复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学专业考研资料758细胞生物学(一)911生物化学(二)补充

P53基因和蛋白的结构与功能:

一、基因组结构:P53基因位于17号染色体P13,由11个外显子和10个内含子构成。

二、蛋白结构:P53蛋白由393个氨基酸构成;在正常细胞内以同源四聚体的形式存在;含

3个主要功能区:①酸性区:由氮末端第1~80位氨基酸残基构成,具有转录活化功能;②

核心区:由第102~290位氨基酸残基构成,具有DNA结合功能。③碱性区:由碳末端第

319~393位氨基酸残基构成,具有同源四聚体生成必须的功能结构域。

三、正常生理功能:监视细胞染色体DNA的完整性;当细胞染色体DNA受到损坏时,P53使细胞停滞与G1期,同时参与损伤DNA的修复;如果DNA修复失败,P53启动细胞程序

性凋亡,防止损伤细胞发生癌变。

四、P53突变与肿瘤:①发生突变后,P53不但失去本身抑制细胞癌变的功能,同时还使P53获得某些癌基因的功能,受累细胞易于发生恶性转化。

②突变的P53与野生型的P53形成的杂四聚体不具备DNA结合的功能,因而一个等位基因发

生突变时,另一正常等位基因也将功能性失活。

锌指结构:由一个α-螺旋和两个反平行的β-折叠三个肽段组成。形似手指,具有结合Zn2+的功

能。锌指的氮端两个半胱氨酸(Cys)残基,碳端有两个组氨酸(His)残基,这四个残基在空间

上形成一个洞穴,恰好容纳一个Zn2+,由于Zn2+可稳定模体中α-螺旋结构,致使此α-螺旋能镶

嵌于DNA的大沟中,因此含锌指结构的蛋白质都能与DNA或RNA结合。

钠钾泵的结构特点和转运机制:在细胞膜上能催化ATP水解释放能量,使钠离子和钾离子

逆浓度梯度方向进行跨膜运输的酶称为钠钾ATP酶,即钠钾泵。它是由两个α亚基和两个

β亚基组成的四聚体。α亚基为大亚基,分子量为120KD,是一个多次跨膜的膜整合蛋白,

具有ATP酶活性,在膜外表面有两个高亲和钾离子结合位点,胞质面有3个高亲和钠离子

结合位点。β亚基为小亚基,分子量为50KD,是具有组织特异性的糖蛋白,并不直接参与,

离子的跨膜运动,但能帮助在内质网新合成α亚基进行折叠。转运机制:第一步,在细胞膜

内侧,钠离子与钠钾ATP酶结合后,激活ATP酶活性,将ATP水解成ADP和高能磷酸根,

磷酸根与α亚基上的一个天冬氨酸残基共价结合使其磷酸化,导致酶蛋白构象发生变化,与

钠离子结合的部位转向膜外侧,这种磷酸化的酶与钠离子结合能力降低,因而在膜外侧释放

钠离子。第二步,改变构象的ATP酶在膜外有钾离子存在时,对钾离子的亲和力高并与之

结合,钾离子与磷酸化的酶结合后促使其去磷酸化,磷酸根很快解离,结果酶的构象恢复原

状,与钾离子的亲和力低,将钾离子释放到胞内,完成整个循环。

检测点(checkpoint):细胞中存在一系列为了保证细胞染色体数目完整性及细胞周期正常

运转的监控系统,可对细胞周期中发生的重要事件及出现的故障加以检测,只有当这些事件

完成和故障修复后,才允许细胞周期进一步运行。包括未复制-DNA检测点、纺锤体组装检

测点、染色体分离检测点和DNA损伤检测点。

未复制-DNA检测点的作用是识别未复制-DNA并抑制MPF激活;纺锤体组装检测点的作用

主要是防止纺锤体组装不完全或发生错误的中期细胞进入后期,即使细胞中仅有一个染色单

