火焰光度计校验规程
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更多免费资料下载请进： 好好学习社区 火焰光度计校验作业指导书
1、使用范围：
本标准适用于FP640型火焰光度计的标准
2、标准依据
FP640火焰光度计说明书
GB/T176-2008《水泥化学分析方法》。
JJF 1071国家计量校准规范编写规则
JJF 1001 通用计量术语及定义
GBT/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3、校准程序
3.1、用标准物质按照GB/T176-2008《水泥化学分析方法》制备校准溶液。
3.2、提前30分钟开机、开电源、开气泵。
3.3、待仪器稳定后，以水和相应的钾、钠标准溶液进行零点和满质的调节。
3.4、用制备好的标准物质溶液进行检测。
3.5、记录检测数据，计算。
3.6、用蒸馏水空跑机子5分钟。
3.7、关气泵，关电源。
4、校准结论
检测标样结果在GB/T176-2008《水泥化学分析方法》规定的误差范围内为合格，反之为不合格。
5、标准周期
用前自校。
火焰光度计FA检查标准流程
時間：
年
月
日
點
分
~
點
分
使用人員簽名：
管理研究生簽名：
1. 逐項完成後請於完成欄中打勾，若各步驟有異常現象請通知儀器管理研究生並於特別結果欄 中註明。 2. 由於採行使用者付費制度，因此各步驟必須註明時間者，請務必詳細記錄於完成欄以便統計。 3. 請記錄每次分析之檢量線濃度與吸收度，以作為各參數校正調整之參考值。
FA 420 火焰光度計(FA)使用標準流程Leabharlann 2011/10/20 修正
使用標準流程 完成 1. 確定排水管已經引入廢水桶。 2. 將 U 型管之內管裝滿去離子水(避免空氣進入)。 3. 打開冷凝循環系統的電源插座。 4. 啟動冷凝循環系統的電源(若無啟動即無法點火)。 5. 啟動抽氣裝置(若無啟動會使得塑膠管受熱軟化)。 6. 將調節閥依順時針方向轉入並依逆時針方向旋開瓦斯。 7. 將調節閥依順時針方向旋轉，將流量儀表上之指針轉至藍 線標示處(30 psi)。 8. 確認樣品吸取管無阻塞(均以無棉絮紙擦拭)。(使用氣壓式 通吸取管，不可使用鋼絲等細條通吸取管) 9. 點火(請於完成欄註明時間)並熱機 30 分鐘(以去離子水熱 機)。 T: 10.開始操作至操作完畢。 11.操作樣品完畢後，以 1N HNO3 清洗 3 分鐘，再以去離子水 清洗 20 分鐘以上，確認管路無萃取液及酸液殘留。(皆在 有火焰下操作) 12.關閉瓦斯前需先將吸取管取出(確認管路中己無液體)，再 依順時針方向關閉瓦斯，待火焰熄滅，流量計上之讀數歸 零即可關機(最後鬆開瓦斯調節閥)。(請於完成欄註明時 T: 間) 13.關閉冷凝器循環系統及抽氣裝置並倒掉廢水。 14.清理樣品吸取管，確認管中無雜物及液體以防細菌及藻類 滋生而阻塞吸管。(可以氣壓式通吸取管，禁止使用通條) 15.請記錄分析樣品數目： 特別結果： 濃度 吸收度
火焰光度计标准操作规程
目的：建立FP6410火焰光度计标准操作规程，规范检验人员的操作。
范围：本规程适用于本公司FP6410火焰光度计的操作。
职责：QC检验人员按本规程实施操作，QC负责人监督本规程的执行。
内容：1操作步骤1.1 在正式测试前，正确的选择仪器上的浓度开关、空气压力、燃气压力等参数，进行设置。
1.2 打开主机电源开关，打开空气压缩机电源开关，将进样毛细管放入蒸馏水中。
1.3打开液化气钢瓶开关，执行点火操作。
1.4按“确认”键，进入初始菜单，选择元素、单位和校正方法。
1.5选“标定”，按“确认”键进入“标定菜单”。
1.6在“标定菜单”中，输入序号，选“标定”，按“确认”进入数据输入屏幕，按确定的格式设置标准数据输入，检查无误后，按“确认”键。
以此类推，输入所有标样序号的数据。
