理学]物理化学习题课精讲附答案完整版
《物理化学》教材习题参考解答

第一篇化学热力学第一章热力学基本定律.1-1 0.1kg C6H6(l)在,沸点353.35K下蒸发,已知(C6H6) =30.80 kJ mol-1。
试计算此过程Q,W,ΔU和ΔH值。
解:等温等压相变。
n/mol =100/78 , ΔH = Q = n = 39.5 kJ , W= - nRT = -3.77 kJ , ΔU =Q+W=35.7 kJ1-2 设一礼堂的体积是1000m3,室温是290K,气压为pϑ,今欲将温度升至300K,需吸收热量多少?(若将空气视为理想气体,并已知其C p,m为29.29 J K-1·mol-1。
)解:理想气体等压升温(n变)。
Q=nC p,m△T=(1000pϑ)/(8.314×290)×C p,m△T=1.2×107J1-3 2 mol单原子理想气体,由600K,1.0MPa对抗恒外压绝热膨胀到。
计算该过程的Q、W、ΔU和ΔH。
(Cp ,m=2.5 R)解:理想气体绝热不可逆膨胀Q=0 。
ΔU=W ,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1), 因V2= nRT2/ p2, V1= nRT1/ p1,求出T2=384K。
ΔU=W=nCV,m(T2-T1)=-5.39kJ ,ΔH=nC p,m(T2-T1)=-8.98 kJ1-4 在298.15K,6×101.3kPa压力下,1 mol单原子理想气体进行绝热膨胀,最后压力为pϑ,若为;(1)可逆膨胀(2)对抗恒外压膨胀,求上述二绝热膨胀过程的气体的最终温度;气体对外界所作的功;气体的热力学能变化及焓变。
(已知C p,m=2.5 R)。
解:(1)绝热可逆膨胀:γ=5/3 , 过程方程p11-γT1γ= p21-γT2γ, T2=145.6 K ,ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-1.9 kJ , ΔH=nC p,m(T2-T1)=-3.17kJ(2)对抗恒外压膨胀,利用ΔU=W ,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1) ,求出T2=198.8K。
(完整版)傅献彩《物理化学》第五版课件及习题答案习题课2

解析 取1mol锡作为体系,设计如下过程:
Sn(白)283K 283K, p
G, H , S
1G
1H
1S
Sn(白)298K
298K,p
G, H, S
Sn(灰)283K
2G 2H 2S
Sn(灰)298K
298K,p下: Hm 2197J mol1
Sm (44.76 52.30)J K 1 mol 1
Gm H T S (2197 298 7.54)J mol1
49.9J mol1
Gm >0,由Gibbs自由能减少原理可知,298K、 p 下白锡稳定。那么在283K、p 下哪一种晶型 稳定呢?这属于由一个温度下的 求另一个 温度下的 Gm。其计算方法一般有两种:
解法1
Hm 1Hm 2Hm 2Hm
1. G 计算小结
(从G H TS及dG SdT Vdp
出发,可以导出下列公式) (1) 等温封闭体系,无其他功的过程
• 理想气体 G nRT ln( p2 / p1), G H T S
• 实际体系(g,l, s) G V p2 dp p1
(2) 变压变温过程
G H (T2S2 T1S1)
p T
v
S V
p
p T
S
T
Cp V T
p
,
S T
p
Cp T
以上各偏微商中有关 T、p、V 的只要知道
物态方程其结果就很容易知道。另外,实验上
很容易测的量是 Cp , , , 因此有时又把这些
关系式写出与它们有关的形式,如
U V
T
T
p,
H
p
T
TV
V
等。
新编[理学]物理化学答案——第四章_化学平衡习题解答[1]
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新编[理学]物理化学答案——第四章_化学平衡习题解答[1]第四章化学平衡⼀、基本公式和内容提要 1. 化学反应的⽅向和限度(1)反应系统的吉布斯⾃由能和反应进度反应进⾏过程中,A 和B 均各以纯态存在⽽没有相互混合,则在反应进度为ξ时反应体系的总吉布斯⾃由能G *为:G * = n A µA * + n B µB * = (1-ξ)µA * +ξµB * = µA * +ξ(µB * -µA *)对于封闭体系在定温定压下在反应实际进⾏过程中,A 和B 是不可能以纯态存在的。