体上的动粒未与纺锤体微管正确相连,也不能进入后期;染色体分离检测点是通过检测发生

分离的子代染色体在后期末细胞中的位置,来决定细胞是否退出M期,进入末期,阻止了

子代染色体未正确分离前进入末期及进行胞质分裂,保证了子代细胞含有一套完整的染色

体;DNA损伤检测点监控DNA损伤的修复,决定细胞周期是否继续进行。

质粒,plasmid:是一种广泛存在于包括细菌、酵母等多种微生物中的、独立于宿主染色体

之外的、能自主复制和稳定遗传的DNA分子。通常为双链环状的超螺旋结构。可分为严紧

型和松弛型。后者是最常用的克隆载体。常带有抗性基因,利于筛选。

PCR:即聚合酶链反应。是在体外对目的DNA进行大量扩增的技术。当目的基因加热变性

成单链后,与另一对特异性引物在退火时进行杂交,在耐热性DNA聚合酶的催化下进行复

制,并循环几十次(一般为25~30次)后,使目的DNA得到大量扩增。其基本原理是DNA的

变性、复性及分子杂交。

①反应体系:模板DNA、特异引物、耐热DNA聚合酶、dNTP及Mg2+的缓冲液。

②反应步骤:1.变性:将反应体系加热至95℃,使模板链变性为单链DNA分子。

2.退火:将反应体系温度降至适宜温度(一般比Tm小5℃)使引物和模板链杂交。

3.延伸:将温度升至72℃,DNA聚合酶以dNTP为底物按模板碱基序列合成子链DNA。

以上三个步骤为一个循环,循环几十次(一般为25~30次)后即可达到扩增DNA的目的。

最后可以进行电泳鉴定。

③主要用途:用于目的基因的克隆、基因的体外突变、DNA和RNA的微量分析、DNA测

序和基因突变分析。

RT-PCR:是将RNA逆转录反应与PCR联合应用的一种技术。首先以RNA为模板,在逆

转录酶的催化下合成cDNA,再以cDNA为模板通过PCR来扩增目的基因。

细胞周期蛋白(cyclin):是真核细胞中的与细胞周期的调节有关的一类蛋白质,它们能随

细胞周期进程周期性的出现及消失,由T.Evans等在1983年首次发现。每一个细胞周期蛋

白激活一个细胞周期蛋白依赖的激酶(Cdk)。

细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk):是一类必须与细胞周期蛋白结合后才具有激酶活性的蛋

白激酶,通过磷酸化多种与细胞周期相关的蛋白在细胞周期调控中起关键作用。

着丝粒(centromere):是真核生物细胞在进行有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)时,染色

体分离的一种“装置”,也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置,在染色体的形态上表

现为主缢痕,由高度重复的异染色质组成。

动粒(kinetochore):是电镜下观察到的,存在于主缢痕两侧特化的圆盘状结构。由3层蛋白质

结构组成,是细胞分裂时纺锤丝动粒微管附着部位。参与细胞分裂后期染色体向两极的移动。

PKA,即cAMP-依赖性蛋白激酶A:是一种由2个催化亚基C和2个调节亚基R组成的四

聚体。每个R亚基上有2个cAMP结合位点,当cAMP与R亚基结合后,R亚基脱落,游

离的C亚基能够使底物蛋白的特定位置的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化。因其活性受cAMP

