HCl
光
特别提醒:(1)这里氯原子可以取代丙烷上两个位置的氢原 子,所以一氯取代产物有两种。 (2)烷烃在光照条件下发生卤代反应生成的产物一定是混 合物。
4.裂化反应
在高温、催化剂及没有氧气的条件下使烷烃分子中的 C—C
4.由于____________ 不能旋转而导致分子中原子或原子团 碳碳双键 顺反异构 。 在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为____________ 顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的________; 同一侧 反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的______ 两侧 。 顺反异构体的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。
2020-2021学年化学苏教版选修5:3-1-1 烷烃和烯烃

中的含碳量会不断增大,所以在燃烧时会不完全,甚至在燃烧
中产生黑烟。 如甲烷的燃烧方程式:
CH4+2O2―点―燃→CO2+2H2O
。
烷烃的燃烧通式:
CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+(n+1)H2O
。
4.受热分解:
碳原子数较多的烷烃在受化→剂 CH2===CH2+CH3CH3
第1课时 烷烃和烯烃
01课前自主学习 03随堂基础巩固
02课堂互动探究 课时作业
一、烷烃与烯烃的物理性质
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规 律性变化,沸点逐渐 升高 ,相对密度逐渐 增大 ,常温下的存 在状态,也由 气态 逐渐过渡到 液态、固态 。
1.当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈 气态 。 2.分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越 低 。例如沸点:
3.加成反应,与 H2、X2、HX、H2O 等加成。如:
4.加聚反应,如丙烯加聚反应的化学方程式为:
5.烯烃的 1,2-加成与 1,4-加成。 1,3-丁二烯分子内含有两个双键,当它与一分子氯气发生加 成反应时,有两种产物:
1,2-加成:1,3-丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分 别与 1 号碳原子和 2 号碳原子相连。化学方程式为:
书写甲苯与浓 HNO3 的反应方程式,思考甲苯与苯化学性质不 同的原因是什么。从而理解有机物分子中的原子和原子团之间 是相互影响的。
第一单元 脂肪烃
从广泛应用的液体打火机到厨房的燃气灶,从地面的车水 马龙到高空的快速航运,从农业的机械化作业到工厂机床的顺 利运转,无不与石油有关,由此可见石油是现代国民经济发展 的重要能源。组成石油的物质主要有烷烃、环烷烃、芳香烃等 烃类物质。其中烷烃属于脂肪烃,还有哪些烃类物质属于脂肪 烃?脂肪烃有哪些性质与用途?
2020-2021学年化学苏教版选修5课件:3-1-2 炔烃、脂肪烃的来源和石油化学工业

,分子式为 C4H8;符合通式 CnH2n-2 的烃可能是炔 烃,也可能是二烯烃,如 CH2===CH—CH===CH2,分子式为 C4H6。
三、脂肪烃的来源
四、石油化工中的分馏、催化裂化与裂解、催化重整等工 艺的比较
1.蒸馏与分馏有何区别和联系?
提示:蒸馏与分馏都是利用混合物各组分的沸点不同进行 的液体分离操作,但蒸馏只得到一种馏分(如制蒸馏水),分馏要 得到两种或两种以上沸点不同的馏分;分馏实质上是一种“多 次蒸馏”。蒸馏和分馏都属于物理变化。石油分馏出来的每一 种馏分仍然是多种烃的混合物,是沸点在一定温度范围内的液 体的混合物。
3.烃类的熔沸点一般较低。其变化规律是: (1)组成与结构相似的物质(即同系物),相对分子质量越大, 其熔沸点越高。 (2)互为同分异构体,支链越多,其熔沸点越低。 (3)组成与结构不相似的物质,当相对分子质量相同或相近 时,分子的极性越大,其熔沸点越高。
二、烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质比较
符合通式 CnH2n、CnH2n-2 的物质不一定分别是烯烃、炔烃。 例如:符合 CnH2n 的烃可能是烯烃,也可能是环烷烃,如
H C⋮⋮C H ,结构
Байду номын сангаас
式为
,结构简式 CH≡CH 。
炔烃的物理性质:随碳原子数的增加炔烃的物理性质呈现 规律性的变化,状态:常温常压下由 气 态到 液 态 再到 固 态;熔、沸点依次 升高 ;相对密度依次
增大 ;C2~C4 的炔烃在常温常压下呈气态。同其他烃一 样,炔烃不易溶于水而易溶于有机溶剂。
2.实验仪器:
分液漏斗、平底烧瓶(或锥形瓶)、
双孔橡皮塞、导气管、集气瓶(或试管)、水槽
。
3.实验药品: CaC2(电石)、水(饱和食盐水) 。
三、脂肪烃的来源
四、石油化工中的分馏、催化裂化与裂解、催化重整等工 艺的比较
1.蒸馏与分馏有何区别和联系?
