生物实验设计方案

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生物学实验设计

生物学实验设计

生物学实验设计引言生物学实验设计是生物学教学中不可或缺的一环。

通过实验,学生可以深入了解生物学的基本概念和原理,培养科学思维和实验操作技能。

本教案将介绍三个生物学实验设计的案例,分别涉及生物分子、细胞和生态学方面的内容。

通过这些案例,学生将能够全面了解生物学实验的设计原则和方法。

案例一:DNA提取实验1. 实验目的通过DNA提取实验,学生将了解DNA的结构和提取方法,掌握实验操作技巧。

2. 实验材料- 香蕉(或其他植物材料)- 盐水- 酒精- 洗涤剂- 烧杯、试管、滴管等实验器材3. 实验步骤1) 将香蕉切碎并放入烧杯中,加入盐水搅拌均匀。

2) 将洗涤剂加入烧杯中,轻轻搅拌,使细胞破裂释放DNA。

3) 将混合液倒入试管中,加入酒精,观察DNA从混合液中沉淀出来。

4. 实验结果与讨论通过观察,学生可以看到DNA从混合液中沉淀出来形成白色的丝状物质。

通过这个实验,学生可以了解DNA是生物体内的遗传物质,也可以进一步了解DNA的提取方法和结构。

案例二:细胞培养实验1. 实验目的通过细胞培养实验,学生将了解细胞的结构和功能,掌握细胞培养的基本技术。

2. 实验材料- 细胞培养基- 细胞培养器皿- 细胞培养液- 显微镜- 细胞培养工具(培养皿、离心管等)3. 实验步骤1) 准备细胞培养基和培养器皿。

2) 从动物组织中取出细胞,将其接种在培养器皿中。

3) 添加适当的细胞培养液,保持细胞的正常生长。

4) 使用显微镜观察细胞的形态和生长情况。

4. 实验结果与讨论通过观察细胞的形态和生长情况,学生可以了解细胞的基本结构和功能。

同时,学生还可以通过细胞培养实验了解细胞培养的基本技术和注意事项。

案例三:生态学实验1. 实验目的通过生态学实验,学生将了解生态系统的基本原理和方法,培养环境保护意识。

2. 实验材料- 植物种子- 盆栽土壤- 光源- 温度计- 湿度计3. 实验步骤1) 准备盆栽土壤和植物种子。

2) 将植物种子播种在盆栽土壤中,提供适当的光照、温度和湿度。

生物课实验设计方案

生物课实验设计方案

生物课实验设计方案I. 引言在生物学教育中,实验是培养学生实践能力和科学精神的重要手段之一。

本文将介绍一个生物课实验设计方案,以帮助学生深入理解生物学知识,提高他们的观察能力和实验技巧。

II. 背景知识在设计实验之前,首先需要了解背景知识。

以本次实验为例,我们将研究光对植物生长的影响。

在初中生物课程中,学生已经学习了光合作用和植物生长的基本原理。

III. 实验目的明确实验目的是设计实验的关键。

本次实验的目的是探究不同光照条件对植物生长的影响,进一步理解光对植物生物学过程的重要性。

IV. 实验材料和仪器列出实验所需的材料和仪器,如:植物种子、小花盆、泥土、日光灯等。

V. 实验步骤详细描述实验步骤,以确保实验的可重复性。

本实验可按照以下步骤进行:1. 准备工作:准备植物种子、小花盆、泥土等。

2. 播种:将种子均匀撒在小花盆内的泥土上。

3. 分组:将小花盆分成三组,分别设置不同的光照条件。

一组放在充足的自然光下,一组放在只有人工灯光的环境下,一组放在完全黑暗的环境下。

4. 光照控制:根据实验设定,为两个光照条件的组提供光照,同时保持一个组处于黑暗环境。

5. 观察记录:每天观察植物的生长情况,记录植物的高度、叶片颜色等相关数据。

6. 实验结束:根据实验的需要,观察和记录的时间可以持续一定的周期,例如两周。

VI. 数据处理和分析实验结束后,对观察和记录的数据进行处理和分析。

可以使用折线图或柱状图展示不同光照条件下植物生长的变化情况。

分析数据,比较不同组的生长情况,得出结论。

VII. 结果与讨论根据数据分析的结果,总结实验结果,并展开讨论。

比较不同光照条件下植物生长的差异,讨论光对植物生长的重要性,并解释光对植物生长的生物学机制。