1.7在点火预热25分钟后，在确信用最高浓度的标准溶液进样时，模拟量不会溢出（即模拟量不超过1000）的前提下，用标准溶液逐个进样，得到标准曲线。
1.8在“标定菜单”中选择“测试”，按“确认”键进入样品测试操作，按序号依次进样，待数据稳定，选“确定”，按“确认”存储数据。
1.9检查数据，按标定操作重做结果有疑问的样品。
测试完成（按实际扩大或缩小）计算结果。
1.10关机前，在燃烧状态下用蒸馏水清洗5分钟，然后先关液化气钢瓶开关，再关主机电源开关及空气压缩机电源开关。
1.11 清洁仪器和工作台，填写仪器使用记录。
2.注意事项2.1燃气和助燃气（空气）必须是干燥的，纯净而没有污染的，不要在湿度很高、粉尘很多的环境中使用仪器。
2.2仪器与钢瓶周围不能摆放易燃易爆物品。
实验环境必须通风良好，有条件的地方可设置强制排气装置或在通风橱中操作仪器仪器。
2.3必须使用稳定的220V的电源电压，工作环境附近不能有功率较大、频率启动的电气设备。
接地线必须可靠接地，不能用零线代替接地线。
2.4操作过程中，燃烧室与烟囱罩都是非常烫的，不能将身体凑近或者用手触摸这些地方，也不要从上而下张望。
火焰光度计检定规程
MV_RR_CNJ_0023 石墨炉原子吸收分光光度方法通则1.石墨炉原子吸收分光光度方法通则的说明编号JY/T 023—1996名称(中文) 石墨炉原子吸收分光光度方法通则(英文) General rules for graphite furnace atomic absorptionspectrophotometry归口单位国家教育委员会起草单位国家教育委员会主要起草人邓 勃批准日期 1997年1月22日实施日期 1997年4月1日替代规程号无适用范围本标准规定了石墨炉原子吸收分光光度法，适于用新购置的和在用的各种类型的石墨炉原子吸收分光光度计。
方法原理主要技术要求 1.2. 试剂和材料3. 仪器4. 样品分析步骤5. 分析结果的表述是否分级无检定周期(年)附录数目无出版单位科学技术文献出版社检定用标准物质相关技术文件备注2.石墨炉原子吸收分光光度方法通则的摘要本标准规定了石墨炉原子吸收分光光度法，适于用新购置的和在用的各种类型的石墨炉原子吸收分光光度计。
3 方法原理原子吸收分光光度法是基于蒸气相中被测元素的基态原子对来自光源的特性辐射的共振吸收。
石墨炉原子吸收分光光度法是以电热石墨炉为原子化器进行原子吸收测定的方法。
原子吸收的大小以吸光度表示，吸光度与试样中被测组分浓度之间的关系，遵循光吸收定律：A ＝ lg － I I－＝KcL (1) 式中 A ——吸光度(其单位为A)I 0——入射辐射(光)强度 I ——透射辐射(光)强度 K ——摩尔吸光系数c ——试样中被测组分的浓度L ——光通过石墨炉原子化器的光程4 试剂和材料实验中所用的制剂和溶液按GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备和GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂和样品的制备中所规定的方法配制。
去离子水应符合GB/T6682中实验用水二级水规格。
5 仪器石墨炉原子吸收分光光度计应有锐线光源，石墨炉电热原子化系统、光学系统、检测器、背景校正系统与数据处理系统等主要部件。
FP6410系列火焰光度计操作规程及注意事项
火焰光度计FP6410系列操作规程及注意事项一、操作规程1、开机在确保进样口有去离子水的前提下，插入泵电源和仪器电源，打开仪器显示按钮。
2、点火预热打开液化气安全阀，按下“点火”按钮点火，确保适合火焰高度(蓝色火焰)，预热30分钟，预热过程要确保进样口有去离子水。
3、清除由于该仪器具有记忆功能，所以在标定前，选择“清除”按钮，清空标定值与测试值。