提示:蒸馏与分馏都是利用混合物各组分的沸点不同进行 的液体分离操作,但蒸馏只得到一种馏分(如制蒸馏水),分馏要 得到两种或两种以上沸点不同的馏分;分馏实质上是一种“多 次蒸馏”。蒸馏和分馏都属于物理变化。石油分馏出来的每一 种馏分仍然是多种烃的混合物,是沸点在一定温度范围内的液 体的混合物。
3.烃类的熔沸点一般较低。其变化规律是: (1)组成与结构相似的物质(即同系物),相对分子质量越大, 其熔沸点越高。 (2)互为同分异构体,支链越多,其熔沸点越低。 (3)组成与结构不相似的物质,当相对分子质量相同或相近 时,分子的极性越大,其熔沸点越高。
二、烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质比较
符合通式 CnH2n、CnH2n-2 的物质不一定分别是烯烃、炔烃。 例如:符合 CnH2n 的烃可能是烯烃,也可能是环烷烃,如
H C⋮⋮C H ,结构
Байду номын сангаас
式为
,结构简式 CH≡CH 。
炔烃的物理性质:随碳原子数的增加炔烃的物理性质呈现 规律性的变化,状态:常温常压下由 气 态到 液 态 再到 固 态;熔、沸点依次 升高 ;相对密度依次
增大 ;C2~C4 的炔烃在常温常压下呈气态。同其他烃一 样,炔烃不易溶于水而易溶于有机溶剂。
2.实验仪器:
分液漏斗、平底烧瓶(或锥形瓶)、
双孔橡皮塞、导气管、集气瓶(或试管)、水槽
。
3.实验药品: CaC2(电石)、水(饱和食盐水) 。
苏教版高中化学选修五课件专题3第一单元.pptx

高中化学课件
(金戈铁骑***整理制作)
专题3 常见的烃
专题3 常见的烃
第一单元 脂肪烃
课程标准导航
1.以烷、烯、炔代表物为例,比较它们在组成 、结构、性质上的差异。 2.能说出天然气、石油液化气、汽油的组成, 认识它们在生产、生活中的应用。 3.能举例说明合成高分子的组成与结构特点, 能依据简单合成高分子的结构分析其链节和 单体。
解析:选C。对于烷烃而言,相对分子质量 大的,分子间作用力大,沸点较高,即 {③、④、⑤}>{①、②};对于相对分子质 量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,即① >②;③>④>⑤。
3.下列关于裂解和裂化的叙述中,不正确的 是( ) A.裂解与裂化的产物都含有不饱和烃 B.裂解与裂化都是为了得到气态烃 C.裂解与裂化的原料都是石油分馏产品 D.裂解与裂化都是使相对分子质量大的烃 断裂为相对分子质量小的烃的过程
环烷烃 CnH2n 脂环烃 环烯烃 CnH2n- 2(含一个双键)
环炔烃 CnH2n- 4(含一个叁键) 烷烃 CnH2n+ 2
脂链烃 烯烃CnH2n(单烯烃) 炔烃 CnH2n- 2(只含一个“ C≡ C”)
由于不同类烃的通式有可能相同,所以元素 组成相同的烃分子可能有不同的结构。如分 子组成为C3H6的烃,既可能是环丙烷,又可 能是丙烯;而原子个数最简比相同的烃,可 能分子式不同且结构也不同。如元素组成为 (CH)n的烃有乙炔(n=2)、苯(n=6)、立方烷 (或苯乙烯,n=8)。
例如:烯烃的 Ω=2n+2-2n=1;炔烃的 Ω 2
=2n+
2-(2n- 2
2)=
2。
要点归纳 烷烃、烯烃、炔烃结构和性质的比较
烷烃
烯烃
通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2)
(金戈铁骑***整理制作)
专题3 常见的烃
专题3 常见的烃
第一单元 脂肪烃
课程标准导航
1.以烷、烯、炔代表物为例,比较它们在组成 、结构、性质上的差异。 2.能说出天然气、石油液化气、汽油的组成, 认识它们在生产、生活中的应用。 3.能举例说明合成高分子的组成与结构特点, 能依据简单合成高分子的结构分析其链节和 单体。
解析:选C。对于烷烃而言,相对分子质量 大的,分子间作用力大,沸点较高,即 {③、④、⑤}>{①、②};对于相对分子质 量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,即① >②;③>④>⑤。
3.下列关于裂解和裂化的叙述中,不正确的 是( ) A.裂解与裂化的产物都含有不饱和烃 B.裂解与裂化都是为了得到气态烃 C.裂解与裂化的原料都是石油分馏产品 D.裂解与裂化都是使相对分子质量大的烃 断裂为相对分子质量小的烃的过程
环烷烃 CnH2n 脂环烃 环烯烃 CnH2n- 2(含一个双键)
环炔烃 CnH2n- 4(含一个叁键) 烷烃 CnH2n+ 2
脂链烃 烯烃CnH2n(单烯烃) 炔烃 CnH2n- 2(只含一个“ C≡ C”)
由于不同类烃的通式有可能相同,所以元素 组成相同的烃分子可能有不同的结构。如分 子组成为C3H6的烃,既可能是环丙烷,又可 能是丙烯;而原子个数最简比相同的烃,可 能分子式不同且结构也不同。如元素组成为 (CH)n的烃有乙炔(n=2)、苯(n=6)、立方烷 (或苯乙烯,n=8)。
例如:烯烃的 Ω=2n+2-2n=1;炔烃的 Ω 2
=2n+
2-(2n- 2
2)=
2。
要点归纳 烷烃、烯烃、炔烃结构和性质的比较
烷烃
烯烃
