东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死疗效观察
申捷联合东菱迪芙治疗急性脑梗死36例临床观察
（ 无锡 市 中 医院 ， 江苏无锡 ２ ４ ０ １ ０ １）
２０ ０ ５年 １月 一 ０ ８年 ６月 ， 院对 ３ ２０ 我 ６例急性 脑梗死 患
有统计学差异 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ 。 讨论 ： 研究 表明 ， 溶栓疗法 是 目前公 认的治 疗脑 梗死最 有效的治疗 ， 但由于时间窗原 因 ， 多患者首诊 时很难 进行 许 超早期溶栓治疗 。脑 缺血 超过 ６ｈ后 ， 在不可逆缺血 中心部 位周 围形成半暗带 区； 血流恢复后部分半暗带区细胞发生迟 发性死亡 ， 这些死亡细胞可致 兴奋性氨基 酸释 放、 经细胞 神
，
对细胞分化 、 生长 、 轴浆 转运和再生 均有重 要生理 作用 ， 东菱迪 芙又名 巴曲酶 ， 其不 仅有 分解 ＦＢ 抑制 血栓 形 Ｉ，
与细胞膜功能密切相关。
成， 诱发组织纤维蛋 白激活物释放 ， 促进纤维蛋 白溶酶生成 ，
减少 血浆 素抑 制物、 血浆 素原活化素物 及溶解 血栓 的作 用； 还有降低血黏度 ， 抑制红 细胞凝集 、 细胞 沉降 ， 红 增强 红 细胞血 管通过性及变形能力 ， 降低血管阻力及改 善微 循环的
化： 神经功能缺损程度评分增加 １％以上。组间数据采用 ｔ ８
山东 医 药 ２ ０ 第 ４ ０ ８年 ８卷 ３ ８蟛 。 肾问质 胶原 纤维相 对面 积 ， 早期 干 预 Ｒ Ｆ进 展 ， Ｉ 为早
［ ］ Ｊ ， ｋｃＢ ｌ ２０ ， （ ）３ ２ １． Ｊ ． ｅ ｏ ｉ ， ０５ ７ ２ ：１． ４ Ｉｕ ｏ ８ ３
１ ｊ ｌｒｎｂ ．Ｐｔｏｅｅｓ ｔｅｆ ｒｓ ： ｌ ｏ ｒ — ｌａｄＵＩ Ｆ － ｕ ｏｕ１ ａｈｇｎｎｉ ｈ ｂｏｉ ｒ ｅ ｆ ＧＦｌ ｎ ’ ２ ｌ ｉ ｓ《 ｉ ｓ ｏ ｌ Ｇ
东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死疗效观察
菌 株进 行 分 析 ， 结 果 显示 革 兰 阴 性 杆 菌 占主 要 比例 ， 而 在 血 源
生 素有很好的指导意义 。
流、 局部 高 浓 度 药 效 作 用 三 个 问题 ， 起效快 ， 疗 效 确 切 。 郎 启 锐 等 报 道 应 用 刮 骨疗 毒 方 法 治 疗 糖 尿病 足骨 髓 炎 疗 效 明 显 。 本 研 究 结 果 显示 ， 中西 医结 合 治 疗 能 互 相 取 长 补 短 ， 各自
性化脓性骨髓炎 中， 金 黄 色 葡 萄 球 菌 是 主 要 致 病 菌 。张 伯 松 等 认 为 开 放 骨 折 主 要 致 病 菌 为 革 兰 阴 性 杆 菌 。本 组 病 例 细菌培养 ６ ０例 ， 结 果 阳性 ２ ８例 ， 革兰 阴性杆 菌 占 ５ １ ％， 革 兰 阳性 球 菌 占 ４ ２ ％， 其 中铜 绿 假 单 胞 菌 检 出 率 为 ２ ８ ％， 与 文 献 报 道相 符合 。 因 此 在 治 疗 外 伤 性 化 脓 性 骨 髓 炎 时 ， 对 选 择 抗
中药 治 疗 有 效 控 制慢 性 外 伤 性 化 脓 性 骨 髓 炎 急 性 发 作 的 同时， 配合病灶清除 、 去除死骨 ， 可有效解 决病灶清 除 、 通 畅 引
肉 皆无 余 ， 故名 日疽… 。 ” 骨髓 炎是 骨 伤科 中一 种常 见病 、 多 发病 ， 病情反复 ， 迁延 难 愈 。 根 据 伤 口分 泌 物 的细 菌 培 养 及 药
［ ４］ Ｙ ａ ｎ ｏ Ｈ， Ｍｉ ｚ ｏ ｇ ｕ ｏ ｈ ｉ Ａ， Ｐ ｕ ｋ ｕ ｄ ｓ Ｋ．Ｔ ｈ ｅ ｈ ｅ ｒ ｂ ａ ｌ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｓ ｈ ｏ — ｓ ａ ｉ ｋ ｏ － ｔ ｏ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｓ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ［ Ｊ ］ ．Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｒ ｅ ｓ ， １ ９ ９ ４ ， ５ ４ （ ２ ） ； ４ ４ ８— ４ ５ ４ ［ ５ ］ 郎启锐 ， 刘学成 ， 金 红 ．刮 骨 疗 毒 治 疗 糖 尿 病 足 骨 髓 炎 ２ ７ ３例 疗 效 观察 ［ Ｊ ］ ．中 国 误 诊 学 杂 志 ， ２ ０ ０ ５， １ ４ （ ５ ） ： ２ ６ ６ ８—２ ６ ６ ９ ［ 收 稿 日期 ］ ２ ０ １ ２—１ ０—１ ０