调控,故称为cAMP-依赖性蛋白激酶A。

细胞系,cellline:一个由原代培养建立的有特定性质的单克隆细胞,经扩大培养并冻存后

得到的可以在体外无限传代培养的、具有生物学特性和培养方法描述的、高度均一的、被学

界接受的细胞群。绝大多数细胞系是肿瘤细胞。细胞系是细胞生物学研究中最基本工具。

细胞株,CellStrain:通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质

或标志物的培养物称为细胞株。

遗传密码及其特点:DNA或mRNA中的核苷酸序列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称

为遗传密码。特点有:①方向性;②连续性;③简并性;④通用性;⑤摆动性。

限制性核酸内切酶,restrictionendonuclease,RE:简称限制性内切酶或限制酶;是一类核酸

内切酶,能识别双链DNA分子内部的特异位点并裂解磷酸二酯键。

卵磷脂胆固醇酰基转移酶,LCAT:催化HDL表面的卵磷脂2位脂酰基转移至胆固醇3位羟基

生成溶血磷脂和胆固醇酯,使位于HDL表面的胆固醇酯化后向HDL内核转移,促使HDL成熟

及胆固醇逆向转运。

密码子,coden:从mRNA分子5′末端起的第一个AUG开始,每三个核苷酸为一组构成

一个密码子,编码某一种特定的氨基酸或作为蛋白质合成的起始、终止信号,称为三联体密

码,也称遗传密码子。共64个密码子,其中61个密码子编码20种氨基酸。

反密码子,anticodon:是位于tRNA反密码子环上的3个相邻核苷酸序列。在蛋白质合成

过程中,可以通过碱基互补配对原则结合mRNA上的特定密码子,从而帮助tRNA正确装

载氨基酸。

SH2domain:存在于一些蛋白质分子中的一个可以识别和结合其他一些蛋白质中的磷酸化

酪氨酸模体的结构域,最初在src癌基因家族产物同源的受体酪氨酸激酶中发现,但是与其

SH1催化域不同而被命名为SH2结构域。

目的基因:是指已被或欲被分离、改造、扩增和表达的特定基因或DNA片段,能编码某一

产物或决定某一性状。

转导作用transduction:当病毒从被感染的细胞(供体)释放出来,再次感染另一细胞(受

体)时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。

泛素和泛素化ubiquitination:泛素是一种76个氨基酸残基组成的多肽,因其广泛存在与真

核细胞而得名。泛素介导的蛋白质降解过程首先由泛素与被选择降解的蛋白质形成共价连

接,使其标记并被激活,然后被蛋白酶体特异性的识别泛素标记的蛋白质并将其降解,泛素

的这种标记作用称为泛素化。

必需脂肪酸(essentialfattyacid):一组由植物合成、人体不能合成、必须从食物获得的多价不

饱和脂酸。主要包括亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。

必需氨基酸(essentialaminoacid):机体必需但不能自身合成,必须由食物提供的氨基酸。人

体一共8种:赖色亮苯异苏甲缬。

siRNA:指人为合成或表达的与mRNA靶序列完全互补特异结合的21到23bp长度双链小

干扰RNA分子,可与mRNA靶位点结合引起靶mRNA降解从而抑制靶基因表达,常用

于基因功能研究。

基因敲除knockout:靶基因在基因组水平被人为地永久损坏而100%阻断其表达的方法,

可用于基因功能研究和构建细胞、动物模型。

抑癌基因antioncogene:也被称为抗癌基因。是正常细胞所具有的、能抑制细胞恶性增殖

的一类隐性基因。这类基因编码的蛋白质通常能与转录因子结合,或本身就是转录因子,可

作为负调控因子,影响细胞周期相关蛋白的合成及DNA的复制,进而调节细胞周期的进程。

减数分裂,meiosis:发生于有性生殖细胞的成熟过程中,主要特征是DNA复制一次,而细

胞分裂两次,因此子代细胞染色体数目比亲代细胞减少一半,而成为仅具有单倍体遗传物质

的配子细胞。

有丝分裂mitosis:也称间接分裂。是高等真核细胞分裂的主要方式,亲代细胞经过复制的

染色体被均等分配到两个新细胞中,有利于细胞在遗传上的稳定。

DNA损伤:由自发的或环境的因素引起DNA一级结构的任何异常的改变称为DNA的损伤。

常见的DNA的损伤包括碱基脱落、碱基修饰、交联、链的断裂、重组等。

细胞周期同步化:在一般培养条件下,群体中的细胞处于不同的细胞周期时相之中。为了研

究某一时相细胞的代谢、增殖、基因表达或凋亡,常需采取一些方法使细胞处于细胞周期的

同一时相,这就是细胞同步化技术。

细胞运输:小分子和离子的跨膜运输包括简单扩散、离子通道扩散、易化扩散和主动运输;

通过胞吞和胞吐作用进行大分子和颗粒物质的运输。

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复旦生物化学

复旦生物化学

复旦生物化学

第一篇:复旦生物化学

复旦大学2000考研专业课试卷生物化学

一.是非题(1/30)

1.天然蛋白质中只含19种L-型氨基酸和无L/D-型之分的甘氨酸达20种氨基酸的残基.()

2.胶原蛋白质由三条左旋螺旋形成的右旋螺旋,其螺旋周期为67nm()3.双链DNA分子中GC含量越高,Tm值就越大()

4.a-螺旋中Glu出现的概率最高,因此poly(Glu)可以形成最稳定的a-螺旋()5.同一种辅酶与酶蛋白之间可由共价和非共价两种不同类型的结合方式()6.在蛋白质的分子进化中二硫键的位置的到了很好的保留()7.DNA双螺旋分子的变性定义为紫外吸收的增加()