通式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2)
高中化学第二章第一节第1课时烷烃和烯烃课件选修5高二选修5化学课件

而是呈锯齿状排列。
12/6/2021
第二十一页,共四十六页。
课堂篇探究学习
任务(rèn
wu)一
任务(rèn
wu)二
随堂演练(yǎn
liàn)
(2)烷烃物理性质的变化规律:
①随着分子中的碳原子数的增多,熔、沸点逐渐升高;烷烃同分异构体的
熔、沸点则随着分子中支链数的增多而降低,如正丁烷的熔、沸点高于异丁烷。
CnH2n(n≥2,n为正整数),碳、氢原子个数比为1∶2,无论n值如何变化,碳和
氢的质量分数为一定值。
12/6/2021
第九页,共四十六页。
课前篇自主预习
知识(zhī shi)铺
垫
新知(xīn zhī)预
习
自主(zìzhǔ)测试
2.物理性质
物理性质 变化规律
状态
在常温、常压下,分子中碳原子数≤4 的烯烃为气
烧时会燃烧不完全,甚至会在燃烧中产生黑烟。
(4)受热分解:
分子中含碳原子较多的烷烃在受热时会发生分解,烷烃分解产物中有烯
烃。
12/6/2021
第二十四页,共四十六页。
课堂篇探究学习
任务(rèn wu)
一
任务(rèn
二
wu)
随堂演练(yǎn
liàn)
典例引领
【例题1】 某有机物结构简式如图,下列说法错误的是(
提示
、
。
12/6/2021
第二十页,共四十六页。
、
、
课堂篇探究学习
任务(rèn
wu)一
任务(rèn
wu)二
随堂演练(yǎn
liàn)
思维建模
1.烷烃的结构及其物理性质的变化规律
2020-2021学年化学苏教版选修5课件:专题3 常见的烃 本章专题总结拓展

2.有机物完全燃烧前后气体体积的变化规律
气态烃(CxHy)完全燃烧时气体体积变化规律与氢原子个数 有关,用差量法分析:
CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2+2yH2O ΔV
1 x+4y
x
0(l) 1+4y
1 x+4y
x
y 2(g)
1-4y
利用 ΔV 的变化,可确定分子式中含氢量。 若反应后,水为液态,则气体体积一定减小。 若反应后,水为气态,则: ①若 y=4,燃烧后气体体积不变。 ②若 y>4,燃烧后气体体积增大。 ③若 y<4,燃烧后气体体积减小。
(4)烯烃和二烯烃的聚合反应 例如,乙烯与 1,3-丁二烯的加聚反应就属于此反应类型。
(5)炔烃单体的加聚反应
二、加聚反应产物及其单体的确定方法 1.含一个 C=C 的单体加聚时,双键打开,彼此相连形成 高聚物。如:
反过来就是寻找单体的一种方法,即链节的主链只有两个 碳原子(除 H 原子外无其他原子)的高聚物,其合成单体必为一 种,只要将中括号去掉,将两边的半键折回去形成一个双键就 是它的单体。
2.加聚反应的常见类型 (1)一种单烯烃单体的聚合反应
例如,由乙烯聚合得到聚乙烯就属于此反应类型。 催化剂
nCH2===CH2 ――→ CH2—CH2
(2)一种二烯烃单体的聚合反应 例如,1,3-丁二烯的加聚反应就属于此反应类型。
(3)不同烯烃单体的聚合反应 例如,由乙烯与丙烯聚合得到乙丙橡胶就属于此反应类型。
3.相同物质的量的有机物在相同条件下充分燃烧时耗氧量 规律
(1)烃 CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2+2yH2O
1 x+4y 当(x+4y)越大,即碳、氢原子个数越多,耗氧量越多。 由于 C~O2~CO2,4H~O2~2H2O,故解题时可以按 1 个碳 原子与 4 个氢原子的耗氧量相当转换成碳原子或氢原子个数后 再进行比较。
专题3 常见的烃归纳整合课件 苏教版选修5课件
溴水
不反应,发生 萃取而使溴水 层褪色
不反应,发生 萃取而使溴水 层褪色
溴的四氯化 碳溶液
不反应,互 溶不褪色
不反应,互 溶不褪色
酸性高锰 酸钾溶液
不反应
氧化褪色
学科思想培养三
方向一 烃类完全燃烧规律 1.燃烧前后气体体积变化的规律 (1)若生成的水为气态时,根据反应式: CxHy+x+4yO2―点―燃→xCO2+2yH2O ΔV=V 后-V 前=y-4 4 当 y=4 时,ΔV=0;当 y >4 时,ΔV>0; 当 y<4 时,ΔV<0。 (2)若生成的水为液态时,则不论气态烃所含氢原子数多
常温加成褪色
常温加成褪色
溴水
不反应,液态 烷烃与溴水可 以发生萃取从 而使溴水层褪 色
常温加成褪色
常温加成褪色
溴的四氯化 碳溶液
不反应,互 溶不褪色
常温加成褪 色 常温加成褪 色
酸性高锰 酸钾溶液
不反应
氧化褪色 氧化褪色
液溴
一般不反应, 苯 催化条件下可
取代
苯的 同系
物
一般不反应, 光照条件下发 生侧链上的取 代,催化条件 下发生苯环上 的取代
CnH2n-6 n≥6 14n-6
(2)商值通式法判断烃的分子式 借助各类烃的通式,由相对分子质量求烃的分子式可采用 如下“商值通式”判断法: 假设某烃的相对分子质量为 Mr,则有 ①M14r,能整除,可推知为烯烃或环烷烃,其商为碳原子数。 ②M14r,余 2 能除尽,可推知为烷烃,其商为碳原子数。
