2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修3第3章第3节醛酮练习3【有答案】
人教版高中化学选择性必修第3册 第3章 第3节 醛 酮

(2)乙醛能发生银镜反应是醛基决定的。
()
(3)与新制 Cu(OH)2 反应生成砖红色沉淀的一定是醛类。( )
(4)醛与酮均可以加氢还原生成醇。
()
[答案] (1)× (2)√ (3)× (4)√
20
2.下列物质中不能发生银镜反应的是( )
[答案] D
21
3.分别写出丙醛与下列物质反应的化学方程式。 (1)与银氨溶液反应___________________________________ _____________________________________________________。 (2)与新制的氢氧化铜反应_____________________________ _____________________________________________________。 (3)与氢气反应__________________________________________ _____________________________________________________。
13
微点拨:①检验—CHO 可选用银氨溶液或新制 Cu(OH)2。 ②从氧化还原的角度理解醇、醛、羧酸的相互转化关系为
14
二、醛类 1.甲醛——最简单的醛 甲醛又叫蚁醛,是一种无色、有强烈刺激性气味的气 味,易 溶 于水。其水溶液又称 福尔马林 ,具有杀菌、防腐性能,可用于消毒 和制作生物标本。 2.苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油 ,是一种有苦杏仁 气 味的无色液体。苯甲醛是制造染料、香料及药物的重要原料。
34
1.丙烯醛的结构简式为 CH2===CH—CHO。下列关于它的性 质的叙述中错误的是 ( )
A.能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.在一定条件下与 H2 充分反应,生成 1-丙醇 C.能发生银镜反应,且反应过程中表现出氧化性 D.在一定条件下能被空气中的氧气氧化
醛 酮 基础知识【新教材】2020-2021学年人教版(2019)高二化学选择性必修3

CH 3C OH C O HCH 3CHCNOH 第三节 醛 酮一、乙醛(一)组成和结构分子式:C 2H 4O 结构简式: 或CH 3CHO 结构式:官能团:醛基:-CHO 或(二)物理性质:无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能与水、乙醇等互溶。
(三)化学性质:具有醛基的性质1、加成反应(还原反应):与H2、HCN 反应,体现乙醛的氧化性 (1)催化加氢:CH 3CHO +H 2催化剂 △CH 3CH 2OH(2)与HCN 反应:在醛基的碳氧双键中,由于氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。
CH 3CHO +HCN催化剂 △(2-羟基丙腈)实质:注:当极性分子与醛基发生加成反应时,带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上,带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上。
2、氧化反应:体现乙醛的还原性 (1)可燃性:2C 2H 4O+O 2−−→−点燃 4CO 2+H 2O(2)被强氧化剂氧化:遇到酸性高锰酸钾溶液和溴水使其褪色注:必须是溴水,溴的CCl 4溶液不会氧化醛基,因为其中不含氧 (3)催化氧化(加氧):2CH 3CHO+O 2催化剂 △2CH 3COOH(4)被弱氧化剂氧化:①银镜反应:CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△2Ag ↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O说明:a 、银氨溶液必须现用现配,氨水不能太浓,银氨溶液不能久置,否则会生成易爆炸的物质(Ag 3N 和Ag 2NH )b 、配制方法:向AgNO 3溶液中滴加稀氨水至产生的沉淀恰好溶解c 、加热时采用水浴加热d 、若反应试管不洁净,或加热时振荡,或醛的用量不当,均可能生成黑色疏松的小颗粒(Ag )H C H Oe 、反应所用试管应先用热碱(NaOH )清洁,再用蒸馏水洗f 、除杂:用稀[]⎩⎨⎧+=++↑+=+++++423233322)(2g 343NH Ag H NH Ag OH NO NO A HNO Ag Ag HNO 除银氨溶液::除g 、用途:用来检验醛基,工业上用于制镜或保温瓶胆②与新制的Cu(OH)2反应:CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa+Cu 2O ↓(砖红色)+3H 2O说明:a 、必须用新制的Cu(OH)2:一方面,新制的Cu(OH)2为絮状物,跟醛的接触面积大另一方面,久置的Cu(OH)2,易被氧化成Cu 2(OH)2CO 3b 、制备Cu(OH)2时,NaOH 