8.有机溶剂沉淀蛋白质时,介电常数的增加使离子间的静电作用的减弱而致()9.RNA由于比DNA多了一个羟基,因此就能自我催化发生降解()10.RNA因在核苷上多一个羟基而拥有多彩的二级结构()11.限制性内切酶特制核酸碱基序列专一性水解酶()

12.pH8条件下,蛋白质与SDS充分结合后平均每个氨基酸所带电荷约为0.5个负电荷()

13.蛋白质的水解反应为一级酶反应()

14.蛋白质变性主要由于氢键的破坏这一概念是由Anfinsen提出来的()15.膜蛋白的二级结构均为a-螺旋()

16.糖对于生物体来说所起的作用就是作为能量物质和结构物质()17.天然葡萄糖只能以一种构型存在,因此也只有一种旋光度()18.人类的必须脂肪酸是十六碳的各级不饱和脂肪酸()19.膜的脂质由甘油脂类和鞘脂类两大类脂质所组成()

20.维生素除主要由食物摄取外,人类自身也可以合成一定种类和数量的维生素()21.激素是人体自身分泌的一直存在于人体内的一类调节代谢的微量有机物()22.甲状腺素能够提高BMR的机理是通过促进氧化磷酸化实现的() 23.呼吸作用中的磷氧比(P/O)是指一个电子通过呼吸链传递到氧所产生ATP的个数()

24.人体正常代谢过程中,糖可以转变为脂类,脂类也可以转变为糖()

复旦生物752药学基础

复旦生物752药学基础

第 1 页 共 2 页 复旦生物752药学基础

(原创实用版)

目录

1.复旦大学生物 752 药学基础课程简介

2.课程的主要内容

3.课程的学习方法和建议

4.课程的价值和意义

正文

复旦大学生物 752 药学基础课程是一门针对药学专业的本科生开设的课程,旨在帮助学生深入理解药物的研发、生产、质量控制、药效学、药代动力学等方面的基本理论和实践技能。课程内容丰富,涵盖了药学的各个方面,为学生提供了全面的药学知识体系。

课程的主要内容包括药物化学、药理学、药剂学、药物分析等多个方面。药物化学主要研究药物的结构、性质、合成方法等;药理学则主要研究药物对人体的作用及其作用机制;药剂学则主要研究药物的剂型、制剂、质量控制等;药物分析则主要研究药物的分析方法、质量评价等。这些内容是药学专业的基础,也是学生今后从事药物研发、生产、质量控制等工作的必备知识。

学习这门课程,需要学生具备扎实的化学、生物学等基础知识,并能熟练运用这些知识去解决实际问题。此外,学生还需要具备良好的实验技能,因为课程中涉及到的实验内容较多。学习这门课程,需要学生投入大量的时间和精力,做好预习和复习工作,积极参与课堂讨论和实验操作,不断加深对课程内容的理解和掌握。

复旦大学生物 752 药学基础课程对于药学专业的学生来说,具有重要的价值和意义。通过学习这门课程,学生可以全面了解药物的研发、生产、质量控制、药效学、药代动力学等方面的基本理论和实践技能,为今 第 2 页 共 2 页 后的工作打下坚实的基础。

复旦大学1001Z3(学术学位)医学系统生物学

复旦大学1001Z3(学术学位)医学系统生物学

复旦大学1001Z3(学术学位)医学系统生物学

系统生物学的医学应用研究,采用组学生物技术、计算机数学建模和基因生物技术等规模化、系统化与高通量化研究生物医学的学科,包括,生物系统理论和系统生物技术在生物医学研究中的应用。

系统生物医学(system bio-medicine)等价于系统医学与药物学(systems medicine &

pharmacology)概念。系统生物医学是采用系统论方法研究生物医学,也就是系统生物学的医学应用研究。1992年,日本Kamada T.发表了题头为系统生物医学(system bio-medicine)词汇的论文,同时,中国曾邦哲(Zeng BJ.)1992年4月于首届全国中西医学比较研讨会(广州)阐述了系统医药学(systems medicine and pharmacology)的概念与模型,并在1999年创立的Genbrain Biosystem Network上世纪之初启用了“Science and Engineering of Biosystem”和“Biosystem Medicine”等词汇。

1001Z3(学术学位)医学系统生物学有下面2个研究方向:

01(全日制)疾病表观遗传

02(全日制)智能医学

考试科目:

