伤寒杆菌O抗与H抗血清的制备及其应用
病原生物学实验-微生物合集
病原生物学实验-微生物合集细菌生理及外界因素对细菌的影响生物安全柜使用Ⅱ级A2型生物安全柜细菌特殊结构荚膜芽孢鞭毛革兰染色制片：涂片、干燥、固定染色意义鉴别初筛标本指导用药与致病有关影响因素细菌：菌龄细菌细胞壁破损芽胞操作：涂片固定IMViC实验作用 ：鉴别大肠埃希菌和产气杆菌I - 吲哚（indol）试验机制大肠埃希菌——阳性具有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸生成吲哚，加入吲哚试剂，作用后形成红色的玫瑰吲哚。
产气杆菌——阴性M - 甲基红（methyl red）试验机制大肠埃希菌——阳性分解葡萄糖产生丙酮酸后继续分解丙酮酸产生乳酸、甲酸、乙酸等，由于产生大量有机酸，pH下降至4.5以下，加入甲基红指示剂显红色产气杆菌——阴性将两分子丙酮酸脱羧形成中性乙酰甲基甲醇，使培养物酸性物质减少，pH在5.4以上，加入甲基红指示剂显橘黄色V - VP（Voges-Proskauer）试验原理糖代谢分解葡萄糖产生丙酮酸，进一步分解形成甲酸、乙酸、乳酸等。
产气肠杆菌——阳性可使丙酮酸脱羧变为中性的乙酰甲基甲醇，在碱性环境下被空气氧化为二乙酰，后者与蛋白胨中精氨酸所含的胍基起作用，生成红色化合物大肠杆菌——阴性不能使丙酮酸脱羧方法分别接种大肠埃希菌和产气肠杆菌于2支葡萄糖蛋白胨水培养基37℃培养48h后取出分别+1ml α-萘酚溶酒精溶液和0.4mlKOH溶液，摇匀静置。
α-萘酚可加速反应C -枸橼酸盐利用（citrate utilization）试验原理能否利用枸橼酸盐取得碳源产气肠杆菌——阳性可以利用枸橼酸盐作为碳源，形成菌落。
且分解后，碱性的碳酸盐生成，使培养基pH升高，转位碱性。
培养基中的溴麝香草酚蓝指示剂由绿色转变为深蓝色大肠埃希菌——阴性不能分解枸橼酸盐，培养基仍为绿色生物因素对细菌的影响药敏实验噬菌体对细菌的作用细菌的代谢产物的检查乳糖发酵实验不同细菌分解乳糖后产酸产气与否的差异指示剂：溴甲酚紫——产酸——黄色大肠杆菌：分解葡萄糖&乳糖，产酸产气伤寒沙门菌：分解葡萄糖不分解乳糖，产酸不产气普通变形杆菌：分解葡萄糖不分解乳糖，产酸产气结果硫化氢实验某些细菌分解胱氨酸等含硫氨基酸→硫化氢，硫化氢遇亚铁/铅离子→黑褐色硫化亚铁（硫化铅）沉淀物培养基——醋酸铅培养基阳性——黑色沉淀/阴性——不变色肠杆菌科细菌鉴定尿素分解实验有些细菌有尿素酶，尿素→氨→pH↑→酚红指示剂变红（阳性）肠杆菌科细菌鉴定细菌的变异、致病性与免疫性细菌变异形态结构变异鼠疫耶氏菌 高盐培养基→大小不等多形态含青霉素培养基→L型细菌鞭毛变异鞭毛变异→无迁徙现象→点状生长遗传物质改变突变基因转移和重组转化结合转导普遍性转导局限性转导耐药质粒的转化实验操作实验结果长or不长血浆凝固酶实验金葡-产生-血浆凝固酶<—with—>加入肝素/枸橘酸钠的血浆 →凝固试验方法（试管法）凝固-阳性 不凝固-阴性透明质酸酶实验透明质酸——溶解组织结缔组织透明质酸——感染扩散化乙型溶血性链球菌——产生此酶实验结果致病性毒力侵袭力荚膜黏附素侵袭性酶血浆凝固酶透明质酸酶链激酶链道酶毒素内毒素外毒素侵入部位侵入数量免疫性免疫力非特异性免疫屏障结构吞噬细胞体积最大，细胞圆形。
不同免疫程序制备伤寒抗血清的效价比较