必须过量,且质量分数要大些,这样形成的Cu(OH)2能加快乙醛的氧化使现象明显c 、该反应必须加热到沸腾,才有明显的红色沉淀产生,但不能太久,否则会有黑色的沉淀CuO 生成d 、用途:检验醛基,医疗上检测尿糖注:RCH 2OH 22u O C H ∆∆−−−−−→←−−−−−、、、催化剂、 RCHO 3222()()Ag NH OH Cu OH O ∆∆−−−−−−−−−→、、或、催化剂、 RCOOH 二、醛(一)定义:由烃基(或氢)与醛基相连而构成的化合物(二)分类:醛基的个数:一元醛、二元醛、多元醛烃基的种类:脂肪醛、脂环醛、芳香醛 烃基是否饱和:饱和醛、不饱和醛(三)通式:醛的通式:R-CHO (R 为烃基);饱和一元醛的通式:C n H 2n O(n≥1) (四)物理性质:1、随着碳原子数的增多,熔沸点逐渐升高2、随着碳原子数的增多,在水中的溶解度逐渐减小,低级醛易溶于水(CH 3CHO 、HCHO )3、饱和一元醛中只有甲醛为气态(五)化学性质:1、加成反应(还原反应):与H2、HCN 反应; 2、氧化反应: (1)燃烧 (2)被高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化(3)被银氨溶液、新制氢氧化铜等若氧化剂氧化(六)常见醛——甲醛、丙醛、苯甲醛1、甲醛(1)组成和结构:分子式:CH 2O 结构式: (两个醛基,相当于二元醛) 四个原子共面, 结构简式:HCHO(2)物理性质:是最简单的醛。
新人教版(2019)高中化学选择性必修第3册课件:第三章第三节 醛 酮

、
,向银氨溶液中滴加少量的乙 醛, 成银镜,化学方程式为
,片刻即可在试管内壁形 。
-24-
第三节 醛 酮
课前篇素养初探 课课堂堂篇篇素素养养提提升升
任务一
任务二
素养脉络
随堂检测
答案(1)②③①④ (2)AgNO3 溶液 边振荡试管边逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解为 止 AgNO3+NH3·H2O AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O
-26-
第三节 醛 酮
任务一
任务二
素养脉络
随堂检测
课前篇素养初探 课课堂堂篇篇素素养养提提升升
易错警示 (1)能发生银镜反应的物质不一定是醛类,也可以是甲酸、 甲酸酯和葡萄糖等。
(2)配制银氨溶液是向AgNO3稀溶液中逐滴加稀氨水,直到最初生成 的沉淀恰好溶解为止,顺序不能颠倒。 (3)银镜反应、与新制的氢氧化铜的反应都必须在碱性条件下进行, 若溶液呈酸性,必须先用氢氧化钠溶液中和至碱性。
方程式为 2CH3CHO+O2 ④燃烧反应
2CH3COOH。
化学方程式为 2CH3CHO+5O2 4CO2+4H2O。
-12-
第三节 醛 酮
课前篇素养初探 课堂篇素养提升
知识铺垫
必备知识
三、常见的醛
名称
甲醛
正误判断
苯甲醛
结构简式 HCHO
俗称
蚁醛
苦杏仁油
物 颜色 无色
无色
理 气味 强烈刺激性气味
苦杏仁气味
碳碳双键 褪色 褪色 不反应 不反应
-22-
第三节 醛 酮
任务一
任务二
素养脉络
随堂检测
3.3 醛 酮(教学课件) -高中化学人教版(2019)选择性必修3

H0 H C C—H
H
C=O
键不饱和,与C=C
有相似性
醛基中碳氧双键与 H₂
发生加成反应,被
能▲跟醛烯基烃不起能加与成卤反素应单的质试加剂成一,般这不点H还跟与₂原醛C为起=C醇加不成同反,应。
C—H 键,极性键,易断裂醛基中碳氢键较活泼, 能被氧化成相应羧酸
3.乙醛的化学性质:
(1)加成反应 ①催化加氢反应(也是乙醛的还原反应)
②与HCN加成
2-羟基丙腈(jīng)
在醛基的碳氧双键中,氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向 氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有 较强的极性。乙醛也能和一些极性试剂发生加成反应。
当极性分子与醛基发生加成反应时,带正电荷的原子或原子团连接在 氧原子上,带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上。
ii.水浴加热生成银镜
可用稀HNO₃ 清洗试管内壁的银镜
CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]OH— →2Ag↓+CH₃COONH₄+3NH₃+H₂O
(巧记:一水二银三氨乙酸铵)
解释:CH₃CHO被氧化CH₂cooHCH₃COONH₄
☆1 mol-CHO被氧化,有2 mol Ag(NH₃)₂OH被还原,生成2 mol Ag
按醛基数目
一 元醛CH₃CHO 二 元 醛 OHC— CH₂ — CHO
多元醛
醛 烃基是否饱和 饱 和 醛 CH₃ CHO
不 饱 和 醛 CH₂ = CH— CHO
按烃基的类别 脂 肪 醛 CH₃ CHO
芳香醛
CHO
3.饱和一元醛的通式:C₀H₂nO 或C,H₂n+1CHO
甲醛
丙醛
4.醛的同分异构现象:
人教版高二化学选择性必修第3册 第三章 第三节 第二课时 醛酮

CH3CH2
H丙醛
丙酮 无色透明液体,易挥发,
能与水、乙醇互溶。
任务三、对比丙醛与丙酮
丙酮和丙醛的结构、化学性质有哪些差异?