谷红注射液联合东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效观察
谷红注射液联合东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效观察目的：探讨谷红注射液联合东菱迪芙注射液治疗急性脑梗死的疗效。
方法：将130例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，每组65例。
在常规治疗基础上，治疗组给予东菱迪芙注射液隔日10Bu、5Bu、5Bu治疗三天，谷红注射液20ml 每日静点，对照组常规治疗基础上，给予奥扎格雷钠葡萄糖注射液和谷红注射液20ml静脉滴注。
结果：治疗两周后，两组比较治疗组显效率明显高于对照组，神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：谷红注射液联合东菱迪芙治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广。
标签：谷红注射液；东菱迪芙；急性脑梗死；疗效脑梗死是因血液供应障碍引起脑组织缺血缺氧并出现相应的神经功能缺损症状的疾病。
我国为脑卒中高发国家，约85%为缺血性脑卒中。
近年来，其发病率有所上升，已成为老年人致死致残的重要原因[1]。
抢救缺血半暗带可逆性神经元是急性脑梗死的治疗关键[2]。
而溶栓抢救缺血半暗带的治疗受到了时间窗及医院条件的限制，仅能使极少数人受益。
研究表明东菱迪芙应用于超过时间窗的急性脑梗死安全有效[3-4]。
而祖国医学进一步提高急性脑梗死的临床疗效是近年来的研究热点。
本研究观察了谷红注射液联合东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2009年3月至2014年6月收治的急性脑梗死患者130例，诊断参照1995年第四届全国脑血管病学术会议制定的急性脑梗死诊断标准，所有患者经做头CT或MRI检查证实，结合临床，确诊为急性脑梗死，发病至就诊时间在48小时以内，排除出血性卒中、大面积脑梗死、合并严重心、肝、肾功能衰竭、合并严重感染、精神障碍疾病的患者。
在签定知情同意书和获取医院伦理委员会的批准后，随机分为治疗组和对照组各65例。
治疗组：男36例，女29例，年龄43～75岁，平均（56.5±12.3）岁，对照组65例，男35例，女30例，年龄45～75岁，平均（58.2±9.6）岁。
尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床观察
１ ． ４ 观察项目、疗效评定和统计方法
１ ． ４ ． １ 观察项 目：神 经功能缺损程度和临床疗效评定 ，分别在治疗前及
２ ３ ０ ・临床研究 ・
Ｎ ｏ ｖ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． １ ２ ， Ｎ ｏ ． ３ １ 围衄
尤瑞克林联合 东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死 的ｌ 临床观察
陈 军
（ 江苏省无锡市 中医院，江苏 无锡 ２ １ ４ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 观 察尤瑞 克林联 合 东 菱迪 芙 治疗 急性进 展性 脑梗 死 的疗 效。方 法 对 ２ ８例 急性进展 性脑 梗 死 患者给 予尤瑞 克林联 合 东菱迪 芙
９ １ ％－１ ０ ０ ％。
１ ． １研究对 象纳入标 准 ：①我 院住 院患者 ；②为 首次发病 或 曾发病 但 未 留下 肢体瘫 痪 等后遗 症的脑 梗死 再发 患者 ；③短 暂性 脑 缺血 发作 （ Ｔ Ｉ Ａ） ；脑 梗死 经头颅 Ｃ Ｔ 或磁 共振 明确确 诊 ，排 除脑 栓塞 、脑 出 血 ，④发病 后４ ８ ｈ 内脑梗 死神 经缺 失症状 进行 性加 重 ；爱 丁堡 一 斯 堪 的纳 维亚量 表 评分 下 降２ 分 以上 ，根据 进展 性 脑卒 中诊 断 标 准可