【例1】 a mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃充分 反应后,恢复到原来的状况(常温常压下),体积共缩小2a mL,则这三种烃可能是( )。
A. C.CH4、C2H6、C3H8 D.C2H4、C3H4、C3H6
苏教版选修五化学全册教学课件
随着人类不断的文明和进步,人对天 然材料的利用已不能满足很多方面的需要, 于是就发生了一场材料的革命--人工合 成材料;
合成材料的原料丰富、制造加工简单, 性能千变万化;
塑料、合成纤维、合成橡胶称为三大 合成材料;
粘合剂、涂料也属于合成材料。
塑料
低密度聚乙烯包装膜
聚
塑料
四
氟
乙
烯
酚醛树脂
聚丙烯
合成纤维
例2.某化合物6.4 g在氧气中完全燃烧,只生成 8.8 g CO2和7.2 g H2O。
下列说法正确的是( BD )
A、该化合物仅含碳、氢两种元素 B、该化合物中碳、氢原子个数比为1:4 C、无法确定该化合物是否含有氧元素 D、该化合物中一定含有氧元素
2、李比希法:测定有机化合物中碳、氢元素质量分数 的方法。最早是由于1831年提出。
设有机物燃烧后CO2中碳元素的质量为m(C), H2O中氢元素质量为m(H)。若
m(有机物)>m(C)+m(H)→有机物中含有氧元素 m(有机物)=m(C)+m(H)→有机物中不含氧元素
例1.某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质 的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件
是( B )
A、分子中的C、H、O的个数比为1:2:3 B、分子中C、H个数比为1:2 C、该有机物的相对分子质量为14 D、该分子中肯定不含氧元素
A.86
B.88
C.90
D.92
3. 逆合成分析理论 科里,美国有机化学家,生于1928年 7月12日,1967年他提出了“逆合成分析 原理”,采取逆行的方式,从目标物开 始,往回推导,每回推一步都可能有好 几种断裂键的方式,仔细分析并比较优 劣,挑其可行而优者,然後继续往回推导至简单而 易得的原料为止。1990年获得诺贝尔化学奖。
合成材料的原料丰富、制造加工简单, 性能千变万化;
塑料、合成纤维、合成橡胶称为三大 合成材料;
粘合剂、涂料也属于合成材料。
塑料
低密度聚乙烯包装膜
聚
塑料
四
氟
乙
烯
酚醛树脂
聚丙烯
合成纤维
例2.某化合物6.4 g在氧气中完全燃烧,只生成 8.8 g CO2和7.2 g H2O。
下列说法正确的是( BD )
A、该化合物仅含碳、氢两种元素 B、该化合物中碳、氢原子个数比为1:4 C、无法确定该化合物是否含有氧元素 D、该化合物中一定含有氧元素
2、李比希法:测定有机化合物中碳、氢元素质量分数 的方法。最早是由于1831年提出。
设有机物燃烧后CO2中碳元素的质量为m(C), H2O中氢元素质量为m(H)。若
m(有机物)>m(C)+m(H)→有机物中含有氧元素 m(有机物)=m(C)+m(H)→有机物中不含氧元素
例1.某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质 的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件
是( B )
A、分子中的C、H、O的个数比为1:2:3 B、分子中C、H个数比为1:2 C、该有机物的相对分子质量为14 D、该分子中肯定不含氧元素
A.86
B.88
C.90
D.92
3. 逆合成分析理论 科里,美国有机化学家,生于1928年 7月12日,1967年他提出了“逆合成分析 原理”,采取逆行的方式,从目标物开 始,往回推导,每回推一步都可能有好 几种断裂键的方式,仔细分析并比较优 劣,挑其可行而优者,然後继续往回推导至简单而 易得的原料为止。1990年获得诺贝尔化学奖。
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A.通过足量的NaOH溶液 B.通过足量的溴水 C.在Ni催化、加热条件下通入H2 D.通过足量的KMnO4酸性溶液
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【答案】B 【解析】(性质判定法)乙烷是饱和烃,不与溴水及酸性 KMnO4溶液反应(不能使它们褪色,而乙烯能)。乙烯通过溴水 与Br2发生加成反应生成的1,2-二溴乙烷(液态)留在溴水中。B 方法可行。而乙烯通过KMnO4酸性溶液,有氧化生成的CO2 逸出,这样乙烷中乙烯虽被除去,却混入了CO2。D法不可 行。C法也不可取,因为通入的H2的量不好控制。少了不能将 乙烯全部除去,多了就会使乙烷中混有H2。而且反应条件要 求高。由于乙烯与NaOH溶液不反应,故A法不可取。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
3.石油的裂化和裂解
(1)原理:使_长__链_烃____在高温下反应生成短_链__烃_____的方
法。
轻质油
(2)目的:提催高化________的热产量。
(3)分类:______裂化和____裂化。
气态烯烃
深(度4)裂解化:同裂化原理相同。由轻质油生产__________,