它们是混合在⼀起的,因此还存在混合吉布斯⾃由能△mix G 。
△mix G = RT (n A lnX A + n B lnX B ) = RT [(1-ξ)ln(1-ξ) + ξlnξ](2)化学反应标准平衡常数理想⽓体的化学反应()()()(a A gb B g g G g h H g ??→++←?? bB a A hH g G P P P P P P P P )/()/()/()/(θθθθ= e)--(1θθθθµµµµB A H G b a h g RT-+= 常数 = K θK θ称为标准平衡常数。
(3)化学反应的等温⽅程式(a )对任意反应达平衡时:△r G m θ = -RTlnK θ△r G m θ是指产物和反应物均处于标准态时,产物的吉布斯⾃由能和反应物的吉布斯⾃由能总和之差,称为反应的“标准吉布斯⾃由能变化”。
(b )反应在定温定压条件下△r G m = △r G m θ+ RT ln Q p上式称为范特霍夫(Vait Hoff) 等温⽅程。
(c )依据吉布斯⾃由能函数可判断反应进⾏的⽅向,在温度、压⼒⼀定的条件下:RT ln Q a < RTlnK θ Q a <K θ△r G m <0 反应正向⾃发进⾏若 RT ln Q a >RTlnK θ Q a >K θ△r G m >0 反应逆向⾃发进⾏若 RT ln Q a = RTlnK θ Q a = K θ△r G m =0 反应达平衡 2. 反应的标准吉布斯⾃由能变化(1)化学反应的△r G m 与△r G m θ(a )在⼀定温度和压⼒为p θ下,任何物质的标准态化学势µi θ都有确定值,所以任何化学反应的△r G m θ都是常数;(b )△r G m 不是常数,在⼀定T ,p 下,它与各物质的活度(分压、浓度)等有关,即与Q a 有关;(c )在定温定压条件下0W '=时,△r G m 的正负可以指⽰化学反应⾃发进⾏的⽅向,在定温下△r G m θ的正负通常不能指⽰反应进⾏的⽅向,根据公式△r G m = △r G m θ+ RT ln Q p ,但当△r G m θ的数值很⼤时,也可⽤其值估计反应的⽅向。
(完整版)物理化学习题及答案

(完整版)物理化学习题及答案物理化学期末复习一、单项选择题1. 涉及焓的下列说法中正确的是 ( )(A)单质的焓值均等于零(B)在等温过程中焓变为零(C)在绝热可逆过程中焓变为零(D)化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化2. 下列三种胶体分散系统中,热力不稳定的系统是: ( )A. 大分子溶胶B. 胶体电解质C. 溶胶3. 热力学第一定律Δ U=Q+W只适用)(A) 单纯状态变化(B) 相变化(C) 化学变化(D) 封闭物系的任何4.第一类永动机不能制造成功的原因是 ( )(A)能量不能创造也不能消灭(B)实际过程中功的损失无法避免(C)能量传递的形式只有热和功(D)热不能全部转换成功5.如图,在绝热盛水容器中,浸入电阻丝,通电一段时间,通电后水及电阻丝的温度均略有升高,今以电阻丝为体系有( )(A)W =0 ,Q <0 ,U <0(B). W>0,Q <0,U >0(C)W <0,Q <0,U >0(D). W <0,Q =0,U >06.对于化学平衡 , 以下说法中不正确的是( )(A)化学平衡态就是化学反应的限度(B)化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化(C)化学平衡时各物质的化学势相等(D)任何化学反应都有化学平衡态7.封闭系统内的状态变化: ( )A 如果系统的 S sys>0,则该变化过程自发B 变化过程只要对环境放热,则该变化过程自发C 仅从系统的 S sys ,变化过程是否自发无法判断8. 固态的 NH 4HS 放入一抽空的容器中,并达到化学平衡,其组分数、独立组分数、相数及自由度分别是( )A. 1 ,1,1,2B. 1 ,1,3,0C. 3 ,1,2,1D. 3 ,2,2,2 9. 