脑组织 内的Ｋ ＫＳ 激活 ，激 肽 Ｄ 受体表 达上调 ］ ，人尿激肽原 酶 （ 尤瑞 克林 的药 物成分 ）在脑组 织缺血和再灌注 过程 中，催化激 肽原产生胰 激肽 ，从 而保护组织损伤 、诱导缺血新部 位生成生血管等 ，能够有效 治疗 急性脑梗死 ］ ；但有关尤 瑞克林联合 东菱迪芙 治疗急性进 展性脑 梗死 的报道却不多 。为 了探 寻急性进展性 脑梗死治疗有效 的新方法 ， 笔者采取 开放对照 的方法 ，利用尤瑞克林 、东菱迪芙 ，对 江苏省无锡
东菱迪芙(巴曲酶)治疗进展性脑梗塞44例疗效观察
东菱迪芙（巴曲酶）治疗进展性脑梗塞44例疗效观察急性脑梗塞是中老年常见病及多发病之一，关于其治疗方面的研究较多，但临床仍有一部分病人，入院治疗后神经功能缺损程度进行性加重，主要集中在发病后48-72小时，即进展性脑梗塞，我院自2006年5月至2010年3月应用东菱迪芙（巴曲酶）治疗进展性脑梗塞40例疗效显著，报道如下：1病例与方法1.1病例选择：选择80例进展性脑梗塞病例，随机分为两组，其中治疗组44例，男27例，女17例，年龄47-70岁，平均56.8±8.7岁；对照组36例，男21例，女15例，年龄46-72岁，平均56.0±7.9岁。
全部病例均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准［1］，两组患者发病时间、年龄、神经功能缺损程度，无明显差异（P>0.05）。
1.2对照组：控制血压、血糖的基础上，应用奥扎格雷80mg加入0.9%盐水250ml，静脉点滴，每日两次，血塞通500mg加入5%葡萄糖液或0.9%盐水250ml，静脉点滴每日一次。
1.3治疗组：在对照组基础上，加用东菱迪芙（巴曲酶），首次剂量10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。
使用前用250ml0.9%盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
1.4效果判定：基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%以上；显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%-90%；进步：神经功能缺损程度评分减少18%-45%；无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加<17%；恶化：神经功能缺损程度评分增加>18%。
统计学方法：所有数据均采用均数±标准差（x±S）表示，组间比较使用t检验。
2结果2.1 两组疗效比较：治疗组治愈率和总有效率均优于对照组，有非常显著的差异性（P<0.01），见表1。
治疗前后实验指标变化比较（x±S）有显著差异（P<0.05）。
2.3不良反应：多为轻度，主要为注射部位出血，偶见轻度皮下瘀斑。
东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效观察
东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效观察
王秀巧
【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》
【年(卷),期】2011(19)1
【摘要】目的观察东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效.方法对100例急性脑梗死使用东菱迪芙,第1天10U,此后隔日5U两次,共3次.溶入0.9%氯化钠溶液150ml 静脉滴注,期间避免用其他抗凝剂,余治疗同对照组.对照组使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂,改善循环的中药治疗15d及控制血压血脂、降颅压、降血糖等综合治疗.结果东菱迪芙组神经缺损的恢复及纤维蛋白原的降低均明显优于对照组.结论东菱迪芙治疗脑梗死疗效好,且比较安全.