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
2.石油的分馏 (1)原理 利 用 烷 烃 _沸_ _点_ _ _ 不 同 , 对 石 油 加 热 , 使 其 汽 化 , 再 按 _沸__点___的不同分离出不同的馏分。 (2)分类 ①常压分馏:主要产品有__石__油__气__、_汽__油__、__煤__油__、__轻__柴__油_ 等。 ② 减 压 分 馏 :重柴油主、润要滑油产、石蜡品油、有 _燃__料__油_____________________________等。
高辛烷 值汽油 和苯等 芳香烃
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【答案】B 【解析】(性质判定法)乙烷是饱和烃,不与溴水及酸性 KMnO4溶液反应(不能使它们褪色,而乙烯能)。乙烯通过溴水 与Br2发生加成反应生成的1,2-二溴乙烷(液态)留在溴水中。B 方法可行。而乙烯通过KMnO4酸性溶液,有氧化生成的CO2 逸出,这样乙烷中乙烯虽被除去,却混入了CO2。D法不可 行。C法也不可取,因为通入的H2的量不好控制。少了不能将 乙烯全部除去,多了就会使乙烷中混有H2。而且反应条件要 求高。由于乙烯与NaOH溶液不反应,故A法不可取。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
3.石油的裂化和裂解
(1)原理:使_长__链_烃____在高温下反应生成短_链__烃_____的方
法。
轻质油
(2)目的:提催高化________的热产量。
(3)分类:______裂化和____裂化。
气态烯烃
深(度4)裂解化:同裂化原理相同。由轻质油生产__________,
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
2.石油的分馏 (1)原理 利 用 烷 烃 _沸_ _点_ _ _ 不 同 , 对 石 油 加 热 , 使 其 汽 化 , 再 按 _沸__点___的不同分离出不同的馏分。 (2)分类 ①常压分馏:主要产品有__石__油__气__、_汽__油__、__煤__油__、__轻__柴__油_ 等。 ② 减 压 分 馏 :重柴油主、润要滑油产、石蜡品油、有 _燃__料__油_____________________________等。
高辛烷 值汽油 和苯等 芳香烃
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
高中化学1烷烃和烯烃1课件选修5高二选修5化学课件
由于碳碳双键不能旋转(xuánzhuǎn)而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产 生的异构现象,称为顺反异构。C=C。顺-2-丁烯。常见:a'=a 或b'=b。4种
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12/11/2021
第二十四页,共二十四页。
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪 烃 (zhīfáng)
第一 讲 (dìyī) 烷烃和烯烃
2021/12/11
第一页,共二十四页。
【复习1】
按碳的骨架给烃分类?
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
(liàn tīnɡ)
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状,包括
肪
烃 (bāokuò)烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃等。
Cl 2
3 、热分解
C4H10 △ C2H4 + C2H6 C4H10 △ CH4 + C3H6 C8H18 △ C4H10 + C4H8
2021/12/11
第十二页,共二十四页。
2、烯烃
(xītīng)
1)通式 C2H4 CH2
: )物理性质 2(tōngshì)
(wùlǐ
C3H6 CH2
C4H8 CH2 … CnH2n (n≥2)
nCH2=CH2 催化剂
nCH2=CHCH2CH3→
[ CH2 CH2 ] n
-[ CH2-CH-]n
▏
CH2CH3
2021/12/11
第十五页,共二十四页。
3、顺反异构:
由于碳碳双键不能旋转(xuánzhuǎn)而导
致分子中原子或原子团在空间的排列 方式不同所产生的异构现象,称为顺 反异构。
H
CH3
Cl
b、加聚反应(jiā jù fǎn yīnɡ)
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第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪 烃 (zhīfáng)
第一 讲 (dìyī) 烷烃和烯烃
2021/12/11
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【复习1】
按碳的骨架给烃分类?