在定压下, NaCl 晶体,蔗糖晶体,与它们的饱和混合水溶液平衡共存时,独立组分数 C 和条件自由度 f :( ) A C =3, f=1 B C =3 , f=2 CC =4, f=2DC =4 , f=310. 正常沸点时,液体蒸发为气体的过程中( )(A) Δ S=0 (B) ΔG=0 (C) Δ H=0 (D) ΔU=012. 下面的说法符合热力学第一定律的是( )(A) 在一完全绝热且边界为刚性的密闭容器中发生化学反应时 , 其内能一定变化 (B) 在无功过程中 , 内能变化等于过程热 , 这表明内能增量不一定与热力学过程无关(C) 封闭系统在指定的两个平衡态之间经历绝热变化时 , 系统所做的功与途径无关 (D) 气体在绝热膨胀或绝热压缩过程中 , 其内能的变化值与过程完成的方式无关13. 对于理想的水平液面,其值为零的表面物理量是( )(A) 表面能 (B) 比表面吉布斯函数 (C) 表面张力 (D) 附加压力14. 实验测得浓度为0.200mol ·dm -3的 HAc 溶液的电导率为0.07138S ·m -1,该溶液的摩尔电导率Λ m (HAc) 为( )2 -1 2 -1A. 0.3569S · m 2· mol -1B. 0.0003569S ·m 2·mol -12 -1 2 -1C. 356.9S · m 2· mol -1D. 0.01428S ·m 2· mol -115. 某化学反应其反应物消耗7/8 所需的时间是它消耗掉3/4 所需的时间的 1.5 倍,则反应的级数为( )A. 零级反应B. 一级反应C. 二级反应D. 三级反应11. 以看作封闭体系的是( A. 绝热箱中所有物质 B. 两个铜电极 C. 蓄电池和铜电极 D. CuSO 4 水溶液如图,将 C uSO 4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可)。
物理化学习题及答案

第一章热力学第一定律选择题1.热力学第一定律ΔU=Q+W 只适用于()(A) 单纯状态变化 (B) 相变化 (C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化答案:D2.关于热和功, 下面的说法中, 不正确的是(A) 功和热只出现于系统状态变化的过程中, 只存在于系统和环境间的界面上(B) 只有在封闭系统发生的过程中, 功和热才有明确的意义(C) 功和热不是能量, 而是能量传递的两种形式, 可称之为被交换的能量(D) 在封闭系统中发生的过程中, 如果内能不变, 则功和热对系统的影响必互相抵消答案:B2.关于焓的性质, 下列说法中正确的是()(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓 (B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功 (D) 焓的增量只与系统的始末态有关答案:D。
因焓是状态函数。
3.涉及焓的下列说法中正确的是()(A) 单质的焓值均等于零 (B) 在等温过程中焓变为零 (C) 在绝热可逆过程中焓变为零(D) 化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化答案:D。
因为焓变ΔH=ΔU+Δ(pV),可以看出若Δ(pV)<0则ΔH<ΔU。
4.下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数()(A) 理想溶液(B) 稀溶液(C) 所有气体(D) 理想气体答案:D5.与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是()(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零 (B) 化合物的生成热一定不为零 (C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值答案:A。
按规定,标准态下最稳定单质的生成热为零。