【总页数】2页(P55-56)
【作者】王秀巧
【作者单位】466300，河南省周口市沈邱县北郊医院内科
【正文语种】中文
【中图分类】R743.3
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巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察［摘要］目的评价巴曲酶（东菱迪芙）治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。
方法选择急性脑梗死患者150例，采用随机对照方法分为治疗组及对照组，两组均采用5%葡萄糖注射液加脉络宁注射液20 ml静滴作为基础治疗。
治疗组加东菱迪芙注射液静点，即东菱迪芙加入生理盐水250 ml静滴，首次10 BU，隔日1次，以后5 BU/次，共用3次，对照组加用安慰剂静点。
结果治疗组总有效率91.9%，明显高于对照组的64.3%（P<0.05），治疗组降低血纤维蛋白原水平显著。
未见明显不良反应。
结论巴曲酶治疗急性脑梗死能早期、显著改善临床症状，降低死残率，安全性高。
［关键词］巴曲酶；急性脑梗死我科从2004年9月～2006年12月对住院的急性脑梗死患者进行巴曲酶（东菱迪芙）与常规药物治疗的对比观察，取得了较为满意的效果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料病例符合下列条件:（1）急性脑梗死发病72 h 以内;（2）年龄35～75岁。
首次发病或过去发病未留下神经功能缺损者;（3）瘫痪肢体肌力<4级;（4）颅脑CT排除出血;（5）有出血史及消化道溃疡者，重度肝、肾功能损害，血小板计数<60×109 /L 及已应用抗凝、溶栓剂或首次用药后第1次血纤维蛋白原水平低于100 mg/dl者不入选。
将入选病例随机分为治疗组及对照组。
治疗组75例，男46例，女29例，年龄35～75岁，平均63.3岁;对照组75例，男45例，女30例，年龄35～75岁，平均63.9岁。
两组年龄及病程差异均无显著性（P>0.05）。
1.2 治疗方法两组均采用5%葡萄糖注射液加脉络宁注射液20 ml静滴作为基础治疗。
治疗组加东菱迪芙注射液静点，即东菱迪芙加入生理盐水100 ml静滴，首次10 BU，隔日1次，以后5 BU/次，共用3次，每次静脉滴注1 h以上。
东菱迪芙治疗急性脑梗死疗效观察
１１ ５ ４’
现 代 中 西 医结 合 杂 志 ＭｏｅｎＪｕｎｌ ｆｎｅｒｔ ｒｄ ｉ ａ Ｃ ｉ ｓ ｎ ｓ ｒ Ｍ ｄｃ ｅ２ ｔ ａ ， １ １ ） ｄ ｒ ｏ ｒａ ｏ ｔ ａ ｄＴａｉｏ ｌ ｈｎ ｅａｄＷｅｔ ｎ ｅｉｉ ０ ２Ｍ ｙ ２ （４ Ｉ ｇ ｅ ｔｎ ｅ ｅ ｎ 患 者 的 临床 症 状 和体 征 ， 高 生 活 质 量 ， 少 痛 苦 ， 高 治 愈 提 减 提 率 ， 得 ｌ 推 广 应用 。 值 临床 ［ 参 考 文 献 ］
大 学 学 报 ， ０ ０，６王笃英 ５
活血化瘀药的Ｉ 应用及 其药理作用 ［］ 临床 Ｊ ．中华 医 学
络 ， 善 盆 腔 血 液 循 环 ， 进组 织修 复 ， 低 毛 细 血 管 通 透 性 ， 改 促 降 减 少 渗 出 ， 制 结 缔 组 织 增 生 ， 强 炎性 物 的 软化 吸 收 。采 取 抑 加 内 外 合 治 ， 药 力 直 达 病 所 ， 进 炎 症 的 消散 。本 研 究 结 果 表 使 促 明 ， 腹 逐 瘀 汤 口服 与 外 敷 并 用 ， 有 效 治 疗 炎 症 ， 显 改 善 少 能 明
物 直 接 作用 于 病 变 部 位 ， 过 皮 肤 直 接 渗 透 和 吸 收 ， 通 可循 经 入
［ ］ 林 秀珍 ．中 西 医 结 合 治疗 慢 性 附 件 炎 ２ ３ ２例 Ｉ 观 察 ［ ］ 临床 Ｊ ．新 中
医 ， ０ ９，４（ ２ ０ １ ５）：３ —２ ２ ４
［ 曹 芳芳 ， 苏．慢 性 瓮 腔 炎 的 ｔ医 药 治 疗 进展 ［ ］ ４］ 卢 ｐ Ｊ ．长 春 中 医 药
差异（ ０Ｏ ） Ｐ＜ ． １ 。结 论 东 菱迪 芙 能 降低 急 性 脑 梗 死 患 者 Ｆ Ｂ 增 强 纤 溶 活 性 ， Ｉ， 降低 血 黏 度 ， 善 脑 循 环 ， 急 性 脑 梗 改 对 死 疗 效 显 著 ， 对 部 分 进 展 性 脑 梗 死 患者 疗 效 仍 较 差 。 但
