医院药品调剂工作标准
本院的药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程一、门诊药房工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）室内保持整洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝安全隐患事故发生。
非本室工作人员禁止入内；（三）按计划认真做好药品的请领工作，分类定位，按药品说明书进行贮存，陈列整齐，标识醒目；保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（四）药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，对处方用药的适宜性进行审核。
认为存在用药不适宜时，应当告知处方医生，经医生确认重新签名后，再进行调剂，对急症处方等应优先调配；（五）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并登记严重不合理处方，每季度进行集中分析总结；（六）调配发药时，严格执行“四查十对”制度。
调配完毕，由发药药师核对无误后，方可发药；（七）发药时，认真核对并呼叫取药患者的姓名，将处方中的药品逐个发放给患者，说明用法用量及注意事项。
耐心解答患者在取药过程中问询的各种问题；（八）安排专人负责，每月对储存药品进行养护和药品质量抽检工作；（九）药房拆零药品应做好相关登记，并保证药品质量；（十）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品要按规定严格执行,并做好各种记录，不得外借；（十一）每季盘点药品，实行数量管理，帐物相符率达95%以上；（十二）建立差错事故登记分析教育记录，每季分析总结并整改；（十三）建立药品效期登记本，做好近效期药品警示工作，建立并及时填写缺药登记、不合格药品退回登记等；（十四）动态调整发药窗口，确保高峰期患者取药等候时间不超过5分钟，并记录采取措施等；（十五）严格规范医疗行为，始终做到廉洁自律，文明行医，时刻为病人着想，千方百计为病人解除病痛，自觉抵制医疗服务和医药购销中的行业不正之风。
二、中药调剂室工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）房内保持清洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝隐患事故发生；（三）由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质的药品，不得领进装斗；中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，标签醒目；（四）保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（五）药师凭本院正式处方调配发药，调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
药品调剂室工作制度
药品调剂室工作制度药品调剂室是医疗机构中非常重要的一个部门，主要负责药品的配制、调配、分装和标签贴附等工作。
为了确保药品调剂室的工作顺利进行，必须有一套完善的工作制度加以规范。
工作时间与考勤药品调剂室的正常工作时间为: 上午8:00至12:00，下午1:30至5:30。
晚上、周末加班需经主管领导批准。
调剂室唯一的考勤方式为打卡制度，进入调剂室需打卡，离开调剂室也需打卡。
如有异常情况不能按时上班，须提前请假并得到领导的批准方可离开。
工作流程药品调剂室工作按照以下流程进行：1. 接收医嘱和工作量登记医生开具药品处方后，医生根据处方将需要配制的数量及病人信息写下，交到药学部，药学部验证医嘱说明并记录到药品调剂室工作量登记表内。
2. 配置药品药品调剂室根据医嘱的要求准备合适的用药材料，并按照配方制作好药品。
3. 审核和发药根据调剂室的工作流程，配置药品完成后，下一步是让药师核对、审核，最后将药品发放给护士，护士按照病人的资料和医嘱情况将药品发放到病人手中。
4. 备案和记录药品调剂室还需将配制的药品进行备案和记录。
记录药品生产日期、有效期、制剂的具体环节和药师名称等基本信息。
工作责任制为了确保药品调剂室的工作质量和安全，我们遵循以下责任制：1. 主管领导对药品调剂室全面管理和监督主管领导对药品调剂室工作全面管理和监督。
必须落实主管领导每周进行巡视，并定期召开药品调剂室质量管理会议，讨论有关药品调剂室工作的重大问题。
2. 严格执行统一调剂标准、药品种类及规格。
调剂室人员必须执行严格的统一调剂标准、药品种类及规格等要求，确保药品的质量不受影响。
3. 药品调剂室必须实行岗位责任制药品调剂室实行岗位责任制，每个人必须在其工作岗位上承担自己的责任，并对所工作领域内的所有事物负责。
以上是我们药品调剂室的工作制度。
我们严格遵守这些制度，并持续地改进和优化工作流程，努力提升其工作质量与效率，最终服务于患者的健康。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。