4、标定先在仪器显示屏的主界面上选择所要测定的“元素”及“单位”，按“确认”键后，选择“标定”界面，从小到大输入标线的梯度浓度，然后，在“标定”界面按从小到大输入的浓度进行进样标定，每个过程都以“确认”键来确定程序的执行与否。
标定完毕，退出“标定”界面，进入“kb值”界面，查看标线的相关系数r来评判标线的合理性。
“▲”为减一，“▼”为加一。
5、测试在标线合理的前提下，进入“测试”界面，进行进样测定。
由于该仪器具有记忆功能，当一个人操作时，可以在每测一一个样品时按一下“确定”键，进行记录，测试完后再重新抄写对应的数值，默认记录最高值为200个样。
6、清洗样品测试完毕，清洗仪器10分钟，清洗过程要确保进样口有去离子水。
7、关机关闭液化气安全阀，旋转“点火”按钮调大火焰，待管道中剩余液化气燃烧殆尽，关闭仪器显示按钮，拔出泵电源和仪器电源，记录使用时间与问题，清理废液桶，打扫卫生。
二、注意事项1、燃气和助燃气(空气)必须是干燥的，纯净而没有污染;2、保持仪器室清洁、通风;3、必须使用稳定的220V的电源电压；4、操作过程，燃烧室与烟囱罩都非常烫，不能将身体凑近；或者用手触摸这些地方，也不要从上而下张望；5、排出的废液集中收集、处理;6、保持雾化室、燃烧头的清洁保养，如果做了高盐浓度样品的测试，蒸馏水喷烧的时间要适当延长;7、待测样品必须是澄清的，不能含有颗粒状物质，操作中经常注意液面高度，使进样管只吸取上层溶液；8、为了避免以前的测试对测试的影响,在初始菜单进入“清除”菜单，把前面的“标定”和“测试”的数据全部清除。
火焰光度计操作规程
火焰光度计操作规程
本操作规程适用于FP640火焰光度计,完全按照《水泥化学分析方法》的要求进行,同时还需从事以下规定的操作：
1、通电预热,检查仪器显示是否正常。
2、确保室内温度适宜,使汽油能够正常雾化,打开窗户保持空气流通。
3、氧化钾和氧化钠测定中要分低标和高标两种方式,示数基本一致时结果更加可靠。
4、汽油雾化需要一定时间,在正常打火后,直到火焰平稳、示数稳定时方可读数。
5、试验中操作人员应不离仪器以防止意外情况的出现
6、如果打火困难可揭开保护盖,控制空气汽油混合气体压力在0.15MPa,进料速度视火焰燃烧情况调节。
7、分析中要用到氢氟酸、硫酸等强酸,汽油易挥发,需特别注意。
8、试验后关闭开关,气泵自动中断,清洁仪器
9、定期检查、保养、维护仪器。
FAAS鉴定规程
17.2 使用钠滤光片，将仪器示值调至 70％(100.0)处，其检定方法同 17.1 款。
17.3 重复性δI 用下式计算：
m
Ii
－
－1 n
i
δ ax I＝
n
∑ Ii ＝1
× 100%
(5)
∑ －1
n
i
n ＝1
Ii
式中： Ii——谱线强度；
n——测量次数。
18 线性误差
18.1 使用钾滤光片，用空白溶液校准零点，以 0.05 mmol/L 氯化钾与 1.4 mmol/L 氯化
注：需要查阅全文，请与出版发行单位联系。
并使 I-≧10 S 空。
17 重复性
17.1 使用钾滤光片，仪器以空白溶液校准零点后，用 0.05 mmol/L 氯化钾与 1.4 mmol/L
氯化钠混合标准溶激发(溶液放入 50 ml 烧杯中。其体积不得小于 30 ml)。将仪器示值调至
50％(100.0)处，重复测量 7 次 (每次测量前允许调零)，依次记录仪器示值。
(二) 检定环境条件
12 检定环境条件应符合以下要求。 12.1 温度 10～35℃；相对湿度不大于 85％。 12.2 供电电源：电压 220±22 V；频率 50±0.5 Hz 且接地良好。 12.3 仪器应置于水平无震动的工作台上，操作时不得有摇动现象。 12.4 检定处不得有强光直射。仪器周围无强磁场、电场干扰，无强气流影响，不应有 易燃、易爆、腐蚀性气体。 12.5 检定前，仪器应预热 20 min。
余同 15.1 款。
15.3 由下式计算稳定度：
＝
ΔI|
|
× 100%
(1)
I