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东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死疗效观察
发表时间：2012-07-18T17:21:08.700Z 来源：《中外健康文摘》2012年第11期供稿作者：曾明余咏红
[导读] 进展性脑梗死是指发病后神经功能缺损症状在48h内逐渐进展或阶梯式加重的脑卒中。
曾明余咏红（河南新乡市第四人民医院内科河南新乡 453000）
【中图分类号】R743.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）11-0152-02
【摘要】目的探讨东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。
方法将79例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组40例，用东菱迪芙加入生理盐水中静点。
对照组39例，用低分子肝素钙皮下注射。
两组病人均给予复方丹参为基础的常规辅助治疗。
结果从治疗3d治疗组评分开始减少，7d.14d时评分减少明显；对照组在治疗3d后评分仍有增加倾向，第14d方逐步下降。
治疗后两组神经功能缺损程度评分比较有显著性差异（Ｐ＜０.01).治疗组血纤维蛋白原水平明显降低，不良反应较轻。
结论东菱迪芙可比较迅速、有效地阻止急性进展性脑梗死患者的病情进展，明显减少神经功能缺损，且治疗时间窗较为宽阔，安全性良好。
【关键词】东菱迪芙急性进展性脑梗死低分子肝素钙；
急性进展性脑梗死是指发病后48h内或更长时间逐渐进展或呈阶梯式加重[1]。
东菱迪芙（DF-521）是目前世界上唯一的单一成分，高纯度的类凝血酶制剂，具有降纤、溶栓、改善血液流变学作用。
我院于2007年5月～2010年5月收治的79例急性进展性脑梗死患者随机分组后，对40例急性进展性脑梗死患者进行治疗，以观察临床疗效。
1 资料与方法
1.1 入选标准①所有患者均经头颅CT或MRI证实为颈内动脉系统梗死。
②急性脑梗死发病后6h～72h内神经功能缺损症状逐渐进展或阶梯式加重。
③肢体肌力<4级。
④近日无手术创伤史及出血倾向。
⑤排除心源性脑梗塞、重度高血压。
有下列情况者除外：①治疗前神经功能缺损症状已停止加重。
②有活动性溃疡和已知出血倾向者。
③重度心、肝、肺、肾功能伤害。
④已用抗凝、溶栓者不入组。
⑤妊娠等。
⑥血纤维蛋白原<500mg/dl。
1.2 一般资料入选病例随机分为治疗组和对照组。
治疗组40例，男20例，女20例，年龄45～79岁，平均63.7岁。
对照组39例男20例，女19例，年龄46～78岁，平均63.6岁。
两组在性别、年龄、病情上无明显差异（P>0.05）。
1.3 治疗方法治疗组应用东菱迪芙首次剂量10u加入生理盐水250ml中静点，以后两次连续应用5u/d,加入生理盐水250ml中静点，1h滴完,共20u.治疗期间每日监测血纤维蛋白，如果血纤维蛋白<500mg/dl, 则停用东菱迪芙；对照组应用低分子肝素钙6000u/次，2次/d,连用10d。
两组均给予复方丹参注射液20ml/d,加入液体中静点14d。
两组同时给予常规辅助治疗（抗自由基、钙离子拮抗剂、改善微循环、脑细胞活化剂、控制血压、血糖及脑水肿等）基本相同。
1.4 疗效评价根据全国第四届脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准，分别于治疗前，治疗后3d,7d,14d进行评定，基本痊愈：评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：评分减少46%～90%,病残程度1～3级；进步：评分减少18%～45%；无变化：评分减少17%以下；恶化：评分增加18%以上。
1.5 统计学方法计量资料采用均数（x-±ｓ）表示，组间采用t检验。
2 结果
2.1 治疗前后两组神经功能缺损程度评分比较见表1
表1 两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较
注:两组治疗后评分比较，(P<0.01).