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
(liàn tīnɡ)
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状,包括
肪
烃 (bāokuò)烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃等。
Cl 2
3 、热分解
C4H10 △ C2H4 + C2H6 C4H10 △ CH4 + C3H6 C8H18 △ C4H10 + C4H8
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2、烯烃
(xītīng)
1)通式 C2H4 CH2
: )物理性质 2(tōngshì)
(wùlǐ
C3H6 CH2
C4H8 CH2 … CnH2n (n≥2)
nCH2=CH2 催化剂
nCH2=CHCH2CH3→
[ CH2 CH2 ] n
-[ CH2-CH-]n
▏
CH2CH3
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3、顺反异构:
由于碳碳双键不能旋转(xuánzhuǎn)而导
致分子中原子或原子团在空间的排列 方式不同所产生的异构现象,称为顺 反异构。
H
CH3
Cl
b、加聚反应(jiā jù fǎn yīnɡ)
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专题3
常见的烃
烃是一类重要的有机化合物,有关烃的化学属于有机化学。 有机化学是化学学科的一个分支,它对国民经济的发展和人民 生活水平的提高起着重要的作用。学习掌握简要而又系统的有 机化学基础知识,可以加深和巩固已有的理论知识,更好地学 习与化学相关的其他自然学科基础知识。
烃是有机化合物大家族中的一类,又是其他有机物的母体。 对本专题知识的学习,不仅具有认识知识本身的意义,也是为 继续学习有机化学打基础。本章所涉及的主要有机物大约有十 余种,其中有些有机物,如甲烷、乙烯、乙炔、苯等,不仅是 重要的化工产品,也是重要的化工原料,它们在工农业生产、 日常生活、能源、医学药物方面都占有重要地位。通过对这些 有机物性质和主要用途的学习,可以进一步认识到学习化学的 重要性。
第二单元中,苯的结构和性质是学习的重点和难点,可以 通过动手搭建苯分子的比例模型,进行“交流与讨论”等方法, 认识苯分子的结构特点,学习苯的化学性质可先回顾,认真观 察苯的溴化实验和苯的硝化实验,积极思考与解答老师提出的 有关问题,认识反应条件对反应产物的影响,认识苯的性质与 结构的关系,理解苯易取代、难加成、难氧化的原因。苯的同 系物是本单元学习的一个难点,可通过观察分析 P52 图 3-11 中 4 种苯的同系物的组成和结构特点,理解苯的同系物的概念。 可通过观察甲苯、二甲苯与酸性 KMnO4 溶液反应的实验,动手
学习重点: 1.常见烃的分类标准及主要类别 2.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构 3.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的性质及其重要特征反应 学习难点: 1.加成反应、加聚反应的反应原理 2.同系物之间性质的区别与联系
在探究脂肪烃和芳香烃性质的过程中,要紧紧抓住碳碳键 的结构特征,通过对比碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键和苯中 特殊的碳碳键,以及在一定条件下由这些特征结构引起的各自 的化学反应,从本质上理解各类烃的特性。
中的含碳量会不断增大,所以பைடு நூலகம்燃烧时会不完全,甚至在燃烧
中产生黑烟。 如甲烷的燃烧方程式:
CH4+2O2―点―燃→CO2+2H2O
。
烷烃的燃烧通式:
CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+(n+1)H2O
。
4.受热分解:
碳原子数较多的烷烃在受热时会发生分解,发生裂化反应。
如 C4H10催―△―化→剂 CH2===CH2+CH3CH3
1.能够根据数据和实验事实,分析得出烃的物理性质及其 变化规律,熟悉脂肪烃的来源及应用等知识。
2.能够从同系物的角度分析得出烷烃、烯烃、炔烃的化学 性质,能够从结构的角度分析烷烃、烯烃和炔烃的化学性质不 同的原因。(重点)
3.能够通过实验探究乙炔的实验室制法及其除杂等注意事 项,通过实例分析烯烃的顺反异构。(重、难点)
3.加成反应,与 H2、X2、HX、H2O 等加成。如:
4.加聚反应,如丙烯加聚反应的化学方程式为:
5.烯烃的 1,2-加成与 1,4-加成。 1,3-丁二烯分子内含有两个双键,当它与一分子氯气发生加 成反应时,有两种产物:
1,2-加成:1,3-丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分 别与 1 号碳原子和 2 号碳原子相连。化学方程式为:
2.取代反应——与卤素单质反应: 取代反应: 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或 原子团所代替 的反应称作取代反应。
如乙烷与氯气产生一氯乙烷:
CH3CH3+Cl2―光―照→CH3CH2Cl+HCl
。
3.氧化反应——可燃性:
烷烃完全燃烧生成 CO2 和 H2O,分子中碳原子数比较少的 烃在燃烧时会产生淡蓝色火焰,但随着碳原子数的增多,分子
书写甲苯与浓 HNO3 的反应方程式,思考甲苯与苯化学性质不 同的原因是什么。从而理解有机物分子中的原子和原子团之间 是相互影响的。
第一单元 脂肪烃
从广泛应用的液体打火机到厨房的燃气灶,从地面的车水 马龙到高空的快速航运,从农业的机械化作业到工厂机床的顺 利运转,无不与石油有关,由此可见石油是现代国民经济发展 的重要能源。组成石油的物质主要有烷烃、环烷烃、芳香烃等 烃类物质。其中烷烃属于脂肪烃,还有哪些烃类物质属于脂肪 烃?脂肪烃有哪些性质与用途?