VIII. 实验的局限性在讨论实验结果时,也要提及实验的局限性。

例如,实验可能受到其他环境因素和种子的差异等因素的影响。

并提出进一步研究的方向。

IX. 安全注意事项在进行实验时,学生应遵守相关的安全注意事项,如正确使用实验仪器和避免接触有害物质等。

初中生物实验教学设计方案

初中生物实验教学设计方案

初中生物实验教学设计方案一、简介生物学是初中三年级必修课程之一,学生需要掌握的知识点较多,而实验教学是生物学教育中至关重要的一部分。

在初中阶段,生物实验教学的目的是培养学生的观察能力、实验技能以及科学探究精神。

本文将提供基于中学生的实验设计方案,旨在帮助教师提供高质量的生物实验教学。

二、实验材料•植物标本•显微镜•导管管•密封袋•酒精灯•细胞纸•活体蚯蚓•塑料束带•玻璃器皿•荧光笔三、实验设计实验1:植物细胞观察实验目的通过植物细胞的观察,学生可以了解到植物细胞的结构和功能,掌握植物细胞的特点。

实验步骤1.将一块鲜活的植物叶片剪下,用细胞纸轻轻拭去表皮并制备成薄片。

2.将制备好的植物薄片放到显微镜下,用高倍镜观察细胞具体结构。

3.记录并描绘细胞中的各个结构,并体会结构与功能之间的联系。

实验结果经过作图记录和观察,学生将会全面了解植物细胞的结构和功能,这对他们将来的学习将产生积极的影响。

实验2:蚯蚓的生命体征观察实验目的:通过观察活体蚯蚓,学生能够了解蚯蚓的生命体征,如呼吸、消化、运动等方面的表现。

实验步骤1.将活蚯蚓安置在干燥的特制盆子内。

2.观察蚯蚓的呼吸和消化现象,并记录实验结果。

3.在活蚯蚓运动时,使用荧光笔观察其运动轨迹,并判读出它活动的特点。

实验结果经过对蚯蚓的观察,学生能够了解生物生命体征,更好地理解生物学的理论知识。

实验3:酵母发酵现象观察实验目的通过观察酵母的发酵现象,学生能够掌握酵母的特征和生物作用。

实验步骤1.将酵母放入密封袋中。

2.加入适量的糖和少量的温水,并以塑料束带将袋口封严。

3.等待一段时间,观察到酵母发酵后,检查袋子内应有的变化并记录相关实验结果。

实验结果经过对酵母发酵现象的观察,学生能够了解酵母的特点和生物作用,如在酿造过程中做为原料的重要性等。

四、实验后讲述在完成实验后,教师应当对学生进行合理的讲授和解释,总结并回答学生的问题。

讲述时,可以采用小组讨论加上课堂讲解的方式,增添教学情趣,加强学生们的思考与交流,推动生物学科的教育改革。

生物实验教案(精选8篇)

生物实验教案(精选8篇)

生物实验教案〔精选8篇〕生物实验教案〔精选8篇〕生物实验教案1教材分析^p :光合作用是本章的教学重点之一,光合作用对自然界的物质循环和能量转化都具有极其重要的作用。

可以说,没有光合作用就没有丰富多彩的生命世界。

因此,探究绿叶在光下制造有机物的奥秘就成为最具吸引力的课题。

学生在学习了绿色植物的蒸腾作用之后,继续学习植物的光合作用这一重要的生理现象。

通过一系列的实验设计、操作、探究和讨论,使学生对实验的设计原理、技巧,有更深层次的感悟。

通过实验还可以培养学生的实验操作技能、合作精神和探究才能。

学情分析^p :1、七年级同学对生物科学有着浓重的兴趣,实验探究积极主动,愿意与同学合作性探究学习,敢于大胆质疑。

2、七年级学生虽然有了一定的知识根底,但光合作用的原理比拟抽象。

学生相应的知识铺垫不够,动手才能较弱,而且光合作用是生物圈中有机物的来之本,通过光合作用的学习,可以使学生从理论上认识到绿色植物进展光合作用的重要性。

所以本节知识要用详细的,形象的实验进展教学。

让学生体验到由现象到理论的过程,即通过感性认知上升到理性知识。

学法、教法分析^p :为了让学生更好地体验科学家们探究光合作用的历程,鼓励他们努力获得与科学家结论相似的结果,在这节课中,我把验证性实验改为模拟探究实验,以培养学生像科学家那样不断深化考虑问题的思维方法和解决问题的才能,使学生初步学会一些科学研究的方法,从而激发学生的探究兴趣和尝试做“小科学家”的愿望。