结果显示治疗前两组评分无差异，治疗3d后治疗组评分开始减少，第7d后，第14d后评分减少明显；对照组在治疗3d后，评分仍有升高趋势，第14d后才逐渐下降；两组治疗后比较有显著性差异（P<0.01）。
2.2 治疗后两组疗效比较：见表2
表2 两组治疗后疗效比较（例）
注：治疗后两组疗效比较，χ²＝7.04，P<0.01。
3 讨论
进展性脑梗死是指发病后神经功能缺损症状在48h内逐渐进展或阶梯式加重的脑卒中。
住院脑梗死患者中，进展性卒中的发生率为26%～43%，是患者死亡和致残的主要原因[1]。
是一种严重的难治性脑血管病，且极易引起医疗纠纷。
因为溶栓治疗时间窗限制较严格，大部分患者就诊时已失去了溶栓机会，而且溶栓治疗并发症较多（如易发生出血）。
东菱迪芙是从中南美洲的响尾蛇科，毒蛇的毒液中提取的一种高纯度类凝血酶样物质。
经基因工程方法合成的单一成分的丝氨酸蛋白酶。
它选择性的作用于血浆纤维蛋白原A链末端的精氨酸，甘氨酸之间的肽键，使纤维蛋白原分解为纤维蛋白单体，从而有效地降低血浆纤维蛋白浓度，降低血粘度，阻止血小板血栓（白色血栓）形成。
有研究表明，缺血性脑卒中患者的凝血因子Ⅹ，纤溶酶原的活性增强，血粘度及纤维蛋白的浓度增高，当缺血卒中发生时，局部血流中断，凝血因子局部增高，易导致血栓蔓延，缺血缺氧范围扩大，进而发展为进展性脑梗死。
经过临床观察东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效，以及该药对急性脑梗死患者凝血功能，血粘度的影响，表明东菱迪芙治疗急性脑梗死安全，有效，与文献报道结果相同[2-4]。
东菱迪芙是目前世界上唯一的单一成分，高纯度的类凝血酶制剂，具有降纤，溶栓，改善血流变学等作用。
并且对起病6h以上的患者
仍有效（6～72h）。
它能改善病灶部位血液灌流，保护存活脑细胞，使其恢复正常。
该药能抑制血栓形成，同时具有诱发r-tpA的释放，增加r-tpA的作用，起到溶解血栓的作用，故能减轻脑水肿，阻止卒中的进展，降低致残率及死亡率。
另有报道，该药能减少自由基的生成，抑制缺血后由于c-fos基因表达增加而导致的神经细胞死亡[5]。
本研究显示治疗组在治疗3d时神经功能缺损程度评分即开始降低，第7d后降低最明显，而对照组在7d后才稍有减少；两组治疗后疗效对比显示治疗组总有效率87.5%，而对照组总有效率61.5%，差异明显。
治疗期间无出血等严重并发症，与国内报道结果相似。
值得临床推广使用。
参考文献
[1]陈清棠.全国第四届脑血管病学术会议.（1995）脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准[J]中华神经科杂志，1996,29（6）：38.
[2]杨芳，刘翠英.早期应用东菱克栓酶治疗脑梗塞的疗效观察[J].临床医学，2003,23（3）：52-53.
[3]潘贤英.东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗塞的临床观察，[J]青海医药杂志，2003,33（4）：17-18.
[4]卢英，张慕佳，范玉兰等.东菱克栓酶治疗缺血性脑血管病疗效观察，[J]中国厂矿医学，2003,16（2）：10 3-105.
[5]关卫平等.脑缺血再灌注后脑组织c-fos基因表达与东菱克栓酶的影响，[J]中风与神经疾病杂志，1995,12（2）：73.。