①101思想政治理论②201英语(一)③756生物医学综合④--无

满分分别为100分、100分、300分,初试总分为500分。

2022年考研复试分数线:310分。

招生主要事项:

1.本专业拟招收推免生1人。

2.学制3年。

本科目参考教材配套的辅导资料:

复旦大学2022年硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲

科目代码756 科目名称 生物医学综合

一、主要考试内容范围

生物医学综合考试的范围包括生理学,生物化学和分子生物学,细胞生物学,医学微生物学和病理生理学,主要考核相关学科的基本概念,基础知识和基本理论,以及相关理论知识的理解和运用能力,各学科重要的专业英语词汇。

复旦生物752药学基础__理论说明以及概述

复旦生物752药学基础__理论说明以及概述

复旦生物752药学基础 理论说明以及概述

1. 引言

1.1 概述

本文旨在对复旦生物752药学基础课程进行理论说明和概述,深入探讨药学基础的相关理论知识,突出其重要性和应用价值。同时,通过介绍该课程的内容、授课方式与教材选取以及学习目标与评估方法,帮助读者全面了解这门课程的特点和目标。此外,为了更好地阐述文章内容的条理性和逻辑性,本文还包含一个清晰明确的文章结构。

1.2 文章结构

本文按照以下顺序组织:引言、药学基础理论说明、复旦生物752概述、理论说明和结论。其中,“引言”部分将对文章整体进行概括和导入;“药学基础理论说明”部分将详细介绍药物分类与作用机制、药代动力学与药效学以及药物剂型与给药途径等相关理论知识;“复旦生物752概述”部分将给出该课程内容介绍、授课方式与教材选取以及学习目标与评估方法等信息;“理论说明”部分将深入探讨生物医学研究原理与方法论、分子生物学理论与应用以及细胞生物学基本原理;最后,“结论”部分将总结主要观点和结果,并对药学基础的重要性进行评价。

1.3 目的 通过本文的撰写和阐述,旨在加深读者对复旦生物752药学基础课程的理解和认识,提供相关药学基础理论知识的详细说明和概述。同时,希望能够引起读者对该课程内容和药学基础知识的兴趣,并认识到其在生物医学领域的重要性。通过全面介绍该课程的特点和目标,鼓励读者积极参与到相关学习中,并推动他们在药学领域取得更好的成果。

2. 药学基础理论说明:

2.1 药物分类与作用机制:

药物的分类是根据其化学结构、作用靶点和作用机制等因素而进行的。常见的药物分类包括抗生素、激素类药物、抗肿瘤药物等。不同类型的药物有着不同的作用机制,例如抗生素通过抑制细菌生长来治疗感染性疾病,激素类药物可以调节患者体内激素的平衡,抗肿瘤药物可以干扰癌细胞的增殖和存活。

2.2 药代动力学与药效学:

药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。这些过程会影响药物在体内的浓度和持续时间,进而决定了药效的发挥。而药效学则关注了解药物对机体产生治疗效果所需剂量和时间之间的关系。通过深入了解药代动力学和药效学,我们能更好地理解并优化临床应用中使用的各种药物。

复旦大学2019年全国硕士研究生招生考试951生物技术概论考试大纲

复旦大学2019年全国硕士研究生招生考试951生物技术概论考试大纲

复旦大学2019年全国硕士研究生招生考试

951生物技术概论考试大纲科目代码951科目名称生物技术概论

一、考试内容范围

一、生物工程的发展、范围和未来

二、生物学基础

1.生物大分子

1.1种类与组成及结构

糖类,

脂类,

蛋白质

单体与聚合物

2.细胞的结构与功能

三、酶工程

3.1酶的分离纯化

3.2酶分子的修饰

3.3酶与细胞固定化

3.4酶的应用

四、细胞工程

4.1细胞工程概念及内容

4.2动、植物物细胞工程

4.3微生物细胞工程

五、基因工程5.1基因工程的基本知识

5.2基因工程的流程

5.3基因工程原理

5.4转基因食品:定义,类型,流程,优点,安全性

5.5转基因动物:概念,流程

5.6基因治:

5.7基因工程技术的应用和展望

六、蛋白质工程

6.1蛋白质工程原理和方法

6.2蛋白质工程的应用和发展

七、生物制药技术

7.1生物药物

7.2微生物发酵制药

7.3基因工程药物:制备过程

八、现代生物技术

各种基因检测技术的基本原理及应用领域

二、试卷结构

试卷共分两大题:一、名词解释(60分)

二、论述题(90分)

试卷满分150分

三、参考书目

作者书名出版社出版时间版次备注

复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学专业考研资料911生物化学(二)

复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学专业考研资料911生物化学(二)

氨基酸等电点(pI):在某一pH溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的程度和趋势相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的pH称为该氨

基酸的等电点。

茚三酮反应:氨基酸与茚三酮水合物共热,茚三酮水合物被还原,其还原产物与氨基酸加热分解的氨结合,再与另一分子的茚三酮缩合成蓝紫色的

化合物,此化合物在570纳米波长处有最大吸收峰,由于此吸收峰的大小与氨基酸分解释放的氨的量成正比,因此可作为氨基酸定量分析的方法。

双缩脲反应:蛋白质和多肽分子中的肽键在稀碱溶液中与硫酸铜共热,呈紫色或红色,而氨基酸不出现此反应,当溶液中蛋白质的水解不断增多时,

氨基酸浓度逐渐上升,溶液颜色逐渐变浅,因此可用于检测蛋白质的水解程度。

蛋白质的一级结构(primarystructure):是指蛋白质多肽链中,从碳-端到氮-端氨基酸的排列顺序。

二级结构(secondarystructure):是指蛋白质分子中某一段肽链局部空间结构,也就是该段肽链主链骨架原子的相对空间位置,并不涉及氨基酸残基

侧链的构象,主要有阿尔法-螺旋、贝塔-折叠、贝塔-转角和无规卷曲。

肽单元(peptideunit):参与形成肽键的6个原子碳阿尔法1、碳、氧、氮、氢和碳阿尔法二位于同一平面,碳阿尔法1和碳阿尔法2在平面的转折点

上,并成反式构型,此6个原子共同构成了肽单元。

阿尔法-螺旋(α-helix):在α(阿尔法)-螺旋结构中,多肽链主链围绕中心轴做有规律的螺旋式上升,走向是顺时针,即右手螺旋,氨基酸侧链伸向

螺旋外侧;每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈,螺距为0.54纳米,α(阿尔法)-螺旋的每个肽键的亚氨基氢与第4个羰基氧形成氢键,氢键的方向

基本与螺旋长轴平行。

贝塔-折叠(β-pleatedsheet):在β(贝塔)-折叠结构中,多肽链充分伸展,每个肽单元以碳阿尔法原子为旋转点,依次折叠成锯齿状结构,氨基酸残

基侧链交替地位于锯齿状结构上下方。所形成的锯齿状结构一般比较短,只含有5至8个氨基酸残基,但两条及以上肽链或一条肽链内的若干个肽

复旦 自命题科目考试大纲 873 遗传学和细胞生物学

复旦 自命题科目考试大纲 873 遗传学和细胞生物学

一、考试科目与性质

873 遗传学和细胞生物学是复旦大学研究生入学考试的一个科目,旨在考查考生对遗传学和细胞生物学的理解、掌握和应用能力。

二、考试范围与内容

1. 遗传学:基因的本质、基因组的结构与功能、基因表达的调控、基因突变与基因重组、基因组遗传学与进化等。 2. 细胞生物学:细胞膜的结构和功能、细胞骨架与细胞运动、细胞信号转导、细胞增殖与细胞周期、细胞死亡与凋亡等。 3. 综合应用:遗传学和细胞生物学在生命科学中的应用,包括基因组学、表观遗传学、干细胞生物学等前沿领域。

三、考试形式与题型

1. 考试形式:闭卷、笔试。 2. 考试时间:3小时。 3. 题型:选择题(约30%)、简答题(约30%)、论述题(约40%)。

四、考试难度

考试难度适中,要求考生能够系统掌握遗传学和细胞生物学的知识,能够综合运用所学知识分析问题和解决问题。 五、重要考点

根据考试范围,以下内容为重要考点:基因的分子结构、基因表达的调控机制、细胞膜的结构与功能、细胞信号转导途径、细胞增殖调控机制等。

六、注意事项

1. 考生应认真阅读考试范围和要求,做好充分的准备。 2.