《探究绿叶在光下合成淀粉》是七年级学生刚接触不多的一种探究实验,而且操作的准确性强,由学生独立完成有一定难度。

对此,在教学中我有放有收,既有老师的指导,又还给学生自由开展的空间,让学生独立进展探究;而且这个实验也是七年级学生第一次接触这么多种类的实验用具,第一次点燃酒精灯并隔水加热。

为确保实验平安、顺利地进展,我在课前几天开场培训实验小组长,并强调考前须知,同时设计并印发实验报告单给学生,让他们边复习探究实验的一般步骤边分组填写:提出问题、作出假设、设计实验方案,然后根据设计方案小组长带着组员提早做好实验准备工作;可以将各实验小组实验准备的过程拍成录像,作为上课资料。

生物实验教学设计一等奖4篇

生物实验教学设计一等奖4篇

第4篇生物实验教学设计一等奖实验目的探究绿色植物的叶片在光下进行光合作用时,可以产生淀粉。

背景资料叶绿体中的叶绿素,是叶片呈现绿色的主要原因。

叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。

没有叶绿体,绿色植物就不能进行光合作用。

教学目标1.知道绿色植物通过光合作用制造有机物。

2.运用实验的方法检验绿叶在光下制造淀粉。

重点难点重点:知道绿色植物通过光合作用制造有机物。

难点:运用实验的方法检验绿叶在光下制造淀粉。

实验关键让学生尝试设计实验,并掌握一定的实验操作技能。

实验器材盆栽天竺葵、酒精、碘液、大烧杯、小烧杯、酒精灯、培养皿、石棉、镊子、火柴、三脚架、黑纸片、曲别针。

教学过程1.导入师:俗话说:人是铁,饭是钢,一顿不吃饿得慌。

动物也是如此。

那么人和动物的最根本的食物从何而来?难道绿色植物就不需要食物吗?非也。

绿色植物每天也需要一定的营养,它不仅能自己供给自己食物,而且同时还给地球上其他几乎所有生物制造了食物,养活着我们。

可以这样说:没有绿色植物,就没有地球上其他的生物,包括我们自己在内。

可见,绿色植物在生物圈中占有多么重要的地位。

那么,究竟绿色植物是怎样制造有机物的?制造的有机物是什么?我们能不能用实验来探究一下?2.实验:绿叶在光下制造有机物师:昨天让大家按P119实验步骤1、2操作的盆栽天竺葵,做了没有?生:做了。

师:好,今天大家按小组继续将昨天的实验按实验步骤3、4、5进行操作,小组各成员间要分工合作,共同完成,同时要注意安全。

生:完成实验。

学生甲摘下叶片,去掉遮光的纸片,并把叶片放入盛有酒精的小烧杯中。

学生乙将酒精倒入小烧杯中。

学生丙准备酒精灯,并点燃酒精灯。

学生丁准备清水,并漂洗叶片。

学生戊滴加碘液。

师:通过实验及观察到的现象,下边大家来共同讨论在实验过程中遇到的一些问题及细节。

教师同时用投影打出小组讨论提纲:1.为什么把盆栽的天竺葵在实验之前要在黑暗处放一昼夜?2.为什么要用黑纸片把叶片的一部分遮盖起来?3.为什么把叶片放在酒精中并隔水加热?其目的是什么?4.加碘液的目的是什么?用来什么成分?其结果说明什么?生:小组讨论,并选出代表回答问题。