丙醛
丙酮
分子式
C3H6O
C3H6O
结构
化学 性质
结构简式 核磁共振氢谱 (峰面积比)
官能团 加成反应
氧化反应
CH3CH2CHO 3:2:1
—CHO
仅有一种氢, 氢谱仅出现一组峰
酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、 隔音材料和复合材料。
任务五、酮对人类健康和社会发展的双重影响
化学与生活
酮是重要的有机溶剂和化工原料
有机玻璃、农药、涂料
课堂练习
1.下列说法错误的是( ) A. 甲醛是一种有特殊刺激性气味的无色气体,是新装修家庭中
的主要污染物。 B. 福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌、防腐性,可用于保鲜
丙醛 D. 1 mol任何一元醛与足量银氨溶液发生反应时,最多可以得
到 2 mol Ag
课堂练习参考答案
1. B 2. A 3. B 4. D 5. C
任务五、醛类对人类健康和社会发展的双重影响
化学与生活
1. 福尔马林溶液(35%~40%的甲醛水溶液),杀菌防腐, 可用于消毒或制作生物标本。
2. 室内装修主要污染物之一——甲醛。 3. 植物香料,桂皮中含有肉桂醛,杏仁中含有苯甲醛。 4. 甲醛是重要的化工原料,可用于制备酚醛树脂(课本P136)。
均可与H2、HCN加成
均可与H2、HCN加成
能被银氨溶液、新制氢 不能被银氨溶液、新制氢氧 氧化铜等弱氧化剂氧化 化铜等弱氧化剂氧化
任务四、归纳总结酮的性质
酮羰基 两个烃基
3.3醛和酮 课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

2Ag↓+3NH3+H2O +
(3)检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为________________。
在加银氨溶液[或新制的Cu(OH)2]氧化醛基后,调节溶液pH至酸性, 再加入溴的四氯化碳溶液(或酸性 KMnO4溶液),若溶液褪色,则说明 含有碳碳双键
四、酮
常温下,丙酮是无色透明的液体, 沸点56.2 ℃,易挥发,能与水、乙醇等互溶。
(2)丙酮的化学性质 ①氧化反应 a、燃烧 b、不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化
(1)丙酮的化学性质 ②加成反应
+H2
催化剂 △
+HCN
催化剂 △
(3)丙酮的应用 酮是重要的有机溶剂和化工原料,如丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存 乙炔等的溶剂,还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。
δδ+
氧原子连接带正电荷的原子或原子团 碳原子连接带负电荷的原子或原子团
1、加成反应 ②与HCN加成
→ δ﹢ δ﹣ δ﹢ δ﹣
C O + A—B
C OA B
• 羰基可与 • 羰基
、 发生加成反应 发生加成反应。
2、氧化反应 【实验3-7】在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液,然后边振荡边 逐滴滴入2%氨水,使最初产生的沉淀溶解,制得银氨溶液;再滴入3滴 乙醛,振荡后将试管放在热水浴中温热。观察实验现象。
化铜等弱氧化剂氧化
碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为同
分异构体
【练习】分子式为C5H10O,且结构中含有
A.4种
B.5种
C.6种
的有机物共有 ( D )
D.7种
现象
银镜反应 产生光亮的银镜
第三章 第三节 醛酮 课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

—CHO
2、官能团 醛类官能团的结构简式是________
醛基不能写成—COH
CnH2n+1CHO
CnH2nO(n≥1)
饱和一元醛的通式为________________或__________________
2.醛的命名
与烷烃的命名相似,主要区别有:①主链一定含一CHO
②一CHO中碳原子一定为1号位(可省略)
碳酸钠
碳酸氢钠
醇
酚
酸
酯
卤代烃
实验探究
3.乙醛的化学性质
(二)氧化反应
3.被弱氧化剂氧化:银氨溶液
实验现象
①配制银氨溶液:
AgNO3溶液+稀氨水
生成白色沉淀
继续滴加氨水
沉淀恰好完全溶解
AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2 OH+2H2O
氢氧化二氨合银-银氨溶液
②水浴加热生成银镜:
b.NaOH溶液过量,保证碱性环境
②氧化乙醛时:a.加热时间不要过长,避免Cu(OH)2分解
【实验要点】
特征反应
银镜反应
与新制的Cu(OH)2反应
现象
产生银镜
产生砖红色沉淀
①试管内壁必须洁净
②银氨溶液配置时:
a现用现配,不可久置
①氢氧化铜溶液的配置:a.现用现配,防止变质