不同免疫程序制备伤寒抗血清的效价比较吴震杰;蔡玲斐;王金鑫;沈汀;徐艳艳;黄茵【期刊名称】《杭州师范学院学报（医学版）》【年(卷),期】2007(027)005【摘要】目的比较两种免疫程序制备伤寒杆菌抗血清的效价,寻求获取符合实验教学需要的高效价伤寒抗血清的较佳方法.方法采用2天短期间隔的免疫程序和常规2周间隔的免疫程序,分别以伤寒沙门菌O、H菌液免疫家兔,用试管凝集法检测并比较其血清抗体效价.结果免疫后获取的伤寒沙门菌O抗原和H抗原抗血清的几何平均滴度(GMT),2天间隔免疫程序分别为1∶22807和1∶25600,2周间隔免疫程序分别为1∶2691和1∶5702.结论 2天短间隔免疫程序所制备的伤寒杆菌抗血清效价较高,不失为获取实验教学用抗血清的较佳免疫程序.【总页数】2页(P317-318)【作者】吴震杰;蔡玲斐;王金鑫;沈汀;徐艳艳;黄茵【作者单位】杭州师范大学临床医学院;杭州师范大学基础医学部实验中心;杭州师范大学临床医学院;杭州师范大学临床医学院;杭州师范大学临床医学院;杭州师范大学基础医学部免疫学与病原生物学教研室,浙江,杭州,310036【正文语种】中文【中图分类】R378.2【相关文献】1.不同免疫程序制备兔抗牛血清白蛋白抗血清的效价比较 [J], 莫链杰;陈晨;胡希文;徐珊;蔡玲斐2.免疫程序对抗猪血浆纤维连接蛋白抗血清效价的影响 [J], 陆艳琦;郭华;沈键;吴学军;王章存;周晓峰;章静波3.伤寒H901经不同途径免疫抗血清效价增长规律的比较 [J], 申海光;莫海英;蒋敏强4.不同免疫途径制备伤寒抗血清效价的比较 [J], 蔡玲斐5.不同免疫程序对制备狂犬病抗血清的免疫效果比较 [J], 秦刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗血清制备
抗体是机体接受抗原刺激后产生的一种具有免疫特异性的球蛋白。
在免疫学实践，为制备抗体常以抗原性物质（细菌、病毒、类毒素、血清及其他蛋白质）给动物注射。
经过一定时间后，动物血清中可以产生大量的特异性抗体。
这种含有特异性抗体的血清称为免疫血清。
免疫血清不但对传染病的诊断、预防和治疗有重要意义，而且对器官移植，肿瘤以及某些科研工作也有重要意义。
抗体的产生通常与抗原的质和量、动物种类以及接种途径有密切关系。
因此在制备免疫血清时要根据抗原的不同选择适宜的动物种类和免疫方法。
一．抗菌血清的制备材料：1.动物：家兔2.菌种：伤寒杆菌H901，伤寒杆菌O9013.培养基：普通培养基4.其它：0.5%甲醛盐水，0.5%石灰酸盐水，无菌生理盐水，标准比浊管，离心机。
方法：1.抗原的制备：标准菌株的选择：所用的菌种伤寒杆菌H901和伤寒杆菌O901应具有典型形态菌落及生化反应。
在生理盐水中不发生自身凝集，与特异血清有高度凝集者可作为菌种。
2.菌液的制备Ⅰ.原液制备：H菌液的制备：将合格的伤寒杆菌H菌株接种于普通琼脂的克氏瓶或大试管内37℃孵育18—24小时。
肉眼观察有无杂菌生长，必要时作镜检。
用无菌甲醛生理盐水洗下菌苔，将洗下液体装入无菌试管内，置37℃恒温箱18—24小时以杀菌。
得到原液。
用作无菌试验即将菌液接种于肉汤及琼脂培养基培养4天，无活菌生长者才可使用。
O菌液的制备：将合格的伤寒杆菌H菌株依上法培养后，用无菌0.5%石灰酸盐水将菌苔洗下，洗液装入无菌试管置于37℃温箱中18—24小时杀菌得原液。
经检查无菌时可以使用（如无伤寒杆菌O菌株也可用H菌株制备O抗原。
即用0.5%石灰酸生理盐水洗下H菌菌液置100℃水浴60分钟，破坏其H抗原即为O菌液。
Ⅱ.应用液的制备：合格的原液用标准比浊管计算含菌落数目后，用生理盐水稀释至每毫升含菌10亿。
是为了应用液加入适量甲醛使其为0.25%，制备好的原液及应用液均保存在2—10℃冰箱中备用，有效期为1年。
实验三 抗体的制备(胡荣)
5、抗血清保存
4℃保存（3~6M）； 低温保存（3~5Y）； 真空干燥保存（5~10Y）。