6.dU=CvdT及dUm=Cv,mdT适用的条件完整地说应当是()(A) 等容过程 (B)无化学反应和相变的等容过程 (C) 组成不变的均相系统的等容过程(D) 无化学反应和相变且不做非体积功的任何等容过程及无反应和相变而且系统内能只与温度有关的非等容过程答案:D7.下列过程中, 系统内能变化不为零的是()(A) 不可逆循环过程 (B) 可逆循环过程 (C) 两种理想气体的混合过程 (D) 纯液体的真空蒸发过程答案:D。
《物理化学》习题答案题答.ppt

(2)
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
ΔfHmθ(298) kJ·mol-1 –110.52 -241.83 -393.51 0
△rHθm (298.15K) =-41.16 kJ·mol-1
(3)
SO2(g)+1/2O2(g)+ H2O(l)=H2SO4(l)
ΔfHmθ(298) kJ·mol-1 –296.90 0 -285.84 -800.8
(3)W=W1+W2= =P2(V2-V1)- P3(V3-V2)=-3101 (J)
(4)W= -nRTlnV2/V1=-4301 (J)
以上结果说明,虽然始终态相同,但所作的功不同,其中以等温可逆膨胀
所作的功最大。
阿gh,
*※习题23 P25
试求算2mol 100℃、4×104pa的水蒸气变成100℃及pθ的水时,此过程 的ΔU和ΔH。设水蒸气为理想气体,液态水的体积可忽略不计。已知水的 摩尔汽化热为40.67kJ·mol-1。 解:上述过程可分为下面两个过程
+∫373298ΔCp,m(水汽)dT = [2259×18 + 75.3×75-33.2×75] J·mol-1 = 43.8 kJ·mol-1
阿gh,
P61
第二章 热力学第二定律
解: 等温等压下不同理想气体混合: △S = △SA + △SB
= [ -nA R T ln (VA/V)] / T + [ - nBRT ln(VB/V)] / T = - R (nAlnXA+ nBlnXB) = 2 R ln2 = 11.52 (J.K-1) 因为 Q/T=0 所以 △S > 0 过程自发进行阿gh,
《物理化学》学习辅导习题及答案要点

期末复习《物理化学》学习辅导材料之一热力学一、判断题:1、在定温定压下,CO2由饱和液体转变为饱和蒸气,因温度不变, CO2的热力学能和焓也不变。
( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。
()3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。
( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。
( )5、系统处于热力学平衡态时,其所有的宏观性质都不随时间而变。
()6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变,则该系统一定处于平衡态。
()7、隔离系统的热力学能是守恒的。
()8、隔离系统的熵是守恒的。
()9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。
()10、绝热过程都是定熵过程。
()11、一个系统从始态到终态,只有进行可逆过程才有熵变。
()12、系统从同一始态出发,经绝热不可逆过程到达的终态,若经绝热可逆过程,则一定达不到此终态。
()13、热力学第二定律的克劳修斯说法是:热从低温物体传到高温物体是不可能的。
()14、系统经历一个不可逆循环过程,其熵变> 0。
()15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2,非体积功W’<0,且有W G和G<0,则此状态变化一定能发生。
()16、绝热不可逆膨胀过程中S >0,则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中S <0。
()17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。
( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。