2022简单生物实验设计方案

2022简单生物实验设计方案
3、分别用稀释样品的同支吸管分别依次从10-6、10-5、10-4样品稀释液中,吸取lmL,注入无菌培育皿中,然后倒入灭菌并溶化冷至50℃左右的固体培育基,当心摇动冷凝后,倒置于37℃温箱中培育48小时。培育基的配制—称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容。
2、增殖培育(又称丰富培育)
增殖培育就是在所采集的土壤等含菌样品中加入某些物质,并创建一些有利于待分别微生物生长的其他条件,使能分解利用这类物质的微生物大量繁殖,从而便于我们从其中分别到这类微生物。因此,增殖培育事实上是选择性培育基的一种实际应用。
3、纯种分别
在生产实践中,一般都应用纯种微生物进行生产。通过上述的增殖培育只能说我们要分别的微生物从数量上的劣势转变为优势,从而提高了筛选的效率,但是要得到纯种微生物就必需进行纯种分别。
改进:染色时不用吸水纸吸水,而是将玻片倾斜10度左右,这个角度肯定不能太大,太大水就会流出盖玻片下的小空间,然后从较高一侧的盖玻片与载玻片的缝隙往里滴碘液,让碘液自己流进盖玻片下,假如有液体流到盖玻片外,用吸水纸擦拭,但肯定要强调不能从盖玻片边缘吸水,盖玻片四周肯定要有充盈的液体,这样才不会出现大气泡。
⑵盖盖玻片
盖用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要视察的材料上
⑶染色
染:将玻片倾斜10度左右,从高的一侧滴入碘液,让其自己流入玻片。问题:染色时书中要求是把1-2滴碘液滴在盖玻片的一侧,然后用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。然而,部分同学可能将盖玻片下全部水全部吸干,做出的装片会有许多的大气泡,且气泡将细胞掩盖了,或者有人将气泡误认为细胞。
三、试验方法及步骤:
(一)试验材料:显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、毛笔、滴管、擦镜纸;清水、碘酒溶液;西红柿、空心莲子草、洋葱;创可贴(切片时可能会有人受伤)

简单生物实验设计方案

简单生物实验设计方案

简单生物实验设计方案这里给出一个简单的生物实验设计方案,以观察细胞的颜色变化和形态变化为主要目标:实验名称:洋葱醋液染色法观察细胞颜色和形态变化器材和试剂:1. 鲜洋葱(一个)2. 蓝色苏木精(0.5%)3. 75%酒精4. NaOH(0.1N)5. 显微镜6. 盖片、载玻片、手套、实验台余温器实验步骤:1. 洗净叶片,用刀或剪刀将洋葱切成大小适中的块状,然后将洋葱块放入瓷碗中,加入足量的开水,焯烫2~3分钟。

2. 将焯烫后的洋葱块用筛篮过滤,将多余的水分倒掉。

3. 用镊子取一块完整的洋葱皮,剥下上层的薄膜,然后将薄膜撕成适当大小的小片。

4. 将洋葱皮片置于载玻片上,用刀尖沿片边压住,使其翻转过来。

(注意不要留下气泡)5. 在洋葱皮片上滴2滴蓝色苏木精,静置约5分钟,然后用吸纸在边缘处擦去多余药液。

6. 加入75%酒精2滴,静置1~2分钟,制片时间要均匀,防止出现暗部和亮部。

然后再用吸纸在边缘处擦去多余药液。

7. 在玻璃片上放入一滴NaOH溶液(0.1N),NAOH能使细胞核膜溶解,细胞核呈色。

8. 将载有洋葱皮片和染料的载玻片倒扣在放有NaOH溶液的盖玻片上,轻轻压实,在余温器中孵育15分钟后取出,做成制片片即可。

实验结果:1. 实验结果可以发现洋葱皮细胞的颜色会因为苏木精和酒精染色而改变,可以仔细观察,不同部位的颜色可能不一样。

2. 在加入NaOH之后,花菜细胞核膜会溶解,细胞核呈色。

3. 在显微镜下观察,洋葱皮细胞的形态可以清晰地看到,并能体现出细胞壁、细胞质及细胞核的结构。

实验说明:实验中我们选用了洋葱醋液染色法,在蓝色苏木精和酒精共同染色下,可以更明显地显示出细胞核和其他细胞器之间的区别,最后在加入0.1N NaOH后,能使细胞核膜溶解,更充分地展现细胞核的结构。

实验时一定要注意安全,穿戴手套,避免药液溅到眼睛和皮肤上。

初中生物实验教案设计

初中生物实验教案设计

初中生物实验教案设计
实验目的:通过观察植物叶子的结构,让学生了解植物叶子的组成和功能。

实验材料:
1. 植物叶子样本(例如:植物叶片、显微镜)
2. 水平切片刀、手套
3. 显微镜玻片和载玻片
4. 布片和显微镜
实验步骤:
1. 准备植物叶子样本:将一片新鲜的植物叶子取下来,清洗干净后放在工作台上。