b.氨水适当,恰好沉淀溶解,不可过量
写出丙酮与H2和HCN反应的方程式:
+ H2
+ HCN
催化剂
△
催化剂
△
H
H
H O
H
C C H
H
判断哪些官能团能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
第三章 第三节 醛 酮-人教版高二化学选择性必修3课件

O
还原性
C
H
醛基中碳氢 碳 键较活泼,能被 氢 键 氧化成相应羧酸。
3、化学性质 (1)氧化反应
① 银镜反应
a、配制银氨溶液:取一洁净试管,加入1ml 2%的 AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的 沉淀恰好溶解。
b、水浴加热生成银镜:在配好的上述银氨溶液中滴 入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。
微点拨:酮与醛可能为官能团异构,如丙醛与丙酮互 为同分异构体。
课堂小结
羰基的两端连有两个烃基的化合物 饱和的一元酮为CnH2nO(n≥3)
O R1—C—R2
主要化学性质
1、加成反应:
O
=
R1—C—R2
+ H2
Ni △
OH | R1—CH—R2
2、难被氧化(燃烧除外):难被银氨溶液或新制氢 氧化铜氧化。
主链的碳原子数称“某醛” 。
(2)编号位: 从醛基一端开始,醛基中的碳原子编
号为1 。
(3)写名称: 把取代基名称写在母体名称前,用
“二、三、四等”写出醛的个数。
CH3 CH3—CH—CHO
2-甲基丙醛
CHO CH3—CH—CH2—CH3
2-甲基丁醛
5、常见的醛
甲醛: HCHO是最简单的醛,为无色、有刺激性气味
混合加入40%的乙醛溶液加热至沸腾,无红色沉淀,
实验失败的原因是( B )
A.乙醛溶液太少
B.氢氧化钠不够用
C.硫酸铜不够用
D.加热时间不够
2、为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,使用的试剂组先
后关系正确的是 ( A )
A. 新制氢氧化铜悬浊液及溴水 B. 高锰酸钾酸性溶液及溴水 C. 银氨溶液及高锰酸钾酸性溶液 D. 新制氢氧化铜悬浊液及银氨溶液
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第三章第三节醛酮一、单选题1.某同学做丙醛的还原性实验,取4 mL 0.5mol·L -1的CuSO 4溶液和4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液,将它们混合后,滴入1.0 mL 的10%丙醛溶液,加热煮沸,结果没有看到红色沉淀生成,这是因为 A .麦芽糖溶液太浓 B .加热时间不够 C .CuSO 4溶液不够量D .NaOH 溶液不够量2.某同学为检验-CHO ,进行如下四组实验,可能看到砖红色沉淀的是 A .0.02gCu(OH)221mLH O 1mL40%→→→乙醛溶液煮沸B .0.02gCu(OH)25mL1mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸C .2mL2mol/LCuSO 4溶液2mL1mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸D .2滴饱和CuSO 4溶液2mL2mol/LNaOH 1mL40%→→→溶液乙醛溶液煮沸3.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是A .CH 3CH 2CH 2Br NaOH(aq)Δ−−−−→CH 3CH=CH 22Br −−→CH 3CBr 2CH 3 B .()3NaHCO aq −−−−−→()2Br aq−−−→C .石油裂解−−−−−→CH 3CH=CH 2催化剂Δ−−−−−→D .NaOH(aq) ()4CuSO aq −−−−→Cu(OH)2悬浊液丙酮Δ−−−−−→Cu 2O(s) 4.某有机物化学式为C 5H 10O ,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H 2加成,所得产物的结构简式可能是( ) A .(CH 3)2C(CH 3)OH B .(CH 3CH 2)2CHOH C .CH 3(CH 2)3CH 2OHD .CH 3CH 2C(CH 3)2OH5.对有机物性质进行探究,下列描述正确的是( ) A .对甲基苯甲醛 ( )能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基B .淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后,冷却一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热,无银镜现象,则说明淀粉未发生水解C .向3mL 5% 的 NaOH 溶液中滴3~4滴2% 的CuSO 4 溶液,振荡后加入0.5mL 乙醛溶液加热有砖红色沉淀产生D .