( )19、Q和W不是体系的性质,与过程有关,所以Q + W也由过程决定。
( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的,所以只有定压过程才有焓变。
( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。
( )22、一个绝热过程Q = 0,但体系的∆T不一定为零。
( )23、对于一定量的理想气体,温度一定,热力学能和焓也随之确定。
( )24、某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态,这两过程的Q、W、∆U及∆H是相等的。
物理化学习题课精讲附答案完整版讲解

化学反应等容过程或等压过程不管是一步完成
还是分几步完成,该反应的热效应相同,这一规律
在 1840 年由 Hess (赫斯)发现,称为 Hess 定律。 自热力学第一定律产生后,上述结论就成为必然结 果了。利用Hess定律可以通过已知的反应热效应求 算难以直接测量的反应热效应。热效应的种类有生
成焓、燃烧焓、溶解热、稀释热。人们规定在反应
p外V p外V
CV (T1 T2 )
( p V p2V2 ) 1 1 1
C dT
p
Qp pV
Qp
C dT
p
C C
V
dT dT
C dT
p
0
V
C dT
p
-
nR (T1 T2 ) 1
U W
C
V
dT
C dT
p
p外V p外V
Qp
Qp
Qp W Qp W
Qp (相变热)
Qp
B
rU m r H m B RT H H ( B) B f m r m B
三、Carnot(卡诺)循环
Carnot循环是热力学基本循环。由等温可逆膨胀、 绝热可逆膨胀、等温可逆压缩、绝热可逆压缩四步 构成一个理想热机。虽然实际上不可能实现,但却 得到了热功转换的极限公式:
与途径有关。为了应用需要,定义了一个状态函数
由该定义和热力学第一定律得到 H Qp 的关系式,此式 很有实用价值。因为大多数化学反应是在等压下进行的, 在非膨胀功为零的封闭系统中,系统在等压过程中所吸 收的热量全部用于焓的增加。 热力学第一定律应用于理想气体时,通过Joule实验得 到理想气体的热力学能和焓都仅是温度的函数的结论。 热力学第一定律应用于真实气体时通过 Joule-Thomson实 验得到实际气体的热力学能和焓不仅是温度的函数,且 与压力有关的结论。
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Qp
CpdT CpdT
CV dT
CpdT
Qp W
Qp (相变热)
Qp W
Qp
rU m r H m
B
B RT
r
H
m
B
f
H
m
(
B)
B
三、Carnot(卡诺)循环 Carnot循环是热力学基本循环。由等温可逆膨胀、
绝热可逆膨胀、等温可逆压缩、绝热可逆压缩四步 构成一个理想热机。虽然实际上不可能实现,但却 得到了热功转换的极限公式:
五、热效应
化学反应热效应是指当系统发生化学变化后,使反应 产物的温度回到反应前始态的温度,系统放出或吸收的热 量。恒压热效应与恒容热效应的关系为:
r H rU nRT (气体为理想气体)。
二、两个热力学定律
1. 热力学第零定律 如果两个系统分别和处于确定态的第三个系统达到
热平衡,则两个系统彼此也将处于热平衡,这个热平 衡规律称为热力学第零定律。描述这个热平衡性质的 物理量就是温度。
温度是个很特殊的物理量。其特征是: (1)温度没有绝对值,两个系统的温度只有相等 和不相等; (2)温度是系统的内在属性,与温标的选择无关, 但只有选择了温标,温度才得到数值表示。
一、几个基本概念
1.系统和环境 被划定的研究对象称为系统。系统以外与系统有
相互作用的部分称为环境。系统和环境的界面可以 是容器的器壁,也可以是假象的界面。系统可以分 为三类:
(1)隔离系统(或孤立系统),系统和环境之 间无物质和能量交换;
(2)封闭系统,系统和环境之间无物质交换但有 能量交换;
(3)敞开系统,系统和环境之间既有物质交换又有能 量交换。
焓,H
def
U
pV
。
由该定义和热力学第一定律得到 H Qp 的关系式,此式 很有实用价值。因为大多数化学反应是在等压下进行的, 在非膨胀功为零的封闭系统中,系统在等压过程中所吸 收的热量全部用于焓的增加。