（四）、注意事项 1、正确抓握家兔、注意抚摸； 2、做好自我保护，防止抓伤或咬伤； 3、保持安静，不要大声喧哗； 4、有团队合作精神！ 5、整理干净桌面（84消毒液消毒）！！
单克隆抗体的制备（看视频）
过程：1、细胞的选择与制备 2、细胞融合 3、杂交瘤细胞选择培养 4、杂交瘤细胞克隆化培养与冻存 5、单克隆抗体的大量制备 6、单克隆抗体的纯化和鉴定
Ab产生的一般规律，视抗原的性质选择不同的 途径免疫动物，经初、再次免疫后，使动物血 清中产生足量的特异性Ab，继而分离、纯化血 清，得到相应的Ab。（PcAb）
（二）、试剂与器材 1、 抗原与免疫对象
Ag1：伤寒沙门菌“O”抗原； Ag2：混合人全血清； 免疫对象：健康家兔（24只:12只/班）。
（4）加强免疫 免疫途径、剂量、间隔时间见免疫方案。
（5） 试血 末次免疫7天后即试血，耳静脉采血，分离血
清，与伤寒沙门菌"O"抗原作试管凝集试验，凝集 效价在1：600~3200之间时即可放血，若效价较 低可继续加强免疫。
（6）放血 心脏采血（末次免疫后5-7d）。
2、抗人血清的制备
（1）弗氏佐剂的制备 弗氏不完全佐剂： 称取羊毛脂5g，逐滴加入石蜡油20ml（羊毛脂：石 蜡油约为1：1~1：4），高压灭菌后4oC保存备用。 弗氏完全佐剂： 于不完全佐剂中加入2~20mg/ml卡介苗，研钵中乳 化后即成为完全佐剂，冰箱保存备用。
。试血时，双扩试验效价达1：16以上即可收 集血清。如效价不高，可追加免疫。
（6） 抗血清采集 心脏采血。
３、 抗血清的鉴定
内容：效价、特异性、纯度、亲和力 方法：颗粒性抗原效价→凝集试验
第四章 凝集反应
第四章凝集反应内容一、玻片凝集反应二、试管凝集反应三、血型鉴定当颗粒性抗原与其相应抗体混合时，在电解质存在的环境下，相应的抗原抗体结合产生大小不等的凝集块，这种现象称为凝集。
凝集反应有直接与间接凝集两种。
直接凝集反应是颗粒性抗原与相应抗体直接结合出现的凝集现象;间接凝集反应是指将可溶性抗原吸附于一类与免疫无关的载体微球上，形成人工的免疫微球（或致敏载体），再与相应抗体结合出现的凝集现象。
在操作方法上，凝集反应又可分为玻片凝集与试管凝集。
一、玻片凝集反应将已知的抗体与未知的颗粒性抗原物质（如细菌、钩端螺旋体或细胞等）混悬于载玻片上，摇匀后经数分钟出现可见的凝集颗粒为阳性反应。
该法为定性试验，常用于细菌的种类及分型鉴定、血型鉴定等。
【材料】1、抗体：1∶10稀释伤寒杆菌抗血清。
2、抗原：伤寒杆菌菌液、大肠杆菌菌液。
3、生理盐水。
4、蜡笔、载玻片，毛细血管，吸头或吸球等。
【方法】1、取洁净载玻片一张，用蜡笔分为三格，并在边上标明1、2、3。
2、用毛细吸管于第1、3格内各加1滴伤寒杆菌菌液，第2格加1滴大肠杆菌菌液。
3、用毛细吸管于第1、2格内各加1滴1∶10倍稀释的伤寒杆菌抗血清，第3格加生理盐水1滴作为对照。
4、轻摇动玻片，数分钟后观察结果。
如果不够清晰，可将玻片放于低倍镜下观察。
【结果观察与判定】若上述混合悬液由均匀状变为澄清透明，并出现大小不等的乳白色凝集块者即为阳性，若混合物仍呈均匀混浊状则为阴性。
二、试管凝集反应该法常用已知的颗粒性抗原来检测未知抗体及其相对含量，属定量（半定量）试验。
方法是用生理盐水将待测血清在试管中作倍比稀释，然后于各管中加入等量的已知抗原悬液，37℃恒温箱过夜或56℃水浴2h后，观察有无凝集，并根据凝结情况判定血清抗体的效价。
临床上主要用于诊断伤寒与副伤寒（如肥达反应）、斑疹伤寒及恙虫病（如外斐反应）等。
【材料】1、血清：抗伤寒杆菌H血清或病人血清。
