2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修3第3章第3节醛酮练习3【有答案】

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人教版高中化学选择性必修第3册 第3章 第3节 醛 酮

人教版高中化学选择性必修第3册 第3章 第3节 醛 酮

(2)乙醛能发生银镜反应是醛基决定的。
()
(3)与新制 Cu(OH)2 反应生成砖红色沉淀的一定是醛类。( )
(4)醛与酮均可以加氢还原生成醇。
()
[答案] (1)× (2)√ (3)× (4)√
20
2.下列物质中不能发生银镜反应的是( )
[答案] D
21
3.分别写出丙醛与下列物质反应的化学方程式。 (1)与银氨溶液反应___________________________________ _____________________________________________________。 (2)与新制的氢氧化铜反应_____________________________ _____________________________________________________。 (3)与氢气反应__________________________________________ _____________________________________________________。
13
微点拨:①检验—CHO 可选用银氨溶液或新制 Cu(OH)2。 ②从氧化还原的角度理解醇、醛、羧酸的相互转化关系为
14
二、醛类 1.甲醛——最简单的醛 甲醛又叫蚁醛,是一种无色、有强烈刺激性气味的气 味,易 溶 于水。其水溶液又称 福尔马林 ,具有杀菌、防腐性能,可用于消毒 和制作生物标本。 2.苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油 ,是一种有苦杏仁 气 味的无色液体。苯甲醛是制造染料、香料及药物的重要原料。
34
1.丙烯醛的结构简式为 CH2===CH—CHO。下列关于它的性 质的叙述中错误的是 ( )
A.能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.在一定条件下与 H2 充分反应,生成 1-丙醇 C.能发生银镜反应,且反应过程中表现出氧化性 D.在一定条件下能被空气中的氧气氧化

醛 酮 基础知识【新教材】2020-2021学年人教版(2019)高二化学选择性必修3

醛  酮 基础知识【新教材】2020-2021学年人教版(2019)高二化学选择性必修3

CH 3C OH C O HCH 3CHCNOH 第三节 醛 酮一、乙醛(一)组成和结构分子式:C 2H 4O 结构简式: 或CH 3CHO 结构式:官能团:醛基:-CHO 或(二)物理性质:无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能与水、乙醇等互溶。

(三)化学性质:具有醛基的性质1、加成反应(还原反应):与H2、HCN 反应,体现乙醛的氧化性 (1)催化加氢:CH 3CHO +H 2催化剂 △CH 3CH 2OH(2)与HCN 反应:在醛基的碳氧双键中,由于氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。

CH 3CHO +HCN催化剂 △(2-羟基丙腈)实质:注:当极性分子与醛基发生加成反应时,带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上,带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上。

2、氧化反应:体现乙醛的还原性 (1)可燃性:2C 2H 4O+O 2−−→−点燃 4CO 2+H 2O(2)被强氧化剂氧化:遇到酸性高锰酸钾溶液和溴水使其褪色注:必须是溴水,溴的CCl 4溶液不会氧化醛基,因为其中不含氧 (3)催化氧化(加氧):2CH 3CHO+O 2催化剂 △2CH 3COOH(4)被弱氧化剂氧化:①银镜反应:CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△2Ag ↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O说明:a 、银氨溶液必须现用现配,氨水不能太浓,银氨溶液不能久置,否则会生成易爆炸的物质(Ag 3N 和Ag 2NH )b 、配制方法:向AgNO 3溶液中滴加稀氨水至产生的沉淀恰好溶解c 、加热时采用水浴加热d 、若反应试管不洁净,或加热时振荡,或醛的用量不当,均可能生成黑色疏松的小颗粒(Ag )H C H Oe 、反应所用试管应先用热碱(NaOH )清洁,再用蒸馏水洗f 、除杂:用稀[]⎩⎨⎧+=++↑+=+++++423233322)(2g 343NH Ag H NH Ag OH NO NO A HNO Ag Ag HNO 除银氨溶液::除g 、用途:用来检验醛基,工业上用于制镜或保温瓶胆②与新制的Cu(OH)2反应:CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa+Cu 2O ↓(砖红色)+3H 2O说明:a 、必须用新制的Cu(OH)2:一方面,新制的Cu(OH)2为絮状物,跟醛的接触面积大另一方面,久置的Cu(OH)2,易被氧化成Cu 2(OH)2CO 3b 、制备Cu(OH)2时,NaOH 必须过量,且质量分数要大些,这样形成的Cu(OH)2能加快乙醛的氧化使现象明显c 、该反应必须加热到沸腾,才有明显的红色沉淀产生,但不能太久,否则会有黑色的沉淀CuO 生成d 、用途:检验醛基,医疗上检测尿糖注:RCH 2OH 22u O C H ∆∆−−−−−→←−−−−−、、、催化剂、 RCHO 3222()()Ag NH OH Cu OH O ∆∆−−−−−−−−−→、、或、催化剂、 RCOOH 二、醛(一)定义:由烃基(或氢)与醛基相连而构成的化合物(二)分类:醛基的个数:一元醛、二元醛、多元醛烃基的种类:脂肪醛、脂环醛、芳香醛 烃基是否饱和:饱和醛、不饱和醛(三)通式:醛的通式:R-CHO (R 为烃基);饱和一元醛的通式:C n H 2n O(n≥1) (四)物理性质:1、随着碳原子数的增多,熔沸点逐渐升高2、随着碳原子数的增多,在水中的溶解度逐渐减小,低级醛易溶于水(CH 3CHO 、HCHO )3、饱和一元醛中只有甲醛为气态(五)化学性质:1、加成反应(还原反应):与H2、HCN 反应; 2、氧化反应: (1)燃烧 (2)被高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化(3)被银氨溶液、新制氢氧化铜等若氧化剂氧化(六)常见醛——甲醛、丙醛、苯甲醛1、甲醛(1)组成和结构:分子式:CH 2O 结构式: (两个醛基,相当于二元醛) 四个原子共面, 结构简式:HCHO(2)物理性质:是最简单的醛。

新人教版(2019)高中化学选择性必修第3册课件:第三章第三节 醛 酮

新人教版(2019)高中化学选择性必修第3册课件:第三章第三节 醛 酮


,向银氨溶液中滴加少量的乙 醛, 成银镜,化学方程式为
,片刻即可在试管内壁形 。
-24-
第三节 醛 酮
课前篇素养初探 课课堂堂篇篇素素养养提提升升
任务一
任务二
素养脉络
随堂检测
答案(1)②③①④ (2)AgNO3 溶液 边振荡试管边逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解为 止 AgNO3+NH3·H2O AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O
-26-
第三节 醛 酮
任务一
任务二
素养脉络
随堂检测
课前篇素养初探 课课堂堂篇篇素素养养提提升升
易错警示 (1)能发生银镜反应的物质不一定是醛类,也可以是甲酸、 甲酸酯和葡萄糖等。
(2)配制银氨溶液是向AgNO3稀溶液中逐滴加稀氨水,直到最初生成 的沉淀恰好溶解为止,顺序不能颠倒。 (3)银镜反应、与新制的氢氧化铜的反应都必须在碱性条件下进行, 若溶液呈酸性,必须先用氢氧化钠溶液中和至碱性。
方程式为 2CH3CHO+O2 ④燃烧反应
2CH3COOH。
化学方程式为 2CH3CHO+5O2 4CO2+4H2O。
-12-
第三节 醛 酮
课前篇素养初探 课堂篇素养提升
知识铺垫
必备知识
三、常见的醛
名称
甲醛
正误判断
苯甲醛
结构简式 HCHO
俗称
蚁醛
苦杏仁油
物 颜色 无色
无色
理 气味 强烈刺激性气味
苦杏仁气味
碳碳双键 褪色 褪色 不反应 不反应
-22-
第三节 醛 酮
任务一
任务二
素养脉络
随堂检测

3.3 醛 酮(教学课件) -高中化学人教版(2019)选择性必修3

3.3 醛 酮(教学课件) -高中化学人教版(2019)选择性必修3

H0 H C C—H
H
C=O
键不饱和,与C=C
有相似性
醛基中碳氧双键与 H₂
发生加成反应,被
能▲跟醛烯基烃不起能加与成卤反素应单的质试加剂成一,般这不点H还跟与₂原醛C为起=C醇加不成同反,应。
C—H 键,极性键,易断裂醛基中碳氢键较活泼, 能被氧化成相应羧酸
3.乙醛的化学性质:
(1)加成反应 ①催化加氢反应(也是乙醛的还原反应)
②与HCN加成
2-羟基丙腈(jīng)
在醛基的碳氧双键中,氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向 氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有 较强的极性。乙醛也能和一些极性试剂发生加成反应。
当极性分子与醛基发生加成反应时,带正电荷的原子或原子团连接在 氧原子上,带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上。
ii.水浴加热生成银镜
可用稀HNO₃ 清洗试管内壁的银镜
CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH— →2Ag↓+CH₃COONH₄+3NH₃+H₂O
(巧记:一水二银三氨乙酸铵)
解释:CH₃CHO被氧化CH₂cooHCH₃COONH₄
☆1 mol-CHO被氧化,有2 mol Ag(NH₃)₂OH被还原,生成2 mol Ag
按醛基数目
一 元醛CH₃CHO 二 元 醛 OHC— CH₂ — CHO
多元醛
醛 烃基是否饱和 饱 和 醛 CH₃ CHO
不 饱 和 醛 CH₂ = CH— CHO
按烃基的类别 脂 肪 醛 CH₃ CHO
芳香醛
CHO
3.饱和一元醛的通式:C₀H₂nO 或C,H₂n+1CHO
甲醛
丙醛
4.醛的同分异构现象:

人教版高二化学选择性必修第3册 第三章 第三节 第二课时 醛酮

人教版高二化学选择性必修第3册 第三章 第三节 第二课时 醛酮

CH3CH2
H丙醛
丙酮 无色透明液体,易挥发,
能与水、乙醇互溶。
任务三、对比丙醛与丙酮
丙酮和丙醛的结构、化学性质有哪些差异?
丙醛
丙酮
分子式
C3H6O
C3H6O
结构
化学 性质
结构简式 核磁共振氢谱 (峰面积比)
官能团 加成反应
氧化反应
CH3CH2CHO 3:2:1
—CHO
仅有一种氢, 氢谱仅出现一组峰
酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、 隔音材料和复合材料。
任务五、酮对人类健康和社会发展的双重影响
化学与生活
酮是重要的有机溶剂和化工原料
有机玻璃、农药、涂料
课堂练习
1.下列说法错误的是( ) A. 甲醛是一种有特殊刺激性气味的无色气体,是新装修家庭中
的主要污染物。 B. 福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌、防腐性,可用于保鲜
丙醛 D. 1 mol任何一元醛与足量银氨溶液发生反应时,最多可以得
到 2 mol Ag
课堂练习参考答案
1. B 2. A 3. B 4. D 5. C
任务五、醛类对人类健康和社会发展的双重影响
化学与生活
1. 福尔马林溶液(35%~40%的甲醛水溶液),杀菌防腐, 可用于消毒或制作生物标本。
2. 室内装修主要污染物之一——甲醛。 3. 植物香料,桂皮中含有肉桂醛,杏仁中含有苯甲醛。 4. 甲醛是重要的化工原料,可用于制备酚醛树脂(课本P136)。
均可与H2、HCN加成
均可与H2、HCN加成
能被银氨溶液、新制氢 不能被银氨溶液、新制氢氧 氧化铜等弱氧化剂氧化 化铜等弱氧化剂氧化
任务四、归纳总结酮的性质
酮羰基 两个烃基

3.3醛和酮 课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

3.3醛和酮  课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
+2[Ag(NH3)2]OH →
2Ag↓+3NH3+H2O +
(3)检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为________________。
在加银氨溶液[或新制的Cu(OH)2]氧化醛基后,调节溶液pH至酸性, 再加入溴的四氯化碳溶液(或酸性 KMnO4溶液),若溶液褪色,则说明 含有碳碳双键
四、酮
常温下,丙酮是无色透明的液体, 沸点56.2 ℃,易挥发,能与水、乙醇等互溶。
(2)丙酮的化学性质 ①氧化反应 a、燃烧 b、不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化
(1)丙酮的化学性质 ②加成反应
+H2
催化剂 △
+HCN
催化剂 △
(3)丙酮的应用 酮是重要的有机溶剂和化工原料,如丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存 乙炔等的溶剂,还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。
δδ+
氧原子连接带正电荷的原子或原子团 碳原子连接带负电荷的原子或原子团
1、加成反应 ②与HCN加成
→ δ﹢ δ﹣ δ﹢ δ﹣
C O + A—B
C OA B
• 羰基可与 • 羰基
、 发生加成反应 发生加成反应。
2、氧化反应 【实验3-7】在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液,然后边振荡边 逐滴滴入2%氨水,使最初产生的沉淀溶解,制得银氨溶液;再滴入3滴 乙醛,振荡后将试管放在热水浴中温热。观察实验现象。
化铜等弱氧化剂氧化
碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为同
分异构体
【练习】分子式为C5H10O,且结构中含有
A.4种
B.5种
C.6种
的有机物共有 ( D )
D.7种
现象
银镜反应 产生光亮的银镜

第三章 第三节 醛酮 课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

第三章 第三节 醛酮  课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

—CHO
2、官能团 醛类官能团的结构简式是________
醛基不能写成—COH
CnH2n+1CHO
CnH2nO(n≥1)
饱和一元醛的通式为________________或__________________
2.醛的命名
与烷烃的命名相似,主要区别有:①主链一定含一CHO
②一CHO中碳原子一定为1号位(可省略)
碳酸钠
碳酸氢钠




卤代烃
实验探究
3.乙醛的化学性质
(二)氧化反应
3.被弱氧化剂氧化:银氨溶液
实验现象
①配制银氨溶液:
AgNO3溶液+稀氨水
生成白色沉淀
继续滴加氨水
沉淀恰好完全溶解
AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2 OH+2H2O
氢氧化二氨合银-银氨溶液
②水浴加热生成银镜:
b.NaOH溶液过量,保证碱性环境
②氧化乙醛时:a.加热时间不要过长,避免Cu(OH)2分解
【实验要点】
特征反应
银镜反应
与新制的Cu(OH)2反应
现象
产生银镜
产生砖红色沉淀
①试管内壁必须洁净
②银氨溶液配置时:
a现用现配,不可久置
①氢氧化铜溶液的配置:a.现用现配,防止变质
b.氨水适当,恰好沉淀溶解,不可过量
写出丙酮与H2和HCN反应的方程式:
+ H2
+ HCN
催化剂

催化剂

H
H
H O
H
C C H
H
判断哪些官能团能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

第三章 第三节 醛 酮-人教版高二化学选择性必修3课件

第三章 第三节  醛 酮-人教版高二化学选择性必修3课件

O
还原性
C
H
醛基中碳氢 碳 键较活泼,能被 氢 键 氧化成相应羧酸。
3、化学性质 (1)氧化反应
① 银镜反应
a、配制银氨溶液:取一洁净试管,加入1ml 2%的 AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的 沉淀恰好溶解。
b、水浴加热生成银镜:在配好的上述银氨溶液中滴 入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。
微点拨:酮与醛可能为官能团异构,如丙醛与丙酮互 为同分异构体。
课堂小结
羰基的两端连有两个烃基的化合物 饱和的一元酮为CnH2nO(n≥3)
O R1—C—R2
主要化学性质
1、加成反应:
O
=
R1—C—R2
+ H2
Ni △
OH | R1—CH—R2
2、难被氧化(燃烧除外):难被银氨溶液或新制氢 氧化铜氧化。
主链的碳原子数称“某醛” 。
(2)编号位: 从醛基一端开始,醛基中的碳原子编
号为1 。
(3)写名称: 把取代基名称写在母体名称前,用
“二、三、四等”写出醛的个数。
CH3 CH3—CH—CHO
2-甲基丙醛
CHO CH3—CH—CH2—CH3
2-甲基丁醛
5、常见的醛
甲醛: HCHO是最简单的醛,为无色、有刺激性气味
混合加入40%的乙醛溶液加热至沸腾,无红色沉淀,
实验失败的原因是( B )
A.乙醛溶液太少
B.氢氧化钠不够用
C.硫酸铜不够用
D.加热时间不够
2、为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,使用的试剂组先
后关系正确的是 ( A )
A. 新制氢氧化铜悬浊液及溴水 B. 高锰酸钾酸性溶液及溴水 C. 银氨溶液及高锰酸钾酸性溶液 D. 新制氢氧化铜悬浊液及银氨溶液
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第三章第三节醛酮一、单选题1.某同学做丙醛的还原性实验,取4 mL 0.5mol·L -1的CuSO 4溶液和4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液,将它们混合后,滴入1.0 mL 的10%丙醛溶液,加热煮沸,结果没有看到红色沉淀生成,这是因为 A .麦芽糖溶液太浓 B .加热时间不够 C .CuSO 4溶液不够量D .NaOH 溶液不够量2.某同学为检验-CHO ,进行如下四组实验,可能看到砖红色沉淀的是 A .0.02gCu(OH)221mLH O 1mL40%→→→乙醛溶液煮沸B .0.02gCu(OH)25mL1mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸C .2mL2mol/LCuSO 4溶液2mL1mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸D .2滴饱和CuSO 4溶液2mL2mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸3.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是A .CH 3CH 2CH 2Br NaOH(aq)Δ−−−−→CH 3CH=CH 22Br −−→CH 3CBr 2CH 3 B .()3NaHCO aq −−−−−→()2Br aq−−−→C .石油裂解−−−−−→CH 3CH=CH 2催化剂Δ−−−−−→D .NaOH(aq) ()4CuSO aq −−−−→Cu(OH)2悬浊液丙酮Δ−−−−−→Cu 2O(s) 4.某有机物化学式为C 5H 10O ,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H 2加成,所得产物的结构简式可能是( ) A .(CH 3)2C(CH 3)OH B .(CH 3CH 2)2CHOH C .CH 3(CH 2)3CH 2OHD .CH 3CH 2C(CH 3)2OH5.对有机物性质进行探究,下列描述正确的是( ) A .对甲基苯甲醛 ( )能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基B .淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后,冷却一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热,无银镜现象,则说明淀粉未发生水解C .向3mL 5% 的 NaOH 溶液中滴3~4滴2% 的CuSO 4 溶液,振荡后加入0.5mL 乙醛溶液加热有砖红色沉淀产生D .向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀6.现有甲酸、甲酸甲酯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯六种失去标签的试剂,只用一种试剂进行鉴别(可以加热),这种试剂是( ) A .新制的Cu(OH)2悬浊液 B .溴水 C .酸性高锰酸钾溶液D .FeCl 3溶液7.下列关于离子共存或离子反应的说法正确的是( ) A .某无色溶液中可能大量存在H +、NH 4+、Cl -、[Ag(NH 3)2]+ B .pH=12的溶液中可能大量存在Na +、NH 4+、SiO 23-、SO 24-C .Fe 2+与H 2O 2在酸性溶液中的反应:2Fe 2++H 2O 2+2H +=2Fe 3++2H 2OD .过量的硫酸氢钠与Ba(OH)2溶液的反应:H ++SO 24-+Ba 2++OH -=BaSO 4↓+H 2O 8.A 、B 、C 都是有机化合物,且有如图转化关系: A去氢加氢B 被氧气氧化催化剂−−−−−−→C A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子量比B 大16,C 能与过量的NaOH 反应生成一种常见的气体,以下说法正确的是( ) A .A 是乙炔,B 是乙烯 B .A 是乙烯,B 是乙烷 C .A 是乙醇,B 是乙醛 D .A 是环己烷,B 是苯9.某有机物的结构简式如图所示,下列说法不正确...的是A .该有机物含有四种官能团B .1 mol 该有机物最多能与4 mol H 2反应C .该有机物可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,生成2.24 LCO 2(标准状况下)需要0.1 mol 该有机物D .该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚等反应10.下列有机物中,能发生酯化反应、加成反应、消去反应的是①ClCH 2COOH ②CH 2=CH -CH 2-CH 2OH ③ ④A .只有②B .①④C .②③D .②③④11.二水合甲醛次硫酸氢钠(NaHSO 2·HCHO·2H 2O)俗称“吊白块”,具有强还原性和漂白性,常温下较为稳定,120 ℃以上产生甲醛、二氧化硫和硫化氢。

下列关于 NaHSO 2·HCHO·2H 2O 的说法正确的是( ) A .因其具有强还原性,可用作食品抗氧化剂 B .久置甲醛次硫酸氢钠溶液会有浑浊产生C .据所学知识预测,NaHSO 2 中存在—O—O—结构D .“吊白块”能使溴水褪色,体现了其漂白性12. N A 为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )A .232732322Cr O 16H 3CH CH OH=3CH COOH 4Cr 11H O -++++++,]227321mol 2Cr O 3CH CH OH -⎡+⎣完全反应转移的电子数为12 N AB .双液原电池中,当电路中通过的电子数为N A 个时,盐桥(含3KNO )中有N A 个K +移向正极,N A 个3NO -移向负极C .1mol 甲酸甲酯在稀硫酸的催化下发生水解反应后,所得混合物经碱化后与足量新制氢氧化铜反应产生144g 的2Cu OD .侯氏制碱法的原理是将二氧化碳通入氨的氯化钠饱和溶液中,所得溶液中存在()()()()()23323432CO HCO H CO NH NH H O --+++=+⋅c c c c c13.下列有关实验的说法不正确的是( )A .检验卤代烃中的卤素元素可直接滴加AgNO 3溶液B .银镜反应必须在碱性条件下进行C .苯的硝化反应不可用酒精灯直接加热D .酒精中是否含有水,可用无水硫酸铜检验14.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应 ①加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,①与含有酚酞的NaOH 溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是( ) A .一定有甲酸乙酯和甲酸 B .一定有甲酸乙酯和乙醇 C .一定有甲酸乙酯,可能有甲醇D .几种物质都一定有15.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )A.B.CH≡CH CH2=CHClC.CH3CH=CH2D.ClCH2CH2CHO ClCH2CH2COOH CH2=CHCOOH 16.中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素,其部分合成路线如图:下列说法正确的是()A.“乙→丙”发生了消去反应B.香茅醛不存在顺反异构现象C.甲分子遇浓溴水产生白色沉淀D.香茅醛能与1mol氢气发生加成反应17.下列除杂的试剂和方法均正确的是(括号里为杂质)A.己烷(己烯):加溴水,分液B.苯(苯酚):过量浓溴水,过滤C.乙酸乙酯(乙酸):加NaOH溶液,分液D.苯(甲苯):先加KMnO4(H+)溶液,再加NaOH溶液,分液二、填空题18.丙烯不溶于水,而易溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质,也是生产石油化工产品的重要烯烃之一,它是除乙烯以外最重要烯烃,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和N­异丙基丙烯酰胺等多种化工产品。

其中N­异丙基丙烯酰胺则由丙烯经如下步骤合成,其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。

已知:在一定条件下,丙烯可以直接转化为丙醛,而碳碳双键不受影响。

(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________。

(2)反应Ⅱ______(填“能”或“不能”)用酸性KMnO4溶液作为氧化剂,理由是________。

(3)检验生成的B中是否含有A的方法是______;写出有关反应的化学方程式________。

(4)实验室中也可以由CH3CH2CH2Cl得到少量的丙烯,则该转化的化学方程式为_____(5)M与A互称为同系物,相对分子质量比A大14,写出M所有可能的结构简式__________。

19.(1)键线式的名称是_______。

(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式______。

(3)某芳香烃结构为,其一氯代物有____种。

(4)完成下列方程式①CH3CH2CHO+Cu(OH)2 ________。

①+H2(足量)Δ−−→___________ 。

①在光照条件下与氯气反应___________ 。

20.(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体:CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,该试剂可以是___。

(2)①②③④上述有机物中(填写上述物质的序号)①属于芳香烃的是___;②能与NaOH溶液反应的是___。

(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图:下列关于该有机物的叙述正确的是___。

A①该有机物不同化学环境的氢原子有8种B①该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应C①键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3D①1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应21.有机物A的结构简式为,它可通过不同的反应生成下列物质:(1)在A—G中,不属于酯类的化合物有_______(填写编号)。

(2)写出苯环上只有一个取代基,且组成上比A少一个碳原子的A的同系物的结构简式_______。

(3)在A—G中互为同分异构体的是_______(填写编号)。

(4)A的一种同分异构体H,它能发生银镜反应,但不能发生水解反应。

写出H与银氨溶液反应的化学方程式_______。

参考答案1.D 【详解】检验醛基的存在,用Cu(OH)2悬浊液检验。

将几滴0.5mol·L -1的CuSO 4溶液滴加到4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液中,得到呈碱性的新制氢氧化铜悬浊液,再滴加丙醛溶液加热才是正确的操作方法。

取4 mL 0.5mol·L -1的CuSO 4溶液和4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液,n(CuSO 4)=0.004L×0.5 mol·L -1=0.002mol ,n(NaOH)=0.004L×0.5 mol·L -1=0.002mol ,根据反应CuSO 4+2NaOH═Cu(OH)2↓+Na 2SO 4,显然NaOH 溶液不够量,所以加丙醛后加热煮沸,看不到红色沉淀,故选D 。

2.D 【分析】要要检验醛基,可利用新制氢氧化铜悬浊液进行检验,需注意溶液环境为碱性条件下才能达到实验目的,若含醛基,则可看到砖红色沉淀,据此分析作答。

【详解】A .Cu(OH)2不溶于水,该操作无法得到新制Cu(OH)2悬浊液,A 不符合题意;B .Cu(OH)2不溶于水,直接将0.02g Cu(OH)2与NaOH 溶液混合,无法得到Cu(OH)2悬浊液,B 不符合题意;C .2mL2mol/LCuSO 4溶液与2mL1mol/LNaOH 溶液按物质的量之比为1:2发生反应,会生成氢氧化铜悬浊液,但硫酸铜有剩余,溶液中碱少量,不能制备得到碱性环境下的氢氧化铜悬浊液,C 不符合题意;D .2滴饱和CuSO 4溶液与2mL2mol/LNaOH 溶液反应会生成氢氧化铜悬浊液,且NaOH 过量,则可配成检验试剂碱性条件下的Cu(OH)2悬浊液,D 符合题意; 故选D 。

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