本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。
一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。
- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。
- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。
1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。
- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。
- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素质和技术水平。
1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。
- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。
- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。
二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。
- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或者受损的药品。
2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。
- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。
2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。
- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。
三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。
- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。
3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
中药调剂员的职业标准
中药调剂员的职业标准中药调剂员是中医药行业中的重要从业人员，其工作职责主要包括中药材的配制、调剂和加工，以及中药制剂的研发和生产等。
作为中药调剂员，需要具备一定的专业知识和技能，同时也需要遵守相关的职业标准和规范，以确保中药的质量和安全。
以下是中药调剂员的职业标准。
一、专业知识和技能要求。
1. 具备扎实的中医药理论知识和中药学专业知识，包括中药药材的性味归经、功效与用法等内容。
2. 熟悉中药材的辨别、配伍、熬制和制剂等技术，能够准确无误地进行中药材的配制和调剂工作。
3. 具备一定的药学知识和操作技能，包括中药质量标准、药材贮藏和保管、药物毒理学等内容。
4. 熟悉中药制剂的生产工艺和操作规程，能够独立完成中药制剂的生产和加工。
5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与医生、药师等其他医务人员进行有效的沟通和协作。
二、职业道德和素养要求。
1. 遵守国家法律法规和行业规范，严格按照药品管理法和中药质量管理规范进行操作，保证中药的质量和安全。
2. 具备敬业精神和责任心，严格执行工作流程和操作规程，杜绝违规操作和不良行为。
3. 尊重患者的知情权和选择权，保护患者的隐私和个人信息，维护患者的合法权益。
4. 保持良好的职业形象和工作态度，不得有不文明行为和不当言行，保持良好的职业操守和职业道德。
5. 不得利用职务之便谋取私利，不得接受患者或他人的贿赂和回扣，不得从事与职业无关的商业活动。
三、安全生产和应急处理要求。
1. 强化安全意识，严格执行中药材的质量控制和安全管理制度，确保中药材的质量和安全。
2. 熟悉中药材的毒性和副作用，了解中药中毒的症状和处理方法，能够及时、有效地进行应急处理。
3. 掌握中药生产过程中的安全操作规程和事故应急预案，能够在突发情况下迅速、果断地采取有效的措施，保障人员和设施的安全。
四、持续学习和提升要求。
1. 关注行业动态和政策法规的变化，不断学习和提升自身的专业知识和技能，适应行业发展的需求。
中药房调剂工作制度模版(3篇)
中药房调剂工作制度模版一、总则中药房调剂工作是指在医疗机构中，按照医生的处方和药品的需求，对中药进行配制和调剂的工作。
为规范中药房调剂工作，提高工作效率和质量，特制定本工作制度。
二、工作责任1.中药房负责人：负责中药房调剂工作的组织和协调，对中药房调剂人员进行管理和培训，确保工作的正常进行。
2.中药房调剂人员：负责根据医生的处方和药品的需求，准确配制和调剂中药，并做好相关记录和报表。
三、工作流程1.接收处方：接收医生开具的中药处方，确保处方内容的准确无误。
2.复核处方：将接收到的处方进行复核，对药品的名称、剂量、用法等进行核对，确保配制的准确性。
3.配制中药：根据复核过的处方，按照药品的种类和剂量要求，选取合适的中药材进行配制，并按照规定的方法进行处理和炮制。