第一单元中,脂肪烃的性质是学习的重点和难点,物理性 质的学习,应以烷烃的熔沸点为主,在已有知识的基础上,通 过观察、分析 P40 的图 3-2 中提供的信息及与同学的交流讨论, 总结出烷烃的熔沸点变化规律,进一步可推广至烯烃、炔烃。 对于化学性质的学习,要注重温故知新,在回顾甲烷、乙烯、 乙炔的化学性质、书写有关化学方程式的基础上,认识取代反 应、加成反应和加聚反应的本质特征,认识各类脂肪烃组成的 特点及结构与性质的关系。
。
或 C4H10催―△ ―化→剂 CH3CH===CH2+CH4
。
三、烯烃的化学性质 烯烃的化学性质:烯烃的特征性结构是 碳碳双键 ,它决定 了烯烃的主要化学特征。性质类似乙烯。 1.能使 KMnO4 酸性溶液 褪色 。
2.能燃烧,燃烧通式为:CnH2n+32nO2―点―燃→nCO2+nH2O 。
1,4-加成:1,3-丁二烯分子中两个双键断裂,两个氯原子分 别与 1 号碳原子和 4 号碳原子相连,在 2 号碳原子和 3 号碳原子之间形成一个 新的双键 。化学方程式为:
CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。 3.烷烃、烯烃的相对密度 小于 水的密度。 4.溶解性:都不溶于 水 ,易溶于 有机溶剂 。
二、烷烃的化学性质 1.常温下的稳定性: 烷烃分子中 C—C、C—H 键的键能较大,所以通常情况下, 烷烃化学性质稳定,如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生 化学反应。不能使 Br2 的 CCl4 溶液或酸性 KMnO4 溶液褪色。
第1课时 烷烃和烯烃
01课前自主学习 03随堂基础巩固
02课堂互动探究 课时作业
一、烷烃与烯烃的物理性质
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规 律性变化,沸点逐渐 升高 ,相对密度逐渐 增大 ,常温下的存 在状态,也由 气态 逐渐过渡到 液态、固态 。
1.当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈 气态 。 2.分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越 低 。例如沸点:
常见的烃
烃是一类重要的有机化合物,有关烃的化学属于有机化学。 有机化学是化学学科的一个分支,它对国民经济的发展和人民 生活水平的提高起着重要的作用。学习掌握简要而又系统的有 机化学基础知识,可以加深和巩固已有的理论知识,更好地学 习与化学相关的其他自然学科基础知识。
烃是有机化合物大家族中的一类,又是其他有机物的母体。 对本专题知识的学习,不仅具有认识知识本身的意义,也是为 继续学习有机化学打基础。本章所涉及的主要有机物大约有十 余种,其中有些有机物,如甲烷、乙烯、乙炔、苯等,不仅是 重要的化工产品,也是重要的化工原料,它们在工农业生产、 日常生活、能源、医学药物方面都占有重要地位。通过对这些 有机物性质和主要用途的学习,可以进一步认识到学习化学的 重要性。
第二单元中,苯的结构和性质是学习的重点和难点,可以 通过动手搭建苯分子的比例模型,进行“交流与讨论”等方法, 认识苯分子的结构特点,学习苯的化学性质可先回顾,认真观 察苯的溴化实验和苯的硝化实验,积极思考与解答老师提出的 有关问题,认识反应条件对反应产物的影响,认识苯的性质与 结构的关系,理解苯易取代、难加成、难氧化的原因。苯的同 系物是本单元学习的一个难点,可通过观察分析 P52 图 3-11 中 4 种苯的同系物的组成和结构特点,理解苯的同系物的概念。 可通过观察甲苯、二甲苯与酸性 KMnO4 溶液反应的实验,动手
学习重点: 1.常见烃的分类标准及主要类别 2.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构 3.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的性质及其重要特征反应 学习难点: 1.加成反应、加聚反应的反应原理 2.同系物之间性质的区别与联系
在探究脂肪烃和芳香烃性质的过程中,要紧紧抓住碳碳键 的结构特征,通过对比碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键和苯中 特殊的碳碳键,以及在一定条件下由这些特征结构引起的各自 的化学反应,从本质上理解各类烃的特性。
中的含碳量会不断增大,所以பைடு நூலகம்燃烧时会不完全,甚至在燃烧
中产生黑烟。 如甲烷的燃烧方程式:
CH4+2O2―点―燃→CO2+2H2O
。
烷烃的燃烧通式:
CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+(n+1)H2O
。
4.受热分解:
碳原子数较多的烷烃在受热时会发生分解,发生裂化反应。
如 C4H10催―△―化→剂 CH2===CH2+CH3CH3
1.能够根据数据和实验事实,分析得出烃的物理性质及其 变化规律,熟悉脂肪烃的来源及应用等知识。
2.能够从同系物的角度分析得出烷烃、烯烃、炔烃的化学 性质,能够从结构的角度分析烷烃、烯烃和炔烃的化学性质不 同的原因。(重点)
3.能够通过实验探究乙炔的实验室制法及其除杂等注意事 项,通过实例分析烯烃的顺反异构。(重、难点)
3.加成反应,与 H2、X2、HX、H2O 等加成。如:
4.加聚反应,如丙烯加聚反应的化学方程式为:
5.烯烃的 1,2-加成与 1,4-加成。 1,3-丁二烯分子内含有两个双键,当它与一分子氯气发生加 成反应时,有两种产物:
1,2-加成:1,3-丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分 别与 1 号碳原子和 2 号碳原子相连。化学方程式为:
2.取代反应——与卤素单质反应: 取代反应: 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或 原子团所代替 的反应称作取代反应。
如乙烷与氯气产生一氯乙烷:
CH3CH3+Cl2―光―照→CH3CH2Cl+HCl
。
3.氧化反应——可燃性:
烷烃完全燃烧生成 CO2 和 H2O,分子中碳原子数比较少的 烃在燃烧时会产生淡蓝色火焰,但随着碳原子数的增多,分子
书写甲苯与浓 HNO3 的反应方程式,思考甲苯与苯化学性质不 同的原因是什么。从而理解有机物分子中的原子和原子团之间 是相互影响的。
第一单元 脂肪烃
从广泛应用的液体打火机到厨房的燃气灶,从地面的车水 马龙到高空的快速航运,从农业的机械化作业到工厂机床的顺 利运转,无不与石油有关,由此可见石油是现代国民经济发展 的重要能源。组成石油的物质主要有烷烃、环烷烃、芳香烃等 烃类物质。其中烷烃属于脂肪烃,还有哪些烃类物质属于脂肪 烃?脂肪烃有哪些性质与用途?
第一单元中,脂肪烃的性质是学习的重点和难点,物理性 质的学习,应以烷烃的熔沸点为主,在已有知识的基础上,通 过观察、分析 P40 的图 3-2 中提供的信息及与同学的交流讨论, 总结出烷烃的熔沸点变化规律,进一步可推广至烯烃、炔烃。 对于化学性质的学习,要注重温故知新,在回顾甲烷、乙烯、 乙炔的化学性质、书写有关化学方程式的基础上,认识取代反 应、加成反应和加聚反应的本质特征,认识各类脂肪烃组成的 特点及结构与性质的关系。
。
或 C4H10催―△ ―化→剂 CH3CH===CH2+CH4
。
三、烯烃的化学性质 烯烃的化学性质:烯烃的特征性结构是 碳碳双键 ,它决定 了烯烃的主要化学特征。性质类似乙烯。 1.能使 KMnO4 酸性溶液 褪色 。
2.能燃烧,燃烧通式为:CnH2n+32nO2―点―燃→nCO2+nH2O 。
1,4-加成:1,3-丁二烯分子中两个双键断裂,两个氯原子分 别与 1 号碳原子和 4 号碳原子相连,在 2 号碳原子和 3 号碳原子之间形成一个 新的双键 。化学方程式为:
CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。 3.烷烃、烯烃的相对密度 小于 水的密度。 4.溶解性:都不溶于 水 ,易溶于 有机溶剂 。
二、烷烃的化学性质 1.常温下的稳定性: 烷烃分子中 C—C、C—H 键的键能较大,所以通常情况下, 烷烃化学性质稳定,如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生 化学反应。不能使 Br2 的 CCl4 溶液或酸性 KMnO4 溶液褪色。
第1课时 烷烃和烯烃
01课前自主学习 03随堂基础巩固
02课堂互动探究 课时作业
一、烷烃与烯烃的物理性质
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规 律性变化,沸点逐渐 升高 ,相对密度逐渐 增大 ,常温下的存 在状态,也由 气态 逐渐过渡到 液态、固态 。
1.当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈 气态 。 2.分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越 低 。例如沸点: