药品基本知识
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品是我们日常生活中常见的物品之一，它们具有疾病治疗、预防和健康维护的功能。
想要正确地使用药物，了解药品的基础知识是至关重要的。
本文将介绍一些关于药品的基本知识，帮助您对药物有更深入的了解。
Ⅰ. 药物分类药物可以根据其作用机理和用途进行分类。
以下是一些常见的药物分类：1. 化学药品：这类药物是通过化学方法合成的，如某些抗生素和合成药物。
2. 生物制品：这类药物由生物材料制备而成，如疫苗和血液制品。
3. 中草药：这类药物是由植物提取制成的，广泛应用于中医领域。
例如，人参和黄芪常被用于改善免疫力。
4. OTC药品：这类药物是非处方药，也即无需医生处方即可购买和使用的药品。
例如，感冒药和止痛药。
5. 处方药：这类药物需医生处方才能购买和使用。
例如，一些处方抗生素和心脏药物。
Ⅱ. 药物的剂型药物还可以根据其给药方式和药物形态进行分类。
以下是一些常见的药物剂型：1. 固体剂型：如口服药片、胶囊和颗粒剂等。
2. 液体剂型：如口服液、滴剂和注射剂等。
3. 半固体剂型：如软膏和栓剂等。
4. 气体剂型：如鼻喷雾剂和吸入剂等。
5. 外用剂型：如膏剂、洗剂和粉剂等。
Ⅲ. 药物的用途药物的用途各异，可以用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于美容和保健。
以下是一些药物的常见用途：1. 治疗药物：这些药物用于治疗各种疾病，如感冒药用于缓解感冒症状，抗生素用于治疗细菌感染等。
2. 镇痛药：这类药物用于缓解疼痛，如布洛芬和扑热息痛。
3. 抗炎药：这类药物用于减轻炎症反应，如非甾体抗炎药。
4. 维生素和补品：这类药物被用于补充身体所需的维生素和矿物质，如维生素C和钙片。
5. 生物制品：这类药物用于预防和治疗特定疾病，如疫苗用于预防传染病。
Ⅳ. 药品的成分药品的成分决定了其药理作用。
以下是一些药品常见的成分：1. 活性成分：这是药品中起治疗作用的主要成分，如阿司匹林和盐酸氨溴索。
2. 辅助成分：这些成分在药品中起到辅助作用，如增加药品稳定性或改善口感。
药品基础知识(入门篇)
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
药品基础知识一.专业名词解释药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。
任何药品说明书上都应标注通用名。
如阿莫西林颗粒。
已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。
商品名：又称为商标名，指经工商行政管理部门批准注册称为该药品的专用商品名称、受到法律保护的药品名称。
使用商品名时，必须同时使用通用名称。
即药品制造商为创造企业的形象和品牌,占有更广阔的市场，获得更大的发展空间和利益而精心设计的。
有时一个成分完全相同、通用名也一样的药品同时拥有多个商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克等多个商品名，从而有不同的价格。
曾用名：指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。
现国家规定，停止使用曾用名。
例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
药品知识培训资料
药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点，同时也 具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同，药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场，其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物，监管部门颁发 药品批准文号，授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ，对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料， 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求，以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ，确保其具有足够的治 疗窗，降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请，监管部 门对申请进行形式审查，决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查，包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ，综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素，作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力，使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品基础知识
药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。
处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。
2、药品名称：药品通常有两种名称。
一种是通用名称，即药品的化学名称。
另一种是商品名称，即药品的商标名称。
3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。
4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。
活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。
5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。
药品的用途取决于药品的成分和剂型。
6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。
药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。
7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。
药品副作用取决于药品的成分和剂型。
8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。
药品禁忌取决于药品的成分和用途。
9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。
药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。
药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。
一旦药品过期，应该立即丢弃。
11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。
这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。
因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。
12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。
剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。
剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。
13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。
一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。
治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。
14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。
药品基本知识专业培训
概念
药品有效期的计算：
是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，药品标签应列有效期的终止日期。
到效期的药品应根据《药品管理法》第三十四条的规定，过期药品不得使用。
药品 国药准字Z36021817 非药品 国食健字G20070369（蓝帽子）保健食品 ×卫健用字 保健用品 ×卫食字（QS标志） 食品 ×卫消准字 消杀用品 国食药监械(准)字2007第×号 医疗器械
02
04
药品批准文号：是药品的生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
批准文号格式：国药准（试）字+1位字母+8位数字
H-化学药品 Z-中成药 S-生物制品
B-通过国家药品监督管理局整顿的保健品
J-进口分包装药品 T-体外化学诊断试剂
质量不好的药品，轻则延误病情，重则危及生命，给人 民生命和财力都会带来不可 弥补的损失。因此，国家除 制订了药品标准外，还制订和颁布了《药品管理法》对 药品质量施行严格的控制和管理，确保用药安全有效。 药品的限时性。药品的限时性有两个概述，一是 人到病时方用药，药品生产部门和经营部门平时应有适 当数量的生产和储备，只能药等病，不能病等药；二是 药品都有失效期，一旦有效期到达，即行报废销毁，绝 不能使用，有的药品有效期很短，且用量少，无利可图，即使如此也要保证生产、供应，适量储备，以防急用。
药品的特殊性
药品的特性
1药品是特殊的商品 药品是直接用于人体的防治疾病、解除患者痛苦、挽救患者生命的物质；虽然直接用于人体，但在绝大多数情况下，不能自己选购，而是经医生诊断开处方而后购买；药品是生理活性物质，用很小的剂量（g、mg、ug）即可发挥局部或全身使用；使用药品必须对症下药，药到病除，否则，不仅不能祛病，反而还会加重病情，甚至危及人的生命。
药品、医疗器械基础知识培训
02 医疗器械基础知识
医疗器械的定义与分类
01
Байду номын сангаас
02
03
04
医疗器械分类
根据风险程度，医疗器械可分 为三类，即一类、二类和三类
。
一类医疗器械
风险较低，如医用棉签、纱布 等。
二类医疗器械
具有一定风险，如血压计、血 糖仪等。
三类医疗器械
风险较高，如心脏起搏器、人 工关节等。
常用医疗器械及其用途
医用影像设备
01
02
03
选用原则
根据病情和医生建议选择 合适的药品和医疗器械。
使用方法
遵循说明书，正确使用药 品和医疗器械。
注意事项
注意观察不良反应，定期 复查，及时调整治疗方案。
05 药品与医疗器械的创新与 发展
药品与医疗器械的研究进展
1 2 3
新型药物靶点的发现
随着生物技术的进步，科学家们不断发现新的药 物靶点，为开发更有效的药物提供了基础。
审批流程
药品与医疗器械的注册与审批流程一般包括申请、受理、技术审评、行政审批等多个环节 ，每个环节都有严格的标准和要求。
药品与医疗器械的生产与流通
生产管理
药品与医疗器械的生产企业必须符合国家相关法律法规的 要求，取得相应的生产许可和认证，同时要建立完善的质 量管理体系，确保产品的安全有效。
流通管理
药品、医疗器械基础知识培训
目 录
• 药品基础知识 • 医疗器械基础知识 • 药品与医疗器械的管理 • 药品与医疗器械的安全使用 • 药品与医疗器械的创新与发展
01 药品基础知识
药品的定义与分类
药品定义
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用 量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫 苗、血液制品和诊断药品等。
药品基础知识培训
药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。 药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等
其中一种方式或几种方式结合来表示。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件
同一种药品常常不仅有不同的规格常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药 品包装常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到四级包装 单位
•
劣药
•药品成分的含量不符合国家药品标准的。 •下列情形之一按按劣药论处： •1、未标明有效期或者更改有效期的； •2、未注明或者更改生产批号的； •3、超过有效期的； •4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 •5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； •6、其他不符合药品标准规定的。
如：阿莫西林（国药准字H14022454） 字母含义：H、Z、B、S、T、F、J H代表化学药品，Z代表中成药， S代表生物制品，B代表保健药品， T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料， J代表进口分包装药品。
27
药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字+1位字母+八 位数字。 数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省 级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的 后两位数字。 5-8位：顺序号
•同时在此20世纪30年代到50年代期间产生了现在临床上常 用的大部分药物。磺胺类药物、抗微生物和寄生虫药物、抗 精神失常药物，抗肿瘤、抗心绞痛药物、、降血脂、利尿药 、维生素等。
药品三重特性
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
无活性缔合物，并吸附消化酶而使后者作用下降。解热镇痛药安替匹林、氨基
比林及强心甙类药物遇鞣酸可发生沉淀，影响药物的吸收。茶叶中还含有多种 中枢神经兴奋成分，如茶碱、咖啡因等与巴比妥类、安定及利眠宁等发生药理 拮抗作用，使口服催眠镇静药物的作用减弱或消失。 因此，服用化学药物时不仅不能用茶水送服，即使用药后一段时间内也不能大
国药准字H19003451
2003年以前通过审批的批号是 食品生产许可证QS：质监局发 “卫食健字”，2003年以后通 放生产许可证，与食字号无关 过审批的批号是“国食健字” 保健品的“药健字”在2004年业助理医师处方才可调配、购 买和使用的药品。英文简写为Rx，R是Receptor的第1个字 母，表示给患者（接受者）之意，X表示处方的内容 非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消 费者可自行判断、购买和使用的药品。英文简称为 OTC （Over The Counter）
需在医生指导下用药（副反应可能较大） 相对而言更安全、副作用小
不良反应 VS 副作用
不良反应：不符合用药目的，给机体带来不适或损害的反应。 副作用：药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用。
用茶水服药是否对药物的疗效有影响？
服用西药时一般不宜用茶水送服，因为茶叶中含有鞣酸，鞣酸可与许多药物发 生化学反应。 如服用多酶片和胃蛋白酶合剂时，大量饮茶，茶叶中的鞣酸可与蛋白质结合成
商品名：必理通、百服宁、泰诺林 通用名：对乙酰氨基酚 化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺 别 名：扑热息痛
药品剂型
片 剂：使用最广泛的剂型，单压片、复压片 、包衣片 、纸形片（薄形片）
注射剂：液体注射剂 、固体注射剂、输液剂 丸剂和滴丸剂： 胶囊剂： 膜 剂：含膜、口腔膜、口服膜、眼用膜及阴道用膜
可能导致粪便尿液变色的药物有哪些？
常用药品中稳定性较差的药品有：抗生素、缩宫
素、胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、辅酶Q10、
绒膜促性腺素等。这些药物在贮存期间药效会降 低，毒性可能会增加，有些甚至不能供药用。 为了保证用药安全，我国从 2003 年开始对所有药 品规定了“有效期”，使临床药品管理难度增大。
药品的批号及批准文号
批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用 以追溯和审查该批药品的生产历史。
保健品
“卫食健字”或“国食健字 ”
格式：国食健字【年号】第 ××号
食品
“卫食字”号，平常也被称为 “食字号”
格式：卫食准字【年号】第 ××号
8位数字中的1.2位是药品批准 文号的来源:10是卫生部,19和 20是SFDA 其他数字代表省份或直辖市 第3.4位数字批准该药的年号的 后两位数字 第5.6.7.8位数是当年顺序号
OTC的分类
非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确 认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使 用的药物
非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类
乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾 馆、百货商店等地方销售。(无需药品经营企业许可 证) OTC 标识中，甲类非处方药为红色、乙类非处方药 为绿色
Rx与OTC区别比较
处方药（Rx）
疾病类型 疾病诊断者 疗效 取药凭据 宣传对象 广告 警示语 病情较重需医生确诊 医生 执业医师或执业助理医师的处方 医生，不允许向消费者宣传 只能在专业性医药报刊宣传 凭医师处方销售、购买和使用
非处方药（OTC）
小伤、病或解除症状 患者自我认识和辨别、自我选择 不需要处方，消费者有权自己选购 消费者 经相关部门审批后可在大众媒介（报 纸、电视、广播）宣传 请仔细阅读药品使用说明书并按说明 书使用或在药师指导下购买和使用
药品基本知识
1
药品的定义
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节 人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和 用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学
原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、
血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品的名称
化学名：是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。 通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其不得作为药品商标使用。 如阿司咪唑、氨咖黄敏等 商品名：企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批 准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护 如息斯敏、白加黑 别 名：是对药品习惯上的称谓，其不受使用的约束和法律的保护。按照国家食品药品监督 管理局的规定，别名从2007年1月1日起已停止使用。
液体制剂：芳香剂（薄荷水、杏仁水）、溶液剂（硝酸甘油溶液）、糖浆剂 等
半固体制剂 ：乳膏剂（软膏）、糊剂
栓 剂：专供人体腔道使用的固体制剂
气雾剂：主要供吸入治疗用
粉
剂：包括粉状原料药、冲剂、散剂等
药品的效期管理有效期若标注到日，
应当为起算日期对应 年月日的前一天；若 药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下， 标注到月，应当为起 算月份对应年月的前 能够保证质量的期限。 一月。
量饮茶。
双硫仑反应
双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生
严重不适，而达到戒酒的目的。
双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇 在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。 头孢菌素类含有硫甲基四氮唑基因，该基因有类双硫仑的功能，当与乙醇（即使很少量） 联合应用时，也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”，故服用头孢菌素的患者不得饮酒 或同时服用含酒精药物。 易发生“双硫仑”反应药物还有硝咪唑类药物如甲硝唑、替硝唑等药物
批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连 续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。
表示方法为六位数：前二位年份，中间二位为月份， 后面二位为流水号。
例：010120——2001年1月生产的第20批
批准文号：国药准（试）字+1位字母+8位数字
药品、保健品、食品 药品
“药准字”批准文号
格式：国药准（试）字＋1位汉 语拼音字母＋8位阿拉伯数字