4.调剂中药：将配制好的中药按照处方要求，进行适当的组方和搭配，保证药物的相互作用和疗效。
5.包装标志：对调剂好的中药进行包装和标志，确保药品的安全和易于患者使用。
6.记录统计：对每天的配制和调剂工作进行记录和统计，包括处方数目、药品种类和配制量等。
7.质量检查：定期对配制和调剂的中药进行质量检查，确保药品的质量和药效。
8.工作反馈：及时向医生反馈中药配制和调剂的情况，以便医生根据需要进行调整。
四、工作要求1.准确无误：对接收到的处方进行准确无误的复核，确保中药配制和调剂的准确性。
2.安全可靠：对中药的配制和调剂过程中，严格遵守相关操作规范，确保药品的安全性和效果。
3.高效快捷：根据医生的需求，及时配制和调剂中药，提高工作效率和质量。
4.保护自身：在配制和调剂过程中，做好个人防护，确保自身安全和健康。
5.保护环境：对配制和调剂过程中产生的药渣和药物包装物进行妥善处理，保护环境。
五、工作纪律1.服从领导：严格执行上级领导的指令和要求，做好中药房调剂工作。
2.保密工作：对患者的隐私和医疗信息保密，严禁泄露和外传。
3.规范操作：按照相关操作规范进行工作，不得违反操作规程和安全规定。
我院住院药房单剂量调剂实施办法
单剂量调剂注意问题
住院中心药房药师须注意：
• 确认：计算机信息打印的专业科室摆药清单 （两名药师）
• 确认：患者姓名、性别、年龄 、科室、住院号、 床号准确无误（两名药师）
• 确认：给药时间、药名、剂量、用法准确无误 （两名药师）
单剂量调剂注意问题
住院中心药房药师须注意： • 要求：调剂药师应清洁桌面、摆药勺、穿工作服、戴
二、国内外及我院现状
• 美国20世纪60年代后期开始 • 10—15年的实践证明，单剂量配方制使差
错发生率由5.3%降至0.64% • 目前，单剂量配方制已成为全美医院药房
工作的一个标准。
国内外及我院现状
• 美国 “医疗保障局”将单剂量定义为：密封在 单一包装中给予病人一次剂量服用的药品。
• 1994年“美国药师协会”调查显示有92%的医 院药房实现了单剂量配方制。
2、护士站执行医嘱准确HIS系统录入（大液体每 日录入）、核对信息并及时传至住院中心药房
3、医保、商保、新农合药品信息系统作颜色区 别
单剂量药品调剂流程
4、第一类精神药品、麻醉药品仍然按原管理办 法执行。
5、药师核对医嘱信息确认其正确性，打印某科 室医嘱清单后开始药品调配
6、调配药品逐一准确置入科室送药车药盒中 7、送药车内药盒卡片上信息包括：姓名、性别、
单剂量调剂注意问题
护士须注意： 7、每个病人备两套药盒，使用过药盒须立即擦
医疗机构药品调剂质量管理规范
医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂质量管理是医疗机构中重要的环节之一，直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了保证药品调剂工作的质量，医疗机构应制定相应的管理规范。
下面是一份针对医疗机构药品调剂质量管理的规范，包括人员管理、设备管理和过程管理等方面的内容。
一、人员管理1.药剂师资质要求（1）医院应招聘具有药学本科或以上学历的药剂师，并且拥有有效的执业证书。
（2）药剂师应接受定期的培训，了解最新的药物知识和调剂技术，提高自身素质和专业水平。
（3）药剂师要具备责任心和严谨的工作态度，对药品调剂过程进行严格的监督和管理。
2.人员配备要求（1）根据医疗机构的规模和服务对象进行人员配备的计划。
（2）药品调剂室应有足够的药剂师、技术员和药学助理，保证药品调剂工作的正常进行。
3.岗位责任和权责（1）明确药剂师、技术员和药学助理的岗位职责和工作权限。
（2）明确药品调剂过程中各个岗位的相互配合和协作关系，保证工作流程的顺畅。
二、设备管理1.药品调配设备（1）药品调剂室应配备符合国家标准的药品调配设备，确保药品调剂的准确性和稳定性。
（2）药品调剂设备应按照操作规程进行维护和保养，确保设备的正常使用。
2.药品储存条件（1）药品调剂室应确保药品储存环境符合相关的要求，包括温度、湿度和光照等方面。
（2）药品的储存区域应专门划分，并且定期清洁和消毒，防止交叉污染。
三、过程管理1.药品调剂流程（1）明确药品调剂的工作流程，包括接受医嘱、核对医嘱、药品准备和配送等环节。
（2）各个环节的责任人应按照规定进行工作，不得有错漏和操作失误。
2.药品调剂质量控制（1）药品调剂过程中应严格执行《药品调剂操作规程》中的有关要求，按照规定的程序进行操作。
（2）药品调剂室应建立药品调剂记录，并且保存一定的时间，以便日后追溯和查证。
3.药品调剂错误预防和处理（1）药剂师应定期进行药品调剂错误的分析和总结，找出导致错误的原因，并制定相应的预防措施。
病区药房药品调剂标准操作规程
病区药房药品调剂标准操作规程（一）目的：建立病区药房调剂工作岗位操作规程（二）范围：病区药房（三）责任者：病区药房药学人员（四）程序：1.调剂前的准备：每日一上班查看电脑及系统的正常性，补充药品。
2.退药单打印：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“销账”→“选择病区”→“检索”→“审核”→打印。
3.医嘱领药单的打印审核：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“选定时间”→“刷新科室””→“刷新清单”→“发药”→“打印”→医嘱审核。
如遇药品短缺应及时与药库或其他部门联系，不能随意作缺药处理。
4.调剂：（1）上午针剂发药：根据医嘱审核后的打印单中的退药、药品发放汇总表扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（2）上午临时口服药发药：根据临时口服药单取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（3）下午长期口服药发放：保持摆药桌面、摆药器具清洁，药品整齐摆放；将手洗净，根据打印单中“口服药单”调配所需药品，检查有效期、质量，认真核对床号、姓名、药名、剂量、服药时间依次摆放到药杯里，再放入药盘里；由核对人员核对后放回药盘，由护士核对后送病房，一联打印单留底，另一联供护士核对。
摆药完毕后及时盖好药瓶盖，以免药品风化、吸潮，影响药品质量。
（4）下午发药：根据打印单中药品扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查质量、效期、核对药名、规格、数量后发给病区护士；一联打印单签名留底，另一联随药发给护士供核对。
（5）麻醉药品、精神药品的调剂按相应的操作规程执行。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医院、药店等药品销售场所，根据医生开具的处方或者药师的建议，将药品按照一定的比例和方法进行配制和调剂，以确保患者获得正确、安全的药物治疗。
药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果而制定的一系列操作规范和流程。
二、调剂前准备1. 药品调剂室应保持整洁、干净，工作区域应有充足的光线和通风设施。
2. 药品调剂室内应配备必要的调剂设备和器具，如药品称量器、搅拌器、计量器等。
3. 药品调剂室内应存放必要的药品配方和调剂用药的参考书籍、资料，以便药师查阅。
三、调剂操作流程1. 接受处方- 药师应核对患者的个人信息，如姓名、年龄、性别等，并确认处方的完整性和准确性。
- 药师应子细阅读处方，了解患者的病情和医生的治疗意图。
- 如有疑问或者需要进一步了解患者情况，药师应与医生进行沟通。
2. 药品准备- 根据处方上的药品名称、剂量和用法，药师应准确选择所需的药品，并核对药品的有效期和批号。
- 药师应按照处方上的比例和方法，准确称量所需药品，并进行标记，确保药品的准确性和一致性。
3. 药品调剂- 药师应按照调剂比例和方法，将所需药品放入调剂容器中，进行搅拌或者溶解，直至药品彻底混合均匀。
- 药师应注意避免交叉污染，每一次调剂完成后，应及时清洗和消毒调剂容器和器具。
4. 药品包装- 药师应将调剂完成的药品放入适当的药品包装容器中，并进行标签贴附。
- 标签应包括药品名称、剂量、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 质量控制- 药师应对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。
- 药师应定期参加质量控制培训，提高质量控制意识和操作技能。
6. 药品交付- 药师应将调剂完成的药品交付给患者或者其代理人，并向其详细说明药品的用法、用量和注意事项。
- 药师应记录药品的发放情况，包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放日期等信息。
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药品调剂工作标准
项目
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
工作标准
处方/医嘱 审核
门诊处方：接收健康就诊卡，主动向患者问好，使用文明用语；健康就诊卡插 入读卡器，确认就诊卡是否结算，如没有结算，请告知患者原因、结算地址及 方法；如已经门诊结算，打印该电子处方；手持纸质处方（使用规定的处方笺） 与电脑核对，确认品名、规格、数量、金额。
复核发药
发放药品 1、按照“四查十对”原则，双人复核和查对药品并签章； 2、发现调剂差错，重新调配，并登记调配差错； 3、门诊向患者说明药品的服用方法和特殊注意事项； 4、做好用药交代与咨询工作。
住院医嘱：接收病区医嘱，审核合格后打印摆药汇总单。
处方/医嘱审核：按《处方管理办法》对处方的规范性、用药适宜性进行审核。 发现不合理处方/医嘱，电话沟通开方医师后，返回开方医师处修改，并填写 不合理处方/医嘱反馈表。修改后处方，重新审核，确认修改内容和医师签字。
处方/医嘱 调配
调配药品 1、仔细阅读处方/医嘱，按照药品顺序逐一调配； 2、药品配齐后与处方/医嘱逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法用量，并 检查药品有效期，保证所调配的药品在患者服用期间不超过药品标示的有效期 方可调配。 3、在分包装药品和单剂量包装药品的外包装上标明药品名称、剂型、数量、 用法用量、有效期。 4、调配好一张处方/医嘱的所有药品后再调配下一张处方/医嘱，以免发生差 错；