2. 制作叶子横切片:戴上手套,使用水平切片刀将植物叶子横切成薄片。

3. 放在显微镜下观察:取一个叶子横切片放在显微镜载玻片上,加入一滴水后用另一个载
玻片盖住,放在显微镜上观察。

学生可以调节显微镜镜头来观察叶子的细胞结构。

4. 观察叶子的细胞结构:让学生观察叶子上的不同细胞结构,如表皮细胞、气孔、叶脉等。

5. 讨论叶子的功能:通过观察叶子的结构,让学生讨论叶子的功能,如光合作用、蒸腾作
用等。

实验总结:通过本实验,学生可以深入了解植物叶子的结构和功能,加深对植物生物学的
认识。

同时,学生也可以培养观察、实验和思考的能力。

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生物实验设计方案>方案一:初中生物实验设计方案一、实验名称:临时装片、切片、涂片的制作、观察和指导二、实验目标:让学生通过独立自主的制作临时装片、切片、涂片的方法来感知细胞的形态和结构,从而使学生对细胞达到一定的认识,为以后的教学作下铺垫。

制作临时装片的成功,对提高学生的生物学兴趣和生物科学素养都起着重要的作用。

同时,这样锻炼了学生的动手能力,也培养了学生的自己动脑思考的能力。

三、实验方法及步骤:(一)实验材料:显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、毛笔、滴管、擦镜纸;清水、碘酒溶液;西红柿、空心莲子草、洋葱;创可贴(切片时可能会有人受伤)(二)实验步骤:1、临时装片的制作⑴准备擦用擦镜纸把载玻片和盖玻片擦拭干净改进:将洁净的纱布改为擦镜纸,擦拭玻片时要注意用左手的拇指和食指夹住玻片的两端,右手的拇指和食指衬垫上洁净的纱布后,夹在玻片两面,同时擦拭,以防将玻片损坏,滴用滴管在载玻片中央滴1-2滴清水改进:在制片时至少滴2滴清水,这样加盖玻片时,盖玻片下的空间中水较充盈,气泡就少,细胞的活性也较好取用刀片在洋葱表面上划"井"字(大约0.5cm2),用镊子撕取外表皮问题:由于叶表皮皱缩、学生不熟练等,导致撕下的表皮薄膜过厚,在显微镜视野中难以找到理想的观察对象,致使实验效果较差。

改进:首先将洋葱鳞片叶切成宽1.0-1.5cm的纵向窄条,再用刀片将洋葱鳞片叶内侧表皮划成小块(切忌划透),然后用镊子夹住所划表皮的边缘,将其轻轻取下(洋葱鳞片叶内侧表皮易与叶肉分离,操作简便)即可。

这一改进降低了实验操作难度,提高了制片质量。

放把撕取的表皮浸入载玻片上的水滴中,并展平⑵盖盖玻片盖用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上⑶染色染:将玻片倾斜10度左右,从高的一侧滴入碘液,让其自己流入玻片。

问题:染色时书中要求是把1-2滴碘液滴在盖玻片的一侧,然后用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。

然而,部分同学可能将盖玻片下所有水全部吸干,做出的装片会有很多的大气泡,且气泡将细胞掩盖了,或者有人将气泡误认为细胞。

改进:染色时不用吸水纸吸水,而是将玻片倾斜10度左右,这个角度一定不能太大,太大水就会流出盖玻片下的小空间,然后从较高一侧的盖玻片与载玻片的缝隙往里滴碘液,让碘液自己流进盖玻片下,如果有液体流到盖玻片外,用吸水纸擦拭,但一定要强调不能从盖玻片边缘吸水,盖玻片周围一定要有充盈的液体,这样才不会出现大气泡。

⑷镜检用显微镜观察2、临时切片的制作⑴选材选择软硬适度的材料,先截成适当长度,一般以20-30mm为宜(便于手持即可),材料太软,可用马铃薯块茎、胡萝卜根或肥皂将欲切取的材料夹住一起进行切片,本实验用空心莲子草,可直接用于切片。

⑵切片用三只手指夹住空心莲子草,(使其高于手指,右手持刀片(刀片用水润湿),将空心莲子草削去一层,形成平面,刀口向内,与断面平行,以均匀的动作,自左前方向右后方快速拉刀,滑行切片(注意要整个臂部用力,而不要腕部用力)。