2、抗原：伤寒杆菌H菌液。
综合性实验三、抗“O”和抗“H”血清的制备及效价测定
西安医学院教案（专业课程）课程名称临床免疫学与检验班级检本1008 专业，层次检验，本科教师武永红专业技术职务讲师授课方式（大，小班，实习）实验学时9学时授课题目（章，节）抗“O”和抗“H”血清的制备及效价测定基本教材或主要参考书王兰兰，许化溪主编.临床免疫学检验.第5版：人民卫生出版社，2012 刘辉．临床免疫学与检验实验指导第3版：人民卫生出版社，2009 曹励民．免疫学检验实验指导．自编教材，2011教学目的：1.掌握：细菌接种培养的操作能力，加强细菌性抗原免疫动物的实验操作能力，肥达氏反应的模拟操作及间接血凝实验测定细菌性抗体的效价，2.熟悉：临床用于诊断细菌或病毒感染的凝集反应测定效价试验的原理。
教学内容：1.细菌培养与免疫原的制备2.“O”和抗“H”血清的制备3.试管凝集试验测抗“O”和“H”血清效价4.间接血凝试验测抗“O”和“H”血清效价教学方法：启发式教学；讲授重点内容。
教具：板书示教教学重点、难点：1. 间接血凝试验测抗“O”和“H”血清效价教研室审阅意见（教研室主任签名）年月日教学内容教学手段时间分配抗“O”和抗“H”血清的制备及效价测定（一）细菌培养与免疫原的制备（二）“O”和抗“H”血清的制备（三）试管凝集试验测抗“O”和“H”血清效价（四）间接血凝试验测抗“O”和“H”血清效价（一）细菌培养与免疫原的制备伤寒沙门菌标准菌株干粉→生理盐水溶解→接种肉汤培养基→接种普通平板→生理盐水菌液（100℃水浴制备O抗原，甲醛处理制备H抗原）（二）“O”和抗“H”血清的制备Ag伤寒沙门菌O和H抗原→分别免疫两组家兔→抗O血清和抗H血清O/H抗原的免疫程序：日序（天）免疫剂量（ml）免疫途径1 1 皮内五点注射8 1.5 耳静脉注射15 1.5 耳静脉注射22 1.5 耳静脉注射放血方法：颈动脉采血试血方法：试管凝集试验（三）试管凝集试验测抗“O”和“H”血清效价试管凝集试验的原理：在试管内，用已知颗粒性抗原作为诊断试剂，与一系列倍比稀释的待检血清混合反应，在一定条件下，出现肉眼可见的凝集现象。
伤寒、副伤寒血清学诊断(一)肥达(Widal)试验方法：试管法步
2. 快速血浆反应素试验(rapid plasma reagin test, RPR)
方法：病人血清＋RPR抗原(活性炭结合类脂质Ag) 观察凝集颗粒或絮片 结果判断：阴性 无黑色凝集 阳性 明显黑色凝集颗粒或絮片 临床意义： 1.梅毒 某些麻风、SLE、硬皮病、类风湿性关节炎等也可 出现USR假阳性。
2 抗HAV-IgM的检测 抗体捕获ELISA法 方法：抗人μ链包被 +待检血清(含抗HAV-IgM) +HAAg +HRP-抗HAV-IgG+酶底物 测定OD492 。 结果判断： 待测标本吸光度值 ————————≥2.1阳性 阴性对照吸光度值 临床意义：发病4周后，几乎全部患者抗HAV-IgM 为阳性，用于甲肝诊断。 检测抗HAV-IgG可用于流行病学调查。
四、梅毒血清学检查
1. 未灭活血清反应素试验 (unheated serum reagin test, USR) 玻片凝集法 方法：病人血清和脂质抗原(心磷脂、卵磷脂和胆固 醇混合物）各一滴 玻片上 混合振动4min 观察结果 结果判断： － （阴性） 无凝集 ＋ （弱阳性） 小凝集块 ＋＋～＋＋＋(阳性) 中或大凝集块
第八部分 传染病的免疫学检测
一 、伤寒、副伤寒血清学诊断 （一）肥达（Widal）试验 方法：试管法 步骤：试管编号稀释病人血清+菌液混匀, 放 置16-20小时观察结果。 结果判定 : 以出现++凝集的血清最高稀释倍数为该血清的 凝集抗体的效价