式中： △I——仪器示值最大变化量；
火焰光度计操作规程
你若盛开，蝴蝶自来。
火焰光度计操作规程
1.电源打开屏幕显示蓝底白字，左面是显示钾，右面显示钠。
对应钾钠下面的二个旋钮L为低标，H为高标。
2.一般先把浓度选择放在高浓度的位置（即都“on”）。
3.预热完成后，放蒸馏水用低标旋钮调“0”，放一组标准溶液中最高浓度的标样，用高标调“100”。
4.再放蒸馏水低标调“0”，再放高浓度调“100”。
5.反复几次直到数字稳定为止。
6.再把其他几个标准溶液也读一下，记下对应数字，以便计算。
7.被测溶液的读数为D，其浓度为C，比被测溶液读数大一点的标准溶液的读数为DH,其对应浓度为CH；比被测溶液读数小一点的标准溶液的读数为DL，其对应浓度为CL。
8.操作时可以先取得一系列标准溶液的初始数据并记录。
然后，每进行一个被测溶液取得读数D后，马上进行CL/CH两个标准溶液，取它们的读数DL 、DH。
9.开关仪器注意事项：
①先开电源，再开空气压缩机，同时把毛细管放入蒸馏水中。
②打开液化气钢瓶开关，点火操作。
③关机前，在燃烧状态下进蒸馏水5分钟清洗，然后先关液化气钢瓶开关，再关燃气阀（微调阀不要关，下次开机点火仪器能保持原有的火苗大小）。
最后切断仪器和空气压缩机的电源。
10.技术参数：
①电源电压：（220±22）V，频率（50±1）HZ
②额定功率：30W
③环境温湿度：（10~35）℃ RH≤85%
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火焰原子吸收分光光度计期间核查操作规程
原子吸收分光光度计期间核查规程1 目的为使火焰原子吸收分光光度计检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。
在仪器设备两次检定期间，对该设备进行期间核查，以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性。
2 范围适用于ICE3300火焰原子吸收光度计的期间核查。
3 核查项目采用有证的标准物质Cu（已知浓度u并给出不确定度Ur的单标准物质）配制标液，测量标准曲线相关系数、线性误差、检出限（L）、标准偏差（RSD）、检出限不确定度。
4 核查依据JJG694-2009《原子吸收分光光度计检定规程》5 核查方法5.1 测定条件：室温5—35℃，相对湿度20%—85%。
5.2 标准曲线：取铜标准液配制标准系列0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ug/ml（2%硝酸）.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，依次进样分别对铜标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，绘出标准曲线，并计算相关系数γ。
5.3线性误差：基于5.2测得的标准曲线，计算标准曲线测量中间点（3.0ug/ml）的线性误差线性方程：线性误差：——三次吸光度测量值的平均值；——第i点按照线性方程计算得出的浓度值，ug/ml；——第i点标准溶液的标准浓度，ug/ml；——工作曲线的截距；——工作曲线的斜率，ug/ml；5.4 检出限：调试仪器处于最佳工作状态（铜空心阴极灯），待基线稳定后，通过对空白溶液11次测量的标准偏差结果及标准曲线回归方程斜率，计算出铜的检出限（mg/L）。
X L=X b＋KS b式中：X b———空白溶液多次测量的平均值（n≥20）；S b——空白溶液多次测量的标准偏差；K——根据一定置信水平确定的系数；则与X L—X b（即KS b）相应的浓度或量即为检出限LL=(X L—X b)/S = KS b/S式中：L——检出限；S——方法灵敏度（标准曲线回归方程斜率）5.5 精密度（火焰原子化法测铜）：使用5.2相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在0.1～0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测铜的精密度。
火焰光度计操作规程
火焰光度计操作规程
《火焰光度计操作规程》
一、目的
本规程的目的是规范火焰光度计的操作流程，确保测试结果的准确性和可靠性。
二、适用范围
本规程适用于所有使用火焰光度计进行测试和测量的工作人员。
三、操作流程
1. 确保火焰光度计处于稳定的工作状态，无异常情况，如损坏或者零件松动。
2. 检查火焰光度计的校准情况，如有需要可以进行校准。
3. 设置火焰光度计的测试参数，包括测试范围、采样时间等。
4. 准备测试样品，并按照火焰光度计的使用说明进行装置。
5. 启动火焰光度计并进行测试，确保环境安全，避免有燃烧性的物质附着在测试样品上。
6. 保持测试过程的稳定，避免外部因素对测试结果的影响。
7. 测试完成后，关闭火焰光度计，并记录测试结果。
8. 对测试结果进行分析，如有需要可以进行多次测试取平均值。
四、安全注意事项
1. 在操作火焰光度计时，避免将手部或其他物体靠近测试部位，以免造成伤害。
2. 火焰光度计的使用过程中，确保室内通风良好，以免有害气体积聚。
3. 在测试燃烧性物质时，确保周围环境安全，避免火灾等意外事件发生。
五、设备维护
1. 定期对火焰光度计进行清洁和检查，确保设备的正常使用。
2. 定期对火焰光度计进行校准，确保测试结果的准确性。
3. 如发现火焰光度计存在异常，及时维修或更换部件。
六、附则
1. 对于本规程未涉及的其他情况，参照相关标准和操作规程进行处理。
2. 本规程由相关部门负责解释和执行。
以上即是《火焰光度计操作规程》，请有关人员严格按照规程操作，确保测试结果的准确性和可靠性。
6400a火焰光度计操作规程
6400a火焰光度计操作规程1. 引言本文档旨在指导使用者正确操作6400a火焰光度计。
火焰光度计是一种用于测量火焰的亮度和发射光谱的仪器，广泛应用于火焰的分析和监测。
正确操作火焰光度计是保证测量结果准确性和仪器安全的重要环节。
2. 设备准备2.1 确保所需设备完好无损，并且所有连接部分紧固可靠。
2.2 检查火焰光度计是否处于待机状态，确保仪器处于正常工作温度。
3. 仪器开机与初始化3.1 按下电源按钮，等待仪器启动。
3.2 仪器启动后，检查显示屏上的各项参数是否正常显示。
3.3 如果仪器参数异常或显示不正常，则应立即停止使用，并联系维修人员进行检修。
3.4 进入初始化界面，选择相应的仪器校准标准和参数，进行初始化设置。
4. 火焰测量4.1 打开火焰测量程序，选择相应的测量模式。
4.2 将需要测量的火焰放置在适当的位置，并调整火焰与光度计的距离，使火焰完全覆盖光度计的视野。
4.3 设置测量时间、积分时间和光谱采样率等参数，根据需要进行调整。
4.4 点击开始测量按钮，仪器将开始自动测量和记录火焰亮度和光谱数据。
5. 数据分析与处理5.1 测量完成后，保存测量数据到指定的存储设备中，以便进行后续的数据处理和分析。
5.2 对测量数据进行的分析和处理包括：•光谱分析：对测得的光谱数据进行波长校正和曲线拟合，得到火焰的发射光谱。
•亮度分析：根据测得的亮度数据，计算火焰的亮度值，以评估火焰的强度和稳定性。
5.3 使用相应的数据处理软件进行数据分析和图形展示，根据需要生成报告或图表。
6. 仪器维护与故障排除6.1 每次使用完毕后，及时关闭仪器，并进行必要的清洁工作。
6.2 定期进行仪器的校准和维护，确保仪器的工作状态良好。
6.3 如果发现仪器不正常工作或出现故障，应及时停止使用并联系维修人员进行维修。
7. 安全注意事项7.1 在使用过程中，保持仪器周围干燥、通风良好。
7.2 注意防止仪器受到过热、过湿等恶劣环境影响，避免损坏仪器。