⑶镜检如此连续动作,切下一些薄片,然后用毛笔将最薄的几片材料移至滴有一滴清水的洁净的载玻片中央,盖上盖玻片,用显微镜观察。

3、临时涂片的制作⑴把成熟的番茄果肉放在培养皿内,让汁液流出(汁液中有均匀的离散细胞)。

⑵吸取汁液,滴在洁净的载玻片上,将涂抹的液滴滴于载玻片的中央或偏右约1/4处,左手持载玻片或放在平台上,右手持另一载玻片作推片。

先慢慢向右移动,让短边接触溶液,两载玻片的夹角约为30-45度,再向左迅速推载玻片,即可涂成一均匀的薄片。

(也可用解剖针、牙签、火柴杆等涂成薄片,盖上盖玻片即可。

)四、预期结果:1、成功观察到了洋葱表皮细胞、西红柿果肉细胞及空心莲子草茎的结构。

2、通过使用显微镜对细胞的观察,同学们对显微镜的使用有进一步的了解和认识3、通过学生们对临时装片、切片、涂片独立自主的制作,使得大家基本掌握制作临时装片、切片、涂片的方法4、通过对细胞结构的观察,使同学们对于细胞的形态和结构有更进一步的了解。

五、指导方法与指导流程:讲解实验中涉及到的知识点(植物细胞的结构,徒手切片的方法,临时装片、切片、涂片的制作方法,显微镜的使用方法)↓演示实验↓强调实验注意事项↓让学生自己实验(教师进行巡回指导,及时发现和纠正学生中的问题,做到重点深入,个别指导与普遍照顾相结合)↓实验>总结(1、对比洋葱表皮细胞与西红柿果肉细胞的差别;2、由同学们提出发现的问题,号召所有的人一起讨论,解决问题)方案二:微生物学实验设计方案实验名称:土壤中分离产生α-淀粉酶的菌种一.实验目的1、学习从土壤中分离、纯化微生物的原理与方法。

2、学习、掌握微生物的>鉴定方法。

3、对提取的土样进行微生物的分离、纯化培养,并进行简单的形态鉴定4、对简单鉴定后的微生物进行生理生化鉴定并由鉴定结果查伯杰氏手册以确定分离出微生物的品种。

二.实验原理α-淀粉酶是一种液化型淀粉酶,它的产生菌芽孢杆菌,广泛分布于自然界,尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。

从自然界筛选菌种的具体做法,大致可以分成以下四个步骤:采样、增殖培养、纯种分离和性能测定。

1、采样:即采集含菌的样品采集含菌样品前应调查研究一下自己打算筛选的微生物在哪些地方分布最多,然后才可着手做各项具体工作。

在土壤中几乎各种微生物都可以找到,因而土壤可说是微生物的大本营。

在土壤中,数量最多的当推细菌,其次是放线菌,第三霉菌,酵母菌最少。

除土壤以外,其他各类物体上都有相应的占优势生长的微生物。

例如枯枝、烂叶、腐土和朽木中纤维素分解菌较多,厨房土壤、面粉加工厂和菜园土壤中淀粉的分解菌较多,果实、蜜饯表面酵母菌较多;蔬菜牛奶中乳酸菌较多,油田、炼油厂附近的土壤中石油分解菌较多等。

2、增殖培养(又称丰富培养)增殖培养就是在所采集的土壤等含菌样品中加入某些物质,并创造一些有利于待分离微生物生长的其他条件,使能分解利用这类物质的微生物大量繁殖,从而便于我们从其中分离到这类微生物。

因此,增殖培养事实上是选择性培养基的一种实际应用。

3、纯种分离在生产实践中,一般都应用纯种微生物进行生产。

通过上述的增殖培养只能说我们要分离的微生物从数量上的劣势转变为优势,从而提高了筛选的效率,但是要得到纯种微生物就必须进行纯种分离。

纯种分离的方法很多,主要有:平板划线分离法、稀释分离法、单孢子或单细胞分离法、菌丝尖端切割法等。

三.实验材料1、器材:小铁铲和无菌纸或袋、培养皿、载玻片、盖玻片、普通光学显微镜、量筒、滴管、吸水纸、无菌水试管(每支4.5mL水)、烧杯、三角瓶、电炉、玻璃棒、接种环、镊子、搪瓷杯、恒温培养箱、高温灭菌锅、移液枪(枪头)、天平、滤纸、pH试纸等。