考生应注重理论与实践的结合,掌握学科前沿动态。 3. 回答问题时要条理清晰,论述充分,突出重点。 4. 不要忽略综合应用题,要结合实际进行回答。

复旦大学《752药学基础》历年考研真题汇编

目 录2004年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2005年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2006年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2009年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2010年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)2012年复旦大学752药学综合考研真题(回忆版,不完整)2013年复旦大学752药学基础考研真题(回忆版,不完整)2016年复旦大学752药学基础考研真题(回忆版,不完整)2018年复旦大学752药学基础考研真题(回忆版,不完整)2004年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)

有机化学一、选择题(部分题目具体选项难以回忆,仅提供相关考点)1略

2构象异构体

3下列既有旋光异构,又有顺反异构的是( )。A.1,2-二甲基环丁烷B.1,1-二甲基-2-氯环丁烷C.1,4-二甲基环己烷D.1,3-二甲基环丁烷

4糖棕

5间位定位基

6嘌呤的环状结构7酸性最弱的是( )。A.乙醚B.苯酚C.环己醇D.环戊二烯

8α-羟基酸加热生成( )。A.内酯B.不饱和酸C.环氧化合物D.交酯

9芳香性最强的是( )。A.噻吩B.吡咯C.呋喃D.略

10略

二、填空题1略

2略

3樟脑有______个手性碳,______个光学异构体。

4用α-溴代酯,Zn与醛或酮反应生成______。

5芳香族与胺重氮化反应在______中进行。

6手性碳构型包括______。

73-羟基-7-甲基异喹啉化学结构是______。

8C6H5CH2稳定原因是______。2005年复旦大学药学基础考研真题(回忆版,不完整)

物理化学填空题+选择题(部分题目难以回忆,仅提供相关考点)1考察相数。

2同种气体的性质是( )。A.Q=0,W=0,ΔU=0B.Q<0,W=0,ΔU<0C.Q=0,W<0,ΔU>0D.Q<0,W>0,ΔU<0

3考察电池反应。

4考察活化能与的K关系。

5H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)反应热ΔH为( )。A.ΔH是H2O的生成焓B.ΔH是H2的生成焓C.略D.ΔH<0

2023年最新的复旦大学考研专业课试卷细胞生物学试题

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2023年最新的复旦大学考研专业课试卷细胞生物学试题

报考专业:神经生物学

微生物学

病理学 考试科目:细胞生物学

4页

填空(每题 0。5分,总分30)

1 组成细肌丝主要的三种蛋白质是:_________ , _________ ,

__________.

组成粗肌丝的主要蛋白成分是: ________.构成微管的蛋白有两类:________和________.

2 线粒体各部分结构中有各自特殊的标记酶,它们分别在外膜是________,外腔是___________,内膜是__________,内腔是______________.

3真核细胞中,属于双膜结构的细胞器是________,________,________. 而属于内膜系统的结构是________, _________, ________;而内膜系统的产物有_________ , _________等。

4 动物体的体液和神经调节,都是信息分子和细胞受体结合,再通过细胞内的________ , _________, _________, ___________, 等第二或次级信息及调节系统在细胞内起反应。

5 近年来研究发现线粒体内膜上基粒由_______ , _________, _________,

和_________亚单位和1个热稳定蛋白组成。

6 核小体的核心是由 ________ , ________, ________ , ________4种蛋白组成8聚体和环绕约长为_________bp的DNA组成。

7 微丝的体外聚合有三个接阶段:_________ , ________ ,及________.

MHC的两个特点是________和________.

在 N- 连接糖基化的糖蛋白中, _____________ 糖残基与多肽链的

复旦大学758细胞生物学(一)考研真题

复旦大学758细胞生物学(一)考研真题

一、名词解释(15*4)

1、微管组织中心

2、细胞分化

3、调节性分泌途径

4、核孔复合体

5、核纤层

6、G蛋白

7、受体型酪氨酸激酶

8、镶嵌蛋白

9、过渡放大细胞

10、配体闸门通道

11、信号识别颗粒

12、化学渗透假说

13、干细胞巢

14、略

15、略

二、论述题(9*10)

1、微丝的装配特点以及体内体外的区别

2、蛋白质的糖基化过程

3、流动镶嵌模型的内容

4、细胞凋亡相关的因子离子

5、cAMP和cGMP怎样在信号转导中发挥作用

6、Na+-K+泵的作用机制和功能

7、细胞运动的方式和任选一种作介绍机制

8、染色体的装配过程

9、细胞周期调控点有哪几种作用?

2、武汉大学661细胞生物学(B卷)考研真题

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