正常值： O≤1:80；H≤1:160 临床意义： 1. “O”和“H”均高于正常值，可考虑为伤寒； 恢复期较急性期增长4倍以上确定诊断。 2. “O”抗体（IgM）出现较早， “H”抗体 （IgG）出现较晚 3. 病程第2周以后，大多出现阳性反应，一般以 第3、4周阳性率最高，病愈后，可持续数月。
沙门氏菌抗血清制备方法在实验教学中的应用
沙门氏菌抗血清制备方法在实验教学中的应用作者：唐玉龙来源：《广西教育·C版》2011年第02期【摘要】本实验在是教师的指导下以学生为主体完成实验的全过程，要求学生了解实验原理、做好实验计划及设计、准备好动物（家兔），对动物分组并分三个阶段对其实施免疫同时做好抗体滴度测试记录、掌握动物（家兔）的心脏采血、血清分装、对实验过程中容易出现的问题能加以说明。
通过本实验增强学生的科学实验能力及敏锐的观察能力，端正他们求是务实的态度。
了解了抗体制备的全过程，亦为教师及实验技术人员的实验教学进行了有益的尝试。
【关键词】抗血清制备实验教学探索【文献编码】 doi:10.3969/j.issn.0450-9889（C）.2010.02.057在免疫学的诸多实验如肥达氏试验、病原学诊断等中，都需要大量的动物免疫血清。
尤其是肥达氏试验，它是目前临床上诊断伤寒病、付伤寒病的主要检测手段之一，学生必须熟练地掌握它，要开展这些实验，需大量阳性标本。
而在实验教学中购买阳性血清价格昂贵，每做一次实验耗资达1 000元以上，在此之前，也曾制备过免疫血清，但使用的免疫原是伤寒、付伤寒的沙门氏菌，需要进行免疫原的制备，而在这过程中要使学生自己操作具有潜在的传染性。
本次实验我们采用了从生物制品所购置的沙门氏菌标准诊断菌液作为免疫原，既保证了免疫原的纯度（特异性），又彻底避免了实验过程中的潜在传染性；通过实验，学生充分了解了抗体制备的全过程，同时获得了大量的高效价抗体，为学校节约了实验资金，亦为今后的其他免疫学实验创造了必要的条件。
一、实验原理利用伤寒沙门氏菌（O.H诊断菌液）、甲型付伤寒沙门氏菌（O.PA诊断菌液）、乙型付伤寒沙门氏菌（O.PB诊断菌液）、丙型付伤寒沙门氏菌（O.PC诊断菌液）作为免疫原、免疫动物，从而获得相应的抗体（IgG为主）。
二、实验计划及设计免疫原：TOPA：H PC：C T PB：H 五种免疫原。
免疫对象：家兔（12只分4组，每组3只）。
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伤寒杆菌O抗与H抗血清的制备及其应用关键词】伤寒杆菌
在微生物实验课教学中,肥大反应(widal stest)被列为本科临床专业学生实验的必修内容之一。
近年来,由于抗生素的早期应用,临床随机采集的患者血清标本抗体含量很低,实验中很难出现典型的抗原抗体凝集现象,由于实验要用到抗血清,而抗血清又难以买到,价格也昂贵,为了节约经费，使用方便，我们尝试了自制抗血清，并且在实验教学中，通过制备抗血清进行抗原抗体之间免疫学反应，使学生获得有关抗原、抗体、抗原抗体间的免疫反应这些抽象的免疫学的基本知识，使教学获得了较好的效果。
1 材料与方法
动物的选择实验动物为家兔，体重 kg/只~ kg/只。
抗原的制备伤寒杆菌的抗原制备采用北京生物制品鉴定所提供的国内标准菌株伤寒杆菌“O”接种在普通琼脂平板上约20只～30只，置37 ℃培养18 h～24 h，取培养物作涂片，并行革兰染色，经显微镜观察应均为革兰阴性杆菌的纯培养物，并作生化鉴定，葡萄糖(+)、乳糖(-)、靛基质(-)、尿素(-)、动力(+)，并用伤寒诊断血清“O”作玻片凝集，出现颗粒凝集确诊为伤寒杆菌“O”抗原,