向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀6.现有甲酸、甲酸甲酯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯六种失去标签的试剂,只用一种试剂进行鉴别(可以加热),这种试剂是( ) A .新制的Cu(OH)2悬浊液 B .溴水 C .酸性高锰酸钾溶液D .FeCl 3溶液7.下列关于离子共存或离子反应的说法正确的是( ) A .某无色溶液中可能大量存在H +、NH 4+、Cl -、[Ag(NH 3)2]+ B .pH=12的溶液中可能大量存在Na +、NH 4+、SiO 23-、SO 24-C .Fe 2+与H 2O 2在酸性溶液中的反应:2Fe 2++H 2O 2+2H +=2Fe 3++2H 2OD .过量的硫酸氢钠与Ba(OH)2溶液的反应:H ++SO 24-+Ba 2++OH -=BaSO 4↓+H 2O 8.A 、B 、C 都是有机化合物,且有如图转化关系: A去氢加氢B 被氧气氧化催化剂−−−−−−→C A 的相对分子质量比B 大2,C 的相对分子量比B 大16,C 能与过量的NaOH 反应生成一种常见的气体,以下说法正确的是( ) A .A 是乙炔,B 是乙烯 B .A 是乙烯,B 是乙烷 C .A 是乙醇,B 是乙醛 D .A 是环己烷,B 是苯9.某有机物的结构简式如图所示,下列说法不正确...的是A .该有机物含有四种官能团B .1 mol 该有机物最多能与4 mol H 2反应C .该有机物可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,生成2.24 LCO 2(标准状况下)需要0.1 mol 该有机物D .该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚等反应10.下列有机物中,能发生酯化反应、加成反应、消去反应的是①ClCH 2COOH ②CH 2=CH -CH 2-CH 2OH ③ ④A .只有②B .①④C .②③D .②③④11.二水合甲醛次硫酸氢钠(NaHSO 2·HCHO·2H 2O)俗称“吊白块”,具有强还原性和漂白性,常温下较为稳定,120 ℃以上产生甲醛、二氧化硫和硫化氢。
下列关于 NaHSO 2·HCHO·2H 2O 的说法正确的是( ) A .因其具有强还原性,可用作食品抗氧化剂 B .久置甲醛次硫酸氢钠溶液会有浑浊产生C .据所学知识预测,NaHSO 2 中存在—O—O—结构D .“吊白块”能使溴水褪色,体现了其漂白性12. N A 为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )A .232732322Cr O 16H 3CH CH OH=3CH COOH 4Cr 11H O -++++++,]227321mol 2Cr O 3CH CH OH -⎡+⎣完全反应转移的电子数为12 N AB .双液原电池中,当电路中通过的电子数为N A 个时,盐桥(含3KNO )中有N A 个K +移向正极,N A 个3NO -移向负极C .1mol 甲酸甲酯在稀硫酸的催化下发生水解反应后,所得混合物经碱化后与足量新制氢氧化铜反应产生144g 的2Cu OD .侯氏制碱法的原理是将二氧化碳通入氨的氯化钠饱和溶液中,所得溶液中存在()()()()()23323432CO HCO H CO NH NH H O --+++=+⋅c c c c c13.下列有关实验的说法不正确的是( )A .检验卤代烃中的卤素元素可直接滴加AgNO 3溶液B .银镜反应必须在碱性条件下进行C .苯的硝化反应不可用酒精灯直接加热D .酒精中是否含有水,可用无水硫酸铜检验14.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①有银镜反应 ①加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,①与含有酚酞的NaOH 溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是( ) A .一定有甲酸乙酯和甲酸 B .一定有甲酸乙酯和乙醇 C .一定有甲酸乙酯,可能有甲醇D .几种物质都一定有15.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )A.B.CH≡CH CH2=CHClC.CH3CH=CH2D.ClCH2CH2CHO ClCH2CH2COOH CH2=CHCOOH 16.中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素,其部分合成路线如图:下列说法正确的是()A.“乙→丙”发生了消去反应B.香茅醛不存在顺反异构现象C.甲分子遇浓溴水产生白色沉淀D.香茅醛能与1mol氢气发生加成反应17.下列除杂的试剂和方法均正确的是(括号里为杂质)A.己烷(己烯):加溴水,分液B.苯(苯酚):过量浓溴水,过滤C.乙酸乙酯(乙酸):加NaOH溶液,分液D.苯(甲苯):先加KMnO4(H+)溶液,再加NaOH溶液,分液二、填空题18.丙烯不溶于水,而易溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质,也是生产石油化工产品的重要烯烃之一,它是除乙烯以外最重要烯烃,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和N异丙基丙烯酰胺等多种化工产品。