热力学第一定律应用于理想气体时,通过Joule实验得 到理想气体的热力学能和焓都仅是温度的函数的结论。 热力学第一定律应用于真实气体时通过Joule-Thomson实 验得到实际气体的热力学能和焓不仅是温度的函数,且 与压力有关的结论。
4.准静态过程和可逆过程 当一个过程进行得非常慢,速率趋近于零时,每
步都接近于平衡状态,该过程就趋于准静态过程,无 摩擦力的准静态过程称为可逆过程。
5.热力学平衡 包括热平衡、力学平衡、相平衡和化学平衡的系统
称为热力学平衡态。 6.热量和功
由于温度不同,在系统和环境之间传递的能量称为 热量,在被传递的能量中,除了热量形式以外,其他 各种形式的能量则都叫做功。
2. 热力学第一定律
热力学第一定律实际上是能量守恒与转化定律在热现象中所
具有的特殊形式,不考虑系统的宏观运动,不考虑特殊外力
场作用,能量只限于热力学能形式。系统由始态变到终态时,
热力学能的增量ΔU等于系统从环境中吸收的热量Q加上环境
对系统所做的功,
U 。Q 热W力学能是状态函数,热和功
与途径有关。为了应用需要,定义了一个状态函数
有关Q、W、ΔH、ΔU在各种过程中的运算列于下表。
过程
理想气体自由 膨胀
理想气体等温 可逆
等容 可逆
任意物 质
理想气 体
W 0
nRT ln V2 V1
0 0
Q
0
nRT ln V2 V1
CV dT CV dT
ΔU 0 0
QV
CV dT
ΔH 0 0 U Vp
C p dT
任意物质 等压可逆
理想气体
Joule-Thomson实验得到了一个重要的物理量— —Joule-Thomson系数:
J T
T p
H
J T 是强度性质, Joule-Thomson效应为等焓过程。
Joule-Thomson效应的实际意义是提供了一个制冷的应 用条件:J T 0 。大多数物质(除了H2和He以外)在 常温下 J T 0 ,即通过节流膨胀后温度下降。 JouleThomson效应的意义是认识了理想气体的热力学能和焓 不仅是温度的函数,而且还与压力有关。
(T2 T1) T2 此式对ห้องสมุดไป่ตู้力学有重要作用。
四、Joule-Thomson效应
Joule-Thomson实验克服了Joule实验的两个缺陷: 一是将温度计直接插入系统中,且用了绝热壁,避免 了Joule实验中由于水浴热容大于气体热容而测量不准 的误差。二是采用了多孔塞,克服了Joule实验中启开 活塞时湍流现象。
2.系统的性质和状态函数 系统的性质分为两类: 一类是广度性质(容量性质),其数值与系统中的
物质的数量成正比,如体积、质量、热容、热力学能等。 该性质在一定条件下具有加和性。广度性质在数学上是 一次齐函数。
另一类是强度性质,其数值取决于系统自身性质, 无加和性,如压力、温度、密度等。强度性质在数学上 是零次齐函数。经验证明在一个单组分封闭系统中,只 要指定两个强度性质,其他的强度性质也随之而定了。
理想气体绝热过程
理想气体多方可逆过 程, pV 常数 可逆相变(等温等压)
p外V
p外V
CV (T1 T2 )
( p1V1 p2V2 ) 1
- nR(T1 T2 ) 1
p外V
CpdT CpdT
0
U W Qp
化学反应(等温等压) p外V
Qp
Qp pV
CV dT CV dT
某热力学系统的状态是系统的物理性质和化学性质 的综合表现,可以用系统的性质来描述。在热力学中 把仅决定于现在所处状态而与其过去的历史无关的系 统的性质叫做状态函数,状态函数具有全微分的性质。
3.过程和途径 系统的状态所发生的一切变化均称之为过程。在系
统状态发生变化时从同一始态到同一终态可以有不同 的方式,这种不同的方式就称为不同的途径。
第二章 热力学第一定律
热力学的一切结论主要建立在两个经验定律(热力 学第一定律和热力学第二定律)基础上,其研究对象是 大量分子的集合体,所得结论具有宏观统计意义。 其特点是不考虑物质的微观结构和反应机理,不考 虑变化所需要的时间。化学热力学是利用热力学原 理来研究化学中的各类平衡问题。利用热力学第一 定律来计算其过程中系统和环境的能量变化和化学 反应中的热效应。利用热力学第二定律来判断变化 的方向和限度,热力学第三定律的规定熵值在化学 热力学各类计算问题中很有实际意义。