如有污染杂菌的平板应弃去，而纯培养的平板加5 ml～6 ml无菌生理盐水，用L型玻棒刮下菌苔，离心沉淀（2 500转/min，10 min），同法用无菌生理盐水洗涤两次，弃上清，取沉淀物加适量灭菌生理盐水配成30亿/ml的菌液［1］，并按菌量加入%～%甲醛作防腐，置37 ℃作用30 min进行杀菌处理，即为伤寒杆菌“O”菌液，置4 ℃冰箱备用。
伤寒杆菌“H”菌液的制备［1］，方法同伤寒杆菌“O”抗原制备，此菌株也来自北京生物制品鉴定所。
免疫动物的方法［2］实验动物为家兔，共12只，分别注射伤寒杆菌“O”、“H”菌液各6只，程序见表1。
表1：免疫注射程序日期（略）
2 结果与保存
抗血清效价测定与保存于末次免疫1周后在耳缘静脉采血2 ml分离血清，抗血清效价测定采用试管凝集法（肥大反应），用生理盐水作血清稀释液，倍比依次稀释血清，置37 ℃ 24 h后观察结果，以呈现++凝集的血清最高稀释倍数作为血清凝集的效价。
达到理想的抗体效价后采用心脏采血收集血清分装成小瓶，每瓶约3 ml~5 ml，做好标记，置-20 ℃冰箱保存。
试管凝集实验将10个洁净凝集试管，依次加 ml生理盐水,取1∶400稀释的伤寒杆菌抗血清ml(血清稀释视抗血清效价而定,效价高稀释倍数就高，教科书上抗血
清稀释倍数一般从1∶40开始)，加入1号管,混匀后,取 ml加入2号管,混匀,取 ml加入3号管,依次稀释,8号管混匀后吸 ml弃去,10号管为对照管,从10号管开始,从后向前依次加入 ml伤寒杆菌均“O”“H”菌悬液（7亿/ml）［1］，各管混匀，置37 ℃静置24 h，使抗原抗体充分反应，判断效价见表2，以呈现50%凝集，出现“++”（上清液稍浑浊，凝集物明显）的最高血清稀释倍数为血清的效价。
表2：伤寒杆菌“O”、“H”抗血清凝集效价测定（略）菌液+%盐水-免疫6只家兔伤寒杆菌抗血清的平均几何效价，伤寒“O”抗血清为1∶16 060，“H”抗血清为1∶25 600（见表3）。
将“O”“H”抗血清按一定比例混合后，血清适当稀释代替伤寒病人血清，可得到理想的实验结果。
表3：伤寒杆菌“O”、“H”抗血清几何平均滴度免疫途径（略）实验注意事项：细菌的培养要无菌操作，不能混入杂菌。
所选用的兔子要预先用伤寒杆菌“O”、“H”菌液做抗体检测，不能选用已有抗伤寒杆菌“O”、“H”抗体的兔子。
在免疫兔子时注意注射器的灭菌消毒，针头是否堵塞。
注射耳缘静脉时，先用酒精将耳缘静脉来回擦，使它充血增粗，易于注射。
在两次耳缘静脉注射后，兔子可能会出现身体不适，有拉稀或耳朵腐烂等症状，可减少注射量和次数，等好些再注射。
收集血清时，将血液置于干燥的培养皿中，放4 ℃冰箱过夜，次日用滴管吸取，避免震动，以免溶血影响血清质量。
3讨论
经过几届学生的实验，作者认为自制的抗血清实验效果好，使用方便，随用随取。
这样避免了因实验材料的购买困难而影响实验课的开设，能保质保量地完成实验教学任务。
经济效益较高，购买的抗血清价格昂贵且效价不高，而自制的抗血清不需要耗费太多的材料，可为学校节约实验经费。
自制的伤寒杆菌抗血清还可用于血清学的凝集反应，即用已知的伤寒杆菌抗血清与伤寒杆菌菌悬液10亿/ml 结合，形成抗原抗体复合物，使学生对抗原、抗体抽象的概念得以了解，也可以观察感觉到它的客观实在，是一个建立免疫学概念的好实验。
参考文献：
［1］扬履渭.微生物学及检验技术（沙门氏菌属）［M］.广州：广东科技出版社，1992，4：155.
［2］蔡玲斐.不同免疫途径制备伤寒抗血清效价的比较［J］.杭州医学高等专科学校学报，2002，23(3)：106.。