2、试剂:配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料(牛肉膏、NaCl、琼脂、蛋白胨)、Lugol氏碘液、0.2%可溶性淀粉液、结晶紫染液、番红染液、碘液、95%乙醇、0.5%番红水染液、无菌水等。

3、土样:取自桂林师专1栋宿舍楼后面土壤,地下10cm左右。

四.实验方法步骤1、采集土样带上小铁铲和无菌袋到土豆地采集较细碎土壤2、样品稀释在无菌纸上称取样品1g,放入100mL无菌水的三角瓶中,手摇10分钟使土和水充分混合。

用1mL无菌吸管吸取0.5mL注入4.5mL无菌水试管中,梯度稀释至10。

3、分离用稀释样品的同支吸管分别依次从10、10、10样品稀释液中,吸取lmL,注入无菌培养皿中,然后倒入灭菌并融化冷至50℃左右的固体培养基,小心摇动冷凝后,倒置于37℃温箱中培养48小时。

培养基的配制—称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容。

4、初步鉴定对多种菌进行形态特征的观察、简单染色、革兰氏染色以及芽孢染色观察,记录结果。

5、α-淀粉酶鉴定6、1)实验原理:细菌能否产生α-淀粉酶主要依据是鉴定有能否分解淀粉。

α-淀粉酶该酶可以把淀粉分解,因淀粉遇碘变蓝色,如菌落周围有无色圈,说明该菌能分解淀粉2)步骤:将培养的的各种待测菌种接种在含有0.2%淀粉液的牛肉膏蛋白胨培养基中,培养基的配制—称取蛋白胨1.0g;NaCl0.5g;牛肉膏0.3g;可溶性淀粉0.2g;琼脂1.5g;pH6.4左右;100ml水定容(注:先将可溶性淀粉加少量蒸馏水调成糊状,再加到溶化好的培养基中,调匀),倒置于37℃温箱中培养18-24小时后,取出平板,向皿中注入l滴Lugol 氏碘液,因淀粉遇碘变蓝色,如菌落周围有无色圈,说明该菌能分解淀粉。

8、纯化从平板上选取淀粉水解圈直径与菌落直径之比较大的菌落,用接种环沾取少量培养物至斜面上,并进行2-3次划线分离,挑取单菌落至斜面上,培养后观察菌苔生长情况并镜检验证为纯培养。

四.实验结果五.个人总结1、在分离实验中,原土样的10-3g/mL浓度中得到5种不同的能够分解淀粉的菌落,经初步淀粉酶实验,1号菌的淀粉分解圈大,2号、3号、4号次之,5号最小。

2、在淀粉酶试验中,3号培养基感染杂菌,出现不同菌落,故后面不再对其处理;其它菌种均得到较纯的单菌落,淀粉酶实验结果不变,与上面相同。

3、各种菌落的革兰氏染色中大部分为阳性,菌体形态多为椭圆形趋于杆状,只有4号菌为阴性;5号菌菌落难以挑故过没能进行染色。

4、1号、2号、4号经划线纯化均得到单菌落,5号菌没能划出单菌落;综合分析可以判定,1号菌即为优良的淀粉酶产生菌,即为枯草芽孢杆菌。

5、本次实验遇到一件让人颇为尴尬的事情,那就是实验所用酒精灯的酒精被煤油替换,连消毒棉也是煤油的,因为使用煤油产生大量的黑烟,导致大量颗粒吸附在实验器具上,其气味也难以忍受,故在实际操作中减少了使用,引起带来的影响尚不明确。

方案三:微生物实验设计方案土壤中分离产生α-淀粉酶的菌种一.实验目的1、学习从土壤中分离、纯化微生物的原理与方法。

2、学习、掌握微生物的鉴定方法。

3、对提取的土样进行微生物的分离、纯化培养,并进行简单的形态鉴定二.实验原理α-淀粉酶是一种液化型淀粉酶,它的产生菌芽孢杆菌,广泛分布于自然界,尤其是在含有淀粉类物质的土壤等样品中。

从自然界筛选菌种的具体做法,大致可以分成以下四个步骤:采样、增殖培养、纯种分离和性能测定。

1、采样:即采集含菌的样品采集含菌样品前应调查研究一下自己打算筛选的微生物在哪些地方分布最多,然后才可着手做各项具体工作。

在土壤中几乎各种微生物都可以找到,因而土壤可说是微生物的大本营。

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