其中N异丙基丙烯酰胺则由丙烯经如下步骤合成,其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。
已知:在一定条件下,丙烯可以直接转化为丙醛,而碳碳双键不受影响。
(1)反应Ⅰ的反应类型为_____________。
(2)反应Ⅱ______(填“能”或“不能”)用酸性KMnO4溶液作为氧化剂,理由是________。
(3)检验生成的B中是否含有A的方法是______;写出有关反应的化学方程式________。
(4)实验室中也可以由CH3CH2CH2Cl得到少量的丙烯,则该转化的化学方程式为_____(5)M与A互称为同系物,相对分子质量比A大14,写出M所有可能的结构简式__________。
19.(1)键线式的名称是_______。
(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式______。
(3)某芳香烃结构为,其一氯代物有____种。
(4)完成下列方程式①CH3CH2CHO+Cu(OH)2 ________。
①+H2(足量)Δ−−→___________ 。
①在光照条件下与氯气反应___________ 。
20.(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体:CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,该试剂可以是___。
(2)①②③④上述有机物中(填写上述物质的序号)①属于芳香烃的是___;②能与NaOH溶液反应的是___。
(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图:下列关于该有机物的叙述正确的是___。
A①该有机物不同化学环境的氢原子有8种B①该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应C①键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3D①1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应21.有机物A的结构简式为,它可通过不同的反应生成下列物质:(1)在A—G中,不属于酯类的化合物有_______(填写编号)。
(2)写出苯环上只有一个取代基,且组成上比A少一个碳原子的A的同系物的结构简式_______。
(3)在A—G中互为同分异构体的是_______(填写编号)。
(4)A的一种同分异构体H,它能发生银镜反应,但不能发生水解反应。
写出H与银氨溶液反应的化学方程式_______。
参考答案1.D 【详解】检验醛基的存在,用Cu(OH)2悬浊液检验。
将几滴0.5mol·L -1的CuSO 4溶液滴加到4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液中,得到呈碱性的新制氢氧化铜悬浊液,再滴加丙醛溶液加热才是正确的操作方法。
取4 mL 0.5mol·L -1的CuSO 4溶液和4 mL 0.5 mol·L -1的NaOH 溶液,n(CuSO 4)=0.004L×0.5 mol·L -1=0.002mol ,n(NaOH)=0.004L×0.5 mol·L -1=0.002mol ,根据反应CuSO 4+2NaOH═Cu(OH)2↓+Na 2SO 4,显然NaOH 溶液不够量,所以加丙醛后加热煮沸,看不到红色沉淀,故选D 。
2.D 【分析】要要检验醛基,可利用新制氢氧化铜悬浊液进行检验,需注意溶液环境为碱性条件下才能达到实验目的,若含醛基,则可看到砖红色沉淀,据此分析作答。
【详解】A .Cu(OH)2不溶于水,该操作无法得到新制Cu(OH)2悬浊液,A 不符合题意;B .Cu(OH)2不溶于水,直接将0.02g Cu(OH)2与NaOH 溶液混合,无法得到Cu(OH)2悬浊液,B 不符合题意;C .2mL2mol/LCuSO 4溶液与2mL1mol/LNaOH 溶液按物质的量之比为1:2发生反应,会生成氢氧化铜悬浊液,但硫酸铜有剩余,溶液中碱少量,不能制备得到碱性环境下的氢氧化铜悬浊液,C 不符合题意;D .2滴饱和CuSO 4溶液与2mL2mol/LNaOH 溶液反应会生成氢氧化铜悬浊液,且NaOH 过量,则可配成检验试剂碱性条件下的Cu(OH)2悬浊液,D 符合题意; 故选D 。